Configuración electrónica[editar]

La configuración electrónica indica la manera en la cual los electrones se estructuran,

comunican u organizan en un átomo de acuerdo con el modelo de capas electrónicas, en el
cual las funciones de ondas del sistema se expresan como un átomo o atómicamente
un producto de orbitales antisimetrizadas.4445 La configuración electrónica es importante ya
que determina las propiedades de combinación química de los átomos y por lo tanto su
posición en la tabla periódica de los elementos.
De acuerdo con la mecánica cuántica, los electrones pueden pasar de un orbital atómico a
otro ya sea emitiendo o absorbiendo un cuanto de energía, en forma de fotón. Esta transición
de un orbital a otro con diferentes energías explican diversos fenómenos de emisión y
absorción de radiación electromagnética por parte de los átomos.
Los gases nobles son un grupo de elementos químicos con propiedades muy similares: por
ejemplo, bajo condiciones normales, son gases monoatómicos inodoros, incoloros y presentan
una reactividad química muy baja. Se sitúan en el grupo 18 (VIIIA)46 de la tabla
periódica (anteriormente llamado grupo 0).
Las propiedades de los gases nobles pueden ser explicadas por las teorías modernas de
la estructura atómica: a su capa electrónica de electrones valentes se la considera completa,47
La energía de ionización o potencial de ionización (Ei) es la energía necesaria para separar
un electrón en su estado fundamental de un átomo de un elemento en estado gaseoso.48 La
reacción puede expresarse de la siguiente forma:

.
En este caso se forma un ion monoatómico de carga positiva (catión monoatómico)
La afinidad electrónica (Eea) se define como la energía liberada cuando
un átomo gaseoso neutro en su estado fundamental (en su menor nivel de energía)
captura un electrón y forma un ion mononegativo:

Dado que se trata de energía liberada, pues normalmente al insertar un electrón en un

átomo predomina la fuerza atractiva del núcleo, tiene signo negativo. En los casos en
los que la energía sea absorbida, cuando ganan las fuerzas de repulsión, tendrán
signo positivo.
También podemos recurrir al proceso contrario para determinar la primera afinidad
electrónica, ya que sería la energía consumida en arrancar un electrón a la especie
aniónica mononegativa en estado gaseoso de un determinado elemento;
evidentemente la entalpía correspondiente Eea tiene signo negativo, salvo para
los gases nobles y metales alcalinotérreos. Este proceso equivale al de la energía de
ionización de un átomo, por lo que la Eea sería por este formalismo la energía de
ionización de orden cero.
Esta propiedad nos sirve para prever qué elementos generarán con facilidad especies
monoatómicas aniónicas estables.
Enlaces atómicos[editar]
Un enlace químico es el proceso químico responsable de las interacciones atractivas
entre átomos y moléculas,49y que confiere estabilidad a los compuestos
químicos diatómicos y poliatómicos. La explicación de tales fuerzas atractivas es un
área compleja que está descrita por las leyes de la química cuántica.
Un enlace iónico o electrovalente es el resultado de la presencia de
atracción electrostática entre los iones de distinto signo, es decir,un par anión-
catión. 50. La atracción electrostática entre los iones de carga opuesta causa que se
enlacen. Para que un enlace iónico se genere es necesario que la diferencia (delta) de
electronegatividades sea mayor que 1.7 o igual. (Escala de Pauling; de acuerdo
al Triángulo de Van Arkel-Ketelaar).51
Cabe resaltar que ningún enlace es totalmente iónico, siempre habrá una contribución
en el enlace que se le pueda atribuir a la compartición de los electrones en el mismo
enlace (covalencia).52 El modelo del enlace iónico es una exageración que resulta
conveniente ya que muchos datos termodinámicos se pueden obtener con muy buena
precisión si se piensa que los átomos son iones y no hay compartición de electrones.
Un enlace covalente está implícito en la estructura de Lewis indicando electrones
compartidos entre los átomos. Un enlace covalente entre dos átomos se produce
cuando estos átomos se unen, para alcanzar el octeto estable,
compartiendo electrones del último nivel53 (excepto el hidrógeno que alcanza la
estabilidad cuando tiene 2 electrones). La diferencia de electronegatividad entre los
átomos no es lo suficientemente grande como para que se produzca una unión de tipo
iónica. Para que un enlace covalente se genere es necesario que la diferencia de
electronegatividad entre átomos sea menor a 1.7.54
En química, la teoría del enlace de valencia (TEV) explica la naturaleza de un enlace
químico en una molécula, en términos de las valencias atómicas.55 La teoría del
enlace de valencia se resume en la regla de que el átomo central en una molécula
tiende a formar pares de electrones, en concordancia con restricciones geométricas,
según está definido por la regla del octeto. La teoría del enlace de valencia está
cercanamente relacionada con la teoría de los orbitales moleculares.
Un aspecto importante de la teoría del enlace de valencia es la condición de máximo
solapamiento que conduce a la formación de los enlaces posibles más fuertes. Esta
teoría se usa para explicar la formación de enlaces covalentes en muchas moléculas.
Por ejemplo, en el caso de la molécula F2, el enlace F-F está formado por el
solapamiento de orbitales p de dos átomos de flúor diferentes, cada uno conteniendo
un electrón desapareado. Dado que la naturaleza de los orbitales es diferente en las
moléculas de H2 y F2, la fuerza de enlace y la longitud de enlace diferirán en ambas
moléculas.
En una molécula de HF, el enlace covalente está formado por el solapamiento del
orbital 1s del H y 2p del F, cada uno conteniendo un electrón desapareado. La
compartición mutua de los eletrones entre H y F resulta en la formación de un enlace
covalente entre ambos.
En química, se conoce como hibridación a la interacción de orbitales atómicos dentro
de un átomo para formar nuevos orbitales híbridos. Los orbitales atómicos híbridos
son los que se superponen en la formación de los enlaces, dentro de la teoría del
enlace de valencia, y justifican la geometría molecular.
Configuración de los orbitales sp². El carbono con hibridación sp2 se une con 3 átomos (dos
enlaces simples y un doble enlace)
El enlace sigma (enlace σ) es el tipo más fuerte de enlace químico covalente, incluso
más fuerte que el enlace pi, el cual forma el doble enlace. El orbital sigma se define de
forma más clara para moléculas diatómicas usando el lenguaje y las herramientas de
la simetría de grupos.

