Вы находитесь на странице: 1из 14

Ingeniería

Metalúrgica y
Materiales

Ing. Alexander Saavedra Mambuscay

INTRODUCCIÓN

La mayoría de los materiales sólidos no metálicos con los que uno a diario esta
en contacto, encuentra que no hay diferencia característica entre su forma externa
y la de casi todos los objetos metálicos. De aquí que resulte bastante sorprendente
para la mayoría de la gente saber que los materiales metálicos poseen una
estructura cristalina, mientras que materiales como la madera, plásticos, papel,
vidrio y otros no la poseen, éste tipo de materiales tienen un arreglo al azar en sus
partículas de manera que logran rigidez a la temperatura ambiente.

Los sólidos se pueden clasificar teniendo en cuenta el arreglo interno de sus


partículas, en amorfos y cristalinos.

Se puede decir que un sólido es un material que posee forma y volumen definidos
y que es una sustancia constituida por átomos metálicos, átomos no metálicos,
iones ó moléculas.

Muchas de las propiedades de los metales tales como la densidad, dureza, punto
de fusión, conductividad eléctrica y calorífica están relacionadas con la estructura
cristalina y también con el enlace metálico. Sin embargo, ninguna depende tanto
de la estructura cristalina como las propiedades mecánicas tales como la
maleabilidad, ductilidad, resistencia a la tensión, temple y capacidad de hacer
aleaciones.
SÓLIDOS AMORFOS

Son todos aquellos sólidos en los cuales sus partículas constituyentes presentan
atracciones lo suficientemente eficaces como para impedir que la sustancia fluya,
resultando una estructura rígida y más o menos dura.

No presentan una disposición interna ordenada por lo tanto no tienen ningún


patrón determinado. También se les denomina vidrios ó líquidos sobreenfriados.

A temperaturas altas los amorfos se transforman en líquidos y sus partículas


constituyentes tienen libertad de movimiento, al disminuir lentamente la
temperatura, la energía cinética de las partículas se va haciendo tan baja que se
puede producir un acomodamiento entre ellas; pero si el enfriamiento se produce
rápidamente y por debajo del punto de fusión (sobreenfiramento), se origina,
como resultado de las menores vibraciones, una contracción térmica que no
permite el ordenamiento de las partículas aumentando la viscosidad que ya no es
posible apreciar flujo y la sustancia adquiere las características de un sólido:
rigidez, dureza, forma y volumen definidos, etc. Como ejemplos cabe resaltar: el
asfalto, ceras, la brea, vidrio y la mayoría de los polímeros.

Cuando un sólido amorfo se quiebra produce caras y bordes irregulares y al


fundirse lo hace en un rango de temperaturas cambiando lentamente del estado
sólido al estado líquido.

SÓLIDOS CRISTALINOS Y REDES DE BRAVAIS

Los sólidos cristalinos están constituidos por minúsculos cristales individuales


cada uno con forma geométrica y poseen la característica de que al romperse
producen caras y planos definidos, al igual presentan puntos de fusión definidos.
Como ejemplos podemos destacar: el NaCl, la sacarosa, metales y aleaciones, y
también algunos cerámicos.

Los átomos o iones de un sólido se ordenan en una disposición que se repite en


tres dimensiones, forman un sólido del que se dice tiene una estructura cristalina,
se dice también que es un sólido cristalino o un material cristalino.
Punto reticular: ión, átomo o
molécula

que se repite infinitamente

figura 1

Líneas rectas imaginarias que


forman la

Celdilla unidad

figura
2

El patrón se repite en el espacio y

Forma el retículo cristalino

figura 3

El tamaño y la forma de la celda unidad pueden describirse por tres vectores


reticulares a, b, c y por ángulos entre las caras y la longitud relativa de las aristas,
denominados parámetros de red, constantes de red o ejes cristalográficos.

a, b, c : longitud de las aristas correspondientes a los ejes coordenados X, Y,Z.

a , b , g : ángulos entre las aristas.


figura 4

La importancia en la ingeniería de la estructura física de los materiales sólidos


depende primordialmente de la disposición de los átomos, iones o moléculas que
constituyen el sólido y de las fuerzas de enlace entre ellos.

