Genetica

TEMA: ARBOLES GENEALÓGICOS GENÉTICOS 2ª PARCIAL GENÉTICA
PREGUNTA NRO: 302744, REGISTRADA POR: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES

HERENCIA DOMINANTE LIGADA AL CROMOSOMA X.
- ES LA APARICIÓN DE CIERTAS CARACTERÍSTICAS ÚNICAMENTE EN INDIVIDUOS DE UN SEXO EN PARTICULAR.

- IMPLICA QUE SOLO LOS HOMBRE SE VEN AFECTADOS.
- TRASTORNO QUE SE MANIFIESTA EN LA MUJER HETEROCIGÓTICA TANTO COMO EN EL HOMBRE QUE TIENE EL ALELO
MUTANTE EN SU ÚNICO CROMOSOMA X.

EN LA HERENCIA DOMINANTE LIGADA AL CROMOSOMA X LAS HIJAS Y LOS HIJOS DE UNA MUJER AFECTADA TIENEN
POSIBILIDAD DE VERSE AFECTADOS EN UN:
- 50 %
- 100 %
- 25 %

UN HOMBRE AFECTADO TRASMITE SUS RASGOS LIGADOS AL CROMOSOMA Y, A TODOS SUS HIJOS Y A NINGUNA DE SUS
HIJAS. ESTE PATRÓN DE HERENCIA SE DENOMINA:
- HERENCIA AUTOSÓMICA DOMINANTE

- HERENCIA LIGADA AL CROMOSOMA Y
- HERENCIA AUTOSÓMICA RECESIVA
PREGUNTA NRO: 304367, REGISTRADA POR: JUANA RIBERA MACHADO

ENTRE LAS CARACTERÍSTICAS DE LA HERENCIA AUTOSÓMICA DOMINANTE ESTÁN:
- SOLO SE NECESITA LA PRESENCIA DE UN GEN AFECTADO

- NO SALTA GENERACIÓN.
- AFECTA POR IGUAL A AMBOS SEXOS
- TODOS
- NINGUNO
PREGUNTA NRO: 305654, REGISTRADA POR: ZAHYLI MARTIN FERREIRO

UN ÁRBOL GENEALÓGICO ES :
- CONJUNTO DE MATERIAL GENÉTICO QUE CONTIENEN LAS CÉLULAS DE UN ORGANISMO.

- SISTEMA SIMPLIFICADO DE REGISTRO DE LA INFORMACIÓN PERTENECIENTE SOBRE UNA FAMILIA.
- ES LA POSICIÓN QUE OCUPA UN GEN EN UN CROMOSOMA.

UN ÚNICO GEN PUEDE DAR LUGAR A DOS O MÁS EFECTOS APARENTEMENTE NO RELACIONADOS.
- MUTACIÓN GENÉTICA
- PLEIOTROMISMO
- EXPRESIVIDAD VARIABLE

EN LOS TRASTORNOS AUTOSÓMICOS DOMINANTES LA PERSONA AFECTADA SUELE TENER UN PROGENITOR AFECTADO, SIN
EMBARGO NO ES RARO QUE APAREZCA EN UN INDIVIDUO SIN ANTECEDENTES FAMILIARES DEL TRASTORNO EJEMPLO EN
LA ACONDROPLASIA. ESTO SE DENOMINA:
- CODOMINANCIA
- HOMOCIGOSIDAD
- MUTACIÓN NUEVA

CUANDO UN INDIVIDUO HOMOCIGÓTICO PARA UN TRASTORNO AUTOSÓMICO RECESIVO TIENE HIJOS CON UN PORTADOR
DEL MISMO TRASTORNO SU DESCENDENCIA TIENEN UNA POSIBILIDAD DE UN 50 % DE ESTAR AFECTADA, A ESTO SE
DENOMINA:
- CODOMINANCIA
- HETEROGENICIDAD DE LOCUS
- SEUDODOMINANCIA

LA HEMOFILIA ES UNA ENFERMEDAD QUE TIENE UN PATRÓN DE HERENCIA
- HERENCIA RECESIVA LIGADA AL CROMOSOMA X
- HERENCIA DOMINANTE LIGADA AL CROMOSOMA X
- HERENCIA DOMINANTE LIGADA AL CROMOSOMA Y

EN UNA MUJER PORTADORA DE UN TRASTORNO RECESIVO LIGADO AL CROMOSOMA X QUE TENGA HIJOS CON UN HOMBRE
NORMAL TIENE UNA POSIBILIDAD DE QUE LOS HIJOS SALGAN AFECTADOS DE UN:
- 100%
- 50%
- 25%

ESTA LEY HACE REFERENCIA A LA OBSERVACIÓN DE QUE CADA INDIVIDUO POSEE DOS GENES PARA UNA CARACTERÍSTICA
PARTICULAR Y QUE EN UN MOMENTO DADO SOLO PUEDE TRANSMITIR UNO DE ELLOS A SUS DESCENDIENTES.
- SEGUNDA LEY DE MENDEL

- PRIMERA LEY DE MENDEL
- TERCERA LEY DE MENDEL.

LA SIGUIENTE MUTACIÓN AFECTA EL MARCO DE LECTURA POR LA PÉRDIDA DE NUCLEÓTIDOS.
- SUSTITUCIÓN
- DELECIÓN
- INSERCIÓN

SE DENOMINAN MUTACIONES DOMINANTES NEGATIVAS A:
- AQUELLA MUTACIÓN HETEROCIGOTA QUE PRODUCE PÉRDIDA DE FUNCIÓN DE LA PROTEÍNA PRODUCIDA POR EL GEN
NORMAL.
- AQUELLA MUTACIÓN EN LA QUE LA PROTEÍNA EXPRESA AMINOÁCIDOS EN ESTADO NEGATIVO
- AQUELLA MUTACIÓN QUE ALTERA LA FUNCIÓN DE LA PROTEÍNA POR ADICIÓN DE AMINOÁCIDOS ALIFÁTICOS.

LA DOSIMETRÍA ES:
- ES LA MEDIDA DE LA RADIACIÓN, EN RELACIÓN A LA DOSIS RECIBIDA POR LAS GONADAS

- ES LA MEDIDA DE LAS MUTACIONES PRODUCIDAS EN LAS GONADAS
- ES LA MEDIDA DE LA RADIACIÓN, EN RELACIÓN A LA DOSIS RECIBIDA EN CÉLULAS SOMÁTICAS

CODOMINANCIA ES EL TÉRMINO UTILIZADO PARA
- PARA INDICAR LA EXPRESIÓN DE DOS RASGOS ALÉLICOS EN UN ESTADO HETEROCIGÓTICO, COMO SUCEDE EN LOS
GRUPOS SANGUÍNEOS AB.
- PARA INDICAR LA FUNCIONALIDAD DE DOS PROTEÍNAS DE GENES DISTINTOS
- PARA INDICAR LA PRESENCIA DE UN GEN DOMINANTE EN UNA FAMILIA.

EL ÁRBOL GENEALÓGICO PARA LOS RASGOS RECESIVOS:
- ESTÁ PRESENTE EN TODAS LAS GENERACIONES

- ES DIFÍCIL DE RASTREAR A TRAVÉS DE LA FAMILIA, POR QUE SALTA GENERACIONES.
- ES FÁCIL DE RASTREAR A TRAVÉS DE LA FAMILIA, PORQUE NO SALTA GENERACIONES

LA HEMOFILIA ES UNA ENFERMEDAD QUE TIENE UN PATRÓN DE HERENCIA:


EN UNA MUJER PORTADORA DE UN TRASTORNO RECESIVO LIGADO AL CROMOSOMA X QUE TENGA HIJOS CON UN HOMBRE
NORMAL TIENE UNA POSIBILIDAD DE QUE
LOS HIJOS SALGAN AFECTADOS DE UN:
- 50%
- 100 %
- 25 %
PREGUNTA NRO: 552094, REGISTRADA POR: ELTHY MARGOTH GALARZA ROSAS

EL CARÁCTER DE LA HOJA ALARGADA DOMINA SOBRE EL CARÁCTER DE HOJAS PEQUEÑAS Y EL COLOR DE LAS FLORES
PRESENTA UNA HERENCIA INTERMEDIA. SI CRUZAMOS AMBAS VARIEDADES, ¿QUÉ PROPORCIÓN HOMOCIGÓTICA HABRÁ
EN LA F2 DE LAS FLORES BLANCAS Y HOJAS ALARGADAS?
- LA PROPORCIÓN DE FLORES BLANCAS Y ALARGADAS HOMOCIGÓTICAS ES 1/3

PREGUNTA NRO: 655894, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI

DURANTE LA CONFECCION DE UN ARBOL GENIALOGICO SE USAN DIVERSOS SIMBOLOS EXCEPTO:
- PENTAGONO
- CUADRADO
- REDONDO
- ROMBO

PARA QUE SE REALIZA UN ARBOL GENEOLICO
- PARA ESTUDIAR LA ASCENDENCIA Y DESCENDENCIA DE UNA PERSONA O FAMILIA

- PARA ESTUDIAR LOS CROMOSOMAS
- PARA ESTUDIAR LA DIVICION CELULAR
- NINGUNA

PARA QUE SE REALIZA UN ARBOL GENEOLICO CON SIMBOLOS
- NINGUNA
- PARA ESTUDIAR LOS CROMOSOMAS
- PARA ESTUDIAR LA DIVICION CELULAR
- PARA ESTUDIAR LAS BASES NITROGENADAS

EN EL ARBOL GENEALOGICO COMO SE REPRESENTA A UN INDIVIDUO DEL SEXO MASCULINO
- CUADRADO
- ROMBO
- CIRCULO
- NINGUNO

EN EL ARBOL GENEALOGICO COMO SE REPRESENTA A UN INDIVIDUO DEL SEXO MASCULINO
- NINGUNO
- CIRCULO
- ROMBO
- REPTANGULO

EN EL ARBOL GENEALOGICO COMO SE REPRESENTA A UN INDIVIDUO DEL SEXO FEMENINO
- CIRCULO
- CUADRADO
- ROMBO
- NINGUNO

EN EL ARBOL GENEALOGICO COMO SE REPRESENTA A UN INDIVIDUO DEL SEXO FEMENINO
- NINGUNO
- CUADRADO
- REPTANGULO
- ROMBO

EN EL ARBOL GENEALOGICO COMO SE REPRESENTA A UN INDIVIDUO DEL SEXO DESCONOSIDO
- ROMBO
- CUADRADO
- CIRCULO
- NINGUNO

EN EL ARBOL GENEALOGICO COMO SE REPRESENTA A UN INDIVIDUO DEL SEXO DESCONOCIDO
- NINGUNO
- CUADRADO
- CIRCULO
- REPTANGULO

PARA INDICAR LA RELACION ENTRE INDIVIDUOS EN UN ARBOL GENEALOGICO SE UTILIZAN LINEAS HORIZONTALES EN EL
CASO DE UNA PAREJA DE HOMBRE Y MUJER SE UTILIZA
- UNA LINEA HORIZONTAL
- DOS LINEAS HORIZONTALES
- TRES LINEAS HORIZONTALES
- NINGUNA

CASO DE UNA PAREJA CONSANGUINEA SE UTILIZA
- NINGUNA
CASO DE UNA PAREJA CONSANGUINEA SE UTILIZA
- NINGUNA
- ESTRELLITAS
¿CUÁL ES LA PROBABILIDAD DE QUE UNA PAREJA, AMBOS CON LOS LABIOS GRUESOS, PERO HETEROCIGOTOS, TENGA UN
HIJO CON LOS LABIOS FINOS. (LABIOS GRUESOS
G DOMINA SOBRE FINOS G)
- NINGUNA
- 100%
- 75%
- 50%

EL SISTEMA DE GRUPOS SANGUÍNEOS AB0, ESTÁ DETERMINADO POR TRES ALELOS A, B, 0. INDICAR LAS PROPORCIONES
FENOTÍPICAS QUE SE ESPERA EN LA
DESCENDENCIA DE LOS CRUZAMIENTOS SIGUIENTES: A0 X A0
- GRUPO A: 3/4. GRUPO 0: 1/4

- GRUPO A: 2/4. GRUPO 0: 2/4
- GRUPO A: 1/4. GRUPO 0: 3/4
- GRUPO A: 4/4. GRUPO 0: 0/4

FENOTÍPICAS QUE SE ESPERA EN LA
DESCENDENCIA DE LOS CRUZAMIENTOS SIGUIENTES: A0 X BB
- GRUPO B: 2/4. GRUPO AB: 2/4

- GRUPO A: 1/4. GRUPO 0: 1/4. GRUPO B: 1/4. GRUPO AB: 1/4
- GRUPO A: 1/4. GRUPO B: 1/4. GRUPO AB: 1/4
- GRUPO A: 1/4. GRUPO B: 1/4. GRUPO AB: 2/4

EL ALBINISMO ES UN DEFECTO DE PIGMENTACIÓN CONTROLADO POR UN GEN RECESIVO, SI LOS DOS PADRES SON
NORMALES HETEROCIGOTOS PARA ESA CONDICION ¿CUÁL SERIA LA PROPORCION DEL GENOTIPO DE SUS 4 HIJOS?
- AA 1/4. AA 2/4. AA 1/4.

- AA 4/4. AA 0/4. AA 0/4.
- AA 3/4. AA 2/4. AA 1/4.
- AA 3/4. AA 0/4. AA 1/4.

ES LA CIENCIA QUE ESTUDIA LA HERENCIA DE LOS CARACTERES MORFOLÓGICOS Y FISIOLÓGICOS EN LOS SERES VIVOS.
- GENETICA
- GENETICA MOLECULAR
- CITOGENETICA
- GENÉTICA MENDELIANA

COMO SE DENOMINA EL CONJUNTO DE CARACTERES OBSERVABLES EN UN ORGANISMO.
- FENOTIPO
- GENOTIPO
- HIBRIDO
- HERENCIA DOMINATE

LAS MUTACIONES CROMOSOMICAS SON:
- EN LAS QUE LA ALTERACION SE PRODUCE EN LOS CROMOSOMAS POR GANANCIA, PERDIDA O INTERCAMBIO DE UN
FRAGMENTO CROMOSOMICO
- AQUELLAS EN LAS QUE EL CAMBIO SE PRODUCE EN LA CONSTITUCION QUIMICA DE LOS GENES
- AQUELLAS QUE AFECTAN EL CARIOTIPO
- NINGUNO

EL COLOR RUBIO DEL PELO VIENE DADO POR UN GEN RECESIVO N, FRENTE AL GEN DE COLOR OSCURO N. EL DALTONISMO
DEPENDE DE UN GEN RECESIVO SITUADO
EN EL CROMOSOMA X. ¿CUÁNTOS DE LOS HIJOS (VARONES Y HEMBRAS SERÁN DALTÓNICOS)? EN LA DESCENDENCIA DE
UNA MUJER DALTÓNICA Y DE PELO OSCURO (HETEROCIGÓTICA) CON UN HOMBRE DE VISIÓN NORMAL Y RUBIO.
- 1/2 (TODOS LOS VARONES)

- 1/2 (LA MITAD DE LAS MUJERES Y LA MITAD DE LOS VARONES)
- 1/4 (LA MITAD DE LOS VARONES)
- 1/2 (LA MITAD DE LAS MUJERES)

LA HEMOFILIA SEGUN SU PATRON DE HERENCIA ES:
- LIGADO AL SEXO RECESIVO

- LIGADO AL SEXO DOMINANTE
- AUTOSOMICO DOMINANTE
- AUTOSOMICO RECESIVO

EL DALTONISMO SEGUN SU PATRON DE HERENCIA ES:


EN EL SISTEMA SANGUINEO ABO, EL FENETIPO B QUE TIPO DE HERENCIA TIENE:
- DOMINANTE
- RECESIVO
- CODOMINANTE
- HOMOCIGOTO
CUÁL SON LOS GRUPOS SANGUÍNEOS POSIBLES DE UN DESCENDIENTE DE UNA CRUZA DE INDIVIDUOS QUE SON TIPO AB Y
TIPO O
- GRUPO SANGUINEO A Y B
- GRUPO SANGUINEO A Y O
- GRUPO SANGUINEO AB Y B
- GRUPO SANGUINEO AB, A Y B

SE AUTOFECUNDA UN INDIVIDUO HETEROCIGÓTICO QUE PRESENTA LOS SIGUIENTES CINCO GENES INDEPENDIENTES:
AAGGBBTTMMFF . ¿CUÁNTOS GAMETOS
GENÉTICAMENTE DISTINTOS PUEDE PRODUCIR?
-2
-4
-8
- 16

EN UN ARBOL GENEALOGICO, MEDIANTE QUE TIPO DE HERENCIA SE OBSERVAN MACHOS Y HEMBRAS AFECTADOS, PERO
SÓLO SE HEREDA POR VÍA MATERNA.
- HERENCIA MITOCONDRIAL
- HERENCIA AUTOSOMICA
- HERENCIA LIGADA AL SEXO X
- HERENCIA LIGADA AL SEXO Y

EN UN ARBOL GENEALOGICO MEDIANTE QUE TIPO DE HERENCIA SE OBSERVAN MACHOS AFECTADOS, Y NO HAY MUJERES
AFECTADAS NI PORTADORAS Y ESTA SE HEREDA EXCLUSIVAMENTE POR VÍA PATERNA.

- HERENCIA AUTOSOMICA
PREGUNTA NRO: 782288, REGISTRADA POR: EMILIYN KELY MORON VALERIANO

ES EL CONJUNTO DE LAS CARACTERÍSTICAS FÍSICAS, BIOQUÍMICAS Y FISIOLÓGICAS DETERMINADAS POR LOS GENES E
INFLUENCIADAS O NO POR EL MEDIO AMBIENTE,
DEFINICIÓN DE:
- FENÓTIPO
- GENOTIPO
- ALELO
- HAPLÓTIPO

CONJUNTO DE ALELOS QUE COMPONEN SU CONSTITUCIÓN GENÉTICA, TANTO COLECTIVAMENTE EN TODOS LOS LOCI O
MAS TIPICAMNETE, EN UN ÚNICO LOCUS,
DEFINICIÓN DE:
- GENÓTIPO
- FENÓTIPO
- HAPLÓTIPO
- MUTACIÓN

UN SEGMENTO DE DNA QUE OCUPA UNA POSICIÓN O LOCALIZACIÓN PARTICULAR EN UN CROMOSOMA SE DENOMINA DE:
- LOCUS
- ALELO
- HAPLÓTIPO
- FENÓTIPO

SEGMENTOS HOMÓLOGOS DE DNA, FORMAS ALTERNATIVAS DE UN MISMO GEN Y AFECTAN LA MISMA CARACTERÍSTICA DE
MODO DIFERENTE, NOS REFERIMOS A:
- ALELOS
- GENÓTIPO
- FENÓTIPO
- HAPLÓTIPO

CUANDO UNA PERSONA POSEE UN PAR DE ALELOS IDÉNTICOS EN UN LOCUS CODIFICADO EN EL DNA NUCLEAR, SE DICE QUE
ES:
- HOMOCIGOTO
- HETEROCIGOTO
- HAPLÓTIPO
- HEMECIGOTO

UNA REPRESENTACIÓN GRÁFICA DEL ARBOL FAMILIAR, CON EL EMPLEO DE SÍMBOLOS PADRONES, DONDE SE DESCRIBE LA
HISTORIA FAMILIAR DEL PACIENTE, ES
DEFINICIÓN DE:
- HEREDOGRAMA
- PRIMER GRADO
- SEGUNDO GRADO
- SÍMBOLO

CUANDO LOS ALELOS EN UN LOCUS DE CROMOSOMAS HOMÓLOGOS SON DIFERENTES, ESTAMOS ANTE UN INDIVIDUO:
- HETEROCIGOTO
- HOMOCIGOTO
- HEMICIGOTO
- HOMOCIGOTA
PREGUNTA NRO: 787128, REGISTRADA POR: EDGAR ROLANDO NAJERA SUAREZ

EN LA MEDICINA CONTEMPORÁNEA SE HAN DESCUBIERTO MUCHAS ENFERMEDADES HEREDITARIAS QUE SON
AUTOSÓMICAS DOMINANTES. SEÑALE DE LA LISTA DE ABAJO AQUELLA ENFERMEDAD QUE CORRESPONDE A ESA
CARACTERÍSTICA.
- DISTROFIA MIOTÓNICA DE STEINERT

- URETRITIS
- COLPITIS
- VULVITIS

CARACTERÍSTICA.
- MUCOPOLISACARIDOSIS
- MUCOLISIS
- RABDOMIOLISIS
- APOPTOSIS

EN LA SITUACIÓN ESPECIAL EN QUE UN HOMBRE POSEE UN ALELO ANORMAL PARA UN GEN LOCALIZADO EN EL
CROMOSOMA X Y NO HAY OTRA COPIA PARA ESTE
GEN, EL ES DENOMINADO:
- HEMICIGOTO
- HOMOCIGOTO
- HETEROCIGOTO
- MUTANTE

CUANDO UN INDIVIDUO POSEE UN ALELO ANORMAL PARA UN GEN LOCALIZADO EN EL CROMOSOMA X Y NO HAY COPIA
PARA ESTE GEN, EL INDIVIDUO ES DENOMINADO:
- HEMICIGOTO
- HETEROCIGOTO
- HOMOCIGOTO
- INDIFERENTE

ES LA REPRESENTACIÓN GRÁFICA DEL ARBOL FAMILIAR, DONDE SE EMPLEA SÍMBOLOS PADRONES Y SE DESCRIBE LA
HISTORIA FAMILIAR DEL PACIENTE.
- HEREDOGRAMA
- HOLOGRAMA
- CARIOTIPO
- CARIOGRAMA

