7.

CUESTIONARIO
7.1 Definir titulación volumétrica

La titulación volumétrica es una técnica que basándose en la medida experimental del

volumen gastado de una sustancia de concentración conocida, en una reaccion química,
permite determinar la concentración de otra disolución con la que reacciona partiendo de un
volumen medido de esta.
La sustancia de concentración conocida se denomina sustancia o reactivo valorante; la
sustancia de concentración desconocida se denomina sustancia o reactivo a valorar

7.2 Definir el punto de equivalencia desde el punto de vista volumétrico

El punto de equivalencia es aquél en el que la cantidad de reactivo valorante añadido

es igual a la cantidad exactamente requerida para que el analito reaccione
estequiométricamente. Encontrar este punto es el ideal del análisis volumétrico,
porque, en realidad, lo que se determina es el punto final, esto es, el punto en el que
se observa experimentalmente un cambio brusco en una propiedad física o química
 de la disolución. La diferencia entre las cantidades de reactivo valorante
correspondientes al punto final y al punto de equivalencia representa el error de
valoración que, evidentemente, se debe pretender que sea lo más pequeño posible.

7.3 ¿Cual es la finalidad de estandarizar una solución valorada?

La estandarización de soluciones valoradas es un proceso que permite la determinación

exacta de la concentración de una solución. Las sustancias que usan con este fin reciben el
nombre de estándares primarios.

Una solución se estandariza usando el método de la valoración volumétrica (titulación), ya

sea mediante técnicas clásicas o instrumentales (potenciometría, colorimetría, etc.).

Para ello, la especie disuelta reacciona con un estándar primario pesado anticipadamente.
Por lo tanto, es indispensable el uso de balones volumétricos para estos análisis
cuantitativos.

Cuestionario

7.4 Definir patrón primario y patrón secundario

Patrón primario

Un patrón primario también llamado estándar primario es una sustancia utilizada

en química como referencia al momento de hacer una valoración o estandarización.
Usualmente son sólidos que cumplen con las siguientes características:

1. Tienen composición conocida. Es decir, se ha de conocer

la estructura y elementos que lo componen, lo cual servirá para hacer los
cálculos estequiométricos respectivos.

2. Deben tener elevada pureza. Para una correcta estandarización se debe utilizar un
patrón que tenga la mínima cantidad de impurezas que puedan interferir con la
titulación. En cualquier caso, más del 98,5% de pureza, preferiblemente un 99,9%.2
 3. Debe ser estable a temperatura ambiente. No se pueden utilizar sustancias que
cambien su composición o estructura por efectos de temperaturas que difieran
ligeramente con la temperatura ambiente ya que ese hecho aumentaría el error en las
mediciones.

4. Debe ser posible su secado en estufa. Además de los cambios a temperatura ambiente,
también debe soportar temperaturas mayores para que sea posible su secado.
Normalmente debe ser estable a temperaturas mayores que la del punto de ebullición
del agua.

5. No debe absorber gases. No debe reaccionar con los componentes del aire. Ya que
este hecho generaría posibles errores por interferencias, así como también
degeneración del patrón.

6. Debe reaccionar rápida y estequiométricamente con el titulante. De esta manera se

puede visualizar con mayor exactitud el punto final de las titulaciones por volumetría
y además se pueden realizar los cálculos respectivos también de manera más exacta.

7. Debe tener un peso equivalente grande. Ya que este hecho reduce considerablemente
el error de la pesada del patrón.

Patrón secundario

El patrón secundario es llamado también disolución valorante o estándar secundario. Su

nombre se debe a que en la mayoría de los casos se necesita del patrón primario para conocer
su concentración exacta.

El patrón secundario debe poseer las siguientes características:

1. Debe ser estable mientras se efectúe el período de análisis.

2. Debe reaccionar rápidamente con el analito.

3. La reacción entre la disolución valorante y el patrón primario debe ser completa, así
también la reacción entre la disolución valorante y el analito.
 4. Debe existir un método para eliminar otras sustancias de la muestra que también
pudieran reaccionar con la disolución valorante.