Asignando valores específicos para las longitudes axiales y los ángulos


intereaxiales, se pueden construir diferentes tipos de celda unidad. Los
cristalógrafos han mostrado que son necesarias sólo siete tipos de diferentes de
celda unidad para crear todas las redes puntuales, estos sistemas cristalinos son:
el Cúbico, el Tetragonal, el Ortorrómbico, el Romboédrico, el Hexagonal, el
Monoclínico y el Triclínico. La mayor parte de los sistemas cristalinos presentan
variaciones de la celda unidad básica. A.J. Bravais mostró que 14 celdas unidad
estándar podían describir todas las estructuras reticulares posibles. Hay cuatro
tipos básicos de celdas unidad (1) Sencilla, (2) Centrada en el Cuerpo, (3)
Centrada en las Caras, y (4) Centrada en la Base.

En el Sistema Cúbico hay tres tipos de celda unidad: cúbica sencilla, cúbica
centrada en el cuerpo y cúbica centrada en las caras. En el Sistema Ortorrómbico
hay están representados los cuatro tipos. En el Sistema Tetragonal hay solo dos:
sencilla y centrada en el cuerpo. La celda unidad tetragonal centrada en las caras
parece que falta, pero se puede formar a partir de cuatro celdas unidad
tetragonales centradas en el cuerpo. El Sistema Monoclínico tiene celdas unidad
sencilla y centrada en la base, y los Sistemas Romboédrico, Hexagonal y
Triclínico tienen sólo una celda unidad.

PRINCIPALES ESTRUCTURAS CRISTALINAS METÁLICAS


La mayoría de los metales elementales (90%) cristalizan en tres estructuras
cristalinas densamente empaquetadas: cúbica centrada en las caras FCC,
hexagonal compacta HCP y cúbica centrada en el cuerpo BCC debido a que se
libera energía a medida que los átomos se aproximan y se enlazan cada vez más
estrechamente entre sí. Por lo tanto dichas estructuras densamente empaquetadas
se encuentran en disposiciones u ordenamientos de energía cada vez más baja y
estable.

Ejemplo

¿ Cuántas celdas unidad hay aproximadamente en el Fe puro BCC si las aristas de


la celda estuvieran alineadas arista con arista en 1 mm, si a temperatura ambiente
la arista es igual a 0.287 X 10-9 nm ?

Estructura Cristalina Cúbica Centrada en el Cuerpo BCC

En esta celda unidad las esferas sólidas representan los centros donde los átomos
están localizados e indican sus posiciones relativas. En esta celda unidad el
átomo central esta rodeado de 8 vecinos más cercanos y se dice que tiene por lo
tanto un número de coordinación de 8. Cada una de estas celdas unidad tiene el
equivalente de 2 átomos por celda unidad. Un átomo completo esta localizado en
el centro de la celda unidad, y un octavo de esfera esta localizado en cada vértice
de la celda unidad, haciendo el equivalente de otro átomo. De este modo, hay un
total de 1 (en el centro) + 8 x 1/8 (en los vértices) = 2 átomos por celda unidad.

Los átomos en este tipo de celdas contactan entre sí a través de la diagonal del
cubo, y la relación entre la longitud de la cara del cubo a y el radio atómico R es:

Si los átomos en la celda BCC se consideran esféricos, el factor de


empaquetamiento atómico (APF) puede hallarse empleando la siguiente
expresión:
El APF de esta celda es 0.68, es decir, el 68% del volumen de la celda esta
ocupado por átomos y el 32% restante en espacio vacío. El cristal BCC no es una
estructura totalmente compacta, ya que los átomos aún podrían situarse más
juntos. Muchos metales como el Cromo, Hierro, Wolframio, Molibdeno y
Vanadio tienen estructura cristalina BCC.