CONJUNTO DE ALELOS O GENES QUE COMPONEN LA CONSTITUCIÓN GENÉTICA DEL INDIVIDUO.
- GENOTIPO
- FENOTIPO
- CARIOTIPO
- NORMOTIPO

EL ARBOL GENEALOGICO ES:
- SISTEMA SIMPLIFICADO DE REGISTRO DE LA INFORMACIÓN PERTENECIENTE A UNA FAMILIA

- CONJUNTO DE MATERIAL GENÉTICO QUE CONTIENEN LAS CÉLULAS DEL ORGANISMO
- ES LA POSICION QUE OCUPA UN GEN EN EL CROMOSOMA

LA SIGUIENTE MUTACIÓN AFECTA EL MARCO DE LECTURA POR PÉRDIDA DE NUCLEÓTIDOS:
- SUSTITICIÓN
- DELECION
- INVERSION
- TRANSLOCACIÓN

EL ARBOL GENEALÓGICO PARA LOS RASGOS RECESIVOS:
- ESTA PRESENTE EN TODAS LAS GENERACIONES

- ES DIFÍCIL DE RASTREAR A TRAVÉS DE LA FAMILIA, POR QUE SALTA GENERACIONES
- ES FÁCIL DE RASTREAR A TRAVÉS DE LA FAMILIA, POR QUE NO SALTA GENERACIONES
- NINGUNO

LA HEMOFILIA ES UNA ENFERMEDAD QUE TIENE UN PATRÓN DE HERENCIA:

- HERENCIA RECESIVA LIGADA AL CROMOSOMA Y

PARA QUE SE REALIZA EL ÁRBOL GENEALÓGICO:
- PARA ESTUDIAR LA DESCENDENCIA O ASCENDENCIA DE UNA PERSONA O FAMILIA

- PARA ESTUDIAR A LOS CROMOSOMAS
- PARA ESTUDIAR LA DIVISIÓN CELULAR
- NINGUNO

EN EL ÁRBOL GENEALÓGICO COMO SE REPRESENTA UN INDIVIDUO DEL SEXO MASCULINO:
- CUADRADO
- RECTANGULO
- ROMBO
- CIRCULO
EN EL ÁRBOL GENEALÓGICO COMO SE REPRESENTA A UN INDIVIDUO DE SEXO FEMENINO:
- CIRCULO
- ROMBO
- CUADRADO

EN EL ÁRBOL GENEALÓGICO COMO SE REPRESENTA A UN INDIVIDUO DE SEXO DESCONOCIDO:
- ROMBO
- CUADRADO
- RECTANGULO
- CIRCULO

PARA INDICAR LA RELACIÓN ENTRE INDIVIDUOS EN UN ÁRBOL GENEALÓGICO, SE UTILIZAN LINEAS HORIZONTALES, EN
CASO DE UNA PAREJA HOMBRE Y MUJER SE UTILIZA:

- UNA LINEA VERTICAL
- DOS LINEAS VERTICAL

PARA INDICAR LA RELACIÓN ENTRE INDIVIDUOS EN UN ÁRBOL GENEALÓGICO, SE UTILIZAN LINEAS HORIZONTALES, EN
CASO DE UNA PAREJA CONSANGUINEA SE UTILIZA:

- DOS LINEAS VERTICALES
- UNA LINEA VERTICAL

CUANDO HABLAMOS DE UN CONJUNTO DE CARACTERES OBSERVABLES EN UN ORGANISMO, NOS REFERIMOS A:
- FENOTIPO
- GENOTIPO
- HIBRIDO
- HERENCIA DOMINANTE

LA HEMOFILIA SEGÚN SU PATRÓN DE HERENCIA ES:
- LIGADO AL SEXO RESESIVO

- AUTOSÓMICO DOMINANTE
- AUTOSÓMICO RECESIVO

EL DALTONISMO SEGÚN SU PATRÓN DE HERENCIA ES:


EN EL SISTEMA ABO,EL FENOTIPO B QUE TIPO DE HERENCIA TIENE:
- DOMINANTE
- RECESIVO
- CODOMINANTE
- HOMOCIGOTO

EN UN ÁRBOL GENEALÓGICO, MEDIANTE QUE TIPO DE HERENCIA SE OBSERVAN MACHOS AFECTADOS, Y NO HAY MUJERES
AFECTADAS NI PORTADORAS Y ESTA SE HEREDA SOLAMENTE POR VÍA PATERNA:

- HERENCIA AUTOSÓMICA

QUE SON LOS GENES:
- SON SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN PRODUCTOS CELULARES

- SON SECUENCIAS DE ARN QUE CODIFICAN PRODUCTOS CELULARES
- SON SECUENCIAS DE ATP QUE CODIFICAN PRODUCTOS CELULARES
- SON SECUENCIAS DE ADP QUE CODIFICAN PRODUCTOS CELULARES

QUE ES UN ALELO:
- ES UN TERMINO UTILIZADO EN GENETICA QUE SE REFIERE A LAS DIFERENTES FORMAS DE UN GEN

- ES UN TERMINO UTILIZADO EN GENETICA QUE SE REFIERE A LAS DIFERENTES FORMAS DE UN CROMOSOMA
- ES UN TERMINO UTILIZADO EN GENETICA QUE SE REFIERE A LAS DIFERENTES FORMAS DE UNA MUTACIÓN
- NINGUNO

QUE ES UN LOCUS:
- ES UN LUGAR O POSICIÓN DENTRO DE UN CROMOSOMA HOMOLOGO EL CUAL ES OCUPADO POR UN GEN

- ES UN LUGAR O POSICIÓN DENTRO DE UN CROMOSOMA HOMOLOGO EL CUAL ES OCUPADO POR UN ADP
- ES UN LUGAR O POSICIÓN DENTRO DE UN CROMOSOMA HOMOLOGO EL CUAL ES OCUPADO POR UN ATP
- ES UN LUGAR O POSICIÓN DENTRO DE UN CROMOSOMA HOMOLOGO EL CUAL ES OCUPADO POR UN ARNT

LOS ALELOS PARA UN GEN SE REPRESENTA CON:
- LETRAS
- NUMEROS
- SIMBOLOS
- NINGUNO

CUAL ES EL ALELO QUE SIEMPRE SE EXPRESA:
- ALELO DOMINANTE
- ALELO RECESIVO
- ALELO INTERMEDIO

ALELO DOMINANTE ES:
- ES EL QUE SE EXPRESA
- ES EL QUE QUEDA ENMASCARADO
- ES ES QUE SINTETIZA AMINOACIDOS
- NINGUNO

CODOMINANCIA ES:
- SON DOS CARACTERES QUE SE EXPRESAN JUNTOS

- SE CONCLUYÓ EL PROYECTO DEL GENOMA HUMANO

LA GENEALOGÍA NOS PERMITE IDENTIFICAR:
- LOS MODELOS BÁSICOS DE HERENCIA.

- LA DOMINANCIA DE UNA CARACTERÍSTICA.
- EL CARÁCTER RECESIVO.
- LA CARACTERÍSTICA DOMINANTE LIGADA AL SEXO.

SEGUN EL ÁRBOL GENEALÓGICO, EN ESTE TIPO DE HERENCIA, EL FENOTIPO APARECE EN CADA GENERACIÓN:
- AUTOSÓMICA DOMINANTE
- AUTOSÓMICA RECESIVA
- LIGADA AL CROMOSOMA X
- LIGADA AL CROMOSOMA Y

EN EL ÁRBOL GENEALÓGICO EL NÚMERO DE GENERACIONES SON REPRESENTADAS POR:
- NÚMEROS ROMANOS
- NÚMEROS ARÁBIGOS
- NÚMEROS CARDINALES
- NÚMEROS ORDINALES

LOS GEMELOS MONOCIGÓTICOS EN UN HEREDOGRAMA ESTÁN REPRESENTADOS MEDIANTE:
- UN CUADRADO Y UN CUADRADO
- UN CUADRADO Y UN REDONDO
- UN TRIANGULO Y UN REDONDO
- UN TRIÁNGULO Y UN CUADRADO
TEMA: HERENCIA MENDELIANA SIMPLE O MONOGÉNICA O UNIFACTORIAL

CUANDO HABLAMOS DE DIAGNOSTICO: ENTRE LOS RIESGOS DE TIPO EMPIRICO ESTÁN:
- PERDIDA DEL OÍDO RETRASO MENTAL

- RETRASO MENTAL
- TODOS
- NINGUNO

CUANDO HABLAMOS QUE UN DESORDEN MUESTRA UNA HETROGENEIDAD GENÉTICA, ESTAN:
- SÍNDROME DE EHLERS-DANLOS
- ENFERMEDAD DE CHARCOT-MARIE
- RETINITIS PIGMENTOSA
- TODOS
- NINGUNO

CUANDO HABLAMOS DE INCESTO SE REFIERE A:
- LAS UNIONES ENTRE FAMILIARES DE PRIMER ORDEN

- LAS UNIONES ENTRE FAMILIARES DE SEGUNDO ORDEN
- LAS UNIONES ENTRE FAMILIARES DE TERCER ORDEN
- NINGUNO

SI UN PADRE POSEE GRUPO SANGUÍNEO AB , PODRIA ALGUNO DE SUS HIJOS SER DEL GRUPO SANGUINEO O (DESCARTANDO
MUTACIÓN NUEVA)?.
- TODOS SERIAN DE GRUPO SANGUINEO AB

- UNOS SERIAN DEL GRUPO A Y OTROS DE GRUPO O
- UNOS SERIAN DEL GRUPO A Y OTROS DEL GRUPO B

LA MUTAGÉNESIS DIRIGIDA SE UTILIZA PARA:
- ALTERAR O MODIFICAR LAS SECUENCIAS DE ADNC EN FORMA RÁPIDA

- ALTERAR O MODIFICAR LAS SECUENCIAS DE ADNC EN FORMA PREDETERMINADA
- ALTERAR O MODIFICAR LAS SECUENCIAS DE ADNC EN FORMA COMPLICADA
- ALTERAR O MODIFICAR LAS SECUENCIAS DE ADNC EN FORMA COMPLEJA

EL SER HUMANO ES PORTADOR DE:
- UNO A DOS GENES RESPONSABLES DE TRASTORNOS AUTOSÓMICOS RECESIVOS

- DOS A CUATRO GENES RESPONSABLES DE TRASTORNOS AUTOSÓMICOS RECESIVOS
- CUATRO A SEIS GENES RESPONSABLES DE TRASTORNOS AUTOSÓMICOS RECESIVOS.

CON RESPECTO A LAS ADOPCIONES:
- ES NECESARIO EL ESTUDIO GENÉTICO DE UN NIÑO PARA SU ADOPCIÓN

- LAS PRUEBAS GENÉTICAS A UN NIÑO DE ADOPCIÓN NO DEBEN REALIZARSE A MENOS QUE SIGNIFIQUE UN BENEFICIO PARA
ESTE.
- LA SOCIEDAD AMERICAN DE GENÉTICA HUMANA RESPALDA LAS PRUEBAS GENÉTICAS PARA NIÑOS DE ADOPCIÓN

LA HUELLA GENÉTICA ES:
- ÚNICA EN CADA INDIVIDUO

- ES DIFERENTE EN GEMELOS IDÉNTICOS
- ES INÚTIL PARA DETERMINAR PATERNIDAD O MATERNIDAD.

UN HOMBRE DEL GRUPO SANGUÍNEO AB
- UN HOMBRE DEL GRUPO SANGUÍNEO AB

- PUEDE TENER UN HIJO DEL GRUPO SANGUÍNEO O
- PUEDE TENER UN HIJO DEL GRUPO SANGUÍNEO RH +

EN CUANTO A CONSANGUINIDAD: EN CASO DE PRIMOS HERMANOS, LA PROBABILIDAD DE QUE SU PRIMER HIJO SEA
HOMOCIGOTO PARA UNA MUTACION
RECESIVA DE SU ABUELO ES:
- 100 ENTRE 64
- 75 ENTRE 64
- 25 ENTRE 64
- 1 ENTRE 64

LA DEFINICIÓN DEL CLONADO DEL ADN ES:
- UNA AMPLIFICACIÓN DESPECTIVA DE UNA SECUENCIA O FRAGMENTO DEL ADN

- UNA AMPLIFICACIÓN CUANTITATIVA DE UNA SECUENCIA O FRAGMENTO DEL ADN
- UNA AMPLIFICACIÓN CUALITATIVA DE UNA SECUENCIA O FRAGMENTO DEL ADN
- UNA AMPLIFICACIÓN SELECTIVA DE UNA SECUENCIA O FRAGMENTO DEL ADN

LAS ENZIMAS DE RESTRICCIÓN SON:
- ENZIMAS QUE LIMITAN LA ENTRADA DEL ADN A LAS CÉLULAS PARASITARIAS

- ENZIMAS QUE LIMITAN LA ENTRADA DEL ADN EXTRAÑO A LAS CÉLULAS VIRICAS
- ENZIMAS QUE LIMITAN LA SALIDA DEL ADN EXTRAÑO A LAS CÉLULAS BACTERIANAS
- ENZIMAS QUE LIMITAN LA ENTRADA DEL ADN EXTRAÑO A LAS CÉLULAS BACTERIANAS

CUANTAS ENZIMAS DE RESTRICCIÓN SE HAN AISLADO EN MUESTRAS DE DIFERENTES ORGANISMOS:
- 60
- 50
- 40
- 30
ENTRE LOS TIPOS DE VECTORES PUEDEN SER: SOLO UNO ES FALSO
- CROMOSOMAS RECOMBINANTES
- COSMIDOS
- BACTERIÓFAGOS
- PLASMIDOS

LA FORMA CORPORAL DEL EMBRIÓN SE ESTABLECE A LAS:
- 12 SEMANAS
- 8 SEMANAS
- 14 SEMANAS

EL FACTOR DETERMINANTE DEL SRY DONDE SE LOCALIZA?
- SE LOCALIZA EN EL BRAZO LARGO DEL CROMOSOMA X

- SE LOCALIZA EN EL BRAZO CORTO DEL CROMOSOMA Y
- SE PRESENTA EN EL BRAZO CORTO DEL CROMOSOMA X

SI UNA ENFERMEDAD GENÉTICA SE DEBE A UN DÉFICIT DE PROTEÍNA, EL TRATAMIENTO SERÁ:
- RESTITUCIÓN DE ESA PROTEÍNA

- RESTRICCIÓN DE AMINOACIDOS
- RESTRICCIÓN DE FENILALANINA

EL ASESORAMIENTO GENÉTICO IMPLICA:
- COMUNICACIÓN DEL RIESGO PARA DESARROLLAR, TRANSMITIR Y TRATAR UN DESORDEN GENÉTICO

- COMUNICACIÓN QUE ABORDA EL RIESGO DE TRANSMITIR UN DESORDEN DE CARÁCTER GENÉTICO
- COMUNICACIÓN DEL RIESGO PARA DESARROLLAR UN DESORDEN GENÉTICO

ALGUNAS PERSONAS POSEEN UNA DEPRESIÓN U HOYUELO EN LA BARBILLA Y/O EN LAS MEJILLAS. ESTA APARIENCIA
SE DEBE A UN:
- GEN DOMINANTE
- GEN RECESIVO
- GEN LIGADO AL CROMOSOMA X
- GEN LIGADO AL CROMOSOMA Y

LA HIPERTRICOSIS DE LA OREJA QUE TIPO DE HERENCIA MENDELIANA SE CARACTERIZA:
- LIGADO A Y (HOLÁNDRICO)
- LIGADO A X DOMINANTE
- LIGADO A X RECESIVO

QUE SON LOS GENES

- NINGUNO

QUE SON LOS GENES
- NINGUNO
- SON SECUENCIAS DE ADP QUE CODIFICAN PRODUCTOS CELULARES

QUE ES UN ALELO
- ES UN TERMINO UTILIZADO EN GENETICA QUE SE REFIRE A LAS FORMAS DIFERENTES DE UN GEN

- ES UN TERMINO UTILIZADO EN GENETICA QUE SE REFIRE A LAS FORMAS DIFERENTES DE UN CROMOSOMA
- ES UN TERMINO UTILIZADO EN GENETICA QUE SE REFIRE A LAS FORMAS DIFERENTES DE UNA MUTACION
- NINGUNO

QUE ES UN LOCUS
- ES UN LUGAR O POSICION DENTRO DE UN CROMOSOMA HOMOLOGO EL CUAL ES OCUPADO POR UN GEN

- ES UN LUGAR O POSICION DENTRO DE UN CROMOSOMA HOMOLOGO EL CUAL ES OCUPADO POR UN ARN
- ES UN LUGAR O POSICION DENTRO DE UN CROMOSOMA HOMOLOGO EL CUAL ES OCUPADO POR UN ARNT
- NINGUNO

LOS ALELOS PARA UN GEN SE REPRESENTAN CON ......
- LETRAS
- SIMBOLOS
- NUMEROS
- NINGUNO

LOS ALELOS PARA UN GEN SE REPRESENTAN CON ......
- NINGUNO
- NUMEROS
- CUADRADO
- REDONDO

CUAL ES EL ALELO QUE SIEMPRE SE EXPRESA
- ALELO DOMINANTE
- ALELO RECESIVO
- NINGUNO
- ALELO INTERMEDIO

EL ALELO DOMINANTE ES ....
- ES EL QUE SE EXPRESA
- ES EL QUE QUEDA ENAMASCARADO POR EL DOMINATE
- ES EL QUE SINTETIZA AA
- NINGUNO

CUAL ES EL ALELO QUE SU FENOTIPO QUEDA ENMASCARDO POR EL DOMINANTE Y SOLO SE EXPRESA EN HOMOCIGOSIS
- ALELO RECESIVO
- ALELO DOMINANTE
- NINGUNO
- CROMOSOMAS

HIJO CON LOS LABIOS FINOS.
(LABIOS GRUESOS G DOMINA SOBRE FINOS G)
- 25%
- 50%
- 0%
- 75%
HIJO CON LOS LABIOS GRUESOS.
(LABIOS GRUESOS G DOMINA SOBRE FINOS G)
- 75%
- 25%
- 100%
- 50%

SI UN HOMBRE DE GRUPO SANGUÍNEO AB SE CASA CON UNA MUJER DE GRUPO A, CUYO PADRE ERA DE GRUPO 0. ¿QUÉ
PROBABILIDAD HAY DE QUE SU PRIMER
HIJO SEA DEL GRUPO 0
- 0%
- 50%
- 75%
- 100%

SI UN HOMBRE DE GRUPO SANGUÍNEO AB SE CASA CON UNA MUJER DE GRUPO B, CUYO PADRE ERA DE GRUPO 0. ¿QUÉ
HIJO SEA DEL GRUPO 0
- 0%
- 100%
- 25%
- 50%

HIJO SEA DEL GRUPO A
- 50%
- 100%
- 75%
- 0%

HIJO SEA DEL GRUPO AB
- 25%
- 100%
- 75%
- 50%

PROBABILIDAD HAY DE QUE SU
PRIMER HIJO SEA DEL GRUPO B
- 25%
- 0%
- 100%
- 50%

UN HOMBRE DE GRUPO SANGUÍNEO A Y UNA MUJER DE GRUPO SANGUÍNEO B TIENEN CUATRO HIJOS, DE LOS CUALES, UNO
PERTENECE AL GRUPO AB, OTRO AL 0,
OTRO AL B, Y OTRO AL A. SEÑALAR EL GENOTIPO DE LOS PADRES.
- PADRE AO Y MADRE BO
- PADRE AA Y MADRE BO
- PADRE AO Y MADRE BB
- PADRE AA MADRE AB

UN MARIDO ACUSA A SU ESPOSA DE INFIDELIDAD Y PIDE LA CUSTODIA DE SUS DOS PRIMEROS HIJOS, MIENTRAS QUE
RECHAZA AL TERCERO AFIRMANDO QUE NO
ES SUYO. EL PRIMER HIJO ES DEL GRUPO SANGUÍNEO O, EL SEGUNDO, DEL GRUPO B, Y EL TERCERO, DEL GRUPO AB EL
MARIDO ES DEL GRUPO SANGUÍNEO O, Y
LA MUJER, DEL GRUPO B ¿CREES QUE LA ACUSACIÓN DEL HOMBRE ESTA FUNDADA?
- SI, LOS DOS PRIMEROS PUEDEN SER SUYOS PERO EL TERCERO NO

- NO, PUEDEN SER SUYOS LOS TRES HIJOS.
- SI EL TERCER HIJO ES SUYO
- SOLO EL SEGUNDO HIJO ES SUYO

FENOTÍPICAS QUE SE ESPERA EN LA DESCENDÊNCIA
DE LOS CRUZAMIENTOS SIGUIENTES: A0 X AA
- GRUPO A: 4/4. GRUPO 0: 0/4

- GRUPO A: 3/4. GRUPO 0: 1/4
- GRUPO A: 2/4. GRUPO 0: 2/4
- GRUPO A: 1/4. GRUPO 0: 4/4

FENOTÍPICAS QUE SE ESPERA EN LA DESCENDÊNCIA
DE LOS CRUZAMIENTOS SIGUIENTES: A0 X B0

- GRUPO A: 1/4. GRUPO 0: 2/4. GRUPO B: 1/4
- GRUPO A: 2/4. GRUPO 0: 1/4. GRUPO B: 1/4

EL ALBINISMO ES UN DEFECTO DE PIGMENTACIÓN CONTROLADO POR UN GEN RECESIVO. ¿CUÁL ES LA PROBABILIDAD DE
QUE DOS PADRES ALBINOS TENGAN UN
DESCENDIENTE NORMALMENTE PIGMENTADO?
- NINGUNO PUEDE TENER PIGMENTACIÓN NORMAL

- TODOS TENDRÁN PIGMENTACIÓN NORMAL
- 50% TENDRÁN PIGMENTACIÓN NORMAL
- 25% TENDRÁN PIGMENTACIÓN NORMAL

EL ALBINISMO ES UN DEFECTO DE PIGMENTACIÓN CONTROLADO POR UN GEN RECESIVO, SI UNO DE LOS PADRES ES
PORTADOR Y OTRO ALBINO, ¿CUÁL ES LA
PROBABILIDAD DE TENER UN HIJO CON PIGMENTACIÓN NORMAL?
- 50% PIGMENTACION NORMAL

- TODOS ALBINOS

EL ALBINISMO ES UN DEFECTO DE PIGMENTACIÓN CONTROLADO POR UN GEN RECESIVO, SI LOS DOS PADRES SON
NORMALES HETEROCIGOTOS, ¿CUÁL ES LA
PROBABILIDAD DE TENER UN HIJO CON PIGMENTACIÓN NORMAL?
- 75%
- 100%
- 25%
- 50%

EL PELO RIZADO DE LOS PERROS ES DOMINANTE SOBRE EL PELO LISO. UNA PAREJA DE PELO RIZADO TUVO UN CACHORRO
DE PELO RIZADO Y OTRO DE PELO LISO.
¿CON QUÉ CLASE DE HEMBRA DEBERÍA CRUZARSE EL CACHORRO DE PELO RIZADO PARA CONOCER SU GENOTIPO?
- CON UNA DE PELO LISO PORQUE TIENE LOS DOS ALELOS RECESIVOS
- CON OTRA DE PELO RIZADO HETEROCIGÓTICA
- DA IGUAL, POR QUE LOS DESCENDIENTES SERÁN SIEMPRE DE PELO RIZADO
- DA IGUAL, POR QUE LOS DESCENDIENTES SERÁN SIEMPRE LA MITAD DE PELO LISO Y LA MITAD DE PELO RIZADO

UNA MUJER ENANA, CUYA MADRE ERA NORMAL, SE CASA CON UN HOMBRE NORMAL. EN EL SUPUESTO DE QUE ESTE
MATRIMONIO TUVIERA CINCO HIJOS Y SABIENDO
QUE EL ENANISMO ES DOMINANTE, INDICA CUÁL DE LAS SIGUIENTES AFIRMACIONES ES CORRECTA:
- CADA NIÑO QUE NAZCA TIENE UN 50% DE PROBABILIDAD DE SER ENANO

- TODA LE DESCENDENCIA SERÁ NORMAL.
- TODA LA DESCENDENCIA SERÁ ENANA.
- SI NINGUNO DE LOS HERMANOS MAYORES ES ENANO, ES SEGURO QUE EL ÚLTIMO QUE NAZCA SÍ SERÁ ENANO.

