ÍNCIDE GENERAL

1 INTRODUCCIÓN ........................................................................................................................... 4
2 JUSTIFICACIÓN............................................................................................................................. 4
3 OBJETIVOS ................................................................................................................................... 4
3.1 Objetivo General ................................................................................................................. 4
3.2 Objetivos Específicos ........................................................................................................... 4
4 FUNDAMENTO TEÓRICO ............................................................................................................. 5
4.1 Historia. ............................................................................................................................... 5
4.2 Introducción. ....................................................................................................................... 5
4.3 . Electrolisis.......................................................................................................................... 6
4.3.1 Reacciones de Reducción-Oxidación. .......................................................................... 6
4.3.2 Electrodos.................................................................................................................... 7
4.4 Definiciones generales ........................................................................................................ 7
4.5 Propiedades Generales de los Electrolitos .......................................................................... 7
4.5.1 Conductividad y resistencia......................................................................................... 7
4.5.2 Velocidades iónicas relativas....................................................................................... 8
4.5.3 Celda electroquímica................................................................................................... 8
4.5.4 Determinación de reacciones oxidación o reducción ................................................. 9
4.5.5 Transporte de materia en la solución ......................................................................... 9
4.6 Polarización ....................................................................................................................... 10
4.7 Sobretensión ..................................................................................................................... 10
4.8 Corriente ........................................................................................................................... 10
4.9 Potencial de Hidrogeniones (pH) ...................................................................................... 10
4.10 Variables del proceso ........................................................................................................ 11
4.11 Concentración de iones del metal..................................................................................... 11
4.11.1 Concentración del sulfato de amonio (NH4)2SO4 ...................................................... 11
4.12 Densidad de corriente ....................................................................................................... 12
4.13 Temperatura...................................................................................................................... 12
4.14 Unidades Eléctricas ........................................................................................................... 12
4.14.1 Potencial Eléctrico. .................................................................................................... 13
4.14.2 Intensidad de Corriente. ........................................................................................... 13
4.14.3 Resistencia. ................................................................................................................ 13

1
 4.14.4 Potencia. .................................................................................................................... 13
4.15 El Cinc y sus Propiedades .................................................................................................. 13
4.16 Electrodeposición del zinc ................................................................................................. 14
4.17 Distribuciones de corriente ............................................................................................... 15
4.18 Aspectos relevantes para la producción electroquímica .................................................. 15
5 PLANTEAMIENTO EXPERIMENTAL ............................................................................................ 16
6 PROCESO EXPERIMENTAL ......................................................................................................... 17
6.1 Diagrama de flujo .............................................................................................................. 17
6.2 Preparación de los Electrolitos .......................................................................................... 17
7 MATERIALES, EQUIPOS Y REACTIVOS........................................................................................ 18
7.1 Materiales ......................................................................................................................... 18
7.2 Reactivos ........................................................................................................................... 18
7.3 Equipos .............................................................................................................................. 19
8 DATOS EXPERIMENTALES .......................................................................................................... 19
9 CÁLCULOS Y RESULTADOS. ........................................................................................................ 20
10 CONCLUSIONES ..................................................................................................................... 20
11 RECOMENDACIONES ............................................................................................................. 21
12 BIBLIOGRAFÍA ........................................................................................................................ 21
13 ANEXOS ................................................................................................................................. 22
Anexos A-1 Imágenes y fotos de laboratorio ................................................................................ 22

ÍNDICE DE TABLAS
Tabla 1. Propiedades del Zinc............................................................................................................ 14
Tabla 2. Electrolitos e iones. ............................................................................................................. 15
Tabla 3. Condiciones establecidas para la obtención del Zinc. ......................................................... 16
Tabla 4. Materiales de laboratorio .................................................................................................. 18
Tabla 5. Reactivos de laboratorio .................................................................................................... 18
Tabla 6. Equipos de laboratorio ....................................................................................................... 19
Tabla 7. Datos experimentales .......................................................................................................... 19
Tabla 8. Datos de las masas obtenidas ............................................................................................. 20

2
 ÍNDICE DE FIGURAS
Figura 1. Sistema para la obtención de Zinc ....................................................................................... 8
Figura 2. Relación de tamaño de partícula con la concentración de sulfato de amonio .................. 11
Figura 3. Variación de la densidad de corriente con el potencial ..................................................... 12
Figura 4. Distribución de la corriente y potencial de la celda ........................................................... 15
Figura 6. Variación de la densidad de corriente con el potencial aplicado indicando las características
de los depósitos obtenidos ............................................................................................................... 16

3
 DISEÑO DE UN SISTEMA ELECTROLÍTICO PARA LA
OBTENCIÓN DEL ZINC METÁLICO POR EL PROCESO
DE LA ELECTROLISIS
1 INTRODUCCIÓN
El Cinc es un metal que se utiliza como constituyente en las aleaciones y como recubrimiento
protector de otros metales y aleaciones. En este trabajo se presenta información actualizada de los
procesos electrolíticos para la producción de Cinc. La metodología de esta investigación incluye el
diseño y selección de materiales para la construcción de la celda electroquímica, el estudio de las
variables del proceso, que permitan validar las condiciones óptimas de producción de polvos de
Cinc, con resultado satisfactorios.

