1- INTRODUCCIÓN

La yodometría se aplica a la determinación de sustancias que oxidan el ion yoduro a

yodo, que después se valora con disolución patrón de tiosulfato sódico. En las
yodometrías se realizan valoraciones indirectas con el yodo. Son numerosos los
compuestos capaces de llegar a oxidar al ion yoduro, transformándolo en yodo.
Seguidamente se procede a valorar el yodo que se ha formado con una disolución de
tiosulfato, pudiendo conocer así, tras una serie de cálculos, la cantidad de sustancia que
hasta ahora no conocíamos, la cual ha conseguido oxidar al ion yoduro, debido a que el
sulfuro de hidrógeno (H2S) resulta de condiciones sépticas durante la recogida y el
tratamiento de aguas residuales. El sulfuro de hidrógeno ha sido reconocido como un
problema importante para los sistemas de aguas residuales municipales. Este gas
incoloro, conocido por su olor a huevo podrido, se produce por la reducción biológica de
sulfatos y la descomposición de material orgánico. Se forma en prácticamente cada punto
del sistema desde los interceptores, tuberías de impulsión y estaciones de bombeo hasta
los tanques, equipos de deshidratación mecánica y lechos de secado.

2- OBJETIVO
Cuantificar la cantidad de Sulfuros, en las muestras tomadas en la sección del rio
farfacá, comprendida entre el puente Restrepo y el pozo Donato.

3- MATERIALES Y EQUIPOS
 pH-metro  Soporte universal
 4 vasos de precipitado de 50mL  Vidrio reloj
 1 Probeta de 100mL  1 Erlenmeyer de 250mL
 1 Agitador  Solución estándar de yodo, 0.025
 2 Balones aforados de 50mL N.
 1 Pipeta de 5mL  Solución estándar de tiosulfato de
 1 Pipeta de 10mL sodio, 0.025 N. 1 Litro de
 Pipeteador solución.
 1 Bureta de 25mL  Solución de almidón.
  H2SO4 al 10%.
 Solución estándar de dicromato
de potasio, 0.0250 N. Un litro de
solución

4- DATOS

Preparación de los reactivos

 Ácido Clorhídrico 6N.

𝑔
0,6 𝑚𝑜𝑙 36,46
∗ 100𝑚𝐿 = 0,6 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 ∗ 𝑚𝑜𝑙 = 21,87 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑖𝑚𝑝𝑢𝑟𝑜𝑠
1000𝑚𝐿 1 𝑚𝑜𝑙

Aplicando la corrección de pureza y dividiendo por la densidad obtenemos un volumen de

HCl de 6,85 mL. Para preparar la solución 6 M tomamos esta cantidad de ácido y
aforamos a 100 mL.

 Solución estándar de yodo, 0.025 N.

Para la preparación estándar de yodo 0.025N se disolvió aproximadamente 10 g de

yoduro de potasio en una pequeña cantidad de agua y se añadió posteriormente 1,7g de
yodo después de que este se haya disuelto, diluir a 500 ml. Esta solución es estable.

10 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝐾𝐼
∗ 100 = 2 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝐾𝐼
500
1,7 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝐼
∗ 100 = 0,32 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝐼
500
 Solución estándar de tiosulfato de sodio, 0.025 N.

1 Litro de solución.
𝑁𝑜𝑟𝑚𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎𝑑 0,025𝑁
𝑀= 𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎
= 2
= 0,0125 𝑚𝑜𝑙/L

0,0125 𝑚𝑜𝑙
∗ 100 𝑚𝐿 = 0,00125 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑁𝑎2𝑆𝑂3 𝑒𝑛 100 𝑚𝐿
1000𝑚𝐿
 Solución estándar de dicromato de potasio, 0.0250 N. Un litro de solución.
 𝑁𝑜𝑟𝑚𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎𝑑 0,025𝑁
𝑀= 𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎
= 2
= 0,0125 𝑚𝑜𝑙/L

0,0125 𝑚𝑜𝑙
∗ 100 𝑚𝐿 = 0,00125 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐾2𝐶𝑟2𝑂4 𝑒𝑛 100 𝑚𝐿
1000𝑚𝐿
 Solución de almidón. Disolver 2.0 g de almidón soluble y como preservador 0.2 g de
ácido salicílico, en100 ml de agua destilada.

 Cristales de yodo.

 H2SO4 al 10%
Tomar 5,661 mL de H2SO4 y aforar a 100 mL con agua destilada.

El yodo oxida al sulfuro en medio ácido. Una titulación basada en esta reacción es un
método confiable para la determinación de sulfuros en concentraciones por encima de 1
mg/L.

I2 + S +2 H3O + 2 HI + S +2H2O

El método es aplicable para el análisis de aguas residuales domesticas e industriales,

aguas subterráneas y superficiales una vez que se eliminen las sustancias interferentes.

