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CUESTIONARIO

PREGUNTAS TEORICAS

1. Proponga un nuevo esquema de análisis del grupo II de cationes ¿Reemplace el reactivo


general usado por el reactivo tioacetamida? ¿Cuáles podrían ser los posibles
inconvenientes a encontrar?
Previo a la identificación de los cationes, Se considera conveniente la eliminación de
sustancias oxidantes, puesto que pueden ser molestos para la precipitación con H2s, por lo
tanto, se procede a una acidulación con HCl. Posteriormente se adiciona TAA. De todos los
intentos para sustituir el H2S por otro reactivo libre de molestias debidas a su olor
desagradable y a su toxicidad, el más eficaz ha sido la tioacetamida. Es producto sólido, que
funde a 108ºc, muy soluble en agua, alcohol y benceno, dando soluciones muy estables que,
a veces, se enturbian, bastando filtrarlas para que queden aptas para su uso.

Solución con cationes del grupo II

Alcalinizar y acidificar

Tratar con tioacetamida

Precipitado Solución

Cationes de otros grupos

Tratar con (NH4)2Sx

Calentar y Filtrar

Solución Precipitado

Subgrupo II B Subgrupo IIA


2. ¿Si no se corrige la acidez de la muestra inicial: que inconvenientes se producirían?

El subgrupo del cobre está conformado por: Hg2+, Pb2+, Bi3+, Cu2+, y Cd2+.

Aunque la mayor parte de los iones Pb2+ son precipitados con ácido clorhídrico diluido junto
con los otros iones del grupo I, este precipitado es bastante incompleto debido a la
solubilidad relativamente alta del PbCl2.

Por lo tanto, en el curso del análisis todavía habrá presente iones plomo cuando se trate de
precipitar el segundo grupo de cationes.

Los cloruros, nitratos y sulfatos de los cationes del subgrupo del cobre son bastante solubles
en agua. Los sulfuros, hidróxidos y carbonatos son insolubles. Algunos de los cationes del de
este subgrupo tienden a formar complejos.

3. Establezca un cuadro comparativo entre los cationes 𝐻𝑔2 ++ 𝑦 𝐻𝑔++ detalles sus
características de reconocimiento. ¿En qué casos se habla de un equilibrio de
dismutación?

4. En el reconocimiento del catión 𝑃𝑏 ++. ¿Qué representan los humos blancos obtenidos?
¿Qué sucedería si la muestra analizada contiene iones 𝑆𝑂4− en exceso?
Los humos blancos serian el 𝐻𝑁𝑂3 según la ecuación.
Pb(NO3)2(ac) + H2SO4(ac)  PbSO4 ↓ + 2HNO3(ac)
Si hay exceso de iones 𝑆𝑂4− no se distingue el Pb
5. Trate sobre el catión 𝐵𝑖 3+ indicando formas de reconocimiento analítico, ¿Qué sucedería si
usa un exceso de amoniaco acuoso, que inconvenientes se presentarían si reemplaza el
𝑁𝐻4 𝑂𝐻 por 𝑁𝑎𝑂𝐻. ¿Cuáles serían las reacciones producidas?
Se debe tratar con amoniaco en exceso.
𝐵𝑖2 (𝑆𝑂4 )3 + 6𝑁𝐻4 𝑂𝐻 → 2𝐵𝑖(𝑂𝐻)3 + 3(𝑁𝐻4 )2 𝑆𝑂4
𝐵𝑖2 (𝑆𝑂4 )3 + 6𝑁𝑎𝑂𝐻 → 2𝐵𝑖(𝑂𝐻)3 + 3𝑁𝑎2 𝑆𝑂4
Los inconvenientes seria que al alcalinizar con 𝑁𝑎𝑂𝐻 sería cuestión de usar poca cantidad
para que no varié mucho
6. El catión 𝐶𝑢++en su identificación adquiere una tonalidad azul y forma un compuesto
complejo, señale las reacciones químicas que se llevan a cabo e indique las constante de
formación de cada compuesto complejo como la constante global
Cu2+ + 2Cl-  CuCl2 ↓
CuCl2(ac) + Na2S(ac)  CuS ↓ + 2NaCl(ac)
3CuS ↓ + 8HNO3 (ac)  3Cu(NO3)2(ac) + 3S(S) + 2NO(g) + 4H2O(l)
Cu(NO3)2(ac) + H2SO4(ac)  CuSO4(ac) + 2HNO3(ac)
CuSO4 (ac) + 4NH4OH (ac)  Cu(NH3)4SO4 (ac) + 4H2O(l)
Cu(NH3)4SO4 (ac) + KCN(ac)  K3Cu(CN)4 + (NH3)2SO4(ac) + CN