2 JUSTIFICACIÓN
La versatilidad para aplicar diferentes tratamientos tiene aplicaciones con otros tipos de materiales
como es el caso del cinc, considerando el concepto de ánodo de sacrificio (protección catódica), el
cinc también como polvo metálico es usado en la fabricación de pilas alcalinas, aleaciones y muchos
otros campos.

Entre mayor sea la pureza y menor el tamaño de partícula del polvo, mejores serán las propiedades
del producto final con el objetivo de validar las condiciones óptimas de producción del polvo sin
contaminantes y un menor tamaño de partícula.

Este proyecto también tiene como ideal, ayudar al desarrollo de la región la cual no posee mucha
investigación, aportando conocimientos sobre la producción cinc, abriendo camino para trabajos
futuros con los cuales se puedan crear componentes útiles para el campo de la industria y la
investigación.

3 OBJETIVOS
3.1 Objetivo General
 Realizar y diseñar un sistema electrolítico para la obtención del zinc metálico por el
proceso de la electrolisis.

3.2 Objetivos Específicos

La práctica tiene los siguientes objetivos específicos:

 Ejecutar adecuadamente todo lo estudiado e investigado en bibliografía

 Seleccionar técnicas y procedimientos apropiados para el estudio de los aspectos
fundamentales en la electrolisis.

4
  Diseñar y construir un sistema electroquímico para obtener Zinc metálico
 Analizar los efectos de las variables que controlan el proceso de la electrolisis para obtener
el Zinc metálico
 Calcular el rendimiento del proceso para validar las condiciones óptimas para la producción
del Zinc
 Desarrollar una descripción del proceso y justificar los resultados obtenidos en las
conclusiones respectivas.

4 FUNDAMENTO TEÓRICO
4.1 Historia.
Es, durante finales del siglo XVIII, cuando el anatomista y médico italiano Luigi Galvani marcó el
nacimiento de la electroquímica de forma científica al descubrir el fenómeno que ocurría, al pasar
electricidad por las ancas de rana y nuevamente al tocar ambos extremos de los nervios empleando
el mismo escalpelo descargado. Dichas observaciones las publicó en su ensayo "De Viribus
Electricitatis in Motu Musculari Commentarius" (del Latín por, Comentario acerca del efecto de la
electricidad en el movimiento muscular). Es de esta forma que en 1791 propuso la existencia de una
sustancia "nervio-eléctrica" existente en toda forma de vida.

Galvani pensó que esta nueva fuerza vital, era una nueva forma de generación de electricidad
natural, además de las ya conocidas por el hombre como la existente en los truenos y relámpagos o
en algunos animales como la anguila eléctrica o las rayas eléctricas. Los aportes posteriores en la
fabricación de la primera batería de la época moderna dada por Alessandro Volta permitieron que
durante la revolución industrial, científicos connotados como William Nicholson y Johann Wilhelm
Ritter fundaran la disciplina de la galvanoplastia. Años más tarde todo ello desembocaría en el
descubrimiento de la termoelectricidad por Thomas Johann Seebeck. Para mediados del siglo XIX,
el modelamiento y estudio de la electroquímica, se vieron aclarados por Michael Faraday (leyes de
la electrólisis) y John Daniell (pila dependiente solo de iones metálicos Zinc-Cobre). Hacia finales de
siglo, dicha disciplina comenzó a influenciar campos tan importantes como las teorías de
conductividad de electrolitos, presentado por Svante August Arrhenius y Friedrich Ostwald y
subsecuentemente en el modelamiento matemático de las baterías por Walther Hermann Nernst.
A partir del siglo XX, la electroquímica permitió el descubrimiento de la carga del electrón por
Millikan, y el establecimiento de la moderna teoría de ácidos y bases de Brönsted y Lowry, así como
el estudio de disciplinas tan importantes como las áreas médicas y biológicas con la electroforesis,
desarrollada por Arne Tiselius en 1937.

4.2 Introducción a la electroquímica.

Electroquímica es una rama de la química que estudia la transformación entre la energía eléctrica y
la energía química. En otras palabras, las reacciones químicas que se dan en la interfaz de un
conductor eléctrico (llamado electrodo, que puede ser un metal o un semiconductor) y un conductor
iónico que también es muy importante en el mundo (el electrolito) pudiendo ser una disolución y
en algunos casos especiales, un sólido. Si una reacción química es provocada por una diferencia de
potencial aplicada externamente, se hace referencia a una electrólisis. En cambio, si la diferencia de

5
potencial eléctrico es creada como consecuencia de la reacción química, se conoce como un
"acumulador de energía eléctrica", también llamado batería o celda galvánica.

Las reacciones químicas donde se produce una transferencia de electrones entre moléculas se
conocen como reacciones redox, y su importancia en la electroquímica es vital, pues mediante este
tipo de reacciones se llevan a cabo los procesos que generan electricidad o, en caso contrario, son
producidos como consecuencia de ella.

En general, la electroquímica se encarga de estudiar las situaciones donde se dan reacciones de

oxidación y reducción encontrándose separadas, físicamente o temporalmente, se encuentran en
un entorno conectado a un circuito eléctrico. Esto último es motivo de estudio de la química
analítica, en una subdisciplina conocida como análisis potenciométrico.

