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1. INTRODUCCIÓN……………………………………………………………………4
2. MARCO TEÓRICO………………………………………………………………..6
3. OBJETIVOS………………………………………………………………………..7
4. RESUMEN…………………………………………………………………………..8
5. PARTE EXPERIMENTAL…………………………………………………………9
5.1 Procedimiento…………………………………………………………………9
6. CONCLUSIONES…………………………………………………………………..15
7. ANEXOS……………………………………………………………………………..19
8. BIBLIOGRAFIA……………………………………………………………………..20
1. INTRODUCCIÓN
alcanos. De hecho todos los demás términos de esta serie se pueden considerar como
derivados del metano, en los que uno o más de los hidrógenos de este hidrocarburo
microorganismos.
2. MARCO TEORICO
Para concluir decimos que los alcanos presentan la siguiente fórmula molecular
Todos son de menor densidad que el agua. Son insolubles en el agua pero solubles
en solventes orgánicos.
de los reactivos químicos. Por este motivo se los llama también parafinas.
ALQUENOS: Los alquenos se diferencian con los alcanos en que presentan una
doble ligadura a lo largo de la molécula. Esta condición los coloca dentro de los
como los alcanos es eno. Al tener una doble ligadura hay dos átomos menos de
general es CnH2n.
miembros son gases, del carbono 4 al carbono 18 líquidos y los demás son sólidos.
Son solubles en solventes orgánicos como el alcohol y el éter. Son levemente más
densos que los alcanos correspondientes de igual número de carbonos. Los puntos
reacciones de adición. Las reacciones de adición son las que se presentan cuando
se rompe la doble ligadura, este evento permite que se adicionen átomos de otras
sustancias.
ALQUINOS: Estos presentan una triple ligadura entre dos carbonos vecinos.
Con respecto a la nomenclatura la terminación ano o eno se cambia por ino. Aquí
hay dos hidrógenos menos que en los alquenos. Su fórmula general es CnH2n-2.
La distancia entre carbonos vecinos con triple ligadura es de unos 1.20 amstrong.
ebullición también aumenta con la cantidad de carbonos. Los alquinos son solubles
PROPIEDADES QUÍMICAS:
favorecer la reacción.
3. OBJETIVOS
Alcanos: Obtener metano mediante un ensayo sencillo a partir del acetato de sodio;
3. RESUMEN
En la práctica realizada se preparó metano, el más sencillo de los compuestos orgánicos,
por medio dela descarboxilación de una sal de ácido acético. Esto se hizo calentando una
ensayo, que estaba conectado con otro tubo de ensayo en un baño, ambos con agua, con el
objetivo de desplazar el agua por medio del metano, debido a su naturaleza gaseosa. A la
introducir un fósforo encendido, luego se realizó los mismo solo que esta vez se dejó
realizó una prueba de oxidación por medio de permanganato de potasio y una prueba de
llegó a que el metano cumplió con todas las pruebas según su naturaleza.
4. PARTE EXPERIMENTAL
5.1 Procedimiento
20ml de ciclohexanol y se agregó gota a gota1ml de ácido sulfúrico concentrado, luego se agregó perlas de
100ml enfriado en hielo. Se calentó el matraz en baño de aceite hasta que la temperatura de destilación
oscilo entre 90 y 95 ºC. se interrumpió la destilación cuando quedo un pequeño residuo de 3ml y apareció
vapores blanco de SO2, se saturó el destilado con cloruro de sodio, se decantó al embudo de separación y se
lavó con 5ml de solución de NaHCO3 al 5 %, se eliminó la fracción acuosa y se vació el ciclohexanol a un
vaso precipitado de 50ml, se secó con sulfato de sodio anhidro. Se decantó el producto a un matraz de fondo
se efectuó las pruebas de instauración: Se reaccionó el bromo, se agregó 1ml de una solución de bromo en
tetracloruro de carbono a 1ml. De ciclohexanol observo e interpreto los resultados. Luego se realizó el
mismo procedimiento pero con permanganato de potasio, se agregó 1mlde permanganato de potasio
hidrocarburos saturados.
