Fisicoquimica Labo 4

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA
FACULTAD DE INGENIERÍA AMBIENTAL
INGENIERÍA DE HIGIENE Y SEGURIDAD INDUSTRIAL
“DETERMINACIÓN DE UNA CONSTANTE DE ACIDEZ EMPLEANDO MEDIDAS

POTENCIÓMETROS”
LABORATORIO N° 4 DE FISICOQUÍMICA
Integrantes:
CARBAJAL GUTIERREZ, MARYBEL HAYDEE 20170263G

MARTINEZ JACAY, STIFEN ABRAHAM 20170633I
MESIAS SEVILLA, EDINSON ISRAEL 20170017F
JARA PEREDA, LUIS PAOLO 20170409A
VILLAR CCORA, MASIEL 20172135F
DOCENTE: YUPANQUI PORRAS, BILMA AMPARO
13 de junio
Lima – Perú
UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA
Facultad de Ingeniería Ambiental
Departamento de Estudios Generales
2018
ÍNDICE
I. INTRODUCCIÓN 3
II. RESUMEN 3
III. OBJETIVOS 4
IV. FUNDAMENTO TEÓRICO 4
V. MATERIALES, EQUIPOS Y REACTIVOS 6
VI. TABLA DE DATOS Y RESULTADOS 7
VII. OBSERVACIONES 11
VIII. DISCUSIONES 11
IX. CONCLUSIONES 11
X. CUESTIONARIO 11
XI. BIBLIOGRAFÍA 17
MANUAL DE LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA 2

I. INTRODUCCIÓN
La constante de disociación ácida es una consecuencia directa de

la termodinámica subyacente a la reacción de disociación, el valor
de pKa es directamente proporcional al cambio de energía libre de Gibbs estándar para
la reacción. El valor de pKa cambia con la temperatura y se puede entender de forma
cualitativa en base al principio de Le Chatelier: cuando la reacción es endotérmica, el
valor de pKa disminuye con el aumento de temperatura, lo contrario es cierto para las
reacciones exotérmicas. Los factores estructurales subyacentes que influyen en la
magnitud de la constante de disociación ácida incluyen las reglas de Pauling para las
constantes de acidez, los efectos inductivos, los efectos mesoméricos, y el enlace por
puente de hidrógeno.
El comportamiento cuantitativo de los ácidos y bases en solución solo puede ser

comprendido si se conocen los valores de pKa. En particular, el pH de una solución se
puede predecir cuándo se conocen la concentración analítica y los valores de pKa de
todos los ácidos y las bases; inversamente, también es posible calcular las
concentraciones de equilibrio de los ácidos y sus bases en solución cuando se conoce
el pH.
II. RESUMEN
Uno de nuestros principales objetivos de la experiencia era determinar la constante de

ionización del ácido acético añadiendo acetato de sodio y determinando el pH a viendo
que no tienen la misma temperatura y el mismo pH entre una solución diluida de un
ácido y el agua.
Nos dieron una tabla la cual tenía diferentes valores de pHy de diferentes constantes de
ionización hicimos los cálculos respectivos y hallamos la Ka promedio.
A partir del cálculo del concentración de ionización del ácido acético, cuyo valor
promedio de la constante de ionización determinado previamente fue de 1.988x10−5; se
determinó un valor muy próximo al valor teórico que tiene la constante de ionización del
acetato de sodio el cual fue de 1.7x10−5.

III. OBJETIVOS
General
 Aprender a determinar experimentalmente la constante acidez del ácido
acético, por diluciones y soluciones reguladoras de ácido acético y acetato
de sodio empleando medidas potenciómetros de pH.
 Demostrar que los valores de las constantes de equilibrio no son arbitrarios.
Especifico
 Encontrar el error relativo de determinación comparando el valor
experimental con el teórico.
 Aprender a utilizar el pHmetro.
IV. FUNDAMENTO TEÓRICO
I. Constante de disociación ácida:
Una constante de disociación ácida, Ka, es una medida cuantitativa de la fuerza de un

ácido en solución.
Es la constante de equilibrio de una reacción conocida como disociación en el contexto

de las reacciones ácido-base. El equilibrio puede escribirse simbólicamente como:
𝐻𝐴 𝐴− + 𝐻 +
donde HA es un ácido genérico que se disocia dividiéndose en A-, conocida como base
conjugada del ácido, y el ion hidrógeno o protón, H+, que, en el caso de soluciones
acuosas, existe como un ion hidronio solvatado.
II. Ácido fuerte:
Se le llama ácido fuerte cuando se disocian completamente y se disuelven en agua, por

tanto ceden a la solución una cantidad de iones 𝐻 + .