Estructura Cristalina Cúbica Centrada en las Caras FCC. En esta celda hay
un punto reticular en cada vértice del cubo y otro en el centro de cada cara del
cubo. El modelo de esferas sólidas indica que los átomos de esta estructura están
unidos del modo más compacto posible. El APF de esta estructura de
empaquetamiento compacto es 0.74.

Esta celda tiene el equivalente a cuatro átomos por celda unidad. Un octavo de
átomo en cada vértice (8 x 1/8=1) y seis medios átomos en el medio (1/2 x 6= 3).

Los átomos en la celda FCC contactan entre sí a lo largo de la diagonal de la cara


del cubo, de tal forma que la relación entre la longitud de la cara del cubo y el
radio atómico es:

Metales como el Aluminio, el Cobre, el Plomo, el Níquel y el Hierro a


temperaturas elevadas (912 a 1394°C) cristalizan según la estructura FCC.

Ejemplo

El Cu posee una estructura FCC y un radio atómico de 0.1278 nm y considerando


que los átomos son esferas sólidas que contactan a lo largo de las diagonales de
la celdilla unidad FCC. ¿ Cuál es el valor teórico de la densidad del Cu ?

Masa atómica del Cu=63.54 g/mol


1/8 * 8= 1 átomo

½ * 6= 3 átomo

a 4 átomos en la celda FCC

figura 5

Parámetro de Red:

Volumen de la celda:

V=a3 = (0.361nm)3 =0.047nm3x(1X10-9m)3 = 4.7 x 10-29 m3

Masa de los átomos de Cu en la celda:

Densidad Volumétrica:

El valor tabulado experimentalmente es de 8.96 , la diferencia se debe a que


los átomos no son esferas perfectas, a la ausencia de átomos en las posiciones
atómicas, a defectos en la red, etc.

Estructura Cristalina Hexagonal Compacta HCP

Los metales no cristalizan en la estructura hexagonal sencilla porque el APF es


demasiado bajo. El APF es 0.74 ya que los átomos están empaquetados de un
modo lo más cercano posible. Cada átomo esta rodeado de otros 12 átomos y por
tanto su número de coordinación es 12.

La celda HCP posee 6 átomos, tres forman un triángulo en la capa intermedia,


existen 6*1/6 secciones de átomos localizados en las capas de arriba y de abajo,
haciendo un equivalente a 2 átomos más, finalmente existen 2 mitades de átomo
en el centro de ambas capas superior e inferior, haciendo el equivalente de un
átomo más.

La relación c/a de una estructura cristalina HCP ideal es de 1.633 que indica
esferas uniformes tan próximas como sea posible. Los metales Cinc, Cadmio
poseen una relación c/a más alta que la ideal, lo que indica que los átomos en
estas estructuras están ligeramente elongados a lo largo del eje c en la celda
unidad HCP. Los metales como el Titanio, Berilio, Magnesio Y Circonio entre
otros tienen relaciones c/a menores que la ideal. Por tanto en estos metales los
átomos están comprimidos a lo largo de la dirección del eje c.

ÍNDICES DE MILLER

Celdas Cúbicas. Los índices de Miller de un plano cristalino están definidos


como los recíprocos de las intersecciones que el plano determina con los ejes x,
y, z de los tres lados no paralelos del cubo unitario. Las aristas de una celda
cúbica unitaria representan longitudes unitarias y las intersecciones de los planos
de una red se miden en base a estas longitudes unitarias.

El procedimiento para determinar los índices de Miller para un plano de un


cristal cúbico es el siguiente:

Escoger un plano que no pase por el origen en (0,0,0)

Determinar las intersecciones del plano en base a los ejes x, y, z cristalográficos


para un cubo unitario. Estas intersecciones pueden ser fraccionarias.

Construir los recíprocos de las intersecciones.

Despejar fracciones y determinar el conjunto más pequeño de números enteros


que estén en la misma razón de las intersecciones. Estos números enteros son los
índices de Miller de un plano cristalográfico y se encierran entre paréntesis sin
usar comas. La notación (hkl) se emplea para indicar los índices de Miller en
sentido general, donde h, k, y l son los índices de Miller para un plano de un
cristal cúbico de ejes x, y, y z respectivamente.

Ejemplos

figura 6

Las intersecciones del primer plano son 1, 1, y los recíprocos de estos números
son 1, 1, 0 no involucran fracciones, siendo los índices de Miller (1 1 0).

Para la segunda figura, las intersecciones son: 1, , a los ejes x, y, z


respectivamente, por lo tanto los recíprocos son: 1, 0, 0. Los índices de Miller
para este plano son: (1 0 0 ).

Finalmente, el tercer plano, tiene las intersecciones 1, 1, 1 que nos dan un índice
de Miller (1 1 1).
Si se considera que el plano cristalino pasa por el origen de manera que uno ó
más cortes se hacen cero, el plano ha de ser desplazado a una posición
equivalente en la misma celda unitaria de modo que el plano permanezca paralelo
al original. Esto es posible porque todos los planos paralelos equidistantes son
indicados con los mismos índices de Miller.

Si grupos de planos de redes equivalentes están relacionados por la simetría del


sistema cristalino, se llaman familia de planos, y los índices de una familia de
planos son encerrados entre llaves. Por ejemplo, los índices de Miller de los
planos de la superficie del cubo (100) (010) y (001) se designan colectivamente
como una familia con la notación {100}.

Una importante relación sólo para el sistema cúbico es que los índices de una
dirección perpendicular a un plano de un cristal son los mismos que los índices
de Miller para ese plano. Por ejemplo, la dirección [100] es perpendicular al
plano cristalino (100).

Celda HCP. Se identifican empleando cuatro índices en vez de tres, se


denominan índices Miller-Bravais, son representados por las letras h, k, i, l y
encerrados entre paréntesis (h, k, i, l). Estos índices hexagonales están basados en
un sistema coordenado de cuatro ejes, tres ejes básicos a1,a2,a3 que forman 120°
entre sí, el cuarto eje o eje c es el eje vertical y está localizado en el centro de la
celdilla unidad (Ver figura). La unidad a de medida a lo largo de los ejes a1,a2,a3
es la distancia entre los átomos. La unidad de medida a lo largo del eje c es la
altura de la celdilla unidad. Los recíprocos de las intersecciones que un plano
determina con los ejes a1,a2,a3 proporcionan los índices h, k e i mientras que el
reciproco de la intersección con el eje c da el índice l.
figura 7

Los planos basales de la celdilla unidad HCP son muy importantes para esta
celdilla, el plano basal de la parte superior es paralelo a los ejes a1,a2,a3 , las
intersecciones de este plano con estos ejes serán todas de valor infinito. Así, a1 =
a2= a3 = . El eje c, sin embargo, es único puesto que el plano basal superior
intersecciona con el eje c a una distancia unidad. Tomando los recíprocos de
estas intersecciones tenemos los índices de Miller-Bravais para el plano basal
HCP. Así, h=0, K=0, i=0, l=1. El plano basal es, por tanto, un plano (0001).

Las direcciones en las celdas unitarias HCP se indican por cuatro índices
[u,v,t,w]. Son vectores reticulares en las direcciones a1,a2,a3 respectivamente y el
índice w es un vector reticular en la dirección c.

SISTEMAS DE DESLIZAMIENTO

Un sistema de deslizamiento es la combinación de un plano y una dirección que


se halla sobre el plano a lo largo del cual se produce el deslizamiento.

