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CONCURSO PÚBLICO
(Edital 069 – 14/12/2011)
CARREIRA: PROFESSOR DO ENSINO
BÁSICO, TÉCNICO E TECNOLÓGICO
ÁREA: QUÍMICA / QUÍMICA INORGÂNICA
CADERNO DE PROVAS
LEIA COM ATENÇÃO AS INSTRUÇÕES ABAIXO
1) Verifique se este caderno contém 40 (quarenta) questões objetivas e se estão devidamente ordenadas (1 a 40).
Para cada questão objetiva há uma proposição e cinco alternativas (a, b, c, d, e e). Caso este caderno esteja
incompleto ou tenha imperfeições gráficas, comunique ao fiscal para que este tome as devidas providências.
2) Você receberá um Cartão Resposta, para onde deverão ser transferidas as respostas das questões objetivas. Este
cartão é nominal e insubstituível, portanto evite rasuras, emendas ou dobraduras e utilize somente caneta
esferográfica de tinta azul ou preta para seu preenchimento.
3) Ao passar as alternativas escolhidas para o Cartão Resposta, observe bem o número da questão e a alternativa
correspondente à resposta escolhida. Somente uma alternativa deverá ser marcada como sendo a resposta
correta de acordo com a respectiva proposição.
4) No Cartão Resposta, preencha todo o espaço correspondente à alternativa escolhida conforme indicação no
próprio cartão, tendo o cuidado de não ultrapassar os limites nem fazer borrões.
6) Não é permitido o uso de calculadoras ou qualquer instrumento de cálculo, bem como é vedado portar aparelhos
celulares, relógio de qualquer tipo, bips, aparelhos de som (tais como IPOD, MP3, MP4, entre outros) durante o
período de realização da prova. Também não será permitido consulta a livros, revistas, folhetos e anotações.
7) A duração das provas é de cinco horas, já incluído o tempo destinado à identificação, ao preenchimento do
Cartão Resposta e à redação das questões discursivas.
8) Os três últimos candidatos só poderão deixar a sala juntos após assinarem a Ata de Realização das provas.
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4
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Texto IV
QUESTÃO 09
QUESTÃO 10
5
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QUESTÃO 19
QUESTÃO 20
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QUESTÃO 23
QUÍMICA INORGÂNICA Sabendo-se que a energia de ionização do hidrogênio
é 13,6 eV, a diferença em energia entre os níveis n = 1 e
QUESTÃO 21 n = 4 em um átomo de hidrogênio é de aproximadamente:
QUESTÃO 25 QUESTÃO 27
A Teoria da Ligação de Valência ou TLV foi baseada A teoria do orbital molecular (TOM) conseguiu corrigir
no emparelhamento de elétrons, porém, dá um certas inconsistências apresentadas pela TLV.
tratamento mecânico-quântico à questões das ligações Principalmente por fazer um uso mais completo dos
químicas. Esse modelo auxiliou bastante a química dos fundamentos da mecânica quântica. Sobre a TOM, é
complexos ou química de coordenação. Sobre a TLV e a incorreto afirmar que:
química de coordenação podemos afirmar que:
a) A TOM é baseada em algumas aproximações
a) Foi elaborada por Linus Pauling e utiliza conceitos de importantes, uma delas, é assumirmos que em uma
hibridização para fortalecimento da regra do octeto, molécula com N elétrons, a função de onda será
por exemplo, explicar as quatro ligações efetuadas obtida pelo produto das funções de onda dos N
pelo carbono nas variadas situações. elétrons, onde cada função de onda representa seu
b) Pode explicar satisfatoriamente a formação do orbital.
2-
complexo [NiCl4] , que é tetraédrico, paramagnético e b) O método de combinação linear dos orbitais atômicos
possui níquel II como átomo central, formando orbitais ou CLOA, com certa aproximação, combina orbitais
3
híbridos sp . atômicos para obtenção de orbitais moleculares. O
c) Esclarece a observação de paramagnetismo no método CLOA determina energias e interferências de
3+
complexo [CoF6] , principalmente devido ao interações construtivas e destrutivas em determinadas
emparelhamento dos elétrons nas ligações dos regiões da molécula.
2 2 2
orbitais 3d (dxy, dxz, dyz, dz -y e dx ) que formam c) O termo HOMO designa o orbital de mais alta energia
2 3
orbitais híbridos d sp . ocupado, enquanto, o termo LUMO se refere ao orbital
d) Apresenta como principal limitação a não informação de mais baixa energia desocupado.
das geometrias das moléculas simples e também de d) A TOM apresenta maior consistência teórica em vários
complexos como os quadrado planares. aspectos, em relação à TLV, por exemplo, de forma
e) Explica de forma contundente a observação natural a TOM pode explicar algumas observações
experimental do paramagnetismo nas moléculas de experimentais, como o paramagnetismo do O2 e não
oxigênio líquido. necessita mais dos conceitos de hibridização para
explicar as ligações químicas.
e) Na TOM os elétrons das ligações são deslocalizados
QUESTÃO 26 por toda a molécula. O diagrama de Walsh ou
diagrama de correlação facilita a elucidação das
O modelo da Repulsão de Pares de Elétrons na formas moleculares em termos de orbitais atômicos
Camada de Valência – RPECV ou da sigla inglesa deslocalizados. Entretanto, qualitativamente, a teoria
VSEPR- foi proposto por Gillespie e Nyholm. Tal modelo RPECV se aplica muito bem e concorda com a TOM.
aliado a TLV serve para racionalizarmos as formas de
moléculas covalentes e íons poliatômicos. Aliado a essas
formas podemos entender sobre a polaridade e as forças QUESTÃO 28
intermoleculares. Sobre os temas expostos podemos
afirmar que: Quando os núcleos de urânio-235 são bombardeados
com nêutrons, eles podem quebrar-se de diversas
a) Os pares de elétrons isolados são muito importantes maneiras, numa delas, a fissão nuclear ocorre de acordo
nesse modelo, por exemplo, a água, apresenta forma com a equação:
angular por apresentar pares de elétrons isolados, o
2
que também é explicado pelos orbitais híbridos sp . U n → Te Zr n
b) A molécula do tetrafluoreto de enxofre pode ser
racionalizada nas formas de gangorra, polar, e Sabendo-se que as massas das partículas
pirâmide de base tetragonal, apolar, porém, apenas a , , são respectivamente: 235,04 u,
forma de gangorra é estável devido à posição do par 1,0087 u, 134,92 u e 99,92 u, A energia liberada quando
de elétrons não ligante mais estável na região 1,0 grama de sofre fissão por esse processo é:
equatorial.
- - + 8 -1 -27
c) As espécies químicas I3 , XeF2, ClF2 , ClF2 , BeF2 e Considere c= 3,0.10 m.s e 1 u = 1,6605 . 10 Kg.
+
CO2, são todas lineares, exceto ClF2 que é angular.
3
As quatro primeiras apresentam orbitais híbridos dsp a) 73 GJ
2
e as duas últimas orbitais híbridos sp . b) 77 GJ
d) O composto tetracloreto de xenônio e os complexos, c) 22 GJ
tetraoxocromo (VI) e a cis-platina ou cis- d) 144 GJ
diaminodicloroplatina (II), são quadrado planares. e) 146 GJ
e) A molécula do trifluoreto de cloro, que possui orbitais
2 3
híbridos d sp , pode ser racionalizada em três formas
diferentes, dentre essas, a trigonal planar, que
efetuaria ligações de Van der Walls, e em forma de T,
que efetuaria dipolo-dipolo. A última é a mais estável
pela RPECV.
