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LABORATORIO DE FÍSICOQUÍMICA II
Integrantes: Códigos:
Lima-Perú
2019-I
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ÍNDICE
1. RESUMEN: ................................................................................................................................ 3
2. INTRODUCCIÓN: ....................................................................................................................... 4
B. SOLUBILIDAD: ................................................................................................................................ 5
4. DETALLES EXPERIMENTALES..................................................................................................... 8
B. PROCEDIMIENTO: ........................................................................................................................... 9
C. DATOS TEÓRICOS.......................................................................................................................... 10
8. CONCLUSIONES: ..................................................................................................................... 17
9. RECOMENDACIONES: ............................................................................................................. 18
A. CUESTIONARIO:............................................................................................................................ 19
B. GRÁFICO:.................................................................................................................................... 21
C. FIGURAS: .................................................................................................................................... 21
1. RESUMEN:
solución cuando está saturada, en esta ocasión nuestra solución es el ácido benzoico
Para esto primero se calentó lentamente en un baño hasta aproximadamente 70°C, luego
cada temperatura) que fueron pesados de forma vacía previamente para volverlos a pesar
Después titulamos con NaOH de concentración corregida 0.098N. Con los datos
de la solución es 0.0310 m.
∆𝐻°𝐷𝑆
− con R = 1.987 cal/mol.K y nos da un valor experimental de ∆𝐻°𝐷𝑆 = 4.92kcal/mol
𝑅
teniendo un valor teórico ∆𝐻°𝐷𝑆 = 6.51 Kcal/mol Al analizar ambos valores nos da un
error de 24.42%
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2. INTRODUCCIÓN:
encontramos en nuestra vida diaria, como el aire y la arena, generalmente está formada
mezcla.
hasta puede averiguarse mucho acerca de los grupos funcionales presentes en una
frecuentemente las tablas de solubilidades, que figuran en los libros o tablas de constantes
compuestos poco solubles de los grandes grupos de compuestos iónicos. Además, está las
relaciones de solubilidad en los sistemas de polímeros, estos son más complejos que las
conveniente varias la temperatura. Para ello, una posibilidad interesante, seria estudiar la
3. PRINCIPIOS TEÓRICOS:
A. Disoluciones saturadas:
partículas de soluto choquen con la superficie del sólido y vuelvan a unirse a este. Dicho
ocurren dos procesos opuestos en una disolución en contacto con soluto no disuelto,
B. Solubilidad:
disolvemos menos soluto que el necesario para formar una solución saturada, la
disolución será insaturada; caso contrario, disoluciones que contenga una mayor cantidad
puro. En esta situación, la solución está saturada con relación al soluto. La condición de
equilibrio es que el µ del soluto debe ser el mismo en cualquier parte, esto es.
Donde 𝑥 es la fracción mol del soluto en la solución saturada y es, por lo tanto, la
solubilidad del soluto expresada como fracción mol. Si la solución es ideal, entonces:
Donde −∆𝐺𝑓𝑢𝑠 = 𝜇°(𝑇, 𝑝) − 𝜇𝑠ó𝑙𝑖𝑑𝑜 (𝑇, 𝑝) es la energía de Gibbs molar de fusión del
Donde 𝜇°(𝑇, 𝑝) es el potencial químico del soluto puro líquido. Reordenando obtenemos:
∆𝐺𝑓𝑢𝑠
Se sabe ∆𝐺 = ∆𝐻 − 𝑇∆𝑆. Además, en el punto de fusión T, ∆𝐺 = 0, 𝑦 = 0.
𝑇
Reordenando, resulta:
∆𝑯𝒇𝒖𝒔 𝟏 𝟏 … 𝑒𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛(1)
𝒍𝒏𝒙 = − ( − )
𝑹 𝑻 𝑻°
(Castellan, 1998).
Factores de solubilidad:
soluto.
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del soluto y del disolvente. Mientras mayor sea la fuerza de atracción entre
las partículas del disolvente y del soluto, mayor será la solubilidad. Sin
embargo, mientras más intensas sean las fuerzas entre las partículas del
No hay una regla fija que permita predecir la solubilidad de una sustancia en otra.
parcial favorece la disolución, tal como fue observado en 1803 por W. Henry,
T(Alcalá, 1994).
composición.
𝐾𝑠 = 𝛾𝑠 𝑚𝑠 … 𝑒𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖ó𝑛 (2)
obtiene la expresión:
(Levine, 2004)
4. DETALLES EXPERIMENTALES
* Aparato de solubilidad.
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B. Procedimiento:
TABLA N°1
B. Datos experimentales
TABLA N°2
TABLA N°3
C. Datos teóricos
TABLA N°4
TABLA N°5
benzoico.
