"Fool's Gold" redirige aquí. Para otras aplicaciones, vea Fool's Gold (desambiguación) .

Este artículo es sobre la pirita de hierro. Para otros minerales de pirita, vea el grupo Pirita .

Pirita

Cristales de pirita cúbicos en margas de Navajún , La Rioja ,

España (tamaño: 95 por 78 milímetros (3.7 por 3.1 pulgadas),

512 gramos (18.1 oz); cristal principal: 31 milímetros (1.2

pulgadas) en el borde)

General

Categoría Sulfuro mineral

Fórmula FeS 2

(unidad de

repetición)

Clasificación de 2.EB.05a
strunz

Clasificación de 2.12.1.1
dana

Sistema de cristal Isometrico

Clase de cristal Símbolo HM diploidal (m 3 ) : (2 / m 3 )

Grupo espacial Pa3

Celda unitaria a = 5.417 Å , Z = 4

Identificación

Fórmula de masa 119.98 g / mol

Color Reflexivo amarillo latón pálido; Empaña

más oscuro e iridiscente

Hábito de cristal Las caras cúbicas pueden ser estriadas,

pero también con frecuencia octaédricas

y piritoedro. A menudo intercultivo,

masivo, radiado, granular, globular y

estalactítico.

Hermanamiento Penetración y hermanamiento de

contactos.

Escote Indistinta en {001}; partidas en {011} y

{111}

Fractura Muy desigual, a veces concoidal.

Tenacidad Frágil

Escala de Mohs de 6–6.5

dureza

Lustre Metálico, reluciente.

Racha De color negro verdoso a marrón-negro

 Diafanidad Opaco

Gravedad 4.95–5.10
específica

Densidad 4.8–5 g / cm 3

Fusibilidad 2.5–3 a un glóbulo magnético

Solubilidad Insoluble en agua

Otras paramagnético
características

Referencias [1] [2] [3] [4]

El mineral pirita ( / p aɪ r aɪ t / ) [5] , o pirita de hierro , también conocido como el oro del
tonto , es un sulfuro de hierro con la fórmula química FeS 2 (hierro (II) disulfuro). La pirita
es considerada la más común de los minerales sulfurosos .
Metálico de pirita brillo y latón de color amarillo pálido matiz dan una semejanza superficial
con oro , de ahí el apodo bien conocido de oro de los tontos . El color también ha llevado a
los apodos latón , bronce y Brasil , que se utilizan principalmente para referirse a la pirita
que se encuentra en el carbón . [6] [7]
El nombre pirita se deriva del griego πυρίτης ( pyritēs ), "of fire" o "in fire", [8] a su vez de
πύρ ( pyr ), "fire". [9] En la antigüedad romana, este nombre se aplicaba a varios tipos de
piedra que crearían chispas cuando se golpearan contra el acero ; Plinio el Viejo describió
a uno de ellos como descarado, casi con toda seguridad una referencia a lo que ahora
llamamos pirita. [10]
Por el tiempo de Georgius Agricola , c. 1550, el término se había convertido en un término
genérico para todos los minerales de sulfuro . [11]

Pirita bajo luz normal y polarizada.

La pirita se encuentra generalmente asociada con otros sulfuros u óxidos en vetas

de cuarzo , roca sedimentaria y roca metamórfica , así como en lechos de carbón y como
 un reemplazo mineral en los fósiles , pero también se ha identificado en los escleritos de
los gastrópodos de pies escamosos . [12] A pesar de ser apodado oro de los tontos, la pirita
se encuentra a veces en asociación con pequeñas cantidades de oro. El oro y el arsénico
se producen como una sustitución acoplada en la estructura de pirita. En los depósitos de
oro tipo Carlin , la pirita arseniana contiene hasta un 0.37% de oro en peso. [13]

Contenido

 1usos
 2estados de oxidación formal para pirita, marcasita y arsenopirita
 3Cristalografía
 4hábito de cristal
 5variedades
 6Distinguir minerales similares.
 7peligros
o 7.1Drenaje ácido
o 7.2Explosiones de polvo
o 7.3Materiales de construcción debilitados.
 8fósiles pirriteados
 9imagenes
 10referencias
 11Lectura adicional
 12enlaces externos

Usos [ editar ]

Una mina de pirita abandonada cerca de Pernek en Eslovaquia .