QUESTÃO 29 QUESTÃO 31
A história das teorias ácido-base se confunde com a Desde as primeiras descobertas de Alfred Werner
história da química moderna. Desde as primeiras (1866-1919) os compostos de metais de transição estão
observações de Arrhenius até a complexa teoria de no centro da química inorgânica, a sua aparente não
Usanovich, os conceitos ácido-base explicam fenômenos obediência às regras de valência até então estabelecidas,
químicos das mais variadas nuances. Algumas teorias sugeriram o nome de complexos. Hoje, a Teoria da
afirmam que praticamente todas as reações químicas Ligação de Valência (TLV), a Teoria do Campo Cristalino
possuem características ácido-base. Em relação às (TCC) e a Teoria do Campo Ligante (TCL) esclarecem
teorias ácido-base pode-se afirmar que: bem a química desses compostos. Sobre os complexos é
incorreto afirmar que:
a) A definição ácido-base do sistema solvente traz um
importante conceito de nivelamento. Todos os ácidos a) Nos complexos octaédricos o metal recebe os ligantes
2 2 2
e bases mais fortes que o cátion e o ânion com maior interação em seus orbitais dz e dx -y .
característicos do solvente, serão "nivelados" pelos Consequentemente ocorre desdobramento em dois
2 2 2
últimos. Ácidos e bases mais fracos que os do sistema níveis, eg (dz e dx -y ) e t2g (dx-y, dx-z e dy-z). De
do solvente permanecerão em equilíbrio com eles. maior e menor energia, respectivamente, em relação a
b) A teoria de Arrhenius foi proposta a partir de um hipotético campo esférico.
experimentos de dissociação eletrolítica. Consegue b) O desdobramento dos orbitais d degenerados
explicar uma boa quantidade de reações, porém, caiu depende da força de interação entre o metal e o
em completo desuso por ter sido superada pelas ligante que é definida pelo fator 10 Dq. Esse
teorias protônica e de Lewis. parâmetro pode ser calculado, na maioria dos
c) A reação química, complexos, por espectroscopia ultravioleta visível (UV-
3+ - VIS). A energia pode ser dada em Joules por E = h
Fe(ClO4)3 + 6H2O Fe(OH2)6 + 3ClO4 ,
(cte. de Planck) x c (cte. da Luz) x ν (nº de onda
pode ser explicada pelo conceito ácido-base de Lewis,
medido).
como é o mais abrangente, consequentemente,
c) As propriedades magnéticas dos complexos
também pode ser explicada por Arrhenius e a teoria
dependem da relação entre o fator Dq e a energia de
protônica.
emparelhamento (P), que depende do arranjo
d) Na reação química,
eletrônico que pode gerar emparelhamento. Esses
-
2
- -
CO3 + H2O HCO3 + OH , fatores variam de acordo com a configuração
o carbonato é uma base de Arrhenius, pois, ao reagir eletrônica do íon central e dos ligantes.
-
com a água libera íons hidroxila. d) Para os compostos, [CdBr3(H2O)3] , [Cr(NH3)6][CuCl5]
e) A definição de ácido-base de Lux-Flood foi baseada e [Ir(CO)Cl(Pf3)2], a nomenclatura oficial será
na troca de óxidos, e é bastante utilizada em óxidos respectivamente, triaquotribromocadmiato(II),
fundidos e para elucidar a formação de complexos. pentaclorocuprato(II) de hexamincromo(III) e
carbonilclorobis(trifenilfosfino)Iridio(I).
e) A única diferença do desdobramento entre um
QUESTÃO 30 complexo tetraédrico e outro octaédrico, está na
inversão dos níveis t2g e eg, pois, no tetraédrico, os
Assinale a alternativa que contenha o ácido mais forte ligantes se distribuem simetricamente em torno do
de cada par de espécies abaixo: átomo central, agora entre os orbitais dx-y, dx-z e dy-
z. Então, eg tem menor energia que tg2.
3+ 2+
I [Fe(OH2)6] [Fe(OH2)6]
3+ 3+ QUESTÃO 32
II [Al(OH2)6] [Ga(OH2)6]
III Si(OH)4 Ge(OH)4 Para ligantes π coordenados (alcenos, dienos, etc)
diferentes estados de oxidação formal podem ser
IV H2CrO4 HMnO4 determinados. Em todos os casos do complexo de
butadieno a seguir, o complexo tem 18 elétrons. Nestes
a)
3+ 3+
[Fe(OH2)6] , [Al(OH2)6] , Si(OH)4 , H2CrO4; complexos os números de oxidação do centro metálico
b)
2+ 3+
[Fe(OH2)6] , [Ga(OH2)6] , Si(OH)4 , H2CrO4; são respectivamente:
3+ 3+
c) [Fe(OH2)6] , [Al(OH2)6] , Si(OH)4 , HMnO4;
2+ 3+
d) [Fe(OH2)6] , [Ga(OH2)6] , Ge(OH)4, HMnO4;
2+ 3+
e) [Fe(OH2)6] , [Al(OH2)6] , Ge(OH)4, HMnO4.