Por ejemplo para este caso:
Para el ácido sulfúrico, que es un ácido diprótico, la denominación de "ácido fuerte" se

refiere sólo a la disociación del primer protón
𝐻2 𝑆𝑂4 (𝑎𝑐) → 𝐻 + (𝑎𝑐) + 𝐻𝑆𝑂4 − (𝑎𝑐)

III. Ácido débil:
Los ácidos débiles son aquellos que no se disocian completamente con el agua, es
decir, liberan una parte pequeña de sus iones H+ . Los ácidos débiles no suelen causar
daños en bajas concentraciones pero por ejemplo el vinagre concentrado puede causar
quemaduras. Ejemplo el ácido fosfórico, ácido sulfhídrico.
IV. Equilibrio químico:
Es una reacción que nunca llega a completarse, pues se produce simultáneamente en

ambos sentidos (los reactivos forman productos, y a su vez, éstos forman de nuevo
reactivos). Es decir, se trata de un equilibrio dinámico.
Cuando las concentraciones de cada una de las sustancias que intervienen (reactivos o
productos) se estabiliza, es decir, se gastan a la misma velocidad que se forman, se
llega al equilibrio químico.

V. Soluciones Buffer:
Es un sistema que tiende a mantener el pH constante cuando se agregan pequeñas

cantidades (H+) o bases (OH-).
Una solución amortiguadora reduce el impacto de los cambios drásticos de H+ y OH- .

Se prepara con un ácido débil y una sal del mismo acido o empleando una base débil y
una sal de la misma base. La solución amortiguadora contiene especies que van a
reaccionar con los iones H+ y OH- agregados.
Componentes:
Buffer ácido: Formado por un ácido débil y su sal. Ejemplo: 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻/𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝑁𝑎
Buffer básico: Formado por una base débil y su sal. Ejemplo: 𝑁𝐻3 /𝑁𝐻4 𝐶𝑙
V. MATERIALES, EQUIPOS Y REACTIVOS
MATERIALES
Materiales
2 Fiola de 100 ml
1 Piseta con agua destiladas
1 Probeta de 50ml
2 Vasos de precipitados de 100ml
1 Luna de reloj
1 Bagueta
1 Pipeta y bombilla de succión

REACTIVOS
Reactivos
Acetato de sodio
Solución de ácido acético
Agua destilada
EQUIPOS
Equipos
PH metro
Espátula
Balanza
VI. TABLA DE DATOS Y RESULTADOS
𝑰𝑻𝑬𝑴 𝑻𝑬𝑴𝑷𝑬𝑹𝑨𝑻𝑼𝑹𝑨(°𝑪) 𝒑𝑯
I 20.8°𝐶 2,74
II 20.6°𝐶 3,16
III 20.6°𝐶 4,77
IV 20.5°𝐶 4,42
V 20.6°𝐶 4,49
VI 20.9°𝐶 4,55
 Para el ítem 1:
𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 + 𝐻2 𝑂  𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂+ + 𝐻 −
1𝑀
−𝑥 +𝑥 +𝑥

1−𝑥 𝑥 𝑥
𝑝𝐻 = 2,74 = −𝑙𝑜𝑔[𝑥] −> 𝑥 = 1,82𝑥10−3
𝑥2
𝐾𝑎 = = 3.317𝑥10−6
1−𝑥
 Para el item 2:
𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻 + 𝐻2𝑂  𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂 + 𝐻
1𝑀
−𝑥 𝑥 𝑥
1−𝑥 𝑥 𝑥
𝑝𝐻 = 3,16 = −𝑙𝑜𝑔[𝑥] −> 𝑥 = 6.918𝑥10−4
𝑥2
𝐾𝑎 = = 4.7897𝑥10−7
1−𝑥
 Para el item 3: Solución buffer
𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝑁𝑎  𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂 + 𝑁𝑎
0.25𝑀
𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻  𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂 + 𝐻3𝑂
0.25 − 𝑥 𝑥 𝑥
𝑝𝐻 = 4,77 = − 𝑙𝑜𝑔[𝐻3𝑂]  [𝐻3𝑂] = 𝑥 = 1.698𝑥10−5
[𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂]. [𝐻3𝑂] (0.25 + 𝑥)(𝑥)