EN GENETICA CUANDO SE HABLA DE HOMOCIGOTO SE REFIERE QUE.....
- LOS ALELOS SON IDENTICOS

- LOS ALELOS SON DIFERENTES
- EL PAR SEXUAL ES XX
- EL PAR SEXUAL ES XY

EN GENETICA CUANDO SE HABLA DE HETEROCIGOTO SE REFIERE QUE.....


ES EL ESTUDIO DE LAS MOLÉCULAS QUE CONTIENEN LA INFORMACIÓN BIOLÓGICA HEREDITARIA (ADN).
- CITOGENETICA
- GENETICA MENDILIANA
- GENETICA

ES EL ESTUDIO DE LAS ESTRUCTURAS CELULARES QUE CONTIENEN LA INFORMACIÓN QUE SE HEREDA (NÚCLEO,
CROMOSOMAS) Y LOS PROCESOS RELACIONADOS
(MITOSIS, MEIOSIS).
- CITOGENETICA
- GENETICA

ES EL ESTUDIO DE LA HERENCIA DE LOS CARACTERES MEDIANTE EXPERIMENTOS DE REPRODUCCIÓN CON ANÁLISIS DE LA
DESCENDENCIA.
- GENETICA
- CITOGENETICA

LA GENETICA ES:
- ES EL ESTUDIO DE LA HERENCIA DE LOS CARACTERES MEDIANTE EXPERIMENTOS DE REPRODUCCIÓN CON ANÁLISIS DE

LA DESCENDENCIA.
- ES LA CIENCIA QUE ESTUDIA LA HERENCIA DE LOS CARACTERES MORFOLÓGICOS Y FISIOLÓGICOS EN LOS SERES VIVOS,
- ES EL ESTUDIO DE LAS MOLÉCULAS QUE CONTIENEN LA INFORMACIÓN BIOLÓGICA HEREDITARIA (ADN)
- NINGUNO
LA CITOGENETICA ES:
- ES EL ESTUDIO DE LAS ESTRUCTURAS CELULARES QUE CONTIENEN LA INFORMACIÓN QUE SE HEREDA (NÚCLEO,
CROMOSOMAS) Y LOS PROCESOS RELACIONADOS
(MITOSIS, MEIOSIS)
- ES EL ESTUDIO DE LAS MOLÉCULAS QUE CONTIENEN LA INFORMACIÓN BIOLÓGICA HEREDITARIA (ADN)
- NINGUNO
- ES LA CIENCIA QUE ESTUDIA LA HERENCIA DE LOS CARACTERES MORFOLÓGICOS Y FISIOLÓGICOS EN LOS SERES VIVOS

ES UN FRAGMENTO DE ADN (EXCEPTO EN ALGUNOS VIRUS, QUE ES ARN) QUE LLEVA LA INFORMACIÓN PARA UNA
DETERMINADA PROTEÍNA (UN CARÁCTER).
- GEN
- ALELO
- LOCUS
- HAPLOIDE

ES CADA UNO DE LAS DIFERENTES FORMAS QUE PUEDE PRESENTAR UN GEN.
- ALELO
- GEN
- LOCUS
- HAPLOIDE

LUGAR QUE OCUPA UN GEN EN UN CROMOSOMA.
- LOCUS
- GEN
- ALELO
- HAPLOIDE

COMO SE DENOMINA A UN INDIVIDUO QUE PARA UN CARÁCTER PRESENTA LOS DOS ALELOS IGUALES, DOMINANTES (AA) O
RECESIVOS (AA)
- HOMOCIGOTO
- HETEROCIGOTO
- HIBRIDO
- FENOTIPO

COMO SE DENOMINA A UN INDIVIDUO QUE PARA UN CARÁCTER PRESENTA LOS DOS ALELOS DIFERENTES (AA).
- HIBRIDO
- RAZA PURA
- FENOTIPO
- GENETIPO

COMO SE LLAMA AL CONJUNTO DE GENES QUE PRESENTA UN ORGANISMO (NORMALMENTE REFERIDO A UN CARÁCTER O
CARACTERES CONCRETOS).
- GENOTIPO
- FENOTIPO
- HIBRIDO
- LOCUS

QUE TIPO DE HERENCIA SE DA CUANDO LOS ALELOS SON EQUIPOTENTES, ES DECIR, TIENEN LA MISMA FUERZA A LA HORA
DE MANIFESTARSE. O BIEN SE ANIFIESTAN
LOS DOS, O EL FENOTIPO RESULTANTE ES INTERMEDIO ENTRE EL DE LAS DOS RAZAS PURAS.
- HERENCIA CODOMINANTE
- HERENCIA RECESIVA
- HERENCIA HIBRIDA

EN QUE CONSISTE EL RETROCRUZAMIENTO O CRUZAMIENTO DE PRUEBA
- CONSISTE EN UN CRUZAMIENTO CON EL HOMOCIGÓTICO RECESIVO

- CONSISTE EN UN CRUZAMIENTO CON EL HOMOCIGÓTICO DOMINANTE
- CONSISTE EN UN CRUZAMIENTO CON EL HOMOCIGÓTICO CODOMINANTE
- CONSISTE EN UN CRUZAMIENTO CON EL HOMOCIGÓTICO HIBRIDO

LOS ALELOS LETALES: SON AQUELLOS ALELOS QUE POSEEN UNA INFORMACIÓN DEFICIENTE PARA UN CARÁCTER TAN
IMPORTANTE QUE, SIN ÉL, EL ORGANISMO MUERE.
PUEDE QUE EL INDIVIDUO NO LLEGUE A NACER, PERO EN TODO CASO MUERE ANTES DE ALCANZAR LA EDAD
REPRODUCTIVA. LOS ALELOS LETALES SUELEN SER RECESIVOS,
POR LO QUE SÓLO SE MANIFIESTAN EN
- HOMOCIGOSIS
- HETEROCIGOSIS
- HIBRIDOSIS
- HAPLOIDE

EL COLOR RUBIO DEL PELO VIENE DADO POR UN GEN RECESIVO N, FRENTE AL GEN DE COLOR OSCURO N. EL DALTONISMO
DEPENDE DE UN GEN RECESIVO SITUADO EN EL
CROMOSOMA X. ¿CUÁL ES LA PROBABILIDAD DE TENER UN HIJO VARÓN RUBIO EN LA DESCENDENCIA DE UNA MUJER
DALTÓNICA Y DE PELO OSCURO (HETEROCIGÓTICA)
CON UN HOMBRE DE VISIÓN NORMAL Y RUBIO.
- 1/4
- 1/2
- 4/4
- 2/10

LA HEMOFILIA ES UNA ENFERMEDAD HEREDITARIA CONTROLADA POR UN GEN (H) RECESIVO LIGADO AL CROMOSOMA X,
MIENTRAS QUE EL ALBINISMO ESTA DETERMINADO
POR UN GEN (A) RECESIVO LIGADO A UN AUTOSOMA. UN HOMBRE NORMAL, RESPECTO A LA HEMOFILIA PERO ALBINO, SE
CASA CON UNA MUJER MORENA, DE MADRE
ALBINA Y DE PADRE HEMOFÍLICO. ¿CUÁLES SERÁN LOS GENOTIPOS DE LOS CÓNYUGES?
- HOMBRE: XHY AA MUJER: XHXH AA


UNA MUJER QUE SEA PORTADORA DE UNA ENFERMEDAD LIGADA AL CROMOSOMA X (SE SUPONE QUE ES UNA ENFERMEDAD
RECESIVA) Y UN VARÓN SANO,
¿CUÁL ES LA PROBABILIDAD DE QUE LAS HIJAS DE ESTAS DOS PERSONAS TENGAN LA ENFERMEDAD?
- TODAS ESTARÁN SANAS

- 1/4
- 3/4
- 2/4

EN LA ESPECIE HUMANA EL PELO EN PICO DEPENDE DE UN GEN DOMINANTE (P); EL GEN QUE DETERMINA EL PELO RECTO
ES RECESIVO (P). ¿CÓMO PODRÁN
SER LOS HIJOS DE UN VARÓN DE PELO EN PICO, HOMOCIGÓTICO, Y DE UNA MUJER DE PELO RECTO, HOMOCIGÓTICA?
- 4/4 TENDRAN PELO EN PICO

- 2/4 TENDRAN PELO EN PICO
- 4/4 TENDRAN PELO RECTO
- 2/4 TENDRAN PELO RECTO
CIERTO TIPO DE MIOPÍA EN LA ESPECIE HUMANA DEPENDE DE UN GEN DOMINANTE (A); EL GEN PARA LA VISTA NORMAL ES
RECESIVO (A). ¿CÓMO PODRÁN SER LOS
HIJOS DE UN VARÓN NORMAL Y DE UNA MUJER MIOPE, HETEROCIGÓTICA?
- 2/4 VISION NORMAL, 2/4 MIOPIA


CIERTO TIPO DE MIOPÍA EN LA ESPECIE HUMANA DEPENDE DE UN GEN DOMINANTE (M); EL GEN PARA LA VISTA NORMAL ES
RECESIVO (M). ¿CÓMO PODRÁN SER LOS
GENOTIPOS DE LOS HIJOS DE UN VARÓN NORMAL Y DE UNA MUJER MIOPE, HETEROCIGÓTICA?
- 2/4 MM, 2/4MM

- 3/4 MM, 1/4MM
- 0/4 MM, 4/4MM
- 1/4 MM, 3/4MM

¿CUÁL ES EL GENOTIPO DE UN HOMBRE DE GRUPO SANGUINEO A Y UNA MUJER DEL GRUPO SANGUINEO B, QUE TIENEN UN
HIJO DEL GRUPO O?.
- HOMBRE= IAI MUJER= IBI

- HOMBRE= IAII MUJER= IBIB
- HOMBRE= IAIA MUJER= IBII
- HOMBRE= IAI MUJER= IBIB

LA ACONDROPLASIA SEGUN SU PATRON DE HERENCIA ES:

LA NEUROFIBROMATOSIS TIPO 1 SEGUN SU PATRON DE HERENCIA ES:

LA ENFERMEDAD DE HUTINGTON SEGUN SU PATRON DE HERENCIA ES:
- AUTOSOMICO DOMONANTE
- LIGADO AL SEXO RESECIVO

LA FIBROSIS QUISTICA SEGUN SU PATRON DE HERENCIA ES:

EL ALBINISMO OCULOCUTANEO SEGUN SU PATRON DE HERENCIA ES:

LA FENILCETONURIA SEGUN SU PATRON DE HERENCIA ES:

LA DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE SEGUN SU PATRON DE HERENCIA ES:


LA RAQUITISMO HIPOFOSFATEMICO SEGUN SU PATRON DE HERENCIA ES:


LA INCONTINENCIA PIGMENTI SEGUN SU PATRON DE HERENCIA ES:


EN EL SISTEMA SANGUINEO ABO, EL FENETIPO A QUE TIPO DE HERENCIA TIENE:
- DOMINANTE
- RECESIVO
- CODOMINANTE
- HOMOCIGOTO

EN EL SISTEMA SANGUINEO ABO, EL FENETIPO AB QUE TIPO DE HERENCIA TIENE:
- CODOMINANTE
- DOMINANTE
- RECESIVO
- HOMOCIGOTO

EN EL SISTEMA SANGUINEO ABO, EL FENETIPO O QUE TIPO DE HERENCIA TIENE:
- RECESIVO
- DOMINANTE
- CODOMINANTE
- HOMOCIGOTO

LOS CARECTERES DEFINIDOS POR GENES LOCALIZADOS EN EL SEGEMNTO DIFERENCIAL DEL CROMOSO X SE LLAMAN:
- CARACTERES GINANDRICOS
- CARACTERES HOLANDRICOS
- CARACTERES DOMINANTES
- CARACTERES RECESIVOS
LOS CARECTERES DEFINIDOS POR GENES LOCALIZADOS EN EL SEGEMNTO DIFERENCIAL DEL CROMOSO Y SE LLAMAN:
- CARECTERES GINANDRICOS

LOS ALBINOS TIENEN LA PIEL MUY CLARA Y EL PELO BLANCO, YA QUE NO PUEDEN FABRICAR EL PIGMENTO MELANINA. ES
UN EJEMPLO DE HERENCIA DE UN CARÁCTER
QUE DEPENDE DE UN ALELO RECESIVO (A) FRENTE AL ALELO NORMAL (A) QUE SINTETIZA EL PIGMENTO. REALIZA EL
CRUZAMIENTO ENTRE DOS INDIVIDUOS NORMALES
(CON COLOR), PERO SABEMOS QUE TIENEN UN HIJO ALBINO, ¿CUAL ES EL GENOTIPO DE LOS INDIVIDUOS NORMAL?
- HETEROCIGOTO AA
- HOMOCIGOTO AA
- HOMOCIGOTO AA
- NINGUNO

EL COLOR DE LOS OJOS CLAROS DEPENDE DE UN ALELO (A) QUE ES RECESIVO FRENTE AL ALELO DE OJOS OSCUROS (A) QUE
ES DOMINANTE. ¿PUEDEN DOS PERSONAS
CON OJOS CLAROS, TENER UN HIJO CON OJOS NEGROS, CUAL ES EL PORCENTAJE?.
- 0%
- 25%
- 50%
- 100%

EL COLOR DE LOS OJOS CLAROS DEPENDE DE UN ALELO (A) QUE ES RECESIVO FRENTE AL ALELO DE OJOS OSCUROS (A) QUE
ES DOMINANTE. CUAL ES LA PROPOCION
GENOTIPICA DE LOS HIJOS QUE PUEDAN TENER DOS PERSONAS HETEROCIGOTAS PARA ESTE CARACTER?
- 1/4 AA - 2/4 AA - 1/4AA

- 1/4 AA - 1/4 AA - 2/4AA
- 1/4 AA - 0/4 AA - 3/4AA
- NINGUNO

EL ALBINISMO Y LA MIOPÍA SON DOS CARACTERES RECESIVOS QUE SE HEREDAN SIGUIENDO LA HERENCIA MENDELIANA.
CUAL ES EL GENOTIPO DE UNA PAREJA EN
LA QUE EL HOMBRE ES ALBINO Y MIOPE Y LA MUJER ES NORMAL PARA AMBOS CARACTERES PERO HETEROCIGÓTICA.
- HOMBRE: AAMM MUJER: AAMM


UNA PAREJA EN LA QUE EL HOMBRE ES ALBINO
Y MIOPE Y LA MUJER ES NORMAL PARA AMBOS CARACTERES PERO HETEROCIGÓTICA. ¿CUAL ES LA PROPORCION DE QUE
TENGAN UN HIJO(A) ALBINO Y MIOPE?
- 1/4
- 2/4
- 3/4
- 4/4

TENGAN UN HIJO(A) ALBINO CON VISION NORMAL?
- 1/4
- 2/4
- 3/4
- 4/4

TENGAN UN HIJO(A) NORMAL?
- 1/4
- 2/4
- 3/4
- 4/4

SEGUN LA TERMINOLOGIA GENETICA FENOTIPO ES:
- CARACTERISTICAS QUE MUESTRA UN INDIVIDUO

- GEN QUE IMPIDE QUE SE MANIFIESTE OTRO CARACTER DISTINTO
- UNIDAD ESTRUCTURAL Y FUNCIONAL DE TRANSMISIÓN GENÉTICA
- ALELOS QUE POSEEN IDÉNTICA CAPACIDAD DE EXPRESARSE

SEGUN LA TERMINOLOGIA GENETICA ALELO DOMINANTE ES:

- INDIVIDUO CON DOS ALELOS DISTINTOS PARA EL MISMO CARACTER
- CONJUNTO DE GENES DE UN INDIVIDUO

SEGUN LA TERMINOLOGIA GENETICA ALELO RECESIVO ES:
- SOLO SE MANIFIESTA EN AUSENCIA DEL DOMINANTE

- INDIVIDUO CON DOS ALELOS IDÉNTICOS PARA EL MISMO CARACTER
- DISTINTAS FORMAS QUE PUEDE PRESENTAR UN GEN

SEGUN LA TERMINOLOGIA GENETICA GEN ES:


SEGUN LA TERMINOLOGIA GENETICA HOMOCIGOTO ES:


SEGUN LA TERMINOLOGIA GENETICA ALELOS CODOMINANTES ES:


SEGUN LA TERMINOLOGIA GENETICA ALELOS ES:

LOS INDIVIDUOS QUE MANIFIESTAN UN CARÁCTER RECESIVO SON:
- HOMOCIGOTO
- HETEROCIGOTO
- HIBRIDO
- NINGUNO

EN EL HOMBRE, EL ALBINISMO (FALTA DE PIGMENTACIÓN) ES EL RESULTADO DE DOS ALELOS RECESIVOS, A, Y LA
PIGMENTACIÓN, CARÁCTER NORMAL, VIENE DETERMINADA POR EL ALELO DOMINANTE A. SI DOS INDIVIDUOS CON
PIGMENTACIÓN NORMAL TIENEN UN HIJO ALBINO: ¿CUÁLES PUEDEN SER SUS GENOTIPOS?
- AMBOS SON HETEROCIGOTOS PARA ESE CARÁCTER

- UN INDIVIDUO ES HETEROCIGOTO Y EL OTRO ES HOMOCIGOTO PARA ESE CARACTER
- AMBOS SON HOMOCIGOTOS PARA ESE CARÁCTER
- NINGUNO

CUÁL SON LOS GRUPOS SANGUÍNEOS POSIBLES DE UN DESCENDIENTE DE UNA CRUZA DE INDIVIDUOS QUE SON TIPO AB Y
TIPO A (HETEROCIGOTO)
- GRUPOS SANGUINEOS : A, AB Y B
- GRUPOS SANGUINEOS : A, AB Y O
- GRUPOS SANGUINEOS : A, B Y O
- GRUPOS SANGUINEOS : A, AB, B Y O

CUÁL ES EL PORCENTAJE DE TENER UN DESCENDIENTE DEL GRUPO SANGUINEO O DE UNA CRUZA DE INDIVIDUOS QUE SON
TIPO AB Y TIPO A (HETEROCIGOTO)
- 0%
- 50%
- 25%
- 75%

CUÁL ES EL PORCENTAJE DE TENER UN DESCENDIENTE DEL GRUPO SANGUINEO AB DE UNA CRUZA DE INDIVIDUOS QUE SON
- 25%
- 50%
- 0%
- 75%

CUÁL ES EL PORCENTAJE DE TENER UN DESCENDIENTE DEL GRUPO SANGUINEO A DE UNA CRUZA DE INDIVIDUOS QUE SON
- 50%
- 25%
- 75%
- 100%