enlace σ entre dos átomos: localización de la densidad electrónica.

Los enlaces pi (enlaces π) son enlaces químicos covalentes donde dos lóbulos de
un orbital involucrado en el enlace solapan con dos lóbulos del otro orbital
involucrado. Estos orbitales comparten un plano nodal que pasa a través de
los núcleos involucrados.

Dos orbitales p formando un orbital π.

El enlace de coordinación o coordinado, igual conocido como enlace covalente
dativo o enlace bipolar, es un enlace covalente en el que cada par de electrones
compartido por dos átomos es aportado por uno de ellos. El átomo que aporta el par
de electrones se denomina dador, y el que lo recibe, receptor.56
La teoría de los orbitales moleculares (TOM), es un método para determinar
el enlace químico en el que los electrones no están asignados a enlaces individuales
entre átomos, sino que se mueven bajo la influencia de los núcleos de toda la
molécula.57
los orbitales moleculares son regiones del espacio que contienen la densidad
electrónica definida por funciones matemáticas que describen el comportamiento
ondulatorio que pueden tener los electrones en las moléculas. Estas funciones
pueden usarse para calcular propiedades químicas y físicas tales como la
probabilidad de encontrar un electrón en una región del espacio. El término orbital fue
presentado por primera vez en inglés por Robert S. Mulliken en 1932 como
abreviatura de «función de onda orbital de un electrón» (one-electron orbital wave
function58) a partir de una traducción de la palabra alemana utilizada
en 1925 por Erwin Schrödinger, 'Eigenfunktion'. Desde entonces se considera un
sinónimo a la región del espacio generada con dicha función. Los orbitales
moleculares se construyen habitualmente por combinación lineal de orbitales atómicos
centrados en cada átomo de la molécula. Utilizando los métodos de cálculo de la
estructura electrónica, como por ejemplo, el método de Hartree-Fock o el de los
campos autoconsistente (self-consistent field, SCF), se pueden obtener de forma
cuantitativa.
La teoría de campo cristalino (TCC) es un modelo teórico que describe la estructura
electrónica de aquellos compuestos de los metales de transición que pueden ser
considerados compuestos de coordinación. La teoría de campo cristalino explica
exitosamente algunas de las propiedades magnéticas,
colores, entalpías de hidratación y estructuras de espinela (octaédrica) de los
complejos de los metales de transición, pero no acierta a describir las causas del
enlace. La TCC fue desarrollada por los físicos Hans Bethe y John Hasbrouck van
Vleck59 en la década de 1930. La TCC fue posteriormente combinada con la teoría de
orbitales moleculares para producir la teoría del campo de ligandos que aunque
resulta un poco más compleja también es más ajustada a la realidad, ya que se
adentra además en la explicación del proceso de formación del enlace químicoen los
complejos metálicos.
Un enlace metálico es un enlace químico que mantiene unidos los átomos (unión
entre núcleos atómicos y los electrones de valencia, que se juntan alrededor de éstos
como una nube) de los metales entre sí.60
Estos átomos se agrupan de forma muy cercana unos a otros, lo que produce
estructuras muy compactas. Se trata de líneas tridimensionales que adquieren
estructuras tales como: la típica de empaquetamiento compacto de
esferas (hexagonal compacta), cúbica centrada en las caras o la cúbica centrada en el
cuerpo.
Teoría molecular[editar]
