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Propelente para aerosol:

Podemos definir al propelente como un fluido a presión que se encuentra contenido en un


recipiente, el cual, mediante descompresión y expansión a través de una válvula, expulsa las
sustancias contenidas en la mezcla presurizada. El propelente es el “alma del aerosol”, de otra
forma, el sistema solo sería una bomba dosificadora, un rociador accionado por un pistón,
pero de ninguna manera un aerosol.

El correcto desempeño y la vida del aerosol dependerán de la presión proporcionada por el


propelente. Lo importante será, garantizar que la presión del propelente se mantenga
constante desde el principio hasta la dosificación de la última gota de producto.

Existen dos tipos de propelentes: los gases comprimidos (no se pueden llevar al estado líquido)
y los gases licuados (se pueden llevar a su estado líquido bajo ciertas condiciones, lo que
reduce los costos y facilita el transporte y almacenamiento).

¿Por qué se están dejando de usar?

Los primeros gases licuados, empleados de manera masiva en aerosoles, fueron los
clorofluorocarbonos (CFC´s). Son compuestos muy estables en el ambiente. Se obtienen por la
sustitución total de los átomos de hidrógeno de los hidrocarburos (metano y etano) que son
reemplazados por átomos de halógenos (cloro y flúor), hoy en día, su uso está prohibido, con
el paso del tiempo alcanzan la estratosfera, donde se disocian por acción de la radiación
ultravioleta, liberando el cloro y éste, comienza con el proceso de destrucción de la capa
ozono.

Actualmente, muchos propelentes se están dejando de usar por la misma razón: dañan la capa
de ozono, sin embargo, científicos están trabajando en la síntesis de compuestos orgánicos
que se descompongan fácilmente en la atmósfera.

¿Cómo se relaciona el CFC con el teflón?

Los clorofluorocarbonos (CFC) son derivados de los hidrocarburos saturados obtenidos


mediante la sustitución de átomos de hidrógeno por átomos de flúor y/o cloro principalmente.
El teflón es un polímero, una molécula de tetrafluoretileno (monómero) se une a otra igual, y
así sucesivamente un número (n) indefinido de veces hasta formar una larga cadena.

CFC TEFLÓN
Ambos compuestos se sintetizan de la misma manera: sustituyendo todos los hidrógenos de la
molécula por átomos de elementos halógenos (flúor y cloro). Sin embargo, estos compuestos
no tienen propiedades químicas similares, porque aunque su fórmula se parece, el CFC es una
molécula relativamente pequeña y es un gas volátil, mientras que el teflón es un compuesto
muy grande, que se encuentra en estado sólido.

3) Investiga, formula y nombra:

a) La gasolina es una mezcla de hidrocarburos derivados del petróleo, la mayoría de ellos


tienen entre 4 y 12 carbonos. 15% de alcanos sin ramificar de 4 a 8 carbonos, 25-40% de
alcanos ramificados de 4 a 10 carbonos, 10% de ciclo alcanos, menos del 25% de compuestos
aromáticos y 10% de alquenos.

Por ejemplo: 2,2,4-trimetilpentano

Pentano: cadena principal de 5 carbonos, ALCANO

Metil: ramificaciones de 1 carbono

Tri: tres ramificaciones iguales

2,2,4: posición de las ramificaciones

Completar con H hasta que todos los C tengan 4 enlaces

b) “gas de los pantanos” es el nombre vulgar del metano

Metano: 1 carbono

4 H para que tenga 4 enlaces


c) Alqueno ramificado con 6 carbonos en total. Puede ser cualquiera, 4 carbonos de cadena
principal y 2 de ramificaciones, 3 en cadena principal y 2 en ramificaciones. Cualquier
combinación está bien.

Primero se nombra la cadena principal, es la cadena más larga y la que contiene el alqueno,
tiene 4 carbonos, prefijo but, como es un alqueno, termina en eno. El doble enlace
característico del alqueno está en el carbono 2.

Entonces: 2-buteno

Después, se nombran las ramificaciones, cuántas hay, cuántos carbonos tienen y en qué
carbonos están. En este caso están en los carbonos 2 y 3, y son dos ramificaciones iguales, así
que usamos el prefijo di, cada una de las ramificaciones tiene 1 carbono, así que se llaman
metil.

Entonces: 2,3-dimetil-2-buteno

c) 2-hexino

Ino: alquino, un triple enlace entre dos carbonos.

Hex: 6 carbonos en la cadena principal

2: número del carbono en el que está el doble enlace

Isómero de posición: el triple enlace cambia de lugar (puede ir al C1, al C2, o al C3, como se
empieza a contar desde el extremo más cercano, en el caso del hexino, no existe el doble
enlace en el carbono 4 y en el 5, porque es lo mismo que si estuviera en el carbono 1 y en el 2
respectivamente.
Isómero de cadena: aparecen ramificaciones.

Por esas mismas razones, no puede haber un isómero del 2-hexino con cadena principal de
2,3 y 4 carbonos. EL 4-METIL-2-PENTINO ES EL ÚNICO ISÓMERO DE CADENA DEL 2 HEXINO SI
NO CAMBIAMOS DE LUGAR EL TRIPLE ENLACE.

En ambos casos, la fórmula (C6H10) NO CAMBIA

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