Pyrite disfrutó de una breve popularidad en los siglos XVI y XVII como fuente
de ignición en las primeras armas de fuego , sobre todo en el bloque de fuego , donde se
colocó una muestra de pirita contra un archivo circular para golpear las chispas necesarias
para disparar el arma. [ cita requerida ]
La pirita se ha utilizado desde la época clásica para fabricar cobre ( sulfato de hierro
(II) ). La pirita de hierro se amontonó y se le permitió resistir (un ejemplo de una forma
temprana de lixiviación en pilas ). La escorrentía ácida del montón se hirvió luego con
hierro para producir sulfato de hierro. En el siglo XV, los nuevos métodos de tal lixiviación
comenzaron a reemplazar la quema de azufre como fuente de ácido sulfúrico . En el siglo
XIX, se había convertido en el método dominante. [14]
La pirita permanece en uso comercial para la producción de dióxido de azufre , para su
uso en aplicaciones como la industria del papel y en la fabricación de ácido sulfúrico. La
descomposición térmica de la pirita en FeS ( sulfuro de hierro (II) ) y azufre elemental
comienza a 540 ° C (1,004 ° F); a alrededor de 700 ° C (1,292 ° F), p S es
2

aproximadamente 1 atm . [15]

Un uso comercial más nuevo para la pirita es el material de cátodo en las baterías de
litio no recargables de la marca Energizer . [dieciséis]
La pirita es un material semiconductor con un intervalo de banda de 0,95 eV . [17] La pirita
pura es naturalmente de tipo n, tanto en forma de película fina como de cristal,
potencialmente debido a vacantes de azufre en la estructura del cristal de pirita que actúa
como n-dopantes [18] .
Durante los primeros años del siglo XX, la pirita se usaba como detector de
minerales en los receptores de radio , y aún es utilizada por los aficionados a la radio de
cristal . Hasta que el tubo de vacío maduró, el detector de cristal fue la más sensible y
fiable detector disponible - con considerable variación entre los tipos de minerales y
muestras incluso individuales dentro de un tipo particular de mineral. Los detectores de
pirita ocupaban un punto intermedio entre los detectores de galena y los pares de
minerales Perikon más complicados mecánicamente . Los detectores de pirita pueden ser
tan sensibles como un moderno detector de diodo de germanio 1N34A . [19] [20]
La pirita se ha propuesto como un material abundante, no tóxico y barato en paneles
solares fotovoltaicos de bajo costo . [21] Se utilizó sulfuro de hierro sintético con sulfuro de
cobre para crear el material fotovoltaico. [22] . Los esfuerzos más recientes están trabajando
hacia células solares de película delgada hechas completamente de pirita. [23]
La pirita se utiliza para hacer joyas de marcasita . La joyería de marcasita, hecha de
pequeñas piezas facetadas de pirita, a menudo engastadas en plata, era conocida desde
la antigüedad y era popular en la época victoriana . [24] En el momento en que el término se
hizo común en la fabricación de joyas, "marcasita" se refería a todos los sulfuros de hierro,
incluida la pirita, y no a la marcasita mineral de FeS 2 ororhombic, que es de color más
claro, frágil y químicamente inestable, y por lo tanto no es adecuada para la fabricación de
joyas. La joyería de marcasita no contiene realmente la mineralita de marcasita.
China representa el principal país importador con una importación de alrededor de 376,000
toneladas, que resultó en el 45% del total de las importaciones mundiales. China también
es el país con mayor crecimiento en términos de importaciones de piritas de hierro sin
tostar, con un CAGR de + 27.8% desde 2007 hasta 2016. En términos de valor, China ($
47M) constituye el mercado más grande para las piritas de hierro importadas sin tostar en
todo el mundo. % de importaciones globales. [25]

Estados de oxidación formal de pirita, marcasita y

arsenopirita [ editar ]
Desde la perspectiva de la química inorgánica clásica , que asigna estados de oxidación
formales a cada átomo, la pirita probablemente se describe mejor como Fe 2+ S 22− . Este
formalismo reconoce que los átomos de azufre en la pirita aparecen en pares con enlaces
S – S claros. Estas unidades de persulfuro pueden verse como derivadas de disulfuro de
hidrógeno , H 2 S 2 . Por lo tanto, a la pirita se le llamaría más descriptivamente persulfuro
de hierro, no disulfuro de hierro. En contraste, la molibdenita , Mo S 2 ,
presenta centros aislados de sulfuro (S 2− ) y el estado de oxidación del molibdeno es
Mo 4+. El mineral arsenopirita tiene la fórmula Fe As S. Mientras que la pirita
tiene subunidades S 2 , la arsenopirita tiene unidades [AsS], formalmente derivadas de
la desprotonación de H 2 AsSH. El análisis de los estados de oxidación clásicos
recomendaría la descripción de arsenopirita como Fe 3+ [AsS] 3− . [26]

Cristalografía [ editar ]
Estructura cristalina de la pirita. En el centro de la célula un S 2 2- par se ve en amarillo.