4.3 Electrolisis.
La electrolisis es el proceso por el cual se producen reacciones químicas no espontaneas al
proporcionarles energía eléctrica. Este proceso es llevado en celdas electroquímicas, conocidas
como celdas electrolíticas. La electrolisis es el proceso de descomposición de una sustancia por
medio de la electricidad. La palabra electrólisis significa "destrucción por la electricidad".

La mayoría de los compuestos inorgánicos y algunos de los orgánicos se ionizan al fundirse o cuando
se disuelven en agua u otros líquidos; es decir, sus moléculas se disocian en especies químicas
cargadas positiva y negativamente que tienen la propiedad de conducir la corriente eléctrica
entonces un electrolito es un material que fundido o disuelto en un disolvente polar es capaz de
conducir corriente eléctrica por la migración de sus iones.

Si se coloca un par de electrodos en una disolución de un electrolito (compuesto ionizable) y se

conecta una fuente de corriente continua entre ellos, los iones positivos de la disolución se mueven
hacia el electrodo negativo y los iones negativos hacia el positivo. Al llegar a los electrodos, los iones
pueden ganar o perder electrones y transformarse en átomos neutros o moléculas; la naturaleza de
las reacciones del electrodo depende de la diferencia de potencial o voltaje aplicado.

Entonces las reacciones en los electrodos que comprenden la ganancia o pérdida de electrones por
las especies químicas, son reacciones de oxidación – reducción (REDOX).

El electrodo en el cual ocurre la reducción se denomina cátodo (los iones que migran hacia el
electrodo en una reacción de electrolisis se llama cationes), el electrodo en el cual se oxidan los
iones recibe el nombre de ánodo(los iones que migran hacia el ánodo se llaman aniones),

4.3.1 Reacciones de Reducción-Oxidación.

Las reacciones de reducción-oxidación son las reacciones de transferencia de electrones. Esta
transferencia se produce entre un conjunto de elementos químicos, uno oxidante y uno reductor
(una forma reducida y una forma oxidada respectivamente). En dichas reacciones la energía liberada
de una reacción espontánea se convierte en electricidad o bien se puede aprovechar para inducir
una reacción química no espontánea.

6
 4.3.2 Electrodos.
Los electrodos son superficies sobre las cuales se producen las semireacciones de oxidación o
reducción. Pueden o no participar en las reacciones. Los que no reaccionan se llaman electrodos
inertes. Al cátodo se define como el electrodo en el cual se produce la reducción por que algunas
especies ganan electrones y el ánodo se define como el electrodo en el cual se `produce la oxidación,
por que algunas especies pierden electrones.

4.4 Definiciones generales

Por electrolisis se entiende, en general, la descomposición de sustancias químicas mediante la
corriente eléctrica. La denominación, no obstante, se aplica igualmente a ciertos procesos que
utilizan la corriente eléctrica para obtener compuestos químicos.

Un electrolito es una sustancia capaz de ser descompuesta por electricidad, definición que se puede
aplicar igualmente a sustancias en forma sólida y en solución. Aun utilizando ciertos disolventes,
puede continuar ofreciendo resistencia al paso de la corriente. En tal forma ya es un electrolito, es
decir, un medio conductor a través del cual la corriente efectúa cambios químicos según las leyes
de Faraday.

La energía eléctrica se aplica a las soluciones electrolíticas mediante dos electrodos que conducen
la electricidad metálicamente. Los cambios químicos originados por la corriente eléctrica tienen
lugar dentro de la solución y, precisamente, sobre la superficie sumergida de los electrodos.

Cuando una sustancia de naturaleza electrolítica se disuelve en agua, experimenta un cambio

llamado disociación electrolítica, proceso reversible que da lugar a productos de desdoblamiento
denominados iones. Estos iones son átomos o radicales con carga eléctrica y serán los encargados
del transporte de la carga ya sea positiva o negativa.

4.5 Propiedades Generales de los Electrolitos

Los electrolitos son el conductor iónico en una celda electroquímica, los cuales son afectados por
ciertas condiciones que afectan o mejoran su funcionamiento entre las cuales se destacan:

4.5.1 Conductividad y resistencia

En una celda electroquímica en la que hay electrólisis, es evidente que existen resistencias óhmicas
en varias partes del sistema, con la consiguiente pérdida de energía y desprendimiento de calor. En
los contactos, uniones y juntas se formarán gotas de contacto cuya importancia depende de la
atención que se les dedique y el mantenimiento que se realice.

La conductividad de una solución depende de la naturaleza de sus componentes, del disolvente, de

la concentración, de la movilidad iónica y de la temperatura. En las disoluciones que contengan dos
o más sales, la conductibilidad de la disolución vendrá afectada por los equilibrios establecidos por
los iones y sus concentraciones, su interacción, sus solubilidades y la formación de diferentes sales
no disociadas

7
 4.5.2 Velocidades iónicas relativas
El movimiento constante de los iones hacia sus respectivos electrodos, asociado al transporte de las
cargas eléctricas que con llevan, constituye la corriente eléctrica en la solución. Algunos iones se
mueven rápidamente. Otros lo hacen con lentitud. La velocidad iónica contribuye a la conductividad,
pues la corriente electrolítica no es algo fabricado fuera de la solución y luego pasado a través de la
misma, si no el movimiento de los propios iones, determinado y mantenido por la atracción de los
electrodos cargados eléctricamente. Además, algunas sustancias se ionizan libremente más que
otras.