𝐾𝑎 = = = 1.698𝑥10−5
𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻 (0.25 − 𝑥)
 Para el item 4:
1𝑀

1−𝑥 𝑥 𝑥
𝑝𝐻 = 4,42 = − 𝑙𝑜𝑔[𝐻3𝑂]  [𝐻3𝑂] = 𝑋 = 3.8𝑥10−5
[𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂]. [𝐻3𝑂] (1 + 𝑥)(𝑥)

𝐾𝑎 = = = 3.8𝑥10−5
𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻 1−𝑥
 Para el item 5:
1𝑀
𝑥 1𝑀 1𝑀
𝑝𝐻 = 4,49 = − 𝑙𝑜𝑔[𝐻3𝑂]  [𝐻3𝑂] = 𝑥 = 3.23𝑥10−5
[𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂]. [𝐻3𝑂] (1 + 𝑥)(𝑥)

𝐾𝑎 = = = 3.23𝑥10−5
𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻 1−𝑥
 Para el item 6:
𝑁𝑎𝑂𝐻 + 𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻  𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝑁𝑎 + 𝐻2𝑂
1𝑀 1𝑀 1𝑀
𝑝𝐻 = 4.55 = − 𝑙𝑜𝑔[𝐻3𝑂]  [𝐻3𝑂] = 𝑥 = 2.818𝑥10−5
[𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂]. [𝐻3𝑂] (1 + 𝑥)(𝑥)

𝐾𝑎 = = = 2.818𝑥10−5
𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻 (1 − 𝑥)

𝑰𝑻𝑬𝑴 [𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶𝑯]: 𝑴 [𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶𝑵𝒂]: 𝑴

I 1 0
II 1 0
III 0.25 0.25
IV 1 1
V 1 1
VI 1 1
𝑰𝑻𝑬𝑴 𝑪𝒐𝒏𝒔𝒕𝒂𝒏𝒕𝒆 𝒅𝒆 𝑰𝒐𝒏𝒊𝒛𝒂𝒄𝒊ó𝒏 𝑲𝒂 𝒅𝒆𝒍 Á𝒄𝒊𝒅𝒐 𝑨𝒄é𝒕𝒊𝒄𝒐

I 0.3317𝑥10−5
II 0.04786𝑥10−5
III 1.698𝑥10−5
IV 3.80𝑥10−5
V 3.23𝑥10−5
VI 2.818𝑥10−5
𝑪𝒐𝒏𝒔𝒕𝒂𝒏𝒕𝒆 𝒅𝒆 𝑰𝒐𝒏𝒊𝒛𝒂𝒄𝒊ó𝒏 𝒅𝒆𝒍 Á𝒄𝒊𝒅𝒐 𝑨𝒄é𝒕𝒊𝒄𝒐(𝒑𝒓𝒐𝒎𝒆𝒅𝒊𝒐): 𝑲𝒂 = 𝟏. 𝟗𝟖𝟖𝒙𝟏𝟎−𝟓
𝟏𝟎𝟎%
%𝑬𝒓𝒓𝒐𝒓 = (𝟏. 𝟗𝟖𝟖. 𝒙𝟏𝟎−𝟓 − 𝟏. 𝟕𝒙𝟏𝟎−𝟓 ) ∗ = 𝟏𝟔. 𝟗𝟒%
𝟏. 𝟕𝒙𝟏𝟎−𝟓
Ka del ácido acético Ka del ácido acético Porcentaje de Error

teórico experimental
1.7x𝟏𝟎−𝟓 1.988.x10−5 16.94%

VII. OBSERVACIONES
 Se observó que, al combinar el ácido acético con el agua destilada, la

sustancia en si obtuvo un color medio blanco tendiendo a transparente.
 Se observó los valores cuantitativos en el pH metro; sin embargo, este tomaba
un poco de tiempo, para así tener cantidades más exactas.
VIII. DISCUSIONES
 Dentro de los resultados podemos observar que la constante de ionización nos

fue no tan lejana a la esperada dentro de los factores que intervinieron pudieron
ser que cuando el uso del ácido acético al aire libre debido a que se pudo
descomponer con el ambiente y también a no haber limpiado los materiales de
uso antes y otro que pudo ser no se realizó una solución adecuada debido a la
homogeneidad.
IX. CONCLUSIONES
 A pesar de que se intentó tener los menores errores posibles, la experimentación

no estuvo exacta debido a que dejamos el ácido acético abierto al aire libre.
 Tratar de lavar bien los equipos antes y después del uso con agua destilada.
 Vemos que nuestro resultado es muy próximo a la constante de ionización por
lo tanto decimos que el valor experimental es muy próximo al valor teórico.
 La constante de ionización de un sistema depende de la naturaleza del ácido y
de la base, así como de la temperatura y de la concentración y del valor del pH.
X. CUESTIONARIO
1) Explica cómo funciona el electrodo de vidrio para determinar los valores

de pH. Haz una búsqueda, bibliografía o por internet, y haz un breve
resumen (máximo 8 líneas) de lo que hayas encontrado.

El pH-metro realiza la medida del pH por un método potenciométrico. Este

método se basa en el hecho de que entre dos disoluciones con distinta [H+] se
establece una diferencia de potencial, la cual determina que cuando las dos
disoluciones se ponen en contacto se produzca un flujo de H+( corriente eléctrica).
Para ello se utiliza un electrodo de pH. Cuando el electrodo entra en contacto con la
disolución se establece un potencial a través de la membrana de vidrio que recubre el
electrodo. Este potencial varía según el pH. Para determinar el valor del pH se
necesita un electrodo de referencia, puede ser externo o puede estar integrado, cuyo
potencial no varía.
2) Aplicaciones de solución buffer
Como hemos visto las soluciones tampón son muy útiles para el mantenimiento del pH
en sistemas biológicos, como por ejemplo el cuerpo humano, pero sus propiedades van
mucho más lejos y son ampliamente usadas en las industrias actuales.
 En la Industria agrícola, las soluciones tampón se usan para la agricultura

hidropónica (cultivar plantas usando soluciones minerales y no suelo agrícola).
Todas las plantas tienen un intervalo de pH en que las raíces absorben nutrientes
de forma idónea. Una variación del pH puede afectar al proceso de absorción de las
raíces: disminuyendo la captación de minerales y aumentando la permeabilidad a
sustancias tóxicas como el aluminio. A su vez, una variación en el pH afecta la
solubilidad de la mayoría de minerales. Existe un pH idóneo para cada planta
dependiendo de su fisiología y de los minerales que requiere, pero, como norma
general, podemos decir que precisan un pH ligeramente ácido (5.5-7) salvo
excepciones como las habas con pH un tanto básico (7.4-8.1)
 En la Industria alimentaria también son de gran importancia los parámetros del pH
ya que, por ejemplo, nos indica si la carne es apta para el consumo humano. Si la
carne está entre 5.4 i 7.0 de pH, es apta para el consumo, pero a lo largo del tiempo
el pH disminuye, hecho que indica que su consumo no es pertinente. En la industria
vinícola, se deben de tener muy en cuenta las variaciones de pH en la elaboración
del vino, este debe oscilar entre 2.8 y 3.5, puesto que a pH superior a 3.5
determinadas bacterias pueden atacar el vino y producir variaciones en el sabor.

 Es sin duda alguna en la Industria farmacéutica en la que se debe tener un

control y conocimiento más exhaustivo del pH, por distintas razones:
 Primeramente, para el diseño de los medicamentos es necesario saber el pH

de la zona del cuerpo en que trabajará el fármaco, pues si bajo ese pH las
proteínas que queremos usar se desnaturalizan el medicamento no tendrá
efecto alguno.
 En el proceso de formulación de los fármacos se usan las propiedades
fisicoquímicas del pKa y el pH para elegir la fórmula óptima del medicamento
 En los ensayos previos a la comercialización de los medicamentos se requiere
un control del pH para garantizar que los resultados obtenidos sean reales y
ciertos, pues un pH erróneo podría dar resultados falsos.
3) Se tiene ácido acético concentrado, cuyo 𝒑𝒌𝒂 = 𝟒. 𝟕𝟓𝟕 de densidad 𝒅 =

𝒈
𝟏. 𝟎𝟓 y 𝟗𝟔%. Se toman 10ml y se diluyen en un matraz de
𝒎𝒍
𝟐𝟓𝟎𝒎𝒍 .calcular
 El pH de la solución.
 La concentración de las especies en equilibrio
Hallamos la concentración inicial de la solución:
10𝑋1.05𝑋96
[𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻]𝑂 = = 21
48
𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 𝐻3 𝐶𝑂𝑂− + 𝐻 +
21 − −
−𝑏 𝑏 𝑏
21 − 𝑏 𝑏 𝑏
Después de la dilución el volumen final es 0.25𝐿

𝑥2
𝐾𝑎 = 10−4.757 = 25𝑥25 = 3.029 = b
21 − 𝑥
25
𝑝𝐻 = −𝑙𝑜𝑔[3.029]  𝒑𝑯 = 𝟎. 𝟒𝟖
𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶𝑯 = 𝟏𝟖𝑴
𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶− = 𝟑𝑴
𝑯+ = 𝟑𝑴
4) Se tiene 3 litros de una solución de 𝑵𝑯𝟑 cuyo pH es 11.2, se le adiciona

un volumen de agua de tal manera que el pH es 8.5. Determine el volumen
de agua añadido. 𝑲𝒃 = 𝟏. 𝟖𝒙𝟏𝟎−𝟓
𝑁𝐻3  𝑁𝐻4 − + 𝐻 +
𝑥 − −
𝑏 𝑏 𝑏
𝑥−𝑏 𝑏 𝑏
𝑝𝐻 = 11.2 = − 𝑙𝑜𝑔[𝐻3𝑂]  [𝐻 + ] = 𝑏 = 6.3𝑥10−12
𝐾𝑏 = 1.8𝑥10−5
𝐾𝑏 = 1.8𝑥10−5 = (𝑏𝑥𝑏)/𝑥 − 𝑏
𝑛/𝑣 = 𝑥 = 6.38𝑥10−12
𝑛 = 1.91𝑥10−11
𝑁𝐻3 + 𝐻2 𝑂 𝑁𝐻4 + + 𝑂𝐻 −
𝑦 − −
𝑎 𝑎 𝑎
𝑦−𝑎 𝑎 𝑎

𝑝𝑂𝐻 = 14 − 8.5 = − 𝑙𝑜𝑔[𝑂𝐻−]  [𝑂𝐻−] = 𝑎 = 3.16𝑥10−5
𝐾𝑏 = 1.8𝑥10−5 = (𝑎𝑥𝑎)/𝑦 − 𝑎
𝑦 = 8.7𝑥10−5  𝑛/(3 + 𝑣) = 8.7𝑥10−5 𝒗 = 𝟔𝟔𝑳
5) Se toman 1.4 gramos de una solución acuosa de 𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒 usado para

baterías y se diluyen hasta 𝟐𝟎𝟎𝒎𝒍.Si 𝟐𝟎𝒎𝒍 de la solución indicada
requieren para su neutralización 𝟔𝟎𝒎𝒍 de 𝑵𝒂𝑶𝑯 𝟎. 𝟎𝟐𝑴
 ¿cuál es el porcentaje en masa del ácido sulfúrico en el ácido original?
 ¿Cuál es el pH de la solución diluida del ácido?
𝐻2 𝑆𝑂4 + 𝑁𝑎𝑂𝐻 → 𝑁𝑎2 𝑆𝑂4 + 𝐻2 𝑂
𝑑𝑒𝑏𝑖𝑑𝑜 𝑎 𝑞𝑢𝑒 𝑠𝑒 𝑛𝑒𝑢𝑡𝑟𝑎𝑙𝑖𝑧𝑎𝑛 𝑛(á𝑐𝑖𝑑𝑜) = 𝑛(𝑏𝑎𝑠𝑒)
𝑛 = 𝑀𝑥𝑉 = 60𝑚𝑙𝑥0.02𝑀0 = 1.2 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
1.2 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 = 𝑀∗ 𝑥(20𝑚𝑙)
0.06𝑀 = 𝑀∗
𝑝𝐻 = −𝑙𝑜𝑔[0.06]  𝑝𝐻 = 1.221
𝑚
𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑑𝑖𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑠𝑒 𝑡𝑖𝑒𝑛𝑒 ∶ (200𝑚𝑙𝑥0.06) =
98
𝑒𝑛𝑡𝑜𝑛𝑐𝑒𝑠 𝒎 = 𝟏. 𝟏𝟕𝟔𝒈 %𝒎 = 𝟖𝟒%
6) Calcule el pH de 𝟎. 𝟓𝒎𝒍 de una solución reguladora, que se prepara

