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Proposiciones
El ADN o acido desoxirribonucleico es la información genética y se
encuentra al interior de las células en forma de cromosomas
El ADN es un ácido nucleico que contiene instrucciones en el desarrollo y
funcionamiento de todos los organismos vivos
Es una cadena doble donde ambas son complementarias por las bases
nitrogenadas
Las bases nitrogenadas son quienes constituyen los puentes de hidrogeno
Su función principal es almacenar información genética a largo plazo
Contiene las instrucciones necesarias para construir otros componentes de
la célula como las proteínas y las moléculas de ARN
Los ácidos nucleicos son las moléculas portadoras de la información
genética y son biopolímeros formados por monómeros llamados nucleótidos
Desde el punto de vista químico los ácidos nucleicos son macromoléculas
formadas por polímeros lineales de nucleótidos unidos por enlaces
fosfodiester
El ADN en las células eucariotas se encuentra en el núcleo de las células
El ADN es una macromolécula constituida por moléculas llamadas
nucleótidos
Es una cadena de nucleótidos encadenados
Los nucleótidos se forman de un grupo fosfato, un azúcar de 5 carbonos
que puede ser una ribosa o desoxirribosa (La diferencia entre ambos es
que el ARN tiene ribosa y el ADN desoxirribosa) y una base nitrogenada
Los nucleótidos se unen entre sí en 2 filas distintas las cuales se conectan
por puentes de hidrogeno entre sus bases nitrogenadas y por el carbono 5’
y el carbono 3’ del siguiente nucleótido
Por el carbono 1’ se une la base nitrogenada, por el carbono 3’ y 5’ se une a
otro nucleótido y por el 5’ se une el fosfato
Los nucleótidos van en sentido anti paralelo, pues son paralelas pero en
sentido contrario y forman una doble hélice
Al ser de doble hélice quedan espacios denominados surco mayor y surco
menor
Los aminoácidos forman proteínas que forman celular que forman tejidos
que forman órganos que forman sistemas.
El ADN le ordena a los aminoácidos como formarse de maneras específicas
para hacer proteínas
El ADN se encuentra en el núcleo de las células mientras los aminoácidos
en el citoplasma
Para que el ADN pueda interactuar con los aminoácidos debe copiarse,
generando el ARN que no es idéntico al ADN, pues solo tiene 1 cadena de
nucleótidos y es más corto
El ADN no puede pasar por el núcleo mientras el ARN al ser más pequeño
que el ADN pasa por los poros del núcleo, pasando por el ribosoma hasta el
citoplasma
Al ARN pasar por el núcleo y llegar al ribosoma se le conoce como ARN
mensajero
A partir del ARN es que se sintetizan las proteínas
Las proteínas son las estructuras básicas con las que se construye un ser
vivo
El ribosoma lee el código genético y traduce 3 letras a la vez el ARN,
recoge aminoácidos de los alrededores y así genera una cadena de
proteínas
Las bases nitrogenadas están formadas de 2 maneras diferentes: de un
anillo (pirimidinas) y 2 anillos (purinas)
Las purinas son: la adenina y la guanina
Las pirimidinas son: citosina y timina
El uracilo solo aparece cuando se habla de ARN
Las bases nitrogenadas siempre se unen purinas con pirimidinas
Por lo tanto la timina es especifica del ADN y el uracilo especifico del ARN
Las pentosas son azucares de 5 carbonos que formaran parte del ADN y es
una ribosa
El ADN es acido desoxirribonucleico y el ARN es ácido ribonucleico
Cuando hay un grupo hidroxilo es ribosa
Cuando se saca el oxígeno del carbono 2 pasa de ser ribosa a ser
desoxirribosa
Los nucleosidos son la unión de un fosfato y las bases nitrogenadas con la
pentosa a través del carbono 1 y las posiciones 3 o 9 de las bases
nitrogenadas mediante un enlace tipo glucosidico
Al formarse los nucleosidos cambia el nombre de las bases nitrogenadas.
Adenina = adenosina, guanina = guanosina, citosina = citidina,
Timina = timidina
Los nucleótidos son la unión de un fosfato con una pentosa y una base
nitrogenada
El fosfato se le agrega al carbono 5 de la pentosa
Los nucleótidos se unen por el carbono 5’ fosfato de un nucleótido y por el
3’ hidroxilo de otro
La unión de 2 nucleótidos se llama enlace fosfoddiester y ácido nucleico
El ADN son 2 cadenas, una que va desde 5’ a 3’ y por su estructura
molecular la otra va desde 3’ a 5’ Por eso se llama anti paralela
Siempre se van a unir por medio de puentes de hidrogeno adenina con
timina por medio 2 puentes, y guanina con citosina por medio de 3 puentes
Los segmentos de ADN que tienen mayor contenido de guanina y citosina,
al tener 3 puentes son enlaces más fuertes y a su vez más estables
Los segmentos de ADN que tienen mayor contenido de adenina y timina al
tener solo 2 puentes son menos fuertes y estables
La disposición secuencial de estas cuatro bases a lo largo de la cadena es
la que codifica la información genética
Hay 3 tipos de ADN, tipo A, B y Z
Las polimerasas son enzimas que participan en la duplicación del ADN
Hay varias enzimas que participan en la duplicación del ADN
Para duplicar el ADN solo basta con 1 hebra como molde
El ARN al formar sus nucleótidos con un azúcar ribosa por esta razón
molecular el uracilo se utiliza en lugar de la timina
La interacción del ADN con las proteínas da paso a esenciales acciones
como activación o represión de la transcripción, replicación y reparación del
ADN
Las proteínas se unen a los surcos del ADN mediante uniones especificas o
interacciones electroestáticas
El ADN A es diferente al modelo de Watson y Crick pues aparece en
condiciones de humedad y bajas temperaturas, sus hélices son más
abiertas y las bases nitrogenadas están más alejadas del eje de la hélice
El ADN B es una doble hélice, se encuentra en estado fisiológico, tiene una
estructura monótona
El ADN Z es una doble hélice, los grupos fosfatos se encuentran más cerca
entre ellos y se produce durante la transcripción de genes
Las helicasas actúan en la transcripción del ADN
Las helicasas cortan los puentes de hidrogeno
RESUMEN ARGUMENTATIVO
El ADN es una macromolécula constituida por más moléculas llamadas
nucleótidos. El ADN o acido desoxirribonucleico es la información genética que
contiene las instrucciones de desarrollo y funcionamiento de todos los organismos
vivos y se encuentra al interior de las células en forma de cromosomas, en las
procariotas se localiza en el citoplasma y en las eucariotas en el núcleo. Se forma
de una cadena de nucleótidos encadénanos, donde cada nucleótido se forma de
un grupo fosfato, un azúcar de 5 carbonos (pentosa) que puede ser una ribosa
(para ARN) o desoxirribosa (para ADN) y una base nitrogenada, mientras los
nucleosidos son solamente la unión de la base nitrogenada a la pentosa. Las
bases nitrogenadas son quienes constituyen los puentes de hidrogeno, Contienen
las instrucciones necesarias para construir otros componentes de la célula como
las proteínas y las moléculas de ARN y su función principal es almacenar
información genética a largo plazo, están organizadas de 2 maneras diferentes: de
un anillo (pirimidinas) y 2 anillos (purinas) Las purinas son: la adenina y la guanina
Las pirimidinas son: citosina y timina, y el uracilo reemplaza la timina y solo
aparece en el ARN por lo tanto la timina es especifica del ADN y el uracilo
especifico del ARN, estas bases siempre se deben unir purinas con pirimidinas. El
ADN se diferencia del ARN porque el ADN tiene timina y desoxirribosa mientras el
ARN tiene uracilo y ribosa. Las pentosas son azucares de 5 carbonos, las bases
nitrogenadas se agregan al carbono 1, el grupo fosfato se une al carbono 5 y los
carbonos 3 y 5 sirven para unirse con otras pentosas, por ello se llaman cadenas
5’ 3’ y 3’ 5’. El ADN tiene una estructura de doble hélice antiparalelas, eso significa
que son 2 cadenas de nucleótidos paralelas pero en sentido contrario significa que
una va en sentido 3’ 5’ y la otra 5’ 3’ y tienen surcos. Los aminoácidos forman
proteínas que forman células, que forman tejidos, que forman órganos que forman
sistemas y el ADN le ordena a los aminoácidos como formarse de maneras
específicas para hacer proteínas, mientras El ADN se encuentra en el núcleo de
las células los aminoácidos se encuentran en el citoplasma, el ADN no puede
pasar por el núcleo mientras el ARN al ser más pequeño si puede pasar, por lo
tanto debe copiar el ADN en forma de ARN para llegar hasta el citoplasma, a este
ARN se le conoce como ARN mensajero (ARNm), las polimerasas y demás
enzimas participan en la duplicación del ADN, Para duplicar el ADN y solo basta
con 1 hebra como molde y a partir de ese ARNm es que se sintetizan las
proteínas, las cuales son las estructuras básicas con las que se construye un ser
vivo. La disposición secuencial de estas cuatro bases a lo largo de la cadena es la
que codifica la información genética y es en el ribosoma donde se lee el código
genético 3 letras a la vez, recoge aminoácidos de los alrededores y así va
generando una cadena de proteínas. Las proteínas se unen a los surcos del ADN
mediante uniones específicas o interacciones electroestáticas y la interacción del
ADN con las proteínas da paso a esenciales acciones como activación o represión
de la transcripción, replicación y reparación del ADN.
