Unidad 2: Tarea 2 - Hidrocarburos aromáticos, alcoholes y aminas

Curso:
Química orgánica

Grupo:
100416_43

Nombre estudiante 1
Código estudiante 1
Nombre estudiante 2
Jimmy Moreno
Código estudiante 2
10497066
Nombre estudiante 3
Código estudiante 3
Nombre estudiante 4
Código estudiante 4
Nombre estudiante 5
Código estudiante 5
Tutor:
Claudia Marcela Marín

Universidad Nacional Abierta y a Distancia UNAD

Abril 2019
 Introducción

En el presente trabajo se abarcarán los hidrocarburos aromáticos en cuanto a sus

características y propiedades además de sus aplicaciones, nomenclatura.
Los hidrocarburos aromáticos son compuestos orgánicos cíclicos que se caracterizan
por presentar un anillo de 6 carbonos con enlaces simples y dobles alternados, son
también conocidos como bencénicos.
Como también nos podemos dar cuenta que los hidrocarburos aportan en nuestro
diario vivir, ya que son muy importantes y nos ofrecen grandes cosas.
 Desarrollo de la Tarea 2 - Hidrocarburos aromáticos, alcoholes y aminas

Para desarrollar cada ejercicio, el estudiante debe revisar el entorno de conocimiento y hacer uso
de los recursos educativos requeridos. A continuación, se relacionan las referencias de acuerdo
con los temas de la Unidad 2.

Tema Libro Páginas del libro

Benceno y benceno sustituido Masterton, W. L., & Hurley, C. N. (2003). 621-623

Hidrocarburos Aromáticos y sus Derivados. In
Química: Principios y reacciones (4th ed.)
Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 146-147, 434-436
Méndez Morales, P. (02,06,2018). Átomo de Entorno de
carbono e hidrocarburos conocimiento
Nomenclatura benceno y benceno Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 441-443
sustituido
Reacciones del benceno y benceno Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 475, 517-519
sustituido
Alcoholes Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 146-147
Nomenclatura de alcoholes Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 148
Reacciones de alcoholes Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 183, 636-641
Fenoles Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 1005-1014
Nomenclatura de fenoles Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 1005-1006
Reacciones de fenoles Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 1015-1016
Éteres Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 675
Hernández, L. H., Flores, R. R., & Arrazola, D. F. D. 103
M. (2004). Grupos funcionales I.
Nomenclatura de éteres Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 675-677
Reacciones de éteres Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 702-703
Hernández, L. H., Flores, R. R., & Arrazola, D. F. D. 135
M. (2004). Grupos funcionales I.
Aminas Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 921-926
Nomenclatura de aminas Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 922
Reacciones de aminas Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 944, 965-968
Nitrilos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 845, 880
 Desarrollo de la Tarea 2 - Hidrocarburos aromáticos, alcoholes y aminas

Tabla 1. Desarrollo del ejercicio 1.

Grupos Estudiante 1 Jimmy Moreno Estudiante 3 Estudiante 4 Estudiante 5

funcionales Nombre Nombre Nombre Nombre
Fórmula Definición: Cuál es la Consulte dos Proponga una
general: estructura que se usos del reacción
Es un obtiene después benceno: química que
Benceno hidrocarburo que el benceno experimente el
aromático, el cual sufre una benceno:
consta de 6 reacción de
átomos de sulfonación:
carbono y
presenta dobles
enlaces en
resonancia en su
estructura.
Nombre IUPAC: Consulte dos Definición: Fórmula A partir de la
___________ usos del general: fórmula
Benceno naftaleno: C6H5NO2,
sustituido proponga una
-El naftaleno se estructura:
usa
principalmente
en la
manufactura de
plásticos de
cloruro de
 polivinilo, más
conocidos como
PVC.
- El naftaleno
también es
ampliamente
utilizado como
intermediario
para la síntesis
de colorantes, a
partir de
compuestos
antranilicos,
hidróxidos entre
otros.
Consulte dos Nombre IUPAC: A partir de la Definición: Fórmula
usos del etanol 4-5 dimetil 2- fórmula C5H12O, general:
Alcoholes y el metanol: heptanol proponga una
estructura:

Fórmula Consulte dos Nombre IUPAC: A partir de la Definición:

general: usos del catecol: _____________ fórmula
C8H10O,
Fenoles -El catecol se usa proponga una
como estructura:
antioxidante para
las industrias de
caucho, quimica,
fotografía entre
otras.
 -El catecol es
ampliamente
utilizado en la
medicina como
tratamientos
para el control
del peso.
Definición: Fórmula general: A partir de la Consulte dos Nombre IUPAC:
fórmula C4H10O, usos del ___________
Éteres proponga una dioxano:
R-O-R estructura:

Nombre IUPAC: Definición: Fórmula general: A partir de la Consulte dos

___________ fórmula usos de la
Aminas Las aminas son C4H11N, anilina:
compuestos proponga una
derivados del estructura:
amoniaco NH3, al
sustituir uno de
sus hidrógenos
por radicales
alquílicos o
aromáticos.
Consulte dos Nombre IUPAC: Definición: Fórmula A partir de la
usos del 2,4 dimetil general: fórmula C3H5N,
Nitrilos benzonitrilo: hexanonitrilo proponga una
estructura:
 A partir de la Definición: Consulte dos Nombre IUPAC: Fórmula
fórmula usos de la para- __________ general:
Nitro C4H10NO2, Los nitroanilina:
compuestos proponga una nitrocompuestos,
estructura: son compuestos
químicos los
cuales contienen
en su estructura
uno o más grupos
nitro (NO2)
Figura 1. Desarrollo del ejercicio 2.
 Tabla 2. Desarrollo del ejercicio 2.

Ejemplo del Nombre de

Nombre del
Nombre del Color del grupo funcional, acuerdo con
Grupo funcional
estudiante círculo diferente al de la las reglas
identificado
molécula IUPAC
Ejemplo Rojo Éter Etil metil éter
1

2- etil 5-metil
Fenol
fenol

Jimmy Moreno Verde

Éter Fenil metil eter

Benceno Antraceno

5
 Tabla 3. Desarrollo del ejercicio 3.

Descripción Tipo de reacción Estructura del producto

Nombre de la Producto 1
reacción 1:
Caso 1
Justificación:

Caso 2: Nombre de la
El producto 1, reacción 2:
obtenido de la
reacción 1 del Reacción de
caso 1; es un acilacion de Friedel-
derivado del Crafts
benceno. Los
derivados del Justificación de la
benceno orientación del
también sustituyente:
experimentan
reacciones de El grupo acilo queda
Producto 2
sustitución en posición para,
electrofilica gracias al
aromática. Sin impedimento
embargo, el estérico, puesto que
sustituyente los electrones de los
que contenga el oxigeno, hacen que
anillo aromático se desplace el
puede activar o producto de la
desactivar el reacción a posición
anillo, y para, para que la
orientar la molécula tenga una
sustitución a la mayor estabilidad.
posición orto,
meta o para,
según el caso.
 Nombre de la Reactivo 3 dado por el tutor
reacción 3:
Caso 3
Producto 3

Nombre de la Producto 4 (carbinolamina):

Caso 4 reacción 4:

Bibliografía
 http://www.alonsoformula.com/organica/aromaticos.htm
 http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2077/lib/unadsp/reader.action?doc
ID=10747892&ppg=957
 http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2460/lib/unadsp/reader.action?do
cID=3214359&ppg=669