7. Señale las ventajas y desventajas del uso del reactivo (𝑁𝐻4 )2 𝑆𝑥 con respecto al uso del
(𝑁𝐻4 )2 𝑆
El sulfuro de amonio es un sólido amarillo cristalino (como la arena). Tiene un olor muy
fuerte a huevo podrido y a amoniaco se utiliza en bombas fétidas, revelación fotográfica y
fabricación de textiles.
El sulfuro de amonio puede afectar por inhalación y al pasar a través de la piel.
El sulfuro de amonio es una sustancia química corrosiva que al contacto puede producir
graves irritaciones y quemaduras en la piel y los ojos, con la posibilidad de daño ocular
El sulfuro de amonio, en presencia de HUMEDAD, puede producir SULFRUO DE
HIDRÓGENO tóxico e inflamable.

8. ¿Qué inconvenientes se presentan experimentalmente para el óptimo reconocimiento del


catión 𝑆𝑏3+ ?
 Exceso de 𝐻𝐶𝑙 en los pasos anteriores
 No filtrar correctamente
 No olvidarse filtrar en caliente

PREGUNTAS APLICATIVAS

9. A una disolución que contiene 10g de ion plomo y 10mg de ion bario por litro, se le añade
lentamente ácido sulfúrico diluido hasta comienzo de la precipitación. Deducir
razonadamente quien precipita primero.
Datos: 𝐾𝑝𝑠 (𝑃𝑏𝑆𝑂4 ) = 2.3𝑥10−8; 𝐾𝑝𝑠 (𝐵𝑎𝑆𝑂4 ) = 1𝑥10−10
𝑃𝑏 2+ + 2𝐻2 𝑆𝑂4 → 𝑃𝑏𝑆𝑂4 + 𝑆𝑂2 + 2𝐻2 𝑂
10
[𝑃𝑏 2+ ] = = 4.83𝑥10−2 𝑀
207
0.01
[𝐵𝑎2+ ] = = 7.28𝑥10−5 𝑀
137
𝐿𝑎𝑠 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛𝑒𝑠 𝑒𝑛 𝑎𝑚𝑏𝑎𝑠 𝑠𝑎𝑙𝑒𝑠 y su 𝐾𝑝𝑠
𝑃𝑏𝑆𝑂4 → 𝑃𝑏 2+ + 𝑆𝑂4−2 𝐾𝑝𝑠 = [𝑃𝑏 2+ ]. [𝑆𝑂4−2 ] = 2.3𝑥10−8
𝐵𝑎𝑆𝑂4 → 𝑃𝑏 2+ + 𝑆𝑂4−2 𝐾𝑝𝑠 = [𝐵𝑎2+ ]. [𝑆𝑂4−2 ] = 1𝑥10−10
Y a partir de ambas, determinamos la concentración de ion sulfato con la cual empezará a
precipitar cada una de las dos sales, que es:
2.3𝑥10−8
[𝑆𝑂4−2 ] = = 4.76𝑥10−7 𝑀
4.83𝑥10−2
1𝑥10−10
[𝑆𝑂4−2 ] = = 1.37𝑥10−6 𝑀 𝑟𝑒𝑠𝑝𝑒𝑐𝑡𝑖𝑣𝑎𝑚𝑒𝑛𝑡𝑒
7.28𝑥10−5
∴ comenzará a precipitar antes el Sulfato de plomo(II) ya que necesita menor
concentración de iones sulfato.

