"Año Del Dialogo Y La Reconciliacion Nacional" Facultad de Ingeniería Escuela de Formacion Profesional de Geología

UNIVERSIDAD NACIONAL DANIEL ALCIDES CARRIÓN
FACULTAD DE INGENIERIA
ESCUELA DE FORMACIÓN PROFESIONAL DE INGENIERIA GEOLOGICA
“AÑO DEL DIALOGO Y LA RECONCILIACION NACIONAL”

FACULTAD DE INGENIERÍA
ESCUELA DE FORMACION PROFESIONAL DE GEOLOGÍA
VISION
MISION
Ser una escuela innovadora,
Formar ingenieros geólogos con
humanista, generadora de ciencia y
liderazgo, competitivos, humanistas,
tecnología, líder en la promoción del
científicos de espíritu emprendedor,
desarrollo geológico – minero
comprometidos con el desarrollo de
sostenible, y en el mejoramiento de
la Región de Pasco y el País.
la calidad de vida en la Región
Pasco, el País y el Mundo.
YACIMIENTO DE WOLFRAMIO
YACIMIENTO DE TIPO SKARN (POLIMETALICO)
VARIACIONES POR TEMPERATURA Y PRESION
INGENIERO:
JAVIER, LOPEZ ALVARADO
ALUMNOS:
 ARIAS OSORIO, Luis

 BARZOLA GOMEZ, Richard
 ESTRELLA ROJAS, Brian.
 MATEO ESCOBAR, Elida Naomi.
 VILLEGAS CASTILLO, Jhoseph
CURSO:
GEOQUIMICA
SEMESTRE:
VI
Cerro de Pasco 2018
1
INTRODUCCION
Durante el estudio de minerales y rocas notamos que la mayoría de minerales

tienen preferencia a desarrollarse en ciertos tipos de ambiente. Es así que resulta
una buena metodología el estudiar los minerales asociándoles entre ellos; pero
esta idea también nos lleva a pensar que hay estrictas leyes que rigen este
comportamiento el cual se basa principalmente en la física y química de
materiales; es así que encuentra objeto de estudio la geoquímica. La geoquímica
es una rama de la geología que estudia la distribución, abundancia y leyes
fisicoquímicas que controlan la migración de los elementos en la tierra.
Una de las finalidades de la geoquímica es la explicación del ciclo llamado

geoquímico el cual lo podemos comprender como la caracterización
(abundancia, compuestos, movilidad) de un elemento a lo largo de diferentes
ambientes y su transición entre uno y otro. La geoquímica en su aspecto de
aplicación nos ayudara en el trabajo de exploración permitiéndonos obtener
mapas geoquímicos y modelos genéticos de yacimientos.
WOLFRAMIO:
2
El wolframio o volframio, también conocido como wólfram o tungsteno, es un

elemento químico de número atómico 74 que se encuentra en el grupo 6 de la
tabla periódica de los elementos. Su símbolo es W.
Es un metal escaso en la corteza terrestre (puesto 57 en cuanto a la abundancia),

se encuentra en forma de óxido y de sales en ciertos minerales. Es de color gris
acerado, muy duro y denso, tiene el punto de fusión más elevado de todos los
metales y el punto de ebullición más alto de todos los elementos conocidos. Se
usa en los filamentos de las lámparas incandescentes, en electrodos no
consumibles de soldaduras, en resistencias eléctricas, y aleado con el acero, en
la fabricación de aceros especiales.
Su variedad de carburo de wolframio sinterizado se emplea para fabricar

herramientas de corte. Esta variedad absorbe más del 60 % de la demanda
mundial de wolframio.
GEOQUIMICA DEL WOLFRAMIO
ORIGEN Y ABUNDANCIA DEL WOLFRAMIO EN EL UNIVERSO:
Los elementos ligeros, con número atómico mejor o igual al hierro tuvieron su
inicio en algunas de las fases internas de una estrella por proceso de fusión
nuclear (unión de dos núcleos simples para formar uno más complejo). A partir
del Hierro los otros (más pesados) se forman durante la explosión de la estrella
por medio del proceso llamado captura de neutrones, este es el caso del
wolframio.
3
PROPIEDADES FISICAS DEL WOLFRAMIO
PROPIEDADES QUIMICAS DEL WOLFRAMIO
4
CICLO GEOQUIMICO DEL TUNGSTENO O WOLFRAMIO
5
COMO SE FORMA UN YACIMIENTO:
La metalogenia es la ciencia que estudia la génesis de los yacimientos y su

distribución en el espacio y en el tiempo.
Los criaderos o depósitos minerales son aquellos lugares en la corteza terrestre

donde, a lo largo de millones de años, se producen acumulaciones anómalas de
elementos químicos, las que pueden o no dar lugar a yacimientos explotables
económicamente. El origen de esas concentraciones de metales o no metales es
muy amplio y tiene que ver con los fenómenos internos y externos de la
dinámica terrestre. La ciencia que estudia la génesis de los yacimientos y su
distribución en el espacio y en el tiempo es la metalogenia.
6
YACIMIENTOS DE WOLFRAMIO
Este elemento no se encuentra libre en la naturaleza, sino en forma de sales

combinado con otros elementos principalmente como la scheelita(CaWO4) y la
wolframita ((Fe, Mn)WO4), que son sus minerales más importantes. Estos
minerales están muy cerca de la casiterita, que es bastante cristalina, la galena
o blenda. La wolframita es uno de los materiales de mayor importancia
derivados del wolframio. Se le asocia también a otras rocas conocidas como el
cuarzo, la turmalina, fluorita, arsenopirita, apatita y molibdenita. Este mineral
guarda cierta similitud con la columbita, pero es mas dura. Lo habitual es
encontrar la wolframita en forma de granitos o pegmatitas. Asimismo, en
yacimientos hidrotermales o pneumatoliticos. Una alta concentración de este
material se halla en Alemania, específicamente en Sajonia. De igual forma, en
España están grandes depósitos, sobre todo en la zona de Coruña.
En el Peru es muy importante citar a la mina de Pasto Bueno como uno de los
únicos productores de wolframio.
YACIMIENTO DE TIPO SKARN (POLIMETALICO)
7
Estas comúnmente ocurren en aureolas metamórficas de contacto en torno a