disolviendo en agua 2.4g de 𝑵𝒂𝑯𝟐 𝑷𝑶𝟒 y 5.68g de 𝑵𝒂𝟐 𝑯𝑷𝑶𝟒 llevando a
volumen del matraz aforado de 𝟓𝟎𝟎𝒎𝒍.𝑲𝒂 = 𝟔. 𝟏𝟕𝒙𝟏𝟎−𝟖
𝐷𝑎𝑡𝑜𝑠: 𝐾𝑎 = 6,17 𝑥 10– 8
𝑀𝑟 𝑁𝑎𝐻2𝑃𝑂4 = 120 𝑀𝑟 𝑁𝑎2𝐻𝑃𝑂4
𝑛° 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑁𝑎𝐻2𝑃𝑂4 = 2,40 𝑔 / 120 𝑔 𝑚𝑜𝑙 – 1 = 0,020 𝑚𝑜𝑙
𝑀𝑜𝑙𝑎𝑟𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑁𝑎𝐻2𝑃𝑂4 = 0,020 𝑚𝑜𝑙 / 0,500 𝐿 = 0,040 𝑀 = 𝐶𝑎 (𝐻2𝑃𝑂4 − )
𝑛° 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑁𝑎2𝐻𝑃𝑂4 = 5,68 𝑔 / 142 𝑔 𝑚𝑜𝑙 – 1 = 0,031 𝑚𝑜𝑙

𝑀𝑜𝑙𝑎𝑟𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑁𝑎2𝐻𝑃𝑂4 = 0,031 𝑚𝑜𝑙 / 0,500 𝐿 = 0,062 𝑀 = 𝐶𝑏 (𝐻2𝑃𝑂4 − )
𝐶𝑜𝑚𝑜 𝐶𝑎 𝑦 𝐶𝑏 𝑠𝑜𝑛 𝑚𝑎𝑦𝑜𝑟𝑒𝑠 𝑑𝑒 10 – 2 𝑀 𝑦 𝐶𝑎 / 𝐶 𝑏

= 0,645 𝑒𝑠𝑡á 𝑑𝑒𝑛𝑡𝑟𝑜 𝑑𝑒𝑙 𝑟𝑎𝑛𝑔𝑜 0,1 – 10 𝑠𝑒 𝑝𝑢𝑒𝑑𝑒 𝑢𝑠𝑎𝑟 𝑙𝑎 𝐸𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝐻𝑒𝑛𝑑𝑒𝑟𝑠𝑜𝑛:
𝑝𝐻 = 𝑝𝐾 𝑎 – 𝑙𝑜𝑔 𝐶𝑎 / 𝐶 𝑏 = 7,21– 𝑙𝑜𝑔 0,040 / 0,062 = 𝟕, 𝟒𝟎.
7) Se tiene una solución formada por 𝟐𝟎𝟎𝒎𝒍 de solución 𝑯𝑨𝒄 𝟎. 𝟐𝑴 y

