Esclerosis múltiple….

Enfermedad o bendición

-¿Es hereditario?, no. Entonces puedo morir a gusto, lo más importante ya lo sé.

Solía llevar una vida llena de alegría y diversión, claro siempre acompañada de trabajo y una
sonrisa, me case, tuve un pequeño que amo (sigo aún maravillado con el milagro de la vida, como
creas una vida con la ayuda de Dios y del amor, y esa vida que creaste muy pronto hace lo mismo
por ti, y te da vida).

Yo noté como en un instante mi organismo empezó a cambiar, flojera para salir, cansancio extremo,
incontinencia urinaria, visión doble. Una separación antes del año de haber prometido amor toda
la vida.

Ya separado decidí acudir con un amigo médico, quien me mandó hacer muchos estudios, incluido
uno para descartar cáncer de próstata, lo hice y el resultado fue:

-no tienes nada, al parecer todo está bien, yo creo que es algo psicosomático, por los problemas
que estás pasando, pero me sugirió que fuera a ver a un neurólogo para descartar cualquier duda.

Acudí al médico que me recomendó y después de hacer una serie de pruebas, decidió mandarme
hacer una resonancia magnética, la cotice y el costo era de 6500 pesos aproximadamente y
aunque contaba con el recurso, inocentemente en un momento de egoísmo conmigo mismo saque
mis cuentas, y pensé:

-voy a gastar en la resonancia

-tengo que llevar los resultados al neurólogo y
-a eso le sumo unos 500 pesos de la medicina que me mandé, por ello decidí ir a una institución
pública (hoy en día me han realizado aproximadamente 5 resonancias y el medicamento que me
prescriben cuesta aproximadamente 25,000 pesos al mes, ahí radica mi inocencia).

Fue así que llego a la clínica que me correspondía, y después de varias horas de espera, fui el
último paciente que atendieron; firme por ahorrarme los 7000 que yo creí que gastaría. El médico
familiar no dudo en mandarme al especialista, que para mí “fortuna” (mejor dicho bendición)
resulto ser alumno del primer neurólogo que vi, y eso basto para que inmediatamente me
mandará hacer la resonancia que su maestro había dicho que ocupaba. A los dos días regresé con
los resultados, y el doctor fue tajante en el resultado: “tienes esclerosis múltiple, es incurable”, un
término que nunca había escuchado y solo pude argumentar “es hereditario” con la negativa a
esta pregunta solo pensé que ya no me importaba lo demás (Investigando, hoy sé que es
hereditario, pero el porcentaje de probabilidades de contagio hacia un hijo, es muy pequeño, o
mejor dicho pequeñísimo, la enfermedad de las mil caras le dicen, por la gran cantidad de formas
en como se puede manifestar, no dudes en con cualquier malestar, visitar al médico de tu
confianza para que te atienda, no te deseo nada malo, pero cualquier enfermedad es mejor
tratarla a tiempo), lo más importante estaba dicho, mi hijo estaba bien, ya después pude hacer
más preguntas, -¿es mortal? No, es controlable, sentencio el doctor.

Salí del consultorio hecho un enredo, con preguntas, ¿Por qué a mí? ¿Qué hice Dios para que me
pasará esto? Si tu todo lo sabías, ¿Por qué permitiste que llegará al altar y jurará amor para toda la
vida, si tú sabías que esto no iba a funcionar? (llegué al punto de ir al templo y manifestarle a Dios
todos mis reclamos, de la misma forma en que regrese y le pedí perdón por haber dicho eso) Y de
ahí iniciaron los reclamos a mi aún esposa, “con un mensaje diciéndole que me daba gusto el saber
que todo lo que paso, tenía nombre y apellido, esclerosis múltiple, que para mí era un descanso el
saber que todas mis actitudes fueron debido a una enfermedad y no por voluntad propia. Hay que
aprender a no juzgar porque la persona que tienes frente a ti, puede estar pasando por algún
problema que lo hacen realizar acciones que en ocasiones no son al cien por ciento llevadas a cabo
por su voluntad. Su respuesta fue que le daba mucho gusto el que haya conocido cual era la causa,
y de que independientemente cual fuera nuestra relación matrimonial, siempre iba contar con su
apoyo.