plutones que intruyen secuencias calcáreas. A este tipo de rocas metamórficas
se asocia un variado grupo de depósitos minerales extremadamente irregulares,
los que pueden formar lenguas de mena que se extienden a lo largo de cualquier
estructura planar (estratificación, diaclasas, fallas, etc.) y su distribución dentro
de la aureola de contacto de un intrusivo es a menudo caprichosa. Los cuerpos
de mena pueden terminar abruptamente con cambios en la estructura.
Los depósitos de tipo skarn han sido denominados también:
- metamórficos hidrotermales
- metamórficos ígneos
- metamórficos de contacto
- pirometasomáticos (Lindgren, 1922)
Sin embargo, el término SKARN es ampliamente utilizado y es adecuado para

referirse a este tipo de depósitos relacionados a aureolas de contacto de
intrusiones dentro de secuencias calcáreas (calizas, dolomitas).
Estas últimas rocas formadas por calcita o dolomita (CaCO3 y CaMg(CO3)2)

se convierten en mármoles, rocas córneas calcosilicatadas (hornfels) y/o skarns
por el efecto del metamorfismo de contacto. La producción principal de
depósitos de tipo skarn incluye: Fe, Cu, W, C (grafito), Zn, Pb, Mo, Sn, U, Au.,
granate, talco y wollastonita. En Chile la mayor parte de los skarns son
cupríferos y actualmente se explotan en el distrito de Cabildo (Cordillera de la
Costa de la V Región) donde se presenta mineralización de sulfuros de cobre
8
dentro de niveles calcáreos skarnificados de la Formación Lo Prado del

Cretácico Inferior en las vecindades del contacto con intrusivos albianos.
También existen skarn cupríferos en el distrito La Campana (V Región), San
Antonio y Panulcillo (IV Región) todos en niveles calcáreos de secuencias del
Cretácico Inferior. En la XI Región de Aysén existe el yacimiento El Toqui que
corresponde a un skarn de Zn-Pb-(Au) también en rocas calcáreas del Cretacico
Inferior skarnificadas, este yacimiento es el único productor de Zn en Chile. Los
minerales calcosilicatados diópsido (clinopiroxeno), andradita (granate cálcico)
y wollastonita (piroxenoide) son los dominantes en skarn mineralizados e
indican, junto con otras evidencias, que el rango de formación de skarn es en
general de 400º-600ºC.
Aunque los skarn de Zn-Pb se forman a temperaturas más bajas, en términos

generales en el proceso de formación de skarn están involucradas altas
temperaturas.
La presión es variable y estos depósitos se forman de 1 a varios Km de

profundidad. Los skarns de USA están asociados a pórfidos cupríferos,
consecuentemente son relativamente someros. En este caso específico los
sistemas de skarn son en realidad una extensión de los pórfidos, pero con rocas
de caja diferentes (ricas en calcio). Aunque en los skarns no se desarrolla
presenta alteración fílica, primero se forma el skarn y luego se mineraliza
involucrando también el colapso del sistema magmático-hidrotermal y la
mezcla con aguas meteóricas. Aunque existen ricos yacimientos de tipo skarn,
la mayoría de los skarns no contienen mineralización económica.
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LAS SECUENCIAS DE ROCAS CALCÁREAS O DOLOMÍTICAS

IMPURAS originan rocas córneas calcosilicatadas o skarnoides, las que pueden
distinguirse por sus relaciones de terreno, excepto cuando hay reacción entre
capas de silicatos y de carbonatos de secuencias sedimentarias (skarn de
reacción). El metamorfismo de contacto afecta a las rocas de caja, pero es
frecuente que la intrusión también sufra efectos metasomáticos. Esto resulta en
una zonación de endoskarn (minerales calcosilicatados dentro del intrusivo) y
exoskarn (skarn en las rocas calcáreas). El endoskarn ocurre principalmente en
la periferia de los plutones intrusivos donde el flujo de fluidos fue hacia adentro
del plutón o paralelo al contacto de éste, pero usualmente están ausentes en las
cúpulas de intrusiones con mineralización de tipo pórfido debido a que domina
el flujo ascendente de los fluidos provenientes del plutón.
LA FORMACIÓN DE DEPÓSITOS DE TIPO SKARN INVOLUCRA

ESENCIALMENTE TRES ETAPAS:
1) Metamorfismo isoquímico:
Recristalización metamórfica y cambios mineralógicos reflejando el

protolito y circulación de fluidos a alta temperatura formando minerales
calcosilicatados. Incluye además el desarrollo de: mármol, rocas córneas,
cuarcitas, skarn de reacción, skarnoides, talco y wollastonita hacia la
pperiferia.
2) Etapas múltiples de metasomatismo:
Cristalización del magma y liberación de una fase fluida produciendo skarn

metasomático. Se forman principalmente minerales anhidros por acción de
10
fluidos de derivación magmática a temperaturas de 400º-800ºC. Usualmente

en esta etapa ocurre o comienza la mineralización.
3) Alteración retrógrada:
Enfriamiento del plutón y circulación de aguas de temperatura más baja,

