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Grupo 27
NIDIA ESPERANZA BARRETO VERANO
CELICE MARIAN VERA RAMÍREZ (falta aporte 2da fase)
JESÚS ALBERTO ALBARRACÍN MENA (falta aporte 2da fase)
VÍCTOR MANUEL ACEVEDO ECHEVERRIA (falta aporte 2da fase)
Grupo 27
NIDIA ESPERANZA BARRETO VERANO
CELICE MARIAN VERA RAMÍREZ (falta aporte 2da fase)
JESÚS ALBERTO ALBARRACÍN MENA (falta aporte 2da fase)
VÍCTOR MANUEL ACEVEDO ECHEVERRIA (falta aporte 2da fase)
Nidia Jaimes
Viviana Trujillo Cuellar
CIENCIAS BASICAS E INGENIERIA
Falta
2. Deben tomar las fotos del experimento de sus compañeros (de la primera fase) y hacer un
collage, organizado donde se evidencien los nombres y la participación de cada integrante.
3. Cuál es la función del esmalte? ¿Qué otros métodos se utilizan a nivel industrial?
La función del esmalte: es dar brillo, proteger o colorar de forma inalterable ciertos materiales,
en el caso del experimento el esmalte protege la puntilla actuando como una barrera tardando
los procesos químicos al interactuar con las diferentes sustancias, es de aclarar que existen
cubrimientos mucho más efectivos.
Entre los mas comunes se encuentran los siguientes pero es importante tener en cuenta que
cada metodo o proceso que se utiliza es especifico, teniendo en cuenta la diversidad de la
industria al un grafico que lo detalla.
Utilizar acero inoxidable en lugar de acero normal. Acero inoxidable es acero normal mezclado
con otros metales como níquel y cromo. Sin embargo, el coste del acero inoxidable hace que éste
no sea práctico para un uso diario, excepto para pequeños elementos de ajuste como pernos y
tuercas.
Recubrir el acero normal con zinc. El recubrimiento de acero con zinc, que es otro metal, es un
procedimiento que se conoce generalmente como galvanizado y es la forma más normal de
proteger pequeños objetos fabricados como anillas de amarre, bolardos fabricados con tubos,
pernos, mordazas, cadenas, grilletes, tuberías de agua, etc. Los materiales a recubrir se sumergen
normalmente en un baño de zinc fundido en talleres especializados. Una vez un objeto se ha
sumergido en zinc en caliente no se debe realizar ningún trabajo de soldado, corte o taladrado,
ya que esto destruiría la integridad del recubrimiento de protección.
Recubrir el acero normal con plásticos especiales. El recubrimiento del acero con plásticos
especiales resistentes al desgaste constituye otra forma de protección contra la corrosión; sin
embargo, el alto coste que implica el proceso de recubrimiento (en talleres especializados) hace
que este método no sea práctico para uso diario.
Pintar el acero normal con pinturas especiales. El pintar el acero utilizando pinturas especiales
es el método más común de proteger grandes estructuras de acero. Las superficies que se van a
pintar se deberán limpiar cuidadosamente con un cepillo de acero (o preferiblemente mediante
un chorro de arena). La capa inferior deberá consistir en un imprimador basado en zinc. La
segunda y tercera capas deberán consistir en una pintura de epoxi sobre base de brea. Al pintar
el acero, se deberán tener en cuenta los siguientes puntos:
Las pinturas caseras normales no son adecuadas para el entorno marino debido a que, al
igual que algunos plásticos, envejecen con mucha rapidez cuando están expuestas a los
rayos del sol.
El Diesel, queroseno y la gasolina no son químicamente compatibles con las pinturas
marinas; habrá de utilizarse el diluyente de pintura apropiado.
Se deberán utilizar guantes siempre que se manipulen pinturas basadas en epoxi.
Proteger el acero con ánodos de zinc (protección catódica). Los ánodos de zinc se utilizan para
prolongar más aún la vida útil de estructuras de acero sumergidas en agua del mar como, por
ejemplo, pilones de acero, pontones, flotadores metálicos, etc. Los elementos de aluminio, en
contacto con acero húmedo, quedan expuestos también a la corrosión galvánica.
4. ¿Describa la alteración química que se da en los metales que experimentan corrosión?
¿Qué factores favorecen la aparición de corrosión?