4.5.3 Celda electroquímica

Una celda electroquímica está compuesta por un cátodo, ánodo, un electrolito (conductor de iones),
una fuente de corriente continua y un sistema de conexiones eléctricas.

La energía eléctrica se aplica a las soluciones electrolíticas mediante dos electrodos que conducen
la electricidad metálicamente, convirtiéndolo en un medio conductor a través del cual la corriente
efectúa cambios químicos que tienen lugar dentro de la solución y precisamente sobre la superficie
sumergida de los electrodos.

La fuerza electromotriz aplicada en los bornes del baño se invierte para vencer la resistencia óhmica
de los ánodos, cátodos y sus conexiones, la del circuito externo, las diversas resistencias de contacto,
la del propio baño, las caídas de tensión ocasionadas por las películas adheridas al ánodo y cátodo,
y las polarizaciones en estos puntos y en los demás para producir la deposición del metal.

Cuando la solución se coloca en la celda, la corriente es transportada entre los electrodos por los
iones. Los iones cargados negativamente, o aniones, son atraídos por el electrodo cargado
positivamente y es allí donde tiene lugar la oxidación (Ánodo), mientras que los iones cargados
positivamente, o cationes, se dirigen, a través de la solución, hacia el electrodo cargado
negativamente y en el cual tiene lugar la reducción (Cátodo).

Figura 1. Sistema para la obtención de Zinc

8
El movimiento de los iones positivos hacia el electrodo negativo transporta carga positiva en esa
dirección, y el movimiento de los aniones transporta carga negativa en la dirección opuesta. La carga
es transportada entre la solución y los electrodos por cambios químicos con la transferencia de
electrones.

La corriente eléctrica a través de la celda es la cantidad de flujo de carga a través de ella por unidad
de tiempo. Esto se determina por el voltaje aplicado a la celda y la conductividad de la solución.

4.5.4 Determinación de reacciones oxidación o reducción

Cualquier sustancia capaz de ser oxidada puede reaccionar en el ánodo y cualquiera que pueda ser
reducida puede reaccionar en el cátodo. Se debe recalcar que la carga no es importante en esta
conexión: aniones, cationes y moléculas pueden todas reaccionar en el cátodo y también en el
ánodo.

Para las sustancias oxidables, la que tenga el más bajo potencial de oxidación será oxidada primero
en el ánodo; y en el caso de las sustancias reducibles será reducida primero en el cátodo la que
tenga el más alto potencial de oxidación.

Las sustancias que desaparecen en el transcurso de las reacciones Electrolíticas pueden ser iones,
moléculas disueltas, o el metal del electrodo como tal, por ejemplo:

Zn↓ ↔ Zn+2 + 2e-

De manera general el solvente puede ser oxidado o reducido. El agua o sus iones pueden ser
oxidados si el medio es alcalino de acuerdo a las siguientes reacciones:

2H2O + 4e- → ↑O2 + 4H+

4OH + 4e- → ↑O2 + 2H2O
O reducidos si el medio es acido de acuerdo a las siguientes reacciones:

2H2O + 2e- → H2 ↑ + 2OH−

2H+ + 2e- → H2 ↑
Las sustancias formadas pueden pasar a la solución, cambiar a gases o ser depositados. Es en este
último caso la sustancia formada es un metal que generalmente se deposita sobre el cátodo.

La concentración de la sustancia que toma parte en la reacción electrolítica en general disminuirá

mientras la reacción procede. El potencial de equilibrio del sistema varia, disminuyendo si un agente
oxidante desaparece y aumenta si un agente reductor es afectado.

4.5.5 Transporte de materia en la solución

Se distinguen tres métodos por los cuales puede se transporta la materia en una solución y que
limita la velocidad de las reacciones electrolíticas:

9
Migración: Se refiere al movimiento de elementos de carga transportados por los iones a través de
la solución: Los aniones se mueven en el mismo sentido de los electrones en el circuito eléctrico es
decir hacia el ánodo, mientras que los cationes en el sentido opuesto es decir, hacia el cátodo.

Difusión: Durante la electrólisis, las reacciones electroquímicas producen cambios en la

concentración de las sustancias electrolizables en las cercanías de los electrodos. Se establece así
un gradiente de concentración entre la superficie del electrodo y el seno de la solución, lo cual
conduce al movimiento de estas sustancias de regiones de alta concentración a regiones de baja
concentración. La difusión ocurre cerca del electrodo y solo afecta a parte de la solución a diferencia
de la migración. (Movimiento de especies bajo la influencia de un gradiente químico).

Convección: Este término reúne todos los otros fenómenos que generan movimiento de las
sustancias a través de la solución, por ejemplo diferencias en densidad o temperatura, vibraciones
o descargas, etc., y la más importante agitación mecánica.

