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UNMSM-FQIQ Laboratorio de Fisicoquímica II adsorción de solutos

LN – 17h – F.Q.II – E - F

UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

FACULTAD DE QUÍMICA E INGENIERÍA QUÍMICA


E.A.P. INGENIERÍA QUÍMICA – 07.2
LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA II

PRACTICA № 16:
ISOTERMAS DE ADSORCION DE SOLUTOS

INTEGRANTES:

 RIVERA NUÑEZ JHAMER CLINTON 17070123


 ROBLES VERGARA MIGUEL ANGEL
 MICUNCO ROMERO GIOVANY PAOLO

PROFESOR: FRANCISCO TORRES DIAZ

FECHA DE REALIZACION: 10/06/19

FECHA DE ENTREGA: 17/06/19

LIMA-PERU
2019

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UNMSM-FQIQ Laboratorio de Fisicoquímica II adsorción de solutos

INDICE
RESUMEN ...................................................................................................................................... 3
ÍNTRODUCCIÓN ............................................................................................................................. 4

PRINCIPIOS TEÓRICOS ................................................................................................................... 5


PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL ................................................................................................. 7

DATOS Y TABLAS EXPERIMENTALES .............................................................................................. 8


CALCULOS .................................................................................................................................... 10
ANALISIS Y DISCUSION DE RESULTADOS ..................................................................................... 12
Conclusiones y recomendaciones ............................................................................................... 13

Apéndice...................................................................................................................................... 14

Bibliografía .................................................................................................................................. 17

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RESUMEN
En la siguiente experiencia se tiene como principal objetivo trazar la isoterma para la
adsorción de ácido acético con carbón activado a partir de soluciones acuosas y obtener
las constantes para la isoterma de Freundlich. Se desarrolló a las siguientes condiciones
de laboratorio 𝑃 = 756𝑚𝑚𝐻𝑔, 𝑇° = 19°𝐶 𝑦 𝐻𝑅 = 100%.

La adsorción se basó principalmente en el fenómeno de la superficie, por lo cual el


material adsorbido se adhiere a la superficie del adsorbente debido a la existencia de
fuerzas superficiales no compensadas. Para esta experiencia se preparó seis soluciones de
ácido acético a diferentes concentraciones ya indicadas en el procedimiento.

Se realizó la valoración de las seis soluciones con NaOH 0.1010 N antes y después del
filtrado obteniendo los volúmenes gastados de la soda (TABLA N°3), por consiguiente,
se obtuvo la concentración de equilibrio de la solución (C) por diferencia de la
concentración antes del filtrado (C0) y después del filtrado (Cf).

En la gráfica log(X/m) vs Log C se obtuvo las constantes empíricas k y n de valores de


0.6233 y 1.0101 respectivamente.

Se concluye que

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ÍNTRODUCCIÓN

La adsorción es un fenómeno fisicoquímico de gran importancia , debido a sus


aplicaciones múltiples en la industria química y en el laboratorio .En particular , resulta
fundamental en procesos químicos que son acelerados por la presencia de catalizadores
cuyo estado de agregación es distinto al de los reactivos .

La adsorción de gases sobre carbón de madera fue observada por primera vez por C. W.
Scheele (químico sueco, descubridor del cloro) en 1773, aunque los primeros estudios
sistemáticos fueron realizados por T. de Saussure en 1814. La adsorción de sustancias en
disolución se conoce por lo menos desde 1785, por los trabajos de T. Lowitz . Durante la
adsorción de un gas o de un soluto en disolución, sus partículas se acumulan sobre la
superficie de otro material. La sustancia que se absorbe se denomina adsorbato y el
material sobre el que lo hace es el adsorbente (el proceso inverso a la adsorción se conoce
como desorción).

La adsorción se distingue de la adsorción se distingue de la absorción en que esta última


implica la acumulación de la sustancia absorbida en todo el volumen del absorbente, no
solamente en su superficie.

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PRINCIPIOS TEÓRICOS

ADSORCION

La adsorción es el fenómeno de concentración (depósito) de una sustancia (adsorbato o


soluto) sobre la superficie de un sólido o un líquido (adsorbente), debido a la experiencia
de fuerzas superficiales no compensadas, ya que las moléculas superficiales del solido
están retenidas por un lado al resto del mismo, originándose una energía superficial que
permita la adhesión de moléculas extrañas.

