Instituto Politécnico Nacional

Unidad Profesional Interdisciplinaria

de Ingeniería de Ciencias Sociales y Administrativas

Laboratorio de Química Aplicada

Practica No.3 “Determinación de la densidad de un

gas”

Equipo 4:
Gutiérrez Reyes Topitzin Brandon
López Márquez Carlos Alberto
Marín Hernández Juan Carlos

1IV25

Marco Antonio Martínez Muñoz

Fecha de Elaboración: 13 de Marzo del 2019

Fecha de Entrega: 27 de Marzo del 2019
 I. Objetivos
 Producir dióxido de carbono (CO2) por reacción entre bicarbonato de sodio
y ácido clorhídrico.
 Determinar la densidad del dióxido de carbono en las condiciones en las
que se desarrolla el experimento.
 Neutralización de un ácido con ayuda de una disolución de hidróxido de
sodio.
II. Fundamento teórico
La densidad puede obtenerse de forma indirecta y de forma directa. Para la
obtención indirecta de la densidad, se miden la masa y el volumen por separado y
posteriormente se calcula la densidad. La masa se mide habitualmente con una
balanza, mientras que el volumen puede medirse determinando la forma del objeto
y midiendo las dimensiones apropiadas o mediante el desplazamiento de un
líquido, entre otros métodos. Los instrumentos más comunes para medir la
densidad son:
El densímetro, que permite la medida directa de la densidad de un líquido.
El picnómetro, que permite la medida precisa de la densidad de sólidos, líquidos y
gases (picnómetro de gas).
La balanza hidrostática, que permite calcular densidades de sólidos.
La balanza de Mohr (variante de balanza hidrostática), que permite la medida
precisa de la densidad de líquidos.
Un densímetro automático quien utiliza el principio del tubo en U oscilante
Otra posibilidad para determinar las densidades de líquidos y gases es utilizar un
instrumento digital basado en el principio del tubo en U oscilante. Cuya frecuencia
de resonancia está determinada por los materiales contenidos, como la masa del
diapasón es determinante para la altura del sonido5
Cambios de densidad
En general, la densidad de una sustancia varía cuando cambia la presión o la
temperatura.
Cuando aumenta la presión, la densidad de cualquier material estable también
aumenta.
Como regla general, al aumentar la temperatura, la densidad disminuye (si la
presión permanece constante). Sin embargo, existen notables excepciones a esta
regla. Por ejemplo, la densidad del agua crece entre el punto de fusión (a 0 °C) y
los 4 °C; algo similar ocurre con el silicio a bajas temperaturas.[cita requerida]
El efecto de la temperatura y la presión en los sólidos y líquidos es muy pequeño,
por lo que típicamente la compresibilidad de un líquido o sólido es de 10–6 bar–1
(1 bar=0,1 MPa) y el coeficiente de dilatación térmica es de 10–5 K–1.
Por otro lado, la densidad de los gases es fuertemente afectada por la presión y la
temperatura. La ley de los gases ideales describe matemáticamente la relación
entre estas tres magnitudes:

Donde:
R = Es la constante universal de los gases ideales
P = Es la presión del gas
M = Su masa molar
T = La temperatura absoluta.
p = Es la densidad del gas
Eso significa que un gas ideal a 300 K (27 °C) y 1 atm duplicará su densidad si se
aumenta la presión a 2 atm manteniendo la temperatura constante o,
alternativamente, se reduce su temperatura a 150 K manteniendo la presión
constante.

III. Material y Equipo

 Vidrio de reloj
 Soporte universal con anillo
 Tela de asbesto
 Pinza de tres dedos
 Espátula chica
 Bascula con precisión de 0.01g (por grupo)
 Bureta para gases de 100 mL
 Matraz de dos bocas
 Dos tapones de hule
 Tubería de látex
 Vaso de precipitados de 2 L
 Probeta corta (60 mL) o gotero de 20 mL
 Termómetro de -10 °C a 110 °C
 Ácido clorhídrico 0.5 molar
 Tableta efervescente (que tenga bicarbonato de sodio)

IV. Desarrollo Experimental

Para montar el equipo como se muestra a continuación debemos:
1. Llenar el vaso de precipitados hasta el borde con agua. Tomar la
temperatura del agua.
2. introducir la bureta para gases. Anota la medida.
3. Colocar el matraz sobre el soporte y conectarla con la bureta.