a) 0, +2 e +4
b) +5, +6 e +7
c) +3, +5 e +7
d) +2, +2 e +4
e) +2, +3 e +4
CONCURSO PÚBLICO – EDITAL 069/2011 10
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QUESTÃO 33 QUESTÃO 37
2+
Os íons aquosos M (aq) desempenham um papel As soluções são bastante utilizadas no dia-a-dia dos
importante na química do metais do terceiro período do processos químicos. As propriedades coligativas são
bloco d, podendo até mesmo serem utilizados como fundamentais para o estudo da mistura de um soluto num
agentes redutores. Com base nas tendências na série 3d, solvente. Sobre as propriedades coligativas é incorreto
2+
os íons M aquosos possíveis para o uso como agentes afirmar que:
redutores são:
a) Todas as mudanças que ocorrem pela adição de
2+ 2+ 2+
a) Zn , Ni e Cu soluto, são provocadas pela diminuição do potencial
2+ 2+ 2+
b) Sc , Ti e V químico do solvente, devido à adição de soluto.
2+ 2+ 2+
c) Fe , Ni e Co b) A ebulioscopia se refere ao aumento da temperatura
2+ 2+ 2+
d) Ti , Cr e V de ebulição. A nova temperatura de ebulição após a
2+ 2+ 2+
e) Fe , Mn e Cr adição de soluto pode ser calculada por T + ∆T, onde
∆T = Keb M, ou seja, o produto da constante
ebulioscópica pela molaridade da solução.
QUESTÃO 34 c) A adição de soluto num solvente provoca elevação do
ponto de ebulição e abaixamento do ponto de fusão e
O número de oxidação do íon metálico central no da pressão de vapor.
composto de coordenação abaixo é: d) A pressão osmótica (Π) da solução é base da
osmometria. A nova pressão osmótica, após a adição
[Pt(NH3)3Cl]Cl de soluto, pode ser calculada pela equação de van’t
a) -1 Hoff, para soluções diluídas e ideais, onde é dada por,
b) 0 Π = MRT, onde M é molaridade, R é constante
c) +1 universal e T a temperatura.
d) +2 e) Um fenômeno prático que pode ser observado para
e) +3 evidenciar propriedade da crioscopia, abaixamento do
ponto de fusão, é a adição de sal de cozinha ao gelo,
que parece conseguir derretê-lo. Na verdade ocorre o
QUESTÃO 35 abaixamento do ponto de fusão possibilitando que a
água permaneça líquida abaixo de zero.
Medidas magnéticas indicam que a espécie
2+
[Co(OH2)6] possui 3 elétrons desemparelhados. Assim,
2+
a hibridização dos orbitais do metal no [Co(OH2)6] é: QUESTÃO 38
3 -
a) sp Sobre ligantes de campo forte, como o CN , assinale a
2
b) sp d única alternativa correta:
2
c) dsp
3 2
d) sp d a) Normalmente produzem complexos de spin alto e
2 2
e) d sp pequeno desdobramento do campo cristalino.
b) Normalmente produzem complexos de spin baixo e
pequeno desdobramento do campo cristalino.
QUESTÃO 36 c) Normalmente produzem complexos de spin baixo e
alto desdobramento do campo cristalino.
Dos complexos abaixo, o único que pode exibir d) Geralmente produzem complexos de spin alto e alto
isomeria geométrica é: desdobramento do campo cristalino.
e) Não podem formar complexos de spin baixo.
a) [Pt(NH3)2Cl2] (quadrado planar)
b) [Zn(NH3)2Cl2] (tetraédrico)
2+
c) [Cu(NH3)4] (quadrado planar)
2+
d) [Co(NH3)5Cl] (octaédrico)
-
e) [Cu(CN)2] (linear)
QUESTÃO 39 RASCUNHO
QUESTÃO 40