posiblemente meteóricas, oxigenadas, causando alteración retrógrada de los
minerales calcosilicatados metamórficos y metasomáticos. En esta etapa se
forman nuevos minerales hidratados de temperatura más baja, a partir de los
minerales anhidros formados previamente. Incluyen: epidota, actinolita,
clorita y otras fases minerales hidratadas, típicamente con control estructural
y sobreimpuestos a la secuencia de progrado (fallas, contactos estratigráficos
o intrusivos). En algunos casos la mineralización se extiende también a esta
etapa de retrogrado.
METAMORFISMO ISOQUÍMICO ETAPAS MÚLTIPLES DE METASOMATISMO ALTERACIÓN RETRÓGRADA
11
En los skarns distales las etapas 1 y 2 están ausentes y se froman principalmente

depósitos de Zn-Pb en el rango de temperatura de 210º-350ºC.
PROFUNDAD
Cabe destacar que el desarrollo de skarn depende de la profundidad de

formación. A niveles más someros el skarn metasomático tiene amplia
extensión lateral pudiendo sobrepasar la aureola metamórfica, mientras en
profundidad es relativamente pequeño comparado con la aureola de
metamorfismo.
Por su parte, la alteración retrógrada es más extensa a niveles más someros (ya
sea un skarn más somero o partes superiores de un sistema de tipo skarn), puesto
que está controlada por la circulación de fluidos y la participación de aguas
meteóricas en la fase tardía del sistema.
FACTORES RELEVANTES QUE CONTROLAN LA EVOLUCIÓN

HIDROTERMAL
La mayor parte de los skarns están ligados genéticamente a rocas ígneas, de

modo que un modelo que permita explicar su ocurrencia y la variedad de
metales asociados, debe ser petrogenético y así es el modelo de Meinert (1993),
Special Paper 40, Geological Society of Canada.
No se detallan aquí las consideraciones del modelo de Meinert, pero de acuerdo

a él los tipos de metales asociados a skarns dependen principalmente de la
fuente de los magmas y del marco tectónico de la región.
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Por su parte, los factores relevantes que controlan la evolución hidrotermal de

los sistemas de tipo skarn son:
- Presión (profundidad de formación)
- Estado de oxidación del magma (fugacidad de oxígeno)
- Grado de diferenciación del magma (cristalización fraccionada)
- Tiempo de separación del fluido (fase volátil del magma respecto a la

cristalización del plutón)
Los depósitos minerales de tipo Skarn son yacimientos de reemplazo

metasomático caracterizados por la presencia de minerales calcosilicatados
faneríticos de grano grueso, de Ca, Fe, Mg y Mn. Reemplazan selectivamente a
rocas carbonatadas y pueden asociarse con mineralización metálica de W, Cu,
Zn, Pb, Sn, Fe-Ca y menor Au-Ag.
Características generales: alteración del tipo reemplazo selectivo por minerales

calcosilicatados (ej. piroxenos – diópsido, espinela, hedenbergita, johansenita,
wollastonita; granates – andradita, grossularita, almandino - espesartina;
anfibolas – hornblenda, tremolita-actinolita; scheelita, smectita (arcilla), clorita,
epidota, talco, siderita, calcita, opalina).
La mineralogía de alteración aparece típicamente zonada, existiendo casi

siempre una superposición de alteración prograda por minerales de alteración
retrograda. Los minerales típicos de alteración tipo skarn aparecen en Meinert
(1993). La roca huésped es típicamente calcárea, caliza, dolomita o rocas
sedimentarias clásticas calcáreas (ej. limolita calcárea).
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Los depósitos de tipo Skarn son variados, comprendiendo quizás la mayor

familia de tipos de depósitos, pudiendo subclasificarse estos de diversas formas.
La subclasificación más usada es por mena, reconociéndose entre otros,
 SKARN DE Sn
 SKARN DE W
 SKARN DE Cu
 SKARNS DE Zn-Pb.
Estos son detallados brevemente a continuación. Para información detallada y

extensa sobre skarns se refiere al lector a Einaudi et al. (1981) y a la página web
www.wsu.edu:8080/~meinert/skarnHP.htm publicada por Meinert.
 SKARN DE SN
Estos yacimientos ocurren asociados a granitos típicamente alcalinos (tipo “S”)

en ambientes intrusivos intracontinentales (ej. Bolivia). Se les asocia
mineralización de Sn conjuntamente con trazas de F, Rb, Li, Be, W y Mo. Estos
yacimientos poseen bajos contenidos de sulfuros y altos contenidos de óxidos
en la mena. Estos yacimientos son de pequeño volumen y baja ley, máximo 30
Mt con 0.1 – 0.4% Sn. Son de escasa o nula importancia económica.
 SKARN DE W
Estos yacimientos ocurren en ambientes de margen continental, relacionados a

magmas de subducción calcoalcalinos del tipo “I” de composición
granodiorítica y cuarzomonzonítica, emplazados en secuencias de rocas
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calcáreas – lutíticas. Los minerales calcosilicatados típicos son granates,

piroxenos, scheelita y wollastonita. Estos minerales son los de mayor
temperatura dentro de los minerales de skarn. La alteración tipo skarn ocurre en
el contacto inmediato entre el intrusivo y la roca huésped calcárea, tanto a nivel
de exoskarn como endoskarn. En general estos yacimientos están asociados a
intrusivos relativamente profundos, bien cristalizados y textura fanerítica
granular. Pueden gradar a skarn de Cu, o presentarse en contacto inmediato, con
muy pequeño desarrollo en skarns de Cu.
 SKARN DE CU
También están asociados a ambientes de margen continental, relacionados a

