FIQUI I Lab 1

UNIVERSIDAD NACIONAL DE
INGENIERIA
FACULTAD DE INGENIERIA QUIMICA Y TEXTIL
DEPARTAMENTO ACADEMICO DE INGENIERIA
QUIMICA
LABORATORIO N°2
DE FISICOQUIMICA
I
QU 427 D
TITULO:
DENSIDAD Y PESO
MOLECULAR
APARENTE DEL
AIRE
ALUMNOS:
 Orihuela llimpe, Monica
 Oscanoa Vilchez, Rosa
 Ramos Chilingano, Liz
PROFESORES:
 Rojas Orosco, Janet
 Nieto Juarez, Jessica
PERIODO ACADEMICO: 2019-1 NOTA
REALIZACION DE PRACTICA: 3/04/2019

ENTREGA DE PRACTICA: 10/04/2019
LIMA – PERÚ
2019
UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA Laboratorio de Fisicoquímica I
Facultad de Ingenieríía Quíímica y Textil
Índice
1. OBJETIVOS.......................................................................................................................3
2. FUNDAMENTO TEORICO.................................................................................................3
3. EQUIPOS Y REACTIVOS....................................................................................................7
4. ESQUEMA........................................................................................................................8
5. DATOS............................................................................................................................12
5.1. Datos experimentales............................................................................................12
6. TRATAMIENTO DE DATOS..............................................................................................12
7. OBSERVACIONES...........................................................................................................19
8. DISCUSIÓN DE RESULTADOS.........................................................................................19
9. CONCLUSIONES.............................................................................................................19
10. RECOMENDACIONES.....................................................................................................20
11. BIBLIOGRAFÍA................................................................................................................20
DENSIDAD Y PESO MOLECULAR DEL AIRE

pág. 2
1. OBJETIVOS
 Determinar la densidad y el peso molecular aparente del aire mediante la medición de
masas diferentes de aire, contenidos en un recipiente a presión constante y diferentes
temperaturas.
2. FUNDAMENTO TEORICO
 LA ATMOSFERA
La atmosfera es la envoltura gaseosa que rodea el planeta y está compuesta principalmente
por una mezcla de gases (78% de nitrógeno, 21% de oxígeno y 1% de otros gases) que
denominamos aire. A estos constituyentes hay que añadir el vapor de agua concentrado en
las capas más bajas, cuya cantidad depende de las condiciones climatológicas y la
localización geográfica, pudiendo variar entre el 0% y el 5%. A medida que aumenta el
vapor de agua, los demás gases disminuyen proporcionalmente. Dado que unos
componentes tienen más peso que otros, existe una tendencia natural de los más pesados a
permanecer en las capas más bajas (oxígeno por ejemplo) mientras que los más ligeros se
encuentran en las capas más altas. Esto explica por qué la mayor parte del oxígeno se
encuentra por debajo de los 35.000 pies de altitud, y porqué a medida que se asciende
(piense en el Everest) disminuye la cantidad de oxígeno presente en la atmósfera. Este
elemento gaseoso que denominamos aire tiene masa, peso y una forma indeterminada. Es
capaz de fluir, y cuando está sujeto a cambios de presión cambia su forma debido a la
carencia de una fuerte cohesión molecular, es decir, tiende a expandirse o contraerse
ocupando todo el volumen del recipiente que lo contiene. Dado que el aire tiene masa y
peso, está sujeto y reacciona a las leyes físicas de la misma manera que otros cuerpos
gaseosos.
 PRESIÓN ATMOSFÉRICA
Se define como presión a la cantidad de fuerza aplicada por unidad de superficie. De
acuerdo con esta definición, presión atmosférica es la fuerza ejercida por la atmósfera sobre
una unidad de superficie, fuerza que se debe al peso del aire contenido en una columna
imaginaria que tiene como base dicha unidad. La altura de esta columna y por tanto el peso
del aire que contiene, depende del lugar en que nos encontremos. A nivel del mar la
columna que tenemos encima es mayor que en la cumbre del Aneto, la cual es a su vez
mayor de la que tendríamos en la cima del Everest.
 TEMPERATURA DEL AIRE
Aunque existen factores particulares que afectan a la temperatura del aire, como por
ejemplo lo cercano o lejano que esté un lugar respecto a la línea del ecuador, su lejanía o
proximidad a la costa, etc., un hecho común es que el calor del sol atraviesa la atmósfera sin
elevar significativamente su temperatura; esta energía es absorbida por la Tierra
provocando que esta se caliente y eleve su temperatura, la cual es cedida gradualmente a
las capas de aire en contacto con ella. En este ciclo continuo, cuanto más alejadas están las
capas de aire de la tierra menos calor reciben de esta.
pág. 3
 RELACIÓN ENTRE PRESIÓN Y TEMPERATURA

