UNIVERSIDAD DEL ATLÁNTICO

DEPARTAMENTO DE CIENCIAS BÁSICAS

FACULTAD DE INGENIERÍA

Calor de reacción
Cambio de entalpía para algunas reacciones, Ley de Hess
Jesús Arias, Laura Atencia y Camila Pérez.
Profesor: Wilder Ricaurte Villegas. Grupo 2 – 19-04-2017
Laboratorio de Química General II, Universidad del Atlántico, Puerto Colombia
Estructura Marco Cálculos Análisis Conclusiones definitiva
teórico

Resumen producido una disminución del contenido

En esta práctica se determinó los cambios
de entalpía a tres reacciones exotérmicas
por medio de un calorímetro a presión
constante, en las cuales se midió los
cambios de temperatura que ocurrieron
cuando se llevaron a cabo las reacciones;
esto para comprobar la Ley de Hess.
energético.
En esta práctica se realizaron tres
reacciones químicas para determinar los
cambios de entalpía, dichas reacciones
fueron exotérmicas.
2. Fundamentos Teóricos

En la mayoría de los procesos físicos y

Palabras claves químicos de las sustancias hay intercambios
Calorímetro, temperatura, entalpía, reacción energéticos entre ellas y los alrededores, los
exotérmica, Ley de Hess. cuales se manifiestan en forma de calor
liberado o absorbido. Los procesos donde
ocurre liberación de calor, en donde el
Abstract estado final tiene un contenido de energía
menor que el inicial se dice que el proceso
In this practice was determined enthalpy es exotérmico.
changes to three exothermic reactions by
means of a constant pressure calorimeter, H = Hf - Hi  0
which measured the temperature changes
that occurred at the time of the reactions; this H es negativo
to check the Law of Hess.
Por el contrario, si en el proceso ocurre una
Key words absorción de calor, el estado final tiene un
Calorimeter, temperature, enthalpy, contenido energético mayor que el inicial. En
exothermic reaction, Hess’s law. este caso el proceso es endotérmico

1. Introducción H = Hf - Hi  0

La termoquímica se ocupa de los H es positivo

intercambios de calor que acompañan las
reacciones. Las reacciones químicas
pueden ser de dos tipos: exotérmicos y
endotérmicos.
Un proceso endotérmico es aquel que tiene
un incremento de entalpía (∆H positivo); es
decir, la energía de los productos es mayor
que la de los reactivos; y en un proceso
exotérmico, la variación de la entalpía es
negativa; es decir, cuando la suma de la
entalpía de los productos es menor que la
suma de la entalpía de los reactivos, se ha
La unidad más utilizada en química para
medir la energía calórica en la caloría. Esta
es el calor que hay que proporcionarle a un
gramo de agua para hacer que aumente su
temperatura en un grado centígrado. Así si
conocemos el peso de una cantidad de agua
(o solución diluida) y su temperatura inicial,
podemos fácilmente determinar qué
cantidad de calor ganó o perdió el agua al
aumentar su temperatura o disminuir en una
cierta magnitud.

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Q = m Cp T
∆H sobre una base molar: ∆𝐇 = 𝐐/𝐧
La entalpía a presión y volumen constante
es igual al calor molar.
Formula de calor de reacción:
H = Q/ n
donde n = moles de la sustancia 𝐐 = 𝐦 • 𝐂𝐩 • ∆𝐓
3. Desarrollo experimental
Reacción 1:
Las siguientes reacciones químicas se
H2 O
realizaron en un calorímetro para determinar NaOH(s) → Na+(ac) + OH-(ac) ∆H1 =?
el cambio de temperatura del sistema.
Datos:
1. Se hizo reaccionar hidróxido de sodio en T1= 29°C
estado sólido con agua destilada. T2= 33°C
∆T= 4°C
2. Se hizo reaccionar hidróxido de sodio en g NaOH= 1.98g
estado sólido con una disolución diluida de v H2O= 100ml = 100g
ácido clorhídrico. masasol. = 101.98g
Cp= 4.18 J/g•°C
3. Se hizo reaccionar hidróxido de sodio ∆Hdisol. = ?
diluido con una disolución de ácido Qreacc. = -Qdisol.
clorhídrico.

