Minerais e suas propriedades

Sumário:
Acanthita.. ............................ ............... 5 Boulangerita......................................... 55

Aeschynitas ......................... ............... 7 Bournornita .......................................... 57
Alabandita ............................ ............... 8 Braunita ............................................... 59
Altaita ................................... ............... 10 Bravoita = Pirita
Alabastro: ver Gipso. Breithauptita ......................................... 61
Alumilitita = Alunita Brookita ................................................ 63
Alumínio Nativo = Minerais Raros Brown iron ore: ver Hematita e Goethita.
Alunita .................................. ............... 11 Brucita .................................................. 64
Amálgama = Prata Nativa Cádmio Nativo = Minerais Raros
Âmbar .................................................. 13 Calafatita = Alunita
Ambrita = Âmbar Calamina: ver Smithsonita
Ambligonita .......................................... 14 Calaverita ............................................. 65
Anatásio ............................................... 15 Calcita .................................................. 67
Anglesita .............................................. 16 Calcocita .............................................. 69
Anidrita ................................................. 18 Calcopirita ............................................ 73
Ankerita........... ..................................... 20 Calcotrichita = Cuprita
Antimonita = Estibnita Caldasito = ver Baddeleyita
Antlerita ................................................ 22 Carnallita .............................................. 77
Apatitas ................................................ 23 Cassiterita ............................................ 78
Aragonita ............................................. 25 Celadonita: ver Malaquita
Argentita = ver Acanthita Celestina .............................................. 80
Arrojaditas ............................................ 27 Cerussita .............................................. 81
Arsênio Nativo ..................................... 28 Chalcostibita ........................................ 83
Arsenopirita .......................................... 30 Chalmersita = Cubanita
Asbolana .............................................. 32 Chloantita = Eskutterudita
Atacamita ............................................. 33 Chlorargyrita ........................................ 85
Auricalcita ............................................ 34 Chumbo Nativo = Minerais Raros
Auricupride = Minerais Raros Cloantita = Eskutterudita
Awaruita = Minerais Raros Cilindrita ............................................... 87
Azurita .................................................. 35 Cinábrio ............................................... 89
Baddeleyita .......................................... 37 Clay Ironstone = Siderita
Barita.................................................... 39 Cleiophano: ver Esfalerita
Bauxita ................................................. 41 Clorargirita = ver Chlorargyrita
Berthierita ............................................ 42 Cobaltita ............................................... 91
Bertrandita ........................................... 44 Cobre Nativo ........................................ 93
Biotita ................................................... 45 Cobre Gris = Tetraedrita
Bismutinita ........................................... 46 Cobre Cinzento = Tetraedrita
Bismutita .............................................. 48 Cohenita = Minerais Raros
Bismuto Nativo..................................... 49 Colofano: ver Apatita
Bixbyita ................................................ 51 Coloradoita .......................................... 95
Blenda = Esfalerita Coltan: ver Columbita e Tantalita
Blister Copper = Calcopirita Columbita ............................................. 96
Bog Iron = Goethita. Coríndon .............................................. 98
Bornita ................................................. 52 Coronadita = Psilomelano
2
Covellita ............................................... 100 Garnierita ............................................. 154
Criolita .................................................. 102 Geikielita = ver Ilmenita
Criptomelano ....................................... 104 Gersdorffita .......................................... 155
Crisocola .............................................. 106 Gibbsita ................................................ 157
Crisoprásio = ver Garnierita Gipso.................................................... 158
Crocoita ............................................... 108 Goethita ............................................... 160
Cromita ................................................ 109 Grafita .................................................. 163
Cubanita .............................................. 111 Hausmannita........................................ 165
Cuprita ................................................. 114 Hematita .............................................. 167
Descloizita ........................................... 116 Hemimorfita ......................................... 170
Diamante ............................................. 117 Heteroclásio = Braunita
Diásporo .............................................. 118 Hidrargillita = Gibbsita
Digenita ................................................ 119 Hidrozincita = Calamina
Dolomita ............................................... 121 Hollandita ............................................. 172
Electrum = Ouro Nativo Horn Silver = Chlorargyrita
Embotia: ver Chlorargyrita Hübnerita = Wolframita
Emery: ver Coríndon Hercynita .............................................. 174
Enargita ............................................... 122 Ilmenita ................................................ 176
Enxofre Nativo ..................................... 124 Iodargyrita ............................................ 180
Erythrita ............................................... 126 Iserina = Ilmenita
Esfalerita .............................................. 127 Jamesonita .......................................... 181
Eskutterudita ........................................ 131 Jarosita ................................................ 183
Esmaltita = Eskutterudita Jordisita = Molibdenita
Especularita = Hematita Kidney ore = Hematita
Espinélio .............................................. 133 Küstelita: ver Ouro Nativo
Esperrilita = Sperrylita Lepidocrocita ....................................... 184
Estanho-Madeira = Cassiterita Leucoxênio = ver Ilmenita
Estannita .............................................. 135 Limonita = Goethita
Estefanita ............................................. 138 Linnaeita .............................................. 186
Estibnita ............................................... 140 Lodestone = Magnetita
Estromeyerita = Stromeyerita Luzonita ............................................... 187
Fahlore = Tetraedrita Maghemita ........................................... 189
Falkmanita = ver Boulangerita Magnesita ............................................ 191
Favas = ver Baddeleyita Magnetita ............................................. 192
Feather Ore = Jamesonita Malaquita ............................................. 197
Ferberita = Wolframita Manganita ............................................ 199
Fergusonitas ........................................ 143 Marcassita ........................................... 201
Ferro Nativo ......................................... 144 Marmatita = Esfalerita
Ferro-Columbita = Columbita Martita = Hematita
Fluorita ................................................. 146 Matraíta = Esfalerita
Fosforita: ver Apatita (Colofano) Menaccanita = Ilmenita