UNA MUJER CON TIPO SANGUÍNEO A CUYO PADRE TENIA SANGRE DE TIPO O Y UN HOMBRE CON TIPO SANGUÍNEO B CUYOS
PADRES SON AB . CUAL ES EL
PORCENTAJE DE QUE TENGAN UN HIJO CON EL FENOTIPO O
- 0%
- 25%
- 50%
- 100%
PORCENTAJE DE QUE TENGAN UN HIJO CON EL FENOTIPO A
- 0%
- 25%
- 50%
- 100%

PORCENTAJE DE QUE TENGAN UN HIJO CON EL FENOTIPO B
- 50%
- 75%
- 25%
- 100%

PORCENTAJE DE QUE TENGAN UN HIJO CON EL FENOTIPO AB
- 50%
- 25%
- 75%
- 100%

GENOTIPO DEL HOMBRE Y LA MUJER
- HOMBRE IBIB MUJER IAI

- HOMBRE IBIB MUJER IAIA
- HOMBRE IBI MUJER IAI
- NINGUNO

PADRES SON AB . CUAL ES
EL PROPORCION GENOTIPICA DEL CRUCE DE AMBOS
- IAIB 2/4, IBI 2/4

- IAIB 2/4, IBI 1/4 IBIB 1/2
- IAIB 1/4, IBI 2/4 IBIB 1/2
- NINGUNO

UN HOMBRE DE GRUPO SANGUÍNEO A Y UNA MUJER CUYO GRUPO SE DESCONOCE TIENEN UN HIJO DEL GRUPO B, Y UNA
HIJA DEL GRUPO O. CUÁL ES EL PROBABLE
GENOTIPO DE LA MADRE?
- MADRE IBI
- MADRE IBIB
- MADRE II
- NINGUNO

UN HOMBRE DE GRUPO SANGUÍNEO A Y UNA MUJER CUYO GRUPO SE DESCONOCE TIENEN UN HIJO DEL GRUPO B, Y UNA
HIJA DEL GRUPO O. CUÁL ES EL PROBABLE
GENOTIPO DEL PADRE?
- PADRE IAI
- PADRE IAIA
- PADRE II
- NINGUNO

SI ENTRE LOS HIJOS DE UN MATRIMONIO ESTÁN REPRESENTADOS LOS CUATRO GRUPOS SANGUÍNEOS, CUALES SON LOS
GENOTIPOS DE LOS PADRES?
- PADRE IAI MADRE IBI

- PADRE IAI MADRE IBIB
- PADRE IAIA MADRE IBI
- NINGUNO

EN UN MATRIMONIO LA MUJER ES DE GRUPO SANGUÍNEO AB Y EL HOMBRE DE GRUPO B. SUS HIJOS SON ¼ GRUPO A, 2/4 DEL
GRUPO AB Y ½ DEL GRUPO B.
DETERMINE LOS GENOTIPOS DE LOS PADRES
- MUJER IAIB HOMBRE IBI

- MUJER IAI HOMBRE IBI
- MUJER II HOMBRE IBI
- NINGUNO

UN HOMBRE DE GRUPO SANGUÍNEO O Y UNA MUJER CUYO GRUPO SE DESCONOCE TIENEN DOS HIJOS, UNO DEL GRUPO A, Y
UNO DEL GRUPO B. CUÁL ES EL PROBABLE
GENOTIPO DE LA MADRE?
- MADRE IAIB
- MADRE IAI
- MADRE IBI
- NINGUNO

UNA PAREJA DE HOMOCIGOTOS TIENE DOS HIJOS AMBOS DEL GRUPO AB , DETERMINAR LOS GENOTIPOS DE LOS
PARTICIPANTES?
- LA PAREJA ES IAIA IBIB

- LA PAREJA ES IAI IBIB
- LA PAREJA ES IA IBI
- NINGUNA

UNA MADRE DEL GRUPO SANGUÍNEO AB CUYO HIJO ES DEL GRUPO B(HOMOCIGOTO) QUE POSIBLES GENOTIPOS PODRÍAN
SER EL DE SU PADRE?
- PADRE IBI
- PADRE IBIB
- PADRE II
- NINGUNO

CUAL DE LAS SIGUIENTES ENFERMEDADES ES LIGADA AL SEXO
- HEMOFILIA
- ACONDROPLASIA
- FIBROSIS QUISTICA
- NINGUNA

EL DALTONISMO ES UNA ALTERACIÓN DE ORIGEN GENÉTICO EN LA CAPACIDAD DE DISTINGUIR LOS COLORES, ESTE SEGUN
SU HERENCIA ES LIGADO AL SEXO RECESIVO.
¿CUAL SERIA EL GENOTIPO DE UNA MUJER PORTADORA DE DICHA ENFERMEDAD?
- XD XD
- XD XD
- XD XD
- NINGUNO
¿CUAL SERIA EL GENOTIPO DE UNA MUJER ENFERMA?
- XD XD
- XD XD
- XD XD
- NINGUNA

¿CUAL SERIA EL FENOTIPO DEL SIGUIENTE GENOTIPO: XD XD?
- MUJER DALTONICA
- MUJER PORTADORA DE LA ENFERMEDAD
- MUJER SANA
- NINGUNO


- MUJER DALTONICA
- MUJER SANA
- NINGUNA

- MUJER SANA
- MUJER DALTONICA
- NINGUNO

¿CUAL SERIA LA PROPORCION GENOTIPICA DEL CRUCE DE UNA MUJER NORMAL(HOMOCIGOTA) Y UN HOMBRE
DALTONICO?
- 2/4 XD XD 2/4 XDY

- 2/4 XD XD 2/4 XDY
- 2/4 XD XD 2/4 XDY
- NINGUNO

LA HEMOFILIA ES UNA ENFERMEDAD GENÉTICA LIGADA AL SEXO RECESIVA QUE IMPIDE LA CORRECTA COAGULACIÓN DE
LA SANGRE. ¿CUAL SERIA EL GENOTIPO DE UNA
MUJER PORTADORA DE DICHA ENFERMEDAD?
- XH XH
- XH XH
- XH XH
- NINGUNO

LA SANGRE. ¿CUAL SERIA EL GENOTIPO DE UNA
MUJER ENFERMA CON HEMOFILIA?
- XH XH
- XH XH
- XH XH
- NINGUNO

LA SANGRE. ¿CUAL SERIA EL GENOTIPO DE UN
HOMBRE CON HEMOFILIA?
- XH Y
- XH Y
- XH XH
- NINGUNO

INDICAR EL GENOTIPO DE UNA MUJER DALTÓNICA Y HEMOFÍLICA CUYA MADRE NO ERA DALTÓNICA NI HEMOFÍLICA Y
CUYO PADRE ERA HEMOFÍLICO DALTÓNICO.
- XDH XDH
- XDH XDH
- XDH XDH
- NINGUNO

UNA PAREJA ESTÁ ESPERANDO SU PRIMER HIJO,¿QUÉ PROBABILIDAD TIENEN DE QUÉ SEA UN VARÓN?
- EL 50% QUE SEA NIÑO, EL 50% NIÑA

- EL 75% QUE SEA NIÑO, EL 25% NIÑA
- EL 25% YA QUE NACEN MÁS NIÑAS QUE NIÑOS
- NINGUNO

EL GEN CAUSANTE DE LA HEMOFILIA SE LOCALIZA EN:
- EN EL CROMOSOMA SEXUAL X
- EN EL CROMOSOMA SEXUAL Y
- EN EL CROMOSOMA 21 DE AUTOSOMAS
- EN EL CROMOSOMA 18 DE AUTOSOMAS

AABBCCDDEE . ¿CUÁNTOS GAMETOS
- 32
-4
-8
- 16

AABBCCMMHHGG . ¿CUÁNTOS GAMETOS
- 16
- 32
-8
-4

AABBCCDDGGHHKKFF . ¿CUÁNTOS GAMETOS
-2
-0
- 16
-8
AABBCCTTUUDDFF ¿CUÁNTOS GAMETOS
-1
-4
-2
- 16

SON EL CONJUNTO DE REGLAS BÁSICAS SOBRE LA TRANSMISIÓN POR HERENCIA GENÉTICA DE LAS CARACTERÍSTICAS
DE LOS ORGANISMOS PADRES (PARENTAL) A LOS ORGANISMOS HIJOS (FILIAL).
- LEYES DE MENDEL,
- LEYES DE MURPHY
- NORMAS GENERALES DE LA GENETICA
- LEY CROMOSÓMICA

ESTA LEY DICE QUE AL CRUZAR DOS VARIEDADES CUYOS INDIVIDUOS SON HOMOCIGOTOS PARA UN DETERMINADO
CARÁCTER (RAZA PURA), TODOS LOS HÍBRIDOS DE LA PRIMERA GENERACIÓN SON SIMILARES, PERO EN LA SEGUNDA
GENERACIÓN APARECERÁ EL RECESIVO.

- TERCERA LEY DE MENDEL
- LEY NATURAL DE LA HERENCIA

EN LOS OJOS, EL COLOR CAFÉ DE LOS HOMOCIGOTOS ES EL DOMINANTE SOBRE EL COLOR VERDE QUE ES RECESIVO.
AL CRUZAR UNA INDIVIDUO DE OJOS CAFÉS HOMOCIGOTO CON UN INDIVIDUO DE OJOS VERDES HOMOCIGOTO, ¿CUAL
SERÁ EL COLOR DE LOS OJOS DE ESE HIJO?
- VERDE
- CAFÉ
- AZUL
- VERDE OBSCURO

GENOTIPO ES:
- CARACTERÍSTICAS GENÉTICAS DEL INDIVIDUO

- CARACTERÍSTICAS MORFOLÓGICAS DEL INDIVIDUO
- CARACTERÍSTICAS DEL CARÁCTER
- CARACTERÍSTICAS EMOCIONALES

FENOTIPO ES:
- CARACTERÍSTICAS MORFOLÓGICAS DEL INDIVIDUO

- CARACTERÍSTICAS EMOCIONALES DEL INDIVIDUO
- CARACTERÍSTICAS GENÉTICAS DEL INDIVIDUO
- CARACTERÍSTICAS CELULÁRES DEL INDIVIDUO

LEY DE LA SEGREGACIÓN, LA SEPARACIÓN O DISYUNCIÓN DE LOS ALELOS. ¿QUE LEY ES ESTA?

- PRIMERA LEY DE NEWTON
- SEGUNDA LEY DE NEWTON

LEY DE LA INDEPENDENCIA DE LOS CARACTERES. ¿QUE LEY ES ESTA?

- PRIMERA LEY DE FAYOL
- PRIMERA LEY DE NEWTON

SE REFIERE A LA TRANSMISIÓN DE UN ÚNICO GEN MEDIANTE UN PATRÓN AUTOSÓMICO DOMINANTE, AUTOSÓMICO
RECESIVO O RECESIVO LIGADO AL CROMOSOMA X.
- HERENCIA MENDELIANA SIMPLE

- HERENCIA POLIGENICA
- HERENCIA MULTIFACTORIAL
- HERENCIA NATURAL

CARACTERÍSTICA.
- ACONDROPLASIA
- RINITIS
- OTITIS
- URETRITIS

CARACTERÍSTICA.
- ANIRIDIA
- RINITIS
- HEPATITIS
- GASTRITIS

CARACTERÍSTICA.
- SÍNDROME DE MARFAN
- RINITIS
- ESOFAGITIS
- CISTITIS

CARACTERÍSTICA.
- POLIDACTILIA
- ORQUITIS
- BALANITIS
- BALANOPOSTITIS

CARACTERÍSTICA.
- POLIPOSIS ADENOMATOSA DEL COLON

- DERMITIS
- GLOSITIS
- PIORREA

AUTOSÓMICAS RECESIVAS. SEÑALE DE LA LISTA DE ABAJO AQUELLA ENFERMEDAD QUE CORRESPONDE A ESA
CARACTERÍSTICA.
- GLUCOGENOSIS
- GOTA
- BLENORRAGIA
- MEUMONITIS

CARACTERÍSTICA.
- INTOLERANCIA A LA LACTOSA
- DIARREA
- ESOFAGITIS
- PÁRASITOSIS

ALGUNAS ENFERMEDADES SON PRODUCTO DE UNA HERENCIA GENÉTICA AUTOSÓMICA RECESIVA. ¿CUAL DE LAS
ENFERMEDADES DE LA LISTA DE ABAJO CORRESPONDE A ESA CARACTERÍSTICA?
- FENILCETONURIA
- DISURIA
- GLUCOSURIA
- GLUCOHEMATURIA

CARACTERÍSTICA.
- ENFERMEDAD DE WILSON
- ENFERMEDAD DE WILLIAMS
- ENFERMEDAD DE HASHIMOTO
- ENFERMEDAD DE PARQUINSON

CARACTERÍSTICA.
- ANEMIA FALCIFORME
- ANEMIA HEMOLITICA
- ERITROBLASTOSIS FETAL
- ENFERMEDAD DE KURASAWA

CARACTERÍSTICA.
- FIBROSIS QUISTICA
- FIBROSIS EXUDATIVA
- URETRITIS
- VULVOVAGINITIS

CARACTERÍSTICA.
- HEMOFILIA
- GERONTOFILIA
- ZOOFILIA
- PAIDOFILIA

EXISTEN ENFERMEDADES QUE ESTÁN LIGADAS AL CROMOSOMA SEXUAL X, Y SON DE CARÁCTER RECESIVO. INDIQUE
CUAL DE LA LISTA DE ABAJO CORRESPONDE A ESA CARACTERÍSTICA.
- ANGIOQUERATOSIS O ENFERMEDAD DE FABRY
- MUCOPOLISACARIDOSIS
- INSUFICIENCIA RENAL
- MIOCARDITIS

SEGÚN LA HERENCIA MENDELIANA, LOS PADRONES DEMOSTRADOS POR LOS DISTURBIOS DE UN GEN ÚNICO EN LOS
HEREDOGRAMAS DEPENDEN PRINCIPALMENTE DE:
- LA LOCALIZACIÓN CROMOSÓMICA
- LA ADAPTABILIDAD
- LA REPRODUCCIÓN
- LA CROMATINA

SE MANIFIESTA FENOTÍPICAMENTE AÚN CUANDO SE ENCUENTRA PRESENTE UNA ÚNICA COPIA EN UN ORGANISMO
DIPLOIDE NOS REFERIMOS A:
- ALELO DOMINANTE
- ALELO RECESIVO
- HOMOCIGOTO
- HEMICIGOTO

AQUEL QUE NECESITA ESTAR EN DÓSIS DUPLA PARA PODER MANIFESTARSE FENOTIPICAMENTE, SE DENOMINA:
- ALELOS RECESIVOS
- ALELOS DOMINANTES
- HETEROCIGOTOS
- HEMICIGOTOS

SEGÚN LA HERENCIA RECESIVA LIGADA AL CROMOSOMA X, LA MUJER PORTADORA CON UN HOMBRE NORMAL, LAS
POSIBLES COMBINACIONES DE CRUZAMIENTOS Y
LAS PROPORCIONES DE LOS DESCENDIENTES AFECTADOS O NO, SERÁN:
- MITAD DE SUS HIJOS E HIJAS TENDRAN EL ALELO DE LA CARACTERÍSTICA.

- TODOS LOS HIJOS NORMALES E HIJAS PORTADORAS.
- MITAD DE LAS HIJAS PORTADORAS Y LA OTRA MITAD HOMOCIGOTA AFECTADA.
- TODOS LOS HIJOS PORTADORES E HIJAS NORMALES

DE ACUERDO A LA HERENCIA RECESIVA LIGADA AL CROMOSOMA X, MUJER NORMAL CON HOMBRE AFECTADO, LA POSIBLE
COMBINACIÓN DE CRUZAMIENTO Y LAS
PROPORCIONES DE LOS DESCENDIENTES AFECTADOS O NO, SERÁ:
- TODOS LOS HIJOS NORMALES E HIJAS PORTADORAS HETEROCIGOTAS.

- MITAD DE SUS HIJOS E HIJAS TENDRAN EL ALELO DE LA CARCTERÍTICA.
- MITAD DE SUS HIJAS E HIJOS NORMALES.
- TODOS LAS HIJAS NORMALES E HIJOS PORTADORES PARA LA CARACTERISTICA.

CUÁL ES LA POSIBLE COMBINACIÓN DE CRUZAMIENTOS Y LAS PROPORCIONES DE DESCENDIENTES AFECTADOS O NO, DE
UN HOMBRE AFECTADO CON UNA MUJER
PORTADORA, SEGÚN LA HERENCIA RECESIVA LIGADA AL CROMOSOMA X:
- MITAD DE SUS HIJAS PORTADORAS HETEROCIGOTAS Y LA OTRA MITAD HOMOCIGOTA AFECTADA.

- TODOS LOS HIJOS NORMALES E HIJAS PORTADORAS HETEROCIGOTAS.
- MITAD DE SUS HIJOS PORTADORES Y TODAS LAS HIJAS NORMALES.
- TODAS LAS HIJAS NORMALES E HIJOS PORTADORES HOMOCIGOTOS

SEGÚN LA HERENCIA DOMINANTE LIGADA AL CROMOSOMA X, TENEMOS UN HOMBRE AFECTADO Y UNA MUJER NORMAL,
LA COMBINACIÓN DEL CRUZAMIENTO Y LA
PROPORCIÓN DE LOS DESCENDIENTES AFECTADOS Y LOS NO AFECTADOS SERÁ:
- TODAS SUS HIJAS SERAN AFECTADAS Y TODOS SUS HIJOS SERÁN NORMALES.
- TODAS SUS HIJAS SERAN NORMALES Y TODOS SUS HIJOS AFECTADOS.
- LA MITAD DE SUS HIJAS SERAN AFECTADAS Y LOS HIJOS NORMALES
- LA MITAD DE LOS HIJOS AFECTADOS Y LAS HIJAS PORTADORAS.

LA DOSIMETRIA ES:
- ES LA MEDIDA DE RADIACIÓN, EN RELACIÓN A LA DOSIS RECIBIDA A LA DOSIS RECIBIDA POR LAS GÓNADAS
- ES LA MEDIDA DE LAS MUTACIÓNES PRODUCIDAS POR LAS GÓNADAS
- ES LAS MEDIDA DE LAS MUTACIONES EN FUNCIÓN A LA DOSIS RECIBIDAS POR LAS CÉLULAS SOMÁTICAS
- NINGUNO

EXPRESIVIDAD VARIABLE ES:
- CUANDO LAS ENFERMEDADES AUTOSOMICAS DOMINANTES SE MANIFIESTAN EN DIVERSOS SISTEMAS DEL CUERPO
- CUANDO LAS ENFERMEDADES AUTOSOMICAS SE PRESENTAN EN FORMA MUY VARIADA
- CUANDO LAS CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS DE LOS TRATORNOS AUTOSOMICOS DOMINANTES MUESTRAN VARIACIÓN DE
PERSONA A OTRA

MUTACIÓN NOVO ES:
- CUANDO LAS ENFERMEDADES AUTOSOMICAS SE PRESENTAN EN FORMA MUY VARIADA

- CUANDO LAS ENFERMEDADES AUTOSOMICAS DOMINANTES SE MANIFIESTAN EN DIVERSOS SISTEMAS DEL CUERPO
- LA APARICIÓN INESPERADA DE UNA ENFERMEDAD QUE VA A SURGIR COMO RESULTADO DE UN ERROR EN LA
TRANSMISIÓN DE UN GEN.

