CARRERA: INGENIERIA AMBIENTAL E INGENIERIA DE PETROLEOS

ASIGNATURA: FÍSICO QUÍMICA Y TERMODINÁMICA

PRÁCTICA Nº 6

Nombres: Alexander Acuña, Romina Cueva, Erick Jácome , Diego Onofa ,

Dipson Paredes , Marisol Rosero

TEMA: CALOR DE COMBUSTION

1. OBJETIVOS

1.1.OBJETIVO GENERAL

- Determinar el calor de combustión de las muestras de aceite

utilizando el calorímetro adiabático.

1.2.OBJETIVOS ESPECÍFICOS

- Medir el poder caloríficas muestras de aceite a través de una

bomba Parr

- Comparar los resultados de la medición de la entalpia de combustión

de las muestras.

- Interpretar su posible uso del aceite quemado en la industria para

minimizar la contaminación ambiental.

2. MATERIALES Y REACTIVOS

- Bomba de Parr.

- Balanza

- Sustancias de prueba.

3. ANTECEDENTES DEL TEMA

 El calor de combustión se define como la
calor de calorimetria cantidad de calor (Q) que cede la unidad
combustion adiabatica de masa del cuerpo al quemarse
totalmente.

anhidrido
En las combustiones de los compuestos que aceite + aire carbonico
contienen carbono siempre se producen CO2
y H2O siendo la combustion completa. + agua
Q= calor que cede

Q=Im I= calor espec de

combustion
Unidades de energía

m= masa

4.- PROCEDIMIENTO

1.- Tomar la muestra de aceite puro en la capsula

2.- Pesar en la balanza analítica la muestra de aceite aproximadamente

0.5g

3.- Calibrar el equipo con ácido benzoico para comprobar que se

encuentre en buen estado y funcionamiento.

4.- Colocar la capsula en el aceite y el hilo de algodón debe estar en

contacto con la muestra para que se queme.

5.- Introducir la capsula ya pesada en la bomba de Parr para que se

realice la combustión con ayuda de oxígeno, nitrógeno y agua.

6.- Los resultados se reflejan en la pantalla.

7.- Imprimir los resultados de los calores.

8.- Repetir la experiencia con el aceite quemado.

5.- RESULTADOS
CALCULOS

CONVERSIÓN BTU/lb a Mcal/kg

Muestra: Aceite lubricante de motor usado

19265.118 BTU 1055 J 1 cal Mcal 2,2lb Mcal

x x x x =10,682
lb BTU 4,186 J 1 x 10 cal
6
Kg Kg

Q=m∗L

6 cal 4,186 J KJ
Q=0,000 4981kg∗10,682 x 10 x x
kg 1 cal 1000 J

Q=22, 27 KJ

Muestra: Aceite lubricante de motor nuevo

19429.531 BTU 1055 J 1 cal Mcal 2,2 lb Mcal

x x x x =10,7730
lb BTU 4,186 J 1 x 10 cal Kg
6
Kg

Q=m∗L

cal 4,186 J KJ
Q=0,000 5030 kg∗10,7730 x 106 x x
kg 1 cal 1000 J

Q=22, 683 KJ

NUMERO MASA DE TEMPERATURA CALOR DE CALOR DE

DE MUESTRA COMBUSTIO COMBUSTIO
 N N
MUESTRA (g) ºC
BTU/lb KJ/g

Aceite 10.7730
lubricante
de motor 0.5030 29.7840 19429.531
nuevo
(P45)

Aceite
lubricante
de motor 0.4981 29.8141 19265.118 10.682
usado
(P46)

5.- OBSERVACIONES Y RECOMENDACIONES

OBSERVACIONES

CARACTERÍSTICAS Aceite lubricante de Aceite lubricante de

motor usado motor nuevo
Color Negro Amarillo trasparente
Viscosidad Media Media
Sabor Betún quemado Vaselina
Olor Aceite quemado Aceite
Densidad Menor a 1000 Kg/m3 Menor a 1000 Kg/m3
(agua) (agua)
Temperatura Ambiente (22°C) Ambiente (22°C)
Refractancia Absorbe toda la luz Permite el paso de la
luz

RECOMENDACIONES:
  La calibración de los equipos debe ser realizada por personal
calificado ya que de esta acción dependerá la veracidad en los
resultados de las prácticas siguientes.
 Es importante mantener una inspección estricta en la temperatura de
los alrededores del calorímetro adiabático, a través del uso de
adecuados controles electrónicos para cumplir con las condiciones
de procesos adiabáticos.

 Se debe investigar con mayor detalle los procesos que ocurren

dentro del calorímetro adiabático, para comprender así el proceso en
su totalidad así como los fenómenos termodinámicos que suceden
durante la combustión.

6.- CONCLUSIONES

 El poder calórico de la muestra de aceite fue de 19429.531 BTU/lb,

superior al poder calorífico de la muestra de aceite quemado el cual
fue de 19265.118 BTU/lb, lo cual indica que pese a que ambos son
aceites lubricantes, el aceite que no ha sido utilizado mantiene sus
propiedades caloríficas en tanto que una vez este ha sido usado
pierde estas características ya que durante su proceso ha sufrido
combustión y con ello perdida de energía haciendo que pierda su
poder calorífico

 La gradiente de temperatura obtenida en ambas experiencias fue

semejante, en el caso del aceite ésta fue de 0.2203 en tanto que en el
caso del aceite usado fue de 0.2226, esto se debe a que en los
calorímetros adiabáticos se presenta un control estricto en la
temperatura de los alrededores que mantienen constante el gradiente
de temperatura entre la celda y los alrededores de tal forma que el
intercambio de calor entre estos sea lo más pequeña posible, en teoría
nula.

 El incremento de temperatura del aceite (5.8955 ̊ C) fue menor al

incremento de temperatura del aceite usado (5.7898 ̊ C), esto es
 evidente pues el comportamiento de la temperatura en función del
tiempo de estas sustancias fue completamente diferente durante la
experimentación. El aceite nuevo demostró en la gráfica que a partir
del minuto 4 mantiene una temperatura constante de
aproximadamente 24 ̊ C. Por su parte el aceite usado demuestra en la
gráfica que a partir de los 0 minutos este tiene un aumento brusco de
temperatura llegando a su punto máximo a los 35.7 ̊ C,
posteriormente este desciende en el minuto 10 sube una temperatura
constante de aproximadamente 29.6 ̊ C.

7.- CUESTIONARIO

1.- Que valor de poder calorífico debe tener una muestra para ser
considerado como combustible.

El poder calorífico de un combustible es la cantidad de energía

desprendida en la reacción de combustión, referida a la unidad de
masa de combustible, es decir expresa la energía máxima que puede
liberar la unión química entre el combustible y el comburente y es
igual a la energía que mantenía unidos los átomos en las moléculas
de combustible, menos la energía utilizada en la formación de
nuevas moléculas en las materias (generalmente gases) formada en
la combustión. Según la forma de medir se utiliza la expresión poder
calorífico superior (PCS) y poder calorífico inferior (PCI).

- Poder calorífico superior (PCS): Es la cantidad total de calor

desprendido en la combustión completa de 1 Kg de combustible
cuando el vapor de agua originado en la combustión está
condensado y se contabiliza, por consiguiente, el calor
desprendido en este cambio de fase.

- Poder calorífico inferior (PCI): Es la cantidad total de calor

desprendido en la combustión completa de 1 kg de combustible
 sin contar la parte correspondiente al calor latente del vapor de
agua de la combustión, es decir no hay cambio de fase, y se
expulsa como vapor.

El poder calorífico que debe tener un rango de 4Mcal/kg a 12Mcal/kg

o de 8639 BTU/lb a 20267 BTU/lb para ser considerado como una
combustible. Esto se puede comprobar en la siguiente tabla:

Fuente: http://biblioteca.uns.edu.pe/saladocentes/archivoz/curzoz/tablas_tema_3.pdf

Fuente: http://biblioteca.uns.edu.pe/saladocentes/archivoz/curzoz/tablas_tema_3.pdf

2.- Que aplicaciones tiene la calorimetría adiabática

En un calorímetro adiabático la temperatura del escudo se mantiene lo más
cerca posible a la temperatura de la celda para evitar la transferencia de calor,
es decir establecer condiciones adiabáticas.

Un calorímetro adiabático se acercará al modelo ideal y por lo tanto mejorará la

exactitud si se reduce el calor que se intercambia entre la celda y sus
alrededores.

Esto se puede hacer por:

1. Minimizar la diferencia de temperaturas entre el calorímetro y sus

alrededores
2. Minimizar los coeficientes de transferencia de calor
3. Minimizar el tiempo para el intercambio de calor
La calorimetría adiabática, permite determinar propiedades como: la entropía,
la temperatura de Debye, la densidad electrónica de estados, caracterizar
transiciones de fase, y se considera como la mejor técnica para medir la
capacidad calorífica a baja temperatura, debido a la simplicidad en la
evaluación de dicha propiedad y a que se elimina la corrección por fugas de
calor entre el calorímetro y sus alrededores.

Entre otros campos posibles de aplicación se puede mencionar el calor

liberado; en reacciones químicas y en superconductores.

La posibilidad de determinar los parámetros termodinámicos y cinéticos de un

proceso químico ha atraído la atención de los ingenieros químicos con el fin de
analizar, modelar, optimizar y simular los procesos de productos químicos con
la ayuda de un calorímetro de reacción, midiendo así la temperatura, cambio de
entalpía y cambios de presión.
La capacidad calorífica y la entropía de la figura anterior se determinó a partir
de mediciones calorimétricas adiabáticas en función de la temperatura.

Cp fullereno C60 se midió con la técnica Differential scanning calorimetry a

unas temperaturas de (285-640 K) y por calorimetría adiabática (99-310 K)

3.-Realice un balance de masas y Energía la el compuesto principal de la

gasolina y del diesel.

El balance de masa, puede definirse como una contabilidad de entradas y

salidas de masa en un proceso o de una parte de éste. No es más que la
aplicación de la ley de conservación de la masa que expresa “La masa no se
crea ni se destruye”.

La suma de la masa (M) y la energía (E) de un sistema aislado, no puede

crearse ni destruirse, sólo transformarse.

M + E=constante

M + E=K

Principio de conservación de la masa: M =K 1

Principio de conservación de la energía: E=K 2

El balance de masa no es más que una contabilización de material aplicada al

sistema de que se trata.

En forma sintética y general podemos expresar que para un sistema abierto:

 { }{ }{ }{ }
acumulación entrada por los salida por los generación
dentro del = límites del − límites del + dentro del
sistema sistema sistema sistema

Teniendo en cuenta que la masa es conservativa, es decir no se crea ni se

destruye de la nada, la expresión se reduce a:

{ }{ }{ }
acumulación entrada por los salida por los
dentro del = límites del − límites del
sistema sistema sistema

Es lógico suponer que la expresión anterior se aplica a un sistema abierto,

pues si este fuese cerrado, se verificaría que:

{ }
¿ entrada

{ } { }
Salida acumulación
por loslímites =0
; por loslímites =0 ; dentro del =0
del
del sistema sistema
sistema

Entonces:

M =M sistema−M entra+ M sale=K 1

E=E sistema−E entra+ E sale=K 2

Las variaciones en el tiempo serán nulas:

dM dM sistema dM entra dM sale

= − + =0
dt dt dt dt

dE dEsistema dE entra dE sale

= − + =0
dt dt dt dt

O bien;

dM sistema dM entra dM sale

= − Balance de Materia
dt dt dt

dEsistema dEentra dEsale

= − Balance de Energía
dt dt dt
La variación de la masa de un componente en el sistema se puede deber a la
formación o consumo por reacción.

Si el sistema está formado por N componentes, se puede plantear el balance

de materia para cada uno de ellos:

{acumulación de i } { reacción de i } {entrada de i } {salida de i }

velocidad de = velocidad de + flujo de − flujo de

Para un sistema de N componentes, se puede plantear N ecuaciones de

balance de materia por componente, y un balance de materia total, es decir,
N+1 ecuaciones, pero solo N son independientes.