4. Cálculos y análisis de resultados Se determina el calor de reacción:

Resultados: 𝐐 = 𝐦 • 𝐂𝐩 • ∆𝐓

Cant. Cant.
Reacción Reactantes
1 2 J
NaOH(s) + Q = 101.98g • 4.18 • 4°C
1 1.98g 100ml g • °C
H2O(l)
NaOH(s) + Q = −1705,1 J
2 1g 50ml
HCl(ac)
NaOH(ac) + Moles NaOH:
3 50ml 50ml 1mol NaOH
HCl(ac)
1.98gNaOH • = 0.0495mol
39.997gNaOH
Temp. Temp.
Reacción ∆T
Inicial Final Cambio de entalpia sobre una base molar:
1 29°C 33°C 4°C
∆𝐇 = 𝐐/𝐧
2 28°C 36°C 8°C
−1705.1 J
3 31°C 33°C 2°C ∆H1 = = −34446.5 J/mol
0.0495 mol
= −34,4 kJ/mol
Se determinan los cambios de entalpías
para cada reacción:
Reacción 2:
A presión constante el cambio de calor es
NaOH(s) + H+(ac) + Cl-(ac) → Na+(ac) + Cl-(ac) +
igual al cambio de entalpía, así:
H2O(l) ∆H2 =?
𝐐𝐫𝐞𝐚𝐜𝐜. = ∆𝐇

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Se determina el calor de reacción:

Datos:
T1= 28°C 𝐐 = 𝐦 • 𝐂𝐩 • ∆𝐓
T2= 36°C
∆T= 8°C
g NaOH= 1g J
Q = 100g • 4.18 • 2°C
v HCl= 50ml = 50g g • °C
masasol. = 51g
Cp= 4.18 J/g•°C Q = −836 J
∆Hdisol. = ?
Qreacc. = -Qdisol. Moles NaOH: se utilizó la solución de NaOH
que se preparó en la primera reacción, por
Se determina el calor de la reacción: tanto, n 50ml NaOH 0.495M = 0.0248mol.

𝐐 = 𝐦 • 𝐂𝐩 • ∆𝐓
Cambio de entalpia sobre una base molar:
J
Q = 51g • 4.18 • 8°C ∆𝐇 = 𝐐/𝐧
g • °C

Q = −1705.4 J −836 J
∆H3 = = −33709 J/mol
0.0248 mol
Moles NaOH: = −33.71 kJ/mol
1mol NaOH
1gNaOH • = 0.025mol
39.997gNaOH
Comprobación de Ley de Hess:
Cambio de entalpia sobre una base molar:
1. NaOH(s) → Na+(ac) + OH-(ac)
∆𝐇 = 𝐐/𝐧 ∆H1= -34.45 kJ/mol (-1)

1 = Na+(ac) + OH-(ac) → NaOH(s)

−1705.4 J ∆H1= 34.45 kJ/mol
∆H2 = = −68216 J/mol
0.025 mol
= −68.2 kJ/mol 2. NaOH(s) + HCl(ac) → NaCl(ac) + H2O(l)
∆H2= -68.2 kJ/mol
Reacción 3:
3. NaOH(ac) + HCl(ac) → NaCl(ac) +
Na+(ac) + OH-(ac) + H+(ac) + Cl-(ac) → Na+(ac) + 2H2O(l) ∆H3= -33.71 kJ/mol
Cl-(ac) + 2H2O(l) ∆H3 =?

