MATERIALES

UNA BURETA AgNO3 0.1N

UN MATRAZ K2CrO4

UN VASO
PRECIPITADO KI

UNA PIZETA
CON AGUA 𝑁𝑎𝐶𝑁 1mg/ml
DESTILADA

AGUA NaCl(Q.P.) y
POTABLE NaCl(cocina)
PROCEDIMIENTO
A.- Valoración de la solución de AgNO3
Pesar 17 gr de AgNO3/lt H2O destilada

1. Pesar 156.2 mg de NaCl Q:P:, disolver en 35 ml de agua destilada; añadir una 5 gotas de
fenoltaleina que actúa como indicador.

3 gotas de
NaCL Q.P. fenoltaleina
153.6 mg

30 ml de agua
destilada
Agita hasta
que se
disuelva por
completo Incoloro

2.titular la solución de AgNO3 preparada.

AgNO3

Color cristalino

26.7 ml de AgNO3

Color amarillo lechoso

Amarillo
 AgNO3

Color cristalino

34.7 ml de AgNO3

Color rosado lechoso

Color rosado lechoso

Volumen utilizado = 34.7 ml de AgNO3

B.- Análisis de la muestra.

1. Pesar 168.4 mg de NaCl de muestra., disolver en 35 ml de agua destilada, si fuese

necesario calentar hasta que complete la disolución. Añadir 6 gotas de K2CrO4

3 gotas de
NaCL común K2CrO4
168.4 mg

30 ml de
agua
destilada Amarillo pálido
hasta que se
disuelva por
completo

2. Proceder a titular con solución de AgNO3 valorada.

Antes de las titulaciones se debe tener en la solución un pH neutro si es necesario neutralizar

con Na2CO3.
 AgNO3

Color cristalino

Titulando

Amarillo
Amarillo palido

AgNO3

Color cristalino

34.2 ml de AgNO3

Color rosado lechoso

Color rosado lechoso

Volumen utilizado = 33.3 ml de AgNO3

C.- Determinación del cloruro basándonos en el agua de caño:

 6 gotas de KI 10%

70 ml de agua
de caño (agua
potable)
Cristalino

AgNO3

Color cristalino

1.8 ml de AgNo3

Color lucuma
Color limonada

DETERMINACIÓN DE CIANUROS – METODO DE LIEBIG

Cuando una solución débilmente alcalina de un cianuro alcalino se le agrega una pequeña
cantidad de KI 10% luego una solución valorada de AgNO3, se observa la aparición de un
precipitado blanquecino de cianuro argéntico que inicialmente desaparece; cuando el
enturbamiento es persistente indica que todo el cianuro sódico se ha gastado.
AgNO3+ 2 NaCN → NaNO3 + Na(Ag(CN) 2)

PROCEDIMIENTO:

 Valoración de la solución AgNO3

1. Tomar 25 ml de solución, añadir unas gotas (4 – 5) de KI 10% que actúa como indicador
y titular con la solución de AgNO3 preparada.

6 gotas de KI 10%

25 ml de
NaCN
químicamente
puro
Cristalino

AgNO3

Color cristalino

21.8 ml de AgNO3

Color limonada
Color limonada

 Análisis de muestra determinación del cloruro libre.

1. Tomar 25 ml de solución problema.

2. Añadir unas gotas KI 10%

 6 gotas de KI 10%

25 ml de
Muestra
problema

Cristalino

3. Titular con la solución de AgNO3, valorada.

AgNO3

Color cristalino

6.1 ml de AgNO3

Color limonada
Color limonada

Volumen utilizado = 5.69 ml de AgNO3

fin
5) Analice y explique ¿Cómo a partir de los kps del AgCl y del Ag2CrO4 se puede calcular
la concentración de CrO4-2 necesaria para que empiece a precipitar en el punto final, justo
después de alcanzarse el punto de equivalencia?

El cromato de plata es más soluble (8,78 x 10 – 5 M) que el cloruro de plata (1,34 x 10 – 5

M). Si se agrega iones plata a una solución que contiene una concentración considerable de
ion cloruro y una pequeña concentración de ion cromato, precipitará primero el cloruro de
plata, y no se formará el cromato de plata hasta que la concentración del ion plata alcance
un valor lo suficientemente grande como para exceder el producto de solubilidad del
cromato de plata. Se puede calcular la concentración de ion cromato que provocará la
precipitación del cromato de plata en el punto de equivalencia del cloruro de plata.

Kps (Ag2CrO4) = [Ag +] 2 [CrO4 2 - ] = 2,7 x 10 – 12

[Ag +] p. eq. = 1,34 x 10 – 5 M = (Kps (AgCl))1/2

[CrO4 2 -] = 2,7 x 10 – 12 / (1,34 x 10 – 5) 2 = 0,015 M

Esta concentración es alta para ser empleada en la práctica, dado que el color amarillo del
ion cromato hace difícil ver la formación del precipitado coloreado de cromato de plata.

6) El método ideado por Karl Mohr es el método argentométrico más sencillo y se basa en
la detección del punto final por la formación de un segundo precipitado de color diferente.
Indique que otros indicadores pueden reemplazar al usado en este método. Explique la
reacción del indicador y como detectaría el punto final.

Determinaciones mediante titulaciones por precipitación

Especies que se Titulante Indicador Método
determinan
Cl-, Br- AgNO3 K2CrO4 de Mohr
Cl-, Br-, I-, SCN- AgNO3 Adsorción de Fajans
Br-, I-, SCN-, AgNO3 + KSCN Fe (III) de Volhard, el
AsO43- precipitado no
necesita ser
filtrado
Cl-, CN-, CO32-, AgNO3 + KSCN Fe (III) de Volhard, el
S2, C2O42-, precipitado
debe ser filtrado
CrO42-
F- Th (IV) Rojo de alizarina S de Fajans
SO42- BaCl2 Tetrahidroxiquinona de Fajans
PO43- Pb(Ac)2 Dibromofluoresceína de Fajans
C2O42- Pb(Ac)2 Fluoresceína de Fajans
Ag+ KSCN Fe (III) de Volhard
Zn2+ K4Fe(CN)6 Difenilamina de Fajans
 Hg22+ NaCl Azul de bromofenol de Fajans

El método de Mohr para la determinación de Cl- y Br- se basa en la utilización de un

cromato alcalino como indicador.
Reacción de valoración: Ag+ + Cl- → AgCl (s) (Blanco)
Reacción de punto final: 2Ag+ + CrO4-2 → Ag2CrO4 (Rojo)

Otro ejemplo seria la valoración se hace con solución patrón de AgNO3. El indicador es el
ion cromato CrO4 =, que comunica a la solución en el punto inicial una coloración amarilla
y forma en el punto final un precipitado rojo ladrillo de cromato de plata,Ag2CrO4. Las
reacciones que ocurren en la determinación de iones cloruro son:

El punto final de una valoración se detecta mediante un cambio brusco de alguna propiedad
de la mezcla reaccionante o de alguna sustancia que se añade a dicha mezcla.