Si calentamos una masa de gas contenida en un recipiente, la presión que ejerce esta masa
sobre el recipiente se incrementa, pero si enfriamos dicha masa la presión disminuye.
Igualmente, comprimir un gas aumenta su temperatura mientras que descomprimirlo lo
enfría. Esto demuestra que hay una relación directa entre temperatura y presión. Así, la
presión del aire cálido es mayor que la del aire frío. Al escuchar las predicciones
metodológicas, asociamos ya de forma intuitiva altas presiones con calor y bajas presiones
con frío La ley de compresión de los gases de Gay-Lussac ya lo dice: "La presión de los gases
es función de la temperatura e independiente de la naturaleza de los mismos".
 DENSIDAD DEL AIRE
La densidad de cualquier cuerpo sea sólida, líquido o gaseoso expresa la cantidad de masa
del mismo por unidad de volumen (d=m/v). Esta propiedad en el aire es en principio mal
asimilada por poco intuitiva, pues es cierto que la densidad del aire es poca si la
comparamos por ejemplo con la del agua, pero es precisamente esta diferencia lo que hace
el vuelo posible. Dado que con la altura cambian la presión y la temperatura, para saber
cómo cambia la densidad nada mejor que ver cómo afecta a esta las variaciones de presión
y temperatura.
Si se comprime, una misma masa de gas ocupará menos volumen, o el mismo volumen
alojará mayor cantidad de gas. Este hecho se conoce en Física como ley de Boyle: "A
temperatura constante, los volúmenes ocupados por un gas son inversamente
proporcionales a las presiones a las que está sometido". De esta ley y de la definición de
densidad dada, se deduce que la densidad aumenta o disminuye en relación directa con la
presión. Por otra parte, sabemos que si se aplica calor a un cuerpo este se dilata y ocupa
más volumen, hecho conocido en Física como Ley de dilatación de los gases de Gay-Lussac:
"La dilatación de los gases es función de la temperatura e independiente de la naturaleza de
los mismos". De acuerdo con esta ley y volviendo de nuevo a la definición de densidad, si
una misma masa ocupa más volumen su densidad será menor. Así pues, la densidad del aire
cambia en proporción inversa a la temperatura.
 ECUACIÓN GENERAL DE LOS GASES IDEALES
Para una misma masa gaseosa, podemos afirmar que existe una constante directamente
proporcional a la presión y volumen del gas, e inversamente proporcional a su temperatura.
 LEY DE BOYLE-MARIOTTE
También llamado proceso isotérmico. Afirma que, a temperatura constante, el volumen de
un gas es inversamente proporcional a su presión:
 LEYES DE CHARLES Y GAY-LUSSAC

pág. 4
En 1802, Louis Gay Lussac publica los resultados de sus experimentos, basados en los que
Jacques Charles hizo en el 1787. Se considera así al proceso isobárico para la Ley de Charles,
y al isométrico para la ley de Gay Lussac.
PROCESO ISOBÁRICO:
PROCESO ISOCÓRICO:
 LEY DE LOS GASES IDEALES

