Edacacién Quimica (2017) 28, 5861 Fi Quimica wvew educacionquimica inte COMUNICACION Las ventajas de ser débil: Premio Nobel de Qe Quimica 2016 Roberto Salcedo Instituto de Investigaciones en Materiales, Universidad Macianat Autsnoma de México, Ciudad de México, México Recibida el 1 de octubre de 2014; aceptado el 4 de noviembre de 2014 Deponible en Internet el § de diciembre de 2018 PALABRAS CLAVE Renmen El Premia Nobel de Quimien 2016 fue etorgado s Jean-Berre Suage, Sir J. Quimica Fraser Stoddart y Bernard L. Feringa «por el disefo y sintesic de miquinas molecularet=. Fara ‘supramolecular; entender & ix méquinas medeculsres e1 impartantesaber acerca de la quimics ueramalecular, Catenanas: que fue desarrolisds por Benald J Cram, Jean-Marie Lehn y Charies J. Pedersen, también Rotaxanos; sganadores del Premia Nobel en 1947. Para las miquinas moleculares, La cuestion principal esta ‘Méquinas moleculares Unién débil entre mekdcuiss, En este trabajo se presenta una breve deseripesin de las maquina rmolecuares. (©2014 Universidad Nacional Auténoma de México, Facuitad de Quimica. Este es un aticdo Gpen ‘Acces bajo ls leencia CC BY.NC-NO (http:/ /erentivecammare. nepilicenes/Py-Re-nel 4.0). KEYWORDS “The advantages of being weak: Nobel Prize in Chemistry 2016 ed Abstract The Nobel Prize in Chemistry 2014 wes awarded to Jean Ferre Sauna, Si Fr fececeeaesy ser Stoddart and Bernard L. Feringa “forthe design and synthesis of molecular machines. Ta aes Understand mckeculsr machines tis important ta know abut supramsiecular cheritry, that ‘war develaped by Donald J. Cram, Jean-iharie Lebn and Charter J. Pedersen, also Nobel Prize ‘winners in 1987_ Fer molecular machines, the main ime isthe band between molecules that te very weak. In this paper, a brief description of the molecular machines‘ presented. (© 2010 Universidad Mactonal Autonoma de México, Facultad de Quimica. This is an open access article under the CC BY-NC-ND license (http: //crestivecemmons arg/licensess/by-ne-re/4.0/). 1 Premio Nobel de Quimica 2016 fue olorgado # tres brilante que el Premio Nobel se antaja pequeéo pers jinvestigndores: Bernard Ferings (Paises Bajos), Sir J. Fra- destacarla. ser Scart (Gran Greta) y Jean-Piere Sauvage (Francia). Para entteder La gran reperausiin de este aconteci- {Estos tres grandes clentificos hen restizada una labor tan mienta se debe hacer un poco de historia. Cuinis el scontecrnienta mis importante come antecedeate 12s La “eenquita de otto Premio Nebel, concede por et esarre ‘Ge ln uimica supramolecular en eno 1987 lon nartesme. Larmickn pargare ecrecpoosablida dela Universidad acie’ isan Donald J, Cram y Charles J, Pedersen, y al francés sal autenoma oe ai, Sentra Lh ‘Corres electrenica: sicedaeunami np. arg 10.1016 09,206.18, (QUIT-BYIK/G 201 Universidad Nacional Autéooma de Méica, Facultad de Quimica. Este et un articula Open Access bajo la licencia CE [BYNCi¥D (nttge/fcreatavecommars.org/toenses/ By mCnc4.0).o La quimies supeamolecular ve més alld de la modéeute y es ‘quits a misnuews de lasquimnicas. Mientras que la quimica tradicional describe los enlaces entre stomos para formar moléculas, la quimice supramolecular describe ls enlaces ‘entre [ss moléculas para formar agregadas complejes. En ls quimnica molecular la que importa som los enlaces relati- ‘vamente fuertes. En la sipramoleculat lo trascendental ex ‘que sean enlsces dbiles y flexibles. Estas enlaces débiles pueden ser puentes de hidrigeno, enlaces de coordinscién (relativamente fusrtes),intersceienes ceulémbiess, fuerza ‘de van der Wisals © de London (retathvamente débiles) Esta gran cantidad de enlaces débiles da lugar'a que los ‘cenjuntas moleculsres adopten geometries interesantes & lis que se Genominan estructuras secundariss, terciarias € inclasive custernsrias, que de akguna forma cambiar 