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2. El error en el ADN que se manifiesta en el fenotipo se llama: Mutación.

Una mutación es el cambio en la secuencia de un nucleótido o en la organización del ADN (genotipo)


de un ser vivo, que produce una variación en las características de este y que no necesariamente se
transmite a la descendencia. Se presenta de manera espontánea y súbita o por la acción de
mutágenos. Este cambio estará presente en una pequeña proporción de la población (variante) o del
organismo (mutación). La unidad genética capaz de mutar es el gen, la unidad de información
hereditaria que forma parte del ADN.
3. El cromosoma sexual también se llama: Heterocromosoma
En muchos organismos, uno de los pares de los cromosomas homólogos es distinto al resto, realizando
la determinación del sexo del individuo. A estos cromosomas se les llama cromosomas sexuales o
heterocromosomas e incluso gonosomas, porque determinan el sexo.
4. El organelo celular que contiene su propio ADN y se hereda solo de la madre se llama: Mitocondria
La mitocondria es un órgano de la célula cuya función consiste en fabricar ATP (la moneda de cambio
de energía celular) a partir de los azúcares, las proteínas y las grasas que comemos.
Pues bien, si hiciésemos un zoom enorme en una imagen de una
mitocondria, llegaríamos a ver, nadando entre las crestas de sus
dos membranas, una serie de moléculas en forma de aros
retorcidos. Estos aros resulta que son ADN mitocondrial.
En efecto, las mitocondrias tienen su propio genoma, ajeno a los
cromosomas del núcleo celular. No solo eso, sino que también
tienen su propio ARN y sus propios ribosomas y además se dividen
por fisión binaria, independientemente de la célula que las
contiene. Las mitocondrias transmiten información genética a sus
hijas, y cada una contiene varias copias de su genoma dentro de
sus membranas. Son como células que viven dentro de las tuyas.
Las mitocondrias se heredan de la madre. Cuando el óvulo y el
espermatozoide se juntan en la fecundación, las defensas del
primero destruyen las pocas mitocondrias del segundo. Es decir, el genoma mitocondrial del padre no
se transmite, y todas las copias son de origen materno.
5. Los cuerpos encontrados en la cromatida condensados son: cromosomas
La cromatina es una forma de organización del ADN (ácido desoxirribonucleico) enrollado en proteínas
denominadas histona, ADN descondensado. La cromatina es la forma que adopta el ADN cuando la
célula no está en división celular, es decir cuando se encuentra en la interfase. En cambio, las
cromatidas son estructuras que conforman a los cromosomas, una forma de organización del ADN
condensado (altamente compactado) que solo puede apreciarse en células en división. Para resumir,
ambas son ADN pero con niveles de compactación distintos y que se aprecian en en momentos
diferentes.
6. El lugar que ocupa un gen en un cromosoma se llama: Locus
Un locus (en latín, lugar; el plural es loci, pronunciado loki) es una posición fija en un cromosoma, que
determina la posición de un gen o de un marcador (marcador genético). En biología, y, por extensión,
en computación evolutiva, se le usa para identificar posiciones de interés sobre determinadas
secuencias. Una variante de la secuencia del ADN en un determinado locus se llama alelo. La lista
ordenada de loci conocidos para un genoma particular se denomina mapa genético, mientras que se
denomina cartografía genética al proceso de determinación del locus de un determinado carácter
biológico.
7. El registro grafico de la composición cromosómica de un individuo se llama: Cariotipo
El cariotipo es el patrón de los cromosomas de una persona y se expresa mediante códigos que ya
están completamente estandarizados.
8. Thomas Hunt Morgan fue quien describió la herencia ligada al sexo.
Se reconoció la presencia de los cromosomas sexuales y de lo que se conoce en genética como
“herencia ligada al sexo”. Demostró que los factores mendelianos (los genes) se disponían de forma
lineal sobre los cromosomas. Los experimentos realizados por Morgan y colaboradores revelaron
también la base genética de la determinación del sexo. Morgan continuó sus experimentos y se
demostró en su "Teoría de los genes" que los genes se encuentran juntos en diferentes grupos de
emparejamiento, y que los alelos (pares de genes que afectan al mismo carácter) se intercambian o
entrecruzan dentro del mismo grupo.
9. El plural de locus se denomina: Loci.
10. Los grupos sanguíneos son: ABO
Un grupo sanguíneo es una clasificación de la sangre de acuerdo con las características presentes en
la superficie de los glóbulos rojos y en el suero de la sangre. Las dos clasificaciones más importantes
para describir grupos sanguíneos en humanos son los antígenos (el sistema AB0) y el factor Rh. El
sistema ABO fue descubierto por Karl Landsteiner en 1901, y fue el primer sistema de grupo sanguíneo
conocido; su nombre proviene de los tres tipos de grupos que se identifican: los de antígeno A, de
antígeno B, y 0 (cero) sin antígenos.
 Las personas con sangre del tipo A: sus glóbulos rojos expresan antígenos de tipo A en su
superficie y anticuerpos contra los antígenos B en el plasma.
 Las personas con sangre del tipo B: sus glóbulos rojos con antígenos de tipo B en su superficie
y anticuerpos contra los antígenos A en el plasma.
 Las personas con sangre del tipo 0: no tienen dichos antígenos (A o B) en la superficie de sus
glóbulos rojos, pero tienen anticuerpos contra ambos tipos.
 Las personas con sangre del tipo AB: teniendo ambos antígenos en la superficie de sus glóbulos
rojos no fabrican anticuerpo alguno contra el antígeno A o B.
11. El factor que determina la expresión del antígeno D es: El Factor RH.
El sistema Rh es el segundo sistema de grupos sanguíneos en la transfusión de sangre humana con
50 antígenos actualmente. En 1940, el Dr. Landsteiner descubrió otro grupo de antígenos que se
denominaron factores Rhesus (factores Rh), porque fueron descubiertos durante unos experimentos
con monos Rhesus (Macaca mulatta). Las personas con factores Rhesus en su sangre se clasifican
como "Rh positivas", mientras que aquellas sin los factores se clasifican como "Rh negativas. Las
personas Rh negativas forman anticuerpos contra el factor Rh, si están expuestas a sangre Rh positiva.