EL SÍNDROME DE PRADEL –WILLY PRESENTA TODO MENOS:
- ENFLAQUECIMIENTO
- DIFICULTAD DE APRENDIZAJE
- OBESIDAD, HIPOGONADISMO
- ESTATURA BAJA

CUANDO EL ADN MITOCONDRIAL DE DIFERENTES MITOCONDRIAS ES HOMOLOGO SE DEFINE COMO:
- CONDROPLASMIA
- HETEROPLASMIA
- HOMOPLASMIA

LA SEGUNDA LEY DE MENDEL SE REFIERE A:
- LEY DE LA SEGREGACIÓN EQUITATIVA O DISYUNCIÓN DE LOS ALELOS

- LEY DE LA TRANSMISIÓN INDEPENDIENTE DE CARACTERES
- LEY DE LA UNIFORMIDAD
- NINGUNO

LA TERCERA LEY DE MENDEL SE REFIERE A:
- LEY DE LA TRANSMISIÓN INDEPENDIENTE DE CARACTERES

- LEY DE LA UNIFORMIDAD
- LEY DE LA SEGREGACIÓN EQUITATIVA O DISYUNCIÓN DE LOS ALELOS
- NINGUNO

ENTRE LAS CARACTERÍSTICAS DE LA HERENCIA AUTOSOMICA DOMINANTE ESTÁN:
- SOLO SE NECESITA LA PRESENCIA DE UN GEN AFECTADO

- TODOS
- NO SALTA GENERACIÓN.
ALGUNOS EJEMPLOS DE PADECIMIENTOS AUTOSÓMICOS DOMINANTES ESTAN:
- TODOS
- ACONDROPLASIA
- POLIDACTILIA
- BRAQUIDACTILIA, SINDACTILIA

ENTRE LAS CARACTERÍSTICAS HERENCIA AUTOSÓMICA RECESIVA ESTAN:
- SALTA GENERACIÓN.
- NINGUNO
- TODOS

ENTRE LAS CARACTERÍSTICAS DE LA HERENCIA RECESIVA LIGADA AL CROMOSOMA X ESTÁN:
- POR LO GENERAL SÓLO SE AFECTAN LOS VARONES

- TODOS
- LOS INDIVIDUOS MASCULINOS AFECTADOS SON POR RAMA MATERNA
- NO HAY TRANSMISIÓN VARÓN-VARÓN ( PADRE A HIJO)

ALGUNOS EJEMPLOS DE PADECIMIENTOS RECESIVOS LIGADOS AL CROMOSOMA X ESTAN:
- SÍNDROME DE HUNTER
- HEMOFILIA ( IMPIDE LA COAGULACION)
- DISTROFIAS MUSCULARES DE DUCHENE Y DE BECKER
- TODOS

LA HERENCIA RECESIVA LIGADA AL CROMOSOMA X , SE MANIFIESTA GENERALMENTE EN :
- ANCIANAS
- MUJERES
- VARONES
- NIÑAS

LA EVIDENCIA DE QUE EL GEN SRY ES EL FACTOR PRIMARIO QUE DETERMINA EL DESARROLLO MASCULINO PROVIENE DE
VARIAS OBSERVACIONES:
- HAY MUJERES ESTÉRILES CON UN CARIOTIPO 46, XY

- LAS SECUENCIAS SRY ESTÁN PRESENTES EN VARONES XX . HAY VARONES ESTÉRILES QUE PARECEN TENER UN CARIOTIPO
NORMAL 46, XX
- TODOS
- NINGUNO

ISODISOMIA UNIPARENTERAL ES
- CUANDO UN INDIVIDUO HEREDA DOS COPIAS DEL MISMO HOMOLOGO DE UNO DE SUS PROGENITORES A TRAVÉS DE UN
ERROR EN LA MITOSIS
ERROR EN LA MEIOSIS I
ERROR EN LA MEIOSIS II
- NINGUNO

DISOMIA UNIPARENTAL ES:
- CUANDO UN INDIVIDUO HEREDA AMBOS HOMOLOGOS DE UN PAR DE CROMOSOMAS DE SOLO UNO DE SUS PADRES
- CUANDO UN INDIVIDUO HEREDA AMBOS HOMOLOGOS DE UN PAR DE CROMOSOMAS LOS PADRES
- TODOS
- NINGUNO

HETERODISOMIA UNIPARENTAL ES.
- CUANDO UN INDIVIDUO HEREDA LOS DOS HOMOLOGOS DIFERENTES DE LOS DOS PROGENITORES A TRAVÉS DE UN ERROR
EN LA MEIOSIS I
- CUANDO UN INDIVIDUO HEREDA UN HOMOLOGO DIFERENTE DE UN PROGENITOR A TRAVÉS DE UN ERROR EN LA MEIOSIS I
- CUANDO UN INDIVIDUO HEREDA LOS DOS HOMOLOGOS DIFERENTES DE UN PROGENITOR A TRAVÉS DE UN ERROR EN LA
MEIOSIS I
- NINGUNO

CUANDO UN INDIVIDUO HEREDA LOS DOS HOMOLOGOS DIFERENTES DE UN PROGENITOR A TRAVÉS DE UN ERROR EN LA
MEIOSIS I SE DENOMINA:
- HETERODISOMIA UNIPARENTAL
- DISOMIA INIPARENTAL
- ISODISOMIA UNIPARENTAL
- NINGUNO

CUANDO UN INDIVIDUO HEREDA DOS COPIAS DEL MISMO HOMOLOGO DE UNO DE SUS PROGENITORES A TRAVÉS DE UN
ERROR EN LA MEIOSIS II
- DISOMIA INIPARENTAL
- ISODISOMIA UNIPARENTAL
- HETERODISOMIA UNIPARENTAL
- NINGUNO

EN GENETICA CUANDO SE HABLA DE HOMOCIGOTICO:


EN GENÉTICA CUANDO SE HABLA DE HETEROCIGOTICO :

- LOS ALELOS SON IGUALES

ES EL ESTUDIO DE LAS MOLÉCULAS QUE CONTIENEN INFORMACIÓN HEREDITARIA (ADN):
- GENÉTICA MOLECULAR
- CITOGENETICA
- NINGUNO

ES EL ESTUDIO DE LAS ESTRUCTURAS CELULARES QUE CONTIENEN LA INFORMACIÓN GENÉTICA, QUE SE HEREDA (NÚCLEO
Y CROMOSOMAS ), Y LOS PROCESOS RELACIONADOS:
- CITOGENETICA
- NINGUNO

ES EL ESTUDIO DE LOS CARACTERES, MEDIANTE LOS EXPERIMENTOS DE REPRODUCCIÓN CON ANÁLISIS A LA
DESCENDENCIA:
- CITOGENETICA
- NINGUNO

LA CITOGENÉTICA ES:
- ES EL ESTUDIO DE LAS ESTRUCTURAS CELULARES QUE CONTIENEN LA INFORMACIÓN QUE SE HEREDA ( NÚCLEO Y
CROMOSOMAS) Y LOS PROCESOS RELACIONADOS(MITOSIS, MEIOSIS)
- ES EL ESTUDIO DE LAS MOLÉCULAS QUE CONTIENEN LA INFORMACIÓN BIOLÓGICA HEREDITARIA
- ES LA DIVISIÓN QUE TIENE LUGAR EN LAS CÉLULAS GERMINALES, PARA GENERAR LOS GAMETOS FEMENINOS Y
MASCULINOS
- NINGUNO

ES UN FRAGMENTO DE ADN:
- GEN
- LOCUS
- ALELO
- HAPLOIDE

ES CADA UNA DE LAS DIFERENTES FORMAS QUE PUEDE PRESENTAR UN GEN:
- ALELO
- LOCUS
- GEN
- NINGUNO

COMO SE DENOMINA A UN INDIVIDUO QUE PARA UN CARÁCTER PRESENTA LOS DOS ALELOS DIFERENTES (AA):
- HIBRIDO
- RAZA PURA
- FENOTIPO
- GENOTIPO

COMO SE DENOMINA A UN INDIVIDUO QUE PARA UN CARÁCTER PRESENTA LOS DOS ALELOS IGUALES., DOMINANTES (AA), O
RECESIVOS, (AA).
- HOMOCIGOTO
- HETEROCIGOTO
- HIBRIDO
- NINGUNO

COMO SE LLAMA AL CONJUNTO DE GENES QUE PRESENTA UN ORGANISMO(NORMALMENTE REFERIDO A UN CARÁCTER O
CARACTERES CONCRETOS):
- GENOTIPO
- CITOGENETICA
- HIBRIDO

COMO SE LLAMA AL CONJUNTO DE GENES QUE PRESENTA UN ORGANISMO(NORMALMENTE REFERIDO A UN CARÁCTER O
CARACTERES CONCRETOS:
- GENOTIPO
- SE CONCLUYÓ EL PROYECTO DEL GENOMA HUMANO

SE DA CUANDO LOS ALELOS SON EQUIPOTENTES, ES DECIR, TIENEN LA MISMA FUERZA A LA HORA DE MANIFESTARSE. O
BIEN SE MANIFIESTAN LOS DOS , O EL FENOTIPO
RESULTANTE ES INTERMEDIO ENTRE LAS DOS RAZAS PURAS:
- HERENCIA RECESIVA
- HERENCIA HIBRIDA

EN QUE CONSISTE EL RETROCRUZAMIENTO DE PRUEBA:
- CONSISTE EN UN CRUZAMIENTO CON EL HOMOCIGOTICO RECESIVO

- CONSISTE EN UN CRUZAMIENTO CON EL HOMOCIGOTICO DOMINANTE
- CONSISTE EN UN CRUZAMIENTO CON EL HETEROCIGOTICO RECESIVO
- CONSISTE EN UN CRUZAMIENTO CON EL HETEROCIGOTICO DOMINANTE

EN UNA HERENCIA AUTOSÓMICA DOMINANTE:
- EL GEN AFECTADO ESTA EN CUALQUIERA DE LOS CROMOSOMAS 1-22

- LOS PROGENITORES HETEROCIGOTOS PORTADORES ASINTOMÁTICOS
- POR LO GENERAL LOS PROGENITORES DEL PROPÓSITO SON CONSANGUÍNEOS
- EL RIESGO DE RECIBIR UN ALELO MUTADO ES DEL 25% DE CADA PROGENITOR

EN UN PAR DE GENES ALELOS, UNO VIENE DEL PAPÁ Y EL OTRO VIENE DE LA MAMÁ. SI UN INDIVIDUO ES HOMOCIGOTO
RECESIVO, EL DEVE TENER:
- UN GEN RECESIVO DE CADA PROGENITOR

- UN GEN RECESIVO Y OTRO DOMINANTE DE CADA PROGENITOR
- UN GEN DOMINANTE DE CADA PROGENITOR
- UN GEN RECESIVO DE UN PROGENITOR

ES UN TIPO DE HERENCIA, DONDE LOS INDIVIDUOS NORMALES GENERADOS POR UN AFECTADO, NO TRANSMITE LA
ENFERMEDAD A SUS DESCENDIENTES,
HABLAMOS DE UNA HERENCIA:

- HERENCIA AUTOSÓMICA RECESIVA
- HERENCIA LIGADA AL CROMOSOMA X

ES UNA ANOMALÍA, DONDE EL PAPÁ Y LA MAMÁ DE LOS AFECTADOS CASI NUNCA TIENEN LA ENFERMEDAD, ESTA ES UNA
CARACTERÍSTICA DE LA HERENCIA:
- AUTOSOMICA RECESIVA
- AUTOSOMICA DOMINANTE

EN ESTE TIPO DE ANOMALÍA EL PAPÁ AFECTADO NO TRANSMITE PARA SUS HIJOS, NOS REFERIMOS A LA HERENCIA:
- LIGADA AL CROMOSOMA X RECESIVA

- LIGADA AL CROMOSOMA Y RECESIVA

LA FANILCETONURIA ES UNA ENFERMEDAD, DONDE LA FORMA DE INTERACCIÓN ALÉLICA ES RECESIVA, LA
CARACTERÍSTICA DE ESTE TIPO DE HERENCIA SE DA CUANDO:
- EXISTEN CASAMIENTOS CONSANGUINEOS

- EL PAPÁ ES EL ÚNICO AFECTADO
- SE TRANSMITE DE GENERACIÓN EN GENERACIÓN
- LOS PADRES SON AFECTADOS Y GENERAN HIJOS NORMALES

LOS GENITORES DE UN AFECTADO TIENEN LA PROBABILIDAD DE UN 25% DE GENERAR UN HIJO AFECTADO,
HABLAMOS DE UNA HERENCIA:
- AUTOSÓMICA RECESIVA MONOGÉNICA

- AUTOSÓMICA DOMINANTE POLIGÉNICA
- AUTOSÓMICA RECESIVA POLIGÉNICA
- AUTOSÓMICA DOMINANTE MONOGÉNICA

DE UNA PAREJA DE AFECTADOS NACEN SOLO HIJOS AFECTADOS, ES CARACTERÍSTICA DE LA HERENCIA:

- AUTOSÓMICA DOMINATE POLIGÉNICA

LOS INDIVIDUOS NORMALES GENERADOS POR INDIVIDUOS ENFERMOS, NO TRANSMITEN LA ENFERMEDAD A SUS
DESCENDIENTES. CARACTERÍSTICAS DE LA HERENCIA:


LOS CARACTERES RECESIVOS QUE NO APARECEN EN LA PRIMERA GENERACIÓN FILIAL F1, REAPARECEN EN LA SEGUNDA
GENERACIÓN FILIAL F2, EN LA PROPORCIÓN
DE TRES DOMINANTES POR UN RECESIVO. SEGUN LA:

- LEY DE MENDEL

SON MUY ÚTILES PERMITEN DETECTAR LAS MUTACIONES CROMOSÓMICAS, DISTINGUIENDOSE POR SU TAMAÑO, FORMA Y
CARACTERÍSTICAS COMO SER POSICIÓN DEL
CENTRÓMERO. NOS REFERIMOS AL:
- CARIOTIPO
- CROMOSOMA
- AUTOSOMA
- CROMOSOMA SEXUAL

SON MUY ÚTILES PARA DETECTAR MUTACIONES CROMOSÓMICAS, DISTINGUIENDOSE POR SU TAMAÑO, FORMA Y
CARACTERÍSTICAS COMO LA POSICIÓN DEL CENTRÓMERO.
NOS REFERIMOS A:
- CARIÓTIPO
- CROMOSOMA
- AMNIOCENTESIS
- ANOMALÍAS

LA HEMOFILIA ES UNA ENFERMEDAD PROVOCADA POR EL GEN RECESIVO SITUADO EN EL SEGMENTO DEL:
- CROMOSOMA X
- CROMOSOMA Y
- CROMOSOMA XX
- CROMOSOMA XY

EL DALTONISMO ES UN DEFECTO VISUAL QUE HACE QUE LA PERSONA AFECTADA TENGA DIFICULTADES PARA DISTINGUIR
CON CLARIDAD EL COLOR ROJO DEL COLOR VERDE,
PARA QUE UNA MUJER PRESENTE LA ENFERMEDAD GENETICAMENTE DEBE SER:
- HOMOCIGOTA RECESIVA
- HETEROCIGOTO DOMINANTE
- LIGADA AL SEXO DOMINANTE
- HOMOCIGOTA DOMINANTE

TODO HOMBRE AFECTADO ES HIJO DE UN HOMBRE AFECTADO, DONDE LAS HIJAS SERÁN NORMALES. ESTE TIPO DE
HERENCIA ES:
- LIGADA AL CROMOSOMA X DOMINANTE
- MITOCONDRIAL

EN LA HERENCIA INFLUENCIADA POR EL SEXO, COMO SER LA CALVICIE LOS HOMBRES NORMALES PRESENTAN UN
GENÓTIPO:
- BB
- BB
- BB
- AB
PREGUNTA NRO: 1214138, REGISTRADA POR: MARIA DEL CARMEN SALVADOR MARCA
´´SI SE CRUZAN ENTRE SÍ, DOS CEPAS PURAS PARA UN CARÁCTER, TODOS LOS MIEMBROS DE LA PRIMERA GENERACIÓN
SERÁN IGUALES ENTRE SI E IGUALES A UNO DE
LOS PROGENITORES.´´
- ESTO DICE LA PRIMERA LEY DE MENDEL.

- ESTO DICE LA SEGUNDA LEY DE MENDEL.
- ESTO DICE LA TERCERA LEY DE MENDEL.
- ESTO DICE LA CUARTA LEY DE MENDEL.
LA PRIMERA LEY DE MENDEL TAMBIÉN SE CONOCE COMO:
- LEY DE SEGREGACIÓN DE LOS ALELOS.

- LEY DE AGREGACIÓN DE UN ALELOS.
- LEY DE LA GERENCIA INDEPENDIENTE DE CARACTERES.
- LEY DE ADAPTACIÓN DE LOS ALELOS.
LOS EXPERIMENTOS DE MENDEL DEMOSTRABAN QUE LOS PARES DE GENES QUE DETERMINAN DIFERENTES
CARACTERÍSTICAS, SE SEPARAN O SEGREGAN INDEPENDENTEMENTE
UNOS DE OTROS EN LA GAMETOGÉNESIS. A ESTO SE CONOCE COMO:
- LEY DE SEGREGACIÓN INDEPENDIENTE.

- LEY DE SEGREGACIÓN DELOS ALELOS.
- LEY DE AGREGACIÓN DE UN ALELO.
- LEY DE ADAPTACIÓN DE UN ALELO.
¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES ASEVERACIONES ES CORRECTA CON RESPECTO A LA SEGREGACIÓN INDEPENDIENTE?
- NO SON LOS GENES QUE FORMAN UN PAR, LOS QUE SE SEPARAN DE FORMA INDEPENDIENTE, SINO LOS CROMOSOMAS
COMO UN TODO.
- SON LOS GENES QUE FORMAN UN PAR, LOS QUE SE SEPARAN DE FORMA INDEPENDIENTE, Y NO LOS CROMOSOMAS COMO
UN TODO.
- SON LOS GENES QUE NO FORMAN UN PAR, LOS QUE SE SEPARAN DE FORMA INDEPENDIENTE.
- NO SON LOS CROMOSOMAS QUE FORMAN UN PAR, LOS QUE SE SEPARAN DE FORMA INDEPENDIENTE, SINO LOS GENES
COMO UN TODO.
¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES ASEVERACIONES ESTA INCORRECTA CON RESPECTO A LOS ALELOS?
- AA O AA SON HETEROCIGOTOS.
- AA O AA SON HOMOCIGOTOS.
- AA SON HETEROCIGOTOS.
- AA ES RECESIVO.
EL TÉRMINO CODOMINANTE SE UTILIZA CUANDO:
- AMBOS GENES SE EXPRESAN.

- NINGÚN GEN SE EXPRESA.
- SOLO UN GEN SE EXPRESA.
- NINGÚN GEN SE REPLICA.
¿CUÁL NO CORRESPONDE A LOS TIPOS DE HERENCIA MENDELIANA SIMPLE O MONOGÉNICA?
- FENOTÍPICO.
- DOMINANTE.
- RECESIVA.
- CODOMINANTE.
¿LOS SIGUIENTES TIPOS DE HERENCIA PUEDE SER DOMINANTE, RECESIVA Y CODOMINANTE?INDIQUE EL INCORRECTO.
- HERENCIA MENDELIANA POLIGENICA MULTIFACTORIAL.

- EN HERENCIA MENDELANA SIMPLE O MONOGENICA.
- HERENCIA MENDELIANA SIMPLE LIGADA AL CROMOSOMA X.
- HERENCIA MENDELIANA SIMPLE AUTOSÓMICA.
ES DETERMINADA POR LOS GENES LOCALIZADOS EN LOS AUTOSOMAS Y SE MANIFIESTA POR LA ACCIÓN DE UN SOLO
MIEMBRO DE UN PAR DE ALELOS ES DECIR EL
HETEROCIGOTO.
- HERENCIA AUTOSÓMICA DOMINANTE.

- HERENCIA AUTOSÓMICA RECESIVA.
- HERENCIA LIGADA AL SEXO.
- HERENCIA CODOMINANTE.
ES UN CONCEPTO RELATIVO Y SE REFIERE A LA ACCIÓN DEL GEN Y NO TIENE QUE VER CON LA FRECUENCIA NI CON LA
GRAVEDAD DEL TRASTORNO.
- DOMINANCIA.
- CODOMINANCIA.
- RECESIVO.
- FENOTIPO.
- GENOTIPO.
CON RESPECTO A UNA ENFERMEDAD AUTOSÓMICA DOMINANTE DE UN PROGENITOR.¿INDIQUE CUAL ES EL CORRECTO?
- LA MITAD DE LOS HIJOS DE UN PROGENITOR AFECTADO PADEZCA LA ENFERMEDAD Y QUE LA OTRA MITAD SEA SANA.
- TODOS LOS HIJOS DE UN PROGENITOR AFECTADO PADEZCAN LA ENFERMEDAD.
- NINGÚN HIJO DE UN PROGENITOR AFECTADO PADEZCA LA ENFERMEDAD.
- DE LOS HIJOS DE ESTE PROGENITOR AFECTADO SOLO PUEDEN TENER LA ENFERMEDAD UN 20% DE LOS HIJOS.
LA EXPRESIVIDAD VARIABLE ES UN FENÓMENO DE LA HERENCIA AUTOSÓMICA DOMINANTE; EN EL CUAL:
- A PESAR DE QUE TODOS LOS INDIVIDUOS HETEROCIGOTOS DE UNA FAMILIA TIENEN EL MISMO GEN ANORMAL, HAY
DIFERENCIAS EN LAS MANIFESTACIONES FENOTÍPICAS
DE LA ENFERMEDAD.
- A PESAR DE QUE UN INDIVIDUO HETEROCIGOTOS DE UNA FAMILIA TIENE EL MISMO GEN NORMAL, SOLO UNO TIENE
DIFERENCIAS EN LAS MANIFESTACIONES FENOTÍPICAS
DE LA ENFERMEDAD.
- A PESAR DE QUE TODOS LOS INDIVIDUOS HETEROCIGOTOS DE UNA FAMILIA TIENEN EL MISMO GEN ANORMAL, NO HAY
DIFERENCIAS EN LAS MANIFESTACIONES
FENOTÍPICAS DE LA ENFERMEDAD.
- A PESAR DE QUE TODOS LOS INDIVIDUOS HETEROCIGOTOS DE UNA FAMILIA TIENEN EL MISMO GEN NORMAL, HAY POCAS
DIFERENCIAS EN LAS MANIFESTACIONES
FENOTÍPICAS DE LA ENFEMEDAD.
A PESAR DE QUE TODOS LOS INDIVIDUOS HETEROCIGOTOS DE UNA FAMILIA TIENEN EL MISMO GEN ANORMAL, A VECES SE
OBSERVA QUE HAY DIFERENCIAS EN LAS
MANIFESTACIONES FENOTÍPICAS DE LA ENFERMEDAD, COMO EL TIEMPO EN QUE SE INICIAN LOS SÍNTOMAS Y SIGNOS, Y SU
MAGNITUD.A ESTO SE DENOMINA:
- EXPRESIVIDAD VARIABLE.
- FENÓMENO DE LA NO PENETRANCIA.
- DOMINANCIA.
- CODOMINANCIA.
EL FENÓMENO DE LA NO PENETRANCIA EN LA HERENCIA AUTOSÓMICA DOMINANTE CONSISTE EN :
- QUE UN INDIVIDUO QUE DE MANERA FORZOSA DEBE TENER UN GEN AUTOSÓMICO DOMINANTE PORQUE LO HA HEREDADO
DE UNO DE LOS PROGENITORES Y LO HA
TRANSMITIDO A VARIOS DE SUS DESCENDIENTES; NO LO MANIFIESTE.
- QUE UN INDIVIDUO QUE DE MANERA FORZOSA DEBE TENER UN GEN AUTOSÓMICO RECESIVO PORQUE LO HA HEREDADO
DE UNO DE LOS PROGENITORES Y LO HÁ
TRANSMITIDO A VARIOS DE SUS DESCENDIENTES; NO LO MANIFIESTE.
- QUE UN INDIVIDUO QUE DE MANERA FORZOSA DEBE TENER UN GEN AUTOSÓMICO DOMINANTE PORQUE LO HA HEREDADO
TRANSMITIDO A VARIOS DE SUS DESCENDIENTES;SI LO MANIFIESTE.
- QUE UN INDIVIDUO QUE DE MANERA FORZOSA DEBE TENER UN GEN AUTOSÓMICO RECESIVO PORQUE LO HA HEREDADO
TRANSMITIDO A VARIOS DE SUS DESCENDIENTES; SI LO MANIFIESTE.
CUANDO SE ASESORA EN EL ÁMBITO GENÉTICO Y UNA FAMILIA CON ALGÚN PADECIMIENTO AUTOSÓMICO DOMINANTE
DEBEN TENERSE EN CUENTAS DOS ASPECTOS.
¿CUÁL DE LOS SIGUIENTES ES EL CORRECTO?
- EXPRESIVIDAD VARIABLE Y NO PENETRANCIA