magmas calcoalcalinos del tipo “I”, específicamente stocks y pórfidos
granodiorítico/ dacíticos y cuarzo monzoníticos. Skarns de Cu cálcicos se hallan
próximos o en contacto con el cuerpo intrusivo. Tienen un alto contenido de
granates y una alta razón granate/piroxeno. También se observa un alto
contenido de magnetita – hematita, indicando un ambiente oxidante. Los
sulfuros típicos son pirita, calcopirita y menor bornita y esfalerita, indicando un
moderado grado de sulfuración. Estos yacimientos pueden estar asociados a
pórfido cupríferos o bien a pórfidos estériles. En el caso de skarns relacionados
a pórfidos de cobre, estos pueden alcanzar grandes volúmenes (50 a 500 Mt
para el caso de pórfidos cupríferos epizonales emplazados en rocas
carbonatadas). Estos depósitos se forman a temperaturas entre 500° y 300° C.
Scheelita aparece a veces en contacto entre roca huésped e intrusivo
(Ca(WO4,MO4); mineral de alta temperatura). En el caso de skarn de Cu
asociado a pórfidos estériles, estos tienden a ser de pequeño volumen, 1 a 50
Mt. En el caso de skarn de Cu asociado a un sistema del tipo pórfido cuprífero,
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existe relación entre los eventos de alteración metasomática de skarn y la

evolución de alteración del pórfido. La alteración prograda del skarn se
relaciona con la alteración potásica y está zonada con respecto al núcleo
potásico. Los granates son más andradíticos a más grosularíticos desde el
contacto hacia afuera. Los piroxenos desde diópsido a hedenbergita a
wollastonita, desde el contacto hacia afuera. La razón granate/ piroxeno
disminuye desde el contacto hacia afuera. En las etapas más avanzadas de la
evolución del sistema de pórfido cuprífero, ocurre el colapso del sistema
hidrotermal, dándose alteración fílica en el pórfido, y alteración retrograda en
el skarn. Esta alteración retrograda se superpone a la prograda, siendo muy
destructiva. Se caracteriza por tremolita-actinolita, smectita, siderita, calcita,
talco, epidota, clorita, con óxidos y/o sulfuros de fierro. Los vértices representa
variaciones composicionales para granates y piroxenos, Ca-Mg
(GrosularitaDiopsido), Ca-Fe (Almandino, Hedenbergita) y Mn (Almandino-
Espesartina, Johansenita). SKARN DE Zn-Pb
Corresponden a cuerpos mineralizados de reemplazo metasomático de posición

y relación con respecto a un intrusivo variable, pero siempre distales. Estos
yacimientos ocurren en márgenes continentales de subducción relacionados al
menos como fuente de fluidos hidrotermales a intrusivos granodioríticos y
cuarzo monzonitas calcoalcalinas del tipo “I”. A diferencia de los skarns de
cobre, la mineralogía skarn prograda está dominada por piroxenos (razón
granate/ piroxeno bajo) de composición Ca-Fe y Mn (piroxenos hedenbergita –
johansenita; granates andradita – almandino-spesartina). Esta composición es
apreciada en la figura, diagrama composicional, donde muestra la distribución
composicional de estos minerales de skarn distal. Las leyes típicas de Zn varían
entre 6 y 12%, menor Pb (razón Zn/Pb 1/1 a 2/1) y menor Cu. En algunos casos
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se ha reportado contenidos de 1 a 9 oz. de Ag y 1 a 2 g/t Au. Estos yacimientos

ocurren distales a los contactos intrusivos, generalmente a lo largo de contactos
litológicos y/o estructurales. No se observa una aureola de metamorfismo
centrada en el skarn, pero si una zonación de granates a piroxenos desde un
alimentador hacia afuera. Los sulfuros están asociados con los piroxenos. La
alteración retrograda está caracterizada por ilvaita (Mn), anfibolas (actinolita-
tremolita) y clorita. Estos yacimientos están hospedados en rocas carbonatadas
ya sea relacionados a granodioritas (desde batolitos profundos hasta stocks y
diques epizonales) o en otros casos sin ninguna relación a intrusivos visibles.
De acuerdo a su posición y relación con intrusivos existe una subclasificación

de skarns de Zn-Pb (Einaudi et al., 1981).
i) Cercanos a batolitos, de ambiente profundo. Estos tienden a ser pequeños,

bajo en Mn y ricos en hedenbergita, con mineralización de sulfuros en el skarn,
con bajo desarrollo de reemplazo en la roca calcárea huésped.
ii) Cercanos a stocks epizonales con amplio desarrollo de skarn (350° y 500°C).
Estos son ricos en Mn, domina johansenita. Los sulfuros están relacionados con
los piroxenos.
iii) Distales a fuente ígnea. Estos son ricos en Mn, domina la johansenita.
Normalmente existe un cuerpo alimentador y una zonación de minerales de
skarn desde ella, desde granates a piroxenos hasta caliza fresca. Los fluidos
hidrotermales están fuertemente controlados por canales de permeabilidad.
iv) Vetas de carbonatos con minerales de Mn calcosilicatados (no son skarn en

estricto rigor). Corresponden a vetas de cuarzo-carbonatos (calcita, siderita,
rodocrosita, etc.) con trazas de minerales calcosilicatados. Ocurren a
17
temperaturas bajo los 300° C y son distales a su fuente. Bajo contenido de

sulfuros y de escasa relevancia económica. Representan el límite más distal a
mineralización del tipo skarn. Cabe destacar que el volumen de mineralización/
alteración de un skarn en general estará controlado por el volumen de fluido
hidrotermal exsuelto desde su fuente magmática y de la distancia de transporte.
Por otra parte, el potencial de mineralización será dependiente de la profundidad
y porcentaje de cristalización del magma relacionado, siendo de mayor
potencial aquellos skarns de carácter epizonal.
PROCESOS MAGMÁTICOS Y RELACIONADOS AL MAGMA
Durante la presencia del magma se puede definir varios procesos físicos y

químicos internos en la cámara de magma, procesos relacionados a la fundición
de la roca, procesos relacionadas a la migración del magma y finalmente
procesos durante la cristalización. la interacción del magma con la roca de caja
18
y fluidos de la roca de caja son otro factor de no menor importancia. La

petrografía y la geoquímica de las rocas intrusivas, hipabisales y extrusivas
indica que los procesos dentro de la cámara magmática son significativos, el
resultado "la roca volcánica" no coincide con el magma inicial en la
profundidad. Para explicar estos cambios se usa modelos como:
● La diferenciación por cristalización (Bowen, 1928)
● La contaminación
● La fundición parcial
La figura
(arriba) muestra algunos procesos durante el ascenso de la cámara magmática.