Generalidades de las moléculas[editar]
Una molécula es un grupo eléctricamente neutro y suficientemente estable de al
menos dos átomos en una configuración definida, unidos por enlaces químicos fuertes
(covalenteso enlace iónico).616263646566
En este estricto sentido, las moléculas se diferencian de los iones poliatómicos.
La geometría molecular se refiere a la disposición tridimensional de los átomos que
constituyen una molécula. Determina muchas de las propiedades de las
moléculas, reactividad, polaridad, fase, color, magnetismo, actividad biológica, etc.
Actualmente, el principal modelo es la teoría de repulsión de pares de electrones de
valencia (TRPEV), empleada internacionalmente por su gran predictibilidad.
La simetría molecular describe la simetría de las moléculas y utiliza este criterio para
su clasificación. La simetría molecular es un concepto fundamental en química, pues
muchas de las propiedades químicas de una molécula, como su momento dipolar y
las transiciones espectroscópicas permitidas (basadas en reglas de selección como la
regla de Laporte) pueden predecirse o ser explicadas a partir de la simetría de la
molécula. Aunque existen varios marcos teóricos en los que la simetría molecular
puede estudiarse, la teoría de grupos es el principal. Existen muchas técnicas para
establecer empíricamente la simetría molecular, incluyendo la cristalografía de rayos
X y varias formas de espectroscopia.
La topología molecular es una parte de la química matemática y trata de la
descripción algebraica de los compuestos químicos, permitiendo una caracterización
única y fácil de los mismos. La topología no es sensible a los detalles de un campo
escalar, y con frecuencia se puede determinar mediante cálculos simplificados. Los
campos escalares como la densidad de electrones, el campo de Madelung, el
campo covalente y el potencial electrostático se pueden utilizar para establecer el
modelo de topología.67
Una macromolécula es una molécula de gran tamaño creada comúnmente a través
de la polimerización de subunidades más pequeñas (monómeros). Por lo general, se
componen de miles, o más, de átomos. Pueden ser
tanto orgánicas como inorgánicas y las más comunes
en bioquímica son biopolímeros (ácidos
nucleicos, proteínas, carbohidratos y polifenoles) y grandes moléculas no poliméricas
(como lípidos y macrociclos).68 Son macromoléculas sintéticas los plásticos comunes
y las fibras sintéticas, así como algunos materiales experimentales, como
los nanotubos de carbono.6970
Interacciones intermoleculares[editar]
En mecánica cuántica, bajo la interpretación probabilística, las partículas no pueden
ser consideradas puntuales, sino que se encuentran deslocalizadas espacialmente
antes de realizar una medida sobre su posición. La densidad electrónica es una
distribución que determina la probabilidad espacial de una o más partículas idénticas.
La polarizabilidad es la tendencia relativa de una distribución de cargas, tal como
la nube electrónica de un átomo o molécula, a ser distorsionada de su forma normal
por un campo eléctrico externo, que puede ser causado por la presencia de
un ion cercano o un dipolo. La polarización electrónica es un desplazamiento de las
cargas en presencia de un campo eléctrico externo, es decir en un átomo neutro
la nube electrónica se reorienta de tal manera que el átomo se distorsiona ligeramente
y pierde su simetría. La dificultad al analizar estos fenómenos varia en el tratamiento
de la interacción de muchos cuerpos.