fórmula química CHCl3. Puede obtenerse por cloración como derivado del metano o del
incoloro, de olor penetrante,2 3 4 dulzón y cítrico, descripto por Samuel Guthrie como "de
delicioso sabor".5 Se descompone lentamente por acción combinada del oxígeno y la luz
Sulfato de cobre en la reacción: El sulfato de cobre (I), sulfato cuproso o sulfato de dicobre
es una sal insoluble de color blanco, formada por el anión sulfato y el catión cobre en
estado de oxidación +1, de fórmula Cu2SO4. Este estado de oxidación es poco estable, por
tanto el sulfato de cobre (I) es mucho menos frecuente que su análogo el sulfato de cobre
alcano.
– IDENTIFICACIÓN DE LA SUSTANCIA
ZN. ESCAMAS/GRANULADO DE ZN
IDENTIFICACIÓN DE PELIGROS
estornudar o toser. Ingestión: Dosis orales en grandes cantidades pueden producir molestias
Contacto con la piel: Puede causar irritación. Contacto con los ojos: Puede causar irritación
Inhalación: Diríjase a un área con aire fresco. Consulte a un médico si tiene dificultades
para respirar.
Contacto con la piel: Limpie el material en exceso de la piel y lave con agua y jabón.
Los vapores del zinc pueden causar “fiebre de vapores metálicos”, una afección parecida a
– MANEJO Y ALMACENAMIENTO
zinc.
Ventilación: Local y/o general. Protección para los ojos: Gafas de seguridad
envía.
– PROPIEDADES FÍSICO/QUÍMICAS
Apariencia física: Plateado/ Gris. Sin olor. Sólido (Escamas, Granulado, Perdigón, Aguja).
Punto de fusión: 419 °C (787 °F), Punto de ebullición: 906 °C (1663 °F),
Solubilidad: Insoluble en agua en las condiciones que se provee, Densidad del vapor: N/D
Presión de Vapor: 1 @ 487 °C (909 °F), Peso Molecular: 65, Gravedad específica: 7,3
TECHO (C):
IPVS: N.R.
Ingestión.
Inhalación:
Ingestión:
Piel: Resequedad.
Reactivo Cloroformo
PROPIEDADES QUIMICAS:
-Fluor, tetróxido de dinitrógeno, metales como aluminio, magnesio, sodio, litio y potasio,
de aluminio. Es oxidado por reactivos como ácido crómico, formando fosgeno y cloro. Se
Descompone a temperatura ambiente por acción de la luz del sol en ausencia de aire y en la
Oscuridad en presencia de este último, siendo uno de los productos de esta descomposición
Viscosidad (cP): 0.855 (a -13 oC), 0.70 ( a 0 oC), 0.563 ( a 20 oC) y 0.51 (a 30 oC).
Tensión superficial respecto al aire (din/cm): 27.14 (a 20 oC) y 21.73 (a 60 oC); respecto al
hidrógeno, cloro y óxidos de carbono y cloro, los cuales son corrosivos y muy tóxicos. En
general, tener precaución con los reactivos mencionados en las Propiedades Químicas.
Riesgos a la salud: Está clasificado como moderadamente tóxico, sin embargo está
considerado como Posible carcinogénico humano. Una probable dosis letal para humanos
es de 0.5 a 5 g /Kg. Sin embargo, se sospecha que es carcinógeno para humanos. Puede
causar una muerte rápida, atribuida a paro cardiaco y una muerte lenta por daño al hígado y
riñón. Debe evitarse que personas alcohólicas, con problemas graves nutricionales, de
Inhalación: Los signos de intoxicación aguda con vapores de cloroformo, en general, son:
depresión del Sistema nervioso central, dolor de cabeza, fatiga, adormecimiento y pérdida
Por este medio se tienen riesgos particularmente para hígado y riñones, ya que el
15000 ppm, mientras que entre 15000 y 18000 puede ser fatal por paro respiratorio.
Contacto con ojos: Ocasiona conjuntivitis, e, incluso, quemaduras dolorosas, ya sea en
a hígado y riñones.
PRIMEROS AUXILICIOS
enjuagarlos durante 15 minutos con abundante agua. Se puede usar agua fría. Buscar
CONTACTO DÉRMICO Después del contacto con la piel, lavar inmediatamente con agua
abundante. Lave cuidadosamente la piel afectada con agua y jabón no abrasivo, limpiando
bien los pliegues de la piel. Se puede usar agua fría. Cubra la piel irritada con un emoliente.
Lave la ropa y limpie los zapatos contaminados antes de volverlos a usar. Si persiste la
dar respiración artificial. No inducir al vómito. Nunca le dé nada a ingerir a una persona
observó al acercar la cerilla en ignición al extremo de la manguera por donde salía el gas
claramente su respuesta.
R= Todos los alcanos (CnH2n+2) y ciclo alcanos (CnH2n compuestos estables inertes en la
mayoría de las reacciones, y en general reciben el nombre de parafinas (del latín parum
alifáticos (del griego aleiphar, grasa o aceite) saturados. los enlaces covalentes asociados a
tienen pares de electrones no enlazantes, por lo que generalmente no reaccionan con ácidos
y bases concentrados (por ejemplo, no se ven afectadas por el calentamiento con ácido
sulfúrico concentrado durante períodos de tiempo prolongado), ni con ácido nítrico o bien
con hidróxido de sodio. Además, no se ven afectados por los agentes oxidantes o reductores
más fuertes, por ejemplo el permanganato de potasio (agente oxidante). Realmente son
inertes con la mayoría de los reactivos químicos y es un compuesto aromático, el KMnO4
R=Industrial:
Industria del vidrio, alimenticia, papel, cemento, cerámica y textil entre otros.
Los alcanos son hidrocarburos, es decir que tienen sólo átomos de carbono e hidrógeno. La
fórmula general para alcanos alifáticos (de cadena lineal) es CnH2n+2, y para ciclo alcanos
aplicabilidad?
R=
ALCOHOLES:
carreras. Pero como combustible es menos conocido que el etanol debido a sus altos costos.
desinfectante.
ACETILENO:
combustible).
NITRATO DE AMONIO:
El nitrato amónico se utiliza sobre todo como fertilizante es debido a su buen contenido en
nitrógeno. El nitrato es aprovechado directamente por las plantas mientras que el amonio es
oxidado por los microorganismos presentes en el suelo a nitrito o nitrato y sirve de abono
Una parte de la producción se dedica a la producción del óxido nitroso (N2O) mediante la
termólisis controlada:
cerrado o calentando demasiado rápido. Las mezclas del nitrato amónico con petróleo se
utilizan como explosivos. Este compuesto también es responsable de la mayor parte de los
POLIETILENO:
toneladas son producidas anualmente (2005) alrededor del mundo) es también el más
barato, siendo uno de los plásticos más comunes. Es químicamente inerte. Se obtiene de la
polimerización del etileno (de fórmula química CH2=CH2 y llamado eteno por la IUPAC),
Este polímero puede ser producido por diferentes reacciones de polimerización, como por
PEBD:
Recubrimiento de acequias;
Envasado automático de alimentos y productos industriales: leche, agua, plásticos, etc.;
Stretch film;
Bazar;
PEAD:
Bazar y menaje;
Tambores;
Tuberías para gas, telefonía, agua potable, minería, láminas de drenaje y uso sanitario;
Macetas;
Bolsas tejidas;
También se usa para recubrir lagunas, canales, fosas de neutralización, contra tanques,
etc.
6. CONCLUSION
Sacamos el tubo de ensayo tapándolo para que no se saliera el gas para después encenderlo.
8. BIBLIOGRAFIA
http://www.quimicaorganica.net/alquinos.html
www.edutecne.utn.edu.ar/procesos.../Obtencion_de_Metanol.p
df
www.sabelotodo.org/quimica/alcoholes.html
www.ittoluca.edu.mx/difusion/practicasquimica/.../quimorganica
_I.pdf