PUREZA DEL AGUA

La dureza del agua se reconoció originalmente por la capacidad que tiene el agua para precipitar el jabón,
esto es, las aguas requieren de !rondes cantidades de jabón para producir espuma. Otra característica de suma
importancia en la industria, reconocida posteriormente, es la producción de incrustaciones en los tubos de agua
caliente, calentadores, boilers y algunas otras unidades en las que la temperatura del agua es alta.
La capacidad de consumo de jabón es de importancia desde el punto de vista económico y por la dificultad de
obtener condiciones apropiadas para una limpieza óptima. Sin embargo, con los detergentes sintéticos este problema
ha disminuido, por lo que, la demanda del público de aguas suavizadas en las plantas de tratamiento municipal también
ha disminuido y la tendencia es hacia instalaciones de ablandamiento priYOdas e industriales excepto en aquellos
lugares en los que la dureza es sumamente alta.
El problema de las incrustaciones no ha disminuido y es de consideración muy importante, principalmente en
la industria, porque las incrustaciones pueden obstruir las tuberías a tal grado que se produzcan explosiones o que se
inutilicen las unidades de los procesos industriales. resultando más económico darle a las aguas 1i1 tratamiento de
ablandamiento, que sustituir tuberías, equipo, etc.
La dureza en el agua es causada principalmente por la presencia de iones de calcio y magnesio. Algunos otros
cationes diwilentes también contribuyen a la dureza como son, estroncio, hierro y manganeso, pero en menor grado ya
que generalmente es1án contenidos en pequeñas cantidades.
La dureza la adquiere el agua a su paso a través de las formaciones de roca que contienen los elementos que
la producen. El poder solvente lo adquiere el agua, debido a las condiciones ácidas que se desarrollan a su paso por la
capa de suelo, donde la acción de las bacterias generan C02. el cual existe en equilibrio con el ácido carbónico. En estas
condiciones de pH bajo el agua ataca las rocas, particularmente a la calcita (CaC03), entrando los co~estos en
solución.
Según el !rQdO de dureza las aguas se clasifican de la siguiente forma:

- -

.,.... blande,
1
o - 7!5 ""'" eaco. 1

7!5 - 1!50 mg11 eaco, agucami-cb,,

1 1

1!50 - 300 mg/1 CoCO, aguc airo

1 1

m.S. de 300 mg/1 eaco, aguc muy aira

1 1
Cuando la dureza es numéricamente mayor que la suma de las alcalinidades de carbonatos y bicarbonatos, la cantidad
de dureza que es su equiwilente a esta suma se le llama dll'eza carbonatada, también llamada temporal, yo que al
elewirse la te.rotura del agua hasta el punto de ebullición, el calcio y el magnesio se precipitan en forma de
carbonato de calcio e hidróxido de magnesio respectiYOmente.
La cantidad de dll'eza en exceso de la carbonatada se le llama dll'ezo de no carbonatos y se distingue como
permanente, es decir, no puede eliminarse por agitación térmica, sino que son necesarios procesos químicos para
eliminarla del agua. Entre estos procesos se pueden mencionar el ablandamiento con cal, cal-soda e intercambiadores
iónicos como ciertas resinas.
Las aguas duras no causan problemas al cuerpo humano y son tan satisfactorias como las aguas blandas sin
embargo, la aceptación del pli>lico es YOl'iable de un lugar a otro, y su sensibilidad depende del !rado de dureza al que
las personas estén acostumbradas. Muchos consumidores ponen objeción cuando la dureza del agua excede de 150
mg/1 CaC03.
ABl.ÁNDAMIENTO DEL A6UA

Método de cal - soda

El proceso de ablandamiento con cal - soda (Ca (OH)z- Naz C03) precipita la dureza del agua. En este proceso
se llewn a cabo las siguientes reaciones, las cuales se deben de tener en consideración para estirMr las cantidades de
cal y soda necesarias pera el ablandamiento.
1. COz + Ca (OH) z OCaCOJ .. HzO

2. Ca (HCOJ)z + Ca (OH) z O2CaCO J + 2H 20

3. Mg (HC03)z + Ca (OH) z DCaCO J + Mg COJ + 2H z()

4. MgCO J + Ca (OH) z a Mg(OH) z + CaC03

5. 2NaHCO J + Ca (OH) z DCaCO 3 + Na z C03 + 2Hz O

6. MgSO 4 + Ca (OH) 2 DMg (OH) z + Ca504

Métpdp de intera,mbio iónico

Este método es una aplicación de un viejo proceso que desde hace años se ha usado para suavizar el agua
doméstica. El sisterM funciona mediante el intercambio de iones de una solución con los iones de carga-similar de una
resina. Cuando se utiliza el intercambio iónico para recuperar plata el complejo de tiosulfoto de plata, de carga
negativa, que se encuentra en el agua de lawdo o en una mezcla de aguas de lawdo residuales, se intercambia con el
anión de la resina. A esto se le llarM paso de agotamiento, y se realiza haciendo fluir la solución a traYés de una
columna que contiene la resina.
Se utilizan tres sistelMS comunes de intercambio iónico : el intercambio iónico convencional, la precipitación in
situ y el circuito electrolítico de intercambio iónico (combinación de los dos primeros métodos).

• Intecambio iónico con~ciono/

La unidad de intercambio iónico colecta la plata del blanqueador-fijador. Después se relaw con tiosulfoto de
amonio [(NH4) 25203)] y, luego se desplata electrolíticamente. El efluente que sale de la unidad de desplatado se usa
entonces para la siguiente etapa de relaYOdo.

• Inteaunbio iónico con precipi'fación in situ

Se utiliza ácido sulfúrico diluido para que la plata se precipite en los trozos de resina como sulfuro de plata, en
vez de extraerla con un regenerador. La resina puede usarse en muchos ciclos sin que pierdo su capacidad de
recuperar plata. Cuando finalmente la pierde (al cabo de seis meses a un año), o cuando la plata es ins uficiente para que
la recuperación sea costeable, la resina se envía a un refinador de plata, que la incinera para extraer el metal.

• Sistema electrolltico e intercambio iónico combinados

Este método usa un sistelM electrolítico para la recuperación prirMria, y un sisterM de intercambio iónico con
precipitación in situ para desplatar aún más el efluente.
 UNIONES QUIMICAS

Uniones fónicos o Elec/rotlalenles: (metal - no m~al) entre elemento muy electronegativos y muy
electropositivos. Los elementos electronegativos (no metales) absorben los electrones y se convierten en
iones negativos (aniones), mientras que los elementos electropositivos (metales) ceden electrones
convirtiéndose en iones positivos (cationes) Al ceder tenemos la estructura del gas noble más cercano.
Este tipo de unión es característica de las sales donde el numero de electrones que cede un elemento o que
absorbe el otro establece es el estado de oxidación con que actúa ese elemento en la unión química.
Propiedades:
./ Alto punto de fusión
./ Alto p~o de ebullición
./ Alta solubilidad en el agua
./' Baja solubilidad en solventes de tipo orgánico
./ Muy buena conducción electrónica en estado fluido o de solución

Uniones covalenll!: (no metales entre sí), este tipo de unión se produce compartiendo los protones para
saturar el último nivel de energía No ha.y transferencta. Esta unión es tipica de los gases biatómicos
como también de los gases constituidos por distirtos átomos.
Propiedades: inversas a las iónicas.

.. , Unión cova./entedatwa o coordinada: el par de electrones es aportado por-uno de los átomos que
constituye la molécula

Los elementos pueden tener distintos tipos de covalencia según el compuesto que focmen Hay una regla
estricta del tipo de unión que puede formarse, nos induce a establecer la propiedad de electronegatividad; y en
base a esta cuando la diferencia es:
1,7 tenemos uniones iónicas
Entre O a 0 ,4 tenemos uniones covalentes no polares o pura (el par de electrones se distribuye
equitativamente entre los átomos)
Entere 0,4 a 1,7 tenemos uniones covalentes polares

Moléculas no polares: la distancia de los pares de electrones compartidos con respecto al núcleo del
átomo son las mismas.

Unión metálica: Los elementos tienden a ceder electrones convirtiéndose en iones positivos (cationes).
Estos electrones libres se mueven a través de toda la estructura manteniendo unidos todos los iones, es
decir, constituyen una red cuyos nudos son todos iones. Estos electrones de unión son los que pemuten
que el estado sólido del metal tenga una estructt.ra estable.

Propiedades:

./' Brillo
./ Conductividad electrónica
./' Maniabilidad
./' Ductobilidad

Estructuro:

++++

+++

-
 UNIONESINTER!v!OLECULARES
,

FW!rtJISile Van Der O London: son fuerzas que se producen ertre moléculas no polares. Son débiles y
su intensidad es proporcional al grado de polarización producido. En los gases inertes estas fuerzas sen
dan a muy baja temperatura; produciendo la licuación de las mismas.

Interacción Dipolo-Dipolo: los dipolos son fijos (se trata de sustancia~ polares) y por ello son más fuertes
que las de London.

Puente Hidróge1t0: es también una interacción entre dipolos permanentes pero en el polo positivo del
dipolo se encuentra el H y en el negativo un átomo pequeño y muy eledronegativo(F, O, N).

Como el H es atraído simultáneamente por dos átomos de F en este caso parece actuar como un puente y
de ahí su nombre.
La fuerza de la unión puente hidrogeno es mucho mayor que la fuerza de London

Momento Dipolar o Momento Bipolar: Producto de la distancia que separa las cargas de igual magnitud
y signo opuesto. No se puede determinar el momento bipolar en moléculas biatómicas simples. La
.. , polaridad de la molécula se expresa en función del momento bipolar µ , el cual mide la separación de la
carga en el interior de la molécula Al aumentar la diferencia entre electronegativos entre las moléculas
biatómicas el momento bipolar aumenta
En el caso de molécul.as poliatómicas, el momento bipolar es el resultado de todos los dipolos de los
enlaces de las moléculas.

Moléru/as polares: una molécula es polar si 1) hay por lo menos un enlace polar o lll1 par de electrones
no compartidos en el átomo central. 2) cuando hay mas de un enlace polar, los pares no compartidos
deben estar de manera tal que los momentos dipolos no se cancelen entre sí.
Mo/éru/as no polares: la distancia de los pares de electrones compartidos con respecto al núcleo del
átomo son las mismas.