La polarizabilidad electrónica está definida como la razón del momento dipolar

inducido de un átomo al campo eléctrico que produce dicho momento

dipolar. Una Fuerza intermolecular se refiere a las interacciones que existen entre
las moléculas conforme a su naturaleza. Generalmente, la clasificación es hecha de
acuerdo a la polaridad de las moléculas que están interaccionando, o sobre la base de
la naturaleza de las moléculas, de los elementos que la conforman.71
La electronegatividad es la capacidad de un átomo para atraer a densidad
electrónica, cuando forma un enlace químico en una molécula.72 También debemos
considerar la distribución de densidad electrónica alrededor de un átomo
determinado frente a otros distintos, tanto en una especie molecular como en
sistemas o especies no moleculares.
Al formarse una molécula de modo enlace covalente el par de electrones tiende a
desplazarse hacia el átomo que tiene mayor electronegatividad. Esto origina una
densidad electrónica asimétricas entre los núcleos que forman el enlace, al cual se le
denomina como enlace covalente polar. (se forma un dipolo eléctrico). El enlace es
más polar cuanto mayor sea la diferencia entre las electronegatividades de los átomos
que se enlazan. La polaridad química es una propiedad de las moléculas derivada de
la suma vectorial de los momentos dipolos de los enlaces covalentes polares de una
molécula. Esta propiedad está íntimamente relacionada con otras propiedades como
la solubilidad, el punto de fusión, el punto de ebullición, las fuerzas intermoleculares,
etc.
Las interacciones débiles no covalentes se les llama "débiles" porque representan la
energía que mantienen unidas a las especies moleculares y que son
considerablemente más débiles que los enlaces covalentes. Las interacciones no
covalentes fundamentales son:

 La fuerza por puente de hidrógeno

 Las fuerzas de Van der Waals, que podemos clasificar a su vez en:
o ion-dipolo.
o dipolo - dipolo.
o dipolo - dipolo inducido.
o Fuerzas de dispersión de London conocidas como dipolo instantáneo-dipolo
instantáneo, provocadas por la .
Teoría cinética molecular[editar]
La teoría cinética de los gases es una teoría física y química que explica el
comportamiento y propiedades macroscópicas de los gases (ley de los gases ideales),
a partir de una descripción estadística de los procesos moleculares microscópicos.

La temperatura de un gas monoatómico es una medida relacionada con la energía

cinética promedio de sus moléculas al moverse. En esta animación, la relación del tamaño de
los átomos de helio respecto a su separación se conseguiría bajo una presión de
1950 atmósferas. Estos átomos a temperatura ambiente tienen una cierta velocidad media
(aquí reducida dos billones de veces).
Esta rama de la física describe las propiedades térmicas de los gases. Estos sistemas
contienen números enormes de átomos o moléculas, y la única forma razonable de
comprender sus propiedades térmicas con base en la mecánica molecular, es
encontrar determinadas cantidades dinámicas de tipo promedio y relacionar las
propiedades físicas observadas del sistema con estas propiedades dinámicas
moleculares en promedio. Las técnicas para relacionar el comportamiento
macroscópico global de los sistemas materiales con el comportamiento promedio de
sus componentes moleculares constituyen la mecánica estadística.

 El número de moléculas es grande y la separación media entre ellas es grande

comparada con sus dimensiones. Por lo tanto, ocupan un volumen despreciable
en comparación con el volumen del envase y se consideran masas puntuales.
 Las moléculas obedecen las leyes de Newton, pero individualmente se mueven
en forma aleatoria, con diferentes velocidades cada una, pero con una velocidad
promedio que no cambia con el tiempo.
 Las moléculas realizan choques elásticos entre sí, por lo tanto se conserva tanto
el momento lineal como la energía cinética de las moléculas.
 Las fuerzas entre moléculas son despreciables, excepto durante el choque. Se
considera que las fuerzas eléctricas o nucleares entre las moléculas son de corto
alcance, por lo tanto solo se consideran las fuerzas impulsivas que surgen
durante el choque.
 El gas es considerado puro, es decir todas las moléculas son idénticas.
 El gas se encuentra en equilibrio térmico con las paredes del envase.
 La ley de Graham establece que las velocidades de difusión y efusión de
los gases son inversamente proporcionales a las raíces cuadradas de sus
respectivas masas molares:

Siendo las velocidades y las masas molares.

La efusión es el flujo de partículas de gas a través de orificios estrechos o poros. Se
hace uso de este principio en el método de efusión de separación de isótopos. El
fenómeno de efusión está relacionado con la energía cinética de las moléculas.
Gracias a su movimiento constante, las partículas de una sustancia se distribuyen
uniformemente en el espacio libre. Si hay una aglomeración mayor de partículas en un
punto habrá más choques entre sí, por lo que hará que se muevan hacia las regiones
de menor número: las sustancias se efunden de una región de mayor aglomeración a
una región de menor aglomeración.

