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MANUAL DE PRACTICAS DE LABORATORIO DE FISICOQUIMICA- INGENIERIA INDUSTRIAL-SEMESTRE I-2019

REPORTE N° 07
TERMOQUIMICA
Nombre: Salazar Salas, Laura Sophia
CUI: 20182267

EXPERIMENTO 1. DETERMINAR LA DENSIDAD DE LA SOLUCION DE


PEROXIDO DE HIDROGENO
Con los datos determinados por el valor de densidad, calcule la cantidad de moles
adicionados al calorímetro.
Temperatura inicial = 24,6
𝑚𝑝𝑖𝑐𝑛ó𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜 = 7,90 𝑔𝑟
𝑚𝐻2𝑂2 = 20,25 𝑔𝑟
𝑉 = 10 𝑚𝑙
20,25 − 7,90 𝑔
𝜌𝐻2𝑂2 = = 1,235
10 𝑚𝑙
PM del H2O2= 34 gr
𝑚 = 𝜌 ∗ 𝑉 = 1,235 ∗ 10 = 12,35 𝑔
𝑚
𝑛=
𝑃𝑀
12,4
𝑛𝐻2𝑂2 = = 0,36 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
34

EXPERIMENTO 2. MEDICIÓN DE LA ENTALPÍA DE DESCOMPOSICIÓN


DEL PERÓXIDO DE HIDRÓGENO

TRATAMIENTO DE DATOS
- Para cada repetición de la reacción, escribir los valores en Microsoft Excel o en
cualquier otra hoja de cálculo adecuada, graficar y determinar ∆T.
Reacción N° 1:

Tiempo Temperatura Temperatura


(min) de pre- de pos-
reacción reacción
(°C) (°C)
0 24.6
1 20.4
2 20.4
3 20.4
4 20.4
5 20.5
6 22.7
7 24.3
8 25.3
9 26.0
10 26.6
Gráfica:

MG. R. JUÁREZ MONTIEL MG. L. ALVÁREZ CHAVÉZ


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y = 0.52x + 20.73
T(t) = 0.52t + 20.73
Tf = T (0)
T (0) = 20.273 °C

Cálculos:
Con el número de moles adicionados. Calcule el ∆Hr en Kj mol-1
Temperatura inicial = 24.6
Temperatura final = 20.3
Masa del H2O2 = 𝜌𝐻2𝑂2 ∗ V𝐻2𝑂2
Masa del H2O2= 5ml * 1.47
Masa del H2O2 = 7.35 = 7.4
Masa Total = 7.35 + 150 + 2 = 159.35 gr
𝑐𝑎𝑙
𝐾 = 6.30
º𝐶
𝐽
𝐶𝑠 = 4.18
𝑔º𝐶

Q. absoluta de la Mezcla
m*Cs*(Tf-Ti)
159.35 * 4.18 * (24.6-20.3)
2864.16 J
685.21 cal

Q. absoluta Calorímetro
K * (Tf - Ti)
6.30 * (24.6 – 20.3)
31.4 cal

∆𝑯 de neutralización
(Q abs. Mezcla + Q abs. Calorímetro)
-(685.2 + 31.4)
-716.6 cal
∆𝑯𝒑

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(𝑚 ∗ 𝐶𝑠 ∗ ∆𝑇) + (𝐾 ∗ ∆𝑇)
𝑛

716.6
= 4.76 𝐾𝐽 ∗ 𝑚𝑜𝑙 −1
0.36
Reacción 2:

Tiempo Temperatura Temperatura


(min) de pre- de pos-
reacción reacción
(°C) (°C)
0 26.0
1 22.9
2 23
3 23
4 23.1
5 23.1
6 25.5
7 26.9
8 27.8
9 28.5
10 29.0

Gráfica:

y = 0.5636x + 22.527
T(t) = 0.5636t + 22.52 7
Tf = T (0)
T (0) = 22.527 °C

Cálculos:

Con el número de moles adicionados. Calcule el ∆Hr en Kj mol-1


Temperatura inicial = 26.0
Temperatura final = 22.5
Masa del H2O2 = 𝜌𝐻2𝑂2 ∗ V𝐻2𝑂2
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Masa del H2O2= 5ml * 1.47


Masa del H2O2 = 7.35 = 7.4
Masa Total = 7.35 + 150 + 2 = 159.35 gr
𝑐𝑎𝑙
𝐾 = 6.30
º𝐶
𝐽
𝐶𝑠 = 4.18
𝑔º𝐶