4.6 Polarización
Los potenciales de electrodo deducidos termodinámicamente son aplicables a pilas en condiciones
de reversibilidad por lo tanto, solamente valdrán para corrientes débiles. Cuando a través de la
separación entre un electrodo y una disolución circula una corriente intensa, la diferencia de
potencial entre una y otro difiere del valor de equilibrio y a la diferencia entre estos dos valores se
le da el nombre de polarización. La eliminación total o parcial de esta diferencia recibe el nombre
de despolarización y cualquier agente que produzca tal efecto recibirá el nombre de despolarizador.

4.7 Sobretensión
El incremento del valor del potencial de un electrodo, con respecto al potencial normal reversible,
se llama sobretensión. El potencial de descomposición de un electrolito varía con la naturaleza de
los electrodos entre los cuales se electroliza la solución, con las condiciones de su superficie, con su
trabajo anterior y con su homogeneidad. La diferencia entre potencial del electrodo, necesario para
producir el paso de la corriente, y el valor de equilibrio al no pasar corriente alguna, se llama
sobretensión de electrodo. Puede observarse que hay, así, sobretensiones para los diversos
productos de la electrolisis y para los diversos electrodos en los cuales son liberados.

4.8 Corriente
Los iones responden a una influencia eléctrica. La misión del generador de corriente es mantener
cargados los electrodos para que sean atraídos los iones de carga opuesta. Los iones cargados
negativamente o aniones, son atraídos por el electrodo cargado positivamente (ánodo), mientras
que los iones cargados positivamente, o cationes, se dirigen a través de la solución hacia el electrodo
(cátodo).

4.9 Potencial de Hidrogeniones (pH)

El pH de un electrolito que precipita un metal influye notablemente en la naturaleza y aspecto del
depósito, así como en el rendimiento de corriente. En algunos procesos industriales como el del
níquel, se añade amortiguadores, como el ácido bórico, para mantener el pH al nivel deseado. En
los procesos de obtención electrolítica, a medida que el electrolito se va agotando de metal,

10
aumenta el pH; de modo que el depósito se produce para un amplio margen de condiciones. La
disminución del pH, esto es, el aumento de acidez, influye favorablemente en la conductibilidad, y
aumenta la polarización de depósito. Con ello, queda evitada la precipitación de sales básicas, pero
se favorece el desprendimiento de hidrogeno.

4.10 Variables del proceso

En una celda electroquímica se presentan diferentes variables en su operación tales como:
concentración de la solución, tiempo de remoción del depósito, temperatura, densidad de
corriente, agentes de adición; todas estas variables y sus posibles combinaciones afectaran de una
u otra forma la calidad del depósito, es por esto que para la producción cinc se condicionan esta
serie de variables para conseguir el producto final con las características deseadas.

4.11 Concentración de iones del metal

La concentración de iones del metal, en un electrolito queda afectada por la concentración molar
de las sales, por su grado de ionización (que a su vez dependerá de dicha concentración molar), por
la temperatura, por la presencia o ausencia de iones complejo (los cuales, por su parte, originan
iones de metal por procesos no primarios, si no secundarios). La adición de iones comunes produce
solo un cambio relativamente ligero en las concentraciones del metal, sobre todo en las soluciones
concentradas, como consecuencia de la limitada solubilidad de las sales que pueda añadirse. La
formación de iones de metal. Las concentraciones molares muy bajas suministran depósitos
pulverulentos, incluso con pequeños valores de densidad de corriente.

4.11.1 Concentración del sulfato de amonio (NH4)2SO4

Sobre bases de investigaciones anteriores de electrodeposición de polvos de zinc, un electrolito que
consiste en sulfatos de amonio y zinc, permite llevar a cabo la electrolisis a baños de voltajes bajos
y requiere poco poder, ya que las sales de amonio efectivamente reducen la resistencia eléctrica
de los electrolitos, aparte de esto un exceso de iones de amonio en una solución evita la formación
de hidróxido de zinc y lleva a la precipitación de polvos finos, esta adición de sulfato de amonio solo
es eficiente hasta una concentración límite de 50 gr/L, ya que después de superada esta
concentración el tamaño de partícula crece significativamente.

Figura 2. Relación de tamaño de partícula con la concentración de sulfato de amonio

11
 4.12 Densidad de corriente
La densidad de corriente es uno de los factores más condicionantes para la obtención de polvos
metálicos; en términos de finura y capacidad de producción, densidades de corrientes altas
favorecen la formación de productos pulverulentos, pero tienen muy poco efecto sobre la eficiencia
de corriente.

4.13 Temperatura
El aumento de la temperatura generalmente causa un gran aumento en la velocidad de las
reacciones, como resultado de un incremento en la fracción de partículas que son activadas
produciendo un incremento en la frecuencia de colisión de las partículas que reaccionan. Aumentar
la temperatura hace que mejore la conductividad del electrolito, las velocidades de difusión, la
disolución química del ánodo, la redisolución del cátodo, la eficiencia de corriente, y reduce el
voltaje de la misma.

Figura 3. Variación de la densidad de corriente con el potencial

4.14 Unidades Eléctricas

La carga (Q) es la unidad fundamental de la energía eléctrica y se postula por definición que es
indivisible. Existen dos tipos de carga, una negativa, la cual se denomina electrón, y una carga
positiva que se denomina protón; También existe un elemento neutro el cual se llama neutrón. En
la naturaleza se pueden encontrar electrones libres como cargas negativas, pero no se pueden
encontrar protones libres como cargas positivas, la carga positiva en forma natural se denomina Ion
y es un átomo al cual le falta uno o varios electrones. En condiciones normales la materia es
eléctricamente neutra, esto cambia cuando las partículas empiezan a ceder o ganar electrones,
cargándose positivamente en el primer caso y negativamente en el segundo. La unidad de carga
eléctrica que más utiliza el químico es el culombio (C).