Aunque muchos metales sufren corrosión, la del hierro es la más importante y la mostraremos
en detalle. No se conoce el proceso con exactitud, aunque sí su mecanismo general: se requiere
un medio acuoso y presencia de oxígeno, que actúa de cátodo; la propia estructura de hierro
sirve de ánodo y también como conductor de los electrones, y cierra el circuito de la propia celda
galvánica. En medio ácido, el proceso redox puede esquematizarse así:
El proceso electroquímico expuesto explica que la corrosión ocurre rápidamente en medio ácido,
ya que los protones actúan de catalizadores (los que se desprenden en la oxidación de Fe(II) a
Fe(III), coinciden con los que se necesitan en los primeros pasos.
La corrosión se puede clasificar según su morfología o según el medio en que se desarrolla:
Acidez de la solución: El pH de una solución es una propiedad que define la cantidad de iones de
hidrógeno libres en dicha solución. Si el pH es menor a 7 (pH<7) se dice que la solución es ácida.
Esto significa que existe una concentración relativamente alta de iones hidrógeno libres en la
solución, los cuales son capaces de recibir electrones para poder estabilizarse. Debido a la
capacidad de aceptar electrones, las soluciones ácidas son más corrosivas que las soluciones
tanto neutrales (pH = 7) como alcalinas (pH > 7) [6], ya que permiten que la zona anódica
reaccione en mayor proporción, ya que se liberan electrones de tales reacciones.
Sales disueltas: Las sales ácidas, al diluirse en la solución electrolítica, disminuyen su pH,
acelerando el proceso de corrosión por el efecto de acidez. Algunos ejemplos de sales ácidas son,
el cloruro de aluminio, el cloruro de hierro y el cloruro de amonio (Charng y Lansing, 1982). Por
otro lado, las sales alcalinas, incrementan el pH de la solución electrolítica, por lo que en algunos
casos funcionan como inhibidores del proceso de corrosión. Ejemplos de estas sales son el fosfato
trisódico, tetraborato de sodio, silicato de sodio y el carbonato de sodio (Charng y Lansing, 1982).
Ejemplos:
EL AUTOMÓVIL
Empiezan apareciendo manchitas y picaduras minúsculas en los parachoques, que, si bien no
afectan su resistencia mecánica, sí deslucen su presentación. Posteriormente, se pueden localizar
puntos aislados de ataque en las partes cubiertas por molduras que iban fijadas en agujeros de
la carrocería; cada vez que lavamos el coche observamos la afluencia de herrumbre que sale de
debajo de tales molduras.
http://slideplayer.es/11121841/40/images/58/El+metal+permanece+en+forma+met%C3%A1lica.jpg
8. Según la tabla de potenciales estándar de reducción, ¿es más probable que experimente
corrosión con más facilidad el hierro que el aluminio? Explique. ¿Por qué las barras de aluminio
no se corroen con tanta facilidad como las placas de hierro?
El aluminio como el hierro en estado puro, tienen la capacidad de oxidarse por igual. La diferencia
es que el aluminio forma un óxido de alta densidad de un color imperceptible que se coloca
como una coraza en la capa superior del metal, y por lo tanto no permite que el resto de la pieza
siga oxidándose. Cuanto más bajo (negativo) sea el potencial de un metal, más fácilmente
resultará corroído; del mismo modo cuando mayor sea la diferencia de potencial entre los dos
metales en contacto, tanto mayor será la corrosión galvánica producida entre ambos, siempre
en perjuicio del de menor potencial. Por ello los iones de aluminio son más fácilmente oxidables
que el hierro y, por tanto, puedan protegerlo de la corrosión. Los materiales de aluminio sufren
una corrosión mucho más lenta que los de hierro, ya que el aluminio tiene tendencia a formar
picaduras y la velocidad de crecimiento de las picaduras se aminora con el tiempo. Mientras que
el hierro se oxida en forma de herrumbre.
¿Por qué las barras de aluminio no se corroen con tanta facilidad como las placas de hierro?
El hierro se deteriora más con el óxido, que el aluminio; tiene mayor capacidad de oxidación,
porque por su estructura molecular tiene mayor capacidad de perder electrones.
EJERCICOS ADICIONALES: Ustedes deben realizar el siguiente cuestionario con el fin de evaluar los
conceptos de corrosión.
Falta
CONCLUSIONES
• Los valores de pH y potencial redox (medidas Eh) delimitan los campos de estabilidad de
los materiales del suelo. En sistemas naturales los límites superior e inferior de los potenciales
redox vienen definidos por el límite de estabilidad del agua.
• La lista de potenciales es una serie electroquímica donde los potenciales más negativos
corresponden a sustancias más reductoras. Cuando mezclamos dos parejas, la más baja en la lista
forma el ánodo y la más alta al cátodo. La especie oxidada de la pareja más alta oxida a la especie
reducida de la más baja.
BIBLIOGRAFÍA