UNIVERSIDAD AUTONOMA JUAN MISAEL SARACHO

FACULTADA DE CIENCIAS INTEGRADAS VILLAMONTES

CARRERA: ING. PETROLEO Y GAS NATURAL

TEMA: HIDROGENO Y GASES NOBLES

DOCENTE: ING. HERBETH LOZANO

MATERIA QUIMICA INORGANICA

NOMBRE: BENITO VICTOR NIEVES

SEMESTRE: 2º

RU: 74772

VILLAMONTES-TARIJA-BOLIVIA
FECHA 25/11/2015
 EL HIDRÓGENO Y LOS GASES NOBLES
1. HIDROGENO
1.1. Historia y estado natural del hidrógeno
El hidrógeno se encuentra en estado libre en algunos gases volcánicos y en la atmós-
fera externa del sol; otras estrellas están constituidas casi por completo de este ele-
mento a temperaturas demasiado altas lo que provoca reacciones nucleares de fusión.
El hidrógeno que se desprende durante las reacciones No se encuentran entradas
de índice.No se encuentran elementos de tabla de ilustraciones.químicas se
pierde con demasiada facilidad ya que su masa es tan pequeña y su velocidad tan
grande que puede escapar del campo gravitacional terrestre. Las principales fuentes
de hidrógeno son el agua, el petróleo y el gas natural donde se encuentra combinado
con el carbono, es parte fundamental de toda la materia viva, formando parte de pro-
teínas, grasas, etc.

Los átomos de hidrógeno están constituidos por un protón y un electrón. Casi toda la
química del hidrógeno puede explicarse en términos de su tendencia a adquirir la con-
figuración electrónica estable del Helio, esto se logra de diferentes maneras: al ganar
un electrón y convertirse en el ion hidruro H–, al compartir su electrón y aceptar com-
partir el de otro átomo como en el caso de la molécula diatómica H2 y por la aceptación
de un par de electrones no compartidos cuando se encuentra en forma de protón y se
combina con el agua formando iones hidronio o hidroxonio H 3O+ y con el amoniaco
para formar amonio NH4+.
1.2. PROPIEDADES FISICAS Y QUIMICAS DEL HIDRÓGENO

Propiedades físicas

El hidrógeno es un gas incoloro, inodoro e insípido, que puede licuarse por compresión
y enfriamiento con nitrógeno seguido de una expansión brusca, el hidrógeno líquido se
transforma en sólido a –259ºC.

Propiedades químicas

El hidrógeno arde en el aire y, en ciertas condiciones, reacciona explosivamente con

el oxígeno y los halógenos, reacciona en forma parcial con el azufre en ebullición para
dar sulfuro de hidrógeno y con el nitrógeno a elevada temperatura y presión en pre-
sencia de un catalizador para dar amoniaco. Forma hidruros iónicos con la mayoría de
los elementos de los grupos IA y IIA y con los metales de transición da lugar a una
serie de compuestos poco definidos, los compuestos intersticiales.

A temperaturas elevadas reduce muchos óxidos metálicos a metales, propiedad que

se aprovecha para la extracción del Wolfram y el Molibdeno a partir de sus óxidos.
WO3 + 3H2 W + 3H2O

En presencia de níquel finamente dividido, a 150ºC o con platino o paladio a tempera-

tura ordinaria, el hidrógeno puede reducir los enlaces dobles y triples de carbono de
compuestos orgánicos y formar compuestos saturados.

Hidruros; El hidrógeno es capaz de formar compuestos binarios con los metales fuer-
temente electropositivos, con no metales y hasta con los metales de transición, los
tipos de hidruros son:

Hidruros iónicos, se forman solo con los metales del grupo IA y IIA, son sólidos blancos,
cristalinos que se forman al calentar el metal en atmósfera de hidrógeno a temperatu-
ras superiores a los 700ºC.

Hidruros covalentes, la mayor parte de los hidruros encaja en este grupo y excepto
unos cuantos, son gaseosos a temperatura ordinaria, se forman con elementos desde
el grupo 4A al 7A de la tabla periódica y cuyos ejemplos más representativos son el
metano, el amoniaco, el sulfuro de hidrógeno y el cloruro de hidrógeno.