MENTEFACTO
Ácidos nucleicos
Guardar información
Estructura del
Dar información Estructura del
ADN
ARN
Nucleótido
Adenina
Desoxirribosa (azúcar) Guanina
Purinas Timina Citosina
pirimidinas
SINTESIS DE PROTEINAS
PROPOSICIONES
Proceso por el cual se componen nuevas proteínas a partir de los 22
aminoácidos esenciales
Se transcribe el ADN en ARN
Se realiza en los ribosomas que se encuentran situados en el citoplasma
Los aminoácidos son compuestos orgánicos que se combinan para
formar proteínas
los aminoácidos son transportados por el ARN de transferencia (ARNt)
correspondiente para cada aminoácido hasta el ARN mensajero (ARNm)
en el ARNm es donde los aminoácidos se unen de la forma adecuada para
formar nuevas proteínas
las proteínas son cadenas lineales de aminoácidos
la síntesis de proteínas se conoce como el proceso de la traducción de
proteínas
en el ribosoma es donde ocurre la traducción de las proteínas
el ARN mensajero es el que trae la información desde el núcleo hasta los
ribosomas
para que se pueda realizar la síntesis de proteínas se necesita: ARNm,
ribosomas, los 22 aminoácidos, enzima aminoacil-ARNt- sintetaza, ATP,
ARNt
el ARNt o ARN de transferencia es el que lleva los aminoácidos al ribosoma
para que se puedan traducir
hay ARNt por cada aminoácido en la célula
la síntesis de proteínas tiene 2 pasos: transcripción y traducción
al proceso de copia del ADN en ARN se le llama transcripción
el ADN se copia en ARNm porque es quien lleva el mensaje del núcleo
hasta el ribosoma
el ARNm solo lleva la mitad de la información y el resto de la información la
tiene el ARNt que se encuentra nadando en la célula
el ARNm y ARNt van al ribosoma, cuando llegan los 2 es cuando empieza
la traducción
cuando el ARNm y ARNt llegan al ribosoma se encajan entre ellos
al encajarse forman los aminoácidos pero no están unidos entre si
el ARNr (ribosomal) es quien pega los aminoácidos entre ellos
al pegar los aminoácidos se van creando las proteínas
en la transcripción del ADN actúan las helicasas cortando los puentes de
hidrogeno del ADN para separar las hebras
luego llegan las proteínas estabilizadoras que van a mantener separadas
las hebras para que pueda llegar el ARN polimerasa
la polimerasa copia la información de una sola hebra esa copia es el ARNm
el ARNm se despega del ADN al terminar de copiarse
cuando acaba el proceso de copia las proteínas estabilizadoras se van para
que el ADN quede como estaba
el ARNm todavía no puede salir del núcleo, por lo tanto debe hacer un
proceso llamado maduración
el ARNm tiene 3 partes: exón que se encuentra en los extremos e intron
que se encuentra en la mitad
la maduración tiene 2 partes: corte y empalme
el ARNm tiene un pedazo de información que no sirve para la síntesis de
proteínas y es el intron que se debe eliminar
se elimina el intron con unas enzimas llamadas enzimas de restricción que
lo cortan
al eliminar el intron los exones se pegan dejando lo que si sirve del ARNm
al quedar solo los exones se le agrega el cap y la cola polyA
el cap es como la llave para ingresar al ribosoma, si no se tiene el ribosoma
no reconoce al ARNm
la cola de polyA se le agrega al ARNm para protegerlo de la hidrolizacion de
las ARNasas pues si no la tuviera las ARNasas cortarían ese ARNm y no
podría llegar al ribosoma
cuando el ARNm tiene el cap y la cola polyA ya está listo para salir del
núcleo hacia el ribosoma
en la transcripción del ADN en las células procariotas no se necesita
maduración
el ribosoma está dividido en 2 parte: el sitio a y el sitio p
el ARNm llega al sitio a
