Procesos adiabáticos. Procesos politrópicos.

En el apartdo 5.9 se ha calculado el trabajo desarrollado en diversas transformaciones de un gas. Ahora

vamos a justificar las ecuaciones de estado de la transformación adiabática y politrópica.

Un proceso adiabático es aquél que tiene lugar sin transferencia alguna de cantidades calor (sin
interacciones de tipo térmico) entre el sistema que evoluciona y el entorno. Los procesos de compresión y
expansión de gases, al ser muy rápidos, puede considerarse que se realizan adiabáticamente; pues no hay
tiempo suficiente para que se transfiera el calor hacia el interior o exterior.

Si así fuera, en el caso de un motor, sucederá que Q = 0 y, por consiguiente, W = ∆U .

El trabajo que realiza el motor es a costa de disminuir la energía interna.

Para lo que sigue debemos utilizar un poco de cálculo diferencial, es decir, los incrementos serán muy
pequeños y luego los sumaremos (integración).

p ⋅ d V = m ⋅ CV ⋅ d T

Ahora utilizamos la ecuación de los gases perfectos p ⋅V = m ⋅ R ⋅T y derivamos teniendo en cuenta

que las dos constantes que hay son la masa (o los moles) y R:
p ⋅ dV +V ⋅ dp = m ⋅ R ⋅ d T

p ⋅ dV + V ⋅ dp m ⋅ R ⋅d T V ⋅ dp R
= ⇒ −1 − =
− p ⋅dV m ⋅ CV ⋅ d T p ⋅ d V CV
Sustituyendo R por la igualdad de Mayer
V ⋅ dp C p − CV − V ⋅ dp C p
− = +1⇒ = −1+1
p ⋅ dV CV p ⋅ dV CV
Cp
− V ⋅ dp = p ⋅ dV
CV
Cp
Al cociente se le denomina exponente adiabático y se simboliza por la letra griega γ (gamma):
CV
Cp
=γ
CV
En de un gas perfecto, este exponente adiabático vale aproximadamente:

Cp 7
γ= = = 1,4
CV 5

Arreglando esta ecuación y colocando el valor de γ

1 γ
d p = − dV
p V
Como el gas pasa de un estado inicial, que denotamos por 1 y un estado final, que denotamos por 2.
Integramos la expresión anterior:

p2 V2
1 γ
∫ ∫ − V d V ⇒ [ ln p] = −γ [ ln V ] VV2
p2
dp= p1
p 1
p1 V1
ln p 2 − ln p1 = −γ ( ln V2 − ln V1 )

Arreglando esta expresión:

ln p 2 + γ ln V2 = ln p1 + γ lnV1
ln p 2 + ln V2 γ = ln p1 + ln V1γ ⇒ ln p 2V2 γ = ln p1V1γ
En definitiva: p1V1γ = p 2V 2 γ

En general: p ⋅V γ = Constante

Esta expresión es la ecuación que rige una transformación adiabática de un gas ideal entre dos estados
inicial y final. El valor de la constante se puede calcular en cualquier punto conocido
Constante = p1 ⋅ V1γ = p 2 ⋅ V 2 γ = ... .Si jugamos con la ecuación de los gases perfectos, podemos
obtener estas dos expresiones adicionales:

1−γ 1−γ
T1 ⋅V1γ −1 = T2 ⋅V 2 γ −1 T1 ⋅ p1 γ = T2 ⋅ p 2 γ

La figura a6 representa dos gráficas, en azul claro una isoterma y en azul oscuro una adiabática. Es
importante notar que la adiabática tiene una pendiente (más “cuesta”) que la isoterma.
Adi
ab

p ⋅V 1.4 = 1
átic
a
Is
o
te
m r
a

p ⋅V = 1

Figura a6. Representación de una evolución adiabática y una isoterma.

Para terminar, consideramos las ecuaciones de la isoterma y de la adiabática p1 ⋅V1 = p 2 ⋅V 2

p1V1γ = p 2V 2 γ , observamos que son en todo semejantes, excepto que la primera tiene exponente 1 en
el volumen y la segunda, para el aire, exponente 1,4. Por ello, para adaptarse más a un proceso real se
utiliza la expresión:

p ⋅V n
= const o bien p1 ⋅V1 n = p 2 ⋅ V 2 n

que se denomina ecuación del proceso politrópico, siendo n el exponente politrópico.