UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA

CARRERA DE INGENIERÍA QUÍMICA
FÍSICO-QUÍMICA

CRISTALES

GRUPO N°3

CRISTALES MOLECULARES

Nombre: Jazmín Guadamud

Steven Inga
Anthony Oña
Kevin Salazar
Andy Velasquez
Semestre: Quinto
Paralelo: “1”
Profesor: Ing. Ivonne Carrillo
Fecha: 6/06/2019

Quito – Ecuador
2019-2019
 CRISTALES MOLECULARES
1. Definición
2. Propiedades
3. Estructura/simetría
4. Ejemplos
5. Diferencias entre cristales moleculares y covalentes
Los sólidos cristalinos contienen átomos o moléculas en una pantalla reticular. Los
cristales covalentes, también conocidos como sólidos de red, y los cristales
moleculares representan dos tipos de sólidos cristalinos. Cada sólido exhibe
diferentes propiedades, pero solo hay una diferencia en su estructura. Esa única
diferencia explica las diferentes propiedades de los sólidos cristalinos.
5.1.Unión covalente
La unión covalente significa que los átomos tienen una fuerte atracción el uno
hacia el otro y se mantienen en su lugar por esa atracción. Los sólidos de red
significan que los átomos forman una red con cada átomo conectado a otros
cuatro átomos. De hecho, este enlace crea una molécula grande que está
estrechamente unida. Esta característica define cristales covalentes y los hace
estructuralmente diferentes de los cristales moleculares.
5.2.Enlace molecular
Los cristales moleculares contienen átomos o moléculas, dependiendo del tipo de
cristal, en cada sitio de red. La atracción es débil entre los átomos o las moléculas.
No existen enlaces químicos como en los cristales covalentes; las fuerzas
electrostáticas entre los átomos o moléculas mantienen unido el cristal molecular.
Esta diferencia hace que los cristales moleculares se mantengan sueltos y se
separen fácilmente.
5.3.Punto de fusión
Las diferencias en la estructura entre cristales covalentes y cristales moleculares
hacen que los puntos de fusión de cada tipo de cristal difieran. Los cristales
covalentes tienen altos puntos de fusión, mientras que los cristales moleculares
tienen puntos de fusión bajos.

6. Bibliografía