los ARNm tienen muchas bases nitrogenadas y el ARNt tiene 3 bases
nitrogenadas
cada ARNt trae un aminoácido que es un código establecido por las 3
bases
el ARNt se encaja rápidamente con la secuencia correspondiente a sus
bases
las 3 bases nitrogenadas del ARNm se les llama codón
A las 3 bases nitrogenadas del ARNt se les llama anti codón
Entonces los codones deben ir unidos con los anti codones
Todo esto se produce en la parte a del ribosoma
Cuando ya todos los codones se han unido con los anti codones y se han
formado los aminoácidos se dirige la cadena al sitio p
El ARNr (ribosomal) con otras enzimas son los que unen los aminoácidos
entre si
Cuando ya están unidos los aminoácidos se separan de las cadenas del
ARN y van saliendo del ribosoma
Al terminar el ARN es hidrolizado y reutilizado para otros procesos y los
aminoácidos van tomando forma de proteína hasta formarla
RESUMEN ARGUMENTATIVO
La síntesis de proteínas es un proceso por el cual se componen nuevas proteínas
a partir de los 22 aminoácidos esenciales. Este proceso se divide en 2 partes:
transcripción y traducción. La transcripción consiste en el proceso de copia del
ADN en ARN y es necesario porque el ADN no puede salir del núcleo y por lo
tanto no puede llegar al ribosoma que es donde se produce la síntesis de
proteínas, para ello el ADN debe copiarse en forma de ARN, generando el ARNm.
Este proceso consiste en que se selecciona la parte del ADN necesaria para la
formación de proteínas y con unas enzimas llamadas helicasas se separan los
puentes de hidrogeno del ADN para separar las hebras, luego llegan las proteínas
estabilizadoras que van a mantener separadas las hebras para que pueda llegar el
ARN polimerasa y poder copiar solamente 1 de esas hebras, cuando ya se ha
copiado el ARNm se despega del ADN y las proteínas estabilizadoras se van para
dejar el ADN como estaba. Este ARNm solo tiene la mitad de la información y
todavía no puede salir del núcleo, debe realizar un proceso llamado maduración
que tiene 2 partes: corte y empalme. La maduración consiste en eliminar con las
enzimas de restricción la parte del ARNm que no sirve que es la parte del centro y
es el intron para solamente dejar los exones, cuando ya se ha realizado este
proceso se le debe agregar el cap y la cola polyA, el cap es como la llave para
poder ingresar al ribosoma si no se tiene dicha parte el ribosoma no reconocerá el
ARNm, y la cola polyA es una secuencia de bases adicionales que se le agregan
al ARNm para que cuando salga del núcleo las ARNasas no vayan a hidrolizar el
ARNm que se necesita para la síntesis de la proteína, se podría decir que la cola
polyA funciona como una carnada para proteger el ARNm del ARNasas. La
traducción comienza cuando este ARNm llega a la parte a del ribosoma al igual
que el ARNt que este solamente tiene 3 bases mientras el ARNm tiene muchas,
las bases del ARNt traen un código que es el que genera un aminoácido
especifico, ambos ARN se van a unir por sus bases nitrogenadas por tripletes de
las bases nitrogenadas generando los aminoácidos. Los tripletes del ARNm se
llaman codones y los tripletes del ARNt se llaman anti codones, resumidamente se
unen los codones con los anti codones para producir los aminoácidos. Cuando ya
se han producido los aminoácidos la cadena se dirige al sitio p del ribosoma y es
aquí donde el ARNr junto con otras enzimas une los aminoácidos entre sí, se
separan del ARN y van saliendo del ribosoma para ir formando la proteína. Al
terminar el ARN es hidrolizado para reutilizarse mientras los aminoácidos forman
la proteína.
