Cátedra “Electroquímica”, 2017.

CORROSIÓN Y PROTECCIÓN DE METALES 1/4

CORROSIÓN Y PROTECCIÓN DE METALES

Temario: Potenciales y corrientes de corrosión. Diagramas de Pourbaix y
diagramas de Evans. Métodos de protección.

1) Una pieza de cinc de área 30cm2 se corroe en una solución acuosa ácida
de pH = 1,5 y concentración de ion cinc 0,53M, a 25oC.
a. Calcular la velocidad de corrosión del sistema.
b. Dibujar esquemáticamente el diagrama de Evans para el sistema en
corrosión.
c. Si la pieza tiene un espesor de 2,3cm: ¿Cuánto tiempo deberá
transcurrir para que la pieza se consuma totalmente?

DATOS:
jo,Zn = 10-5 A cm-2; b+Zn = 0,04 V/dec. Log.
jo,H/Zn = 10-10 A cm-2; b-H/Zn = - 0,120 V/dec. Log.
EoZn2+/ Zno = -0,763 V; ρZn = 8,9 gr/cm3 ; PAZn = 65,3 gr/mol

2) Calcular la velocidad de corrosión en mm/año de una chapa de hierro en

solución 10-3M H2SO4, a 25oC, en las siguientes condiciones y construir el
diagrama de Evans correspondiente
a. Solución desaireada.
b. Solución sin desairear.

DATOS:
jo,Fe = 10-10 A cm-2 ρFe = 7,87 gr/cm3 b+Fe = 0,059 V/dec. Log.
[Fe2+] = 10-7 M EoFe2+/Feo = -0,409 V PAFe = 55,84 gr/mol
jo,H/Fe = 10-8 A cm-2 b-H/Fe = - 0,120 V/dec. Log.
JL,O2 = 10-5 A cm-2

3) Se sumergen dos trozos de los metales P y Q, ambos de 1 cm2 de área, en

una solución acuosa de H2SO4 con actividad unitaria de H+ que no contiene
otro oxidante.
a. Calcular el potencial de corrosión y la corriente de corrosión para cada
uno de los metales, cuando los mismos no están acoplados
eléctricamente.
b. Calcular el potencial y la corriente que circula por la cupla galvánica
formada cuando P y Q están eléctricamente acoplados.
c. Calcular las velocidades de corrosión de P y Q cuando existe
acoplamiento galvánico.
d. ¿Cuál de los dos metales está catódicamente protegido en la cupla
galvánica?

DATOS:
jo,H/P = 10-6 A cm-2 Er,P = - 0,5 V vs. NHE
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jo,H/Q = 10-5 A cm-2 Er,Q = - 0,6 V vs. NHE

jo,P = 3.10-7 A cm-2 jo,Q = 2.10-6 A cm-2
Suponer todas las pendientes de Tafel iguales:
|b| = 0,1 V / dec. Log.

4) a. Calcular la velocidad de corrosión de una pieza de metal M sumergida en

una solución acuosa ácida de pH = 1, que contiene MSO4 (MSO4 = 1M) y
opera con presión parcial de hidrógeno de 0,017 atmósferas a 25ºC.
La pieza contiene un metal N, mucho más noble que M, en pequeña
cantidad, tal que el área expuesta de N es 100 veces menor que la de M.

DATOS:
EoM2+/M = -0,76 V jo,H/M = 10 - 8 A cm-2
b+M = 30 mV/dec. Log. jo,H/N = 10-6 A cm-2
jo,M = 10-5 A cm-2 b- H/M = - 120 mV/dec. Log.
b- H/N = - 120 mV/dec. Log.

b. Representar el diagrama de Evans semilogarítmico del proceso e indicar

como se modificarán las contribuciones parciales al quitar el componente
más noble. ¿Qué cambio experimentará el potencial de corrosión con esta
modificación?

5) La velocidad de corrosión de un metal M aumenta en un factor 2,3 como

resultado de un cambio en el proceso catódico. Si la pendiente de Tafel
correspondiente a la disolución anódica de M es b+M = 0,060 V/dec. Log.:
a. ¿Cuál será el cambio en el potencial de corrosión?
b. Si el aumento en la velocidad de corrosión se debiera solamente a un
cambio aparente en el área anódica: ¿Cuál sería el cambio en el
potencial de corrosión, si es que ocurre?