 Potencial eléctrico
 Intensidad de corriente
 Resistencia
 Potencia

12
 4.14.1 Potencial Eléctrico.
Se necesita trabajo para mover los electrones en un cable o para mover los iones a través de una
solución a un electrodo. Una carga eléctrica se mueve de un punto de potencial eléctrico elevado a
un punto de potencial eléctrico bajo.

Diferencia de potencial eléctrico es la diferencia en potencial eléctrico entre dos puntos.”

La unidad de medida es el voltio (v):

La diferencia de potencial que existe entre los dos polos se denomina fuerza electromotriz . entre
la fuerza electromotriz la intensidad de corriente eléctrica y la resistencia del conductor existe la
siguiente relación:

V  I R
4.14.2 Intensidad de Corriente.
Es la carga eléctrica o cantidad de electricidad que pasa por segundo. Unidad Amperio

carga Q
Intencidad  I 
tiempo t

Q  I  t  Coulomb  Amperio segundo

4.14.3 Resistencia.
La intensidad de corriente que circula entre dos puntos de un conductor, cuya deferencia de
potenciales sea (E) varía según la resistencia R del conductor:

R
V
 ohmio 
voltio
I amperio 
4.14.4 Potencia.
La potencia de una corriente es la energía que esta suministra durante 1 segundo, entre dos puntos
de un circuito de diferente potencial V, que determina el paso de una corriente de intensidad (I) :

4.15 El Cinc y sus Propiedades

Elemento químico de símbolo Zn, número atómico 30 y peso atómico 65.37. Es un metal maleable,
dúctil y de color gris. Se conocen 15 isótopos, cinco de los cuales son estables y tienen masas
atómicas de 64, 66, 67, 68 y 70. Cerca de la mitad del Zinc común se encuentra como isótopo de
masa atómica 64.

Los usos más importantes del Zinc los constituyen las aleaciones y el recubrimiento protector de
otros metales. El hierro o el acero recubiertos con Zinc se denominan galvanizados, y esto se puede
hacer por inmersión de la pieza en Zinc fundido, depositando Zinc electrolíticamente como un baño
chapeado, o exponiendo la pieza en Zinc en polvo cerca de su punto de fusión o rociándola con Zinc
fundido.

13
El Zinc puro es dúctil y maleable pudiéndose enrollar y tensar, pero cantidades pequeñas de otros
metales como contaminantes pueden volverlo quebradizo. Se funde a 420ºC (788ºF) y hierve a
907ºC (1665ºF). Su densidad es 7.13 veces mayor que la del agua.

El Zinc es buen conductor del calor y la electricidad. Como conductor del calor, tiene una cuarta
parte de la eficiencia de la plata. A 0.91K es un superconductor eléctrico. El Zinc puro no es
ferromagnético.
Tabla 1. Propiedades del Zinc

4.16 Electrodeposición del zinc

En nuestro sistema de obtención se usaron placas de cinc (Zn) de una área determinada; el cátodo
de la misma área de plomo (Pb), sobre estos se aplica una densidad de corriente (A) y una diferencia
de potencial (V); la solución es un electrolito compuesto por sulfato de zinc ZnSO4 y sulfato de
amonio (NH4)2SO4 disueltos en medio acuoso, en las concentraciones adecuadas.

El proceso de disociación sucede según la reacción:

ZnSO4 → Zn+2 + SO4-2

Si el ánodo no se disuelve libremente, el agua se ioniza suministrando oxígeno, que se desprende

en el ánodo, e iones hidrógeno que permanecen en la disolución para formar, con los iones SO 4-2,
ácido sulfúrico como se muestra en la siguiente reacción.

ZnSO4 + 2H → H2SO4 + Zn
El fenómeno es bien conocido cuando se emplean ánodos insolubles o poco solubles.

14
Tabla 2. Electrolitos e iones.

4.17 Distribuciones de corriente

La distribución del potencial se establece de tal forma que la distribución espacial de corriente local,
si ella permanece simétrica, acusa una fuerte densidad de corriente en las extremidades del
electrodo. En efecto, hay una convergencia obligada de las líneas de corriente en los extremos y, en
principio, debe tender hacia el infinito porque, a priori, un número infinito de líneas de corriente
convergen hacia esos puntos.

Figura 4. Distribución de la corriente y potencial de la celda

4.18 Aspectos relevantes para la producción electroquímica

La capa de cinc obtenida en el electrodo por electrodeposición depende fuertemente de los
siguientes parámetros: densidad de corriente o sobre potencial aplicado, temperatura, material
catódico, tiempo de deposición así como de la composición del electrolito y del régimen
hidrodinámico.

