Portada

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA Y TEXTIL

Departamento Académico de Ingeniería Química

“INDICE DE REFRACCIÓN”

GRUPO N° 09

INTEGRANTES: Aparicio Huablocho Jordan Alexis

Sardon Huarcaya Leonardo Enrique
Tineo Quispe Cristian Eduardo

DOCENTES: Ing. Olga Bullón Camarena

Ing. Marcos Surco Álvarez

LIMA – PERÚ

2019
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Índice general

Portada .............................................................................................................................. 1
Índice general .................................................................................................................... 2
Índice de tablas ............................................................... Error! Bookmark not defined.
Índice de figuras................................................................................................................ 2
Titulo de la práctica de laboratorio ................................. Error! Bookmark not defined.
Objetivos ....................................................................................................................... 3
Fundamento teórico .......................................................................................................... 3
Parte experimental ............................................................................................................ 7
Datos experimentales .................................................................................................... 7
Cálculos químicos ....................................................... Error! Bookmark not defined.
Observaciones ............................................................................................................. 10
Discusión de resultados .................................................................................................. 10
Conclusiones ................................................................................................................... 11
Bibliografía ..................................................................................................................... 11
Anexos ............................................................................................................................ 12

Índice de figuras
Figura 1: Datos experimentales del volumen del líquido versus el tiempo………………4
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Peso molecular y Densidad del aire

Objetivos
Determinar la densidad y el peso molecular del aire realizando mediciones de masas
diferentes de aire, contenidas en un recipiente, a diversas temperaturas y a una presión
constante.

Fundamento teórico
La atmósfera. -

La atmósfera es la envoltura gaseosa que rodea el planeta y esta compuesta principalmente

por una mezcla de gases (78% de nitrógeno, 21% de oxígeno y 1% de otros gases) que
denominamos aire. Este elemento gaseoso que denominamos aire tiene masa, peso y una
forma indeterminada. Dado que el aire tiene masa y peso, está sujeto y reacciona a las leyes
físicas de la misma manera que otros cuerpos gaseosos.

Gas Ideal. -

Se entiende por gas ideal a un conjunto de moléculas (o átomos) en movimiento aleatorio

continuo, con velocidades medias que se incrementan cuando la temperatura se eleva. Un
gas difiere de un líquido en que, excepto durante las colisiones, sus moléculas se hallan muy
separadas unas de otras y se mueven según trayectorias mayormente no afectadas por las
fuerzas intermoleculares.

Las leyes de los gases ideales

La ecuación de estado de un gas a baja presión fue establecida por combinación de una serie
de leyes empíricas.

Ley de Boyle

Establece que el volumen de una determinada cantidad de gas, que se mantiene a

temperatura constante, es inversamente proporcional a la presión que ejerce.

𝑃. 𝑉 = 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒, 𝑐𝑜𝑛 𝑛 𝑦 𝑇 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒𝑠

Ley de Charles

Establece que el volumen de una determinada cantidad de gas, que se mantiene a presión
constante, es directamente proporcional a su temperatura absoluta.

𝑉
= 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒, 𝑐𝑜𝑛 𝑛 𝑦 𝑉 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒𝑠
𝑇
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Ley de Gay Lussac

Establece que la presión de una determinada cantidad de gas, que se mantiene a volumen
constante, es directamente proporcional a su temperatura absoluta.

𝑃
= 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒, 𝑐𝑜𝑛 𝑛 𝑦 𝑉 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒𝑠
𝑇
Ecuación universal de los gases ideales

Esta es la ecuación de estado aproximada de cualquier gas, y se cumple con mayor precisión
cuando la presión del gas se aproxima a cero. Un gas que obedece a la ecuación en forma
exacta bajo todas las condiciones es llamado gas ideal. Un gas real se comporta de manera
más parecida a un gas ideal cuanto más baja es la presión.

𝑃. 𝑉 = 𝑅. 𝑇. 𝑛

Donde:

P = Presión (atm, mmHg, torr, bar)

V= Volumen (litros)

R= constante de los gases (0,0082 𝐾. 𝑚𝑜𝑙. 𝑎𝑡𝑚−1 . 𝑙 −1 ; 62,4 𝐾. 𝑚𝑜𝑙. 𝑚𝑚𝐻𝑔−1 . 𝑙 −1 )

n = número de moles (mol)

T = Temperatura (Kelvin)

La ecuación del gas ideal es de gran importancia en química física porque de ella derivan
múltiples relaciones que se aplican en toda la termodinámica. Es también de considerable
utilidad práctica para calcular las propiedades de un gas bajo una variedad de condiciones.
Ejemplo:

Densidad(𝜌):

𝑃. 𝑀
𝜌=
𝑅. 𝑇
Ecuación de Van der Waals para gases reales

Esta ecuación es un excelente ejemplo de una expresión que puede obtenerse razonando
científicamente sobre un problema simple desde el punto de vista físico, constituye un buen
ejemplo de “construcción del modelo”.