5. Debe existir una ecuación ajustada o balanceada que describa la reacción.

8. PROBLEMAS

8.1. Una muestra de 0.80 g de Biftalato de potasio, KHP, se titula con solución de NaOH, de
la cual se requiere un volumen de 50.10 ml. Calcúlese la molaridad de la base.

SOLUCION:

PM de KHP= 204.22 g/mol

KHP + NaOH → 𝐾𝑁𝑎𝑃 + 𝐻2 𝑂

Volumen de Biftalato

204.2289 g ----------------1000 ml

0.8 g ---------------x

X = 3.9172 ml

Factor de corrección para NaOH 1M

50.10 ---------------- 3.9172

1 ----------------X

X = 0.0782 ml

Concentración de NaOH

1* 0.0782 = 0.0782 M

8.2. En la valoración de una solución de 25 ml. De HCl, se requiere 20.30 ml. De NaOH
0.1M ¿Cuál es la normalidad del ácido?

SOLUCION:
 𝐻𝐶𝑙 + 𝑁𝑎𝑂𝐻 → 𝑁𝑎𝐶𝑙 + 𝐻2 𝑂

25 ml 20.30 ml(0.1M)

𝑉1 𝑁1 = 𝑉2 𝑁2

(25). 𝑁1 = (20.30)*(0.1)

𝑁1 = 0.0812M

8.3. Un volumen de 25.0 ml de una solución de 𝑁𝑎₂𝐶𝑂₃ se titula con 𝐻𝐶𝑙 0.1 N hasta el
punto final del anaranjado de metilo. El volumen de ácido requerido es de 10.20 ml.
Calcúlese la concentración de la solución de 𝑁𝑎₂𝐶𝑂₃ en mg/Lt.

PM 𝑁𝑎₂𝐶𝑂₃= 106 gr

Eq-gramo= 106 gr/2 =53 gr /1000= 0.053 mgr

Na₂CO₃ + 2𝐻𝐶𝐿 ↔ 2𝑁𝑎𝐶𝑙 + 𝐶𝑂₂ + 𝐻₂𝑂

VHCl * CHCl = V Na₂CO₃ * C 𝑁𝑎₂𝐶𝑂₃

C 𝑁𝑎₂𝐶𝑂₃ =10.20 ml HCl* 0.1 N/ 25 ml 𝑁𝑎₂𝐶𝑂₃

C 𝑁𝑎₂𝐶𝑂₃= 0.048 N

C 𝑁𝑎₂𝐶𝑂₃=0.048 *0.053mg/Lt

C 𝑁𝑎₂𝐶𝑂₃=0.0021

8.4. Describir la preparación de 5.0 Lts de 𝑁𝑎₂𝐶𝑂₃ 0.1 M a partir del patrón primario solido

PM 𝑁𝑎₂𝐶𝑂₃= 106 gr 5000 ml 0.1 M

 a) Comenzamos con el cálculo del peso equivalente
𝑃𝑀𝑁𝑎₂𝐶𝑂₃
Pe= = 53 gr
2

b) Calculo de la masa necesaria para la preparación de 𝑁𝑎₂𝐶𝑂₃

(𝑉𝑋𝑀𝑋𝑃𝐸)𝑁𝑎₂𝐶𝑂₃
m 𝑁𝑎₂𝐶𝑂₃ = 𝑝𝑢𝑟𝑒𝑧𝑎

5𝐿𝑥0.1𝑀𝑋53𝑔𝑟
m 𝑁𝑎₂𝐶𝑂₃ = 0.9999

m 𝑁𝑎₂𝐶𝑂₃ =26.5026 gr

c) Se mide 0,3350 g de 𝑁𝑎₂𝐶𝑂₃ en una balanza analítica

d) se disuelve en un beaker con agua destilada
e) Se transvasa cuantitativamente a un balón aforado de 5000 mL y se diluye con agua
destilada hasta la marca de aforo

9.BIBLIOGRAFÍA:

http://ri.ues.edu.sv/id/eprint/3145/1/16100804.pdf

http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/DOCUMENTOPATRONESPRIMARIOSACI
DOBASE_34249.pdf