4. En la probeta medir 20 mL de HCI y verterlos en el

matraz.

5. Pesar un trozo de tableta que oscile entre los 0.20 y 0.24 g. anota el peso,
una vez pesado lo introducimos en el matraz y taparlo.
 6. Leer el volumen al terminar la reacción. Anotar el dato.
7. Repetir el experimento.

Colocar los residuos de ácido en un vaso de 250 mL, agregar 10 gotas de

fenolftaleína posteriormente se integrara una disolución de hidróxido de sodio (0.5
M)

V. Resultados
Volumen desplazado Temperatura H2O Masa del alka selteer (NaHCO3)
en mL en °C en gr
1 34.5 24 0.23
2 33 24 0.22
3 34.5 24 0.23
PCDMX = 585 mmHg
Densidad 1
 = P * PM = (0.7697 atm) (84 gr/mol) = 2.65 gr/L
R*T (0.082 atm*L/mol °K) (297.15 °K)

Densidad 2

 = P * PM = (0.7697 atm) (84 gr/mol) = 2.65 gr/L

R*T (0.082 atm*L/mol °K) (297.15 °K)

Densidad 3
 = P * PM = (0.7697 atm) (84 gr/mol) = 2.65 gr/L
R*T (0.082 atm*L/mol °K) (297.15 °K)
VI. Analisis y discusión
La reacción generada en el matraz genero una presión desplazando el nivel
de agua contenido en la bureta para gases.
La densidad obtenida no varía pese a tener diferentes datos esta
permanecerá constante.

VII. Cuestionario
1. Calcule la masa de bicarbonato de sodio (NaHCO 3) contenida en el
trozo de tableta, de acuerdo a la composición declarada en el
empaque.

La masa total de la tableta es de 3.3 g (ácido acetilsalicílico 0.324 g,

bicarbonato de sodio 1.976 g, ácido cítrico 1.000 g)
Cantidad de NaHCO3 = 1.976 g
% de NaHCO3 = (1.976 g / 3.3 g) * 100 = 59.87%
Masa del pedazo de pastilla = 0.23 g

MasaNaHCO3 = 0.23 g * 59.87 % = 0.1377 g NaHCO3

2. Escriba la ecuación de la reacción química que ocurre entre el

bicarbonato de sodio y el ácido clorhídrico.

HCl(ac) + NaHCO3(s) → NaCl(ac) + H2O(l) + CO2(g)

3. Calcule la masa estequiométrica que debe obtenerse de bióxido de

carbono (CO2).

NaHCO3 → CO2
84 g / mol 44 g / mol
0.1377 g X

Masa de CO2 = (0.1377 g * 44 g / mol) / 84 g / mol = 0.072 g

4. Calcule la presión parcial del CO2 producido considerando la presión

atmosférica y la presión de vapor del agua a la temperatura del agua
en el vaso.

Ptotal = PCO2 + Pvapor de H2O

PCO2 = Ptotal - Pvapor de H2O
 PCO2 = 0.769 atm - 0.029 atm
PCO2 = 0.740 atm

5. Calcule la densidad del CO2 de manera directa e indirecta en las

condiciones del experimento.

DIRECTA
p=m/V
p = 0.072 g / 0.0345 L = 2.086 g/L

INDIRECTA
p = P * PM / R * T
p = (0.74 atm) (44 g / mol) / (0.082 atm L /mol °K) (297.15 °K)
p = 1.336 g/L

6. Exprese los resultados anteriores obtenidos experimentalmente de la

densidad del CO2 en Kg/m3 (SI).

