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región ultravioleta-visible.
Comisión: A
Resumen:
El presente trabajo tiene como objetivo dar a conocer la utilidad en un análisis
cuantitativo, y cualitativo hasta cierto punto, del método espectrofotométrico UV-V.
Para esto fue necesario aprender el manejo del espectrofotómetro UV-V adquiriendo
los conocimientos y práctica necesaria para obtener, a su vez, los espectros UV-V
de compuestos orgánicos e inorgánicos; además del desarrollo de una curva de
calibración acorde al método.
Resultados y discusión:
1) Primera Parte: Obtención de espectro UV de compuestos orgánicos para su
caracterización.
Como se observa en la IMAGEN 1, la Banda B del benceno se ubica entre 240 y
260 nm, siendo el pico característico el de 254 nm.
La mezcla de estas dos sales en una cierta composición dio origen al siguiente
espectro de absorción:
E a 510 E a 720
Muestra Absorbancia a Absorbancia a nm Concentración
nm
510 nm 720nm
1
Los datos fueron proporcionados por los docentes.
Trabajo práctico nº1: Espectros de absorción de moléculas en UV-VIS
Tecnicas analiticas instrumentales
1º Cuatrimestre 2019
a composición obtenida para el NiCl2 fue de 0.064M, mientras que la del CoCl2 fue
L
de 0.037M.
Con base a los datos de la tabla 3, se armó el Gráfico 1, donde se muestran la
absorbancias obtenidas en función de las concentraciones de sus respectivas
soluciones.
Trabajo práctico nº1: Espectros de absorción de moléculas en UV-VIS
Tecnicas analiticas instrumentales
1º Cuatrimestre 2019
De esta manera se obtuvo el Gráfico 2 que muestra una relación lineal entre ambas
variables, excluyendo los puntos que forman parte del rango dinámico de la curva.
Gráfico 2: A
bsorbancia vs Concentración de los datos del rango lineal.
Trabajo práctico nº1: Espectros de absorción de moléculas en UV-VIS
Tecnicas analiticas instrumentales
1º Cuatrimestre 2019
Se puede ver que la ecuación de la recta de calibración tiene un R2 de 0.96, lo cual
indica que es un ajuste confiable al ser mayor al 95%. Teniendo en cuenta la
pendiente de dicha ecuación, el coeficiente de extinción molar del KMnO4, para un
ƛ=550 nm y una cubeta de 1cm, es 670.12 M-1cm-1.
Conclusión:
En la primer parte del trabajo, se observan los espectros de absorción del benceno y
el fenol. Cabe destacar, que los espectros obtenidos son los esperados según los
conocimientos teóricos de los picos máximos de dichas moléculas.
El espectro del benceno presenta una estructura fina, característica al compuesto,
que ya no se observa en bencenos sustituidos. Se puede dilucidar que la banda del
benceno en el fenol perdió estructura fina, tal vez, debido al solvente utilizado.
El fenol presenta su máximo de absorción en 270 nm, el grupo OH del fenol es un
grupo auxocromo que unido al benceno generan un efecto batocrómico,
desplazando el espectro hacia una longitud de onda mayor
El Níquel y el Cobalto, son elementos de transición y absorben bandas amplias en
por lo menos uno de sus estados de oxidación, y como resultado, son coloreados.
En este caso, la absorbancia involucra transiciones entre orbitales d llenos y vacíos.
Se confirmó durante este trabajo que los compuestos que se ven coloridos absorben
luz en la región visible del espectro. Los espectros de los iones Níquel y Cobre
dieron el pico de absorción máximo correspondiente a los colores que son
justamente los complementarios a los que se observan en las soluciones de dichos
iones. El cloruro de cobalto presenta un pico de absorción en 511 nm que
corresponde a la región del color verde y el cloruro de níquel el cual presenta un
pico de absorción de 719 nm que corresponde a la región del color rojo.
Bibliografía
SKOOG Douglas, Holler F., Nieman Timothy; Principios de análisis instrumental, 6ta
edición, Madrid, Editorial CENGAGE Learning, 2008.
Anexo
En esta sección se encuentran los cálculos realizados para obtener los resultados
presentados en este informe.
2º parte
0,12
ε657 para NiCl2: ε= A
Cb ⇒ε= 1 cm*0,1 M ⇒ ε657 = 1, 2cm−1 M −1
0,21
ε511 para CoCl2: ε= A
Cb ⇒ε= 1 cm*0,1 M ⇒ ε511 = 2, 1cm−1 M −1
[N iCl2 ] =0,064M
Abs510 T otal −ε510 N iCl2 *b*[N iCl2 ]
e) [CoCl2 ] = ε510 CoCl2 *b
0,14cm−1 M −1 −0,1cm−1 M −1 *1cm*0,064M
[CoCl2 ] = 3,6cm−1 M −1 *1cm
[CoCl2 ] =0,037M