Los gases ideales son gases hipotéticos, idealizados del comportamiento de los gases reales
en condiciones corrientes. Así, los gases reales manifiestan un comportamiento muy
parecido al ideal a altas temperaturas y bajas presiones. Los gases ideales se encuentran en
un estado homogéneo, tomando la forma y el volumen del recipiente que lo contenga. Sus
moléculas se encuentran muy separadas unas de otras, por tanto el gas se puede comprimir
o expandir con facilidad. Empíricamente, se pueden observar una serie de relaciones entre
la temperatura T, la presión P y el volumen V de los gases ideales.
Donde:
P = indica la presión del gas.
V = indica el volumen del gas.
n = es el número de mol-gramos del gas.
R = la constante de los gases, R= 0.082 o R= 62.4
T = la temperatura del gas.
Esta ecuación de estado reúne las leyes anteriores, expresando la relación que existe entre las
magnitudes relevantes en los gases ideales, y describe satisfactoriamente el comportamiento de los
gases en condiciones de bajas presiones y altas temperaturas. Cuando la presión aumenta mucho o
la temperatura disminuye, el comportamiento de los gases se aparta del descrito por esta ecuación.
Tabla 1: Tabla de densidades del aire a diferentes temperaturas [ CITATION Dea68 \l 10250 ]
pág. 5
T(°C)
26 1.185
40 1.127
50 1.092
60 1.059
70 1.028
80 0.9994
100 0.9458
Tabla 2: Tabla de propiedades termodinámicas del aire[ CITATION Dea68 \l 10250 ]
(g/mol)
Aire -140.6 37.2 92.7 0.313 28.96
 LA ECUACIÓN DE VAN DER WAALS
Nótese que Vm es el volumen molar. En esta expresión, a, b y R son constantes que dependen de la
sustancia en cuestión. Pueden calcularse a partir de las propiedades críticas de este modo:
Propuesta en 1873, la ecuación de Van der Waals fue una de las

primeras que describía mejor el comportamiento de los gases visiblemente mejor que la ley del gas
ideal. En esta ecuación a se denomina el parámetro de atracción y b el parámetro de repulsión o el
volumen molar efectivo. Mientras que la ecuación es muy superior a la ley del gas ideal y predice la
formación de una fase líquida, sólo concuerda con los datos experimentales en las condiciones en
las que el líquido se forma. Mientras que la ecuación de Van der Waals se suele apuntar en los libros
de texto y en la documentación por razones históricas, hoy en día está obsoleta. Otras ecuaciones
modernas sólo un poco más difíciles son mucho más precisas. La ecuación de Van der Waals puede
ser considerada como la "ley del gas ideal mejorada", por las siguientes razones: Trata a las
moléculas como partículas con volumen, no como puntos en el espacio. Por ello V no puede ser
demasiado pequeño, y trabajamos con (V - b) en lugar de V. Mientras que las moléculas del gas
ideal no interaccionan, Van der Waals considera que unas moléculas atraen a otras dentro de una
pág. 6
distancia equivalente al radio de varias moléculas. No provoca efectos dentro del gas, pero las
moléculas de la superficie se ven atraídas hacia el interior. Vemos esto al disminuir la presión
exterior (usada en la ley del gas ideal), por ello escribimos (P + algo) en lugar de P. Para evaluar este
'algo', examinaremos la fuerza de atracción actuando en un elemento de la superficie del gas.
3. EQUIPOS Y REACTIVOS:
Baño maría Termómetro
Erlenmeyer de 300 ml Tapón de

jebe
Balanza de
precisión Pinza para Erlenmeyer
pág. 7
Balanza analítica
4.
ESQUEMAS
BAÑO MARIA TERMOSTATIZADO
Diagrama de flujo 2. Se midió la temperatura ambiente. Seguidamente

1. Se limpió y secó
se colocó el tapón en el Erlenmeyer y se pesó en la
completamente
balanza analítica.
el Erlenmeyer.
pág. 8
3. Se colocó el Erlenmeyer,
sin tapón, en el baño
maría; el cual se le
reguló a la temperatura
ambiente.
5. Se dejó que el sistema alcance 4. Luego de alcanzado el

el equilibrio térmico durante equilibrio térmico; se colocó el
unos 15 minutos. tapón en el Erlenmeyer y se le
secó completamente, luego se
procedió a pesarlo.
pág. 9
6. Se volvió a realizar nuevamente el procedimiento variando la

temperatura en 10°C por encima de la inicial, por cuatro veces
sucesivas adicionales.
7. Luego para lograr

determinar el volumen 9. Luego se procedió a
del recipiente cerrado, medir la
primeramente se llenó temperatura del
completamente de agua agua.
al Erlenmeyer.
10. Una vez más,

8. Seguidamente
11. Por último se pesó el Erlenmeyer y nuevamente se llenó
se pesó el
luego se procedió a medir la temperatura completamente de agua al
Erlenmeyer en la
del agua. Erlenmeyer.
balanza de
precisión.
pág. 10
5. DATOS:
5.1. Datos experimentales:

5. DATOS
5.1. Datos experimentales
 Temperatura De Trabajo = 26°C

 Presión De Trabajo = 760 mmHg
N° de Medición 1 2 3 4 5 6
Temperatura 26 40 50 60 70 80
(°C)
Masa del 70.1299 70.1288 70.1246 70.1193 70.118 70.113
pág. 11
sistema 0 0
(g)
 Volumen del recipiente cerrado:

 Masa de Erlenmeyer: 70.1299 g
(Realizado dos veces)
 Masa de Erlenmeyer con tapón, lleno de agua: 212.31g ; 212.21 g
 Temperatura del agua : 26 °C ; 25°C
 Densidad del agua ( de tablas) : = 0.996783 g/cm3
= 0.997645 g/cm3
6. TRATAMIENTO DE DATOS
1. Elaborar un gráfico de la masa total del sistema vs 1/T
Tabla 3: Datos experimentales de masa y temperatura
masa (g) T(K) 1/T() T(°C)

70.1299 299 0.003344 26
70.1288 313 0.003195 40
70.1246 323 0.003096 50
70.1193 333 0.003003 60
70.1180 343 0.002915 70
70.1130 353 0.002833 80
pág. 12
2. Hallar la pendiente de la recta obtenida. Con esta pendiente se puede calcular
70.13
f(x) = 42.23x + 69.99
70.13
masa del sistema (g)
70.12
70.12
70.11
70.11
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
1/T (�^(−1))
Figura 1: Datos experimentales de la masa del sistema vs. 1/T
Cálculos químicos
P=1atm ,
R=0.082
T=100°C=373 K ,
a 373K = 0.9458 g/L
Calculando la aire:
Primero hallaremos el volumen del recipiente cerrado, para ello tenemos:
m (Erlenmeyer + tapón) + magua = m (Erlenmeyer + tapón, lleno de agua)

70.1299+ magua = 212.26
magua = 142.1301 g
Conociendo la densidad del agua a 26 ºC, se obtiene:
pág. 13
Tabla 4: Tabla de densidades del agua a diferentes temperaturas
= 0.996783 g/cm3
agua =
Vagua = 142.5888082 cm3
Vaire = 0.1425888082 L
Para poder hallar la masa del aire y así calcular la masa molar de este, se tiene que extraer
la pendiente de la ecuación lineal de m sis. vs 1/T. Por ello se realizaran algunos ajustes a la
expresión (1).
Mediante la ecuación de estado se obtiene:

maire = (P.V.Maire)/R.T
Reemplazando en (1):
msis.= m(recipiente/tapón) + [(P.V.Maire)/R.](1/T)
Y= a + b .X
3. Hacer uso de regresión lineal para determinar el peso molecular
Ajuste de mínimos cuadrados para la recta Y = a + bX :
Y X XY X2
m sis. 1/T (1/T)(msis.) (1/T)2
70.1288 0.003195 0.22406152 1.0208x10-5
70.1246 0.003096 0.21710576 9.5852x10-6
70.1193 0.003003 0.21056826 9.018x10-6
70.1180 0.002915 0.20439397 8.4972x10-6
70.1130 0.002833 0.19863013 8.0259x10-6
350.6037 0.015042 1.05475963 4.5334x10-5

= an + b
pág. 14
=a + b
Remplazando los datos de la tabla:

350.6037= a5 + b(0.015042) a =69.9932
1.05475963= a (0.015042) + b(4.5334x10-5) b = 42.3641
Se obtiene la ecuación lineal: y = 42.3641x + 69.9932
Con ayuda de la pendiente de la recta:
= 42.36
= 24.36 g/mol
Conociendo la masa molar teórica, hallaremos la desviación porcentual:
Desviación porcentual = x100% =x100%
Desviación porcentual = 15.88%
Con los datos:

P=1atm R=0.082
aire = 24.36 g/mol

4. Con los datos experimentales, determiner la densidad del aire a las temperaturas
utilizadas en la experiencia
………… (despejada de la ec. 8)
pág. 15
A las temperaturas utilizadas en el laboratorio:

Tabla 5: Densidades experimentales del aire y sus desviaciones.
T(K) T(°c)
299 26 1.185 0.9935
313 40 1.127 0.9491
323 50 1.092 0.9197
333 60 1.059 0.8921
343 70 1.028 0.8661
353 80 0.9994 0.8415
3. Usar dos ecuaciones de estado (excepto la ecuación de estado de los gases ideales) y
en cada una de ellas calcular la densidad del aire a 100%
Hallando la densidad con la ecuación de Van der Waals:
Despejando el volumen molar :