Q. absoluta de la Mezcla
m*Cs*(Tf-Ti)
159.35 * 4.18 * (26.0-22.5)
2331.29 J
484.68 cal

Q. absoluta Calorímetro
K * (Tf - Ti)
6.30 * (26.0-22.5)
22.05 cal

∆𝑯 de neutralización
(Q abs. Mezcla + Q abs. Calorímetro)
-(484.68 + 22.05)
-507.7 cal
∆𝑯𝒑

(𝑚 ∗ 𝐶𝑠 ∗ ∆𝑇) + (𝐾 ∗ ∆𝑇)
𝑛

507.7
= 3.37 𝐾𝐽 ∗ 𝑚𝑜𝑙 −1
0.36

La medida experimental de la entalpía de descomposición de H2O2 es en solución


acuosa:

∆𝐻 = −9.04
Para la disolución del H2O2 líquido puro en exceso de agua la entalpia es:

Usando la ley de Hess. Calcule la entalpia para la descomposición de H2O2 líquido

∆𝐻:
1
𝐻2 𝑂2 (𝑙) → 𝐻2 𝑂(𝑙) + 2 𝑂2 (𝑔)
∆𝐻 =
1
𝐻2 𝑂2 (𝑎𝑐) → 𝐻2 𝑂(𝑙) + 2 𝑂2 (𝑔)

∆𝐻 = 3,987𝐾𝐽

𝐻2 𝑂2 (𝑙) + 𝑎𝑔𝑢𝑎 → 𝐻2 𝑂(𝑎𝑐)


∆𝐻 =
1
𝐻2 𝑂2 (𝑙) + 𝑎𝑔𝑢𝑎 ↔ 𝐻2 𝑂(𝑙) + 2 𝑂2 (𝑔)
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∆𝐻 = −2.1𝐾𝐽𝑚𝑜𝑙 −1

Reacción 1:

4.76 → − 2.1𝐾𝐽𝑚𝑜𝑙 −1

∆𝐻 = 2.66 𝐾𝐽𝑚𝑜𝑙 −1

Reacción 2:
3.37 → −2.1𝐾𝐽𝑚𝑜𝑙 −1

∆𝐻 = 1.27 𝐾𝐽𝑚𝑜𝑙 −1

DISCUSION DE RESULTADOS:

En el primer experimento hallamos la densidad del peróxido de hidrógeno por el


método del picnómetro, de aquí pudimos hallar el número de moles.
En el segundo experimento hallamos los valores de la entalpia de la reacción del agua
con el peróxido de hidrógeno.
La reacción que se produce de agua con peróxido de hidrógeno es lenta, por lo que utilizamos
un catalizador, que en este caso el dióxido de manganeso (2g), a partir de agregar este
producto, vimos una reacción más rápida, lo comprobamos a partir del aumento de
temperatura
CONCLUSIONES:
Con los datos del primer experimento hallamos el número de moles del peróxido de
hidrógeno lo que fue de suma importancia para los demás cálculos de las entalpias.
Los resultados obtenidos se acercan, aunque no en demasía, al valor teórico. Esto
indica que los productos utilizados podrían no ser puros, o que el ambiente afecte a
la reacción.
El dióxido de manganeso es un catalizador, y es necesario en reacciones pues
apresuran su reacción, reduciendo costos, si se tratase de algún procedimiento
comercial.

BIBLIOGRAFIA (DE ACUERDO A LA NORMAS APA)


1. P. W. Atkins, Fisicoquímica, Fondo Educativo Interamericano, cap. 4, 6, México
(1986).
2. G. M. Barrow, Physical Chemistry, McGraw-Hill, 4a. ed., cap. 6, 8, Tokio (1979).
3. N. Levine, Physical Chemistry, McGraw-Hill, cap. 4-6, Tokio (1978).
4. Environmental Protection Agency (EPA). Sulfur Oxides (SOX ) [en línea]. Fecha
de publicación desconocida, actualizado Abril de 2002 [citado abril 26 de 2003].
Disponible en http://www.epa.gov/ ebtpages/pollchemicsulfuroxides.html
5. Agency for Toxic Substances and Disease Registry; Managing Hazardous Material
Incidents, Sulfur Dioxide [en línea]. Fecha de publicación desconocida,
actualizado Abril de 2003 [citado Abril 26 de 2003]. Disponible en
http://www.atsdr.cdc.gov/MHMI/mmg116.pdf

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