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INTEGRANTES:
1. Allauca Diana
2. Benavides Jennifer
3. Orozco Richard
1. OBJETIVOS:
2. RESULTADOS:
OXIDACIÓN
1
Alcohol Olor Observaciones
Etílico olor agradable (fresas) Al dejarlo en reposo tomó un color azul claro.
ESTERIFICACIÓN
2.1. REACCIÓN:
Oxidación K2Cr2O7
Etanol
K2Cr2O7
H2SO4
Etanal (acetaldehido)
Metanol
K2Cr2O7
H2SO4
Metanal (formaldehido)
2
Isopropanol
Propanona
Oxidación KMnO4
Metanol
5CH3 OH + 4KMnO4 + 6H2 SO4 → 5CH3 CH2 COOH + 2K 2 SO4 + 4MnSO4 + 11H2 O
∆
Etanol
5CH3 CH2 OH + 4KMnO4 + 6H2 SO4 → 5CH3 COOH + 2K 2 SO4 + 4MnSO4 + 11H2 O
∆
Isopropanol
Esterificación
Etanol
+ + H2O
Etanoato de etilo
Metanol
+ + H2O
Acetato de metilo
Isopropanol
+ + H2O
3
3. DISCUSIÓN DE RESULTADOS:
4
4. CONCLUSIONES:
5. RECOMENDACIONES
5
o Se debe agregar los reactivos de forma cuidadosa ya que se trabaja con ácido
sulfúrico y es muy reactivo.
o Cuando se termine de utilizar materiales de laboratorios expuestos al calor, se debe
tener en cuenta que debido a que estos están calientes se debe utilizar guantes de
calor para poder manipular estos materiales y así evitar accidentes.
6. BIBLIOGRAFÍA
Griffin Jr., R. (1981). Química orgánica moderna. Barcelona: Reverté, S,A.