CALOR DE NEUTRALIZACIÓN

(PRÁCTICA #5)

 MARTÍNEZ GONZÁLEZ OVEIMER DAVID

 PADRÓN CALDERÓN JOSÉ RAÚL
 CEBALLOS MARTÍNEZ SILVIO JAVIER
 SUÁREZ GONZÁLEZ MAICOL JAVIER
 TORRES URANGO JESÚS FERNANDO

(ESTUDIANTES)

INFORME DE FISICOQUÍMICA I

MANUEL S PÁEZ MEZA

(DOCENTE)

UNIVERSIDAD DE CÓRDOBA
FACULTAD DE CIENCIAS BÁSICAS
DEPARTAMENTO DE QUÍMICA
FISICOQUÍMICA I
MONTERÍA, CÓRDOBA
 RESUMEN.

En esta práctica se determinó el calor de neutralización de reacciones ácido-

base, débiles (CH3COOH y NH4Cl) y fuertes (NaOH y HCl). Para lo cual se
calculó la capacidad calorífica del calorímetro mediante la calibración con agua,
posteriormente se realizó la reacción de neutralización y se tomó ciertos
parámetros de temperaturas que se utilizaron en la ecuación (Q= (CPC+volumen
de reactivos)(T5-T4)) para determinar dicho calor de neutralización.
Con los cálculos realizados se obtuvo que la capacidad calorífica del calorímetro
fue de -12.5, el calor de neutralización para los electrolitos fuertes y débiles fue
de 125Cal y 62.5Cal respectivamente. Del mismo modo el ∆H fue de
16666.67Cal/mol y 5000Cal/mol respectivamente.
 OBJETIVO.
Objetivo general
Calcular el calor de neutralización y encontrar la capacidad calorífica del
calorímetro (CP)
Objetivos específicos
 Calcular la capacidad calorífica de un calorímetro.
 Determinar el calor liberado y ∆H en una reacción de neutralización.
 INTRODUCCIÓN.

Calor de neutralización: es definido como el calor producido cuando un

equivalente gramo de ácido es neutralizado por una base. El calor de
neutralización tiene un valor aproximadamente constante, en la
neutralización de un ácido fuerte con una base fuerte, ya que en esta reacción
se obtiene como producto en todos los casos un mol de agua.
En está practica analizaremos el comportamiento de distintos sistemas
formados por un ácido fuerte y una base fuerte. Cuando hablamos de
especies “fuertes”, nos referimos aquellas que están completamente
disociadas. El HCl y NaOH son ejemplos de un ácido una base fuerte
respectivamente. En una disolución, el primer se encuentra completamente
disociado en las especies H+ y Cl-, está especie se disocia totalmente y
podemos ratificar que en la disolución no se encontraran especies de NaOH.
Cuando se mezclan, las especies iónicas de ambas disoluciones abandonan
el equilibrio y evolucionan hacia uno nuevo. A esta transición se la denomina
proceso. En este, los iones de una especie se rodean de los otros, resultando
una situación termodinámicamente favorable.
En el sector de los lácteos y la cerveza este proceso es aplicado para medir
los cambios de temperatura de los líquidos contenido en este y a su vez
calcular la temperatura de los recipiente. [1]
 FUNDAMENTACIÓN TEORICA.

Toda transformación química se acompaña de absorción o liberación de energía

que suele manifestarse en forma de calor y los procesos químicos pueden
clasificarse en endotérmicos y exotérmicos respectivamente. En las reacciones
químicas esta variación calorífica representa la diferencia entre el contenido
energético de los productos y el de los reactivos, en las condiciones de p, V y T
que se especifiquen.
En todo experimento de calorimetría primero debe calcularse el Cp del aparato
que se va a usar; para esto se colocan 100 mL de agua en el termo o frasco y
se mide la temperatura T1, en otro recipiente se agregan 50 mL de agua a la
temperatura T2 (donde T2 ≈ T1 + 10º C), luego se mezclan y se mide la
temperatura más alta alcanzada después de haber agitado (T3) las cantidades
de agua pueden ser variadas de acuerdo al tamaño del frasco, sabiendo que
CpH2O = 1 Cal/g °C y que el calor ganado es igual al calor perdido, llegamos a
la conclusión siguiente, donde Cpc en la capacidad calórica del calorímetro.

50 (T2 – T3 ) = (Cpc + 100)(T3 – T1 ) (1)

Calor específico de algunas sustancias Si se conoce el calor específico y la
cantidad de una sustancia, entonces el cambio en la temperatura de una muestra
(Δt) indicara la cantidad de calor (q) que se ha absorbido o liberado en un proceso
en particular.
La Capacidad Calorífica: Es una magnitud que indica la mayor o menor
dificultad que presenta dicha sustancia para experimentar cambios de
temperatura bajo el suministro de calor. [2]
 PROCEDIMIENTO.

En el calorímetro COLOCAR 50mL de agua

MEDIR Temperatura inicial (T1)

En otro recipiente AGREGAR 25mL de agua

MEDIR Temperatura (T2)

AGREGAR el contenido del recipiente en el calorímetro

MEDIR Temperatura (T3)

FIGURA 1. DETERMINACIÓN DEL CP DEL CALORÍMETRO

En el calorímetro AGREGAR 50 mL de HCl a 0,3 N

A la solución de HCl ADICIONAR 25 mL de NaOH a 0,3 N

MEDIR Temperatura (T5)

REPETIR Con CH3COOH y NH4Cl en solución 0.5N

La temperatura de HCl a 0,3N debe ser igual a la del NaOH a 0.3N la cual se consideró
como (T4), para que el proceso se lleve a cabo.