𝟐𝟎𝟎𝒎𝒍 de solución de 𝑵𝒂𝑨𝒄 𝟎. 𝟑𝑴 .A 𝟏𝟎𝒎𝒍 de buffer anterior se le añade
𝟏 𝒎𝒍 de 𝑵𝒂𝑶𝑯 𝟎. 𝟏𝑵.calcular el 𝑷𝑯.Calcule el 𝒑𝑯 antes y después de la
adición de 𝑵𝒂𝑶𝑯 .Si el 𝒌𝒂 = 𝟏. 𝟖𝒙𝟏𝟎−𝟓
𝐸𝑓𝑒𝑐𝑡𝑢𝑎𝑑𝑎 𝑙𝑎 𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎, 𝑠𝑒 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑒 𝑙𝑎 𝑑𝑖𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎𝑠 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛𝑒𝑠,
𝑣𝑎𝑟𝑖𝑎𝑛𝑑𝑜 𝑝𝑜𝑟 𝑙𝑜 𝑡𝑎𝑛𝑡𝑜 𝑠𝑢𝑠 𝑐𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛𝑒𝑠. 𝑃𝑎𝑟𝑎 𝑒𝑙 á𝑐𝑖𝑑𝑜:
1000 𝑚𝑙 ___________ 0,2𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐻𝐴𝑐
200 𝑚𝑙 ___________ 𝑥 = 0,04 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐻𝐴𝑐
𝐶𝑜𝑚𝑜 𝑒𝑙 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙 𝑒𝑠 𝑑𝑒 400 𝑚𝑙:
400 𝑚𝑙 ___________ 0,04𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐻𝐴𝑐
1000 𝑚𝑙 ___________ 𝑥 = 0,1 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 = 0,1 𝑀
𝐶𝑜𝑛 𝑖𝑑é𝑛𝑡𝑖𝑐𝑜 𝑟𝑎𝑧𝑜𝑛𝑎𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 𝑠𝑒 𝑐𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑎 𝑙𝑎 𝑐𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑠𝑎𝑙 𝑐𝑢𝑦𝑜 𝑟𝑒𝑠𝑢𝑙𝑡𝑎𝑑𝑜10−5
𝑠𝑒𝑟á: 0,15 𝑀,
𝑅𝑒𝑒𝑚𝑝𝑙𝑎𝑧𝑎𝑛𝑑𝑜 𝑒𝑛 𝑙𝑎 𝑒𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑎𝑛𝑡𝑒𝑟𝑖𝑜𝑟:
[1.8𝑥10−5 ]. (0.1)
[𝐻+] = = 1.2𝑥10−5
0.15
𝑝𝐻 = − 𝑙𝑜𝑔[𝐻+] = 𝟒, 𝟗𝟐

𝐴 100 𝑚𝑙 𝑑𝑒𝑙 𝑏𝑢𝑓𝑓𝑒𝑟 𝑎𝑛𝑡𝑒𝑟𝑖𝑜𝑟 𝑠𝑒 𝑙𝑒 𝑎ñ𝑎𝑑𝑒 1 𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝑁𝑎𝑂𝐻 0,1 𝑁. 𝐶𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 𝑒𝑙 𝑝𝐻.
1000 𝑚𝑙 ____________ 0,1 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣. 𝑁𝑎𝑂𝐻
1 𝑚𝑙 ____________ 𝑥 = 10 − 4 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣.
𝐸𝑠𝑡𝑜𝑠 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒𝑠 𝑛𝑒𝑢𝑡𝑟𝑎𝑙𝑖𝑧𝑎𝑟á𝑛 𝑒𝑙 𝑚𝑖𝑠𝑚𝑜 𝑛ú𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑝𝑟𝑜𝑡𝑜𝑛𝑒𝑠
𝑐𝑜𝑛𝑡𝑒𝑛𝑖𝑑𝑜𝑠 𝑒𝑛 𝑙𝑜𝑠 100 𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 𝑏𝑢𝑓𝑓𝑒𝑟.
100 𝑚𝑙 ____________ 10 − 4
1000 𝑚𝑙 ____________ 𝑥 = 10 − 3 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣.
𝑄𝑢𝑒𝑑𝑎𝑛𝑑𝑜:
[𝐻𝐴𝑐] = 0,1 𝑀 − 0,001 𝑀 = 0,099 𝑀
[𝐴𝑐 − ] = 0,15 𝑀 + 0,001 𝑀 = 0,151 𝑀
𝑃𝑜𝑟 𝑙𝑜 𝑡𝑎𝑛𝑡𝑜:
[1.8𝑥10−5 ]. (0.99)
[𝐻+] = = 1.18𝑥10−5
0.151
𝑝𝐻 = − 𝑙𝑜𝑔[𝐻+] = 𝟒, 𝟗𝟑
XI. BIBLIOGRAFÍA
 P.W. ATKINS. Fisicoquímica. Omega, Barcelona, 1999. (Existe una versión en

inglés: P.W. ATKINS, J. DE PAULA.Physical Chemistry. Oxford University
Press, 8th Ed, 2006).
 BROWN THEODORE L. et al. Química: La ciencia central. (Novena Edición),
Editorial Pearson Educación, México, 2004.