𝑛𝑅𝑇 𝑛
𝑃= − 𝑎( )2
𝑉 − 𝑛𝑏 𝑉
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La ecuación es a menudo escrita en términos del volumen molar:

𝑉
𝑉𝑚 =
𝑛
Como:
𝑅𝑇 𝑎
𝑃= − 2
𝑉𝑚 − 𝑏 𝑉𝑚
Las constantes a y b son llamadas los coeficientes de van der Waals. Estos son característicos
de cada gas
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 7

Parte experimental

Datos experimentales
Tabla 1: Concentración(%volumen) de etanol a partir del índice de refracción

Concentración 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100
(%volumen)

Índice de 1.3316 1,3390 1,3358 1,3475 1,3481 1,3515 1,3573 1,3601 1,3608 1,3611 1,3606
refracción

120

100

80

60

40

20

0
1.33 1.335 1.34 1.345 1.35 1.355 1.36 1.365

Figura 1: Concentración de etanol(%volumen) vs índice de refracción

 Propondremos una función que se ajuste a las mediciones por el método de mínimos
cuadráticos, donde usaremos los datos experimentales:

X: índice de refracción
Y: Concentración de etanol(%volumen)
N: número de datos
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Tabla 2: Datos teóricos para los mínimos cuadráticos

𝑋 𝑌 𝑋∗𝑌 𝑋2
1,3316 0 0 1,773
1,3358 10 13,39 1,792
1,339 20 26,716 1,784
1,3475 30 40,425 1,815
1,3481 40 53,924 1,817
1,3515 50 67,575 1,826
1,3573 60 81,438 1,842
1,3601 70 95,207 1,849
1,3608 80 108,864 1,851
1,3611 90 122,499 1,852
1,3606 100 136,06 1,851
∑ 𝑋 = 14,853 ∑ 𝑌 = 550 ∑ 𝑋 ∗ 𝑌 = 746,098 ∑ 𝑋 2 = 20,057

Sea la función: 𝑌 = 𝑚𝑋 + 𝑏

Donde:

(∑ 𝑋).(∑ 𝑌)
∑ 𝑋𝑌−
𝑁
 𝑚= ∑ 𝑋2
∑ 𝑋2−
𝑁

∑ 𝑋𝑌 𝑚∑𝑥
 𝑏= −
𝑁 𝑁

Reemplazamos los datos para hallar los valores de m y b

14,853∗550
746,098− 11
𝑚=
14,8532
20,057− 11

𝑚 = 2905,653
746,098 2905,653∗14,853
𝑏= −
11 11

𝑏 = −3873,53

𝑌 = 2905,653𝑋 − 3873,3
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90

80

70

60

50

40

30

20

10

0
1.33 1.335 1.34 1.345 1.35 1.355 1.36 1.365
-10

Figura 2: Gráfica de la función 𝒀 = 𝟐𝟗𝟎𝟓, 𝟔𝟓𝟑𝑿 − 𝟑𝟖𝟕𝟑, 𝟑

Determinamos la concentración de las soluciones dadas por el profesor donde:

Tabla 3: Datos experimentales de las soluciones

Índice de refracción Temperatura

Solución 1 1,3500 26ºC
Solución 2 1,3369 26ºC

Solución 1:

𝑌 = 2905,653 ∗ 1,3500 − 3873,3

𝑌 = 49,331

Solución 2:

𝑌 = 2905,653 ∗ 1,3369 − 3873,3

𝑌 = 11,267
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Observaciones

 A medida que la temperatura del baño María era mayor, la masa del aire disminuía.

 La variación de la masa del aire en comparación a la variación de la temperatura del

baño María era casi despreciable ya que no se detecta la variación de masa al
considerar menos de 2 cifras decimales en su medición.

Discusión de resultados
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 Al ocupar el agua totalmente el volumen del Erlenmeyer, este coincide con el

volumen del aire ocupado.

 La densidad del aire disminuye al aumentar la temperatura, debido a que el volumen

del aire es el mismo al del Erlenmeyer, pero la masa del aire va disminuyendo, ya
que la densidad es Directamente Proporcional (D.P.) con la masa entonces disminuye
esta también.

Conclusiones

 Cuando ocurre un aumento de temperatura del sistema, la densidad del gas

disminuirá, es decir, ambas cantidades físicas mantienen una relación de
Inversamente Proporcional (I.P.).

 La disminución de masa del gas al aumentar la temperatura ocurre debido que al

calentarse, las moléculas del aire tienden a separarse pero debido a que el volumen es
constante cierta masa inicial contenida en el Erlenmeyer se expande en el ambiente y
de esa manera disminuye su masa.

Bibliografía

Ji, J., & Cooper, W. C. (1990). Electrochemical preparation of cuprous oxide powder: Part
I. Basic electrochemistry. Journal of applied electrochemistry, 818-825.

Pletcher, D., & Walsh, F. C. (1990). Industrial electrochemistry (Segunda ed.). Reino
Unido: Springer Netherlands.

Vetere, V. F., & Romagnoli, R. (1984). Process of elaboration of cuprous oxide. Study of
variables in the chemical reduction of cupric sulfate and electrochemical oxidation
of metallic copper. Industrial & Engineering Chemistry Product Research and
Development, 656-658.
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Paucar C., K ; Hermoza G., E. & Bullon C., O. (2017).Practica de Laboratorio N°2. En Guia de
Prácticas de Laboratorio de Fisicoquímica I.UNI.

P.W.Atkins. (1986). Fisicoquimica. Wilmington,Delaware,E.U.A: Addison-Wesley

Iberoamericana, S.A.

Anexos

MATERIALES

 Erlenmeyer de 300mL, tapón de jebe, pinzas y termómetro.

 Baño María con temperatura regulable.

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 Balanza analítica.