Franklinita ............................................ 148 Mercúrio Nativo.................................... 204
Freibergita = Tetraedrita Miargyrita ............................................. 205
Galena ................................................. 150 Millerita ................................................ 207
Gahnita = ver Espinélio Minerais Raros..................................... 209
3
Molibdenita .......................................... 210 Rutilo .................................................... 265
Monazita .............................................. 213 Safflorita ............................................... 267
Muchuanita: ver Molibdenita Safira = Coríndon
Muscovita ............................................. 214 Sagenita = Rutilo
Neodigenita = Digenita Scheelita .............................................. 269
Nicolita = Niquelina Schalenblende = ver Esfalerita
Niquelina .............................................. 215 Scherbenkobalt: ver Arsênio Nativo
Niobita = Columbita Schwazita = Tetraedrita
Noumeaita = ver Garnierita Selenita = Gipso
Orpiment = Ouropigmento Senarmontita ....................................... 271
Ouro Nativo .......................................... 218 Siderita ................................................. 272
Ouropigmento ...................................... 220 Silvanita ............................................... 274
Panabase = Tetraedrita Skutterudita = Eskutterudita
Peacock Ore: ver Bornita Smaltita = Eskutterudita
Pentlandita ........................................... 222 Smithsonita .......................................... 276
Periclásio ............................................. 225 Stefanita = Estefanita
Perovskita ............................................ 226 Stibnita = Estibnita
Pirargirita ............................................. 228 Strontianita ........................................... 278
Pirita ..................................................... 231 Struverita = Rutilo
Pirocloros ............................................. 235 Tantalita ............................................... 279
Pirofanita: ver Ilmenita Tennantita ............................................ 281
Pirolusita .............................................. 236 Tenorita ................................................ 284
Piromorfita ........................................... 239 Tetraedrita ........................................... 286
Pirrotita ................................................ 241 Thermite: ver Magnetita
Plagionita ............................................. 245 Tiger Iron = Hematita
Platina Nativa....................................... 246 Todorokita ............................................ 289
Plattnerita ............................................. 248 Travertino: ver Aragonita
Polianita = Pirolusita Trimontita = ver Scheelita
Porpezita: ver Ouro Nativo Tufa: ver Aragonita
Powellita .............................................. 249 Tungstato de Cálcio = ver Scheelita
Prata Nativa ......................................... 250 Tungstein = ver Scheelita
Proustita ............................................... 252 Turgita = Hematita + Goethita
Psaturose = Estefanita Wad = Pirolusita
Pseudo-Malaquita: ver Malaquita Washingtonita = Ilmenita
Psilomelano ......................................... 255 Witherita ............................................... 390
Quartzo ................................................ 257 Wolframita ............................................ 391
Rammelsbergita................................... 259 Wood Tin = Cassiterita
Realgar ................................................ 261 Wulfenita .............................................. 294
Reinita = ver Scheelita Zeolitas ................................................ 295
Resinita = Âmbar Zincita .................................................. 296
Rhodocrosita........................................ 263 Zirkita = ver Baddeleyita
Rosa do Deserto: Gipso ou Barita. Nomes desacreditados: www.mindat.org
Rubi = Coríndon
Ruby Jack: ver Esfalerita
Ruby Silver = Pirargirita
4
Macroscopia e Microscopia
de Minerais de Minério
Este Guia tem como objetivo permitir um trabalho mais ágil na análise de minerais de minério em
seções polidas ao Microscópio de Luz Refletida, concentrando todas informações atualizadas a respeito dos
principais minerais de minério em um texto único com uma formatação padrão para todos os minerais.
A bibliografia a respeito deste tópico é escassa, geralmente desatualizada, em língua estrangeira e
dispersa em várias publicações e sites diferentes. Torna difícil o acesso rápido e direto às características
dos minerais ao microscópio para reconhece-los na seção polida. A seleção dos minerais aqui abordados
buscou trazer os mais comuns e os minerais que a eles se associam, somando mais de 150 minerais ou
minérios diferentes. Não são aqui abordadas as estruturas dos minerais, a química em detalhe,
difratogramas de Raios X e outras informações, que devem ser buscadas à parte. Imagens macroscópicas
dos minerais estão disponíveis em abundância na internet. Todas as características ao microscópio
referem-se a observações ao ar; não se trabalha as características em imersão em óleo.
As características que minerais formadores de rocha apresentam ao Microscópio de Luz
Transmitida devem ser procuradas no Guia correspondente, disponível no mesmo link indicado abaixo.
Videos de quase todos os minerais estão disponíveis no YouTube, no canal “Heinrich Frank”.
O Guia não é uma versão definitiva e vem sendo aperfeiçoado progressivamente. Verifique a última
versão em www.ufrgs.br/museumin/YouTube.pdf. Um complemento a este Guia é um Guia de Identificação
do tipo passo-a-passo, também disponível para download no mesmo link.
Erros e enganos são inerentes à Mineralogia e, apesar de todos os cuidados, o Guia os deve
conter. Portanto, correções e observações são bem vindas pelo email heinrich.frank@ufrgs.br.
Para a elaboração deste Guia foram usadas lâminas confeccionadas com verba pública,
equipamentos adquiridos com verba pública; o salário do autor também provém de verba pública. Portanto,
o Guia pode ser usado sem restrições para usos não-comerciais, não sendo necessário informar a fonte.
Sobre o autor: Heinrich Theodor Frank é geólogo, professor de Mineralogia no Departamento de
Mineralogia e Petrologia do Instituto de Geociências da Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Brasil.
Facebook: Heinrich Theodor Frank.
Versão de julho de 2018.
5
Acanthita - Ag2S
Macroscopia:
Acanthita e argentita são polimorfos. Sulfeto de prata pode se formar a mais de 177ºC (literatura
diverge: 173ºC, 179ºC, 180ºC) com estrutura cúbica ou abaixo desta temperatura com estrutura
monoclínica. O mineral com estrutura cúbica chama-se argentita, não tem seu nome aprovado pela IMA e
não existe a temperatura ambiente. O mineral com estrutura monoclínica é a acanthita. Se o mineral
formou-se a altas temperaturas, exibe formas cúbicas (cubos e octaedros com até 8 cm de tamanho,
distorcidos devido à transformação do retículo de cúbico para monoclínico), mas possui estrutura
monoclínica e é um pseudomorfo. Se o mineral formou-se a baixas temperaturas (T<177ºC), exibe cristais
monoclínicos prismáticos longos, com até 2,5 cm de comprimento.
A acanthita, o mais importante minério de prata (além de galena argentífera), é um mineral de veios
hidrotermais de moderadamente baixa temperatura, contendo sulfetos. Também ocorre em ambientes de
enriquecimento secundário, nas zonas de oxidação e de cimentação. É um mineral comum em minérios de
prata. Associa-se a stephanita, esfalerita, calcopirita, prata nativa, argyrodita, quartzo, pirargirita, proustita,
polibasita, galena, calcopirita, calcita, barita, bornita, ouro e aguilarita.
Pode ser confundida, macroscopicamente, com muitos minerais pretos de brilho metálico a
submetálico, especialmente quando maciça ou em grãos pequenos intercrescidos com outros minerais.
Sistema Cristalino Cor Hábitos Clivagem

Monoclínico prismático Cinza escuro a quase Cristais pseudo-cúbicos {100} distinta
Tenacidade preto. ou pseudo-octaédricos, {110} distinta
Flexível, maleável, séctil paramorfos de argentita.
Dendrites e placas.
Maclas Fratura Dureza Mohs Densidade
Polissintéticas em {111} Sub-conchoidal 2 – 2,5 7,2 – 7,4
De contato em {101}
Traço Brilho Diafaneidade Magnético
Preto e brilhante Metálico Opaco não
Radioativo Fluorescente Reação com HCl dil. Reação com H2O2
não não não não
Microscopia de Luz Refletida:

A dureza de polimento da acanthita é uma das mais baixas que se conhece; por isso é de polimento
muito difícil. Geralmente se apresenta com muitos sulcos de polimento e de relevo negativo. Quando
acompanhada apenas de minerais de dureza mais baixa, como calcita, um polimento cuidadoso, com o
disco em baixa rotação e sem excesso de água no abrasivo, produz superficiais polidas de boa qualidade.
Quando acompanhada de minerais de dureza mais elevada é quase impossível produzir uma seção polida
de boa qualidade. Essa dificuldade de polimento é um aspecto muito diagnóstico; apenas jalpaita é tão
mole. Polimento vigoroso pode produzir na acanthita filmes superficiais que cobrem e mascaram todas as
estruturas do mineral.
Nic. // : cor de reflexão cinza a cinza-esverdeada. Se comparada a galena ou prata nativa, possui
nitidamente uma suave tonalidade azul-verde. Refletividade de 29.59%. Não possui birreflectância. Seu
pleocroísmo apenas é visível com imersão em óleo, em seções favoráveis, apenas no contraste em limites
intergranulares e lamelas, mas fica mais nítido em seções que repousaram alguns dias, devido à incipiente
corrosão ao ar.
6
Nic. + : fraca anisotropia, apenas visível em seções com bom polimento, sem sulcos nem filmes superficiais.
Seções com muitos sulcos são inúteis devido às despolarizações ao longo dos sulcos. Pode mostrar a
estrutura lamelar da Acanthita-beta, bem como grande número de sulcos de polimento que não são visíveis
a Nicóis Paralelos. Não possui reflexões internas.
Forma dos grãos: agregados granulares poligonais ou intercrescidos (“toothed”); cristais isolados
podem mostrar desenvolvimento de (111) e (100). Pode formar coberturas de grãos muito pequenos ou
massas friáveis esponjosas. O tamanho de grão varia de cristais centimétricos até grãos submicroscópicos
de algumas massas chamadas de “Silberschwärze” (= preto de prata).
Corrosão ao ar devido ao aquecimento da lâmpada do microscópio é tão rápida que perturba a
análise, mas pode ressaltar estruturas que de outra forma não são visíveis. Além disso, a corrosão ao ar
serve como característica muito diagnóstica, pois ocorre com apenas poucos minerais.
Clivagem pode ser observada às vezes em cristais especialmente grandes, mas geralmente é
pouco perceptível devido à maleabilidade do mineral.
Maclas polissintéticas são comuns, formando lamelas de textura grosseira (“acanthita lamelar”).
Essas lamelas são lamelas de transformação de argentita para acanthita, mostrando que sua formação
ocorreu acima de 177ºC. Grãos sem maclas ocorrem, mostrando sua formação abaixo dessa temperatura.
Devido à dificuldade de produzir um ataque químico na acanthita e devido à fraca anisotropia as maclas
podem ser de visualização difícil.
Zonação pode ocorrer, sendo visível em graus distintos de nitidez devido ao ataque por luz
(“corrosão ao ar”).
Deformações por translação são freqüentes devido à maleabilidade da acanthita.
Desmisturas são muito raras na acanthita, mas acanthita às vezes ocorre como desmistura na
galena.
Substituições: a gênese da acanthita sugere condições favoráveis de ocorrer como fase invasora.
Pode substituir alguns sulfetos e arsenietos, pode ocorrer em ocorrências de Co-Ni-Ag e pode substituir, de
forma ascendente, galena, esfalerita e calcopirita. Freqüentes e economicamente importantes foram as
substituições das zonas de oxidação e da zona de cimentação, onde a acanthita se forma a partir de
minérios de teores mais baixos de prata, depositando-se sobre os restos desses. Deposições rítmicas foram
observadas em minérios da zona de oxidação e da zona de cimentação, como massas concêntricas de
cerussita e outros minerais de chumbo de zonas de oxidação.
Intercrescimentos mirmequíticos são bem freqüentes, mesmo ali onde a gênese da acanthita
certamente foi cementativa. Freqüentes são tais intercrescimentos com polibasita, freibergita e
proustita/pirargirita. Em alguns casos os intercrescimentos de acanthita e pirargirita lembram as lamelas do
tipo folha-de-oleandro (espirradeira) da dyscrasita.
Desintegração de acanthita ocorre com temperaturas mais elevadas e baixa pressão de enxofre,
produzindo cachinhos ou ganchos de prata nativa, que frequentemente se sobressaem de um resto de
acanthita ainda não desintegrado.
Confusões possíveis: a jalpaita é muito semelhante em grãos pequenos, mas é mais dura e tem tons
rosados. Stromeyerita não é atacada pela luz. Polibasita possui reflexões internas.
7
Aeschynitas – óxidos com ETRs
Macroscopia:
As aeschynitas são um grupo de óxidos contendo Elementos de Terras Raras (ETRs), sendo o
membro do grupo mais comum aquele que contêm o Yttrio. O Grupo das Aeschynitas é composto por
Aeschynita-(Ce) - (Ce,Ca,Fe)(Ti,Nb)2(O,OH)6, Nioboaeschynita-(Ce) - (Ce,Ca)(Nb,Ti)2(O,OH)6, Aeschynita-
(Y) - (Y,Ca,Fe,Th)(Ti,Nb)2(O,OH)6, Tantalaeschynita-(Y) - (Y,Ce,Ca)(Ta,Ti,Nb)2O6, Aeschynita-(Nd) -
(Nd,Ce)(Ti,Nb)2(O,OH)6, Nioboaeschynita-(Nd) - (Nd,Ce)(Nb,Ti)2(O,OH)6 e Nioboaeschynita-(Y) -
[(Y,REE),Ca,Th,Fe](Nb,Ti,Ta)2(O,OH)6 .
As aeschynitas ocorrem em pegmatitos graníticos ricos em ETRs. Associam-se a quartzo,
feldspatos, zircão, columbita, xenotima, monazita e tantalita, bem como outros minerais de ETRs. Podem
ocorrer em carbonatitos dolomíticos com ankerita e como mineral detrital em placers.
A aeschynita, quando maciça, é indistinguível do rutilo. Pode se apresentar em cristais bem
formados. Seu brilho nas faces cristalinas é submetálico a perláceo, em superfícies de fraturas é resinoso a
gorduroso. Nomes desacreditados para aeschynita-(Y) são blomstrandina e priorita. Cristais alterados
frequentemente estão cobertos por uma crosta terrosa de limonita.
Os dados abaixo se referem a aeschynita-(Y):

Ortorrômbico Amarelo pálido, amarelo, .Geralmente tabular, {100} perfeita
holoédrico. laranja-amarelo, pode ser prismática, {010} perfeita
Tenacidade esverdeado pálido. granular, cristais de até {001} perfeita
Quebradiça. 7 cm.
não Irregular 5-6 4.82 – 4.93
Branco, amarelo-pálido Veja acima. Semitransparente Sim
a avermelhado.
não não não não
Microscopia de Luz Refletida: nenhum Banco de Dados de Luz Refletida aborda as aeschynitas.
Microscopia de Luz Transmitida: informações escassas e fragmentárias.

Nic. // : relevo muito alto
Nic. + : birrefringencia máxima de 0,15 – 0,22
Luz Convergente: B(+), ângulo 2V de 70-80º
8
Alabandita - MnS
Macroscopia:
A alabandita é um sulfeto de manganês relativamente raro, contendo 63.14% de Mn e 36.86% de S.
Pode ocorrer em grandes quantidades em veios sulfetados polimetálicos epitermais e especialmente em
depósitos de manganês de baixa temperatura. Pode acompanhar minérios de prata ou de ouro-telúrio.
Associa-se a acanthita, calcita, calcopirita, galena, pirita, quartzo, rodochrosita, rhodonita, esfalerita e telúrio
nativo. Já foi constatada em meteoritos e forma-se durante muitos processos metalúrgicos.
A alabandita é dimorfa com a rambergita e frequentemente contêm teores apreciáveis de FeS.
Também pode apresentar teores de Mg e Co. Em fragmentos muito finos é translúcida em cores verdes,
marrons ou vermelhas.

Cúbico holoédrico. Preta, cinza do aço, Geralmente maciça a {100} perfeita
Tenacidade embaça para preto granular. Cristais
amarronzado (lembra cúbicos ou octaédricos
Quebradiça
mofo). de até 1 cm.
Lamelar {111} Irregular 3,5 - 4 4,0
Verde ou marrom Submetálico, diamantino Opaco não
não não não ?