MENTEFACTO
Traducción genética
Polimerasa I
Polimerasa III
topoisomerasa
Fragmento de
Según su ARN
kazaka
Proposiciones
La tierra está pasando por cambios climáticos que están provocando que
poco a poco se convierta en un lugar inhabitable
La sobrepoblación está provocando que los recursos de vida se acaben y la
tierra acabe con ellos
La evolución forzada causa reacciones del cuerpo ya sean positivas o
negativas
No todas los seres vivos soportan una evolución forzada
Titán es la luna más grande de Saturno el único lugar del sistema solar con
atmosfera
Titán tiene las condiciones de la tierra antes de que surgiera la vida
Titán tiene lagos de metano liquido donde los humanos no pueden nadar,
una atmosfera de nitrógeno donde no podemos respirar y es demasiado frio
La evolución forzada empieza en acostumbrar el cuerpo a las nuevas
condiciones de vida
Soluciones de aminoácidos, inhibidores de enzimas, polímeros de ácido
nucleico se inyectan para entrenar a las células para quemar nitrógeno para
obtener energía y usar menos oxigeno
El vaso al no procesar todo el tratamiento afecta los riñones
A causa del tratamiento para evolucionar se ocasionan cambios físicos
como perdida del cabello y de la piel
Al modificar las células de los bastoncillos se modifica la apertura del ojo
logrando que se asemejen a los de un felino permitiendo ver en la
oscuridad
Para iniciar la evolución forzada se inyecto ADN animal para alterar el ADN
humano
La evolución consiste en las mutaciones
TESIS
MICROENSAYO
La evolución es el desarrollo o desenvolvimiento de un ser vivo de un estado a
otro el cual es inducido por el ambiente. En cambio una evolución forzada es un
cambio genético en un ser vivo inducido por aspectos diferentes al ambiente lo
que hace que no se necesiten dichos cambios y el organismo va a mutar y
evolucionar forzadamente. No todos los seres vivos soportan una evolución
forzada ya sea porque todos los organismos no son iguales y no toleran los
cambios en su cuerpo por lo tanto cuando están sufriendo las mutaciones para
evolucionar forzadamente y sufren consecuencias leves o mortales, esto significa
que la evolución forzada no siempre da cambios positivos en los organismos dado
que todos son y actúan diferentes y se aplicara en casos donde sea de vital
importancia para evitar mutaciones malignas y mortales en las especies.
MUTACIONES
Cambio o alteración en la información genética en la estructura del ADN
Es un cambio en el genotipo y obviamente en el fenotipo
Si afecta las células germinales se vuelve heredable
Cuando es heredable tiene mucha importancia en la evolución
Se deben a cambios en las secuencias de los nucleótidos
La interacción de las bases siempre debe ser A-T y G-C de lo contrario
darán mutaciones
No todas las mutaciones son graves para los individuos
Hay mutaciones perjudiciales, neutras y beneficiosas
Hay mutaciones silenciosas que alteran la secuencia del ADN y no
producen ningún cambio ni alteran las funciones del organismo
Se pueden dar en 3 niveles: génicas, cromosómicas y genómicas
Las mutaciones génicas son las que afectan solo a un gen, ya sea
emparejando mal las bases, agregando o dejando una de mas
Las mutaciones cromosómicas son aquellas que solo afectan un segmento
de un cromosoma que incluye varios genes, ya sea duplicando el
fragmento, invirtiéndolo, colocarlo donde no va o simplemente no aparece
el fragmento
Las mutaciones genómicas que afectan por completo al cromosoma o
grupos completos de cromosomas, que la mayoría estén dañados o hayan
más o menos de lo normal
Las mutaciones se dan por factores físicos, químicos y biológicos y se
conocen como agentes muta génicos
Normalmente las mutaciones no son buenas para el organismo
Hay mutaciones hereditarias que en su mayoría no tienen cura
Las mutaciones son importantes para la variabilidad genética y ayuda a la
evolución
Alteración genética
Morfológicas
Código
Letales Perdida de función Mutaciones
genético
Ganancia de
Bioquímica
función Según su tipo