BASE CIENTIFICA

ph

El pH se define como el logaritmo negativo de base 10 de la actividad de los iones hidrógeno:

ph = -log10 [aH+]

Se considera que p es un operador logarítmico sobre la concentración de una solución

p = log[...]. También se define el pOH, que mide la concentración de iones OH−.

Puesto que el agua está adulterada en una pequeña extensión en iones OH– y H3O+, se tiene:

K (constante)w (water; agua) = [H3O+]·[OH–] = 10–14, donde [H3O+] es la concentración

de iones hidronio, [OH−] la de iones hidroxilo, y Kw es una constante conocida como producto
iónico del agua, que vale 10−14.

Por lo tanto,

log Kw = log [H3O+] + log [OH–]

–14 = log [H3O+] + log [OH–]
14 = –log [H3O+] – log [OH–]
pH + pOH = 14

Por lo que se pueden relacionar directamente los valores del pH y del pOH.

En disoluciones no acuosas, o fuera de condiciones normales de presión y temperatura, un pH

de 7 puede no ser el neutro. El pH al cual la disolución es neutra está relacionado con la
constante de disociación del disolvente en el que se trabaje.

http://www.lenntech.es/ph-y-alcalinidad.htm
Dureza total

Para medir la dureza total, en primer lugar, se trata la muestra con ácido ascórbico o con
hidroxilamina para reducir el Fe3+ a Fe2+, y con cianuro para enmascarar el Fe2+, el Cu2+
y otros iones metálicos minoritarios. A continuación, se lleva a cabo una valoración
complexométrica con ácido etilendiaminotetraacético (AEDT), en medio amoniacal
tamponada a pH 10, en presencia de una mezcla de indicadores (negro de eriocromo T y
rojo de metilo):

1. Al adicionar el negro de eriocromo T (NET) a la muestra de agua se forman complejos de color

rojo, de los cuales el más estable es el de Mg:

Mg2+ + HIn2-MgIn- + H+

Rojo

Ca2+ + HIn2-  CaIn- + H+

Rojo

2. Al valorar con AEDT (H2Y-), el agente complejante destruye en primer lugar el complejo de Ca:

CaIn-+ H2Y-  CaY2- + HIn2- + H+

3. Una vez destruido el complejo de Ca, la adición de más AEDT destruye el complejo de Mg:

MgIn- + H2Y-  MgY2- + HIn2- + H+

Rojo Azul

Cuando el indicador queda libre, la disolución adquiere su color característico al pH de trabajo,

azul.

El cambio de color rojo-azul del indicador utilizado no es tan brusco como sería de desear. Por
ello, se añade a la disolución un colorante inerte, cuyo color cambia su apariencia antes y después
del punto de equivalencia. Añadiendo rojo de metilo (viraje de rojo en medio ácido a amarillo en
medio básico) se produce un color rojo antes del punto final y un color verde después del mismo.

AMERICAN PUBLIC HEALTH ASSOCIATION. Standard Methods for the

Examina- tion of Water and Wastewater. 18th Edition. Washington , APHA,
1992. pp 2 - 36 , 2 - 38.