En todas formas el magma cambia considerablemente su composición inicial a
un magma más rica en silicatos entre otros. Fenómenos como asimilación,
contaminación, mingling y mixing. De acuerdo del modelo Mash el limite
inferior de la corteza podría provocar una detención del cuerpo magmático en
conjunto con procesos de asimilación y refundición de rocas de mayores
cantidades de silicatos.
19
De toda manera, en 10 kilómetros de profundidad se detiene la cámara

magmática y si el campo tectónico lo permite, se pueden generar cuerpos
hipabisales que llegan hacia la superficie: El proceso se concluye marcada por
una actividad volánica.
Serie de BOWEN incluye las dos ramas convergentes de las series continua y
discontinua. La plagioclasa rica en Na+ cristaliza casi simultáneamente con la
biotita. Ambos siguen el feldespato alcalino, la moscovita y el cuarzo en el
orden de la temperatura disminuyéndose.
Considerando la estructura cristalina de los minerales máficos de la serie de
reacción discontinua se observa a altas temperaturas la cristalización de las
estructuras de tetraedros de (SiO4)4 - sencillas y con la temperatura
sucesivamente disminuyéndose las estructuras de tetraedros de (SiO4)4 - se
vuelven más complejos. El olivino, cuya estructura se constituye de los
tetraedros de (SiO4)4- independientes cristaliza al primero a las temperaturas
más altas, seguido por el piroxeno con cadenas simples de tetraedros de
(SiO4)4-, seguido por el anfíbol con cadenas dobles de tetraedros de (SiO4)4 -
y al final se forma la biotita con su estructura compleja de láminas de tetraedros
de (SiO4)4 -.
Se distinguen algunos pocos tipos primarios de magmas como por ejemplo el

magma basáltico.
Entre otras causas la diferenciación magmática se debe al descenso de los
cristales precipitados temprano y de mayor densidad en comparación con el
magma restante, tales minerales como olivino, piroxeno y espinela. El descenso
de estos cristales es en gran parte un efecto de la gravitación. Por esto se habla
de una diferenciación gravitativa. Los cristales precipitados temprano se
acumulan en el fondo de la cámara magmática. La acumulación de los cristales
se denomina cúmulos. Los cúmulos son ricos en los elementos Mg, Fe, Cr y Ni.
El magma restante es rico en los elementos Si, Al, Na y K. Ocasionalmente
algunos minerales relativamente livianos precipitados tempranos se separan del
magma restante más denso y suben hacia arriba. Este proceso se ha observado
en la chimenea del volcán Vesubio, Italia, donde los cristales menos densos de
leucita se precipitaron temprano, se separaron del magma restante más denso y
subieron.
Durante un enfriamiento paulatino del magma el proceso de la diferenciación
gravitativa entre el cúmulo de cristales y el magma restante puede ocurrir varias
veces supuesto que los cristales sean separados del magma restante.
20
Las fábricas de cúmulo están realizadas principalmente en los cuerpos

plutónicos máficos y ultramáficos y se las llaman 'layered intrusions' o es decir
intrusiones estratificadas. La 'layered intrusion' la más grande es el complejo de
Bushveld, África del Sur y es un cuerpo magmático de 450 x 350km de 9 km
de espesor, compuesto de estratos de peridotita, piroxenita, gabro, norita y
anortosita. En su parte inferior se sitúan 15 bandas de cromita de espesores hasta
1m suprayacentes por 25 bandas de magnetita. Otros cúmulos son la intrusión
de Skaergard en Groenlandia y el complejo de Stillwater en Montana, EE.UU.
Diversos procesos químicos,

físicos y termodinámicos dentro
de la cámara magmática
provocan cambios en la
composición del magma.
Factores relevantes serían la
diferenciación magmática,
cristalización fraccionada, flow -
cristalización, contaminación,
asimilación y migración de
volátiles. Además importa, en
conjunto de los fenómenos
"mixing" y "mingling" la
miscibilidad o inmiscibilidad de
magmas diferentes.
Donde el "mixing" es la mezcla
de los dos líquidos (magma 1 y
magma 2) que ambos se quedan
irreconocibles (como agua y coca
cola por ejemplo). Mingling
significa que se juntan los
líquidos, pero los componentes se
quedan "aisladas" reconocibles.
(como se mezclan porotos y
lentejas).
Además existen fenómenos de
diferenciación mecánica, como
resultado de diferentes
viscosidades de los magmas.
21
Contaminaciones y asimilación
son procesos de interacción con
la roca de caja.
La formación de magmas parciales

se explica por
a) La diferenciación gravitativa
b) El principio de reacción de
BOWEN (véase figura izquierda):
Las reacciones de los minerales
cristalizados temprano con el
magma restante se puede describir
esencialmente con los dos
siguientes sistemas sencillos de
modelo:
Forsterita (Mg2SiO4) -
SiO2apropiado para los minerales
máficos como olivino y piroxeno:
Cristalización del olivino →
separación parcial del magma
restante por gravitación
(acumulación del olivino en el
fondo de la cámara magmática) o
por la formación de una aureola de
piroxeno alrededor del olivino, la
cual funciona como un escudo de
protección impidiendo que el
olivino reaccione con el magma
→
Fig.: Serie reacciones de Bowen. Se puede magma restante 2+
enriquecido en
diferenciar entre línea discontinua SiO2y en Fe , más pobre en MgO
ferromagnesiana y continua de plagioclasas. respecto al magma originario
→ descenso de la temperatura
→ formación de (Mg, Fe)
piroxeno →
(Mg, Fe) Ca-piroxeno →
hornblenda → biotita.
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Los minerales cristalizados

relativamente tarde como
hornblenda y piroxeno incorporan
grupos de OH en su estructura.
Factores importantes de la diferenciación del magma son:

- la temperatura,
- la composición del magma restante variándose,
- la presión parcial del gas de H2O a partir de la cristalización de los minerales
caracterizados por grupos de OH.
Otra forma para visualizar la diferenciación magmática: La cristalización

de acuerdo de las condiciones internos del magma (aquí la temperatura),
produce una cristalización y además un empobrecimiento del mismo
magma.
Véase también la descripción de las rocas
correspondientes: Basalto / Andesita / Traquita
/ Riolita/ Gabro / Diorita / Sienita / Granito
23
El contenido mineral modal de las magmatitas varia ampliamente con los

contenidos en los óxidos.
La variabilidad de las rocas magmáticas se basa en los procesos de su
formación mencionados en lo siguiente:
a) Formación de magmas primarios diferentes en el manto superior.

b) Formación de magmas en la corteza oceánica profundamente hundida.
c) Diferenciación de estos magmas por cristalización fraccionada.
d) Interacción de los magmas de origen profundo con las rocas de la corteza
terrestre y su evolución por medio de diferenciación y otros procesos.
En general se observa que magmas provenientes del manto superior tienen una
pauta muy notoria semejante a la composición de la corteza sí llegan a la
cercanía de la superficie.
MINERALES: En la actualidad se conocen más de 2000 minerales, y muchos

de ellos encontrados en la superficie de la Luna, en Marte o en asteroides;
también existen en nuestro planeta Tierra. ¿Pero qué son los minerales?
Los minerales son sustancias naturales inorgánicas, que se presentan en estado

sólido, homogéneo, de composición química definida y que tienen una
estructura atómica ordenada; poseen una serie de propiedades físicas y
características determinadas, y que forman parte de la corteza terrestre.
Muy pocos metales (Au, Pt; rara vez Ag y Cu) se encuentran en estado nativo.
24
Todos los demás se presentan en la naturaleza como óxidos, sulfuros, cloruros,

carbonatos, silicatos, etc., y generalmente están acompañados por impurezas.
Como ejemplos de minerales tenemos:
galena: (Pb S) pirolusita: (Mn O)
pirita: (Fe S) calcita: (Ca CO)
hematina: (Fe O) blenda: (Zn S)
Y, ¿qué son las rocas? Las rocas pueden ser consideradas simplemente como
agregados o asociaciones de uno o más minerales que conservan
individualmente sus propiedades. Una roca puede estar formada por un solo
mineral (como el yeso o la caliza) o por varios (como el granito) que está
formada por tres minerales: el cuarzo, el feldespato y la mica.
Y, ¿qué son los yacimientos? Son los lugares donde se encuentran naturalmente
uno o más minerales en concentraciones elevadas.
Y, ¿qué son las minas? Son la parte explotada de los yacimientos.
Y, ¿qué son las canteras? Son los lugares de los cuales se extraen rocas o
minerales para ser empleados directamente.
25
Y, ¿qué son las gangas? Son las impurezas que acompañan a los minerales.
Y, ¿qué son las menas? Se refieren a las partes de un filón que contienen
minerales útiles en proporciones predominantes y listos para su explotación
metalúrgica, previa separación física, química o térmica.
Estos son algunos de los términos de los componentes utilizados en

mineralogía.
Y, ¿qué es la mineralogía? Es la ciencia que se ocupa del estudio de los

minerales, de su origen, formación y propiedades.
Clasificación de los minerales
Teniendo en cuenta su composición química, los minerales se clasifican en:
Los minerales más abundantes de la corteza son los silicatos, cuya unidad básica
es el tetraedro de SiO. Pueden presentarse como tetraedros aislados o compartir
átomos entre dos o más tetraedros.
26
Los aluminatos, que pueden ser considerados derivados de los silicatos. Estos
minerales constituyen un 90% de la corteza terrestre. Siendo algunos de los más
comunes la mica, el feldespato, el cuarzo y el anfíbol.
A continuación se da la composición elemental de la corteza terrestre, y en qué

clases de compuestos aparece cada uno de dichos elementos.
Una de las propiedades físicas más importantes para la clasificación de los

minerales es la dureza, es decir, la resistencia que ofrecen a ser rayados por otro.
Para determinar en forma cuantitativa la dureza de un mineral se lo compara
con la escala de Mohs, formada por diez minerales dispuestos en orden creciente
de dureza. Cada mineral raya a los que le anteceden.
Escala de Mohs
1- talco.
2- yeso.
3- calcita.
4- fluorita.
5- apatita.
6- feldespato.
7- cuarzo.
8- topacio.
27
9- corindón.
10- diamante.
Por ejemplo, los minerales cuya dureza sea inferior a 2 se podrán rayar con la
uña, y son denominados blandos, como por ejemplo lo son el talco y el yeso; si
la dureza está entre 2 y 6 se denominan duros y pueden quedar rayados con
puntas de acero; entre ellos están la calcita y blenda, por ejemplo; y si la dureza
es superior a 6, reciben el nombre de muy duros, como por ejemplo el cuarzo y
el diamante, y son capaces de ser rayados por el acero.
28
29
30
La mayor parte de depósito metálico han sido formado por soluciones acuosas,
calientes que han circulado por la corteza en distintos tipos de grados de T°
Transporte de metales
El transporte eficiente de metales en fluidos hidrotermales, solo puede lograrse

si las soluciones acuosas contienen otros ingredientes disueltos con los cuales
los metales pueden enlazarse y por lo tanto promover la disolución de metales.
Ligan
Son las especies electronegativas que unen los iones de metal. C, N, O, N, F,

