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I. EXPERIMENTO 1
1. DETE
DETERM
RMIN
INAC
ACIÓN
IÓN DE LÍP
LÍPID
IDOS
OS
1.1. INTRODUCCIÓN
Losl ípid
osde semp eñ and i
versasfunc ionesbi o l
ógicasi mp or t
a ntes,actuando :
1)Co moc
mo omp
mp o nente se str
uc t
uralesd ela sme mb
mb ranas ,
2)Comof orma sdet ra nspo r
teya lma cena mi
mie ntode lc ombu stiblecatabólico,
3)Comoc ub i
er t
apro tectoras obrelas up erfi
c i
edemu mu choso rg anismo
mo s,y
4)Comoc omp one nte sdel as uperfic i
ec elul
arr el
acionad osc onel r
ec onocimi entodel as
células,laes pecifici
daddees pecieyl ainmuni daddel ost eji
dos .
Algunass ustanciasc lasificadasent relosl í
pidospos eenunai ntensaac t
iv
idadbi ológica:se
enc uentrane ntreell
a sa lgunasdel asv i
tami
min asyho rmon as .
Au nquel oslípi
d osc on st
it
u yenunac lasebi end efinidad eb io
mo
mo l
éculas,vere mo
mo squec on
fr
e cuenc i
as een cuent ranc omb
mb inadosc oval
ent e me
menteomeme dian teen l
acesdé bil
es,c on
miemb rosdeo trasc lasesd eb i
omo
mo léculas,con sti
t
u y
en domo lé cula
sh íbri
dast alesc omol os
glucolípi
dos ,quec ont i
enenl í
pidosygl úc i
dos,yl asli
popr ot eínasquec onti
enenl ípidosy
proteínas.Enes tasbi omol éculaslaspr opiedadesquí mi casyf í
s i
casc aracteríst
icasd es us
component ese stánf us i
onad asp arac umpl i
rfu ncionesb iológi case spec i
ali
z adas .
Extrac toetereos er efi ereal conj unt odel assus tanc iasex traidasc onet eret il
ico.I ncl
uy e
ademásdel osés teres ,ác i
dosgr as osconel glicer ol alosf os foli
pidos,lasl ecitinas ,l
os
esteroloes ,lascer as ,losac i
dosgr asosl i
bres,loscar atenoi des ,lac l
orofi layot r
ospi gment os.
Lade terminac i
o ndel e xtr
ac t
oet ereos eremo ntaal ost rabaj osl levadosac abopr imeroporl os
i
n v
es tigador esdel ases tac ionesagr i
colase xper imen tales ,al emanesymá mást ardeporl adel as
nortea me
me ric
a na sei n glesa s.L ad ete r
mi nacions el l
e vaac aboso breun amu es tr
apr evi
a men
me te
des hidratada.Ses uel enut i
li
zardost iposdee xtrac t
ores :loscont i
nuosent relosquec abec i
tar
l
ost iposunder wr it
es ,k nor r,gol dfishobar l
ey-wal k er.
Ele xtractordeSo xhlet .Esune xtrac t
orintermitent e,muyefi caz ,per otienel adi fi cult
addeus ar
cant i
dadesc ons ider ablesdedi solvente.El equi podee xtrac ciónc onsisteent respar t
es :el
ref
riger ante,el extrac torpr opi ament edi cho,quepos eeuns i
fónq ueac cionaaut omát icament e
einter mitentey ,el rec i
pient ec olector,dondes er ec i
beodepos i
talagr as a.
Elmec ani smoesel
mo siguient e:al calentarseel sol v entequ es ee ncuen traenel recipi
ent e
colector,s ee vapor aas cen dien dol osv aporesporel tubol ater al"a",sec ondens ane nel
ref
riger anteyc aens ob rel amu
mu es t
raq ueseen c ue ntraenl ac áma radee xtracc ión" b"e nu n
ded al opaq uet i
to.El disolv entesev áac umul andohas taquesuni vels obrep as eel t
ubosi f
ón
"c",el cual seac cionayt rans fi ereel solventec ar gadodemat eriagr asaal recipientec olec t
or.
Nue vament eel solvent ev uel veac alentarseyev ap orars e,as cendi endopore ltu bolater al"a"
quedandodepos i
tadoel ext r
ac toet éreoenel r
ec ipientec olec tor.El proces os er epi t
edur anteel
ti
empoqu edur elaex trac ciónenf ormaaut omát ic aei nt ermi tent eyas íl amu
mues traess ome ti
da
cons tantement eal aac ci
óndel s olvente.