Para la adsorción de gases por solidos se ha determinado 2 tipos de adsorción:

- Adsorción física o de Van der Waals. Los calores de adsorción son del orden de
10000 calorías, es reversible, el equilibrio de adsorción se alcanza con rapidez y
las fuerzas que ligan al adsorbato con el adsorbente son del tipo de Van der Waals.
- Adsorción química o Activada. Los calores de adsorción son del orden de 20 a 10
kcal, es menos reversible, las fuerzas que actúan son similares a los enlaces
químicos, por lo que en ella se considera la formación de un compuesto
superficial.
La cantidad de gas adsorbida depende del adsorbente, adsorbato, área superficial,
temperatura y presión del gas.

ADSORCION DE SOLUTOS DESDE SOLUCIONES

En términos generales esta adsorción presenta las mismas características que la de gases:

- Selectiva: se presenta adsorción del soluto o del solvente, pero raras veces de
ambos. Unas sustancias son mejor adsorbidas que otras, la mayoría de las
sustancias adsorbe preferentemente a iones de carga opuesta a la suya, y
débilmente a los no electrolitos; las magnitudes de adsorción de electrolitos
dependen de la concentración y pH de la solución. El carbón vegetal es el único
material común que presenta un comportamiento prácticamente independiente de
la carga eléctrica del material adsorbido, generalmente este adsorbe mejor a los
no electrolitos.
- Variación inversa con la temperatura
- Variación directa con la complejidad de la molécula del adsorbato.
ISOTERMAS DE ADSORCION

Son gráficos donde se puede apreciar la relación entre la cantidad de sustancia adsorbida
por gramo de adsorbente y la concentración o presión de equilibrio del adsorbato.

En la adsorción de gases por solidos se han encontrado cinco tipos de isotermas. Para la
adsorción desde soluciones se encuentra que generalmente la cantidad adsorbida aumenta

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con la concentración de la sustancia disuelta hasta un valor definido de saturación. Para


este tipo de isotermas se han formulado las ecuaciones:

- Ecuación de Freundlich. -Es una ecuación empírica de la forma:

𝑿
= 𝑲𝑪𝒏 (𝟏)
𝒎
Donde:
X/m: masa de sustancia adsorbida por unidad de masa o de área de adsorbente.
C: concentración de equilibrio de la solución.
K, n: constantes empíricas que dependen del adsorbato, adsorbente, temperatura
y solvente.
Para obtener las ctes. K y n se puede tomar logaritmos a ambos miembros de la
Ec. (1) lo que dará una representación gráfica lineal:

𝑿
𝐥𝐨𝐠 ( ) = 𝒍𝒐𝒈𝑲 + 𝒏𝑳𝒐𝒈𝑪 (𝟐)
𝒎

- Ecuación de Langmuir. – Se basa en la consideración teórica de que la adsorción


se ejecuta en capas monomoleculares, lo que origina que a medida que se lleva a
cabo la adsorción, esta solo pueda proseguir. Para adsorción desde soluciones esta
ecuación toma la forma:
𝑿 𝒂𝑪
= (𝟑)
𝒎 𝟏 + 𝒃𝑪

Donde a y b son ctes. La ec. De Langmuir puede adoptar la forma lineal:

𝑪 𝟏 𝒃
= + 𝑪 (𝟒)
𝑿/𝒎 𝒂 𝒂

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PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
MATERIALES Y REACTIVOS:

Materiales:
Erlenmeyers, pipetas, buretas, vasos, fiolas, embudos, papel de filtro, soporte,
baguetas, termómetros

Reactivos:
Acido acetico(HAC),NaOH,Carbon activado

PROCEDIMIENTO:

Adsorción de ácido acético sobre carbón activado

a) Lave y seque 6 erlenmeyers.


b) Prepare 0.5L de caído acético 0.15 N. A partir de esta solución prepare 100mL
de soluciones 0.12, 0.09, 0.06, 0.03, 0.015 N.
c) Pese porciones de 0.5 g de carbón activado.
d) En un Erlenmeyer coloque una porción de carbón activado y vierta con pipeta 50
mL de la solución de ácido acético 0.15N. repita el procedimiento para las otras
soluciones preparadas en b). enumere y tape los matraces, coloque las muestras
en el agitador orbital ¨shaker¨ durante media hora y luego déjelos en reposo
durante una hora.
e) Durante el tiempo de reposo, valore las 6 soluciones de HAc, usando solución
valorada de NaOH 0.1 N. use biftalato acido de potasio para valorar la soda y en
todos los casos fenolftaleína como indicador.
f) Después del tiempo indicado, mida la temperatura a la cual se ha realizado la
adsorción. Filtre el contenido de los matraces, desechando los primeros 10mL
del filtrado, ya que pasan empobrecidos en acido por la adsorción extra del papel
filtro.