Adquire um bom polimento com facilidade depois de um desgaste cuidadoso. Em muitos casos a
superfície polida cobre-se, após dias ou semanas, com um filme preto amarronzado que lembra mofo, assim
como ocorre com fraturas recentes em amostras macro. Durante o polimento o pano de polimento cobre-se
de pó verde.
Nic. // : cor de reflexão cinza-branco, pode apresentar um tom esverdeado. Lembra bastante a esfalerita.
Refletividade de 21.91%. Não apresenta pleocroísmo nem birreflectância.
Nic. + : isótropa, completamente escura. Com alguma atenção, com imersão em óleo, podem ser
observadas reflexões internas em verde profundo. Se oxidada, reflexões internas em marrom.
Forma dos grãos: geralmente a alabandita apresenta grãos grosseiros, anédricos. Em crostas os
grãos são euédricos, posteriormente recobertos por outros minerais. Os grãos são pouco dentados.
Clivagem só é visível em seções polidas de baixa qualidade.
Maclas lamelares finas, muito semelhantes àquelas da esfalerita, são frequentemente visíveis já
devido ao relevo gerado pelo polimento.
Zonação ocorre em alguns casos, quando grãos pequenos ostentam inclusões idiomórficas de
pirrotita, dispostas paralelamente a (111). Grãos maiores apresentam estas inclusões (geradas por
desmistura) em uma zona marginal. Após ataque químico geralmente se constata zonação.
Inclusões muito pequenas (“poeira”) de calcopirita e pirita podem ocorrer.
Substituições são comuns, porque a alalbandita é atacada tanto por soluções descendentes como
por soluções ascendentes. Nas fraturas e clivagens penetram com frequencia pirita e marcassita, podendo
substituir porções apreciáveis da alabandita. Pirolusita pode se formar, raramente, nas fraturas.
9
Confusões possíveis: muito semelhante à esfalerita, que possui refletividade menor e reflexões internas
de cores diferentes. Alguns outros minérios semelhantes são anisótropos e muito mais duros. As reflexões
internas em verde profundo são muito diagnósticas.
10
Altaita - PbTe
Macroscopia:
A altaita é um mineral (sulfeto) relativamente raro do Grupo do Galena que constitui um minério de
menor importância de chumbo e telúrio. Associa-se a ouro nativo, prata nativa e minerais de ouro e prata
em veios hidrotermais. Ocorre com antimônio nativo, telúrio, telúrioantimônio, galena, pirita, hessita,
nagyágita, tetraedrita, sylvanita, petzita, calaverita, arsenopirita, esfalerita, calcopirita, jamesonita,
boulangerita, bournonita, aguilarita, pirrotita, siderita, cerussita, calcedônia e quartzo.
A altaita é muito similar à galena, inclusive com a clivagem cúbica perfeita. Sua determinação em
seções polidas exige experiência e métodos auxiliares. Diagnósticas são a clivagem e o alto poder de
reflexão. Devido à sua raridade, não possui importância econômica.

Cúbico holoédrico Branco do estanho a Normalmente maciça ou Cúbica perfeita
Tenacidade branco amarelado. granular, raramente {100}

Embaça para amarelo cubos ou octaedros de
Séctil
do bronze e azul. até 1 cm.
não Subconchoidal 3 8,2
Preto Metálico intenso Opaco não
não não não não

A altaita adquire bom polimento com facilidade. A baixa dureza da altaita faz com que seja difícil
evitar grande quantidade de sulcos de polimento nas seções polidas, especialmente na presença de
minerais mais duros, como quartzo na ganga.
Nic. // : cor de reflexão branca a cinza claro com um tom verde. É mais clara e mais branca que a galena;
na comparação direta a galena aparenta ser rosa-marrom. Refletividade de 66,83%. Não apresenta
pleocroísmo nem birreflectância.
Nic. + : É isótropa, eventuais efeitos de anisotropia devem-se a problemas no polimento. Não possui
reflexões internas.
Forma dos grãos: os grãos normalmente são muito pequenos e anédricos, formando agregados.
Clivagem paralela a (100) frequentemente está muito nítida, semelhante àquela da galena.
Mirmequitos de altaita em outros sulfetos como krennerita e aguilarita podem ocorrer.
Intercrescimentos orientados de altaíta com galena ocorrem, o que pode ser constatado pela
continuidade da clivagem dos grãos de galena para dentro dos grãos de altaita. Cristais de mistura não
ocorrem.
Alteração para um material opaco, marrom-amarelado, fortemente anisótropo pode ocorrer. A
alteração se processa ao longo dos planos de clivagem para dentro do mineral e, em seu interior, progride
de forma orientada.
11
Alunita – KAl3(SO4)2(OH)6
Macroscopia:
Inicialmente denominada de aluminilita por J.C. Delamétherie em 1797, a alunita recebeu esse
nome de François Beudant em 1824. Outro nome usado é “alumstone”. “Calafatita” é a alunita de uma
ocorrência em Benahadux (Almeria, Espanha). A alunita é minerada como fonte de alúmen (KAl(SO4)2-
12H2O), às vezes é usada como minério de Al (36,92% Al2O3) e K (11,37% K2O) e como matéria prima para
fertilizantes potássicos. A alunita é um tradicional e importante minério em certas regiões, pois ocorrências
de alunita são muito comuns; alguns depósitos são enormes. O jazimento mais famoso é nas montanhas de
Tolfa (14 km NE de Civitavecchia, Lazio, Itália), onde foi reconhecida no Século XV nas minas de Allumiere.
A alunita se forma pela ação de soluções contendo ácidos sulfúricos sobre rochas ricas em
feldspatos potássicos, um processo denominado de “alunitização”. Os ácidos sulfúricos, às vezes gerados
pela oxidação e lixiviação de sulfetos como pirita, acompanham soluções hidrotermais geralmente ricas em
certos metais. A alunita ocorre em veios e como massas de substituição em traquitos, riolitos e outras
rochas vulcânicas aluminosas e ricas em potássio, nestes casos sendo um mineral formador de rocha. Às
vezes, pequenos cristais muito brilhantes são encontrados soltos em cavidades (vesículas) de riolitos
alterados. Associa-se a caulinita, halloysita, diásporo, pirita, gipso e quartzo.
As temperaturas de formação da alunita variam de 15 a 400ºC e a cristalização de alunita
geralmente é acompanhada por caulinização e silicificação. Alunita também pode ser encontrada próxima a
fumarolas vulcânicas e associada a depósitos epitermais de quartzo-alunita-ouro. As massas brancas e
finamente granulares de alunita são extremamente semelhantes a calcários, dolomita, anidrita e magnesita.
As massas de alunita mais compactas encontradas na Hungria são tão duras que foram usadas como
pedras de moinho.
Cristais de alunita são, morfologicamente falando, romboedros, mas apresentam ângulos de 90º 50´
e se assemelham muito a cubos (são pseudocúbicos). Na realidade são uma combinação de duas
pirâmides trigonais. Podem ser encontradas nas paredes de fissuras de rochas com alunita. A alunita forma
uma série com a natroalunita (de sódio) e é um análogo de jarosita, onde o alumínio é substituído pelo ferro.
Alunita tem sido usada para datações geocronológicas pelo método K-Ar de processos intempéricos
em depósitos de minérios e em relação à sua deposição em cavernas.
Trigonal. Amarela, vermelha a .Fibrosa a colunar, {0001} perfeita

marrom avermelhada. porcelanácea,
Tenacidade
Incolor quando pura, geralmente granular a
Quebradiça. pode ser branca ou em maciça densa.
tons pálidos de cinza. Cristais até 1 cm.
não Conchoidal. 3,5 - 4 2,6 – 2,9
Branco Vítreo, algo perláceo em Transparente a não

{0001} em cristais, translúcida.
terrosa se maciça.
não não não não
Fortemente piroelétrica. Insolúvel em água, mas solúvel em ácido sulfúrico (H2SO4).