13s ccarscteristicas intrinsecas del sistema. Como ejemplo de ‘tile efecto se puede citar ls estructura heticoidal de La molécula de deida desoxirronucleien (ADM), que es muy importante para mantener los cadiges reproductives. L& forma de hétice dela molécula se debe-a interacciones débi- les, ¥ por-esa algunos han dicha que ef ADM es la primers En su momenta Cram, Pederven y Lehn establecieron las bases experimentales para le preparacién de suprama- deulas, Gracias a sus estrategins ve han padide sintetizar tc, « seprmelécaes perm ol trneperte de Shemeces 0 trabajo de ler Pere Sauvage consist en a apicn -cién de la quimics supramolecular pera preparer catensance 'y Fotananos, Estas supramoléculas ve caracterizan par tener cadena: moleculares enlazadas por medio de uns unin que se ha denominada enlace mecénico. En Ios catenancs el enlace mecinico se puede visuali- _zar si nos imaginamas una cadena con varies exiabones que ‘eslin entrelazados pasanda uno a través del otra sin tocarse (fg. 1). En los catenanos des cadenas cerradas (macro- anillos) se entretazan cresnda nudos, egando a generarse Les rotaxanns se pueden pensar coms Un tubs que pasa través de un aro, sin aparentemente interscciansr (fis. 2). En los rotaxanos una cadena es abrazada por un seslabdn moleculars que en muches casas tiene mavimiente (Bre @ lo largo de La cadena. Un compuesto que na tiene ningin impedimente para la salida del ealabén se denornine seuda- rotaxana, mientras que aquellos que tienen astopperss son propiamente los rataxancs. PN poor Loh UW OW Figura 2 Ejempla de un rotaxano. Fuente: Bslzan\, Gimer-Léper y Stedesrt (1998). Figure t Fuente: Gil-Ramirer, Leigh y Stephens (2015), \Gyempla de un catenano. El movimiento 6e un fragmento molecular respecte: 8 otra fue estudiado por Fraser Stoddart y su equipo. Ellos semestraron que estos movimientos dan lugar fumciones primer automévil molecular (fz. 3). Los cuatra grupos que ‘sparecen a cada lado dels supcamolecula en la figura se pu den pernsat como las -rucdas. del enche. La rotacién de los enlaces centrales ex la responsable del mavimients, coma si fuera el eje de un automéva, Esta nsno-miguins fun- cana perfectamente, como lo han dementrads los estudios ects ‘Tedas las maquinas moleculares funcionan gracias a la interacciéa débil que aparece en las supeamoléculas. Estos enlaces débiles se rempen y xe forman continuamente, hacienda que haya un trasiade que se puede utilizar para producir un trabss}o, El Premiq Nobel a estes grupos de inves- ‘igacién reconoce la inmensa importancia de este nueva campo de estudio. Finsimente se reconoce a través de este sgalardén el descubrimiento de las ventajas de ser débil, ELfuturo inmediato de estas miquinas moleculares razes- ‘tra verdaderas situaciones de ciencie-fecidn, ya que 3° puede pensar en una moléeula que fusciona coms un ele ‘reder pera llevar de un lada a otra material reactive, en Lun wabicula que transport farmacos dentra de un organiema ‘iva. Elimite ex ka imaginacion y el objeta deestudia ya.esta con nosotros: tolamente nos queds experar las sorpresss. KK(Las ventajas de ser débil: Premio Nabel de Quimica 2016 ot Meso-(8,5-A,5) isomer Fuente: Macernac et al. (2011), Conflicto de intereses Los autores declaran na tener ningiin canflicta de intereses. Referencias Baizant, V, GémerLéper, My Stoddart, J. F (1958). Molecular machines. Acceunts of Chemical Research, 21, 405-414. por Feringa y sus colaboradores. Gil Ramirez, G., Leigh, DLA y Stephens, A. J. (2015). Catenanes: [ity years of molecular inks. Angewandte Chemie (lntermatio- sol ed. in English), 34, B110~E150. Rudernac, 1, Ruangeupspmcnat, M., Parschau, M., Macti, B., Kat- ‘ants, H_, Harutyunyan, S., et at. (2014). Electrically arven ‘directienal metion of a tour-whesied molecule on a metal sar: ‘face. Nature, 479, 208-71