Para realizar el análisis es conveniente introducir las curvas de polarización, donde se grafica la
densidad de corriente en función del sobre potencial aplicado manteniendo constante todas las

15
restantes variables. En la Figura 6 se muestra una curva de polarización para la deposición de un
metal cuando se asume que la reacción electroquímica tiene un control cinético mixto, es decir,
basado simultáneamente en la transferencia de carga y de masa.

Figura 5. Variación de la densidad de corriente con el potencial aplicado indicando las características de los depósitos
obtenidos

5 PLANTEAMIENTO EXPERIMENTAL
Tabla 3. Condiciones establecidas para la obtención del Zinc.

En esta selección de rango de variables se realizó según la bibliografía y con base en las pruebas
preliminares se mantuvo constante la temperatura, concentración de Zn+2 y distancia entre
electrodos.

Para nuestro experimento se usaron las concentraciones de

ZnSO4 = 7.5 [gr/L] (NH4)2SO4 = 15 [gr/L]

16
6 PROCESO EXPERIMENTAL
6.1 Diagrama de flujo

INICIO 1

Lijar y limpiar las placas

Preparar el electrolito de plomo y cinc

Pesar las pl acas de plomo

Disolver (NH₄)₂SO₄ en y cinc
300 ml agua (d)

Armar el circuito de la
Disolver ZnSO₄ en la figura en anexos
t = 10min
anterior solución
Encender la fuente

Someter al sistema a una

NO ¿Se disolvió por SI intensidad de corriente t = 15min
completo? de 1,05 amp

Apagar la fuente

Secar y p esar
Añadir agua hasta nuevamente las placas
alcanzar 500 ml
FIN
1

6.2 Preparación de los Electrolitos

Con base en el diseño de experimento se prepararon las soluciones de sulfato de amonio de
concentración 15 gr/l de la siguiente forma:

Baño 1. 30 gr/l (NH4)2SO4

• Volumen de la solución: 0.5 litros

• m(NH4)2SO4 = 30gr/l x 0.5 litros = 15 gr

• m ZnSO4 = 15gr/l x 0.5 litros= 7.5 gr

17
La mezcla de los componentes del electrolito se realizó de la siguiente forma:

 Se vierte agua destilada en la cuba hasta un volumen de 0.3 litros, posteriormente se

procede a disolver la cantidad de sulfato de amonio en los 0.3 litros de agua.

 En seguida se disuelve lentamente el sulfato de zinc en la solución; Este proceso se lleva a

cabo en 10 minutos para que el sulfato de cinc disuelva y no cree sólidos en el fondo de la
cuba.

 Después de pasado los 10 minutos cuando ya no se observan ningún tipo de sólido en el

fondo de la solución, se adiciona agua destilada hasta completar 0.5 litros de solución.

 La solución después de preparada fue electrolizada durante 15 minutos a una densidad de

corriente de 44,2 mA/cm2, puesto que el área fue de 23,76 cm2 se obtuvo una intensidad
de corriente a utilizar de 1,05 A.

7 MATERIALES, EQUIPOS Y REACTIVOS

7.1 Materiales
Tabla 4. Materiales de laboratorio

Nro. Material Cantidad Descripción

1 Vaso de precipitados
2 Tapon de goma con dos orificios
3 Soporte universal
4 Pinza de nuez doble
5 Pinza porta buretas
6 Alambres conductores
7 Regla
8 Cronometro
9 Barrila de vidrio
10 Piceta
11 Cables
2 500 mL
1 Para tapar el envase y evitar el escape del
cloro
1 Para el armado del equipo
1 Para soportar el Voltámetro de Hoffman
2 Para soportar el Voltámetro de Hoffman
2 Para las conexiones eléctricas
1 Para la medición de las alturas manométricas
1 Para medir el tiempo de paso de corriente
1 Para mezclar soluciones
1 Material de acondicionamiento
2 Para la conexión del sistema

7.2 Reactivos
Tabla 5. Reactivos de laboratorio

Nro. Reactivos Formula Descripción

1 Sulfato de Zn ZnSO4 Electrolito
2 Sulfato de Amonio (NH4)2SO4 Electrolito
3 Agua destilada H2O Disolvente
4 Placas Zinc metálico Zno Electrodo de (5x10cm) aprox
5 Placas de plomo metálico Pbo Electrodo de (5x10cm) aprox

18
 7.3 Equipos
Tabla 6. Equipos de laboratorio

Nro. Equipos Cantidad Descripción

1 Fuente de corriente continua 1 Fuente de energía continua

2 Amperímetro 1 Multitester AC 0-1 A

3 Balanza analítica 1 Medición de masas

8 DATOS EXPERIMENTALES
1. DATOS, Los datos del tiempo con el voltaje y la intensidad se muestran en la siguiente tabla:
Tabla 7. Datos experimentales

Tiempo(min) Intensidad(A) Voltaje(V)

0 1,03 6.4

1 1,02 6.3

2 1,02 6.3

3 1,02 6.2

4 1,01 6.3

5 1,01 6.3

6 1,01 6.3

7 1,02 6.3

8 1,01 6.3

9 1,01 6.3

10 1,01 6.3

Entonces siendo la intensidad promedio de 1,016 A y el tiempo total de 10 minutos.

Por otro lado, podemos analizar la masa práctica obtenida:

En la siguiente tabla se muestran las masas de las placas antes y después del proceso de electrolisis.