12
Como não se trata de um mineral formador de rocha, não é abordado na literatura correspondente.
E, como não é um minério clássico, não é abordado na literatura de minérios.
Critérios para reconhecimento:

A alunita pode ser distinguida de calcários e dolomitos pelo fato de não apresentar efervescência
com ácido clorídrico diluído, nem mesmo se pulverizada e a quente.
Microscopia de Luz Transmitida:

Nic. // : relevo moderado.
Nic. + : birrefringência máxima de 0,020.
Luz Convergente: U(+)
13
Âmbar
Âmbar é resina vegetal fóssil amorfa de baixa densidade, usada desde o Neolítico como gema e
ainda hoje alcançando preços altíssimos. A cor varia desde amarelo muito claro até cor de mel e preto.
Existe um âmbar da República Dominicana que é azul. Pode conter animais inclusos, tais como insetos de
todos os tipos, sapos e lagartixas, além de penas de aves e pelos de mamíferos. Além disso, uma infinidade
de restos vegetais, portanto o interesse paleontológico é muito grande. Âmbar normalmente forma massas
arredondadas. A maior massa de âmbar encontrada tinha um comprimento de 3,5 m, uma largura de 1,5 m
de vários decímetros de altura, na mina de linhito de Merit Pila, Sarawak, Malásia (veja imagem abaixo). A
classificação dos tipos de âmbar é muito complexa, com 5 classes definidas pela sua composição química.
Há uma série de imitações de âmbar no mercado, como plásticos, vidros coloridos e resinas de
árvores atuais. Âmbar verdadeiro flutua em água salgada, queima e possui inclusões.
O âmbar que ocorre associado a camadas de carvão chama-se resinita. O âmbar que ocorre nos
carvões da Nova Zelândia é chamado de ambrita.
Há um enorme volume de informações disponíveis a respeito de âmbar, na gemologia, nos usos,
nos poderes medicinais que lhe são atribuídos, quando às maneiras de mineração (na realidade coleta,
garimpagem), etc. Uma história longa e curiosa é aquela do “Amber Room”, uma sala revestida com âmbar
esculpido que desapareceu no final da Segunda Guerra Mundial (veja imagem abaixo).
Portanto, âmbar é um minério de altíssimo interesse e alto valor que pode constituir uma jazida de
enorme interesse econômico.
14
Ambligonita – (Li,Na)AlPO4(F,OH)
Macroscopia:
A ambligonita, um minério de Li, é um mineral relativamente comum que ocorre em pegmatitos ricos
em Li e PO4. É facilmente confundida com outros minerais, apesar de sua densidade algo superior. Se o
observador não prestar atenção nas clivagens, pode confundir até com quartzo, além de vários outros
minerais de cores brancas a claras, sem características proeminentes, como albita e outros feldspatos,
espodumênio e berilo. Associa-se a espodumênio, apatita, lepidolita, turmalina e outros minerais de Li.

Triclínico Branco ou creme, Normalmente maciço, [100] perfeita
incolor, amarelo-pálido, também colunar ou [110] boa
verde, azul, bege, prismático. [011] distinta
marrom, cinza ou rosa.
Maclas polissintéticas Irregular a 5,5 - 6 2,98 – 3,11
comuns. subconchoidal
Branco Vítreo a perláceo Transparente não
não Muito fracamente verde não não
sob ondas UV longas.
Apresenta fosforescência azul clara sob ondas UV curtas e longas.
Microscopia de Luz Refletida e de Luz Transmitida: sem informações.
Comentários finais:
A ambligonita é indistinguível da Montebrasita, o membro com mais OH que F. Um teste importante
para o reconhecimento da ambligonita é sua fusibilidade. Na Escala de von Kobell, a fusibilidade da
ambligonita é 2. Isso significa que o mineral funde sob uma vela comum, formando uma pérola branca
opaca. Este teste a diferencia do quartzo e dos feldspatos.
Além de ser possível confundir ambligonita e montebrasita com vários outros minerais maciços,
incolores a leitosos, os dois minerais em amostra de mão podem ser confundidos, pelo menos
teoricamente, com rochas maciças e brancas como mármores, calcários, carbonatitos e anortositos.
15
Anatásio – TiO2
Macroscopia:
Anatásio é o mais raro dos 3 polimorfos de TiO2 (anatásio, rutilo e brookita). Ocorre como cristais
isolados pequenos e bem desenvolvidos que podem ser bipiramidais alongadas ou então tabulares (veja
imagens abaixo). Estes pequenos cristais normalmente são confundidos com esfalerita ou rutilo. Muito
frequentemente anatásio ocorre como massas criptocristalinas a colomorfas quando substitui ilmenita, como
um dos componentes do leucoxênio (associação submicroscópica de anatásio com rutilo e outros). Pode
formar cristais euédricos em areias pesadas que contem ilmenita. Também pode substituir perovskita.
Ocorre em gangas de mineralizações do tipo Alpino, como produto de alteração de minerais de Ti (ilmenita)
e como grãos detritais. Associa-se a hematita, ilmenita, magnetita, perovskita, pirocloro e rutilo.

Tetragonal Incolor, preto, marrom Cristais (bi)piramidais ou [001] e [011] perfeitas
avermelhado, marrom- tabulares, também
amarelado, azul escuro massas criptocristalinas.
e cinza.
Raras segundo {112} Subconchoidal 5,5 - 6 3,79 – 3,97
branco, fracamente Adamantino, metálico, Transparente a quase não
amarelo. especular. opaco.
não não não não
Nic. // : apresenta baixa refletividade (~20%), cor de reflexão cinza azulada, pleocroísmo muito fraco, muitas
vezes é criptocristalino e também coloforme, substituindo perovskita ou ilmenita.
Nic. + : anisotropia mascarada pelas generalizadas reflexões internas brancas, azuladas, amarelo-leitosas e
marrons, raramente azuladas.
Critérios para reconhecimento: dureza alta, polimento difícil, refletividade pouco menor do que a do rutilo,
sem maclas, texturas coloformes de substituição, reflexões internas amarelo-leitosas.
Confusões possíveis: o anatásio é bem mais escuro que o rutilo, não tem pleocroísmo de reflexão e a cor
é diferente. Apresenta grande semelhança com a esfalerita e confusões são inevitáveis, principalmente em
seções de bom polimento (sem relevo) e em amostras de concentrados de areias pesadas. Diagnósticas
são as reflexões internas incolores ou azuis, bem como a inexistente associação com sulfetos.
16
Anglesita – PbSO4
Macroscopia:
A anglesita se forma na zona de oxidação de minérios sulfetados de chumbo, normalmente a partir
da galena (PbS). Pode ser reconhecida pela alta densidade, pelo elevado índice de refração devido ao
chumbo (“brilha mais”) e pelo teste de fusão, porque sua fusibilidade é de apenas 1,5 na Escala de von
Kobell, o que faz ela crepitar na chama da vela. É um mineral de chumbo mais raro e apenas é minerado
quando forma massas grandes. Pode conter prata e cobre. Normalmente ocorre como cristais subédricos a
anédricos em matriz. Macroscopicamente seu brilho adamantino é muito característico.
A cerussita, muito semelhante, não possui pleocroísmo e efervesce em ácido clorídrico, a anglesita
não. Phosgenita - (PbCl)2CO3 - é muito difícil de distinguir da anglesita, mas a phosgenita é rara, forma
cristais diferentes (tetragonais), é séctil e flexível, enquanto a anglesita é quebradiça. Piromorfita não possui
reflexões internas coloridas.
Associa-se a galena, cerussita, barita, limonita, smithsonita, hemimorfita (“calamina”), esfalerita,
azurita, malaquita, enxofre nativo, piromorfita e linarita. Pode formar cristais pseudomórficos a partir da
galena ou da anglesita ou conter restos de galena não-alterada em seu interior.