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DATOS Y TABLAS EXPERIMENTALES

TABLA N°1: CONDICIONES DE LABORATORIO


HUMEDAD RELATIVA
TEMPERATURA (°C) PRESION (mmHg)
(%Hr)
19 756 100

TABLA N°2: PREPARACION DE SOLUCIONES DE ACIDO ACETICO Y PESADO DE


CARBON ACTIVADO PARA CADA MUESTRA
VOLUMEN DE Hac. MASA CARBON ACTIVADO
NORMALIDAD SOLUCIÓN(N)
(mL) (g)
0.15 500 0.4993
0.12 80 0.5035
0.09 60 0.4971
0.06 40 0.503
0.03 20 0.5029
0.015 10 0.5083

TABLA N°3: VALORACION DE LAS SOLUCIONES CON NaOH 0.1010N ANTES Y


DESPUES DEL FILTRADO
VOLUMEN GASTADO (mL) VOLUMEN GASTADO (mL)
SOLUCIÓN (N)
ANTES DEL FILTRADO DESPUES DEL FILTRADO
0.15 7.3 6.35
0.12 5.85 4.5
0.09 4.4 3.25
0.06 2.9 2.4
0.03 1.55 1
0.015 0.91 0.4
NOTA: SE EXTRAJO 5mL de cada solución para la valoración

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TABLA N°4: PESO DEL ACIDO ACETICO ANTES Y DESPUES DEL FILTRADO, GRAMOS ADSORBIDOS Y GRAMOS
ADSORBIDOS POR GRAMO DE CARBON
GRAMOS DE Hac.
W(g) DESPUES DEL GRAMOS DE Hac ADSORBIDOS POR
W(g) ANTES DEL FILTRADO
FILTRADO ADSORBIDOS (X) GRAMOS DE
CARBON(X/m)
0.11523595 0.23079501
0.044274865 0.038513068
0.16375635 0.32523605
0.035480543 0.027292725
0.13949615 0.2806199
0.02668622 0.019711413
0.0606505 0.12057753
0.017588645 0.01455612
0.06671555 0.13266166
0.009400828 0.00606505
0.06186351 0.12170669
0.005519196 0.00242602

Tabla N°5: datos para graficar

CONCENTRACION CONCENTRACION
INICIAL DE LA FINAL Log(x/m) log(C)
SOLUCIÓN (C0) (C)
0.12827 -0.63677358 -0.89187491
0.14746
0.0909 -0.48780133 -1.04143612
0.11817
0.06565 -0.55188154 -1.18276527
0.08888
0.04848 -0.9187336 -1.31443739
0.05858
0.0202 -0.87725456 -1.69464863
0.03131
0.00808 -0.91468555 -2.09258864
0.018382

TABLA N°6: DATOS EXPERIMENTALES


K n
0.5217 0.3275

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CALCULOS

a) Con los datos de 4.1, calcule la concentración inicial (Co) y en el equilibrio (C), de
HAc en cada matraz.

1. Calculamos la concentración inicial (Co)

𝑁𝑉(𝐻𝐴𝐶) = 𝑁𝑉(𝑁𝑎𝑂𝐻)
𝑁 = (𝐶𝑜)𝑥𝜃 ; 𝜃𝐻𝐴𝑐 = 1

Para la solución del matraz #2:


Co=0,15Nx7,3ml/5ml=0,1475M
Repetimos el mismo procedimiento para el resto de soluciones

2. Calculamos la concentración en el equilibrio (C)

𝑁𝑉(𝐻𝐴𝐶) = 𝑁𝑉(𝑁𝑎𝑂𝐻)
𝑁 = (𝐶𝑜)𝑥𝜃 ; 𝜃𝐻𝐴𝑐 = 1

Para la solución del matraz #1:


C=0,1010Nx6,35ml/5ml=0,1283M
Repetimos el mismo procedimiento para el resto de soluciones

b) Usando los resultados de (a), calcule los gamos de HAc adsorbidos (x) y los gramos
de HAc adsorbidos por gramo de carbón (x/m)

1. calcularemos el equivalente-gramo del NaOH

#𝐸𝑞 − 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑁𝑎𝑂𝐻 = 𝑁𝑥𝑉

Para la solución del matraz #1:


#Eq-gramoNaOH=0,1010Nx0,0073L=7,373x10-4
Repetimos el mismo procedimiento para el resto de soluciones

