Академический Документы
Профессиональный Документы
Культура Документы
Existen dos tipos de propelentes: los gases comprimidos (no se pueden llevar al estado líquido)
y los gases licuados (se pueden llevar a su estado líquido bajo ciertas condiciones, lo que
reduce los costos y facilita el transporte y almacenamiento).
Los primeros gases licuados, empleados de manera masiva en aerosoles, fueron los
clorofluorocarbonos (CFC´s). Son compuestos muy estables en el ambiente. Se obtienen por la
sustitución total de los átomos de hidrógeno de los hidrocarburos (metano y etano) que son
reemplazados por átomos de halógenos (cloro y flúor), hoy en día, su uso está prohibido, con
el paso del tiempo alcanzan la estratosfera, donde se disocian por acción de la radiación
ultravioleta, liberando el cloro y éste, comienza con el proceso de destrucción de la capa
ozono.
Actualmente, muchos propelentes se están dejando de usar por la misma razón: dañan la capa
de ozono, sin embargo, científicos están trabajando en la síntesis de compuestos orgánicos
que se descompongan fácilmente en la atmósfera.
CFC TEFLÓN
Ambos compuestos se sintetizan de la misma manera: sustituyendo todos los hidrógenos de la
molécula por átomos de elementos halógenos (flúor y cloro). Sin embargo, estos compuestos
no tienen propiedades químicas similares, porque aunque su fórmula se parece, el CFC es una
molécula relativamente pequeña y es un gas volátil, mientras que el teflón es un compuesto
muy grande, que se encuentra en estado sólido.
Metano: 1 carbono
Primero se nombra la cadena principal, es la cadena más larga y la que contiene el alqueno,
tiene 4 carbonos, prefijo but, como es un alqueno, termina en eno. El doble enlace
característico del alqueno está en el carbono 2.
Entonces: 2-buteno
Después, se nombran las ramificaciones, cuántas hay, cuántos carbonos tienen y en qué
carbonos están. En este caso están en los carbonos 2 y 3, y son dos ramificaciones iguales, así
que usamos el prefijo di, cada una de las ramificaciones tiene 1 carbono, así que se llaman
metil.
Entonces: 2,3-dimetil-2-buteno
c) 2-hexino
Isómero de posición: el triple enlace cambia de lugar (puede ir al C1, al C2, o al C3, como se
empieza a contar desde el extremo más cercano, en el caso del hexino, no existe el doble
enlace en el carbono 4 y en el 5, porque es lo mismo que si estuviera en el carbono 1 y en el 2
respectivamente.
Isómero de cadena: aparecen ramificaciones.
Por esas mismas razones, no puede haber un isómero del 2-hexino con cadena principal de
2,3 y 4 carbonos. EL 4-METIL-2-PENTINO ES EL ÚNICO ISÓMERO DE CADENA DEL 2 HEXINO SI
NO CAMBIAMOS DE LUGAR EL TRIPLE ENLACE.