La pirita de hierro FeS 2 representa el compuesto prototipo de la estructura de

pirita cristalográfica . La estructura es simple cúbico y fue de las primeras estructuras
cristalinas resueltas por difracción de rayos X . [27] Pertenece al grupo del
espacio cristalográfico Pa 3 y se denota mediante la notación Strukturbericht C2. Bajo

condiciones termodinámicas estándar, la constante de celosía. de la pirita de hierro

estequiométrica FeS 2 asciende a 541.87 pm . [28] La celda unitariase compone de
una subparticia cúbica centrada en la cara de Fe en la que están incrustados los iones
S La estructura de pirita también es utilizada por otros
compuestos MX 2de metales de transición M y calcógenos X = O , S , Se y Te . También
ciertos dipnictides con X para P , As y Sb.Se sabe que etc. adoptan la estructura de
pirita. [29]
En la primera esfera de unión, los átomos de Fe están rodeados por seis S vecinos más
cercanos, en una disposición octaédrica distorsionada. El material es
un semiconductor diamagnético y se debe considerar que los iones de Fe se encuentran
en un estado divalente de espín bajo (como lo muestra la espectroscopia de Mössbauer y
XPS), en lugar de un estado tetravalente , como sugiere la estequiometría.
Las posiciones de los iones X en la estructura de pirita pueden derivarse de la estructura
de fluorita , a partir de una estructura hipotética de Fe 2+ (S - ) 2 . Considerando F - iones en
la CAF 2 ocupan las posiciones centrales de los ocho subcubos de la celda unidad cúbica
( 1 / 4 1 / 4 1 / 4 ), etc., el S - iones en FeS 2 se desplazan de estos de alta simetría posiciones
a lo largo de los ejes <111> para residir en ( uuu) y posiciones de simetría
equivalente. Aquí, el parámetro u debe considerarse como un parámetro atómico libre que
toma diferentes valores en diferentes compuestos de estructura de pirita (pirita de hierro
FeS 2 : u (S) = 0.385 [30] ). El cambio de fluorita u = 0.25 a pirita u = 0.385 es bastante
grande y crea una distancia SS que es claramente vinculante. Esto no es sorprendente ya
que, en contraste con F , un ion S , no es una especie de concha cerrada. Es isoelectrónico
con un átomo de cloro , que también se empareja para formar moléculas de Cl 2 . Tanto el
bajo espín Fe 2+ como el disulfuro S2 2- moeties son entidades de concha cerrada, que
explican las propiedades diamagnéticas y semiconductoras.
Los átomos de S tienen enlaces con tres Fe y otro átomo de S. La simetría del sitio en las
posiciones de Fe y S se explica por los grupos de simetría de puntos C 3 i y C 3 ,
respectivamente. El centro de inversiónfaltante en los sitios de la red S tiene importantes
consecuencias para las propiedades cristalográficas y físicas de la pirita de hierro. Estas
consecuencias se derivan del campo eléctrico cristalino activo en el sitio de la red de
azufre, que causa una polarización de los iones S en la red de pirita. [31] La polarización
puede calcularse sobre la base de constantes de Madelung de orden superior y debe
incluirse en el cálculo de la energía de red.Utilizando un ciclo generalizado de Born-
Haber . Esto refleja el hecho de que el enlace covalente en el par de azufre no se explica
adecuadamente por un tratamiento estrictamente iónico.
La arsenopirita tiene una estructura relacionada con pares de As-S heteroatómicos en
lugar de homoatómicos. Marcasita también posee pares de aniones homoatómicos, pero la
disposición del metal y los aniones diatómicos es diferente de la de la pirita. A pesar de su
nombre, una calcopirita no contiene pares de dianiones , sino aniones de sulfuro
de S 2 individuales .

Hábito de cristal [ editar ]

Dodecaedro - en forma de cristales de Italia.