TABLA N°6
TABLA N°7
TABLA N°8
TABLA N°9
teórico
TABLA N°10
6. EJEMPLO DE CÁLCULO:
CÁLCULOS PREVIOS:
𝑊𝐶8 𝐻5 𝐾𝑂4
∗ 𝜃 = 𝑁𝑁𝑎𝑂𝐻 ∗ 𝑉𝑔𝑎𝑠𝑡𝑎𝑑𝑜
𝑃𝐹𝐶8 𝐻5 𝐾𝑂4
𝑊𝐶8𝐻5 𝐾𝑂4 𝑒𝑞 − 𝑔
∗ 1 = 0.1 ∗ 0.01𝐿
204.22𝑔/𝑚𝑜𝑙 𝐿
𝑚𝐶8 𝐻5 𝐾𝑂4
∗ 𝜃 = 𝑁𝑁𝑎𝑂𝐻 ∗ 𝑉𝑔𝑎𝑠𝑡𝑎𝑑𝑜
𝑃𝐹𝐶8 𝐻5 𝐾𝑂4
0.2055
∗ 1 = 𝑁𝑁𝑎𝑂𝐻 ∗ 0.0102𝐿
204.22𝑔/𝑚𝑜𝑙
𝑒𝑞 − 𝑔
𝑁𝑁𝑎𝑂𝐻 = 0.098
𝐿
𝑊𝑠𝑜𝑙. = 9.8688 𝑔.
Reemplazando datos del volumen (tabla n°3) y normalidad corregida (tabla n°2):
𝑒𝑞 − 𝑔
#𝐸𝑞 − 𝑔𝑠𝑜𝑙 = 0.098 ∗ 0.003𝐿
𝐿
𝑊𝐶7 𝐻6 𝑂2 (𝑔)
#𝐸𝑞 − 𝑔𝑠𝑜𝑙 = 𝑔 ∗𝜃
𝑃𝐹𝐶7 𝐻6 𝑂2 ( )
𝑚𝑜𝑙
Reemplazando datos de #eq-g (tabla n°6) y peso fórmula del ácido benzoico:
𝑊𝐶7 𝐻6 𝑂2
#𝐸𝑞 − 𝑔𝑠𝑜𝑙 = ∗1
122 𝑔/𝑚𝑜𝑙
𝑊𝐶7 𝐻6 𝑂2 = 0.0359 𝑔.
𝑊𝐻2 𝑂 = 9.8329 𝑔
𝑊𝐶7 𝐻6 𝑂2 (𝑔)
#𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 = 𝑔
𝑃𝐹𝐶7 𝐻6 𝑂2 ( )
𝑚𝑜𝑙
0.0359 𝑔
#𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 =
122 𝑔/𝑚𝑜𝑙
#𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠𝐶7𝐻6 𝑂2 (𝑚𝑜𝑙)
𝑚𝑜𝑙𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎𝑑 (𝑚) =
𝑊𝐻2 𝑂 (𝐾𝑔)
2.943𝑋10−4 𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑜𝑙𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎𝑑 (𝑚) =
9.8329𝑥10−3 𝐾𝑔
Nota: Como se utilizaron 2 muestras para una temperatura para construir la gráfica se
utilizará el promedio.
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
0.0299 + 0.0321 𝐾𝑔
𝑘𝑔
𝑚𝑜𝑙𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎𝑑𝑝𝑟𝑜𝑚 =
2
𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑜𝑙𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎𝑑𝑝𝑟𝑜𝑚 = 0.0310
𝐾𝑔
∆𝐻°𝐷𝑆 1
𝑙𝑛 𝑙𝑛 (𝑚𝑠 ) = − ( )+𝐶
𝑅 𝑇
𝑦= 𝑚𝑥 + 𝐶
Igualando y reemplazando:
∆𝐻°𝐷𝑆
𝑚= −
𝑅
∆𝐻°𝐷𝑆
−2476.35 = −
𝑐𝑎𝑙
1.987
𝑚𝑜𝑙. 𝑘
𝐾𝑐𝑎𝑙
∆𝐻°𝐷𝑆 = 4.92
𝑚𝑜𝑙
5.32 − 4.92
%𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = ∗ 100%
5.32
%𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = 7.52 %
7. DISCUSIÓN DE RESULTADOS:
temperatur
8. CONCLUSIONES:
comprobó que existe una relación entre la cantidad máxima de soluto que logra
temperatura.
9. RECOMENDACIONES:
es volátil.
sólidos, debido a que esta ya habrá empezado a cristalizar. Para evitar esto es
http://www3.uah.es/edejesus/resumenes/QG/Tema_9.pdf
PEARSON EDUCACIÓN.
Lissajous/Pagina-web/Practicas/Practicas-fqi/teoria8.html
11. APÉNDICE:
A. Cuestionario:
estado sólido puro. En esta situación, la solución está saturada con relación al soluto. La
condición de equilibrio es que el potencial químico del soluto debe ser el mismo en
Tenemos:
𝜇°1.𝑖 = 𝜇 ∗ (𝑇, 𝑝)
∆𝐻𝑓𝑢𝑠 1 1
𝑙𝑛𝑥 = − ( − )
𝑅 𝑇 𝑇°
permitido utilizar el límite de esta relación cuando 𝑥𝑖 tiende a 1. Sin embargo, en caso
Por otro lado, la constante del producto de solubilidad o también denominado producto
de solubilidad es:
𝑎𝐴𝐵(𝑎𝑞)
𝐾𝑠 = = 𝑎𝐴𝐵(𝑎𝑞) = 𝑎∗
𝑎𝐴𝐵(𝑠)
B. Gráfico:
(anclado al final)
C. Figuras:
FIGURA 1:
TABLA 1.1
.FIGURA 2:
D. Hoja de cálculo: