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UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA

Facultad de Ingeniería
Departamento de Ingeniería Química y Ambiental
Bogotá, Colombia
2018-1

Análisis de reactores
Daniel Esteban Rosero López 02245418
Se tiene la primera etapa de producción del ácido sulfúrico:

2𝑆𝑂2 (𝑔) + 𝑂2 (𝑔) → 2𝑆𝑂3 (𝑔)


𝐶𝑎𝑡𝑎𝑙𝑖𝑧𝑎𝑑𝑜𝑟,𝐴𝑙𝑡𝑎 𝑇

La reacción se lleva a cabo en un reactor de lecho móvil:

SO3

Q [m3/s]

𝑚𝑜𝑙
[𝑆𝑂2 ]0 = 3
𝑣𝑜𝑙
𝑚𝑜𝑙
[𝑂2 ]0 = 1
𝑣𝑜𝑙
𝑚𝑜𝑙
[𝑆𝑂3 ]0 = 0
𝑣𝑜𝑙
Se dispone del modelo cinético:

𝛼[𝑆𝑂2 ][𝑂2 ] 𝑚𝑜𝑙


−𝑟𝑆𝑂2 =
1 + [𝑆𝑂3 ] 𝑡𝑖𝑒𝑚𝑝𝑜. 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛

Considerando como sistema el reactor y el tanque, construir el diagrama de control y el diagrama


de bifurcación.

Solución
1. Definir variables
[𝑆𝑂2 ] ∶= 𝑥 𝑥0 = 3
[𝑂2 ] ∶= 𝑦 𝑦0 = 1
[𝑆𝑂3 ] ∶= 𝑧 𝑧0 = 0

2. Efectuar balance por componente SO2


𝑑𝑥
= 𝑓(𝑥, 𝑦, 𝑧, 𝑄, 𝑉)
𝑑𝑡
𝑸 es el flujo volumétrico, y 𝑽 es el volumen

3. Expresar el balance en términos de un solo componente

Al relacionar el flujo volumétrico con la densidad molar se tiene el flujo molar

𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙


𝑄. 𝑥 [ . ]⇒
𝑡𝑖𝑒𝑚𝑝𝑜 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑡𝑖𝑒𝑚𝑝𝑜
En el balance se presenta:
𝑑(𝑥𝑉)
= 𝑄. 𝑥0 − 𝑟𝑆𝑂2 𝑉
𝑑𝑡
𝑑(𝑥𝑉) 𝛼𝑥𝑦𝑉
= 𝑄𝑥0 −
𝑑𝑡 1+𝑧
𝑑𝑥 𝑄𝑥0 𝛼𝑥𝑦𝑉
= −
𝑑𝑡 𝑉 1+𝑧

𝑑𝑥 𝛼𝑥𝑦 𝑄𝑥0
=𝑃− 𝑃=
𝑑𝑡 1+𝑧 𝑉

Al remplazar las variables, la reacción se puede expresar de la siguiente forma:

2𝑥 + 𝑦 → 2𝑧
En el instante t 𝑥 𝑦 𝑧
En el instante t+Δt 𝑥 − Δ𝑥 𝑦 − Δ𝑦 𝑧 + Δ𝑧
Moles que reaccionan −Δ𝑥 − Δ𝑦 Δ𝑧

Las relaciones molares permiten observar que por cada 2 moles de 𝑥 consumidos, se consume 1
mol de 𝑦:
−Δ𝑥 Δ𝑥 𝑑𝑥
= =2 → =2
−Δ𝑦 Δ𝑦 𝑑𝑦
Realizando integración por separación de variables se obtiene:
∫ 𝑑𝑥 = 2 ∫ 𝑑𝑦 ⇒ (𝑥 − 𝑥0 ) = 2(𝑦 − 𝑦0 )
𝑥 − 3 = 2(𝑦 − 1)
𝟏 𝟏
𝒚= 𝒙−
𝟐 𝟐
Las relaciones molares muestran que por cada 2 moles consumidas de 𝑥 se generan 2 moles de 𝑧:
−Δ𝑥 2 𝑑𝑥
= =1→ = −1
Δ𝑧 2 𝑑𝑧
Realizando integración:
∫ 𝑑𝑥 = −1 ∫ 𝑑𝑧 ⇒ (𝑥 − 𝑥0 ) = −(𝑧 − 𝑧0 )
𝑥 − 3 = −𝑧
𝒛=𝟑−𝒙
Haciendo α=1 en la ecuación diferencial y remplazando las variables 𝑦 y 𝑧 se obtiene:
𝑑𝑥 𝛼𝑥𝑦
=𝑃−
𝑑𝑡 1+𝑧
𝑑𝑥 𝑥. (𝑥⁄2 − 1⁄2) 1⁄ (𝑥 2 − 𝑥)
=𝑃− =𝑃− 2
𝑑𝑡 1+3−𝑥 4−𝑥

𝒅𝒙 𝒙𝟐 − 𝒙
=𝑷−
𝒅𝒕 𝟖 − 𝟐𝒙

𝑑𝑥
= 𝑓(𝑥, 𝑃)
𝑑𝑡
4. Determinar cota inferior para P
Se determina una cota inferior para P, para que haya consumo de reactivo, es decir:
𝑑𝑥
| ≤0
𝑑𝑡 𝑥0
𝑑𝑥 9−3
| =𝑃− =𝑃−3≤0
𝑑𝑡 𝑥0 =3 8−6
𝑷≤𝟑
𝑸𝒙𝟎
≤ 𝟑 𝑃𝑎𝑟𝑎 𝑞𝑢𝑒 ℎ𝑎𝑦𝑎 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑢𝑚𝑜 𝑑𝑒 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜
𝑽
5. Analizar el sistema mediante potenciales
𝑑𝑥 𝑑𝑉
=− = 𝑓(𝑥, 𝑃)
𝑑𝑡 𝑑𝑥
El sistema proviene de un potencial si se cumple:
𝑉 = ∫ −𝑓(𝑥, 𝑃)𝑑𝑥 + 𝐶
𝑥2 − 𝑥
𝑉 = ∫ −𝑃 + 𝑑𝑥 + 𝐶
8 − 2𝑥
Integrando se obtiene:
3 1
𝑉 = 6 − 𝑥 − 𝑥 2 − 6 ln(8 − 2𝑥) − 𝑃𝑥 + 𝐶
2 4
Con la ecuación del potencial se determina los puntos críticos degenerados, con la primera y
segunda derivada de la ecuación anterior:
𝑑𝑉 −3 1 12
= − 𝑥+ −𝑃
𝑑𝑥 2 2 8 − 2𝑥
𝑑2 𝑉 1 24
2
=− +
𝑑𝑥 2 (8 − 2𝑥)2
La ecuación anterior debe ser igualada a cero para encontrar los puntos críticos degenerados:
𝑑2 𝑉 1 24
2
| =− + =0
𝑑𝑥 𝑥 2 (8 − 2𝑥𝑐 )2
𝑐

1 24 1 24
− + 2
=0 ⟹ =
2 (8 − 2𝑥𝑐 ) 2 (8 − 2𝑥𝑐 )2
Operando se encuentra la siguiente ecuación cuadrática:
2𝑥𝑐2 − 16𝑥𝑐 + 8 = 0
Resolviendo la ecuación cuadrática se encuentra dos resultados
𝑥𝑐1 = 4 + √12 ≈ 7.464
𝑥𝑐2 = 4 − √12 ≈ 0.536
La ecuación para el diagrama de control se determina a partir de la ecuación del potencial,
evaluada en el punto crítico degenerado:
𝑑𝑉 −3 1 12
| = − 𝑥𝑐 + −𝑃
𝑑𝑥 𝑥𝑐 2 2 8 − 2𝑥𝑐
Despejando para P se obtiene la ecuación del diagrama de control:
3 1 12
𝑃 = − − 𝑥𝑐 +
2 2 8 − 2𝑥𝑐
Evaluando la ecuación del diagrama de control en los puntos críticos degenerados resulta en
valores de:
(𝑥𝑐1 , 𝑃𝑐1 ) = (7.464, −6.964)
(𝑥𝑐2 , 𝑃𝑐2 ) = (0.536, −0.0358)

Se establece una cota inferior para P de 0 y una cota superior en P de 2.

6. Análisis de estabilidad
Se calculan los puntos de equilibrio de la ecuación:
𝑑𝑥 𝑥𝑒2 − 𝑥𝑒
| =𝑃− =0
𝑑𝑡 𝑥𝑒 8 − 2𝑥𝑒
𝑥𝑒2 − 𝑥𝑒
𝑃=
8 − 2𝑥𝑒

Se analiza los siguientes gráficos

P
6
4
2
0
0 1 2 3 4 5 6 7
-2
P

-4
-6
-8
-10
xc

Gráfica 1Diagrama de control Xc vs P


P
0
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1
-0.005
-0.01
-0.015
-0.02
P

-0.025
-0.03
-0.035
-0.04
xe

Gráfica 2Diagrama de bifurcación Xe vs P

2.5

1.5
x

0.5

0
0 2 4 6 8 10
t

X, P=0 X, P=2

Gráfica 3Diagrama de fase t vs X

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