(P) - …. (1)
Hallando las constantes a y b:
=1.337
=0.0365
Reemplazando los datos en (1):
(1) -
El volumen molar nos indica que hay 30.579 L en una mol de aire:
= 0.7966 g/L
Esta densidad hallada es experimental, para hallar la desviación porcentual se hace una
comparación con la densidad teórica:
Desviación porcentual = x100% =x100%

pág. 16
Hallando la densidad con la ecuación de Redlich – Kwong:
Despejando el volumen molar :

(P) - …. (2)
Hallando las constantes a y b:
=15.5855
=0.02529 L.
Reemplazando los datos en (2):
(1)-
El volumen molar nos indica que hay 30.585 L en una mol de aire
= 0.7965 g/L
Esta densidad hallada es experimental, para hallar la desviación porcentual se hace una
comparación con la densidad teórica:
Desviación porcentual = x100% =
7. OBSERVACIONES
 Las temperaturas que se midieron después de pesar el Erlenmeyer lleno de agua con el
tapón fueron de 26° C y 25°C respectivamente.
 A medida que la temperatura del baño maría se incrementa, la masa del sistema disminuye.
 La balanza no estaba calibrada ni en un buen estado para dar lectura de las masas, al igual
que se encontraba medianamente lejos de la mesa de trabajo. Además, solo había una
balanza para todos los grupos de trabajo.
 El termostato empleado en el laboratorio no se encontraba en un buen estado, ya que se
notó una gran cantidad de sarro y las medidas de temperatura del agua con respecto al
regulador no coincidían con las del termómetro.
 Los datos de tablas son para gases secos, aunque el analizado en laboratorio es un gas
húmedo.
pág. 17
8. DISCUSIÓN DE RESULTADOS
 La disminución en la masa del aire en el Erlenmeyer es debido a la diferencia de presiones

dentro del Erlenmeyer y el ambiente. La presión interna dentro del Erlenmeyer es mayor
debido al calor suministrado por el agua caliente lo cual provoca dicha diferencia de
presión, que ocasiona que algunas moléculas se escapen del recipiente causando una
menor masa del aire conforme sube la temperatura.
 Al momento de estabilizar la temperatura del sistema con el agua, al esperar los 15min se
notó que la temperatura no era la misma que al comienzo de la estabilización. Este punto y
el punto anterior provocaron una desviación porcentual en la determinación de la masa
molecular del aire.
 Según el modelo matemático de Van der Waals y Redlich-Kwong son para gases reales, las
densidades a 100°C halladas con estos modelos presentan una desviación debido a nuestra
experimental.
9. CONCLUSIONES
 La masa molar experimental del aire es 24.36 g/mol y la densidad experimental a 100°C
es 0.7966 g/L, con una desviación porcentual de 25.9% y 25.84% respectivamente con
respecto a los valores teóricos.
 Mientras aumentamos la temperatura, se pudo concluir que la densidad del aire
disminuye.
 Concluimos que a medida que aumenta la temperatura disminuye la masa, en
consecuencia también disminuye la densidad.
 La masa molar experimental del aire es 24.36g/mol y esto es válido ya que se
encuentra en el rango de la masa del aire seco (28,97 g/mol) y la masa del agua (18
g/ mol).
10. RECOMENDACIONES
 El Erlenmeyer debe encontrarse bien limpio y seco, debido a que puede contener
impurezas y puedan ocasionar un error en los cálculos.
 La temperatura del baño maría se debe de mantener constante.
 Al momento de sacar el Erlenmeyer del baño maría debemos secarlo rápidamente y

así evitar un cambio en la temperatura que se vea reflejado al momento de pesar la
masa del sistema.
pág. 18
11. BIBLIOGRAFIA
Ball, D. W. (2004). Fisicoquímica. Madrid: Thomson.
Pletcher, D., & Walsh, F. C. (1990). Industrial electrochemistry (Segunda ed.). Reino Unido: Springer
Netherlands.
Thomas Engel, P. R. (2006). Química Física. Madrid: PEARSON EDUCACIÓN S.A.
LAIDLER, Keith J. - MEISER, John H., Fisicoquímica, Editorial Continental, Año 2002
CASTELLAN, Gilgert W. , Fisicoquímica , Editorial Fondo Educativo, Edición 1a., Año 1974
CROCKFORD, H.D., Fundamentos de fisicoquímica, Editorial Ed. Continental, Edición 1ª, Año
1966
Dean, J. A. (1968). Lange's Handbook of chemistry (5ta ed.). U.S.A: R. R. Donnelley & Sons Company.
Levine, I. (2009). Physical Chemistry (Sixth edition ed.). New York: McGraw-Hill.
Santa-Pau, F. R. (2008). Tablas de propiedades termodinámicas de los gases ideales. Madrid:

Editorial Complutense.
https://www.eii.uva.es/~organica/practicas_17-18/P1_Termoquimica.pdf
https://elcalor.wordpress.com/category/calor-y-temperatura/que-es-la-calorimetria/
pág. 19

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UNIVERSIDAD NACIONAL DE

PERIODO ACADEMICO: 2019-1 NOTA

REALIZACION DE PRACTICA: 3/04/2019

DENSIDAD Y PESO MOLECULAR DEL AIRE

 Determinar la densidad y el peso molecular aparente del aire mediante la medición de

masas diferentes de aire, contenidos en un recipiente a presión constante y diferentes

 RELACIÓN ENTRE PRESIÓN Y TEMPERATURA

 LEYES DE CHARLES Y GAY-LUSSAC

 LEY DE LOS GASES IDEALES

P = indica la presión del gas.

V = indica el volumen del gas.

n = es el número de mol-gramos del gas.

R = la constante de los gases, R= 0.082 o R= 62.4

T = la temperatura del gas.

Tabla 2: Tabla de propiedades termodinámicas del aire[ CITATION Dea68 \l 10250 ]

Aire -140.6 37.2 92.7 0.313 28.96

 LA ECUACIÓN DE VAN DER WAALS

Propuesta en 1873, la ecuación de Van der Waals fue una de las

Baño maría Termómetro

Erlenmeyer de 300 ml Tapón de

BAÑO MARIA TERMOSTATIZADO

Diagrama de flujo 2. Se midió la temperatura ambiente. Seguidamente

5. Se dejó que el sistema alcance 4. Luego de alcanzado el

6. Se volvió a realizar nuevamente el procedimiento variando la

7. Luego para lograr

10. Una vez más,

5.1. Datos experimentales:

 Temperatura De Trabajo = 26°C

 Volumen del recipiente cerrado:

1. Elaborar un gráfico de la masa total del sistema vs 1/T

Tabla 3: Datos experimentales de masa y temperatura

masa (g) T(K) 1/T() T(°C)

2. Hallar la pendiente de la recta obtenida. Con esta pendiente se puede calcular

Figura 1: Datos experimentales de la masa del sistema vs. 1/T

Primero hallaremos el volumen del recipiente cerrado, para ello tenemos:

m (Erlenmeyer + tapón) + magua = m (Erlenmeyer + tapón, lleno de agua)

Conociendo la densidad del agua a 26 ºC, se obtiene:

Tabla 4: Tabla de densidades del agua a diferentes temperaturas

Vagua = 142.5888082 cm3

Mediante la ecuación de estado se obtiene:

Ajuste de mínimos cuadrados para la recta Y = a + bX :

350.6037 0.015042 1.05475963 4.5334x10-5

Remplazando los datos de la tabla:

Se obtiene la ecuación lineal: y = 42.3641x + 69.9932

Con ayuda de la pendiente de la recta:

Conociendo la masa molar teórica, hallaremos la desviación porcentual:

Desviación porcentual = x100% =x100%

Desviación porcentual = 15.88%

Con los datos:

aire = 24.36 g/mol

………… (despejada de la ec. 8)

A las temperaturas utilizadas en el laboratorio:

Hallando la densidad con la ecuación de Van der Waals:

Despejando el volumen molar :

Desviación porcentual = 15.77%

Hallando la densidad con la ecuación de Redlich – Kwong:

Despejando el volumen molar :

Desviación porcentual = 15.78%

 La disminución en la masa del aire en el Erlenmeyer es debido a la diferencia de presiones

 La temperatura del baño maría se debe de mantener constante.

 Al momento de sacar el Erlenmeyer del baño maría debemos secarlo rápidamente y

Ball, D. W. (2004). Fisicoquímica. Madrid: Thomson.

Thomas Engel, P. R. (2006). Química Física. Madrid: PEARSON EDUCACIÓN S.A.