La pirita generalmente forma cristales cuboides, que a veces se forman en estrecha

asociación para formar masas en forma de frambuesa llamadas framboides . Sin embargo,
bajo ciertas circunstancias, puede formar filamentos anastamantes o cristales en forma de
T. [32] La pirita también puede formar formas dodecaédricas casi perfectas conocidas como
piritoedros y esto sugiere una explicación para los modelos geométricos artificiales
encontrados en Europa ya en el siglo V aC. [33]

Variedades [ editar ]
La cattierita ( Co S 2 ) y la vaesita ( Ni S 2 ) son similares en su estructura y pertenecen
también al grupo pirita.
Bravoite es una variedad de pirita que contiene níquel-cobalto, con> 50% de sustitución
de Ni2 + por Fe2 + dentro de la pirita. Bravoite no es un mineral reconocido formalmente, y
lleva el nombre del científico peruano Jose J. Bravo (1874–1928). [34]

Distinguir minerales similares [ editar ]

Se distingue del oro nativo por su dureza, fragilidad y forma cristalina. El oro natural tiende
a ser anédrico (de forma irregular), mientras que la pirita viene como cubos o cristales
multifacéticos. La pirita a menudo se puede distinguir por las estrías que, en muchos
casos, se pueden ver en su superficie. La calcopirita es de color amarillo brillante con un
tono verdoso cuando está húmeda y es más suave (3.5–4 en la escala de Mohs). [35]
La
arsenopirita es de color blanco plateado y no se vuelve más amarilla cuando está
húmeda.

Peligros [ editar ]

Un cubo de pirita (centro) se ha disuelto lejos de una roca anfitriona, dejando rastro de oro.
La pirita de hierro es inestable en la superficie de la Tierra: la pirita de hierro expuesta al
aire y el agua se descompone en óxidos de hierro y sulfato . Este proceso es acelerado
por la acción de las bacterias Acidithiobacillus que oxidan la pirita para producir hierro
ferroso y sulfato. Estas reacciones ocurren más rápidamente cuando la pirita está en
cristales finos y polvo, que es la forma que toma en la mayoría de las operaciones
mineras.

Drenaje ácido [ editar ]

El sulfato liberado de la pirita en descomposición se combina con el agua,
produciendo ácido sulfúrico , lo que lleva al drenaje ácido de la roca . Un ejemplo de
drenaje de roca ácida causado por pirita es el derrame de aguas residuales de la mina
Gold King 2015 .

Explosiones de polvo [ editar ]

La oxidación de pirita es lo suficientemente exotérmica como para que las minas de
carbón subterráneas en las vetas de carbón con alto contenido de azufre hayan tenido
ocasionalmente problemas graves con la combustión espontánea en las áreas minadas de
la mina. La solución es sellar herméticamente las áreas minadas para excluir el oxígeno. [ cita

requerida ]

En las minas de carbón modernas, el polvo de piedra caliza se rocía sobre las superficies
expuestas del carbón para reducir el peligro de las explosiones de polvo . Esto tiene el
beneficio secundario de neutralizar el ácido liberado por la oxidación de pirita y, por lo
tanto, retardar el ciclo de oxidación descrito anteriormente, reduciendo así la probabilidad
de combustión espontánea. Sin embargo, a largo plazo, la oxidación continúa, y
los sulfatos hidratados formados pueden ejercer una presión de cristalización que puede
expandir las grietas en la roca y conducir eventualmente a la caída del techo . [37]

Materiales de construcción debilitados [ editar ]

La piedra de construcción que contiene pirita tiende a mancharse de color marrón cuando
la pirita se oxida. Este problema parece ser significativamente peor si
hay marcasita presente. [38] La presencia de pirita en el agregado usado para
hacer concreto puede llevar a un deterioro severo a medida que la pirita se oxida. [39] A
principios de 2009, los problemas con paneles de yeso chinos importados a los Estados
Unidos después del huracán Katrina se atribuyeron a la oxidación de pirita, que libera gas
de sulfuro de hidrógeno. Estos problemas incluyen un mal olor y la corrosión del cableado
de cobre. [40] En los Estados Unidos, en Canadá, [41]y más recientemente en
Irlanda, [42] [43] [44] donde se usó como relleno debajo del piso, la contaminación por pirita ha
causado un daño estructural importante. Las pruebas modernas para materiales
agregados [45]certifican que dichos materiales están libres de pirita.

Fósiles pirriteados [ editar ]

Esta sección necesita citas adicionales para
su verificación . Por favor, ayudar a mejorar este
artículo mediante la adición de citas de fuentes
confiables . El material sin fuente puede ser cuestionado
y eliminado.
Encuentre
fuentes: "Pyrite" - noticias · periódicos · libros · erudito · JSTO
R ( enero de 2018 ) ( Aprenda cómo y cuándo eliminar esta
plantilla de mensaje )

La pirita y la marcasita suelen aparecer como pseudomorfos de reemplazo después de

los fósiles en la pizarra negra y otras rocas sedimentarias formadas en condiciones
ambientales reducidas . [46] Sin embargo, los dólares de pirita o soles de pirita que tienen
una apariencia similar a los dólares de arena son pseudofósiles y carecen de
la simetría pentagonal del animal.

Imágenes [ editar ]


Como un mineral de reemplazo en una amonitade Francia

Pirita de la mina Ampliación a Victoria, Navajún, La Rioja, España

Pirita de Sweet Home Mine, con cubos dorados estriados intercalados con tetraedrita menor,
sobre un lecho de agujas de cuarzo transparentes

Forma radiante de pirita.

 

Paraspirifer bownockeri en pirita

Fluorita rosa colocada entre pirita en un lado y galena metálica en el otro lado.