Hidruros intersticiales; Estos compuestos poco definidos los forman varios metales de
transición, el hidrógeno se acomoda en el retículo cristalino del elemento de transición.

Hidruros covalentes deficientes de electrones; estos hidruros parecen ser intermedios

estructurales entre los iónicos y covalentes, son polímeros y se supone que los átomos
de hidrógeno funcionan como puentes, dos ejemplos son el hidruro de Berilio y el de
Magnesio.

1.3. Isótopos del hidrógeno; Existen tres isótopos del hidrógeno cuyas masas
relativas son 1, 2 y 3. Se denominan protio, deuterio y tritio respectivamente
y difieren en el número de neutrones que contienen en el núcleo; el tritio es
el único radiactivo.

Preparación del hidrógeno

Se puede obtener hidrógeno de distintas maneras:

Acción del agua sobre metales: Este es un proceso en el cual se reduce esencial-
mente, iones hidroxonio, los metales del grupo IA como el sodio reaccionan en frío con
el agua según:

2Na + 2H2O 2NaOH + H2

Los metales del grupo IIA como el magnesio reaccionan lentamente con el agua pero
vigorosamente con el vapor de agua formando óxidos de acuerdo con

Mg + H2O MgO + H2

Acción de los ácidos diluidos sobre los metales: en este caso ocurre nuevamente una
reducción de iones de hidrógeno; todos los metales con potenciales electroquímicos
mayores que el hidrógeno reaccionan con soluciones diluidas de HCl y H 2SO4 para
formar hidrógeno; en el laboratorio se prepara mediante la reacción del Zinc con ácido
clorhídrico 1:1, sin embargo el gas que se obtiene está contaminado con sulfuro de
hidrógeno y arsina provenientes de las impurezas del metal, sin embargo el zinc muy
puro reacciona muy lentamente con estos ácidos, lo que se atribuye a la alta energía
de activación que se requiere para realizar una o las dos reacciones:

2H+ + 2e 2H
2H H2
Acción de los álcalis fuertes sobre el zinc y el aluminio: El zinc y más particularmente
el aluminio reaccionan con las soluciones acuosas de los hidróxidos de sodio y potasio
para dar hidrógeno:

Zn + 2OH– + 2H2O Zn(OH)42– + H2

Al + 2OH– + 6H2O 2Al(OH)4– + 3H2

Hidrólisis de hidruros iónicos: en este tipo de reacción un ion hidruro se oxida a hidró-
geno por pérdida de un electrón, esto se puede considerar una reacción ácido base de
Brönsted y Lowry, Por ejemplo:

Ca(H)2 + 2H2O Ca(OH)2 + 2H2

ó H– + H2O OH– + H2

Producción industrial de hidrógeno

Acción del agua, coque o hidrocarburos: El primer paso consiste en pasar vapor de
agua sobre coque al rojo blanco (aproximadamente 1200ºC); la reacción es endotér-
mica, por lo que la temperatura baja hasta 800ºC, en este punto se inyecta aire caliente
para elevar la temperatura nuevamente pues es una reacción exotérmica, las reaccio-
nes químicas son:

C + H2O CO + H2
 Gas de agua
2C + (O2 + 4N2) 2CO + 4N2
Gas pobre

Luego se trata el gas de agua con más vapor de agua a una temperatura de 450ºC en
presencia de un catalizador especial de hierro, convirtiendo el CO en CO2 y una molé-
cula más de H2:

CO + H2 + H2O CO2 + 2H2

El CO2 se elimina por absorción en agua a presión o tratándolo con una solución ca-
liente de hidróxido de potasio.

Este método ha sido reemplazado por un proceso semejante que se denomina refor-
mado de hidrocarburos con vapor de agua, usando hidrocarburos de refinería o tam-
bién gas natural, que son productos más baratos en lugar de coque.

CH4 + H2O CO + H2
Gas de síntesis

Entre otros métodos para obtener hidrógeno se tiene el proceso de cracking de hidro-
carburos en el que se lo obtiene como subproducto; también en la fabricación de NaOH
y Cl2 por electrólisis de una solución de NaCl.