Ya casi dos años con este padecimiento y hoy entiendo muchas cosas, he aprendido tanto, a
valorar la vida, a entender que Dios no nos manda pruebas que no podamos pasar (finalmente
venimos a esta vida a vivir, no somos unas marionetas que ya tienen trazada su forma de moverse,
Él nos dio el libre albedrío y la facultad de decidir, ahí radica el motivo por el cual nos equivocamos,
no podemos vivir culpando a los demás de lo que nos pasa, y menos a Él; independientemente de
si profesas o no una religión, si crees en la generación espontánea, hay que aceptar el milagro de
que estamos vivos), he conocido personas que me hacen admirar el milagro de la vida, gente que
día a día hace todo su esfuerzo por levantarse, una persona aún y cuando padece los mismo que
yo, y aun teniendo dificultad (cansancio) para levantarse, lo hace con una sonrisa, para apoyar a
niños con síndrome de down, vistiéndose de barby para obtener recursos para estos niños, a otra
persona que sufrió un accidente y perdió una pierna completa y con sus ganas de vivir hace lo que
siempre le ha gustado y gusta, bailar brake dance (Él dice que la discapacidad no existe), una
señorita que tiene parálisis cerebral y me pregunta en una entrevista que me hizo, ¿Cómo puedo
ayudar a un amigo que padece lo mismo que tú? Quiero apoyarlo (por Dios, como es posible tal
grado de humanidad, basta con que vea un espejo y entienda que el estar viva es un milagro e
increíble que a pesar de su situación médica que la postraron en una silla de ruedas desde que
nació, con dificultad para hablar, salé esta humanidad de preocuparse por los demás), una señorita
que canta en el coro del ballet de una prestigiosa Universidad, ¿y dicen los doctores que su
enfermedad requiere ejercicios de cognición, que mejor ejercicio que el aprenderse las canciones
que interpreta, ¿tú de que te quejas? ¿te duele una muela, tuviste un mal día, con mucho calor o
frío, no tienes para pagar tu renta, la luz, teléfono? Estás vivo, hoy sé que hay que quejarse menos,
y sonreír más. La vida es en ocasiones dura, pero finalmente bella (como dice el filósofo
Shopenhauer, a quien yo considere que estaba loco, -¿cómo califica la vida como cruel y dolorosa,
pero bella?, hoy no me queda duda del significado de este pensamiento), aprendí algo que leí con
anterioridad, “nada es tan malo como lo vemos en el primer momento, siempre hay algo peor”.
He pasado por brujos, metafísicos, opiniones de muchos que finalmente ya no aceptó. Sé que
tengo o dicen que tengo una enfermedad, incapacitante (dicen), pero la discapacidad se la pone
uno al creer que no podemos, eso no existe, todo es posible en esta vida. Tengo actualmente 32
años, y voy a vivir hasta el último suspiro que pueda realizar, deseo tener más familia, formar un
hogar, y lo voy hacer; quiero ver a mi hijo crecer, ser feliz y que sepa que su papá no se rindió, que
lucho siempre, ser un ejemplo para él, que crezca y se sienta orgulloso del papá que tiene.

Esclerosis múltiple…… Enfermedad o bendición, (¿Cómo lo quieres ver tú?)

Raúl González Oliva

El Sueño Imposible (Paloma San Basilio)

Soñar, lo imposible soñar

Vencer, al invito rival
Sufrir, el dolor insufrible
Morir por un noble ideal
Saber enmendar el error
Amar con pureza y bondad
Creer en un sueño imposible
Con fe una estrella alcanzar

Ese es mi afán
Lo he de lograr
No importa el esfuerzo
No importa el lugar
Saldré a combatir

Y mi lema será
Defender la virtud aunque deba
el infierno pisar

Porque se q si logro ser fiel

Tan noble ideal
dormirá mi alma en paz al
llegar El instante final
Luchar por un mundo mejor
Perseguir lo mejor q hay en ti
Llegar donde nadie ha llegado
Y soñar, lo imposible soñar