2. calcularemos la masa de HAc antes del filtrado

𝑊𝐻𝐴𝑐 = #𝑒𝑞 − 𝑔𝑁𝑎𝑂𝐻𝑥𝑃𝑒𝑞𝐻𝐴𝑐

Para la solución del matraz #1:

WHAc, antes=0,1010Nx0,0073Lx60g/mol=0,04424g
Repetimos el mismo procedimiento para el resto de soluciones

3. calcularemos la masa de HAc luego del filtrado

𝑊𝐻𝐴𝑐 = #𝑒𝑞 − 𝑔𝑁𝑎𝑂𝐻𝑥𝑃𝑒𝑞𝐻𝐴𝑐

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Para la solución del matraz#1:
WHAc,despues=0,1010Nx0,00635Lx60g/mol=0,03848g
Repetimos el mismo procedimiento para el resto de soluciones

4.Calularemos los gramos de HAc adsorbidos (x)

𝑥 = 𝑊𝐻𝐴𝑐(𝑎𝑛𝑡𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑓𝑖𝑙𝑡𝑟𝑎𝑟) − 𝑊𝐻𝐴𝑐(𝑙𝑢𝑒𝑔𝑜 𝑑𝑒 𝑓𝑖𝑙𝑡𝑟𝑎𝑟)

Para la solución del matraz#1:


x=0,04424g-0,03848g=5,76x10-3g
Repetimos el mismo procedimiento para el resto de soluciones

5. Calcularemos los gramos de HAc adsorbidos por gramo de carbón(x/m)

𝑥 𝑚𝑎𝑠𝑎𝐻𝐴𝑐
=
𝑚 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑐𝑎𝑟𝑏ó𝑛
Para la solución del matraz#1:

𝑥 0,00576𝑔
= = 11,54𝑥10−3
𝑚 0,4993

Repetimos el mismo procedimiento para el resto de soluciones

c) Grafique la isoterma de adsorción de Freundlich

Para el trazado de la isoterma de adsorción de Freundlich gráfica nº 1 “(x/m) vs. C” (ver


Apéndice) se utilizan los datos de la Tabla N°

d) Grafique Log(x/m) vs Log(C). De la gráfica determine K y n. Compare con los


valores teóricos

De la gráfica nº 2 “Log (X/m) vs. Log C” (Ver Apéndice), se obtienen las constantes k y
n de la siguiente manera:

Sabiendo que:

Log (x/m) =nLog C + nLog K …….. (1)

La ecuación experimental obtenida fue:

Log (x/m) =0,3275Log C-1,584 ………. (2)

De (1) y (2):

n = 0,3275
Log k =-1,584 entonces K =0,0261

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ANALISIS Y DISCUSION DE
RESULTADOS

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Conclusiones y recomendaciones
Conclusiones:
 La concentración inicial y la concentración en el equilibrio de HAc con carbón
activado, se calcula mediante la titulación con soda valorada previamente, de manera
que la normalidad del ácido acético es igual a la molaridad (mol/L), la valoración antes
del filtrado es la concentración inicial, y la valoración después del filtrado es la
concentración HAc en el equilibrio.

 La cantidad de HAc adsorbido es la resta de la concentración inicial del HAc y la


concentración el equilibrio, para cada solución se puede calcular la cantidad adsorbida.

 El uso de carbón activado es importante para un estudio de adsorción de ácido acético,


ya que el carbón activado es mucho más eficiente en adsorber electrolitos débiles.

 La expresión (x/m) determina la cantidad absorbida del ácido acético por gramo de
carbón activado, expresión que depende en gran magnitud de la concentración del
ácido acético.

Recomendaciones:
 Preparar adecuadamente las soluciones indicas en el procedimiento, donde los
volúmenes indicados deben ser los más exactos posibles utilizando las pipetas y las
fiolas de cantidades específicas.

 La cantidad de carbón activado para cada matraz debe ser aproximadamente la misma,
de manera que la superficie de adsorción para los seis matraces sean las mismas, y
guardar así una relación en cuanto a la concentración del soluto (HAc) y no del carbón
activado.

 Agitar los matraces durante media hora, evitando que se deposite cantidades de carbón
activado en las paredes del matraz, ya que se reducirá la superficie de adsorción o la
cantidad absorbida por gramo de carbón activado.

 Antes de calcular la concentración en el equilibrio del HAc, se deberá desechar los


primeros 10 a 15mL del filtrado, ya que pasan empobrecidos en ácido debido a la
adsorción del papel.