Ortorrômbico Incolor ou branco, Cristais tabulares ou {001} boa
holoédrico normalmente com fracas prismáticos (quase 200 {210} distinta
tonalidades em cinza ou formas combinadas), {010} em traços
laranja ou amarelo ou agregados fibrosos,
Tenacidade
verde ou azul, mais nodulares, estalagtíticos,
Quebradiça. raramente em violeta. granulares.
não Irregular a conchoidal 2,5 - 3 6,37 – 6,39
Incolor Adamantino a vítreo, Transparente a não
fosca quando maciça ou translúcida a opaco
terrosa
não sim, veja abaixo. não não
Às vezes em amarelo ou laranja sob ondas UV longas ou curtas
Nic. // : cor de reflexão cinza escura, refletividade (12 – 16%) pouco acima dos minerais da ganga. Não
apresenta pleocroísmo nem birreflectância. Clivagem é muito pouco visível.
Nic. + : reflexões internas brancas, leitosas, multicoloridas a amarronzadas. Baixa dupla refração, o que faz
com que as reflexões internas praticamente não podem ser vistas em pares. Não possui anisotropia.
Critérios para reconhecimento: associação com galena, baixa refletividade, ausência de pleocroísmo,
birreflectância e anisotropia.
17
Confusões possíveis: Piromorfita é mais reflexiva. Cerussita é muito semelhante, mas possui forte
pleocroísmo de reflexão e forte anisotropia. Anglesita possui as mesmas estruturas e texturas que a
cerussita; muito freqüentes são crostas rítmicas de granulação muito fina sobre galena, frequentemente
com camadas intermediárias de galena secundária.
18
Anidrita – CaSO4
Macroscopia:
Mineral transparente de cores claras, pouco comum, que é ganga em veios hidrotermais de
minérios. Também ocorre em ambientes sedimentares e pela desidratação do gipso (CaSO4.2H2O) no topo
de domos de sal. A perda de água implica em redução de volume; a reação é reversível, criando cristais
parcialmente de anidrita, parcialmente de gipso. Os cristais podem dissolver, deixando uma cavidade que
pode depois ser preenchida por quartzo, ametista ou prehnita, criando pseudomorfos. Maclas (ver tabela)
são freqüentes.
Quanto a variedades: “Chicken wire anhydrite” é formada por um mosaico de nódulos irregulares,
formados em planícies de maré nas sabkhas do Golfo Pérsico; “tripe-stone” ou “bowlstone” são massas
concrescionárias contorcidas assemelhadas a tripas; “angelita” é uma anidrita de cor azul celeste que é
usada para a produção de peças ornamentais; “volpinita” é uma variedade granular escamosa que ocorre
em Volpino, próximo a Bergamo, na Lombardia (Itália), usada para finalidades ornamentais.
Associa-se a : gipso, halita, calcita, brucita e sulfetos como galena, calcopirita, molibdenita e pirita.

Ortorrômbico Incolor, branco, Cristais (prismáticos ou {010} e {100} perfeitas,
cinzento-azulado, tabulares) são raros, {001} boa, originando
Tenacidade avermelhado, amarelo, normalmente forma fragmentos
Quebradiça. azul, laranja, rosa, massas compactas, pseudocúbicos.
violeta. granulares ou fibrosas
Maclas simples ou 3 - 3,5 2,9 – 3,0
polissintéticas {011}
Branco a cinza claro Perláceo em {010} e Transparente a não
vítreo em {001} e {100}. translúcido
não Ás vezes, após Solúvel em HCl não
aquecimento. Fusibilidade
2 (funde na vela)
Nic. // : A refletividada é muito baixa (4-7%), a cor de reflexão é cinza escuro e há forte birreflectância.
Fáceis de observar e muito característicos são os arranjos de cristais longos e finos, semiparalelos,
frequentemente formando arranjos radiais. Devido à baixa dureza, apresenta muitos sulcos de polimento.
Figuras de arranque triangulares são comuns em seções cujo polimento não é perfeito. Há muitas maclas
polissintéticas e reflexões internas multicoloridas mesmo a Nicóis Paralelos.
Nic. + : reflexões internas claras, multicoloridas a leitosas. Pode apresentar anisotropia em cores cinza
amarronzadas
19
Critérios para reconhecimento: muitos sulcos de polimento, maclas freqüentes, textura de grãos longos e
finos.
Confusões possíveis: quando em cristais pequenos, pode ser confundida com vários outros minerais
transparentes de baixa refletividade.
20
Ankerita – Ca(Fe2+,Mg,Mn2+,)(CO3)2
Macroscopia:
A ankerita é um carbonato com uma composição muito próxima à dolomita, mas com substituição
de magnésio por quantidades variáveis de ferro e manganês. Forma uma série com a dolomita e com a
kutnohorita; possui características cristalográficas e físicas semelhantes à dolomita e à siderita. A
complexidade da estrutura faz com que a simetria, que deveria ser equivalente àquela da calcita, seja
apenas (-3).
Ankerita ocorre com siderita em formações ferríferas (“ironstones”) de baixo grau de metamorfismo
e em formações ferríferas bandadas (BIFs). Também ocorre em carbonatitos e como produto de alteração
hidrotermal de sedimentos carbonáticos. Em sedimentos ocorre como mineral autigênico, diagenético. Pode
ocorrer em veios hidrotermais de sulfetos.
Os cristais da ankerita tipicamente possuem faces curvas, lembrando o formato de sela. Também
podem ser prismáticos a tabulares {11-20} com {0001}, ou pseudo-octaédricos com um desenvolvimento
igual de {10-11} e {0001}, também colunar, estalagtítico, granular ou maciça.
Associa-se a sulfetos como pirrotita, esfalerita e galena; a carbonatos como calcita, dolomita,
rhodocrosita e siderita; a quartzo, albita e clorita.

Trigonal romboédrico. Marrom, amarela, .Cristais romboédricos Perfeita em {10-11}
Tenacidade amarela-marrom, com faces curvas, até 5
bronze, branca a cinza. cm (veja acima).
Quebradiça.
Simples em {0001}, Subconchoidal. 3,5 - 4 2.93 a 3.10
{10-10} e {11-20}
Branco. Vítreo a perláceo. Translúcido a não
transparente.
não não efervescência dscreta a não
frio, forte a quente.

O comportamento da ankerita ao Microscópio de Luz Refletida é similar àquele da dolomita,
conforme reproduzido abaixo:
A dureza ao polimento da dolomita é média, maior que a da calcita e da calcopirita.
Nic. // : cor de reflexão cinza escuro. Refletividade baixa, um pouco maior que a da calcita. As refletividades
de smithsonita, rhodocrosita e siderita são maiores. Pleocroísmo de reflexão muito forte, como na calcita.
Muito semelhante à calcita, mas tem lamelas de macla de pressão mais raramente.
Nic. +: anisotropia forte como na calcita, mas praticamente não observável devido às fortes e abundantes
reflexões internas leitosas e incolores que apresenta.
Clivagem não se observa em seções polidas.

Lamelas de macla de pressão paralelas a {02-21} ocorrem raramente, muito menos que na calcita.
21
Texturas variam muito. Há uma tendência muito maior ao desenvolvimento de formas euédricas que
na calcita.
Confusões possíveis: é relativamente fácil confundir a ankerita com dolomita e siderita. Muitas peças
catalogadas como “ankerita” são na realidade dolomitas com alto teor em ferro.

Nic. // : incolor, relevo médio.
Nic. +: birrefringência de 0.180 a 0.202.
Luz Convergente: U(-)
22
Antlerita – Cu3(SO4)(OH)4
Macroscopia:
A antlerita era considerada um mineral raro, até que se descobriu que é o minério primário das
zonas oxidadas de várias minas enormes de cobre, como Chuquicamata, no Chile, onde preenche veios
que transectam o granodiorito alterado em todas as direções. Mas ocorre apenas em minas de cobre de
condições muito ácidas (pobres em carbonatos), especialmente se localizadas em regiões áridas. Nestas
minas, ocorre em profundidade o minério primário sulfetado, acima dele uma zona de minerais oxidados
(onde ocorre a antlerita) e acima da zona oxidada, em superfície, o “chapéu de ferro” (gossan), que é a
zona lixiviada. A antlerita é, portanto, um importante minério de cobre com 67,27% de CuO. Seu modo típico
de ocorrência é preenchendo veios em cristais fibrosos orientados perpendicularmente à direção do veio. A
espessura dos veios varia de menos de um milímetro até 2,5 cm. Associa-se a limonita, brochantita, cuprita,
malaquita, gipso, calcantita, atacamita, kröhnkita, linarita, natrocalcita e azurita.