Usos del Hidrógeno

Hasta este siglo únicamente se utilizaban pequeñas cantidades de hidrógeno como

combustible en forma de gas doméstico y gas de agua, para llenar globos aerostáticos
y en soplete oxhídrico en soldadura. En la actualidad se emplean cantidades conside-
rables del gas en los procesos siguientes:

 Fabricación de amoniaco por el proceso Haber Bosch. Este a su vez se utiliza en

la producción de ácido nítrico el que puede convertirse en fertilizantes nitrogena-
dos, explosivos y colorantes.
 Fabricación de cloruro de hidrógeno y ácido clorhídrico haciendo reaccionar hidró-
geno y cloro.
 Fabricación de compuestos organoquímicos como el metanol, que se obtiene por
reacción con CO a 400ºC y 300 atm de presión en presencia de óxido de zinc y
óxido de cromo (III)
 Fabricación de margarina, haciendo reaccionar aceites vegetales con hidrógeno en
presencia de un catalizador de níquel para dar una grasa sólida.
 Extracción de algunos metales de sus óxidos, como el molibdeno y el wolfram
 El hidrógeno líquido es utilizado como combustible de cohetes.
 Actualmente están en desarrollo técnicas para controlar la fusión nuclear para lo
que el hidrógeno sería el combustible básico y que no tiene efectos nocivos por
radiactividad u otros.

2. GASES NOBLES

Los gases nobles Helio, Neón, Argón, Kriptón, Xenón y Radón, no eran conocidos en
la época de Mendeleiev, de modo que éste no previó cual sería su posición en el Sis-
tema Periódico y recién fueron descubiertos gracias al desarrollo de la espectroscopía
a finales del siglo XIX.

El Helio fue el primero que se descubrió, sus líneas espectrales características amari-
llas muy intensas fueron observadas en el espectro de las protuberancias solares por
Janssen en 1868 y posteriormente por Lockyer y Frankland. Después en 1882, Pal-
mieri encontró estas mismas líneas en los gases atrapados en la lava del Vesubio y
en 1895 Ramsay lo identificó en los minerales de uranio y fue capaz de aislarlo, por lo
que se dedujo que se formaba por reacciones nucleares, encontró que era completa-
mente indiferente frente a los procesos de combinación química y que estaba formado
por moléculas monoatómicas.

Una vez que se comprobó que el Helio era un elemento terrestre que no encajaba en
el Sistema periódico, se inició la búsqueda de otros gases inertes. En 1894 Rayleigh
observó que el había una diferencia de densidad entre el Nitrógeno obtenido a partir
del aire con el que se obtenía a partir de nitrito amónico puro; encontró las líneas es-
pectrales de un nuevo elemento no reactivo, que aisló por destilación del aire líquido y
al que llamó Argón que significa el “perezoso”, constituye el 1% del aire atmosférico
en volumen, por lo que resulta sencillo obtenerlo por destilación del aire líquido. Pos-
teriormente, Ramsay y Travers realizaron un fraccionamiento más cuidadoso del aire
líquido, encontrando otros tres gases inertes, Neón “el nuevo” (0,00182% del aire),
Kriptón “el escondido” (0,001144% del aire) y el Xenón “el extraño” (0,0000087% del
aire). Ramsay los clasificó formando un conjunto con el helio y un gas recientemente
descubierto, inerte pero fuertemente radiactivo que fue llamado Radón (descubierto
por Pierre y Marie Curie, 1898), formando con ellos el grupo cero de la Tabla Periódica,
ejerciendo una gran influencia en el desarrollo de la teoría de la estructura atómica.

Los elementos del grupo cero son todos gases monoatómicos, incoloros, inodoros e
insípidos en condiciones ambientales, no son inflamables ni oxidantes, en realidad son
los elementos menos reactivos de la Tabla Periódica. El punto de fusión y de ebullición
de estos gases son bajos y su energía de ionización es elevada.

El Helio de número atómico 2, deriva del hidrógeno por reacciones nucleares que tie-
nen lugar en el interior del sol, a temperaturas altísimas y proporciona las enormes
cantidades de energía que irradia el sol, cuya radiación mantiene el calor en la tierra,
nos proporciona combustibles y permite que se produzcan nuestros alimentos. El helio
aparece además como componente de los gases en los yacimientos de gas natural,
en los minerales de Uranio, donde se genera debido a los procesos de desintegración
radiactiva del Uranio o el Torio.

Los estudios de la composición del sol, realizados durante años han conducido a la
conclusión de que el helio se produce a partir del hidrógeno por dos mecanismos, el
primero es una simple reacción de adición de protones de hidrógeno de acuerdo a las
siguientes etapas:

1
1 H  11H 12 H  1 e
2
1 H  11H  23 He
3
2 He  23He 24 He 211H

En forma global la reacción será:

411H  24 He 2 1 e

Utilizando la ecuación de Einstein se puede calcular la energía liberada en esta reac-

ción que es de 592 millones de Kcal por mol de helio producido.

El segundo mecanismo es llamado el ciclo de carbono en el que participan el carbono,

nitrógeno y oxígeno, las reacciones individuales son:
1
1 H  126 C 137 N
13
7 N 136 C  1 e
13
6 C  11H 147 N
 14
7 N  11H 158 O

15
8 O157 N  1 e

15
7 N  11H 126 C  24 He

Sumando adecuadamente las ecuaciones y eliminando los elementos comunes, se

llega a la ecuación global que es justamente el resultado en el mecanismo descrito
411H  24 He 2 1 e
anteriormente.

El Neón posee una combinación desusada de un núcleo estable de capas nucleares

totalmente ocupadas y estables y un complemento también estable de electrones en
orbitales completos, es relativamente abundante a escala cósmica tanto como el silicio
y 20 veces más que el sodio, sin embargo al tener un peso molecular bajo y ejercer
una atracción prácticamente nula con otros elementos, se ha ido perdiendo gradual-
mente de nuestra atmósfera, por destilación del aire líquido se obtiene la suficiente
cantidad para atender el consumo que es esencialmente en los tubos de neón de los
letreros luminosos, se pueden apreciar líneas espectrales anaranjadas, amarillas y ro-
jas en los anuncios y lámparas de neón, gracias a la excitación del neón debido al
paso de la corriente eléctrica, con frecuencia se mezcla con otros gases nobles para
conseguir efectos de color especiales.

El Argón tiene una abundancia muy baja pero su peso molecular más alto que el neón
ha permitido que parte de él sea retenido por la fuerza gravitacional de la tierra, su
abundancia se debe a la desintegración radiactiva del Potasio 40. Se obtiene en can-
tidades industriales a partir del aire y se usa como atmósfera inerte no reactiva para
soldar el aluminio con arco, como gas inerte para la protección de los reactivos sensi-
bles en el laboratorio, como gas de operación en el láser y como relleno no reactivo de
baja presión para las lámparas incandescentes reduciendo la evaporación del Wolfra-
mio de los filamentos.

Se han realizado muchos intentos para inducir al Argón a combinarse químicamente,

sin éxito; es atrapado y retenido por el hielo, el fenol y el trifluoruro de boro, sin em-
bargo solo ocupa espacios entre la estructura cristalina sin combinarse con ellos.

El Kriptón es un elemento muy escaso y carece de usos importantes; ha sido propuesto

como un gas excelente para el llenado de las lámparas de incandescencia, ya que su
mayor peso molecular lleva consigo menos pérdidas por convección desde el filamento
que con Argón, pero como no existe una cantidad suficiente de Kriptón, se hace de-
masiado caro. Se han realizado intentos de combinarlo con otros elementos y se logró
obtener el KrF2 que sublima a 0ºC y se disocia a temperatura ambiente, se lo puede
conservar en frío en recipientes de vidrio o teflón pero reacciona vigorosamente con el
agua; también se ha logrado un compuesto de coordinación que es más estable que
el anterior y que responde a la composición KrF2·2SbF5.

El Xenón fue el primero de los gases del grupo cero para el que se demostró que era
capaz de formar una serie de compuestos químicos verdaderos, lo que destruyó la
afirmación de que no se podían destruir los octetos electrónicos completos e hizo cam-
biar la denominación de los elementos del grupo de gases inertes a gases nobles.

Este logro notable se inició con las experiencias de Neil Bartlett con PtF 6 al inicio de
1960, el platino tiene poca tendencia a adquirir el estado de oxidación +6 y cuando se
ve forzado a hacerlo por acción del flúor elemental, se transforma en un agente oxi-
dante muy fuerte, que reacciona con el vidrio resultando un compuesto de color pardo–
naranja y que posteriormente en experimentos con oxígeno puro se dio cuenta que el
PtF6 era capaz de ionizar al O2 para dar un compuesto cuya fórmula es O2PtF6 y dado
que el potencial de ionización del O2 es mayor al del Xe, se comprobó que se podía
obtener XePtF6, lo que inició la investigación de otros productos, logrando estados de
oxidación +2, +4, +6 y +8 del Xe. Posteriormente se logró sintetizar compuestos mez-
clando gases puros de flúor y xenón a temperaturas de 400ºC a presión moderada en
una cápsula de níquel. De acuerdo a su estado de oxidación, se clasifican los com-
puestos más importantes del Xenón.

Compuestos de Xe (II): El XeF2 es un compuesto cristalino, incoloro que funde a 140ºC

y se descompone en el agua, forma además, un compuesto de coordinación sólido,
amarillo que funde a 63ºC y cuya fórmula es XeF2·2SbF5

Compuestos de Xe (IV): El XeF4 e también un compuesto cristalino incoloro, más es-

table que el XeF2, que funde a 114ºC.

Compuestos de Xe (VI): El XeF6 se obtiene utilizando un gran exceso de Flúor (pro-

porción 20:1) a una presión de 50 atm. Es también un sólido cristalino incoloro y funde
a 47,7ºC, reacciona con los fluoruros de metales alcalinos para formar sales como
CsXeF7 y CsXeF8. las sales sódicas de este tipo se descomponen a 100ºC pero las
sales de Cs son estables hasta 400ºC; la hidrólisis parcial da lugar a un óxido de Xe-
nón, el XeO3, que es endotérmico y que explota con facilidad.

Compuestos de Xe (VIII): Cuando se añaden bases fuertes a la disolución acuosa de

XeO3 el Xenón se desproporciona dando lugar a la formación de iones perxenato,
como se forman dos gases, solo queda ácido perxénico en la disolución, del que se
pueden precipitar sales insolubles como el Na4XeO6 o el Ba2XeO6. El hecho de que se
forman estos compuestos que son estables es una sorpresa dado, que se trata de un
elemento que constituye el grupo cero de los gases nobles.

El Radón, es el producto gaseoso de la desintegración radiactiva de las tres series de

desintegración natural de los metales pesados, la serie del Uranio produce 222Rn a
través del 226Ra, la del Torio da 220Rn a través del 224Ra y la serie del Actinio da 219Rn
a través del 223Ra, de estos isótopos, el 222Rn es el que tiene una vida media más larga
(3,82 días), el nivel de radiación asociado al Radón es extremadamente intenso (de-
colora al vidrio, descompone a la mayoría de los compuestos y destruye los tejidos
vivos). En estas circunstancias es difícil preparar compuestos del mismo y estudiarlos,
pero de los trabajos realizados hasta ahora, se deduce que el radón forma un fluoruro,
probablemente el RnF4.

A consecuencia de la intensa emisión de rayos alfa, el radón se utiliza para combatir

tejidos cancerígenos, siempre que el tumor esté en un lugar apropiado, implantando
un tubo de vidrio con una pequeña cantidad de radón en el centro del tumor y mante-
nerlo por un tiempo calculado.

Propiedades de los elementos del Grupo Cero

Las propiedades de estos elementos se resumen en la tabla siguiente:

Número Sím- Peso Punto de Punto de Densidad Energía de

atómico bolo atómico fusión, ºC ebullición, gaseosa ionización
ºC Kcal/mol
2 He 4,0026 ----- -268,6 0,177 567
10 Ne 20,183 -248,7 -245,9 0,900 497
18 Ar 39,948 -189,2 -185,7 1,784 363
36 Kr 83,80 -156,6 -152,3 3,733 323
54 Xe 131,30 -111,9 -107,1 5,887 280
86 Rn 222* -71 -61,8 9,73 248