PROBLEMA N2

Una solución 0.1N de NaOH contiene 0.1 mequiv/litro ó 0.1 (moles/litro)/(num. de OH) y como
el NaOH tiene un peso molecular de 23+16+1=40 se deben disolver 4 g/l de producto puro
para que la concentración sea 0.1N. Como la riqueza es del 98% debes disolver algo más de
producto, concretamente 100*4/98 = 4.0816 g y llevarlo a un litro.

Resumiendo habrás preparado una disolución de concentración 0.1 Molar, 0.1 N, ó de 4 g/l de
producto puro.

Ahora en la segunda pregunta partes de una solución a valorar por alcalimetría y dispones de
una solución ácida de concentración conocida y próxima a la de álcali. Si no gastas un volumen
aproximadamente igual de ácido que de sosa deberás diluir primero el ácido, pues el error de
valoración sería grande. Necesitarás también un indicador que vire (o cambie de color) al pH
final de la reacción. Fenolftaleína para álcalis fuertes y ácido débil, en este caso. La fórmula a
aplicar es volúmen de ácido gastado * Normalidad de ácido conocida = volúmen de alcali inicial
* Normalidad de álcali a determinar.

Si para 25 ml de sosa hemos gastado 22 ml de HCl 0.12 N

La normalidad de la sosa será

Nb = Va * Na/Vb

Nb = 22 * 0.12/25 = 0.1056 N

Partamos ahora de que dudamos de la riqueza de la sosa preparada quizás no sea del 98% y al
valorarla con un ácido clorhídrico nos da una Normalidad de 0.008 N.

Como debería darnos 0.1 N y nos da 0.08 N, la riqueza la deduciremos de

0.08 N = 100*4 g/riqueza,

y despejando riqueza = 400/0.08 = 50%

Es una gran diferencia no admitible sobretodo si la etiqueta o el análisis que debe de

acompañar a toda partida de producto indicase 98% en en vez del 50% que deducimos.