La imagen de la izquierda muestra efusión, donde la imagen de la derecha muestra difusión. La

efusión se produce a través de un orificio más pequeño que la trayectoria libre media de las
partículas en movimiento, mientras que la difusión ocurre a través de una abertura en la cual
las partículas múltiples pueden fluir a través simultáneamente.
Un gas real, en oposición a un gas ideal o perfecto, es un gas que exhibe propiedades
que no pueden ser explicadas enteramente utilizando la ley de los gases ideales. Para
entender el comportamiento de los gases reales, lo siguiente debe ser tomado en
cuenta:
- efectos de compresibilidad
- capacidad calorífica específica variable
- fuerzas de Van der Waals
- efectos termodinámicos del no-equilibrio
- cuestiones con disociación molecular y reacciones elementales con composición
variable.
El análisis conformacional es la exploración de todos los
confórmeros que se pueden obtener de una molécula dada al
realizar torsiones alrededor de enlaces sencillos (grados de
libertad conformacionales), observando los cambios en la energía
molecular asociados a esas torsiones.

Diagrama de energía de Gibbs del butano en función del ángulo diedro.

El término macromolécula se refería originalmente a las
moléculas que pesaban más de 10.000 dalton de masa
atómica,73 aunque pueden alcanzar millones de UMAs.

Muestra de lectura de bromometano (CH3 Br), que muestra picos

alrededor de 3000, 1300, y 1000 cm−1(en el eje horizontal).
Animación 3D del estiramiento simétrico de los enlaces C – H
de bromometano.

La espectroscopia infrarroja explota el hecho de que las

moléculas absorben las frecuencias que son características de
su estructura. Estas absorciones ocurren en frecuencias de
resonancia , es decir, la frecuencia de la radiación absorbida
coincide con la frecuencia de vibración. Las energías se ven
afectadas por la forma de las superficies de energía
potencial molecular, las masas de los átomos y el acoplamiento
vibrónico asociado. En particular, en las aproximaciones de Born-
Oppenheimer y las armónicas, es decir, cuando el hamiltoniano
molecularcorrespondiente al estado fundamental electrónico se
puede aproximar mediante un oscilador armónico en la vecindad
de la geometría molecular de equilibrio, las frecuencias
resonantes se asocian con los modos normales correspondientes
a La superficie de energía potencial del estado fundamental de la
electrónica molecular. Las frecuencias de resonancia también
están relacionadas con la fuerza del enlace y la masa de los
átomos en cada extremo del mismo. Por lo tanto, la frecuencia de
las vibraciones está asociada con un modo de movimiento normal
particular y un tipo de enlace particular.
Física de la materia condensada[editar]
La física de la materia condensada es el campo de la física que
se ocupa de las características físicas macroscópicas de
la materia. En particular, se refiere a las fases“condensadas” que
aparecen siempre en que el número de constituyentes en un
sistema sea extremadamente grande y que las interacciones
entre los componentes sean fuertes. Los ejemplos más familiares
de fases condensadas son los sólidos y los líquidos, que surgen
a partir de los enlaces y uniones causados por
interacciones electromagnéticas entre los átomos.
Los cuerpos sólidos están formados por átomos densamente
empaquetados con intensas fuerzas de interacción entre ellos.
Los efectos de interacción son responsables de las propiedades
mecánicas, térmicas, eléctricas,magnéticas y ópticas de los
sólidos.
Excepto el vidrio y las sustancias amorfas, cuya estructura no
aparece ordenada sino desorganizada, toda la materia sólida se
encuentra en estado cristalino. En general, se presenta en forma
de agregado de pequeños cristales (o policristalinos) como en el
hielo, las rocas muy duras, los ladrillos, el hormigón, los plásticos,
los metales muy proporcionales, los huesos, etc.
También pueden constituir cristales únicos de dimensiones
minúsculas como el azúcar o la sal, las piedras preciosas y la
mayoría de los minerales, de los cuales algunos se utilizan en la
tecnología moderna por sus sofisticadas aplicaciones, como
el cuarzo de los osciladores o los semiconductores de los
dispositivos electrónicos.
Los sólidos pueden ser clasificados de acuerdo a la naturaleza
del enlace entre sus componentes atómicos o moleculares. La
clasificación tradicional distingue cuatro tipos de enlace:74

 Enlace covalente, que forma sólidos de red

covalente (algunas veces simplemente denominados
"sólidos covalentes").
 Enlace iónico, que forma sólidos iónicos.
 Enlace metálico, que forma sólidos metálicos.
 Enlace intermolecular débil, que forma sólidos moleculares.
Condensado de Bose–Einstein[editar]
Artículo principal: Condensado de Bose-Einstein