- PENETRANCIA Y EXPRESIVIDAD VARIABLE.
- PENETRANCIA Y EXPRESIVIDAD NO VARIABLE.
- EXPRESIVIDAD NO VARIABLE Y NO PENETRANCIA.
INDIQUE CUAL NO CORRESPONDE EN RELACIÓN A LAS MUTACIONES DE NOVO.
- EN ALGUNAS ENFERMEDADES AUTOSÓMICAS RECESIVAS ES COMÚN QUE AMBOS PROGENITORES TENGAN UN FENOTIPO
NORMAL Y EL CASO ÍNDICE SEA UNA MUTACIÓN
QUE SE HA PRODUCIDO EN EL GAMETO DE UNO DE ELLOS.
- EN ALGUNAS ENFERMEDADES AUTOSÓMICAS DOMINANTES ES COMÚN QUE AMBOS PROGENITORES TENGAN UN FENOTIPO
NORMAL Y EL CASO ÍNDICE SEA UNA
MUTACIÓN QUE SE HA PRODUCIDO EN EL GAMETO DE UNO DE ELLOS.
- LA FRECUENCIA DE LAS MUTACIONES DE NOVO SE INCREMENTA A MEDIDA QUE LA EDAD DEL PADRE AUMENTA.
- EN ALGUNAS ENFERMEDADES EL ANÁLISIS DEL DNA MUESTRA UN EXCESO DE MUTACIONES DE NOVO.
¿CUÁL DE LOS SIGUIENTES PADECIMIENTOS AUTOSÓMICOS DOMINANTES NO ES UNA MUTACIÓN DE NOVO?
- TALASEMIA.
- SINDROME DE APERT.
- MIOSITIS OSIFICANTE PROGRESIVA.
- SINDROME DE MARFAN.
- ACONDROPLASIA.
¿EN CUÁL DE LAS SIGUIENTES OPCIONES EXISTE UN EXCESO DE MUTACIONES DE NOVO DE ORIGEN PATERNO EN EL
ANÁLISIS DE ADN?
- RETINOBLASTOMA Y NEUROFIBROMATOSIS.
- TALASEMIA Y ENFERMEDAD DE CÉLULAS FALCIFORMES.
- ENFERMEDAD DE GAUCHER Y SD. DE BLOOM.
- SÍNDROME DE HIPERPLASIA SUPRARRENAL CONGÉNITA.
- FIBROSIS QUÍSTICA Y ALBINISMO.
¿EN CUÁL DE LAS SIGUIENTES OPCIONES EXISTE UN EXCESO DE MUTACIONES DE NOVO DE ORIGEN PATERNO EN EL
ANÁLISIS DE ADN?
- RETINOBLASTOMA Y NEUROFIBROMATOSIS.
- TALASEMIA Y ENFERMEDAD DE CÉLULAS FALCIFORMES.
- ENFERMEDAD DE GAUCHER Y SD. DE BLOOM.
- SÍNDROME DE HIPERPLASIA SUPRARRENAL CONGÉNITA.
- FIBROSIS QUÍSTICA Y ALBINISMO.
¿CUÁL NO ES UNA CARACTERÍSTICA DE LA HERENCIA AUTOSÓMICA DOMINANTE?
- LA EDAD MATERNA Y PATERNA NO TIENEN EFECTOS.

- SE EXPRESA EN EL HETEROCIGOTO Y TIENE IGUAL FRECUENCIA EN AMBOS SEXOS.
- EL 50% DE LOS HIJOS ESTA AFECTADO.
- HAY EFECTO DE LA EDAD PATERNA EN LAS MUTACIONES DE NOVO.
- TIENE PEDIGRÍ VERTICAL Y EXPRESIVIDAD VARIABLE.
¿CUÁL ES UNA CARACTERÍSTICA DE LA HERENCIA AUTOSÓMICA DOMINANTE?
- EFECTO DE LA EDAD PATERNA EN LAS MUTACIONES.

- SE EXPRESA EN EL HOMOCIGOTO Y EL 25% DE HIJOS ESTA AFECTADO.
- LA EDAD PATERNA Y MATERNA NO TIENEN EFECTO.
- EXPRESIVIDAD FAMILIAR CONSTANTE.
- PEDIGRI HORIZONTAL.
¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES ENFERMEDADES NO ES UN RASGO AUTOSÓMICO CODOMINANTE?
- GRUPOS SANGUÍNEOS.
- ENZIMAS ERITROCÍTICAS.
- PROTEÍNAS SÉRICAS.
- ANTÍGENOS DE SUPERFICIE CELULAR.
LA ENFERMEDAD O LA CARACTERÍSTICA SOLO SE EXPRESA CUANDO EL INDIVIDUO ES HOMOCIGOTO PARA UN PAR DE
ALELOS O SEA QUE EL GEN DEBE ENCONTRARSE EM
DOBLE DOSIS.A ESTO SE LLAMA:

. - HERENCIA AUTOSOMICA CODOMINANTE.
- HERENCIA LIGADA AL CROMOSOMA X.
¿CUÁL ES LA IMPORTANCIA QUE TIENE EL ASESORAMIENTO GENÉTICO PARA DISTINGUIR A LOS HETEROCIGOTOS SANOS
DE LOS HOMOCIGOTOS SANOS, CON LAS TÉCNICAS DE
LA BIOLOGÍA MOLECULAR EN ALGUNAS ENFERMEDADES?
- LOS HOMOCIGOTOS NORMALES NUNCA TRANSMITEN LA ENFERMEDAD A SU DESCENDENCIA Y LOS HETEROCIGOTOS

AUNQUE SANOS PUEDEN TRANSMITIRLA CUANDO
TIENEN HIJOS CON OTRO HETEROCIGOTO PARA EL MISMO GEN ANORMAL.
- LOS HOMOCIGOTOS NORMALES NUNCA TRANSMITEN LA ENFERMEDAD A SU DESCENDENCIA Y LOS HETEROCIGOTOS
SANOS NO PUEDEN TRANSMITIRLA CUANDO TIENEN
HIJOS CON OTRO HETEROCIGOTO QUE TIENE EL GEN ANORMAL.
- LOS HOMOCIGOTOS NORMALES TRANSMITEN LA ENFERMEDAD A SU DESCENDENCIA Y LOS HETEROCIGOTOS SANOS NO
PUEDEN TRANSMITIRLA CUANDO TIENEN HIJOS COM
OTRO HETEROCIGOTO CON EL MISMO GEN ANORMAL.
- LOS HOMOCIGOTOS NORMALES TRANSMITEN LA ENFERMEDAD A SU DESCENDENCIA Y LOS HETEROCIGOTOS SANOS NO
PUEDEN TRANSMITIRLA CUANDO TIENEN HIJOS CON
OTRO HETEROCIGOTO SIN EL GEN ANORMAL.
LOS MATRIMONIOS CONSANGUÍNEOS MÁS HABITUALES SON ENTRE PRIMOS HERMANOS, PUEDEN PRODUCIR HIJOS CON
PADECIMIENTOS AUTOSÓMICOS RECESIVOS Y TIENE
UN PORCENTAJE DE GENES EN COMÚN DE:
- 12.5%
- 25%
- 50%
- 100%
LOS MATRIMONIOS CONSANGUÍNEOS MÁS HABITUALES SON ENTRE PRIMOS HERMANOS, PUEDEN PRODUCIR HIJOS CON
PADECIMIENTOS AUTOSÓMICOS RECESIVOS Y
TIENE UN PORCENTAJE DE GENES EN COMÚN DE:
- 12.5%
- 25%
- 50%
- 100%
LOS MATRIMONIOS CONSANGUÍNEOS ENTRE TÍO (A) Y SOBRINA (O), PUEDEN PRODUCIR HIJOS CON PADECIMIENTOS
AUTOSÓMICOS RECESIVOS Y TIENE UN PORCENTAJE
DE GENES EN COMÚN DE:
- 25%
- 50%
- 100%
- 12.5%
LAS UNIONES INCESTUOSAS (PADRE-HIJA, MADRE-HIJO, HERMANO-HERMANA) PUEDEN PRODUCIR HIJOS CON
PADECIMIENTOS AUTOSÓMICOS RECESIVOS Y TIENE UM
PORCENTAJE DE GENES EN COMÚN DE:
- 50%
- 25%
- 100%
- 12.5%
LA ENFERMEDAD HEMOLÍTICA DE CÉLULAS EN HOZ (FALCIFORMES) AFECTA A 1 DE CADA 4:
- AFRICANOS.
- GRIEGOS.
- JUDÍOS.
- INDIOS APACHES.
¿CUAL NO CORRESPONDE ENFERMEDADES AUTOSÓMICAS RECESIVAS MÁS COMUNES?

- FIBROSIS QUÍSTICA.
- SORDERA CONGÉNITA.
- ATROFIA MUSCULAR ESPINAL.
- HIPERPLASIA SUPRARRENAL CONGÉNITA.
EN VARIOS PADECIMIENTOS AUTOSÓMICOS RECESIVOS EXISTEN DIVERSOS ALELOS MUTADOS PARA EL MISMO GEN QUE
PUEDEN CAUSAR LA ENFERMEDAD. SI UN
INDIVIDUO AFECTADO TIENE DOS ALELOS MUTADOS DIFERENTES SE LLAMA:
- HETEROCIGOTO COMPUESTO.
- HETEROCIGOTO SIMPLE.
- DOBLE HETEROCIGOTO.
- TRIPLE HETEROCIGOTO.
EN VARIOS PADECIMIENTOS AUTOSÓMICOS RECESIVOS EXISTEN DIVERSOS ALELOS MUTADOS PARA EL MISMO GEN QUE
PUEDEN CAUSAR LA ENFERMEDAD. SI UN
INDIVIDUO ES PORTADOR HETEROCIGOTO DE DOS DIFERENTES ENFERMEDADES AUTOSÓMICAS RECESIVAS Y QUE SERÁ
SANO,SE LLAMA:
¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES ENFERMEDADES AUTOSÓMICAS RECESIVAS ES UN EJEMPLO DE UN HETEROCIGOTO
COMPUESTO, EN LA CUAL SE HAN DESCRITO MÁS DE 130
VARIEDADES ALÉLICAS?
¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES ENFERMEDADES NO ES UN RASGO AUTOSÓMICO CODOMINANTE?
- GRUPOS SANGUÍNEOS.
- PROTEÍNAS SÉRICAS.
- ANTÍGENOS DE SUPERFICIE CELULAR.
LA ENFERMEDAD O LA CARACTERÍSTICA SOLO SE EXPRESA CUANDO EL INDIVIDUO ES HOMOCIGOTO PARA UN PAR DE ALELOS,O SEA QUE
ENCONTRARSE EN DOBLE DOSIS. A ESTO SE LLAMA:

- HERENCIA AUTOSOMICA CODOMINANTE.
- HERENCIA LIGADA AL CROMOSOMA X.
¿CUÁL ES LA IMPORTANCIA QUE TIENE EL ASESORAMIENTO GENÉTICO PARA DISTINGUIR A LOS HETEROCIGOTOS SANOS DE LOS HOMOCIG
CON LAS TÉCNICAS DE LA BIOLOGÍA MOLECULAR EN ALGUNAS ENFERMEDADES?
- LOS HOMOCIGOTOS NORMALES NUNCA TRANSMITEN LA ENFERMEDAD A SU DESCENDENCIA Y LOS HETEROCIGOTOS AUNQUE SANOS
TRANSMITIRLA CUANDO TIENEN HIJOS CON OTRO HETEROCIGOTO PARA EL MISMO GEN ANORMAL.
- LOS HOMOCIGOTOS NORMALES NUNCA TRANSMITEN LA ENFERMEDAD A SU DESCENDENCIA Y LOS HETEROCIGOTOS SANOS NO PUED
CUANDO TIENEN HIJOS CON OTRO HETEROCIGOTO QUE TIENE EL GEN ANORMAL.
- LOS HOMOCIGOTOS NORMALES TRANSMITEN LA ENFERMEDAD A SU DESCENDENCIA Y LOS HETEROCIGOTOS SANOS NO PUEDEN TRAN
TIENEN HIJOS CON OTRO HETEROCIGOTO CON EL MISMO GEN ANORMAL.
- LOS HOMOCIGOTOS NORMALES TRANSMITEN LA ENFERMEDAD A SU DESCENDENCIA Y LOS HETEROCIGOTOS SANOS NO PUEDEN TRAN
TIENEN HIJOS CON OTRO HETEROCIGOTO SIN EL GEN ANORMAL.
LOS MATRIMONIOS CONSANGUÍNEOS MÁS HABITUALES SON ENTRE PRIMOS HERMANOS, PUEDEN PRODUCIR HIJOS CON PADECIMIENTOS A
RECESIVOS Y TIENE UN PORCENTAJE DE GENES EN COMÚN DE:
- 12.5%
- 25%
- 50%
- 100%
LOS MATRIMONIOS CONSANGUÍNEOS ENTRE TÍO (A) Y SOBRINA (O), PUEDEN PRODUCIR HIJOS CON PADECIMIENTOS AUTOSÓMICOS RECES
UN PORCENTAJE DE GENES EN COMÚN DE:
- 25%
- 50%
- 100%
- 12.5%
LAS UNIONES INCESTUOSAS (PADRE-HIJA, MADRE-HIJO, HERMANO-HERMANA) PUEDEN PRODUCIR HIJOS CON PADECIMIENTOS AUTOSÓMIC
RECESIVOS Y TIENE UN PORCENTAJE DE GENES EN COMÚN DE:
- 50%
- 25%
- 100%
- 12.5%
LA ENFERMEDAD HEMOLÍTICA DE CÉLULAS EN HOZ (FALCIFORMES) AFECTA A 1 DE CADA 4:
- AFRICANOS.
- GRIEGOS.
- JUDÍOS.
- INDIOS APACHES.
¿CUÁL NO CORRESPONDE A ENFERMEDADES AUTOSÓMICAS RECESIVAS MÁS COMUNES?
EN VARIOS PADECIMIENTOS AUTOSÓMICOS RECESIVOS EXISTEN DIVERSOS ALELOS MUTADOS PARA EL MISMO GEN QUE PUEDEN CAUSAR
ENFERMEDAD. SI UN INDIVIDUO AFECTADO TIENE DOS ALELOS MUTADOS DIFERENTES SE LLAMA:
EN VARIOS PADECIMIENTOS AUTOSÓMICOS RECESIVOS EXISTEN DIVERSOS ALELOS MUTADOS PARA EL MISMO GEN QUE PUEDEN CAUSAR
ENFERMEDAD. SI UN INDIVIDUO ES PORTADOR HETEROCIGOTO DE DOS DIFERENTES ENFERMEDADES AUTOSÓMICAS RECESIVAS Y QUE SE
LA INACTIVACIÓN O LYONIZACIÓN DEL CROMOSOMA X EN EL EMBRIÓN OCURRE EN EL DÍA:
- 16
- 10
- 12
- 14
LA INACTIVACIÓN O LYOIZACIÓN DEL CROMOSOMA X EN LAS CÉLULAS TROFOBLASTICAS OCURREN EL DÍA:
- 10
- 12
- 14
- 16
ES UN PROCESO EPIGENÉTICO QUE IMPLICA LA COMPACTACIÓN DE LA CROMATINA DEL CROMOSOMA INACTIVADO EN TODAS LAS CÉLULA
- LYONIZACIÓN DEL CROMOSOMA X.

¿CUÁLES SON LOS GENES MAESTROS QUE DETERMINAN CUÁL DE LOS CROMOSOMAS X ES INACTIVADO, QUE CODIFICAN PARA RNAS QUE
TRADUCEN EN PROTEÍNAS POR LO QUE EL RNA ES RESPONSABLE POR SUS EFECTOS EPIGENÉTICOS?
- XIST Y TSIX.
- SOX9.
- OCT4.
- SOX2.
- NANOG.
LOS SIGUIENTES SON GENES QUE SE ASOCIAN CON EL MANTENIMIENTO DE CÉLULAS TRONCALES. INDIQUE CUAL ES EL INCORRECTO.
- SOX9.
- OCT4.
- SOX2.
- NANOG.
INDIQUE CUÁL ES INCORRECTO CON RELACIÓN A LA HERENCIA RECESIVA LIGADA AL CROMOSOMA X.
- EL PADRE HEREDA LA ENFERMEDAD AL 50% DE SUS HIJAS.

- EL GEN QUE ORIGINA LA ENFERMEDAD, LA CARACTERÍSTICA O EL RASGO SE LOCALIZA EN CROMOSOMA X.
- LAS MUJERES HETEROCIGOTAS PORTADORAS SON SANAS.
- LAS MUJERES PORTADORAS TRANSMITEN LA ENFERMEDAD AL 50% DE SUS HIJOS VARONES.
- EL PADRE HEREDA LA ENFERMEDAD AL 100% DE SUS HIJAS.
EL DALTONISMO, DEFICIENCIA DE LA GLUCOSA-6-FOSFATO DESHIDROGENASA,SON ALGUNOS EJEMPLOS DE LOS 650 QUE SE HAN DESCRIT
CORRESPONDEN A:
- HERENCIA RECESIVA LIGADA AL CROMOSOMA X.

- HERENCIA DOMINANTE LIGADA AL CROMOSOMA X.
- HERENCIA DOMINANTE LIGADA AL CROMOSOMA Y.
- HERENCIA RECESIVA LIGADA AL CROMOSOMA Y.
INDIQUE CUÁL ES EL INCORRECTO CON RESPECTO A LA HERENCIA DOMINANTE LIGADA AL CROMOSOMA X.
- EL VARÓN MANIFIESTA LA ENFERMEDAD DE MANERA VARIABLE Y LA MUJER DE FORMA UNIFORME DEBIDO A LA LYONIZACIÓN.
- LOS HOMBRES Y MUJERES ESTÁN AFECTADOS EN LA MISMA PROPORCIÓN.
- EL VARÓN MANIFIESTA LA ENFERMEDAD DE MANERA UNIFORME Y LA MUJER DE FORMA VARIABLE DEBIDO A LA LYONIZACIÓN.
- JAMÁS SE OBSERVA LA TRANSMISIÓN DEL PADECIMIENTO DE HOMBRE A HOMBRE.
EL RAQUITISMO RESISTENTE A LA VITAMINA D, LA INCONTINENCIA PIGMENTI Y EL SÍNDROME DE RETT SON EJEMPLOS DE:

¿CUÁL DE LOS SIGUIENTES ES TAMBIÉN CONOCIDO COMO HERENCIA HOLANDRICA?
- HERENCIA LIGADA AL CROMOSOMA Y.

- NO CORRESPONDE A NINGÚN TIPO DE HERENCIA.
EL GEN PRODUCTOR DEL FACTOR DETERMINANTE DE LOS TESTÍCULOS CORRESPONDE AL SIGUIENTE TIPO DE HERENCIA:
- HERENCIA LIGADA AL CROMOSOMA Y.

¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES ES INCORRECTA CON RESPECTO AL GEN PRODUCTOR DEL FACTOR DETERMINANTE DE LOS TESTÍCULOS QUE C
A LA HERENCIA LIGADA AL CROMOSOMA Y?
- LOS HOMBRES SOLO TRANSMITEN DICHO GEN SOLO AL 50% DE LOS HIJOS VARONES.
- LOS HOMBRES TRANSMITEN DICHO GEN A TODOS LOS HIJOS VARONES.
- LOS HOMBRES NO TRANSMITEN DICHO GEN A NINGUNA DE LAS HIJAS MUJERES.
- LOS HOMBRES TRANSMITEN DICHO GEN A LOS HIJOS DE SU MISMO SEXO.
LA RUBÉOLA ES:
- UNA ENFERMEDAD CONGÉNITA PERO NO HEREDITARIA.

- UNA ENFERMEDAD CONGÉNITA Y HEREDITARIA.
- UNA ENFERMEDAD HEREDITARIA SOLAMENTE.
- UNA ENFERMEDAD HEREDITARIA Y NO CONGÉNITA.
INDIQUE LA ASEVERACIÓN INCORRECTA SOBRE LA COREA DE HUNTINGTON.
- SE EXPRESA AL MOMENTO DEL NACIMIENTO.

- ES HEREDITARIA.
- NO SE MANIFIESTA HASTA EL TERCER DECENIO DE LA VIDA O AÚN DESPUÉS.
- SE TRANSMITE DE PADRES A HIJOS A TRAVÉS DE UNA ANORMALIDAD GENÉTICA.
- NUNCA SE EXPRESA AL NACIMIENTO NI EN LOS PRIMEROS AÑOS DE VIDA.
LA HEMOFILIA A (FACTOR VIII) Y HEMOFILIA B (FACTOR IX) CORRESPONDEN AL SIGUIENTE TIPO DE HERENCIA:

LA DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE Y DISTROFIA MUSCULAR DE BECKER SON ENFERMEDADES QUE CORRESPONDEN A:

EL SÍNDROME DE X FRÁGIL (VARONES), AGAMMAGLOBULINEMIA LIGADA AL X, SON ENFERMEDADES QUE PERTENECEN AL SIGUIENTE TIPO

TEMA: HERENCIA POLIGÉNICA O MÚLTIPLE

ADN COMPLEMENTARIO ES:
- EL QUE SE OBTIENE POR INTERACCIÓN DE LA TRANSCRIPTASA INVERSA A PARTIR DEL ARN MENSAJERO
- EL QUE SE OBTIENE POR INTERACCIÓN DE LOS NUCLEOSOMAS A PARTIR DEL ARN MENSAJERO
- EL QUE SE OBTIENE POR INTERACCION DE LA FOSFATASA INVERSA A PARTIR DEL ARN MENSAJERO
- NINGUNO

LA TÉCNICA DEL ADN RECOMBINANTE PARA EL TRATAMIENTO DE LA HEMOFILIA SE PUEDE REALIZAR MEDIANTE EL
EMPLEO DEL:
- FACTOR VIII
- FACTOR VII
- FACTOR VI

CUANDO HABLAMOS QUE UN DESORDEN MUESTRA UNA HETEROGENEIDAD GENÉTICA, NOS REFERIMOS AL/ LA:
- SINDROME DE TURNER
- RETINITIS PIGMENTOSA
- ENFERMEDAD DE CARIOTIPO 45
- SINDROME DE DOWN

SI UN PADRE POSEE GRUPO SANGUÍNEO AB , SUS HIJOS PODRÁN SER: UNA NO CORRESPONDE
- DEL GRUPO O
- DEL GRUPO A
- DEL GRUPO AB

EL ADN DE LAS CÉLULAS NUCLEADAS SE DENOMINA: SOLO UNO ES FALSO
- ADN PARCIAL
- ADN GENÓMICO
- ADN TOTAL

EN EL CONSEJO GENÉTICO SE DEBE TENER EN CUENTA ALGUNOS TRASTORNOS DE HETEROGENEIDAD ETIOLOGICA, DONDE
NO ES POSIBLE HACER UN DIAGNOSTICO
FIRME CON RESPECTO A LA ETIOLOGÍA. IDENTIFIQUE LOS TRANSTORNOS HETEROGENEOS.:
- HEMOFILIA
- PERDIDA AUDITIVA.
- FIBROSIS QUISTICA

EN EL CONSEJO GENÉTICO SE DEBE TENER EN CUENTA ALGUNOS TRASTORNOS DE HETEROGENEIDAD ETIOLOGICA, DONDE
NO ES POSIBLE HACER UN DIAGNOSTICO FIRME
CON RESPECTO A LA ETIOLOGÍA. IDENTIFIQUE LOS TRANSTORNOS HETEROGENEOS.:
- HEMOFILIA
- SINDROME DEL X FRAGIL.
- RETRASO MENTAL INESPECÍFICO

EL SISTEMA DE GRUPO SANGUINEO ABO, ES UN EJEMPLO DE:
- ALELOS MÚLTIPLES.
- HERENCIA DOMINANTE.
- HERENCIA LIGADA AL SEXO.

UNA PAREJA: MUJER DEL GRUPO AB, HOMBRE DEL GRUPO O. SUS HIJOS PUEDEN SER DE LOS SIGUIENTES GRUPOS:
- HIJOS DEL GRUPO AB, HIJOS DEL GRUPO O

- HIJOS DEL GRUPO A, HIJOS DEL GRUPO B.
- TODOS DEL GRUPO AB.

UN INDIVIDUO DEL GRUPO B, PUEDE TENER UN HIJO DEL GRUPO O?, SI SU ESPOSA ES DEL GRUPO A.
- SÍ, SI AMBOS SON HETEROCIGOTOS

- NO, PORQUE SOLO PODRÍAN TENER HIJOS DEL GRUPO B O A
- SÍ, SI AMBOS SON HOMOCIGOTOS PARA SUS GRUPOS

CUANDO DOS LOCI GÉNICOS DIFERENTES ESTÁN IMPLICADOS EN UNA ALTERACIÓN, SE LLAMA:
- HERENCIA DIALÉLICA
- HERENCIA MONOGÉNICA
- HERENCIA DIGÉNICA.

DISTROFIA MIOTÓNICA, ENFERMEDAD DE HUNTINGTON JUVENIL, SÍNDROME DEL CROMOSOMA X FRÁGIL, ATAXIA
ESPINOCEREBELOSA, SON EJEMPLOS DE:
- MUTACIONES FIJAS
- MUTACIONES POR EXPANSIONES DE TRIPLETES.
- MUTACIONES HEREDADAS POR DISOMIAS

SI UN INDIVIDUO O UN TEJIDO ESTÁ FORMADO POR MÁS DE UN TIPO DE CÉLULAS, A ESTO SE DENOMINA
- DISOMÍA
- MOSAICISMO
- ANTICIPACIÓN

UN INDIVIDUO COMPLETAMENTE NORMAL, PERO QUE EN DIFERENTES PAREJAS TIENE HIJOS CON ENFERMEDADES
AUTOSÓMICAS DOMINANTES, Y QUE EN SU ESTUDIO GENÉTICO SE ENCUENTRA DOS POBLACIONES DE CÉLULAS
GERMINALES. ESTE INDIVIDUO TIENE:
- MOSAICISMO GONADAL.
- MOSAICISMO SOMÁTICO.
- ENFERMEDAD AUTOSÓMICA DOMINANTE.

EN LA DISOMÍA UNIPARENTAL, UN ERROR DE MEIOSIS II, ORIGINARÁ:
- ISODISOMÍA UNIPARENTAL
- HETERODISOMÍA UNIPARENTAL
- MOSAICISMO GONADAL

ESTATURA CORTA, HIPOGONADISMO, OBESIDAD, DIFICULTAD DE APRENDIZAJE, MICRODELECIÓN DEL CROMOSOMA 15
OBTENIDO DEL HOMÓLOGO DEL PADRE, SE DENOMINA:
- SÍNDROME DE PRADER-WILLI
- SÍNDROME DE DOWN
- SÍNDROME DE TURNER

EL SÍNDROME DE PRADER-WILLI Y EL SÍNDROME DE ANGELMAN SON UN EJEMPLO DE:
- IMPRONTA GENÓMICA
- HERENCIA RECESIVA LIGADO AL SEXO

EN QUÉ CASO, UN INDIVIDUO CON SÍNDROME DE PRADER-WILLI PODRÍA TENER ESTE SÍNDROME SIN QUE EXISTA
MICRODELECIÓN EN EL CROMOSOMA.
- DISOMIA UNIPARENTAL MATERNA

- DISOMÍA UNIPARENTAL PATERNA.
- DISOMIA BIPARENTAL

SÍNDROME EN EL QUE EXISTE UN CRECIMIENTO EXCESIVO, PRODUCIDO POR UNA ALTERACIÓN EN EL CROMOSOMA 11:
- SÍNDROME DE BECKWITH-WIEDEMANN
- SÍNDROME DE PRADER-WILLI
- SÍNDROME DE TURNER

LAS MITOCONDRIAS SE HEREDAN CASI EXCLUSIVAMENTE DE:
- LA MADRE
- EL PADRE
- DE MADRE Y PADRE POR IGUAL

CUANDO EL DNA MITOCONDRIAL ES IDÉNTICO EN TODAS LAS CÉLULAS.
- HOMOPLASMIA
- HETEROCIGOTO
- HOMOCIGOTO
UN VARÓN DEL GRUPO SANGUÍNEO AB SE CASA CON UNA MUJER DEL GRUPO O. SUS HIJOS SERÁN DEL GRUPO SANGUÍNEO:
-AOB
- TODOS O
- TODOS AB

LAS MUTACIONES GENICAS SON AQUELLAS
- EN LAS QUE EL CAMBIO SE PRODUCE EN LA CONSTITUCION QUIMICA DE LOS GENES

- QUE ALTERAN EL CARIOTIPO NORMAL DE LA CELULA
- NINGUNO

LAS MUTACIONES GENOMICAS SON:
- LAS ALTERACIONES QUE AFECTAN EL CARIOTIPO

- AQUELLAS EN LAS QUE EL CAMBIO SE PRODUCE EN LA CONSTITUCION QUIMICA DE LOS GENES
- NINGUNO

SI UNA MUJER QUE SEA PORTADORA DE UNA ENFERMEDAD LIGADA AL CROMOSOMA X (SE SUPONE QUE ES UNA
ENFERMEDAD RECESIVA) Y UN VARÓN SANO, ¿CUÁL ES LA PROBABILIDAD DE QUE LOS HIJOS VARONES DE ESTAS DOS
PERSONAS TENGAN LA ENFERMEDAD?
- 1/2 DE LOS VARONES TENDRÁN LA ENFERMEDAD

- TODOS ESTARÁN SANOS
- 1/4 DE LOS VARONES TENDRÁN LA ENFERMEDAD
- TODOS ESTARÁN ENFERMOS

CUAL DE LAS SIGUIENTES ENFERMEDADES MUESTRAN UNA HERENCIA MULTIFACTORIAL
- LABIO LEPORINO
- DALTONISMO
- HEMOFILIA
- NINGUNO

- DIABETES MELLITUS
- HEMOFILIA
- DALTONISMO
- NINGUNO

- HIPERTENSION ARTERIAL
- HEMOFILIA
- DALTONISMO
- NINGUNO

SEGUN LA TERMINOLOGIA GENETICA HETEROCIGOTO ES:

ESTA HERENCIA SE DA CUANDO ALGÚN CARÁCTER SE DEBE A LA ACCIÓN DE MÁS DE UN GEN Y QUE PUEDEN TENER
ADEMÁS MÁS DE DOS ALELOS, LO CUAL ORIGINA NUMEROSAS COMBINACIONES QUE SON LA CAUSA DE QUE EXISTA UMA
GRADACIÓN EN LOS FENOTIPOS.
- HERENCIA POLIGÉNICA
- HERENCIA SIMPLE
- HERENCIA RECESIVA

LA ENFERMEDAD DE HUTINGTON SEGÚN SU PATRÓN DE HERENCIA ES:

EL ALBINISMO OCULOCUTÁNEO SEGÚN SU PATRÓN DE HERENCIA ES:

- AUTOSOMICO CODOMINANTE

LA FENILCETONURIA SEGÚN SU PATRÓN DE HERENCIA ES:

LA DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE SEGÚN SU PATRÓN DE HERENCIA ES:
- HERENCIA LIGADA AL SEXO X RECESIVO


EL RAQUITISMO HIPOFOSFATÉMICO SEGÚN SU PATRÓN DE HERENCIA ES:


LA INCONTINENCIA PIGMENTARIA SEGÚN SU PATRÓN DE HERENCIA ES:

- LIGADO AL SEXO X DOMINANTE

EN EL SISTEMA ABO EL FENOTIPO A QUE TIPO DE HERENCIA TIENE:
- DOMINANTE
- CODOMINANTE
- RECESIVO
- HOMOCIGOTO

EN EL SISTEMA ABO, EL FENOTIPO AB QUE TIPO DE HERENCIA TIENE:
- DOMINANTE
- RECESIVO
- CODOMINANTE

EN EL SISTEMA ABO, EL FENOTIPO B QUE TIPO DE HERENCIA TIENE:
- CODOMINANTE
- HERENCIA LIGADA AL SEXO X RECESIVO
- HERENCIA RECESIVA LIGADA AL CROMOSOMA Y

EN EL SISTEMA ABO, EL FENOTIPO O QUE TIPO DE HERENCIA TIENE:
- HETEROCIGOTOS
- CODOMINANTE
- HOMOCIGOTO
- RECESIVA

LOS CARACTERES DEFINIDOS POR GENES LOCALIZADOS EN EL SEGMENTO DIFERENCIAL DEL CROMOSOMA X SE LLAMAN:
- CARACTERES GIGANDRICOS

LOS CARÁCTERES DEFINIDOS POR GENES LOCALIZADOS EN EL SEGMENTO DIFERENCIAL DEL CROMOSOMA Y SE LLAMAN:
- CARACTERES GIGANDRICOS

SEGÚN LA TERMINOLOGÍA GENÉTICA ALELO DOMINANTE ES :
- GEN QUE IMPIDE QUE SE MANIFIESTE OTRO CARÁCTER DISTINTO

- ALELOS QUE POSEEN IDÉNTICA CAPACIDAD DE MANIFESTARSE
- INDIVIDUO CON DOS ALELOS DISTINTOS PARA EL MISMO CARÁCTER

SEGÚN LA TERMINOLOGÍA GENÉTICA ALELO RECESIVO ES :

- INDIVIDUO CON DOS ALELOS DISTINTOS

SEGÚN LA TERMINOLOGÍA GENÉTICA, GEN ES :
- LA UNIDAD ESTRUCTURAL Y FUNCIONAL DE TRANSMISIÓN GENETICA

- DISTINTAS FORMAS QUE PUEDEN PRESENTAR UN GEN

SEGÚN LA TERMINOLOGÍA GENÉTICA CODOMINANTE ES :
- ALELO QUE POSEEN IDÉNTICA CAPACIDAD DE EXPRESARSE
- CARACTERÍSTICAS QUE MUESTRA UN INDIVIDUO

SEGÚN LA TERMINOLOGÍA GENÉTICA ALELOS ES :

- CARACTERÍSTICAS QUE MUESTRA UN INDIVIDUO
- GEN QUE IMPIDE QUE SE MANIFIESTE OTRO CARÁCTER DISTINTO

LOS INDIVIDUOS QUE MANIFIESTAN UN CARÁCTER RECESIVO SON:
- HOMOCIGOTO
- HETEROCIGOTOS
- HIBRIDO
- AUTOSOMICOS

LA ACONDROPLASIA SEGÚN SU PATRÓN DE HERENCIA ES:

LA NEUROFIBROMATOSIS TIPO I, SEGÚN SU PATRÓN DE HERENCIA ES:

LA ENFERMEDAD DE HUTINGTON, SEGÚN SU PATRÓN DE HERENCIA ES:

LA FIBROSIS QUISTICA SEGÚN SU PATRÓN DE HERENCIA ES:

EL ALBINISMO OCULOCUTANEO SEGÚN SU PATRÓN DE HERENCIA ES:

LA FENILCETONURIA SEGÚN SU PATRÓN DE HERENCIA ES:

LA DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE, SEGÚN SU PATRÓN DE HERENCIA ES:

EL RAQUITISMO HIPOFOSFATEMICO, SEGÚN SU PATRÓN DE HERENCIA ES:

EL GEN CAUSANTE DE LA HEMOFILIA SE LOCALIZA EN:
- EN EL CROMOSOMA SEXUAL X
- EN EL CROMOSOMA SEXUAL Y
- EN EL CROMOSOMA 21
- EN EL CROMOSOMA 18

ESTATURA CORTA, HIPOGONADISMO, OBESIDAD, DIFICULTAD DE APRENDIZAJE, MICRODELECIÓN DEL CROMOSOMA 15
OBTENIDO DE UN HOMOLOGO DEL PADRE, SE DENOMINA:
- SINDROME DE PRADER WILLI

- SINDROME DE DOWN
- SINDROME DE KLINEFELTER

EL SINDROME DE PRADER - WILLI Y ANGELMAN SON UN EJEMPLO DE:
- IMPRONTA GENOMICA

CUAL DE LAS SIGUIENTES ENFERMEDADES MUESTRAN HERENCIA MULTIFACTORIAL:
- LABIO LEPORINO
- DALTONISMO
- ALBINISMO
- FIBROSIS QUISTICA

- LABIO LEPORINO
- DALTONISMO
- FIBROSIS QUISTICA
- HEMOFILIA

- LABIO LEPORINO
- ALBINISMO
- HEMOFILIA
- DISTROFIA MUSCULAR
- ASMA
- HEMOFILIA
- ALBINISMO

- ATEROSCLEROSIS
- DALTONISMO
- ALBINISMO

- HIPERTENSIÓN ARTERIAL
- DALTONISMO
- ALBINISMO

- ESQUIZOFRENIA
- ALBINISMO
- HEMOFILIA

- ALZHEIMER
- DALTONISMO
- ALBINISMO
- HEMOFILIA

- OBESIDAD
- DALTONISMO
- ALBINISMO
- HEMOFILIA

- ALGUNOS TIPOS DE CANCER

- DALTONISMO
- ALBINISMO
- HEMOFILIA

TODAS LAS HIJAS DE UN PADRE AFECTADO SON PORTADORAS DEL ALELO MUTANTE, ESTA HERENCIA ES:

- LIGADA AL CROMOSOMA Y RECESIVA

PADRE AFECTADO CON MAMA NORMAL SOLO TRANSMITE LA HEREDOPATÍA PARA SUS HIJAS, HABLAMOS DE UNA
HERENCIA:
- LIGADA AL CROMOSOMA X DOMINANTE
- LIGADA AL CROMOSOMA X CODOMINANTE

ES UN TIPO DE HERENCIA QUE NO SE PUEDE ANALIZAR EMPLEANDO LOS PEDIGRÍE O ESTUDIANDO LOS CROMOSOMAS, SE
DA CUANDO ALGÚN CARÁCTER SE DEBE A LA ACCIÓN DE MÁS DE UN GEN QUE PUEDEN TENER ADEMÁS MÁS DE DOS
ALELOS. NOS REFERIMOS A:
- HERENCIA POLIGÉNICA
- HERENCIA RECESIVA

ESTAS PATOLOGIAS CON _________ LO CONSTITUYEN LA MAYORIA DE LOS DEFECTOS CONGÉNITOS COMUNES. LOS
DEFECTOS DEL TUBO NEURAL, CARDIOPATIAS, ESTENOSIS PILÓRICA, FISURAS ORALES, ETC.
- HERENCIA RECESIVA
- HERENCIA LIGADA AL CROMOSOMA X DOMINANTE

LA DISTRIBUICIÓN DE LOS CARACTERES FENOTÍPICOS SE REPARTE ENTRE UNO Y OTRO EXTREMO DE UNA ESCALA DE UN
MODO CONSTANTE. NOS REFERIMOS A UNA:
- VARIACIÓN CONTINUA
- VARIACIÓN DISCONTINUA
- VARIACIÓN AUMENTADA
- VARIACIÓN DISMINUIDA

ES LA PROPORCIÓN DE LA VARIACIÓN FENOTÍPICA TOTAL DE UNA CONDICIÓN QUE SE DEBE A LA VARIACIÓN GENÉTICA
ADITIVA, HABLAMOS DE:
- HEREDABILIDAD
- VARIANZA
- FENOTIPO
- EFECTO UMBRAL
TEMA: DIFERENCIACIÓN SEXUAL

EL FACTOR DETERMINANTE DEL SRY SE REFIERE A:EXCEPTO
- SI ESTE ESTA PRESENTE SE DARA EL SEXO MASCULINO EN EL EMBRIÓN

- SE LOCALIZA EN EL BRAZO CORTO DEL CROMOSOMA Y
- SE LOCALIZA EN EL BRAZO LARGO DEL CROMOSOMA Y
- NINGUNO

¿CUÁL DE ESTOS TRATAMIENTOS SE REALIZA EN LA ICTERICIA NO HEMOLÍTICA CONGÉNITA?
- TRANSFUSIÓN SANGUÍNEA PARA REEMPLAZO DE GRUPO

- INDUCCIÓN ENZIMÁTICA MEDIANTE FÁRMACO (FENOBARBITAL)
- TRANSFUSIÓN SANGUÍNEA PARA REEMPLAZO DE ENZIMA

EN EL HIPOTIROIDISMO CONGÉNITO EL TRATAMIENTO ES DE REEMPLAZO DE:
- TIROXINA
- AMINOÁCIDOS
- CORTISOL
LA PROBABILIDAD DE QUE PRIMOS HERMANOS TENGAN UN NIÑO CON UN DESORDEN AUTOSOMICO DOMINANTE ES :
- 15%
- 10%
- 6%
- 3%

UNA PAREJA QUE HAYA TENIDO UN HIJO CON ALGUNA ANOMALÍA GRAVE, TENDRA OTRO HIJO TAMBIEN CON AFECTACION
EN EL :
- 100%
- 50%
- 25%

LA CONTEXTUALIZACION DEL RIESGO SIGNIFICA:
- ES APORTAR EL VALOR PORCENTUAL DEL RIESGO

- ES APORTAR EL VALOR NUMERICO DEL RIESGO
- SITUAR EL RIESGO DE APARICION DEL TRASTORNO EN LA POBLACION GENERAL

LAS CAPAS GERMINALES DEL DISCO TRILAMINAR SON LAS QUE SE MENCIONAN. UNA NO CORRESPONDE. SEÑALELA.
- ENDODÉRMICA
- MESODÉRMICA
- DÉRMICA
- ECTODERNICA

EN CUANTO A LA DIFERENCIACIÓN SEXUAL DESDE EL PUNTO DE VISTA FENOTIPICO ESTE COMIENZA:
- 6 SEMANAS
- 5 SEMANAS
- 7 SEMANAS