∴ ∆H3= ∆H2 + ∆H1

Datos:
T1= 31°C ∆H3= 34.45 kJ/mol + (-68.2 kJ/mol)
T2= 33°C ∆H3= -33.75 kJ/mol
∆T= 2°C
v. sol. NaOH= 50ml = 50g Se puede determinar la entalpía de la
v. sol. HCl= 50ml = 50g tercera reacción por medio de la Ley de
masasol. = 100g Hess, el cual nos indica que ésta se puede
Cp= 4.18 J/g•°C calcular por medio de la suma de entalpías
∆Hdisol. = ? de reacción de ecuaciones químicas como
Qreacc. = -Qdisol. si fuesen ecuaciones algebraicas. En esta
práctica se dio la comprobación de esta ley
por medio de los cálculos de las entalpias de
cada una de las reacciones realizadas en el
laboratorio.

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5. Preguntas adicionales Datos:

T1= 28°C
1. Calcular el calor liberado en la reacción T2= 36°C
en calorías. Calcular el (H1) cambio de ∆T= 8°C
entalpía para la reacción 1, en Kcal/mol g NaOH= 1g
de hidróxido disuelto. v HCl= 50ml = 50g
masasol. = 51g
Reacción 1: Cp= 1 cal/g•°C
∆Hdisol. = ?
H2 O
NaOH(s) → Na+(ac) + OH-(ac) ∆H1 =? Qreacc. = -Qdisol.

Datos: Se determina el calor de la reacción:

T1= 29°C
T2= 33°C 𝐐 = 𝐦 • 𝐂𝐩 • ∆𝐓
∆T= 4°C
g NaOH= 1.98g
v H2O= 100ml = 100g cal
Q = 51g • 1 • 8°C
masasol. = 101.98g g • °C
Cp= 1 cal/g•°C
∆Hdisol. = ? Q = −408 cal
Qreacc. = -Qdisol.
1 Kcal
−408 cal • = −0.408 Kcal
Se determina el calor de reacción: 1000 cal

𝐐 = 𝐦 • 𝐂𝐩 • ∆𝐓 Moles NaOH:
1mol NaOH
1gNaOH • = 0.025mol
39.997gNaOH
cal
Q = 101.98g • 1 • 4°C
g • °C Cambio de entalpia sobre una base molar:

Q = −407.92 cal ∆𝐇 = 𝐐/𝐧

1 Kcal
−407.92 cal • = −0.4079 Kcal −0.408 Kcal
1000 cal ∆H2 = = −16.32 Kcal/mol
0.025 mol
Moles NaOH:
1mol NaOH
1.98gNaOH • = 0.0495mol 3. Calcular el calor liberado en la reacción
39.997gNaOH
en calorías. Calcule el cambio de entalpía
Cambio de entalpia sobre una base molar: H3 para la reacción 3 en Kcal/mol de
NaCl acuoso formado.
∆𝐇 = 𝐐/𝐧
Na+(ac) + OH-(ac) + H+(ac) + Cl-(ac) → Na+(ac) +
Cl-(ac) + 2H2O(l) ∆H3 =?
−0.4079 Kcal
∆H1 = = −8.24 Kcal/mol
0.0495 mol
Datos:
2. Calcular el calor liberado en la reacción T1= 31°C
en calorías. Calcular el cambio de T2= 33°C
entalpía H2 para la reacción 2, en ∆T= 2°C
kcal/mol de hidróxido disuelto. v. sol. NaOH= 50ml = 50g
v. sol. HCl= 50ml = 50g
Reacción 2: masasol. = 100g
Cp= 1 cal/g•°C
NaOH(s) + H+(ac) + Cl-(ac) → Na+(ac) + Cl-(ac) + ∆Hdisol. = ?
H2O(l) ∆H2 =? Qreacc. = -Qdisol.