Cl, Br I
Los ligan se consideran como iones dadores de electrones o iones

electronegativos con pares solitarios de electrones de valencia que afectaran la
solubilidad del metal en solución, común los más comunes son: Cl-, OH, HS,
S, CO3, NH3
Duros: Metales y ligands están altamente cargados, son pequeños y apenas

polarizables.
31
- Suaves: Caracterizados por especies que son grandes, de baja carga y son
altamente polarizarles
Ligan importante
Es claro que el ion Cl- es ligan más importante para la disolución y transporte
de mátales en fluidos hidrotermales.
Lo sigue el ion bisulfuro (HS)2-.
Aparte de su capacidad de forma complejos con cationes metálicos duros y

blandos el Cl- es anión mayor en la mayoría de los fluidos naturales.
COMPLEJOS IÓNICOS
• Es una especie cargada en la cual el ión de metal esta unido por vínculos
covalentes coordinados a moléculas neutrales y/o iones negativos. • Los metales
y ligantes pueden formar complejos jónicos en soluciones hidrotermales. • En
la tabla anterior se agregó una categoría "en el límite" (borderline) para
acomodar a metales como el Fe o el Pb que pueden formar complejos con
ligantes duros o blandos y formar una gama de minerales como sulfuros (pirita
FeS2, galena Pb5) y carbonatos (siderita FeCO3, Cerusita PbCO3). El CI
32
también puede formar complejos con metales duros y blandos; por lo que
promueve la solubilidad de un amplio rango de metales en soluciones
hidrotermales.
TRANSPORTE DEL Au
• El oro es el ión metálico más blando y prefiere formar' complejoscon ligantes

blandos como el ion bisulfuro, en vez de cloruro. Típicamente está en estado
monovalente en soluciones acuosas (Au+) y formará el complejo AuHS en pH
bajo y Au(HS)) bajo condiciones débilmente ácidas o básicas. Los complejos
bisulfurados dominan en la mayoría de los fluidos hidrotermales y son estables
en un amplio rango de temperatura.
TRANSPORTE DEL Au
• El oro es el ión metálico más blando y prefiere formar' complejoscon ligantes

blandos como el ion bisulfuro, en vez de cloruro. Típicamente está en estado
monovalente en soluciones acuosas (Au+) y formará el complejo AuHS en pH
bajo y Au(HS)) bajo condiciones débilmente ácidas o básicas. Los complejos
bisulfurados dominan en la mayoría de los fluidos hidrotermales y son estables
en un amplio rango de temperatura.
En condiciones fuertemente oxidantes, salinas y ácidats es posible formar

complejos clorurados de Au' y Au3' en la forma Au(Cl)2- y Au(CI)4-
respectivamente. - Los complejos clorurados prevalecerán en ambientes de alta
33
Ftemperatura, mientras que los sulfurados solo serán importantes a bajas

temperaturas en ambientes cercanos a la superficie.
TRANSPORTE DEL Zn
El zinc (Zn2 ) forma complejos con una variedad de ligántes incluyendo Cl-,
HS-, OH-, HCO3 y CO37 • Varios complejos bisulfurados con el Zn son
estables a T° relativamente bajas, alto pH, altas concentraciones de bisulfuro y
bajas salinidades: Zn(HS)2, Zn(HS)3- y Zn(HS)42- A altas T° y condiciones
más ácidas dominan lo complejos clorurados: Zn(C1)", Zn(CI)2, Zn(CI)3- y
Zn(C1)4.)
CONCENTRACIÓN DE METALES EN FLUIDOS
Muchos fluidos naturales pueden disolver y transportar metales en solución, por

lo que la circulación de soluciones hidrotermales es un proceso mineralizador
tan importante_ • Sin embargo, la concentración de metales en esos fluidos es
muy baja_ • Au y Ag 1 ppb a lppm • Cu, Pb, Zn 1-100 ppm (fuentes termales
submarinas) • Cu, Pb, Zn 100-1000 ppm (pórfidos Cu)
PRECIPITACIÓN DE SOLUTOS Y DEPOSICIÓN DE METALES • Un gran

volumen de fluido (altas razones agua / roca)' Mecanismos eficientes de
precipitación: - Variación de temperaturas - Cambios de presión y ebullición -
Reacciones entre paredes rocosas y soluciones hidrotermales Cambios químicos
debidos a mezclas de fluidos.
34
PRECIPITACIÓN DE SOLUTOS Y DEPOSICIÓN DE METALES • Un gran

volumen de fluido (altas razones agua / roca)' Mecanismos eficientes de
precipitación: - Variación de temperaturas - Cambios de presión y ebullición -
Reacciones entre paredes rocosas y soluciones hidrotermales Cambios químicos
debidos a mezclas de fluidos.
DISMINUCIÓN DE LA PRESIÓN
• Causa cambios en la solubilidad (1000 bares) para qué ocurra precipitación_

• Uno de los fenómenos mas importantes es la ebullición del fluido, el cual hay
un aumento en la concentración salina de la solución por la perdida de H2O y
disminuye la capacidad de transporte.
REACCIONES ENTRE PAREDES ROCOSAS Y FLUIDOS. - Los fluidos

hidrotermales están en desequilibrio con las rocas por las que circulan,
ocasionando un intercambio entre de componentes entre rocas y el fluido. • Hay
un intercambio de cationes • La interacción cambia las propiedades del fluido
en pH y el-I
MEZCLA DE FLUIDOS
- Mezcla de fluidos de diferentes componentes llevan al la deposición mineral