DIRECTA
p = 2.086 Kg/m3

INDIRECTA
p = 1.336 Kg/m3

7. Calcule la densidad del gas, considerando la masa del CO 2 obtenida

experimentalmente entre el volumen experimental corregido a
condiciones normales de presión y temperatura.
p=m/V
p = 0.072 g / 0.036 L = 1.964 g/L

8. Corrija a CNPT el valor de la densidad obtenida experimentalmente en

forma indirecta.

p = P * PM / R * T
p = (1 atm) (44 g / mol) / (0.082 atm L /mol °K) (273.15 °K)
p = 1.964 g/L
9. Calcule el por ciento de error de las densidades corregidas (preguntas
7 y 8) con respecto al valor teórico.

%Error = (pteórica – pexperimental) / pteórica

%Error = (2.086 g/L - 1.964 g/L) / 2.086 g/L
%Error = 0.0584

10. ¿Qué aplicaciones industriales tiene conocer el dato de densidad de

un gas?
 Al trabajar con procesos neumáticos sabremos si el gas utilizado es el
correcto o no y esto será determinado por diversos factores, uno de ellos es
la densidad.

El CO2 se utiliza en bebidas carbonatadas para darles efervescencia. Se

utiliza como agente extintor eliminando el oxígeno para el fuego. También
en refrigeración como refrigerante en máquinas frigoríficas como hielo seco

11. Investigue un método usado para transportar gases y en qué principio

se fundamenta.

Cromatografía de gases

Principios

En cromatografía de gases la muestra se volatiliza y se inyecta en la

cabeza de una columna cromatografía. La elución se produce por el flujo de
una fase móvil que es un gas inerte, y a diferencia de la mayoría de los
tipos de cromatografía, la fase móvil no interacciona con las moléculas del
analito; su única función es la de transportar el analito a través de la
columna.

Respecto a la cromatografía líquida, la cromatografía de gases tiene la

ventaja de disponer de detectores mucho más universales (por ejemplo, el
de ionización de llama). Además, para numerosas aplicaciones, los
métodos son más simples, más rápidos y más sensibles que los
correspondientes a la cromatografía líquida de alta resolución. La
instrumentación requerida para cromatografía de gases también es mucho
más sencilla y económica que la empleada en HPLC. Sin embargo, en
cromatografía de gases, la influencia de la temperatura sobre la distribución
del equilibrio es considerable, a diferencia de la cromatografía líquida. Por
ello, la cromatografía de gases presenta limitaciones en tres casos:

 Compuestos poco volátiles, generalmente los de peso molecular

superior a 300 u.m.a.

 Compuestos sensibles a una elevación de la temperatura incluso

moderada (determinados compuestos de interés biológico)

 Compuestos que se encuentran en forma iónica (puesto que son e n

general poco volátiles)

Por esta razón, la cromatografía de gases se emplea cuando los

componentes de la mezcla problema son volátiles o semivolátiles y
 térmicamente estables a temperaturas de hasta 350-400ºC. En
cambio, cuando los compuestos a analizar son poco volátiles y/o
termolábiles, la técnica separativa adecuada suele ser la
cromatografía líquida de alta resolución (HPLC).

A menudo la cromatografía de gases se emplea para confirmar de la

presencia o ausencia de un compuesto en una muestra determinada.

VIII. Conclusiones
En el experimento debíamos generar el bióxido de carbono para que este
gas viajara a través de nuestro sistema y desplazara el volumen de agua
que ocupaba nuestra bureta para gases en el cuestionario se ve la reacción
ocurrida para generar dicho gas, esto con la finalidad de saber qué es lo
que sucede y saber su interpretación.

Al determinar datos en situaciones particulares sabremos con mayor

precisión lo que requerimos en alguna parte específica del proceso y
determinar si este se está dando de manera adecuada o requiere de alguna
modificación.

La neutralización de sustancias es sumamente importante debido a que de

no saber cómo realizarla puede presentar situaciones de riesgo si se está
trabajando con sustancias que requieran de proceso para no ser peligrosas.

IX. Bibliografía

Páginas web:
http://laboratoriotecnicasinstrumentales.es/analisis-qumicos/cromatografa-de-
gases
http://Tabla%20de%20presi%C3%B3n%20de%20vapor%20de%20agua%20l
%C3%ADquida%20y%20hielo.pdf
http://www.sc.ehu.es/sbweb/fisica/estadistica/otros/vapor/vapor.htm