Reacción:

Aceite + Aire= AnhídridoCarbónico + Agua+ ∆ H (calor)

C24 H 50 +O2=C O 2 + H 2 O+ ∆ H

2C 24 H 50+73 O2=48 C O2+ 50 H 2 O+∆ H

acumulación ( ∆∆Mt )=∆ M entra −∆ M sale+ ∆ M produce −∆ M consume

∆ M entra −∆ M sale : transferencia a través de las fronteras del sistema

∆ M produce −∆ M consume :transferencia a través de la Reacción (R × N )

4.- Enumere las propiedades físicas químicas que permitirá determinar la

calorimetría adiabática.

Las propiedades físico-químicas que la calorimetría adiabática permite

determinar son:

1. La entropía

En termodinámica, la entropía (simbolizada como S ) es una magnitud

física que, mediante cálculo, permite determinar la parte de la energía
que no puede utilizarse para producir trabajo. Es una función de estado
de carácter extensivo y su valor, en un sistema aislado, crece en el
transcurso de un proceso que se dé de forma natural. La entropía
describe lo irreversible de los sistemas termodinámicos (FISICA
FLUIDOS Y TERMODINAMICA, 2018).
2. La temperatura de Debye

Método desarrollado por Peter Debye en 1912 para la estimación de la

contribución de los fonones al calor específico en un sólido. El modelo
de Debye trata las vibraciones de la red atómica (calor) como fonones
en una caja, en contraste con el modelo de Einstein, que representa a
los sólidos como formados por muchos osciladores armónicos
cuánticos no interactuantes entre sí. El modelo de Debye predice
correctamente la dependencia a temperaturas bajas de la capacidad
calorífica, que es proporcional a T 3 (Es.wikipedia.org, 2018).
3. La densidad electrónica de los estados

Es una medida de la probabilidad de un electrón que ocupa un elemento

infinitésimo del espacio que rodea cualquier punto dado de un átomo.

Es una cantidad escalar según tres variables espaciales y típicamente

se denota como ρ (r) o como n (r).

Las regiones de alta densidad electrónica representan las zonas con la

mayor probabilidad de localizar un electrón, mientras que lo contrario se
aplica a regiones de baja densidad electrónica (Glosarios
especializados, 2018).

4. Caracterización de las transiciones de fase

Las transiciones se clasifican según la continuidad de las derivadas del

potencial de Gibbs: cuando hay cambios de estado discontinuos
 (primeras derivadas de G discontinuas), tenemos una transición de fase
de primer orden y los estados correspondientes a cada fase se hallan en
regiones separadas del espacio de configuraciones termodinámicas;
cuando los cambios de estado son continuos (derivadas superiores
discontinuas), nos encontramos con transiciones de fase continuas o de
orden superior, también denominados fenómenos
críticos(Famaf.unc.edu.ar, 2018).

5. La capacidad calorífica

El calor específico (o capacidad calorífica específica) es la energía

necesaria para elevar en un 1 grado la temperatura de 1 kg de masa.
Sus unidades en el Sistema Internacional son J/kg K
(Acer.forestales.upm.es, 2018).

6. Calor liberado en reacciones químicas y en superconductores.

7. BIBLIOGRAFIA

FISICA FLUIDOS Y TERMODINAMICA. (2018). ENTROPIA. [online] Available

at: https://athanieto.wordpress.com/tematicas/tercer-principio-de-la-
termodinamica/entropia/ [Accessed 13 Jan. 2018].

Es.wikipedia.org. (2018). Modelo de Debye. [online] Available at:

https://es.wikipedia.org/wiki/Modelo_de_Debye [Accessed 13 Jan. 2018].

Glosarios especializados. (2018). Densidad electrónica (Química). [online]

Available at: https://glosarios.servidor-alicante.com/quimica/densidad-
electronica [Accessed 13 Jan. 2018].

Famaf.unc.edu.ar. (2018). Transiciones de fase. [online] Available at:

http://www.famaf.unc.edu.ar/~gcas/termo1/clases/node61.html [Accessed 13
Jan. 2018].

Acer.forestales.upm.es. (2018). Primer Principio de la Termodin�mica. Calor.

[online] Available at:
http://acer.forestales.upm.es/basicas/udfisica/asignaturas/fisica/termo1p/calor.ht
ml [Accessed 13 Jan. 2018].