FIGURA 2. DETERMINACIÓN DEL CALOR DE NEUTRALIZACIÓN

 CÁLCULOS Y ANÁLISIS DE RESULTADO.

 Determinación del CP del calorímetro.

TABLA 1. Datos obtenidos en la calibración del calorímetro.
TEMPERATURA DE AGUA EN 29°C
CALORIMETRO (T1)
VOLUMEN DE AGUA EN 50 mL
CALORIMETRO(V1)
TEMPERATURA DE AGUA EN 39°C
RECIPIENTE(T2)
VOLUMEN DE AGUA EN 25 mL
RECIPIENTE(V2)
TEMPERATURA DE MEZCLA(T3) 33°C

Por medio de los datos obtenidos en la TABLA 1. Procedemos a determinar

la CP del calorímetro con la siguiente ecuación:
V2 (T2-T3) = (CP+V1) (T3-T1)
Entonces tenemos que:
25(39-33) = (CP+50) (33-29)
CP = -12.5Cal/g°C

 Determinación del calor de neutralización para electrolitos

fuertes y débiles:
TABLA 2. Datos obtenidos en las reacciones acido-base, fuertes y débiles.
NaOH Y HCl CH3COOH Y NH4Cl
T5 = 31°C T5=30°C
T4= 29°C T4=29°C
VMEZLCA= 75 mL VMEZCLA=75 mL

Para la reacción de NaOH y HCl tenemos que:

Q = (CP+VMEZCLA) (T5-T4)
Q= (-12.5+75) (31-29)
Q =125Cal
De igual modo se realizaron los cálculos para la reacción CH3COOH Y NH4Cl y
se obtuvo que el calor de neutralización fue de 62.5Cal.
  Determinación del ∆H para las reacciones de neutralización.
TABLA 3. Datos de concentraciones de las reacciones de neutralización.
CONCENTRACIÓN NaOH Y HCl 0.3M
VOLUMEN DE SOLUCIÓN DE 25mL y 50mL
NaOH Y HCl RESPECTIVAMENTE
CONCENTRACIÓN DE CH3COOH Y 0.5M
NH4Cl
VOLUMEN DE SOLUCIÓN DE 50 mL y 25 mL
CH3COOH Y NH4Cl
RESPECTIVAMENTE

La concentración del NaOH es de 0.3 M y el volumen de la solución es de

25mL con base a estos datos tenemos que:
M = mol NaOH/L sln
mol NaOH = (0.3 mol/L) (0.025L)
mol NaOH = 0.0075 mol
Con las moles calculadas de NaOH la ∆H de neutralización es igual a:
∆H= Q/mol NaOH
125𝐶𝑎𝑙
∆𝐻 = = 16666.67𝐶𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙
0.0075𝑚𝑜𝑙
De igual manera se realizaron los cálculos para la reacción de CH3COOH Y
NH4Cl y se obtuvo un ∆H = 5000 Cal/mol

CUESTIONARIO.

1. ¿Qué condiciones debe cumplir el recipiente en el cual va a realizarla

neutralización? ¿Por qué?
Debe ser en un recipiente aislado térmicamente, es decir, un recipiente
adiabático, debido a que se va a calcular de la neutralización en una reacción
entre una acido fuerte y una base el calor que se desprenda cuando ocurra la
reacción partirá de la disolución y se cederá al interior del recinto sin perdidas
energéticas al exterior, por lo que podrá ser medido. El cálculo de la energía
desprendida se realiza posteriormente a partir de la medida dela variación de la
temperatura de la solución.
2. ¿Por qué el calor de neutralización disminuye cuando los electrolitos son
débiles?
El calor de neutralización disminuye debido a que los ácidos y bases débiles no
se disocian completamente al momento de disolverlos, lo que indica que solo
una parte de estos se neutraliza al momento de que reaccionen, debido a esto,
el calor de neutralización es menor. Además, en ácidos fuertes y bases fuertes,
el calor de neutralización es fuerte, y en ácidos débiles y bases débiles, el calor
de neutralización es débil, la causa, es el potencial de ionización de cada uno,
los fuertes están totalmente disociados, en tanto que los débiles, deben tomar
parte de la energía de neutralización para ionizarse. Lo que no pasa con los
electrólitos débiles ya que como no están disociados, su energía es poca y
requieren en cambio muchas veces energía para llevar a cabo la reacción.
 CONCLUSIÓN.
A partir de los cálculos realizados experimentalmente se logró el objetivo que fue
determinar el CP del calorímetro, el cual fue de -12.5 Cal/g °C. Con respecto a
esta referencia se pudo determinar el calor y el ∆H de neutralización de las
reacciones ácido-base.
Con base a estos resultados se pudo observar que el calor de neutralización de
la reacción ácido-base fuertes fue de 125 Cal, lo cual fue un tanto mayor
comparado con la reacción de ácido-base débiles que fue de 62.5 Cal. Esto es
a causa que los electrolitos fuertes se disocian completamente y por ende el
calor de neutralización será mayor con respecto a los electrolitos débiles.

Bibliografía
[1] http://www.geocities.ws/todolostrabajossallo/fico2
[2]. MARON SAMUEL Y PRUT0N CARL- Fundamentos da Fisicoquímica.
Editorial Limusa. Wuley, Mexico 1973.
[3]. GLASSTONE S. Textbook of Physical Chemistry. Editorial Aguilar. México
1946