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“DETERMINACIÓN DE UNA CONSTANTE DE ACIDEZ EMPLEANDO MEDIDAS

CARBAJAL GUTIERREZ, MARYBEL HAYDEE 20170263G

DOCENTE: YUPANQUI PORRAS, BILMA AMPARO

MANUAL DE LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA 2

La constante de disociación ácida es una consecuencia directa de

El comportamiento cuantitativo de los ácidos y bases en solución solo puede ser

Uno de nuestros principales objetivos de la experiencia era determinar la constante de

MANUAL DE LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA 3

IV. FUNDAMENTO TEÓRICO

I. Constante de disociación ácida:

Una constante de disociación ácida, Ka, es una medida cuantitativa de la fuerza de un

Es la constante de equilibrio de una reacción conocida como disociación en el contexto

II. Ácido fuerte:

Se le llama ácido fuerte cuando se disocian completamente y se disuelven en agua, por

MANUAL DE LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA 4

Por ejemplo para este caso:

Para el ácido sulfúrico, que es un ácido diprótico, la denominación de "ácido fuerte" se

𝐻2 𝑆𝑂4 (𝑎𝑐) → 𝐻 + (𝑎𝑐) + 𝐻𝑆𝑂4 − (𝑎𝑐)

IV. Equilibrio químico:

Es una reacción que nunca llega a completarse, pues se produce simultáneamente en

MANUAL DE LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA 5

Es un sistema que tiende a mantener el pH constante cuando se agregan pequeñas

Una solución amortiguadora reduce el impacto de los cambios drásticos de H+ y OH- .

V. MATERIALES, EQUIPOS Y REACTIVOS

1 Piseta con agua destiladas

2 Vasos de precipitados de 100ml

1 Pipeta y bombilla de succión

MANUAL DE LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA 6

VI. TABLA DE DATOS Y RESULTADOS

𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 + 𝐻2 𝑂  𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂+ + 𝐻 −

MANUAL DE LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA 7

𝑝𝐻 = 2,74 = −𝑙𝑜𝑔[𝑥] −> 𝑥 = 1,82𝑥10−3

𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻 + 𝐻2𝑂  𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂 + 𝐻

𝑝𝐻 = 3,16 = −𝑙𝑜𝑔[𝑥] −> 𝑥 = 6.918𝑥10−4

 Para el item 3: Solución buffer

𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻  𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂 + 𝐻3𝑂

𝑝𝐻 = 4,77 = − 𝑙𝑜𝑔[𝐻3𝑂]  [𝐻3𝑂] = 𝑥 = 1.698𝑥10−5

[𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂]. [𝐻3𝑂] (0.25 + 𝑥)(𝑥)

𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻  𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂 + 𝐻3𝑂

MANUAL DE LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA 8

𝑝𝐻 = 4,42 = − 𝑙𝑜𝑔[𝐻3𝑂]  [𝐻3𝑂] = 𝑋 = 3.8𝑥10−5

[𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂]. [𝐻3𝑂] (1 + 𝑥)(𝑥)

𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻  𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂 + 𝐻3𝑂

𝑝𝐻 = 4,49 = − 𝑙𝑜𝑔[𝐻3𝑂]  [𝐻3𝑂] = 𝑥 = 3.23𝑥10−5

[𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂]. [𝐻3𝑂] (1 + 𝑥)(𝑥)

𝑁𝑎𝑂𝐻 + 𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻  𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝑁𝑎 + 𝐻2𝑂

𝑝𝐻 = 4.55 = − 𝑙𝑜𝑔[𝐻3𝑂]  [𝐻3𝑂] = 𝑥 = 2.818𝑥10−5

[𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂]. [𝐻3𝑂] (1 + 𝑥)(𝑥)

MANUAL DE LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA 9

𝑰𝑻𝑬𝑴 [𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶𝑯]: 𝑴 [𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶𝑵𝒂]: 𝑴

𝑰𝑻𝑬𝑴 𝑪𝒐𝒏𝒔𝒕𝒂𝒏𝒕𝒆 𝒅𝒆 𝑰𝒐𝒏𝒊𝒛𝒂𝒄𝒊ó𝒏 𝑲𝒂 𝒅𝒆𝒍 Á𝒄𝒊𝒅𝒐 𝑨𝒄é𝒕𝒊𝒄𝒐

Ka del ácido acético Ka del ácido acético Porcentaje de Error

MANUAL DE LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA 10

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