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5. A partir de los respectivos cambios de

Se determina el calor de reacción: entalpía a 25oC para las siguientes
reacciones de combustión calcule el
𝐐 = 𝐦 • 𝐂𝐩 • ∆𝐓 cambio de entalpía para la formación de
una mol de metano CH4 gaseoso a 25oC,
a partir de los elementos C sólido e H2
cal gaseoso.
Q = 100g • 1 • 2°C
g • °C
CH4(g) + 2O2(g) → CO2(g) + 2H2O(l)
Q = −200 cal ∆H1= -212.8 Kcal

1 Kcal C(s) + O2(g) → CO2(g) ∆H2= -94.1 Kcal/mol

−200 cal • = −0.200 Kcal
1000 cal
2H2(g) + O2(g) → 2H2O(l) ∆H3= -68.3 Kcal/mol

Moles NaCl: 0.0248mol Para calcular la entalpia de formación de un

compuesto en una ecuación química se
Cambio de entalpia sobre una base molar: utiliza:

∆𝐇 = 𝐐/𝐧 ∆𝐇𝐫° = ∑(𝐧𝐏 • ∆𝐇𝐟° 𝐏 ) − ∑(𝐧𝐑 • ∆𝐇𝐟° 𝐑 )

−0.200 Kcal
∆H3 = = −8.06 Kcal/mol ∆Hr° = [1mol • ∆Hf° (CO2) + 2mol • ∆Hf° (H2 O) ] −
0.0248 mol
[1mol • ∆Hf° (CH4) + 2mol • ∆Hf° (O2) ]

4. Con base en las tres reacciones Kcal

anteriores y sus respectivos cambios de −212.8 Kcal = [1mol • −94.1
mol
entalpía, demuestre la aplicabilidad de la Kcal
Ley de Hess, tal como se hizo para las + (2mol • −68.3 )]
mol
tres reacciones de combustión en la − [∆Hf° (CH4) ]
sección de antecedentes.
∆Hf° (CH4) = −94.1 Kcal + (2 • −136.6 Kcal)
NaOH(s) → Na+(ac) + OH-(ac)
∆H1 = -8.24Kcal/mol (-1) + 212.8 Kcal

Na+(ac) + OH-(ac) → NaOH(s) ∆Hf° (CH4) = −17.9 Kcal/mol

∆H1 = 8.24Kcal/mol
6. Conclusiones
NaOH(s) + H+(ac) + Cl-(ac) → Na+(ac) + Cl-(ac) +
H2O(l) ∆H2 = -16.32 Kcal/mol En la práctica se aprendió a determinar el
calor de reacción a partir de los cambios de
Na+(ac) + OH-(ac) + H+(ac) + Cl-(ac) → Na+(ac) + temperatura, a nivel experimental.
Cl-(ac) + 2H2O(l) ∆H3 = -8.06 Kcal/mol
Se utilizó el método calorimétrico, además
∴ ∴ ∆H3= ∆H2 + ∆H1 de observarse de manera física los cambios
en la temperatura de las reacciones, lo cual
ayuda a reforzar la teoría, en cuanto a las
∆H3= -16.32 Kcal/mol + 8.24 Kcal/mol
reacciones exotérmicas.
∆H3= -8.08/mol
Cuando se realiza una neutralización, una
La entalpía tres da como resultado la
determinada cantidad de calor va a ser
entalpia de la tercera reacción que se realizó
liberado, se notó que la temperatura de
experimentalmente, por tanto, se da la
equilibrio va tomando valores hasta llegar a
comprobación de la Ley de Hess como la
un máximo para luego regresar a una
suma de las entalpias de reacción.

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temperatura final, la cual permanece

constante en el transcurrir del tiempo.

Esta práctica nos permitió conocer cómo

determinar experimentalmente el calor de
solución de una reacción de neutralización.

7. Bibliografía

Chang, R. (2010). Química. 10th ed. México:

Pablo E. Roig V.

Brown, T., Escalona y García, H., Escalona

Garciá , R. and Brown, T. (2004). Química.
México: Pearson Educación.