10. Disponemos de una disolución saturada de hidróxido de bismuto a 25℃ Teniendo en


cuenta que a dicha temperatura el producto de solubilidad de dicho compuesto es igual a
4.3x10−31 .Calcule la concentración de iones 𝐵𝑖 en la disolución así como la solubilidad del
hidróxido de 𝐵𝑖 3+ en agua pura, expresada en g/L. ¿Cuál es el 𝑝𝐻 de esta disolución?
El equilibrio de disociación del hidróxido de aluminio en disolución acuosa es:
𝐵𝑖(𝑂𝐻)3 → 𝐵𝑖 3+ + 3𝑂𝐻 −
𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 𝑐 − −
𝑒𝑞𝑢𝑖𝑙𝑖𝑏𝑟𝑖𝑜 𝑐−𝑠 𝑠 3𝑠
Siendo s solubilidad del Hidróxido de bismuto
La expresión del producto de solubilidad es:
𝑃𝑠 = [𝐵𝑖 3+ ][𝑂𝐻 − ]3
10−8 𝑚𝑜𝑙
Al sustituir, queda 4.3x10−31 = 𝑠(3𝑠)3 → 𝑠 =1.12x
𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜
Para pasarla a mg/L, hemos de tener en cuenta el Pm del compuesto, que es: 260 g/mol,
por lo que nos quedara:
𝑠 =1.12x10−8 𝑥260 = 2.9𝑥10−6 → 2.9𝑥10−3 𝑚𝑔/𝐿
Para calcular el pH, determinamos el pOH de esta disolución, que es:
𝑝𝑂𝐻 = − log[𝑂𝐻] = − log[3𝑠] = 7.473
∴ 𝑝𝐻 = 6.527
NORMA DE SEGURIDAD

11. ¿Qué normas de seguridad se deben seguir cuando en el laboratorio se trabaja con ácido
sulfúrico concentrado 36𝑁?

EI personal que maneja ácido sulfúrico debe estar perfectamente informado sobre los riesgos
que implica su manejo inadecuado con el objetivo de tomar precauciones necesarias, de evitar
derrames, fugas, inhalación de vapores, danos al equipo o a las instalaciones. Además, debe
estar bien instruido acerca de los procedimientos para casos de emergencia y sobre la forma
de proporcionar primeros auxilios en caso de contacto con el ácido o sus vapores.
 RIESGOS PARA LA SALUD
La Interstate Commerce Commission, de los Estados Unidos de Norteamérica clasifica al ácido
sulfúrico como un líquido corrosivo. Debido a sus propiedades corrosivas, oxidantes y de
sulfonación, las soluciones de ácido sulfúrico, particularmente las más concentradas,
destruyen rápidamente los tejidos del cuerpo, produciendo severas quemaduras. La
constante exposición a bajas concentraciones puede producir dermatitis. En contacto con los
ojos es particularmente peligroso; causa daños serios y, en algunos casos, la perdida de la
vista.
La inhalación del vapor concentrado del ácido sulfúrico caliente o de óleum puede ser muy
peligrosa. La inhalación de pequeñas concentraciones de vapor por un periodo
de tiempo prolongado puede ocasionar inflamación crónica del tracto respiratorio superior. La
sensibilidad al vapor es variable: de 0.125 a 0.50 ppm. puede ser medianamente molesto; de
1.5 a 2.5 ppm., definitivamente desagradable y de 10 a 20ppm. intolerable. La máxima
concentraci6n permitida en el ambiente para trabajar 8 horas diarias sin perjuicio para
la salud es de 1 mg/m3 de aire.
El ácido en sí mismo no es inflamable, pero se le debe aislar de materiales orgánicos, nitratos,
carburos, cloratos y polvos metálicos. El contacto del ácido concentrado con estos materiales
puede causar ignición. El ácido sulfúrico en tambores, carros-tanque y tanques de
almacenamiento metálicos causa desprendimiento de hidrogeno, el gas hidrógeno es
explosivo en el rango de 4 a 75% volumen de hidrógeno en el aire.
Cuando se llega a ingerir ácido sulfúrico es muy peligroso y puede causar la muerte.
No se han descubierto otros efectos que no sean los mencionados y recurrentes.
 PRIMEROS AUXILIOS
En caso de que el ácido haya caído sobre la piel o los ojos se deberán lavar las partes afectadas
haciendo uso de las regaderas de seguridad, fuentes lavaojos o garrafones que contienen
solución de bicarbonato de sodio, y retirar al paciente del área contaminada. Se deberá llamar
inmediatamente al médico, explicándole con exactitud lo sucedido.
Contacto con la piel y membranas mucosas:
Las personas que hayan tenido contacto con el ácido sulfúrico deberán meterse a las
regaderas de seguridad para lavar las partes afectadas con agua en abundancia, retirándoles la
ropa lo más rápido posible. Como complemento de este primer auxilio puede utilizarse jabón
para lavar las partes afectadas. Las partes quemadas recibirán posteriormente un tratamiento
médico similar al empleado en el tratamiento de quemaduras térmicas.
Contacto con los ojos:
Si el ácido sulfúrico entra en contacto con los ojos, se les deberá irrigar de inmediato con agua
en abundancia, por lo menos durante 15 minutos. Los párpados deberán mantenerse abiertos
durante la irrigación, para asegurar el contacto del agua con los tejidos de la región. Acuda o
llame inmediatamente al médico, de preferencia al especialista. Si después de la irrigación
continúan las molestias, se necesitará una segunda irrigación de 15 minutos más. También se
podrán aplicar 2 o 3 gotas de un anestésico liquido protegiéndolos después con un parche. No
aplicar aceites ni ungüentos oleosos.
Ingestión:
Si accidentalmente una persona llegara a ingerir ácido sulfúrico deberá darse a tomar
inmediatamente grandes cantidades de agua, con el objeto de reducir la concentración, y una
vez hecho esto, puede darse a tomar leche de magnesia o agua de cal para neutralizar el
ácido. No debe provocarse el vómito ni hacer lavado de estómago. Deberá
recibir atención médica inmediata.
Inhalación:
Las personas que inhalen niebla de ácido deberán ser trasladadas a zonas no contaminadas;
debe llamarse inmediatamente al médico, quién los mantendrá en observación durante un
tiempo suficiente, por si llegara a presentarse una reacción pulmonar. Si se dispone de
los medios necesarios, una persona capacitada o un médico, pueden suministrar oxígeno al
paciente. La administración de oxígeno es más efectiva si la respiración se hace contra una
presión positiva de 6 cm. de agua. Esto se puede lograr usando una manguera de hule
conectada a la válvula de salida de una máscara facial y sumergida a una profundidad de no
más de 6 cm. debajo de la superficie del agua en un recipiente adecuado. La presión de
exhalación deberá ser ajustada de acuerdo con la tolerancia del paciente, variando la
profundidad de la punta de la manguera debajo de la superficie del agua.
La inhalación del oxígeno deberá continuar el tiempo necesario para mantener el color normal
de la piel de las membranas mucosas. En caso de exposición grave, el paciente deberá respirar
oxigeno bajo presión positiva de exhalación por un periodo de media hora cada hora, durante
por lo menos 3 horas; si el paciente no respira, deberá aplicarse un método artificial para
reanudar la respiración. Cualquier droga o tratamiento de shock deberá ser administrado
únicamente por el médico. " Jamás debe intentarse administrar algo por la boca a un paciente
inconsciente".
CONTROL Y PREVENCION DE ACCIDENTES
El ácido sulfúrico no constituye un riesgo grave si se instruye bien a los trabajadores además
de supervisar las labores relativas al manejo de esta sustancia. Esta instrucción y
esta supervisión deberán tener como objetivo principal evitar el contacto del ácido con la piel,
con los ojos o la inhalación de sus vapores.
CONCLUSIONES

 Se separaron e identificaron, en su mayoría, los cationes que constituyen el grupo II (A y B),


empleando el método de la marcha analítica, siendo este un conjunto de procedimientos
químicos- analíticos que facilitan el reconocimiento de elementos inorgánicos de forma
cualitativa.
 Para una correcta identificación, es importante tener un manejo adecuado de los reactivos
que intervienen en cada procedimiento, de modo que no se produzca contaminación de los
mismos, así mismo, es necesario conocer las reacciones químicas en las que se ven
involucrados los iones, y los reactivos que favorecen a la formación de complejos

 Todos los sulfuros de subgrupo del Arsénico se disuelven en sulfuro de amonio, con
excepción del SnS, que para disolverse necesita del polisulfuro de amonio.

 Los cationes de este grupo forman sulfuros insolubles en ácidos diluidos.

BIBLIOGRAFIA

Semimicroanálisis Químico Cualitativo. V. N. Alexeiev. Ed. Mir. URSS 1975.

Química Analítica Cualitativa. Arthur I. Vogel. Editorial Karpelusz. Quinta Edición.


Buenos Aires 1974.
Hernández, A. (1995). Análisis Químico Cuantitativo. Ed. Felix Varela.

https://www.monografias.com/trabajos/acmother/acmother.shtml
http://documentacion.ideam.gov.co/openbiblio/bvirtual/018903/Links/Guia4.pdf

https://www.nj.gov/health/eoh/rtkweb/documents/fs/0115sp.pdf

https://studylib.es/doc/5282899/constantes-de-formaci%C3%B3n-de-iones-complejos