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Aldehidos

Los aldehídos son compuestos orgánicos caracterizados por poseer el grupo funcional -CHO.
Se denominan como los alcoholes correspondientes, cambiando la terminación -ol por -al :

Es decir, el grupo carbonilo C=O está unido a un solo radical orgánico.

Se pueden obtener a partir de la oxidación suave de los alcoholes primarios. Esto se puede
llevar a cabo calentando el alcohol en una disolución ácida de dicromato de potasio (también
hay otros métodos en los que se emplea Cr en el estado de oxidación +6). El dicromato se
reduce a Cr3+ (de color verde). También mediante la oxidación de Swern, en la que se
emplea dimetilsulfóxido, (DMSO), dicloruro de oxalilo, (CO)2Cl2, y una base. Esquemáticamente
el proceso de oxidación.

GRUPO CARBONILO

En química orgánica, un grupo carbonilo es un grupo funcional que consiste en un átomo de


carbono con un doble enlace a un átomo de oxígeno. La palabra carbonilo puede referirse
también al monóxido de carbono como ligando en un complejo inorgánico
u organometálico (e.g. níquel carbonilo); en este caso, el carbono tiene un doble enlace con el
oxígeno.

Radical (química)
En química, un radical (antes referido como radical libre) es una especie
química (orgánica o inorgánica), en general es extremadamente inestable y, por tanto, con gran
poder reactivo por poseer unelectrón desapareado.1

En la Nomenclatura de los compuestos orgánicos, un radical orgánico es un sustituyente, como


un grupo alquilo, que son partes de una molécula, sin existencia aislada, representada por R- en
la fórmulade los compuestos orgánicos.

Poseen existencia independiente aunque tengan vidas medias muy breves, por lo que se pueden
sintetizar en el laboratorio, se pueden formar en la atmósfera por radiación, y también se forman en
los organismos vivos (incluido el cuerpo humano) por el contacto con el oxígeno y actúan alterando
las membranas celulares y atacando el material genético de las células, como el ADN.

Los radicales tienen una configuración electrónica de capas abiertas por lo que llevan al menos
un electrón desapareado que es muy susceptible de crear un enlace con otro átomo o átomos de
una molécula. Desempeñan una función importante en la combustión, en la polimerización, en
la química atmosférica, dentro de las células y en otros procesos químicos.
Para escribir las ecuaciones químicas, los radicales frecuentemente se escriben poniendo un punto
(que indica el electrón impar) situado inmediatamente a la derecha del símbolo atómico o de la
fórmula molecular como:

Grupo funcional
En química orgánica, el grupo funcional es un átomo o conjunto de átomos unidos a una cadena
carbonada, representada en la fórmula general por R para los compuestos alifáticos y
como Ar (radicales arílicos) para los compuestos aromáticos. Los grupos funcionales son
responsables de la reactividad y propiedades químicas de los compuestos orgánicos.

La combinación de los nombres de los grupos funcionales con los nombres de los alcanos de los
que proceden genera una nomenclatura sistemática poderosa para denominar a los compuestos
orgánicos.

Los grupos funcionales se asocian siempre con enlaces covalentes, al resto de la molécula. Cuando
el grupo de átomos se asocia con el resto de la molécula primeramente mediante fuerzas iónicas, se
denomina más apropiadamente al grupo como un ion poliatómico o ion complejo.