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Con este trabajo se busca lograr una buena participación por parte del grupo
colaborativo con aportes significativos que conlleven a lograr un mejor proceso y una
buena interlocución entre todos los participantes y entregar el mejor producto de
trabajo según la guía de actividades.
Tabla 1. Desarrollo del ejercicio 1.
El 1,4-dioxano
tiene otros usos
que
aprovechan su
capacidad para
disolver otras
sustancias.
Cantidades
muy pequeñas
de 1,4-dioxano
se encuentran
como
contaminantes
en sustancias
químicas
usadas para
fabricar
cosméticos,
detergentes y
champú. Sin
embargo,
actualmente los
fabricantes de
estos productos
reducen la
cantidad de
1,4-dioxano a
niveles bajos
antes de que se
usen para
fabricar
productos de
uso doméstico.
Los Nitrocompuest
os proceden de
actuar ácido
sulfúrico sobre una
molécula orgánica
determinada.
Figura 1. Desarrollo del ejercicio 2.
Tabla 2. Desarrollo del ejercicio 2.
Nombre del
Ejemplo del grupo Nombre de
Nombre del Color del Grupo
funcional, diferente acuerdo con las
estudiante círculo funcional
al de la molécula reglas IUPAC
identificado
5-Metil-3-
hexanol
Alcohol
Etilmetilamina
Amina
Secundaria
Metíl-benceno ó
Tolueno
1. Luz María Grupo
Rojas Azul Benceno
Sustituido
2-propanol
Alcohol
3-metilbutano-2-
Amina amina
Éter Dietiléter
Nitro 1 amino, 3
nitrobenceno
2 butanol
Alcohol
3. Karina mora Amarillo
Amina Fenilamina
Amina Penta-2-ilamina
Alcohol
Butano
4. Lina Marcela
Moncaleano Verde
Fenol
3- Metilfenol
2-metil, 3
metoxipentano
Eter
Etil-isopropil
5.Jose amina.
Alejandro Naranja Amina
Ramírez Osorio
Pentano nitrilo
Nitrilo
Tabla 3. Desarrollo del ejercicio 3.
Justificación:
E l benceno reacciona
con halógenos en
presencia de ácidos de
Lewis para formar
derivados halogenados.
La reacción de
bromación sigue el
mecanismo general de
Sustitución Electrofílica
Aromática.
Como el bromo no es
suficientemente
electrofílico para ser
atacado por el benceno
la reacción
se lleva a cabo en
presencia de cantidades
catalíticas de FeBr3. Uno
de los átomos de bromo
de
la molécula Br2
interacciona con el
átomo de hierro del
FeBr3 de forma que uno
de los pares de
Electrones libres del
àtomo de bromo llena
un orbital vacío del
àtomo de hierro. Esta
interacción
ácido‐base de Lewis
genera un intermedio
reactivo porque el
enlace Br‐Br se ha
debilitado como
consecuencia de la
polarización del enlace.
De hecho, sobre uno de
los átomos de bromo
existe
una carga parcial
positiva.
Nombre de la Producto 2
reacción 2: m-Bromo
acetofenona
Justificación de la
orientación del
sustituyente:
Justificación de la
orientación del
sustituyente: La
Caso 3 oxidación de los
alcoholes primarios Producto 3
mediante el reactivo del Ciclohexanocarbaldehído
Collins forma Aldehído,
debido a que es
selectivo y no actúa
sobre el ciclohexano,
formado así el aldehído
directamente sobre el
alcohol primario.
Nombre de la Producto 4
reacción 4: (carbinolamina):
Reacción de aldehídos
con aminas primarias +
consiste en hacer
reaccionar un aldehído
con una amina y
producir un
Caso 4
carbinolamina.
En del caso de las
aminas primarias, están
experimentan
reacciones de adicción
nucleofílica al grupo
carbonilo de aldehídos y
cetonas para formar
carbinolamina.
Bibliografía