El Mecanismo de deslizamiento puede definirse como el movimiento paralelo de


dos regiones cristalinas adyacentes, una respecto a la otra, a través de algún plano
(o planos).
El deslizamiento no se produce sobre un plano solamente, sino sobre pequeñas
regiones de planos paralelos llamados bandas de deslizamiento o líneas de
deslizamiento, dependiendo de sus espesores. Puesto que todas las líneas de
deslizamiento está en grupos paralelos dentro de cada monocristal (cada grano),
deben corresponder a una misma familia de planos (hkl) ocupados del grano
particular. A partir de mediciones sobre especímenes de monocristales de
orientaciones conocidas se puede determinar 1) los planos sobre los cuales se
produce el deslizamiento y 2) la dirección de deslizamiento dentro de estos
planos. Tales experimentos han revelado que en las estructuras FCC el
deslizamiento siempre se produce sobre los planos {111} pero solamente en las
direcciones <110>. Esto significa que si se produce el deslizamiento sobre el
plano (111) será en alguna de las tres direcciones ± [101], ±[110], ±[011].

Los cristales FCC poseen 12 sistemas de deslizamiento debido a que tienen


cuatro grupos {111} y con tres direcciones <110> en cada una.

En otras estructuras de cristales metálicos, los sistemas de deslizamiento tienen


más variabilidad. En los metales BCC las líneas de deslizamiento tienen una
apariencia ondulada. En estos cristales el deslizamiento se produce
predominantemente en los sistemas {110} <111> y la apariencia ondulada se
debe aparentemente a deslizamiento simultáneo sobre los otros dos sistemas de
planos {211} y {321} . En cristales HCP reales, la relación c/a no es igual al valor
ideal de 1.633 del modelo de esfera dura. Para los metales c/a > 1.633 hay alguna
preferencia para el deslizamiento sobre el plano basal, <1120>(0001), mientras
que para aquellos metales con c/a < 1.633 los sistemas de deslizamiento
preferidos son los otros dos.

Estructura Dirección de Planos de Ejemplos


Deslizamiento Deslizamiento
FCC <110> {111} Cu, Al, Ni, Pb, Au, Ag,
Fe
BCC <111> {110} Fe, W, Mo, Latón, Nb,
Ta
BCC <111> {210} Fe, Mo, W, Na
BCC <111> {321} Fe, K
HCP <1120> (0001) Cd, Zn, Mg, Ti, Be, Co
HCP <1120> {1010} Ti, Mg, Zr, Be
HCP <1120> {1011} Ti, Mg

Tres observaciones generales son de gran importancia:

1. Las direcciones de deslizamiento siempre son en la dirección de


empaquetamiento compacto. Existen excepciones, por ejemplo, mercurio
sólido.
2. El deslizamiento ocurre usualmente sobre la mayoría de los planos
compactos. Esta observación esta relacionada con el hecho de que los
planos empaquetados más densamente también son el grupo de planos
(hkl) ocupados que tienen el espaciamiento más amplio.
3. El deslizamiento se produce primero sobre el sistema de deslizamiento que
tiene el mayor esfuerzo de corte a lo largo de su dirección de
deslizamiento.

REFERENCIAS

VERHOEVEN, John, D. Fundamentos de Metalurgia Física. Ed. Limusa. 1987

SANDS, Donald. Introducción a la Cristalografía. Ed. Reverté S.A.

SMITH, William F. Fundamentos de la Ciencia e Ingeniería de Materiales. Ed.


Mc Graw Hill. 1993

BRICEÑO, Carlos Omar. Química. Ed. Educativa

PULIDO ARENAS, Helena. Conferencias de Química I. "El Estado Sólido y


Propiedades de los Materiales". Universidad Industrial de Santander. 1992

Artículos próximos a publicar


alexander saavedra mambuscay
Copyright (©) 1999-2003

Todos los derechos Reservados. Prohibida su reproducción total o parcial.


Resolución 1024 X 768 Píxeles

FastCounter by bCentral