• Un fluido hidrotermal caliente se mezcla con otro fluido mas frio y diluido,
resulta un enfriamiento del fluido caliente y cambios en sus propiedades con la
desestabilización de los complejos existentes_
35
FORMACION DE UN YACIMIENO DE MINERALES
1. Los yacimientos minerales hidrotermales se forman cuando los

minerales se depositan y se concentran a partir de aguas calientes
(hidrotérmicas) que se sobrecalientan mediante el magma fundido y
ascienden a la primavera en la superficie de la tierra. Los minerales de
sulfuro metálico que depositan las aguas termales generalmente se
concentran en las grietas y fallas a lo largo de las cuales los fluidos
ascienden a la superficie. La mayoría de los depósitos de metal de oro,
plata, cobre, plomo, zinc y molibdeno se forman de esta manera. Los
géiseres como Old Faithful en Yellowstone son la manifestación superficial
de estos sistemas hidrotermales que pueden proporcionar energía
geotérmica y recursos minerales. Pero los respiraderos hidrotermales no
solo ocurren en tierra; pueden ventilar en el océano donde se les llama
36
“fumadores negros”. Los fumadores negros activos hoy depositan

montones de minerales de hierro, cobre, zinc, plomo, plata y sulfuro de oro
en vastas áreas del fondo del mar. Al igual que las aguas termales
geotérmicas en la tierra, son análogos modernos de depósitos minerales
antiguos que se formaron de la misma manera. Vea el excelente vídeo a
continuación para tener una mejor comprensión de estas notables
características que salpican el lecho marino.
37

"Año Del Dialogo Y La Reconciliacion Nacional" Facultad de Ingeniería Escuela de Formacion Profesional de Geología

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UNIVERSIDAD NACIONAL DANIEL ALCIDES CARRIÓN

“AÑO DEL DIALOGO Y LA RECONCILIACION NACIONAL”

YACIMIENTO DE TIPO SKARN (POLIMETALICO)

VARIACIONES POR TEMPERATURA Y PRESION

JAVIER, LOPEZ ALVARADO

 ARIAS OSORIO, Luis

Cerro de Pasco 2018

Durante el estudio de minerales y rocas notamos que la mayoría de minerales

Una de las finalidades de la geoquímica es la explicación del ciclo llamado

El wolframio o volframio, también conocido como wólfram o tungsteno, es un

Es un metal escaso en la corteza terrestre (puesto 57 en cuanto a la abundancia),

Su variedad de carburo de wolframio sinterizado se emplea para fabricar

GEOQUIMICA DEL WOLFRAMIO

ORIGEN Y ABUNDANCIA DEL WOLFRAMIO EN EL UNIVERSO:

PROPIEDADES FISICAS DEL WOLFRAMIO

PROPIEDADES QUIMICAS DEL WOLFRAMIO

CICLO GEOQUIMICO DEL TUNGSTENO O WOLFRAMIO

COMO SE FORMA UN YACIMIENTO:

La metalogenia es la ciencia que estudia la génesis de los yacimientos y su

Los criaderos o depósitos minerales son aquellos lugares en la corteza terrestre

Este elemento no se encuentra libre en la naturaleza, sino en forma de sales

YACIMIENTO DE TIPO SKARN (POLIMETALICO)

Estas comúnmente ocurren en aureolas metamórficas de contacto en torno a

Los depósitos de tipo skarn han sido denominados también:

- pirometasomáticos (Lindgren, 1922)

Sin embargo, el término SKARN es ampliamente utilizado y es adecuado para

Estas últimas rocas formadas por calcita o dolomita (CaCO3 y CaMg(CO3)2)

dentro de niveles calcáreos skarnificados de la Formación Lo Prado del

Aunque los skarn de Zn-Pb se forman a temperaturas más bajas, en términos

La presión es variable y estos depósitos se forman de 1 a varios Km de

LAS SECUENCIAS DE ROCAS CALCÁREAS O DOLOMÍTICAS

LA FORMACIÓN DE DEPÓSITOS DE TIPO SKARN INVOLUCRA

Recristalización metamórfica y cambios mineralógicos reflejando el

2) Etapas múltiples de metasomatismo:

Cristalización del magma y liberación de una fase fluida produciendo skarn

fluidos de derivación magmática a temperaturas de 400º-800ºC. Usualmente

Enfriamiento del plutón y circulación de aguas de temperatura más baja,

METAMORFISMO ISOQUÍMICO ETAPAS MÚLTIPLES DE METASOMATISMO ALTERACIÓN RETRÓGRADA

En los skarns distales las etapas 1 y 2 están ausentes y se froman principalmente

Cabe destacar que el desarrollo de skarn depende de la profundidad de

FACTORES RELEVANTES QUE CONTROLAN LA EVOLUCIÓN

La mayor parte de los skarns están ligados genéticamente a rocas ígneas, de

No se detallan aquí las consideraciones del modelo de Meinert, pero de acuerdo

Por su parte, los factores relevantes que controlan la evolución hidrotermal de

- Presión (profundidad de formación)

- Estado de oxidación del magma (fugacidad de oxígeno)

- Grado de diferenciación del magma (cristalización fraccionada)

- Tiempo de separación del fluido (fase volátil del magma respecto a la

Los depósitos minerales de tipo Skarn son yacimientos de reemplazo

Características generales: alteración del tipo reemplazo selectivo por minerales

La mineralogía de alteración aparece típicamente zonada, existiendo casi

Los depósitos de tipo Skarn son variados, comprendiendo quizás la mayor

La subclasificación más usada es por mena, reconociéndose entre otros,

Estos son detallados brevemente a continuación. Para información detallada y

Estos yacimientos ocurren asociados a granitos típicamente alcalinos (tipo “S”)

Estos yacimientos ocurren en ambientes de margen continental, relacionados a

calcáreas – lutíticas. Los minerales calcosilicatados típicos son granates,

También están asociados a ambientes de margen continental, relacionados a

existe relación entre los eventos de alteración metasomática de skarn y la

Corresponden a cuerpos mineralizados de reemplazo metasomático de posición

se ha reportado contenidos de 1 a 9 oz. de Ag y 1 a 2 g/t Au. Estos yacimientos

De acuerdo a su posición y relación con intrusivos existe una subclasificación

i) Cercanos a batolitos, de ambiente profundo. Estos tienden a ser pequeños,