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Apéndice

GRÁFICOS
Grafico N°1

X/m vs C
0.35

0.3

0.25

0.2

0.15

0.1

0.05

0
0 0.02 0.04 0.06 0.08 0.1 0.12 0.14

Grafico N°2

log(X/m) vs log(C)
0
-2.5 -2 -1.5 -1 -0.5 0
-0.2

-0.4
y = 0.3275x - 0.2826
R² = 0.5645 -0.6

-0.8

-1

-1.2

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CUESTIONARIO

1. desde el punto de vista del fenómeno de adsorción, explique el

tratamiento de aguas con resinas sintéticas.

La adsorción puede llevarse a cabo a escala industrial integrándose en distintas etapas


utilizando 2 procedimientos básicos.

Contacto en tanque agitado:

El adsorbente, en estado pulverulento, se añade el agua a tratar y la mezcla se


mantiene agitada en el tiempo necesario para alcanzar la concentración final deseada
en la fase liquida o en ultimo termino, la concentración de equilibrio. Después de
separar las 2 fases por sedimentación y/o filtración, se regenera el adsorbente si da
lugar. Este procedimiento puede operar en varias etapas o en continuo.

Contacto en columna:

El agua a tratar se hace pasar atraves de un lecho de material adsorbente en estado


granular, a la velocidad adecuada para asegurar el tiempo de contacto necesario. El
lecho opera en continuo y en condiciones de anegamiento el adsorbente saturado se
sustituye o se regenera, lo que puede hacerse dentro o fuera de la propia columna.

2. En reacciones químicas en fase heterogénea, explique el efecto de la superficie solida

El efecto de la superficie solida del adsorbente en una reacción química en fase heterogénea
se observaría en el caso de “adsorción química” o “adsorción activada”, la que comprende
fuerzas de interacción de naturaleza química entre el gas y el adsorbente y es de carácter muy
específico. Debido a que las fuerzas químicas decrecen muy rápidamente con la distancia, se
admite que en la adsorción química solo se adsorbe una capa de moléculas sobre la superficie
del sólido, como lo dijera LANGMUIR, lo que se ha establecido en un gran número de casos

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3. Indique los adsorbentes industriales más importantes, con algunas de sus
aplicaciones

Entre los más importantes tenemos:


Arcillas activadas
Alúmina
Carbón activado
Sílica gel
Mallas moleculares: zeolitas

Estos son sólidos cristalinos


microporosos en los que existen
cavidades en las que pueden
adsorberse moléculas de
determinadas sustancias,
dependiendo de las dimensiones de
las cavidades. Tienen gran interés
industrial como adsorbentes y
catalizadores.

Y las aplicaciones pueden ser:


a)En la industria alimentaria:
1.Decoloracion en la industria azucarera
2.Decoloracion de aceites en la refinación
b)En Ingeniería ambiental:
1.Desulduracion del gas natural(eliminación del H2S)
2.Eliminacion de agua de efluentes gaseosos(secado)
3.Eliminacion de olores e impurezas desagradables de gases industriales como como el
CO2 o del aire
4.Recuperacion de compuestos orgánicos volátiles(acetona) de corrientes gaseosas
5.Depuracion de aguas residuales tratamiento terciario

2. En reacciones químicas en fase heterogénea, explique el efecto de la superficie


solida

El efecto de la superficie solida del adsorbente en una reacción química en fase


heterogénea se observaría en el caso de “adsorción química” o “adsorción activada”, la
que comprende fuerzas de interacción de naturaleza química entre el gas y el adsorbente
y es de carácter muy específico. Debido a que las fuerzas químicas decrecen muy
rápidamente con la distancia, se admite que en la adsorción química solo se adsorbe una
capa de moléculas sobre la superficie del sólido, como lo dijera LANGMUIR, lo que se
ha establecido en un gran número de casos

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Bibliografía

 Castellan G. ”Fisicoquímica”, 1ra edición ,editorial Fondo Educativo


Interamericano,Mexico,1978 , pags:306-309
 Alberty R. ,Daniels F, “Curso Fisicoquimica Experimental ”,Ed. Mc Graw Hill,
Mexico,1997, pags: 132-135
 Maron y Lando “Fisicoquímica ”,Editorial Limusa 1987, pags : 498,499
WEBGRAFIA:

http://apuntescientificos.org/adorcion-ibq2.html

http://www.agua.uji.es/pdf/leccionHQ17.pdf

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