ENTRE LOS AGENTES FÍSICOS DE LA TERAPIA GENÉTICA ESTÁN:
- ENDONUCLEOTIDOS
- TRANFERENCIA DEL ADN
- TODOS

LA FERTILIZACIÓN ES EL PROCESO EN EL CUAL SE FUNDEN LOS GAMETOS MASCULINOS Y FEMENINOS Y SE PRODUCE EM
EL SIGUIENTE ÓRGANO:
- TROMPA DE FALOPIO
- UTERO
- OVARIO

EL SEXO DE UN INDIVIDUO VIENE DETERMINADO POR LOS CROMOSOMAS:
-XEY
-BYA
-ZYY

AUNQUE LOS CROMOSOMAS SEXUALES ESTÁN PRESENTE DESDE LA CONCEPCIÓN, LA DIFERENCIACIÓN DE UN HOMBRE
Y MUJER, DESDE EL PUNTO FENOTIPO COMIENZA DESDE:
- LAS 6 SEMANAS
- LAS 12 SEMANAS
- LAS 24 SEMANAS

EL FACTOR O GEN DETERMINANTE DEL TESTÍCULO SE LOCALIZA EN:
- BRAZO CORTO DEL CROMOSOMA Y

- BRAZO LARGO DEL CROMOSOMA Y
- BRAZO CORTO DEL CROMOSOMA X

EN LA ACTUALIDAD EL FACTOR O GEN DETERMINANTE DEL TESTÍCULO SE LOCALIZA EN:
- CROMOSOMA Y ( GEN SRY)

- CROMOSOMA Y (XY)
- CROMOSOMA X

¿QUIEN PROPUSO LA INACTIVACIÓN DEL CROMOSOMA X?
- DRA. MARY LYON

- DRA. RUTH TYSON
- DR. ERIK QUIIN

ES DETERMINADO POR HORMONAS Y FACTORES DE INHIBICIÓN PRODUCIDOS POR LAS GÓNADAS, DONDE INDUCEN LA
TRANSFORMACIÓN DE LOS GENITALES EXTERNOS INDIFERENCIADOS EN MASCULINOS O FEMENINOS, COMO;
- SEXO GENITAL
- SEXO GENÉTICO
- SEXO SOCIO-PSICOLÓGICO

SE FORMA A PARTIR DE LA DISTRIBUCIÓN DE CROMOSOMAS SEXUALES Y DE LA UNIÓN DE GAMETOS FEMENINOS CON
GAMETOS MASCULINOS, COMO:
- SEXO GENÉTICO
- SEXO GONADAL
- SEXO GENITAL

SE BASA SOBRE LAS CARACTERÍSTICAS DE LAS GLÁNDULAS SEXUALES; EL VARÓN POSEE TEJIDO TESTICULAR, LA
MUJER TEJIDO OVÁRICO.
- SEXO GONÁDICO
- SEXO GENETICO
- SEXO GENITAL

EL SENO URO GENITAL INTERVIENE EN LA FORMACIÓN DE:
- VEJIGA, URETRA, VAGINA Y PROSTATA

- RIÑON
- UTERO. TROMPA DE FALOPIO

POR ACCIÓN DE LOS ANDRÓGENOS TESTICULARES, LOS CONDUCTOS MESONÑEFRICOS DE WOLF EN EL FETO
MASCULINO DAN ORIGEN AL:
- EPIDIDIMO, CONDUCTO DEFERENTE Y VESICULA SEMINAL

- PENE, ESCROTO
- PROSTATA TESTICULO

QUE EDAD ES EL PROMEDIO PARA REALIZAR EL DIAGNOSTICO PRESUNTIVO DE TRANSTORNOS DE LA DIFERENCIACIÓN
SEXUAL Y DISGINECIA GONADAL
- APROXIMADAMENTE A LOS 5 AÑOS
- APROXIMADAMENTE AL 2 SEMANA DE NACIDOS
- APROXIMADAMENTE A LOS 15 AÑOS

SOLÍA LLAMÁRSELE PSEUDOHERMAFRODITISMO FEMENINO. ESTE DESORDEN ES EL RESULTADO DE UN FETO FEMENINO
QUE HA ESTADO EXPUESTO A HORMONAS MASCULINAS EN EXCESO ANTES DEL NACIMIENTO. LA PACIENTE PRESENTA
UNOS GONOSOMAS FEMENINOS Y UN APARATO GENITAL INTERNO FEMENINO NORMAL (OVARIOS, ÚTERO, TROMPAS DE
FALOPIO), PERO LOS GENITALES EXTERNOS PRESENTAN APARIENCIA MASCULINA. LOS LABIOS MAYORES SE FUSIONAN
Y EL CLÍTORIS SE AGRANDA DANDO LA APARIENCIA DE UN PENE. SE DEBE:
- INTERSEXUALIDAD 46, XX, CON VIRILIZACIÓN

- SÍNDROME DE KLINEFELTER

PSEUDOHERMAFRODITISMO MASCULINO. LA FORMACIÓN DE LOS GENITALES MASCULINOS EXTERNOS NORMALES
DEPENDE
DEL EQUILIBRIO APROPIADO ENTRE LAS HORMONAS MASCULINAS Y FEMENINAS; POR LO TANTO, REQUIERE UNA
PRODUCCIÓN Y FUNCIONAMIENTO ADECUADO DE LAS HORMONAS MASCULINAS. LA PACIENTE PRESENTA GONOSOMAS
MASCULINOS PERO LOS GENITALES EXTERNOS NO SE HAN FORMADO COMPLETAMENTE, SON AMBIGUOS O CLARAMENTE
FEMENINOS. EL APARATO GENITAL INTERNO MASCULINO PUEDE SER NORMAL, ESTAR MALFORMADO O AUSENTE
- INTERSEXUALIDAD 46, XY: CON SUBVIRILIZACIÓN


QUE SÍNDROME OCURRE SÓLO EN MUJERES EN CUYAS CÉLULAS FALTA TODO EL CROMOSOMA X O PARTE DE EL LO MÁS
COMÚN ES QUE LA PACIENTE FEMENINA TENGA SÓLO UN CROMOSOMA X; OTRAS PUEDEN TENER DOS CROMOSOMAS X,
PERO UNO DE ELLOS ESTÁ INCOMPLETO. EN RARAS OCASIONES LA PACIENTE PRESENTA QUIMERISMO CELULAR. LA
CLÍNICA DE ESTA ALTERACIÓN SE EXPLICA POR LA AUSENCIA DE CROMOSOMA Y.
- INTERSEXUALIDAD 46, XX

AFECTA SOLAMENTE A LOS HOMBRES Y ES LA PRIMERA CAUSA DE HIPOGONADISMO. OCASIONADO POR LA EXISTENCIA
DE UN CROMOSOMA X EN EL CARIOTIPO DEL PACIENTE. AL NACER, EL NIÑO PRESENTA UNA APARIENCIA NORMAL; EL
DEFECTO COMIENZA A NOTARSE EN LA PUBERTAD, CUANDO LAS CARACTERÍSTICAS SEXUALES SECUNDARIAS NO SE
DESARROLLAN O LO HACEN DE MANERA TARDÍA, Y SE PRESENTAN CAMBIOS EN LOS TESTÍCULOS QUE PRODUCEN
ESTERILIDAD EN LA MAYORÍA DE LOS AFECTADOS.
- INTERSEXUALIDAD 46, XY

EL COMOSOMA SEXUAL X SEGUN SU TAMAÑO Y POSICION DE SU CENTROMERO SE CLASIFICA EN:
- MEDIANO SUBMETACENTRICO
- MEDIANO ACROCENTRICO
- MEDIANO METACENTRICO
- MEDIANO TELOCENTRICO

EL COMOSOMA SEXUAL X SEGUN SU TAMAÑO Y POSICION DE SU CENTROMERO SE CLASIFICA EN:
- NINGUNO
- MEDIANO ACROCENTRICO
- PEQUEÑO ACROCENTRICO
- GRANDE METACENTRICO

EL COMOSOMA SEXUAL Y SEGUN SU TAMAÑO Y POSICION DE SU CENTROMERO SE CLASIFICA EN:
- NINGUNO
- PEQUEÑO TELOCENTRICO
- GRANDE ACROCENTRICO

EL COMOSOMA SEXUAL Y SEGUN SU TAMAÑO Y POSICION DE SU CENTROMERO SE CLASIFICA EN:
- PEQUEÑO ACROCENTRICO
- GRANDE METACENTRICO
- PEQUEÑO METACENTRICO

EL GEN SRY SE ENCUENTRA:
- EN EL BRAZO CORTO DEL CROMOSOMA Y

- EN EL BRAZO CORTO DEL CROMOSOMA X
- EN EL BRAZO LARGO DEL CROMOSOMA Y
- EN EL BRAZO LARGO DEL CROMOSOMA X

DONDE SE ENCUENTRA EL GEN SRY
- NINGUNO
- CROMOSOMA X
- CROMOSOMA PAR 1
- CROMOSOMA PAR 22

DE QUE DEPENDE EL SEXO CROMOSOMICO DURANTE LA DIFERENCIACION SEXUAL
- DEPENDE DE LOS CROMOSOMAS SEXUALES XX-XY

- DEPENDE SI ES SRY+ O SRY-
- DEPENDE DE LA FROMACION DE GONADAS
- NINGUNO

DE QUE DEPENDE EL SEXO GENETICO DURANTE LA DIFERENCIACION SEXUAL
- DEPENDE SI ES SRY+ O SRY-

- DEPENDE DE LOS CROMOSOMAS SEXUALES XX O XY
- DEPENDE DE LA FORMACION DE GAMETAS
- NINGUNO

SEGUN LA TERMINOLOGIA GENETICA GENOTIPO ES:


ES EL PROCESO DE DIFERENCIACIÓN DE LOS ÓRGANOS GENITALES EN SENTIDO MASCULINO O FEMENINO DURANTE
LA VIDA EMBRIONARIA Y FETAL
- DIFERENCIACIÓN SEXUAL
- DIFERENCIACIÓN EMBRIONARIA
- DIFERENCIACIÓN GONADAL
- DIFERENCIACIÓN SOMÁTICA

LA DIFERENCIACIÓN SEXUAL TIENE TRES ETAPAS Y SE LAS MENCIONA ABAJO. UNA ES ERRÓNEA. SEÑÁLELA.
- SEXO GENÉTICO
- SEXO GONADAL
- SEXO GENITAL
- SEXO LÚDICO

¿CUANDO QUEDA DETERMINADO EL SEXO DEL EMBRIÓN?
- CUANDO APARECE EL PENE LA VULVA

- CUANDO DESCIENDEN LOS TESTÍCULOS O LOS OVARIOS
- CUANDO LA GONADA INDIFERENCIADA SE DIFERENCIA
- EN LA FECUNDACIÓN

¿DE QUE ESTRUCTURA EMBRIONARIA SE FORMAN LOS APARATOS URINARIO Y GENITAL?
- DEL MESODERMO LATERAL

- DEL MESODERMO INTERMEDIO
- DEL MESODERMO PARAAXIAL
- DEL MESODERMO NOTOCORDAL

¿EN QUE CAVIDAD EMBRIOLÓGICA SE FORMAN LAS CRESTAS UROGENITALES?
- EN EL CELOMA INTRAEMBRIONARIO
- EN LA CAVIDAD TORÁCICA
- EN LA CAVIDAD PÉLVICA
- EN EL CELOMA EXTRAEMBRIONARIO

EL CORDÓN NEFROGÉNICO SE DIVIDE EN LAS PARTES QUE SE MENCIONAN ABAJO. UNA ES ERRÓNEA. DIGA CUAL.
- METANEFROS
- MESONEFROS
- PRONEFROS
- PERINEFROS

EN EL VARÓN, LOS CONDUCTOS MESONÉFRICOS DE WOLFF VAN A DAR LAS ESTRUCTURAS QUE SE MENCIONAN ABAJO.
UNA ES INCORRECTA. SEÑÁLELA.
- EPIDIDIMO
- CONDUCTOS EYACULADORES
- CONDUCTO DEFERENTE
- URETRA PROSTÁTICA

LA DIFERENCIA SEXUAL ANATÓMICA DE VARÓN Y HEMBRA ESTA DADA POR LA EXISTENCIA DE LOS CROMOSOMAS X Y Y.
EL CROMOSOMA Y TIENE UN GEN EN SU BRAZO CORTO QUE ES EL FACTOR DE TRANSCRIPCIÓN QUE INICIA LA
TRANSFORMACIÓN DE LOS ÓRGANOS SEXUALES PRIMARIOS EN EL EMBRIÓN MASCULINO. ¿QUE GEN ES?
- EL GEN SRY
- EL GEN W22RT
- EL GEN YWWY76
- EL GEN LOCUS

LA AUSENCIA DE ESTE GEN EN EL GENOMA DEL EMBRIÓN, DETERMINA EL DESARROLLO FEMENINO.
- EL GEN SRY
- EL GEN MOLECULAR
- EL GEN 76RR7TS
- EL GEN LOCUS

EL SEXO SE ESTABLECE EN EL MOMENTO DE LA FECUNDACIÓN. PERO LAS GÓNADAS SE DIFERENCIAN A PARTIR DE LA
SEMANA:
- SEPTIMA
- CUARTA
- QUINTA
- CATORCEAVA

LAS GÓNADAS APARECEN POR PROLIFERACIÓN EPITELIAL DEL MESENQUIMA DEL MESONEFROS. ESTO ORIGINA UNOS
PLIEGUES O CRESTAS DENOMINADOS:
- PLIEGUES O CRESTAS GENITALES O GONADALES.

- PLIEGUES MESONEFRICOS
- PLIEGUES OVÁRICOS
- PLIEGUES TESTICULARES

LAS CÉLULAS GERMINATIVAS PRIMORDIALES, SOLO APARECEN EN LOS PLIEGUES GENITALES, A PARTIR DE LA SEMANA: :.
- SEXTA
- TERCERA
- DECIMA
- DUODECIMA

ANTES Y DURANTE EL ARRIBO DE LAS CÉLULAS GERMINALES PRIMORDIALES, EL EPITELIO DE LA CRESTA GENITAL
PROLIFERA, SE INTRODUCE EN EL MESENQUIMA Y FORMA:
- LOS CORDONES SEXUALES PRIMITIVOS.

- LOS TESTÍCULOS
- LOS OVARIOS
- LOS CONDUCTOS SEXUALES

POR INFLUENCIA DEL GEN SRY LOS CORDONES SEXUALES PRIMITIVOS SE INTRODUCEN EN LA MÉDULA GONADAL Y
FORMAN:
- LOS CORDONES TESTICULARES O MEDULARES.

- LOS CORDONES RENALES
- LOS CORDONES METANÉFRICOS
- LOS CORDONES PRONÉFRICOS

¿COMO SE LLAMA LA CAPA QUE SEPARA A LOS CORDONES MEDULARES DE LA SUPERFICIE EPITELIAL GONADAL?
- TÚNICA ALBUGINEA
- CAPA TESTICULAR
- EPITELIO OVÁRICO
- RETE TESTIS

ESTAS CÉLULAS PRODUCEN TESTOSTERONA. ESTA HORMONA EJERCE GRAN INFLUENCIA EN LA DIFERENCIACIÓN
ANATÓMICA DE LOS GENITALES CONDUCTALES Y EXTERNOS.
- LAS CÉLULAS DE LEYDIG

- LAS CÉLULAS DE SERTOLI
- LAS CÉLULAS DE KANT
- LAS CÉLULAS PARIETALES GONADALES

LOS CORDONES TESTICULARES SE MANTIENEN MACIZOS HASTA LA PUBERTAD, PERO EN ESTA ÉPOCA, SE CANALIZAN
Y SE TRANSFORMAN EN:
- TUBULOS SEMINIFEROS.
- CONDUCTOS EYACULADORES
- VESICULAS SEMINALES
- TEJIDO FIBROSO
EN LA SEMANA 14, EN LOS CORDONES TESTICULARES HAY LOS TIPOS DE CÉLULAS QUE SE MENCIONAN ABAJO. UNA
ES ERRÓNEA. SEÑÁLELA.
- LAS CÉLULAS GERMINATIVAS PRIMORDIALES

- LAS CÉLULAS SUSTENTACULARES DE SERTOLI
- LAS CÉLULAS INTERSTICIALES DE LEYDIG
- LAS CÉLULAS INTERSTICIALES DE HASHIMOTO

EN AUSENCIA DEL CROMOSOMA Y, LOS CORDONES SEXUALES PRIMITIVOS SE DISGREGAN EN:
- ACUMULOS CELULARES.
- CELULAS GERMINATIVAS
- CÉLULAS TESTICULARES
- CÉLULAS PARENQUIMATOSAS

EN EL MACHO EL CONDUCTO PARAMESONEFRICO DEGENERA, EXCEPTO SU EXTREMO CRANEAL QUE SE TRANSFORMA EN:
- EL APENDICE DEL TESTICULO.

- EL EPIDIDIMO
- LAS VESICULAS SEMINALES
- LOS CONDUCTOS EYACULADORES

LAS TERCERAS PORCIONES FUSIONADAS DE LOS CONDUCTOS PARAMESONÉFRICOS DE MULLER CONSTITUYEN:
- EL CONDUCTO UTERINO
- EL CONDUCTO DEFERENTE
- EL CONDUCTO VAGINAL
- EL CONDUCTO CLITORIDEO

LA VÍA REGULADORA MOLECULAR PARA LA DIFERENCIACIÓN SEXUAL VIENE DE UN GEN PRESENTE EN EL CROMOSOMA
SEXUAL Y. ESTE GEN TRANSCRIBE Y LLEVA A LA PRODUCCIÓN DEL FACTOR INHIBIDOR DE MULLER (FIM) Y DE LA
TESTOSTERONA. ¿QUE GEN ES?
- EL GEN SRY
- EL GEN WA78T
- EL GEN VMC
- EL GEN LOCUS

EL FACTOR INHIBIDOR DE MULLER (C. SERTOLI), PROVOCA LA REGRESIÓN DE:
- LOS CONDUCTOS PARAMESONEFRICOS.

- LOS CONDUCTOS MESONEFRICOS.
- LOS CONDUCTOS EYACULADORES
- LOS CONDUCTOS PARAURETRALES.

EN EL VARÓN SE PRODUCE LA VIRILIZACIÓN DE LOS CONDUCTOS MESONEFRICOS POR ACCIÓN DEL COMPLEJO:
- TESTOSTERONA-RECEPTOR
- PROGESTERONA-RECEPTOR
- ESTROGENOS-RECEPTOR
- ADN-ARN

PRODUCE LA DIFERENCIACIÓN DE LOS GENITALES EXTERNOS MASCULINOS.
- COMPLEJO DIHIDROTESTOSTERONA-RECEPTOR
- COMPLEJO TESTOSTERONA-RECEPTOR
- COMPLEJO DIHIDROPROGESTERONA-RECEPTOR
- EL COMPLEJO ADN-ARN
EN EL EMBRIÓN HEMBRA SE MANTIENE EL SISTEMA DE CONDUCTOS PARAMESONEFRICOS PARA TRANSFORMARSE EN
TROMPAS Y ÚTERO. ¿PORQUE?
- PORQUE NO SE PRODUCE FIM

- PORQUE NO SE PRODUCE ESTROGENOS
- PORQUE NO SE PRODUCE TESTOSTERONA
- PORQUE NO SE PRODUCE T3 Y T4

EN EL EMBRIÓN HEMBRA, LOS CONDUCTOS MESONEFRICOS DE WOLF REGRESIONAN. ¿PORQUE?
- PORQUE NO HAY TESTOSTERONA

- PORQUE NO HAY T3 Y T4
- PORQUE NO HAY ESTROGENOS
- PORQUE NO HAY PROGESTERONA

EN AUSENCIA DE ESTA HORMONA, LOS ESTROGENOS ESTIMULAN LA DIFERENCIACIÓN DE LOS LABIOS MAYORES,
CLÍTORIS, LABIOS MENORES, Y VAGINA.
- TESTOSTERONA
- PROGESTERONA
- CORTICOIDES
- T3 Y T4

LAS CAPAS DEL DISCO TRILAMINAR SON LAS QUE SE MENCIONAN, UNA NO CORRESPONDE, SEÑALELA:
- ENDODERMICA
- ECTODERMICA
- DERMICA
- ECTODERMICA

LA HIPERTRICOSIS ES UN TIPO DE HERENCIA DONDE LOS INDIVIDUOS PRESENTAN PELOS EN EL PABELLÓN DE LA OREJA,
NOS REFERIMOS A:

- HERENCIA LIGADA AL CROMOSOMA X
- HERENCIA LIGADA AL CROMOSOMA X DOMINANTE
- HERENCIA LIGADA AL CROMOSOMA X RECESIVO

EN EL PROCESO DE DIFERENCIACIÓN SEXUAL IMPLICA LA EXISTENCIA DE VARIOS FACTORES, COMO SER EL SEXO
CROMOSÓMICO SIENDO SU GEN PRINCIPAL :
- SYR
- HIPERTRICOSIS
- SRY
- SYP

EN EL PROCESO DE DIFERENCIACIÓN SEXUAL IMPLICA LA EXISTENCIA DE VARIOS FACTORES, COMO SER EL SEXO
CROMOSÓMICO SIENDO SU GEN PRINCIPAL :
- SYR
- SRY
- SYP
- SRV

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- HERENCIA AUTOSÓMICA DOMINANTE

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- 1/2 (TODOS LOS VARONES)

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- LIGADO AL SEXO RECESIVO

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- LIGADO AL SEXO RECESIVO

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- HERENCIA LIGADA AL SEXO Y

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