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Tabla 8. Datos de las masas obtenidas

1 2 Plomo 3 Zinc

4 Antes[g] 5 86,92 6 32,05

7 Después[g] 8 86,17 9 32,12

9 CÁLCULOS Y RESULTADOS.
Por otra parte la masa de Zinc obtenida también se depositó en una minoría en el electrolito, es por
eso que luego de un proceso de filtrado y secado se obtuvo una masa de Zn de 0.04 g.

Es decir que la masa total final obtenida de Zn será:

𝑚 𝑍𝑛(𝑡𝑜𝑡) = 32.12 − 32.05 + 0.04

𝒎𝒁𝒏(𝑻𝒐𝒕) = 𝟎. 𝟏𝟏 𝒈 𝒁𝒏 = 𝒎𝒁𝒏(𝑷𝒓𝒂𝒄)

También podemos obtener la masa total de Zn que deberíamos obtenido teóricamente con las leyes
de Faraday:
𝑃𝑒𝑞 ∗ 𝐼 ∗ 𝑡
𝑚=
𝐹
65.38 ∗ 1,016 ∗ 10 ∗ 60
𝑚=
96500 ∗ 2
𝒎𝒁𝒏(𝑻𝒆𝒐) = 𝟎. 𝟐𝟎𝟔𝟓 𝒈

De alguna manera podemos hallar algún tipo de rendimiento:

𝑚𝑍𝑛(𝑃𝑟𝑎𝑐)
𝜂= ∗ 100%
𝑚𝑍𝑛(𝑇𝑒𝑜)
0.11 𝑔
𝜂= ∗ 100%
0.2065 𝑔

𝜼 = 𝟓𝟑. 𝟐𝟕%

10 CONCLUSIONES
 Se pudo montar un sistema electrolítico (como se muestra en los gráficos) que fue efectivo
al momento de obtener cinc metálico mediante electrodeposición, resultando así una masa
de 0,11 gramos, teniendo en cuenta el cinc que se quedó retenido en el electrolito.
 Para obtener el cinc remanente en el electrolito, se realizó a un filtrado en papel filtro, para
así aumentar el rendimiento de la operación.
 La masa teórica de cinc metálico, se la halló mediante la segunda ley de Faraday, para dicho
propósito, se utilizó una intensidad de corriente promedio, de todos los valores medidos en
la práctica, estas medidas se realizaron cada minuto.

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  Como era de esperarse, la placa de plomo redujo su peso, de una masa inicial de 86,92
gramos a 86,17 gramos finales, así mismo, la placa de cinc aumentó de peso por la
mencionada electrodeposición, de una masa inicial de 32,05 gramos a 32,12 gramos finales.
 También se pudo observar, que a medida que la intensidad de corriente aumenta, la
reacción química en la celda se vuelve un tanto más rápida, esto se puede observar por la
formación más ágil de gases en cada placa.
 Las variables más importantes, en la obtención del cinc metálico, son la intensidad de
corriente, el tiempo que se le va a dotar de esta intensidad a la celda, la distancia entre
electrodos.
 El medio tiene que ser un conductor de electricidad, es por esa razón que se utilizó, una
solución de sulfato de amonio.
 Para realizar la electrodeposición de cinc, es necesario tener en el medio iones Zn+2 por tal
motivo, también se disolvió una cantidad de sulfato de cinc en el electrolito.
 El rendimiento para nuestra electrodeposición, fue de un 53,27%.

11 RECOMENDACIONES
 Para tener un buen proceso de electrolisis, es necesario que ambas placas estén muy
limpias, para ello se debe tener un manejo adecuado de las mismas, sin agarrarlas
directamente por las manos, utilizar pinzas o paños.
 Verificar que también estén bien limpios los conectores del circuito, los cables con
terminales de “cocodrilo” suelen tener incrustaciones de cobre en su superficie, si se da el
caso, lijar dichos terminales cuidadosamente.
 Trabajar con densidades de corriente bajas, para evitar la oxidación del cinc en la placa.
 Es aconsejable que se trabaje también midiendo la intensidad de corriente en cada minuto
de trabajo, ya que la intensidad en todo el proceso no es constante, y esto influirá en los
cálculos posteriores de dicho experimento.
 Secar adecuadamente las placas una vez terminada la electrolisis, ya que el agua que
pudiera quedar en las mismas, generará un extra de peso, causando errores a la hora de
apreciar el rendimiento del proceso.
 Se recomienda tener un tiempo de 10 minutos para disolver el sulfato de cinc en el
electrolito, esto debido a que el agua ya está un tanto saturada de sal (sulfato de amonio),
es por eso que, si es necesario, disolver esta sal en un baño maría.

12 BIBLIOGRAFÍA
 CASTELLAN, Gilbert. Fisicoquímica 2da. Ed. Mexico DF: Adison Wesley 1987. ISBM: 960444-
3161
 MANTELL, C. L. Ingeniería Electroquímica
 FREDERICK, R. Longo Química General 1ra. Ed. Mexico: McGraw-Hill 1975. ISBM:465-0-07-
090996-2
 MEJIA, Rene Gabriel, Guía de Laboratorio de Electroquímica.

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13 ANEXOS
Anexos A-1 Imágenes y fotos de laboratorio

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