Ortorrômbico Verde claro intenso Tabular, acicular e Perfeita em {010},
holoédrico (verde-esmeralda), fibroso, como tapetes. pobre em {100}
Tenacidade verdes em tons escuros Reniforme, maciço ou
a preto. granular em veios.
Quebradiça.
Não Irregular 3,5 3,93
Verde pálido Vítreo Translúcido, também não
transparente.
não não não não
Nic. // : apresenta cor de reflexão cinza clara e refletividade baixa (< 10%). Mesmo a Nic. // é possível
observar algumas reflexões internas verdes.
Nic. + : possui anisotropia distinta, difícil de visualizar em função das suaves e generalizadas reflexões
internas verdes.
Confusões possíveis: É semelhante à malaquita (mas a malaquita efervesce em HCl quente e a antlerita
não), à atacamita (menos dura e menos transparente) e à brochantita (que apresenta cristais com
terminações mais arredondadas que aqueles da antlerita). Especialmente a brochantita é quase
indistinguível da antlerita. A paragênese auxilia no reconhecimento da antlerita.
Microscopia de Luz Transmitida: possui relevo alto, é pleocróico (verde amarelado – verde azulado –
verde) com birrefringência máxima de 0,063 e biaxial positivo com 2V de 53º.
23
Apatitas – Ca10(PO4)6(OH,F,Cl)2
Macroscopia:
Apatita não é um mineral, mas um grupo de minerais isomórficos formado pela apatita-(CaOH),
apatita-(CaF) e apatita-(CaCl). Em amostra de mão são praticamente indistinguíveis e podem se substituir
parcialmente. Estas dificuldades de classificação originaram mais de 60 nomes atualmente desacreditados.
O membro mais comum do grupo é a Apatita-(CaF). Ocorrem em rochas ígneas (sienitos, rochas
alcalinas, carbonatitos, pegmatitos graníticos), sedimentares (fosforitas, lateritas) e metamórficas
(escarnitos, mármores, hornfels (cornubianito)), normalmente como grãos muito pequenos disseminados. A
variedade criptocristalina botrioidal chamada de colofano forma as fosforitas que contém 18–40% de PO4 e
que são um importante minério da indústria de fertilizantes. Apatitas verdes e azuis são usadas na
confecção de peças gemológicas. Apatitas com Elementos de Terras Raras (ETRs) são mineradas para a
obtenção destes elementos. É o fosfato formador de rocha mais comum. Forma ganga em veios
hidrotermais de minerais com metais.

Hexagonal Incolor, branco, amarelo, Maciço, granular, Pobre em {0001} e
marrom, cinza, rosa, acicular, estalagtítico, {10-10)}, normalmente
violeta, azul, verde, terroso, botrioidal, não reconhecíveis.
Tenacidade
multicolorido. Verde- cristais hexagonais
Quebradiça. mar, verde-azulado tabulares ou prismáticos.
Raras, de contato Conchoidal a irregular 5 3,2

{11-21} e {10-13}
Branco Vítreo a subresinoso Transparente a não

translúcido
não Veja abaixo Solúvel em HCl não
Às vezes possui fluorescência em laranja-amarelo sob ondas UV curtas, mais forte em ondas UV longas.
Quando aquecido, possui fluorescência em laranja-amarelo em ondas UV longas. Algumas variedades
são fosforescentes quando aquecidas. A apatita apresenta termoluminescência em branco-azulado.
A literatura não informa nada sobre seu comportamento a Luz Refletida. Os dados abaixo foram
obtidos em blocos polidos próprios.
Nic. // : possui cor de reflexão cinza escura e refletividade baixa (< 10%).
Nic. + : possui anisotropia, mascarada pelas intensas reflexões internas brancas e multicoloridas.
Critérios para reconhecimento: forma, dureza, cor e paragênese, com teste em HCl.
Confusões possíveis: macroscopicamente e com pouca prática, cristais prismáticos bem desenvolvidos
podem ser confundidos com turmalina, olivina, berilo (esmeralda) e diopsídio. Na Microscopia de Luz
Transmitida, é possível confundir com zircão, zoisita e nefelina.
24
Minerais associados: diopsídio, forsterita, escapolita, flogopita, condrodita, calcita, magnetita, nefelina, e
hornblenda.
Nic. // : forma bastões curtos de pontas arredondadas ou seções hexagonais. É incolor e pode ser
confundida com nefelina e com zircão. Quando azul, apresenta pleocroísmo de fraco a forte em cores azuis,
amarelas a incolor. Relevo moderadamente positivo, clivagem basal {0001} imperfeita, extinção paralela.
Nic. + : Birrefringência baixa (0,003-0,004), cor de interferência cinza; extinção paralela, sinal de elongação
negativo nos cristais prismáticos, é uniaxial negativo.
25
Aragonita – CaCO3
Macroscopia:
A aragonita é o polimorfo ortorrômbica da calcita (CaCO3), que é trigonal. O terceiro polimorfo, muito
raro, é a vaterita (CaCO3), que é hexagonal. A aragonita não é um mineral de minério, pois ela recristaliza
para calcita em uma escala de tempo de até 100 milhões de anos e, portanto, não existe aragonita mais
antiga que o Carbonífero. Entretanto, existe uma mineração de aragonita oolítica nas Bahamas, chamada
de Ocean Cay.
Aragonita é formada quase sempre a baixas temperaturas. É um produto comum de processos
biológicos: conchas, corais e pérolas são de aragonita. Também se forma por precipitação em ambientes de
água salgada (oólitos, lama carbonática) e em ambientes de água doce (cavernas (“flos ferri”) e cavidades
de rochas vulcânicas como basaltos e andesitos). Também ocorre no metamorfismo da fácies xistos azuis
(alta pressão, baixa temperatura), e como um componente secundário em rochas ultramáficas alteradas.
Freqüentes são pseudomorfos de calcita sobre aragonita. Pode conter estrôncio, chumbo e zinco.
Variedades de aragonita são alabastro, flos ferri, mossottita, nicholsonita, “onyx marble”, satin spar,
tarnowitzita, travertino, tufa.
Associa-se a gipso, enxofre, celestita, calcita, dolomita, albita, azurita, calcopirita, bornita, barita,
smithsonita, malaquita, sepentina, zeolitas, argilominerais, limonita, wulfenita e outros. Em xistos azuis:
pumpellyita + lawsonita + glaucofano + quartzo. Em rochas ultramáficas alteradas: hidromagnesita + brucita
+ magnesita;

Ortorrômbico Incolor, branco-cinzento, Pseudohexagonal, {010} distinta,
holoédrico amarelado, azulado, prismático, acicular, {110} e {011} imperfeitas
vermelho, marrom e globular, reniforme,
Tenacidade
outros. pisolítico, bandado, etc.
Quebradiço
Polissintéticas Subconchoidal 3,5 - 4 2,95

paralelas a {001},
cíclicas em {110}
Branco Vítreo, resinoso em Translúcido a não
superfícies de fratura, transparente.
fosco.
não em rosa, branco, Forte efervescência com não
amarelo, ou azulado sob HCl dil. a frio.
ondas UV curtas e
longas.
Fosforescência em esverdeado ou branco (UV onda longa), amarelado (UV onda curta).
Catodoluminescente. Cristais transparentes exibem uma forte Dupla Refração.