EltipoSo xhletdáunae xtracc ióni ntermitentec onune xc es od edi solv
ent er ec i
ent e
cond en sado .Lae fic i
e nc i
adees temé
mé todode pe ndet antode lp re-
tratami
mi entodel amu
mu es tra
comodel asel ec cióndel disolv ente.
1.2. OBJETIVOS
1.3. MÉTODO
1.4.
1.4.2.
2. MAT
MATERIA
ERIAL L
!ter etílico o de petróleo
"exano
#ul$ato de sodio anhidro
%n pedazo de algodón
&iltro dedal o papel $iltro
'ortero
1.4.3. PROCEDIMIENTO
PREPARACIÓN DE LA MUESTRA
a) esar g de muestra homogenizada en
una placa etri limpia * seca
(previamente tarada, por di$erencia se
o+tiene el peso exacto de la muestra
+) raspasar el contenido a un mortero de
porcelana tratando de no de-ar nada adherido
a las paredes de la placa etri o luna de relo-
c) Agregar el do+le o triple de sul$ato de
sodio anhidro o sul$ato acido de sodio o
$os$ato mono acido de sodio
deshidratado (dependiendo de la
humedad que contiene las muestras) del
peso escogido.
d) riturar con el mango dl mortero
e) Envolver en un paquete del papel $iltro
la muestras deshidratada.
II. EXPERIMENTO 2.
LA
BIBLIOGRAFIA
Muestra Castaña
Peso del matraz vacío 122.! "r
Peso de la muestra !. "r
Peso del matraz co# "rasa 12$.!%
Peso de ace&te o'te#&do 2.$( "r
Re#d&m&e#tos e# "rasa de la muestra ut&l&zada es de $).!*
El valor o'te#&do +re#d&m&e#to, es #ormal- alto o 'ao
'ao
IV. INTERROGANTE
Bibliografía
4Maiss#9 ' co$a-ora"or#s An,$isis "# $os A$im#nos.
n"am#nos M+o"os ' Ap$icacion#s E". Acri-ia.
4 R. C#$a R.A. Lor#n(o M. "#$ Carm#n Casais T+cnicas "#
S#paración #n J!mica Ana$!ica E". S!n#sis Ma"ri".
4 .L. 8a&ia G.M. Lampman G.S. Kri( J!mica :rg,nica
Exp#rim#na$ E". Uni&#rsiaria "# arc#$ona Eni-ar 1)@.
• ;os 8cidos grasos son saturados cuando no poseen enlaces do+les, son $lexi+les *
sólidos a temperatura am+iente.
Propiedades físicas.
A) #olu+ilidad. #on molculas +ipolares o an$ip8ticas (del griego amphi, do+le). ;a ca+eza
de la molcula es polar o iónica *, por tanto, hidró$ila (<2=="). ;a cadena es apolar o
hidró$o+a (grupos <2"3< * <2"7 terminal).
;os Insaturados tienen menos interacciones de este tipo de+ido al codo de su cadena.
Propiedades químicas.
A/ E!'")0)$%$). El 8cido graso se une a un alcohol por enlace covalente $ormando un
Ester * li+erando una molcula de agua.
B) #aponi$icación. @eaccionan los 8lcalis o +ases dando lugar a una sal de 8cido graso que
se denomina -a+ón. El aporte de -a+ones $avorece la solu+ilidad * la $ormación de micelas
de 8cidos grasos.
racias a este comportamiento an$ip8tico los -a+ones se disuelven en agua dando lugar a
micelas monocapas, o +icapas si poseen agua en su interior.
2) #e+os. #on grasas sólidas a temperatura am+iente, como las de ca+ra o +ue*. Est8n
$ormadas por 8cidos grasos saturados * cadena larga.
/.< Glicerolípidos .
oseen dos molculas de 8cidos grasos mediante enlaces ester a dos grupos alcohol de la
glicerina (posiciones * ). #egCn sea el sustitu*ente unido al tercer grupo alcohol de la
glicerina se $orman los
;os &os$olípidos tienen un gran inters +iológico por ser componentes estructurales de
las mem+ranas celulares.
3.< sfingolípidos. odos ellos poseen una estructura derivada de la ceramida ($ormada por
un 8cido graso unido por enlace amida a la es$ingosina)
Entre las m8s conocidas se encuentran la de a+e-a (steres del 8cido palmítico con alcoholes
de cadena larga), la lanolina (grasa de lana de ove-a), el aceite de espermaceti (producido
por el cachalote) * la cera de cornau+a (extraído de una palmera de Brasil).
En general en los animales se encuentran en la piel, recu+riendo el pelo, plumas *
exoesqueleto de insectos. En los vegetales $orman películas que recu+ren ho-as, $lores *
$rutos.
#." steroides
#on lípidos que derivan del ciclopentano perhidro$enantreno, denominado gonano
(antiguamente esterano). #u estructura la $orman cuatro anillos de car+ono (A, B, 2 * D).
;os esteroides se di$erencian entre sí por el n9 * localización de sustitu*entes.
;os esteroides m8s característicos son
a/ steroles. De todos ellos, el colesterol es el de ma*or inters +iológico. &orma parte de
las mem+ranas +iológicas a las que con$iere resistencia, por otra parte es el precursor de
casi todos los dem8s esteroides.
Bibliografía
GEl mundo de los lípidosH, por Isa+el 2arrero * Angel "err8ez < sede e+
Biomodel
• httpsFF.um.esFmoleculaFlipi0J.htm
E$ m+o"o "# $ig4'#r as! como s mo"icación por Danson ' :$$#'
proporciona n m+o"o r,pi"o para $a #xracción "# $!pi"os "# #;i"os '
pro"cos a$im#nicios q# coni#n#n na cani"a" signicai&a "# aga.
E$ m+o"o s# -asa #n $a omog#ni(ación "# $a m#sra con c$oroormo
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A$ aFa"ir a$!coas "# c$oroormo ' aga s# $ogra $a s#paración "# as#s.
E$ ma#ria$ $!pi"ico s# #nc#nra #n $a as# no acosa mi#nras q# #$
ma#ria$ no $!pi"ico s# #nc#nra #n $a as# acosa. Los $!pi"os s#
p#"#n #xra#r "# "os gramos "# m#sra s#ca asa &#in# gramos "#
m#sra 5m#"a. E$ con#ni"o "# aga "# $a m#sra s# a;sa a
"i#cis+is mi$i$iros cons#r&ar $a proporción "# c$oroormo m#ano$ ' aga
#s #s#ncia$ si s# pr##n"# na s#paración "# as#s ' na #xracción
caniai&a " #$i"i"os. La &#na;a "# #s# proc#"imi#no #s q# $as
#apas "# $ra"o ' $a&a"o son #$imina"as. Sin #m-argo no #s n
m+o"o m' caniai&o ' i#n# n #$#&a"o marg#n "# #rror para
m#sras s#cas "# c#r#a$#s. 6Ross#$$ ' 8ricar" 1))17
La grasa #s #xra!"a con na m#(c$a "# +#r #!$ico ' +#r "# p#ró$#o #n
n mara( "# Mo;onni#r $a grasa #xra!"a s# pon# a p#so consan# ' #s
#xpr#sa"a #n porc#na;# "# grasa por p#so. La pr#-a "# Mo;onni#r #s
n #;#mp$o "# #xracción "isconina con "iso$&#n#. Esa #xracción no
r#qi#r# r#mo&#r pr#&iam#n# $a m#"a" "# $a m#sra. 6Ni#$s#n
1))@7
Bibliografía
;a extracción por solvente es un proceso para extraer el aceite de los materiales que
lo contienen por medio de un solvente. El solvente comCnmente utilizado es
hexano, un su+<producto de petróleo. ;a planta de extracción de solvente est8
diseñada para extraer el aceite directamente de semillas oleaginosas que contienen
menos de 30L de aceite, despus de la descamación, como la so-a. = puede extrae
aceite de tortas de pre<prensado o presionado completo de las semillas que
contienen m8s del 30L de aceite como los girasoles, maní, semillas de algodón,
almendras de palma, canola, copra, ricino * una variedad de otros materiales.
El propósito de la planta de extracción por solvente es para eliminar la ma*or parte del
aceite contenido en la semilla. ;a extracción se llevó a ca+o so+re semillas preparadas o,
como generalmente ocurre en el caso de semillas de alto contenido de aceite, la torta
o+tenida a partir de pre<prensado. ;a extracción por solvente consiste en una secuencia de
cinco operaciones