PROBLEMA N3
 OBJETIVOS
 Aplicar los principios de neutralización que rigen las reacciones ácido -
base.
 Preparar una solución patrón de HCL aproximadamente 0.1N y
titularla para hallar su concentración exacta.
 Preparar una solución patrón de NaOH aproximadamente 0.1N y
titularla para hallar su concentración exacta.
 ASPECTOS TEORICOS.
 Volumetrías de neutralización. En numerosos análisis químicos es necesaria la
utilización de soluciones ácidos y bases fuertes de concentraciones conocidas.
La concentración de dichas soluciones puede determinarse por medio
de titulaciones o valoraciones de neutralización.
La titulación o valoración es la operación básica de la volumetría,
mediante la cual se agrega solución patrón o un peso exacto de
reactivo puro disuelto a la muestra que se analiza, hasta que se
completa la reacción.
Se considera que una titulación de neutralización o valoración ácido -
base termina cuando el número de equivalentes del ácido es igual al
número de equivalentes de la base, momento en el cual se alcanza el
punto de equivalencia de la reacción.
El punto de equivalencia de la titulación es un concepto teórico; la
estimación práctica de su valor se conoce como punto final.
Para las titulaciones ácido - base, los dos métodos más comunes para
la determinación de los puntos finales son el empleo de indicadores
coloreados o el uso de un peachímetro para controlar el pH de la
solución en función del volumen del titulante agregado.
 Preparación de soluciones de HCl. El ácido clorhídrico se usa frecuentemente en
los análisis volumétricos de neutralización porque sus soluciones diluidas son estables y
porque se puede utilizar en presencia de la mayoría de los cationes sin que ocurran
reacciones de precipitación.
Las soluciones patrón de HCl se preparan diluyendo ácido clorhídrico
concentrado calidad reactivo.
5.2.3 Valoración de las soluciones de HCl. Como el HCl no es un
patrón primario se hace necesario valorarlo para conocer su
concentración exacta. El Na2CO3 anhidro se emplea comúnmente
para estandarizar soluciones de HCl. La reacción de neutralización del
HCl con el Na2CO3 es:
2HCl + Na2CO3 2NaCl + H2CO3
5.2.4 Preparación de soluciones de NaOH. El hidróxido de sodio
tanto en solución como en estado sólido reacciona con el CO2
atmosférico produciendo Na2CO3 según la reacción:
CO2 + 2NaOH Na2CO3 + H2O
Existen diversos métodos para la preparación de soluciones de NaOH
exentas de carbonato. El método más utilizado aprovecha la poca
solubilidad del carbonato de sodio en concentraciones altas de
 hidróxido de sodio. El carbonato de sodio formado se elimina por
filtración o centrifugación.
Las soluciones de hidróxido de sodio se deben preparar en agua a la
que previamente se le ha eliminado el CO2; para ello se debe hervir
durante algunos minutos el agua destilada; una vez fría se le añade el
hidróxido de sodio.
Para impedir el acceso de CO2 del aire se guarda la solución en un
recipiente provisto de cal sódica. En caso de no utilizar cal sódica, un
frasco de polietileno cerrado herméticamente producirá la suficiente
protección durante una o dos semanas.
5.2.5 Valoración de soluciones de NaOH. La solución básica se
valora con un tipo primario como son los ácidos débiles, ftalato ácido
de potasio (FAP), ácido benzóico o yodato ácido de potasio.
La reacción de neutralización que ocurre entre el NaOH y el FAP es:
OO
C OH C ONa
NaOH + O O + HOH
C OK C OK
 ASPECTOS TEORICOS POR CONSULTAR
 Defina los siguientes términos: patrón primario o estándar primario,
solución patrón estándar, normalidad de un ácido, peso equivalente de
un ácido, normalidad de una base, peso equivalente de una base,
equivalente de un ácido, equivalente de una base, miliequivalentes de
un ácido, miliequivalentes de una base.
 Numere los requisitos que deben cumplir las soluciones patrón
ideales.
 Defina qué es formula molecular y formula estructural.
 Escriba las fórmulas estructurales de los compuestos: ácido benzóico,
ácido ftálico, ácido tereftálico.
 Halle el número de equivalentes y el peso equivalente en función del
peso formula gramo, de los compuestos HCL, Na2CO3 y FAP. Para
cada una de las sustancias adjunte la reacción de neutralización.
 MATERIALES, REACTIVOS Y EQUIPOS.
 Materiales. 1 Vaso de precipitados de 600mL, 1 vaso de precipitados de 100 mL, 1
balón aforado de 500mL, 1 balón aforado de 100mL, 1 frasco lavador, 1 agitador de
vidrio, 1 embudo pequeño, 1 vidrio de reloj pequeño, 1 vidrio de reloj de diámetro
apropiado para tapar el vaso de precipitados de 600mL, 1 pipeta de 1mL, 1 pipeta de
25mL, 1 erlenmeyer de 500mL, 2 erlenmeyer de 250mL, 1 bureta de 25 mL, 1 probeta
de 100mL, 2 frascos de polietileno de 500mL, 1 pipeteador, 1 cápsula de porcelana, 1
tubo de centrifuga.
 Reactivos. Carbonato de sodio (secado durante 2 horas a 100°C y centrifugado en un
desecador), ácido clorhídrico concentrado, metil naranja al 0.5% (p/v), fenolftaleína al
0.1% en etanol (p/v), hidróxido de sodio, ftalato ácido de potasio FAP (secado durante 2
horas a 110°C y enfriado en un desecador).
 Equipos. Balanza analítica, centrífuga, balanza semianalítica.
 PROCEDIMIENTO.
 Preparación de HCl aproximadamente 0.1N. Coloque en un balón aforado de
500mL, aproximadamente 200mL de agua destilada; adicione 4.2mL de HCl
concentrado, agite y complete el volumen con agua destilada; homogenice la solución.
5.5.2 Valoración de la solución de HCl. Pese en un vidrio de reloj,
con aproximación a la décima de mg, 0.11g de Na2CO3 y transládelos
a un erlenmeyer de 250mL; disuélvalos en 50mL de agua destilada y
añada 2 gotas de metil naranja; lave una bureta con agua destilada;
para el enjuague final utilice aproximadamente 5mL de la solución
preparada de HCL; posteriormente llene la bureta con la solución de
HCl y adicione el ácido al erlenmeyer que contiene el carbonato de
sodio, hasta que vire el color de la solución de amarillo a rojo.
Informe la normalidad de la solución de HCl a partir del promedio de
dos valoraciones. Almacene la solución en un recipiente plástico,
anote su concentración y fecha de valoración y resérvela para la
práctica siguiente.
 Preparación de NaOH aproximadamente 0.1N. Hierva durante tres minutos en un
vaso de precipitados de 600mL, 500mL de agua destilada; retire el recipiente del fuego,
tápelo con un vidrio reloj y enfríe a temperatura ambiente.
Pese 5g de NaOH en un vaso de precipitados de 100mL; adicione
5mL de agua destilada y disuelva completamente el NaOH; coloque la
solución en u tubo de centrífuga por 10 minutos a 5000rpm.
Pese en una cápsula de porcelana 4g de la solución de NaOH
centrifugada y transfórmelos con la ayuda de un embudo y de un
frasco lavador a un balón volumétrico de 500mL que contenga
aproximadamente 200mL de agua destilada hervida y fría. Disuelva la
solución; complete el volumen con el agua destilada hervida y fría y
homogenice.
5.5.4 Valoración de la solución de NaoH. Pese 2.0422g de FAP en
un vidrio de reloj o introdúzcalo con la ayuda de un embudo y de un
frasco lavador, en u balón aforado de 100mL que contenga
aproximadamente 30mL de agua destilada; disuelva el soluto y
complete a volumen; homogenice la solución.
 Deposite en un erlenmeyer de 250mL, 25mL de la solución preparada
de FAP; agregue tres gotas de fenolftaleína; lave una bureta con agua
destilada; para el enjuague final, utilice aproximadamente 5mL de la
solución preparada de NaOH y adicione la base al erlenmeyer que
contiene el FAP hasta que una gota de la base coloree la solución de
rosa pálido que persista por lo menos 30 segundos.
Informe la normalidad a partir del promedio de dos valoraciones con
FAP que no difieran en más de 0.2mL de volumen gastado. Almacene
la solución de NaOH en un frasco de polietileno; anote su
concentración y fecha de valoración y resérvela para la siguiente
práctica.
 PREGUNTAS Y CALCULOS
 Demuestre que para preparar 500ml de HCL aproximadamente 0.1N
debe medir 4.2ml de HCL concentrado disponible en el laboratorio.
¿Qué datos necesita conocer del HCL concentrado disponible?.
 Calcule el número de equivalentes de cada una de las muestras de
carbonato de sodio.
 Demuestre que el volumen de agua que se le adiciona al Na2CO3
para disolverla no incide en la cantidad de miliequivalentes.
 Llene la siguiente tabla y calcule la normalidad de la solución
preparada de HCl; adjunte los cálculos respectivos.