Referencias [ editar ]
1. ^ Hurlbut, Cornelius S .; Klein, Cornelis (1985). Manual de Mineralogía(20ª ed.). Nueva
York, Nueva York: John Wiley and Sons. pp. 285–286. ISBN 978-0-471-80580-9.
2. ^ "Pirita" . Webmineral.com . Consultado el 05/05/2011 .
3. ^ "Pirita" . Mindat.org . Consultado el 05/05/2011 .
4. ^ Anthony, John W .; Bideaux, Richard A .; Bladh, Kenneth W .; Nichols, Monte C.,
eds. (1990). "Pirita" (PDF) . Manual de Mineralogía . Volumen I (Elementos, Sulfuros,
Sulfosales). Chantilly, VA, EE. UU .: Mineralogical Society of America. ISBN 978-
0962209734.
5. ^ https://dictionary.cambridge.org/dictionary/english/pyrite
6. ^ Jackson, Julia A .; Mehl, James; Neuendorf, Klaus (2005). Glosario de geología . Instituto
Geológico Americano. pag. 82. ISBN 9780922152766 - a través de Google Books.
7. ^ Fay, Albert H. (1920). Un glosario de la industria minera y minera . Oficina de Minas de
los Estados Unidos. pp. 103-104 - a través de Google Books.
8. ^ Henry George Liddell; Robert Scott (eds.). "πυρίτης". Un léxico griego-
inglés . Universidad de Tufts - a través de Perseus.
9. ^ Henry George Liddell; Robert Scott (eds.). "πύρ". Un léxico griego-inglés . Universidad de
Tufts - a través de Perseus.
10. ^ Dana, James Dwight; Dana, Edward Salisbury (1911). Mineralogía descriptiva (6ª
ed.). Nueva York: Wiley. pag. 86.
11. ^ " De re metallica ". La revista de minería . Traducido por Hoover, HC ; Hoover,
LH Londres: Dover. 1950 [1912]. ver nota al pie en la p. 112.
12. ^ "Caracol blindado descubierto en aguas
profundas" . noticias.nationalgeographic.com . Washington, DC: Sociedad Geográfica
Nacional . Consultado el 2016-08-29 .
13. ^ Flota, YO; Mumin, A. Hamid (1997). "Pirita de arsenia y marcasita y arsenopirita
arsenianas de oro de los depósitos de oro de Carlin Trend y síntesis de
laboratorio" (PDF) . Mineralogista estadounidense . 82 : 182–193.
14. ^ "Inglaterra industrial en la mitad del siglo XVIII" . Naturaleza . 83(2113): 264-268. 1910-
04-28. Bibcode : 1910Natur..83..264. . Doi : 10.1038 / 083264a0 .
15. ^ Rosenqvist, Terkel (2004). Principios de la metalurgia extractiva (2ª ed.). Tapir de la
prensa académica. pag. 52. ISBN 978-82-519-1922-7.
16. ^ "Litio primario cilíndrico [batería]". Disulfuro de litio-hierro (Li-FeS 2) (PDF) . Manual y
Manual de Aplicación. Energizer Corporation. 2017-09-19 . Consultado el 2018-04-20 .
17. ^ Ellmer, K. y Tributsch, H. (2000-03-11). "Disulfuro de hierro (pirita) como material
fotovoltaico: problemas y oportunidades" . Actas del 12º Taller sobre la conversión de
energía solar cuántica (QUANTSOL 2000) . Archivado desde el original el 2010-01-15.
18. ^ Xin Zhang y Mengquin Li (2017-06-19). "Resolución potencial del rompecabezas de
dopaje en pirita de hierro: determinación del tipo de portadora por efecto Hall y
termopotencia" . Materiales de revisión física . Archivado desde el original el 2017-06-19.
19. ^ Los principios que subyacen a la comunicación por radio . Cuerpo de Señales del Ejército
de los Estados Unidos. Folleto de radio. 40 . 1918. sección 179, pp. 302–305 - a través de
Google Books.
20. ^ Thomas H. Lee (2004). El diseño de circuitos integrados de radiofrecuencia (2ª
ed.). Cambridge, Reino Unido: Cambridge University Press. pp. 4–
6. ISBN 9780521835398 - a través de Google Books.
21. ^ Wadia, Cyrus; Alivisatos, A. Paul; Kammen, Daniel M. (2009). "La disponibilidad de
materiales amplía la oportunidad para el despliegue de energía fotovoltaica a gran
escala". Ciencia y tecnología ambiental . 43 (6): 2072–7. Bibcode : 2009EnST ...
43.2072W . doi : 10.1021 / es8019534 . PMID 19368216 .
22. ^ Sanders, Robert (17 de febrero de 2009). "Los materiales más baratos podrían ser clave
para las células solares de bajo costo" . Berkeley, CA: Universidad de California - Berkeley.
23. ^ Xin Zhang y Mengquin Li (2017-06-19). "Resolución potencial del rompecabezas de
dopaje en pirita de hierro: determinación del tipo de portadora por efecto Hall y
termopotencia" . Materiales de revisión física . Archivado desde el original el 2017-06-19.
24. ^ Hesse, Rayner W. (2007). Joyería a través de la historia: una enciclopedia . Grupo de
Publicaciones Greenwood . pag. 15. ISBN 978-0-313-33507-5.
25. ^ "¿Qué país importa las piritas de hierro más sin tostar del mundo? -
IndexBox" . www.indexbox.io . Consultado el 2018-09-11 .
26. ^ Vaughan, DJ; Craig, JR (1978). Química Mineral De Sulfuros Metálicos . Cambridge,
Reino Unido: Cambridge University Press. ISBN 978-0-521-21489-6.
27. ^ Bragg, WL (1913). "La estructura de algunos cristales según lo indicado por su difracción
de rayos X". Actas de la Royal Society . 89(610): 248-
277. Bibcode : 1913RSPSA..89..248B . Doi : 10.1098 / rspa.1913.0083 . JSTOR 93488 .
28. ^ Birkholz, M .; Fiechter, S .; Hartmann, A .; Tributsch, H. (1991). "Deficiencia de azufre en
la pirita de hierro (FeS 2 − x ) y sus consecuencias para los modelos de estructura de
banda". Revisión B física . 43 (14): 11926–
11936. Bibcode : 1991PhRvB..4311926B . doi : 10.1103 / PhysRevB.43.11926 .
29. ^ Brese, Nathaniel E .; von Schnering, Hans Georg (1994). "Tendencias de unión en piritas
y una nueva investigación de la estructura de PdAs 2, PdSb 2 , PtSb 2 y PtBi 2 ". Z.
Anorg. Allg. Chem . 620 (3): 393–404. doi: 10.1002 / zaac.19946200302 .
30. ^ Stevens, ED; Delucia, ML; Coppens, P. (1980). "Observación experimental del efecto de
la división del campo cristalino en la distribución de densidad electrónica de la pirita de
hierro". Inorg. Chem . 19 (4): 813–820. doi : 10.1021 / ic50206a006 .
31. ^ Birkholz, M. (1992). "La energía cristalina de la pirita" . J. Phys .:
Condens. Cuestión . 4 (29): 6227–6240. Bibcode : 1992JPCM .... 4.6227B . Doi : 10.1088 /
0953-8984 / 4/29/007 .
32. ^ Bonev, IK; García-Ruiz, JM; Atanassova, R .; Ot