Este estado de la materia fue descubierto por Satyendra Nath

Bose, que envió su trabajo sobre estadísticas de los fotones
a Einstein para comentar. Tras la publicación del documento de
Bose, Einstein extendió su tratamiento a un número de partículas
fijas (átomos), y predijo este quinto estado de la materia en 1925.
Los condensados de Bose-Einstein fueron realizados
experimentalmente por primera vez por varios grupos diferentes
en 1995 para el rubidio, el sodio y el litio, utilizando una
combinación de láser y de refrigeración por evaporación .75 La
condensación de Bose–Einstein para el hidrógeno atómico se
logró en 1998 .76 El condensado de Bose-Einstein es un líquido
similar al superfluido que se produce a bajas temperaturas en el
que todos los átomos ocupan el mismo estado cuántico. En
sistemas de baja densidad, que se produce en o por debajo de
10−5 K .76
Sistemas supramoleculares[editar]
La química supramolecular es la rama de la química que
estudia las interacciones supramoleculares, esto quiere decir
entre moléculas. Su estudio está inspirado por la biología y está
basada en los mecanismos de la química orgánica e inorgánica
sintética.
La química supramolecular estudia el reconocimiento molecular y
la formación de agregados supramoleculares lo que nos da
paso para comprender e interfasear el mundo biológico, los
sistemas complejos y la nanotecnología.La química
Supramolecular se define como:
"La química supramolecular es la química de los enlaces
intermoleculares, cubriendo las estructuras y funciones de las
entidades formadas por asociación de dos o más especies
químicas" J-M- Lehn77
"La química supramolecular se define como la química más allá
de la molecular, una química de interacciones intermoleculares
diseñadas" F. Vögtle78
Los agregados supramoleculares que son objeto de estudio por
la química supramolecular son muy diversos, pudiendo abarcar
desde sistemas biológicos donde intervienen un número elevado
de moléculas que se organizan espontáneamente formando
estructuras más grandes,79 como monocapas, bicapas, micelas,80
complejos enzimáticos y lipoproteínas, hasta conjuntos de pocas
moléculas que sufren un fenómeno de autoensamblaje
molecular,81 como los catenanos, rotaxanos, poliedros
moleculares y otras arquitecturas afines.
La solvatación es el proceso de formación de interacciones
atractivas entre moléculas de un disolvente con moléculas
o iones de un soluto.82 En la disolución los iones del soluto se
dispersan y son rodeados por moléculas de solvente, lo mismo
ocurre en las moléculas del solvente.83

Solvatación de un ion de sodio con agua.

 Estructura del 2.2.2-Criptando que encapsula un catión de potasio
(violeta). En estado cristalino, obtenida mediante difracción de rayos
X.84

Los criptandos son una familia de ligandos multidentados

sintéticos bi- y policíclicos que poseen afinidad por una variedad
de cationes.85 El Premio Nobel de Química de 1987 fue otorgado
a Donald J. Cram, Jean-Marie Lehn —quien primero los estudio
en 1969—, y Charles J. Pedersen por sus trabajos que
permitieron descubrir y determinar los usos de criptandos
y éteres de corona, dando comienzo al campo de la química
supramolecular.86 El término criptando implica que el ligando
retiene substratos en una cripta, recluyendo al invitado como en
un entierro. Estas moléculas son los análogos tridimensionales
de los éteres de corona pero son más selectivos y atrapan a los
iones con fuerzas mayores. Los complejos resultantes son
lipofílicos.

Estructura del complejo de inclusión 3:1de urea y 1,6-diclorohexano. El

marco está compuesto por moléculas de urea que están unidas por
enlaces de hidrógeno, dejando aproximadamente canales hexagonales
en los que se alinean las moléculas del clorocarbon (el oxígeno es de
color rojo, el nitrógeno es azul, el cloro es verde).87
 Clatrato de metano en plena combustión.

Un clatrato, estructura de clatrato o compuesto de

clatrato (del latín clathratus, "rodeado o protegido, enrejado") es
una sustancia química formada por una red de un determinado
tipo de molécula, que atrapa y retiene otro tipo de molécula.
Un hidrato gaseoso es, por ejemplo, un tipo especial de clatrato
en el que la molécula de aguaforma una estructura capaz de
contener un gas. Un clatrato es un sistema supramolecular de
inclusión en el cual moléculas del tamaño conveniente (2-9
Angstrom) quedan atrapadas en las cavidades que aparecen en
la estructura de otro compuesto.

Fenómenos de superficie[editar]
La ciencia de las superficies es el estudio de los fenómenos
físicos y químicos que ocurren en la interfase de dos fases,
incluyendo interfases sólido-líquido, sólido-gas, sólido-vacío,
líquido-gas. Es una ciencia interdisciplinaria con campos
superpuestos de la química de superficies y física de superficies.
Como ciencia es un subcampo de la ciencia de materiales. La
física de superficies estudia los cambios físicos que ocurren en
las interfaces. Algunos de los aspectos que estudia esta rama de
la física incluyen las reconstrucciones superficiales; las
transiciones electrónicas plasmones y acústicas en las
superficies fonones; la epitaxia; la emisión electrónica; el
tunelamiento electrónico; el ensamble de superficies; la formación
de nanoestructuras.
La adsorción es un proceso por el
cual átomos, iones o moléculas de gases, líquidos o sólidos
disueltos son atrapados o retenidos en una superficie,8889 en
contraposición a la absorción, que es un fenómeno de volumen.
Es decir, la adsorción es un proceso en el cual, por ejemplo, un
contaminante soluble (adsorbato) es eliminado del agua
mediante el contacto con una superficie sólida (adsorbente).89 El
proceso inverso a la adsorción se conoce como desorción.
La nucleación puede hacer referencia a diferentes disciplinas, y
es un proceso clave para entender el procesamiento térmico de
los polímeros, aleaciones y algunas cerámicas. En química y
biofísica, la nucleación puede hacer referencia a la formación de
multímeros, que son intermediarios en los procesos de
polimerización. Se cree que este tipo de proceso es el mejor
modelo para procesos como la cristalización y la amiloidogénesis.
En física y química un coloide, sistema coloidal, suspensión
coloidal o dispersión coloidal es un sistema conformado por dos o
más fases, normalmente una fluida (líquido) y otra dispersa en
forma de partículas generalmente sólidas muy finas, de diámetro
comprendido entre 10-9 y 10-5 m.1 La fase dispersa es la que se
halla en menor proporción. Normalmente la fase continua es
líquida, pero pueden encontrarse coloides cuyos componentes se
encuentran en otros estados de agregación de la materia.

Propiedades de la materia ordinaria[editar]

Propiedades generales[editar]
Las propiedades generales presentan los sistemas materiales
básicos sin distinción y por tal motivo no permiten diferenciar una
sustancia de otra. Algunas de las propiedades generales se les
da el nombre de extensivas, pues su valor depende de la
cantidad de materia, tal es el caso de la masa, el peso, volumen.
Otras, las que no dependen de la cantidad de materia sino de la
sustancia de que se trate, se llaman intensivas. El ejemplo
paradigmático de magnitud intensiva de la materia másica es
la densidad.
Propiedades extrínsecas o generales[editar]
Son las cualidades que nos permiten reconocer a la materia,
como la extensión, o la inercia. Son aditivas debido a que
dependen de la cantidad de la muestra tomada. Para medirlas
definimos magnitudes, como la masa, para medir la inercia, y
el volumen, para medir la extensión (no es realmente una
propiedad aditiva exacta de la materia en general, sino para cada
sustancia en particular, porque si mezclamos por ejemplo 50 ml
de agua con 50 ml de etanol obtenemos un volumen de
disolución de 96 ml). Hay otras propiedades generales como
la interacción, que se mide mediante la fuerza. Todo sistema
material interacciona con otros en forma gravitatoria,
electromagnética o nuclear. También es una propiedad general
de la materia su estructura corpuscular, lo que justifica que la
cantidad se mida para ciertos usos en moles.
Propiedades intrínsecas o específicas[editar]
Son las cualidades de la materia independientes de la cantidad
que se trate, es decir no dependen de la masa. No son aditivas y,
por lo general, resultan de la composición de dos propiedades
extensivas. El ejemplo perfecto lo proporciona la densidad, que
relaciona la masa con el volumen. Es el caso también del punto
de fusión, del punto de ebullición, el coeficiente de solubilidad,
el índice de refracción, el módulo de Young, etc.
Propiedades químicas de la materia[editar]
Son aquellas propiedades distintivas de las sustancias que se
observan cuando reaccionan, es decir, cuando se rompen o se
forman enlaces químicos entre los átomos, formándose con la
misma materia sustancias nuevas distintas de las originales. Las
propiedades químicas se manifiestan en los procesos químicos
(reacciones químicas), mientras que las propiamente llamadas
propiedades físicas, se manifiestan en los procesos físicos, como
el cambio de estado, la deformación, el desplazamiento, etc.
Ejemplos de propiedades químicas:

 Cáusticidad de las Base

 Corrosividad de ácidos
 Poder calorífico o energía calórica
 Acidez
 Alcalinidad
 Reactividad

Definición de materia en otros

contextos[editar]
Materia y Alma - Cuerpo y Espíritu[editar]
Una de las formas de consideración de la materia ha sido en su
oposición con el alma. Según esta oposición la materia hace
referencia a lo "inerte", lo que no tiene vida.
En esta oposición el alma denota principio de "vida" como
capacidad de automovimiento90 y en el caso de los animales, al
menos los animales superiores, capacidad de conciencia; siendo
exclusivo del hombre la capacidad de autoconciencia entendida
como espíritu y libertad.
El hecho religioso ha concedido históricamente a esta oposición
una dimensión cultural importantísima. Pero la ciencia, al
prescindir de cualquier dimensión metafísica o religiosa, no
puede hacerse eco de esta distinción.
Ciencias materiales y ciencias formales[editar]
Las matemáticas y la lógica son ciencias formales porque no
tienen ningún objeto material de estudio sino la “formas” válidas
de inferencia. Por eso su mejor expresión es simbólica, sin
contenido. Las demás ciencias en cuanto que tienen un objeto de
estudio concreto son ciencias materiales.
Éticas materiales y éticas formales.[editar]
Kant introdujo lo que llamó éticas materiales y éticas formales.
Las primeras consisten en establecer los imperativos acerca de lo
que hay que hacer, es decir, tienen contenido. Las segundas no
dicen lo que se tiene que hacer sino la “forma” en que se debe
actuar en cualquier circunstancia.
Materia y forma en las obras artísticas[editar]
En las obras de arte, literatura, cine, pintura etc. suele
distinguirse entre el contenido de que se trata (tema
artístico, tema literario) y la forma en que el tema es tratado. Al
primer aspecto se le considera como la materia y al segundo la
forma propiamente dicha en la que consiste el arte.91
Artículo principal: Forma artística

También se denomina "materia" al material del que la obra de

arte está hecho y que determina su técnica: materia
pictórica (óleo, temple, fresco, etc.), materia
escultórica (bronce, mármol, madera, etc.), materia
arquitectónica o materiales de
construcción (adobe, ladrillo, mampostería, sillares, madera, hierr
o, cristal, etc.)
Particularmente en pintura, la "materia" se opone al "soporte", en
expresiones como "óleo sobre lienzo", "temple sobre tabla",
"técnica mixta sobre papel", etc.

Miscelánea[editar]
 El kilogramo es una unidad de la cantidad de materia,
corresponde a la masa de un dm³ (1 litro) de agua pura a
4 °C de temperatura. A partir de esta medida, se creó un
bloque de platino e iridio de la misma masa que se denominó
kilogramo patrón. Este se conserva en la Oficina
Internacional de Pesos y Medidas de Sèvres (Francia).
 La cantidad de materia también puede ser estimada por la
energía contenida en una cierta región del espacio, tal como
sugiere la fórmula E = m. c² que da la equivalencia entre
masa y energía establecida por la teoría de la
relatividad de Albert Einstein.
 "Tabla de densidades" en [kg/m3]: Osmio 22300, Oro 19300 -
Hierro 7960 - Cemento 3000 - Agua 1000 - Hielo 920 -
Madera 600 a 900 - Aire 1, 29.
 La temperatura es una magnitud que indica el grado de
agitación térmica de una sustancia. Asimismo, cuando dos
sustancias que están en contacto tienen distintas
temperaturas se produce una transferencia de energía
térmica (en forma de calor) hasta igualar ambas
temperaturas. En el momento en que se igualan las
temperaturas se dice que estas dos sustancias están en
equilibrio térmico.
 Los tres elementos químicos más abundantes en el universo
son H, He y C; algunas de sus propiedades más importantes
son:
o Hidrógeno (H2): Densidad = 0, 0899 kg/m³ Teb = -252,
9 °C, Tf =-259, 1 °C.
o Helio (He): Densidad = 0, 179 kg/m³ Teb = -268, 9 °C, Tf
= -272, 2 °C.
o Carbono (C): Densidad = 2267 kg/m³ Teb = 4027 °C, Tf =
3527 °C.