6) Se tiene un metal activo M de área 100 cm2 separado por una resistencia R
de un cátodo X de igual área. Calcular la velocidad de corrosión de M en las
siguientes situaciones:
a. R = 10 -5 Ω
b. R = 103 Ω

DATOS:
Er,X = 0,9 V jo,X = 10 - 7 A cm-2 |bX| = 0,12 V/dec. Log.
Er,M = - 0,4 V jo,M = 10 - 7 A cm-2 |bM| = 0,06 V/dec. Log.
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7) Calcular para la situación del inciso a. del problema anterior (6), el espesor
de una película polimérica protectora de resistividad 100 MΩ cm, necesario
para reducir la corrosión del metal M en un factor 4.105.

8) a. Calcular el área mínima de Zn requerida para lograr la protección

completa de una pieza de Fe de 100 cm2 de área expuesta, sumergida en
agua de mar agitada y aireada, conociendo que la densidad de corriente
límite para la reducción del O2 (JL,O) en el sistema es 10 - 5 A cm-2. Suponer
que al potencial del sistema no ocurre la evolución de hidrógeno y que la
eficiencia del ánodo es del 100%.

b. Dibujar el diagrama de Evans correspondiente indicando el potencial de

corrosión y la intensidad de corriente de corrosión total y parcial. Evaluar
como se modificaría el diagrama si la relación de áreas AFe/AZn fuera mayor.

9) a. Calcular la magnitud de la corriente a aplicar a una pieza de hierro de 100

cm2 que se corroe en solución acuosa 10-3 M H2SO4 deaireada, si se desea
que la misma tenga una protección catódica completa.

b. Calcular el cambio en el potencial de corrosión (∆Ecorr) por la aplicación

de dicha corriente impresa.

c. Representar el diagrama de Evans correspondiente al sistema,

señalando las magnitudes calculadas en los incisos a. y b. anteriores.

DATOS:
EoFe2+/Feo = -0,409 V [Fe2+] = 10-7 M
jo,H/Fe = 10 -8 A cm-2 jo,Fe = 10-10 A cm-2
b-H/Fe = - 0,118 V/dec. Log. b+Fe = 0,059 V/dec. Log.

10) El potencial de corrosión de un cable enterrado aumenta 10 mV cuando se

pone en funcionamiento un sistema de protección catódica a una estructura
vecina. Calcular:
a. El cambio proporcional en la corriente de corrosión del cable cuando la
pendiente de Tafel anódica es b+ = 0,06 V/dec. Log.
b. El cambio proporcional en la corriente de corrosión si además de la
mencionada variación del potencial de corrosión está presente una bacteria
sulfato reductora que cambia la pendiente de Tafel anódica a 0,03 V/dec.
Log y el potencial de corrosión resulta 0,02 V más catódico que el que
alcanzaría el metal sin ninguno de los efectos indicados. La pendiente
catódica es -0,118 V/dec Log.

11) La adición de un INHIBIDOR ANÓDICO al agua de enfriamiento disminuye

en un 80% la velocidad de corrosión de una cañería de acero.
a. Calcular el cambio del potencial de corrosión suponiendo b+ = 59
mV/dec. Log. y b- = 120 mV/dec. Log.
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b. ¿Cuál será el cambio en el potencial de corrosión, si la misma reducción

en la velocidad de corrosión se debe al efecto de un INHIBIDOR
CATÓDICO?

12) a. Calcular la velocidad de corrosión del Zn puro en solución acuosa 1M de

ZnCl2 y pH = 0, suponiendo que el proceso responde a la ecuación de
Tafel.

DATOS:

EoZn2+/Zno = -0,76 V jo,H/Zn = 10 - 11 A cm-2

jo,Zn = 10 - 5 A cm-2 b+Zn = 0,03 V/dec. Log.
b-H/Zn = - 0,120 V/dec. Log

b. Si impurezas de hierro cubren una centésima parte de la superficie del

cinc, calcular la velocidad de corrosión del cinc puro.

DATOS:
jo,H/Fe = 10 - 6 A cm-2 b-H/Fe = - 0,120 V/dec. Log

c. Usando los resultados anteriores y suponiendo corrosión uniforme,

estimar cuanto tiempo se requiere para que el revestimiento de un tanque
galvanizado de espesor 0,1 mm se corroa completamente cuando contenga
la misma solución ácida de Cl2Zn anterior.
PAZn = 66 gr/mol ρZn = 7 gr/cm3