CALCULOS Y RESULTADOS

1. Estandarización del Tiosulfato de sodio

Por medio de la estandarización de la solución de tiosulfato se determinó la concentración
real de la solución, con el fin de aplicarlo en cálculos posteriores para la determinación de
sulfuros en las muestras; el proceso de estandarización se describe de la siguiente forma:

V1*C1= V2*C2

Donde:

Vt= volumen de tiosulfato (4,8 mL)

Ct= concentración del tiosulfato

Ve= volumen del dicromato (5.2 mL)

Ce=concentración de dicromato (0,025 N)

 5.2𝑚𝐿 ∗ 0,025𝑁
𝐶𝑡 = = 0,027𝑁
4,8𝑚𝐿

La concentración final del tiosulfato de sodio es 0,027 N

2. Estandarización de la solución de yodo

Por medio de la estandarización de la solución de yodo se determinó la concentración real
de la solución, con el fin de aplicarlo en cálculos posteriores para la determinación de
sulfuros en las muestras; el proceso de estandarización se describe de la siguiente forma:

𝑉𝑡 𝐶𝑡 = 𝑉𝑒 𝐶𝑒
Vt Ct
Ce =
Ve
Donde para cada caso tenemos que

Ve: volumen de solución estándar de yodo (5.1mL)

Vt: volumen gastado de tiosulfato de sodio (5 mL)

Ct: concentración de solución de tiosulfato de sodio (0,027N)

5,1 𝑚𝐿 ∗ 0,027𝑁
𝐶𝑒 = = 0,0280 𝑁
5𝑚𝐿
La concentración final del yodo es de 0,028 N

REALIZANDO TABLA DE DATOS OBTENIDOS EN LA TITULACIÓN

Tiosulfato Yodo

Primera titulación 4,4 mL 4,7 mL

Segunda titulación luego de

añadir almidón 0.5 mL 0,4 mL

Volúmenes aditivos 4,9 mL 5,1 mL

Tabla 1. Volúmenes experimentales para la estandarización de las soluciones de

tiosulfato y yodo.
DETERMINACIÓN DE SULFUROS EN MUESTRAS DE AGUA RESIDUAL:
Muestra Volumen de Volumen Concentración Concentración Volumen de
muestra de de solución del Na2S2O3 Na2S2O3
tratada solución estándar de consumido
de yodo yodo
1 puente 25 mL 5 mL 0,028N 0,027𝑁 4,4 mL
Normal
2 pozo 25 mL 5 mL 0,028 N 0,027 𝑁 4,2 mL
Donato
3 puente 25 mL 5 mL 0,028 N 0,027 𝑁 4,7 mL
Restrepo
Tabla 2. Datos experimentales para la determinación de sulfuros en muestras de agua
residual

𝑚𝑔 16000[(𝐴 ∗ 𝐵) − (𝐶 ∗ 𝐷)]
𝑆−2=
𝐿 𝑚𝐿 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎

Dónde:

A: Volumen de solución de yodo (mL)

B: Concentración de solución de yodo
C: volumen de Na2S2O3 (mL)
D: Concentración de Na2S2O3 utilizado para las valoraciones

 Puente Normal
𝑚𝑔 16000[(5 𝑚𝐿∗0,027𝑁)−(4,5 𝑚𝐿∗0,028𝑁)]
𝑆−2= = 10,2 mg/L S-2
𝐿 25 𝑚𝐿

 Pozo Donato:
𝑚𝑔 16000[(5 𝑚𝐿∗0,027𝑁)−(4,2 𝑚𝐿∗0,028𝑁)]
𝑆−2= = 15,6 mg/L S-2
𝐿 25 𝑚𝐿

 Puente Restrepo:
𝑚𝑔 16000[(5 𝑚𝐿∗0,027𝑁)−(4,7 𝑚𝐿∗0,028𝑁)]
𝑆−2= = 7,4 mg/L S-2
𝐿 25 𝑚𝐿
Por tanto se tuvo experimentalmente que las concentraciones de iones sulfato en son de
10,2; 15,6;7,4 mg/L.S en las aguas estudiadas.

