VOLUMETRÍA DE NEUTRALIZACIÓN CAPITULO VII

VOLUMETRÍA DE NEUTRALIZACIÓN 7.1. TEORIA DE LA

NEUTRALIZACION Análisis Químico Un Enfoque Ambiental 110
7.1 Teoría de la Neutralización
7.2 Valoración de Ácidos Monopróticos
7.3 Valoración de Ácidos Polipróticos
7.4 Valoración de una mezcla de Álcalis
7.5 Valoración de una mezcla de Ácidos
7.6 Determinación del nitrógeno total Nos permite conocer el grado
de conversión de una reac ión cerca al al punto de equivalencia así
como el pH en el punto de equivalenc , los ácidos y bases varían en
su extensión de ionización con que un protón puede ser cedido por
un ácido y aceptado por una base, lo que determina el pH en el
punto de equivalencia.
Las valoraciones ácido – base tienen como fundamento las
reacciones que se conocen con el nombre de “neutralizaciones”, es
necesario conocer los principios que rigen los equilibrios ácido base,
con el objeto de comprender, sí las valoraciones son realizables y el
porqué de la variación del pH a lo largo de la valora ión.

Es necesario tener un conocimiento claro del pH en el punto

estequiométrico para elegir el indicador adecuado.
(1) H + + OH - H2O

Los indicadores ácidos – base: Son agentes colorantes orgánicos,

ácidos débiles ó bases débiles que presentan un cambio de color en el
punto de equivalencia, deben presentar una solubilidad adecuada y
buena estabilidad química.
VALORACIÓN DE ÁCIDOS MONOPRÓTICOS
7.2.1 VALORACIÓN DE UN ÁCIDO FUERTE CON UNA BASE FUERTE.

Cuando se valora un ácido fuerte con una base fuerte s observa lo siguiente: El
ácido fuerte y la base fuerte se encuentran totalmente disociados. El pH a lo largo
de la titulación se determina directamente de las cantidades estequiométricas del
ácido y la base que reaccionan. El punto de equivalencia está determinado por
grado de disociación del agua.

Ejemplo
Valorar 50,0 ml de HCl 0,100M con NaOH 0,100M
 VALORACIÓN DE ACIDODÉBIL - BASE FUERTE

Cuando se valora un ácido débil con una base fuerte el pH en el

punto de equivalencia de la valoración es básico y durante el
proceso de valoración se observa lo sig iente: La concentración de
protones [H + ] es más pequeña que la de un ácido fuerte.
ANÁLISIS DE MEZCLAS DE ALCALIS.
Figura 7.3 Curva de titulación del Na2CO3; con HCl Fuente:
Las mezclas de carbonato e hidróxido o de carbonato y bicarbonato, se pueden
determinar por medio de una titulación utilizando, fenolftaleína y anaranjado
metilo como indicadores. El carbonato se acostumbra a titular como base,
utilizando un ácido fuerte como titulante; la curva de titulación presenta dos
inflexiones claras, dado que pKb1 y pKb2 difieren en más de 4 unidades, como
se muestra en la figura 7.3
Como podemos observar el NaOH reacciona por completo en la
primera etapa, el NaHCO3 reacciona sólo en la segunda etapa y el
Na2CO3 reacciona en las dos etapas utilizando igual volumen de
titulante en cada una de ellas. La mezcla de NaOH y de NaHCO3 no
esfactible ya que éstos reaccionan entre si.
 7 INDICADORES.

Indicadores: Ácidos o bases débiles cuyas formas ácido/base

conjugadas presentan colores diferentes.

HInd (aq) + H2O (l)  H3O+ (aq) + Ind- (aq)

Color A Color B

[Ind - ][H 3O  ]
K a (HInd) 
[HInd]

Cuando a una disolución le añadimos un indicador,

estarán presentes las dos especies HInd e Ind-.
 ¿Qué color veré?

• Si [HInd]/[Ind-]  10  Color A (predomina forma ácida)

• Si [HInd]/[Ind-]  0.1  Color B (predomina forma básica)
• Si 0.1< [HInd]/[Ind-]<   Color mezcla de A y B

El cociente depende de la Ka y del pH:

[Ind - ][H 3O  ]  [HInd]
K Ind  [H 3O ]  K Ind 
[HInd] [Ind - ]

• Si [HInd]/[Ind-]  10  3O]  10 KInd  pH  pKInd –1

Color A (predomina forma ácida)
• Si [HInd]/[Ind-]  0.1  3O]  0.1 KInd  pH  pKInd +1
Color B (predomina forma básica)
• Si 0.1< [HInd]/[Ind-]<   pKInd –1 < pH < pKInd +1 Mezcla A y B

Intervalo de viraje (2 unidades de pH)

Intervalos de viraje de indicadores
 8 VALORACIONES ÁCIDO-BASE.

¿Cómo podemos determinar la concentración de un ácido

o de una base en una disolución?

Método más empleado: valoración ácido-base

Una disolución que contiene una concentración conocida de
base (o ácido) se hace reaccionar con una disolución de ácido
(o de base) de concentración desconocida.

Medimos el volumen de la disolución de base (o ácido)

necesario para que consuma (neutralice) todo el ácido (o base).

Cuando se logra la neutralización completa:

Punto de equivalencia
 ¿Cómo sé cuándo he llegado al punto de equivalencia?

Curva de valoración: Representación del pH en función del

volumen añadido.

Punto de
equivalencia
 ¿Cuál es el pH del punto de equivalencia?

• Si valoro ácido fuerte con base fuerte (o al revés)  pH = 7

• Si valoro ácido débil con base fuerte  pH > 7
• Si valoro base débil con ácido fuerte  pH < 7

¿Cómo calcular el pH de ese punto o de cualquier punto de la curva?

Con el tratamiento exacto (apartado 4).

¿Cómo sé que he llegado al punto de equivalencia sin necesidad de

representar la curva de valoración entera?

Mediante un indicador apropiado

Apropiado: que cambie de color justo cuando la reacción llega al
punto de equivalencia.
Clave: que el intervalo de viraje del indicador coincida con el salto
de pH que se produce cuando alcanzamos el pto. equivalencia.
p.ej.: valoración de un ácido fuerte con una base fuerte
Curva de valoración de una base fuerte con un ácido fuerte:
Curva de valoración de un ácido débil con una base fuerte:
Curva de valoración de un ácido diprótico con una base fuerte: