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TABLAS DE DATOS Y RESULTADOS

Tabla N°1: Condiciones de laboratorio

P(mmHg) T(°C) H.R. (%)


756 20 96

Tabla N°2: Datos experimentales

Tabla N°2.1.: Volúmenes de O2 a 25°C

t (min) V (ml)
2 0.5
4 1.2
6 3.1
8 4.4
10 5.6
12 6.8
14 7.5
16 8.1
18 8.7
20 9.2
22 9.4
24 9.6
26 9.8
28 10
30 10
33 10
∞ 14.8

Tabla N°2.2.: Volúmenes de O2 a 35°C

t (min) V (ml)
2 5.2
4 8.5
6 10.1
8 10.5
10 10.6
12 10.6
14 12.2
16 12.2
18 12.2
20 12.6
22 12.6
24 12.6
∞ 15.3

Tabla N°2.3.: Velocidades de rxn para a las distintas


temperaturas de trabajo

T(°C) Vrxn
25 0.72
0.45
0.27
0.2
30 1.89
1.54
1.25
0.62

Tabla N°3: Resultados

Tabla N°3.1: Cálculo de la constante de velocidad


y la energía de activación

T(°C) 𝒌 𝑬𝒂
25 0.0527 260.95 J/mol
30 0.0595
Tabla N°4: Datos para gráficas

Tabla N°4.1: Gráfica N°1

(𝑉∞ − 𝑉𝑡 ) 𝑉𝑆 𝑡 (A 25°C)

t (min) 𝑽∞ − 𝑽𝒕 (ml)
2 14.3
4 13.6
6 11.7
8 10.4
10 9.2
12 8
14 7.3
16 6.7
18 6.1
20 5.6
22 5.4
24 5.2
26 5
28 4.8
30 4.8
33 4.8

Tabla N°4.2: Gráfica N°2

(𝑉∞ − 𝑉𝑡 ) 𝑉𝑆 𝑡 (A 35°C)

t (min) 𝑽∞ − 𝑽𝒕 (ml)
2 10.1
4 6.8
6 5.2
8 4.8
10 4.7
12 4.7
14 3.1
16 3.1
18 3.1
20 2.7
22 2.7
24 2.7
Tabla N°4.3: Gráfica N°3

ln 𝑉𝑟𝑥𝑛 𝑉𝑆 ln(𝑉∞ − 𝑉𝑡 ) (A 25°C)

𝐥𝐧 𝑽𝒓𝒙𝒏 𝐥𝐧(𝑽∞ − 𝑽𝒕 )
-0.33 2.46
-0.80 2.08
-1.31 1.9
-1.61 1.72

Tabla N°4.4: Gráfica N°4

ln 𝑉𝑟𝑥𝑛 𝑉𝑆 ln(𝑉∞ − 𝑉𝑡 ) (A 35°C)

𝐥𝐧 𝑽𝒓𝒙𝒏 𝐥𝐧(𝑽∞ − 𝑽𝒕 )
0.086 1.92
-1.12 1.65
-2.12 1.57
-3.00 1.55

Tabla N°4.5: Gráfica N°5

ln(𝑉∞ − 𝑉𝑡 ) 𝑉𝑆 𝑡 (A 25°C)

𝐥𝐧(𝑽∞ − 𝑽𝒕 ) t (min)
2.46 6
2.08 12
1.9 16
1.72 20

Tabla N°4.6: Gráfica N°6

ln(𝑉∞ − 𝑉𝑡 ) 𝑉𝑆 𝑡 (A 35°C)

𝐥𝐧(𝑽∞ − 𝑽𝒕 ) t (min)
1.92 4
1.65 6
1.57 8
1.55 10
EJEMPLO DE CÁLCULOS
 Grafique (𝑽∞ − 𝑽𝒕 ) 𝑽𝑺 𝒕:
Se realizó una gráfica para las temperaturas de 25 °C y 30 °C, con los datos obtenidos en la
experiencia en diferentes tiempos. Estos datos se encuentran en las tablas 2.1 y 2.2. Las
gráficas se pueden observar en el apéndice, y estas son la gráfica N°1 y la N°2, las cuales
resultaron ser curvas.

 Grafique 𝒍𝒏 𝑽𝒓𝒙𝒏 𝑽𝑺 𝒍𝒏(𝑽∞ − 𝑽𝒕 ) 𝒚 𝒍𝒏(𝑽∞ − 𝑽𝒕 ) 𝑽𝑺 𝒕:


A las gráficas anteriores, se le trazó las tangentes a 4 puntos de las curvas, de las cuales se
halló su pendiente, la cual resultó ser la velocidad de reacción en cada punto, las cuales se
encuentran en las tablas 2.3.

 De la gráfica N° 01:
Para t=6min: Para t=12min:
13−10.2 8.9−7.1
𝑚1 = = −0.72 → 𝑽𝒓𝒙𝒏𝟏 = 𝟎. 𝟕𝟐 𝑚3 = = −0.45 → 𝑽𝒓𝒙𝒏𝟑 = 𝟎. 𝟒𝟓
4.1−8 10−14

Para t=16min: Para t=20min:


6.1−7 5.2−6
𝑚2 = = −0.27 → 𝑽𝒓𝒙𝒏𝟐 = 𝟎. 𝟐𝟕 𝑚4 = = −0.2 → 𝑽𝒓𝒙𝒏𝟒 = 𝟎. 𝟐
18−14.7 22−18

 De la gráfica N° 02:
Para t=4min: Para t=6min:
8−5.5 5.9−4.6
𝑚1 = = −1.09 → 𝑽𝒓𝒙𝒏𝟏 = 𝟏. 𝟎𝟗 𝑚3 = = −0.325 → 𝑽𝒓𝒙𝒏𝟑 = 𝟎. 𝟑𝟐𝟓
2.9−5.2 4−8

Para t=10min: Para t=8min:


4.8−4.6 5−4.6
𝑚2 = 8−12
= −0.05 → 𝑽𝒓𝒙𝒏𝟐 = 𝟎. 𝟎𝟓 𝑚4 = 6.6−10 = −0.12 → 𝑽𝒓𝒙𝒏𝟒 = 𝟎. 𝟏𝟐

Luego se halló el logaritmo neperiano a estas velocidades y se realizó la gráfica


𝐥𝐧 𝑽𝒓𝒙𝒏 𝑽𝑺 𝐥𝐧(𝑽∞ − 𝑽𝒕 ) , para las dos temperaturas y también la gráfica 𝐥𝐧(𝑽∞ −
𝑽𝒕 ) 𝑽𝑺 𝒕. Los datos de estas nuevas gráficas se pueden ver en las tablas N°4.3, N°4.4,
N°4.5 y N°4.6 desde luego en el apéndice se encuentran estas gráficas (Gráficas N°3, N°4,
N°5 y N°6).
 A partir de las gráficas halle el orden de la rxn:
Las gráficas N°3 y N°4 resultaron ser rectas, y sus respectivas pendientes resultan ser el
orden de la reacción.

Reacciones de primer orden, ya que las gráficas son rectas.

 A partir de las gráficas halle la constante de velocidad de rxn:


Como la reacción de catálisis resulto ser de 1° orden, entonces se puede realizar las
gráficas 𝐥𝐧(𝑽∞ − 𝑽𝒕 ) 𝑽𝑺 𝒕, cuyos datos se pueden observar en las tablas N°4.5 y N°4.6, y
las gráficas hechas en el apéndice (Gráficas N°5 y N°6).

Para orden 1

3
GRÁFICA Nº5
2.5
Para la temperatura de 25 ºC
ln(𝑉_∞−𝑉_𝑡 )

1.5

1 y = -0.0527x + 2.7516

0.5

0
0 5 10 15 20 25
t(min)

𝒎 = −𝒌𝟏 = −𝟎. 𝟎𝟓𝟐𝟕 𝒎𝒊𝒏−𝟏


𝒌𝟏 = 𝟎. 𝟎𝟓𝟐𝟕 𝒎𝒊𝒏−𝟏
2.5 GRÁFICA Nº6
ln(𝑉_∞−𝑉_𝑡 ) 2 Para la temperatura de 35 ºC

1.5

1
y = -0.0595x + 2.089
0.5

0
0 2 4 6 8 10 12
t(min)

𝒎 = −𝒌𝟐 = −𝟎. 𝟎𝟓𝟗𝟓 𝒎𝒊𝒏−𝟏


𝒌𝟐 = 𝟎. 𝟎𝟓𝟗𝟓 𝒎𝒊𝒏−𝟏

a) Calcule la energía de activación de la rxn:


A partir de las 𝑘1 𝑦 𝑘2 a T = 25 °C = 298 K y T = 35 °C = 308 K, respectivamente, se calcula
la Energía de Activación, utilizando la fórmula de Arrhenius:

𝑘2 𝐸𝑎 𝑇2 − 𝑇1
𝑙𝑛 = ( )
𝑘1 𝑅 𝑇2 𝑇1
0.0595 𝐸𝑎 308 − 298
ln = ( )
0.0527 8.314 308 × 298
𝑬𝒂 = 𝟗𝟐𝟔𝟎. 𝟗𝟓 𝑱/𝒎𝒐𝒍
Discusión de resultados
 En la descomposición del peróxido de hidrogeno para el caluclo de la constante de
velocidad se desarrolló de manera efectiva, ya que para: 𝑘1 (T = 25° C) = 0.0527 y 𝑘2 (T =
35° C) toma el valor de 0.0595 y estos datos experimentales para ambos casos es
positivo.
 La velocidad de reacción disminuye con el transcurso del tiempo entonces k2 es mayor
que k1 lo cual es lógico ya que a mayor temperatura mayor es la velocidad de
descomposición del peróxido y por lo tanto mayor será la el valor de la constante de dicha
velocidad de dicha reacción.
 El orden de la reacción es de primer orden, esta orden indica que el mecanismo de la
reacción es lento, quiere decir que la suma de los exponentes de las concentraciones es 1.
 Se obtuvo una energía de activación de 9260.95 J/mol

Conclusiones
 El catalizador provoca una disminución de la energía de activación, aumentando la
velocidad de reacción.
 El catalizador no inicia una reacción, sino que solo acelera una transformación que se
produce por si misma en forma extraordinariamente lenta.
 Toda reacción química requiere para que se inicie que los cuerpos posean un nivel
mínimo de energía de activación. La presencia de los catalizadores hace que este nivel
mínimo se alcance antes.
 La energía de activación siempre debe ser positiva, lo cual quiere decir que se debe
suministrar energía para producir moléculas activadas, aunque en nuestro caso sale
negativa debido a la solución que la nueva solución FeCl3 tenía otra concentración la cual
alteró la velocidad de reacción.