 Comparación de los resultados experimentales con los valores establecidos por

Resolución 0631 del 17 de marzo de 2015:

La presencia de sulfuros en aguas residuales se debe en gran parte a la descomposición

de la materia orgánica, en algunos casos derivado de desechos de la industria. La gran
mayoría de sulfuros en agua, proviene de la reducción bacteriana del sulfato. Este
componente en el agua puede generar un intercambio con el ambiente desprendiendo
vapores los cuales producen un olor desagradable; además de ser toxico, produce graves
efectos en la vida acuática cuando se presenta en grandes proporciones. La resolución
establecida para el control de los niveles de sulfuro en agua establece concentraciones
mínimas de este componente en el agua (0,05 mg/L), para que el agua sea considerada
de consumo humano. Este valor, resulta razonable para el peligro que puede ocasionar
una alta concentración del componente en el agua. A partir de la metodología
experimental aplicada para determinar la concentración de sulfuros en agua, se puede
afirmar que ninguna de las muestras analizadas cumple con los valores previamente
establecidos, presentando concentraciones considerables del componente.
ETIQUETAS
LABORATORIO DE QUÍMICA AMBIENTAL LABORATORIO DE QUÍMICA AMBIENTAL
UPTC/2018-02 UPTC/2018-02
Fecha de muestreo: 28/08/2018 Fecha de muestreo: 28/08/2018
Hora de muestreo: 12:15 pm Hora de muestreo: 11:30 am
Lugar de muestreo: Pozo Donato Lugar de muestreo: Puente Restrepo
Encargados de muestreo: Lina Chivatá y Encargados de muestreo: Lina Chivatá, Alejandra
Alejandra Pérez Pérez
Condiciones ambientales: Soleado, turbia y con Condiciones ambientales: Soleado y agua poco
lama, verdosa turbia
 LABORATORIO DE QUÍMICA AMBIENTAL
UPTC/2018-02
Fecha de muestreo: 28/08/2018
Hora de muestreo: 12:00 pm
Lugar de muestreo: Puente Normal
Encargados de muestreo: Lina Chivatá y
Alejandra Pérez
Condiciones ambientales: Soleado, agua clara

CADENA DE CUSTODIA
CADENA DE CUSTODIA N° 1
FECHA DE MUESTREO: 29 DE AGOSTO DE 2018
IDENTIFICACION DE LA MUESTRA: AGUA NATURAL
RESPONSABLE DE MUESTREO: Lina Marcela Chivata, Alejandra Perez Molina
PRESENTACION: envase plástico

HORA Y ORIGEN CANTIDAD PARAMETROS RESULTADOS

FECHA DE DE LA (mL) FISICOQUIMICOS
MUESTREO MUESTRA
28 Agosto Pozo 4850ml pH 7,14
2018 Donato. temperatura 20°c
6:25 am Tunja, Sulfuros
Boyacá Sulfatos
Dureza Total
Cloruros 4254
Nitritos
lAlcalinidad de
magnesio
28 Agosto Río 5000ml pH 9,37
2018 Farfacá, a temperatura 20°c
6:25 am la altura Sulfuros
del Sulfatos Escriba aquí la ecuación.
Colegio Dureza Total
Normal Cloruros 6381
Superior. Nitritos L
Tunja, lAlcalinidad de
Boyacá magnesio
28 Agosto Río 4950ml pH 7,01
2018 Farfacá, a temperatura 20°c
6:25 am la altura Sulfuros
del puente Sulfatos
Restrepo. Dureza Total
Tunja, Cloruros 7799
Boyacá Nitritos L
lAlcalinidad

5- CONCLUSIONES
Las concentraciones de sulfuros en la matriz estudiada no cumplen con los valores
establecidos debido a que son muy altas dichas concentraciones. La identificación de
iones sulfuros es de gran importancia para disminuir el grado de contaminación de las
aguas.

6- BIBLIOGRAFIA

Boyd, M. y. (1976). Química Orgánica. México: PERSON, Adison Wesley.

Giraldo Gloria, U. M. (1995). Manual de análisis de aguas. Obtenido de http://www

.bdigital.unal.edu.co/50540/1/manualdeanalisisdeaguas.pdf

ICONTEC. (10 de Mayo de 1995). NTC-ISO5667-1 GESTIÓN AMBIENTAL. CALIDAD

DEL AGUA. MUESTREO. DIRECTRICES PARA EL DISEÑO DE PROGRAMAS
 DE MUESTREO. Obtenido de http://www.emcali.com.co/documents/1
0157/4985846/NTC+IS O+5667+-1+1995

IDEAM. (06 de 02 de 2009). Determinación de sulfuros en agua por espectrofotometría.

Obtenido de http://www.ideam .gov.co/docu me
nts/14691/38155/Nitrito+en+agua+por +Espectro fotometr%C3%ADa.p df/47756
34c-c6ba-4c9 5-8e98-0696ace02c03

SOSTENIBLE, R. C. (s.f.). Resolución, disposiciones de vertimientos puntuales. Obtenido

de http://www.bdlaw. com/ass ets/htmld ocuments/C olombia%20-
%20Parametros%20y%20los%20valores%20limites% 20en%20v
ertimientos%20puntuale s%20a%20aguas.pdf