Sem informações.
26
Critérios para reconhecimento: clivagem mal desenvolvida, hábitos de macla, efervescência em HCl
diluído a frio, baixa dureza.
Confusões possíveis: hemimorfita é mais densa e dura, cerussita, witherita e strontianita possuem
densidade mais elevada, calcita possui clivagem romboédrica perfeita, não apresenta muitos dos hábitos da
aragonita e é um pouco menos dura.
27
Arrojaditas – KNa4CaMn++4Fe++10Al(PO4)12(OH,F)2
Macroscopia:
As arrojaditas são relativamente raras e na Classificação Dana formam um grupo, subdividido em 4
subgrupos, contendo um total de 17 espécies minerais. O grupo forma uma série com a Dickinsonita. São
minerais primários de altas (~800ºC) temperaturas, ocorrendo apenas em pegmatitos graníticos, onde
formam cristais de até 15 cm de comprimento. Suas estruturas cristalinas são “infernalmente complexas”
(Huminicki & Hawthorne, 2002, p. 186), formam um “enigma” (Chopin et al., 2006, Am. Min. 91:1260-1270) e
passaram por uma “história investigativa tumultuada” (Moore et al. 1981. Am. Min. 66:1034-1049). Devido à
sua raridade, as arrojaditas não são um mineral de minério (apesar de conter 40% de P2O5). Ocorrem em
pegmatitos contendo minerais de minério importantes, como cassiterita, espodumênio, berilo, muscovita e
graftonita. As arrojaditas frequentemente são confundidas, devido às suas cores verde-oliva a verde-grama,
com trifilita-litiofilita, que são bem mais comuns.

Monoclínico Verde-oliva, verde- Sem informação {100} boa
domático garrafa, amarelo- {102} má
esverdeado, marrom, (informações
Tenacidade
amarelo. conflitantes)
Sem informação.
Sem informação Irregular a conchoidal 5 3,56
Cinza-esverdeado Vítreo a gorduroso Translúcido Sem informação,
provavelmente não.
Muito fraca, apenas Sem informação, Sem informação, Sem informação,
detectável. provavelmente não. provavelmente não. provavelmente não.
Microscopia de Luz Refletida: não há informações disponíveis.

Nic. // : relevo alto, pleocróico entre incolor, incolor a verde pálido, verde-amarelado pálido.
Nic. + : birrefringência de 0,011 .
Luz Convergente: biaxial negativo com 2V de 80-86º. Informações conflitantes: B(+)?
28
Arsênio Nativo – As
Macroscopia:
Arsênio nativo não é um mineral comum nem um mineral de minério para arsênio, visto que arsênio
é recuperado de arsenopirita acidentalmente presente em minérios de outros elementos metálicos, incluindo
prata nativa. Macroscopicamente é indistinguível de antimônio nativo e stibarsênio (SbAs). O arsênio nativo
é muito semelhante a vários outros minerais. Pode conter antimônio. Ocorre em veios mesotermais e
epitermais de Co-Ni-Ag-U e em depósitos com outros minerais de As. Também em meta-dolomitos.
Associa-se a estibnita, esfalerita, realgar, pirita, galena, cinábrio, barita, arsenolita, ouropigmento.
Um hábito típico do arsênio nativo são crostas de estrutura rítmica (com teores variáveis de Sb)
formando superfícies mamelonadas a botrioidais, chamadas de “Scherbenkobalt” (= cobalto em pedaços),
que são muito diagnósticas. Nestas crostas, os cristais formam tufos orientados perpendicularmente à base.
Em massas compactas é finamente granular. Cristais isolados (romboédricos, pseudocúbicos) bem
formados são muito raros e alcançam tamanhos de 1 mm. Sempre contém um pouco de Sb; pode conter Bi,
Fe, Ni, Ag, S e Se. Forma uma série com antimônio nativo e é dimorfo com arsenolamprita (arsênio nativo
ortorrômbico).
Em certas ocorrências, arsênio nativo está presente como inclusões em grãos finíssimos em muitos
outros minerais de minério. Pode ocorrer intercrescido de várias formas (veios finos, gotas, etc.) com
stibarsênio (SbAs; nome antigo do stibarsênio: allemontita). Por sua vez, o arsênio nativo pode conter grãos
de dyscrasita (Ag3Sb), ao redor dos quais se depositam as crostas de “Scherbenkobalt”.

Trigonal Branco do estanho em Granular, maciço, {0001} perfeita
fratura fresca, embaça reticular, ripiforme, {01-14} imperfeita
Tenacidade
para cinza escuro do estalagtítico, crostas de
Quebradiço chumbo a preto. camadas concêntricas.
{01-14} raras; Desigual a granular 3,5 5,63 – 5,78
frequentes lamelas de
pressão em {01-12}
Cinza a preto Quase metálico a fosco. Opaco não
não não não Sim
ATENÇÃO: contém As, que é tóxico. Sempre lave as mãos após manusear. Evite inalar poeira durante o
manuseio ou quebra. Nunca lambe ou engula. Cheira a alho se batido ou aquecido: gases tóxicos de As!

Possui baixa dureza de polimento, algo maior que bismuto nativo e antimônio nativo.
Nic. // : cor de reflexão branca a cinza, levemente amarronzada; refletividade de 46,95 - 52,76%. Não
possui birreflectância e seu pleocroísmo é débil, nitidamente mais forte em contatos intergranulares.
Nic. + : possui anisotropia bem distinta, de amarelo-marrom e cinza claro a cinza amarelado. Não possui
29
Embaçamento das superfícies polidas ocorre em dois a três dias para cores cinza-marrons, foscas.
Este filme de embaçamento não pode ser retirado por fricção, apenas por repolimento com água. Este
embaçamento, tratado na literatura como corrosão ao ar, é bastante diagnóstico.
Clivagem {0001} frequentemente é bem visível.
Maclas muito frequentemente são visíveis em grande quantidade, formando finas lamelas paralelas
a (01-12).
Zonação pode ocorrer muito bem desenvolvida, mas é rara.
Estruturas rítmicas são freqüentes, parcialmente em camadas alternadas com minerais com As.
Deformações ocorrem, mostrando amarrotamentos, torções e o desenvolvimento de maclas
lamelares de pressão.
Confusões possíveis: antimônio nativo é mais claro e menos anisótropo, não embaça; bismuto nativo é
muito mais claro e mais macio. A atacabilidade do arsênio nativo com água oxigenada é muito típica.
30
Arsenopirita – FeAsS
Macroscopia:
A arsenopirita, muito comum e com um alto (46%) teor em arsênio, possui uma longa e turbulenta
história de exploração, com mais de 40 nomes desacreditados atualmente. É um minério de arsênio (mas
As é recuperado como “by-product” no processamento dos minérios para obter outros elementos) e pode
conter teores elevados de ouro. Também pode conter Ag, Co, Sn, Ni, Sb, Bi, Cu, Pb. Quando presente em
minérios de ouro, dificulta a recuperação do ouro e libera vapores tóxicos durante o processo. Minas com
arsenopirita geram efluentes de mina ácidos e tóxicos. Arsenopirita ocorre em veios hidrotermais de alta
temperatura (como um dos primeiros minerais a se formar) com ouro e estanho, em pegmatitos, em rochas
de metamorfismo de contato e em rochas metassomáticas. Mais raramente em folhelhos bituminosos ou em
aluviões. É monoclínica, mas maclas podem lhe conferir aparência pseudo-ortorrõmbica.
Associa-se a granada, ortoclásio, muscovita, prata nativa, cassiterita, esfalerita, estanita, galena,
loellingita, ouro nativo, pirrotita, wolframita, pirita, calcopirita, ouro, scheelita e muitos outros.

Monoclínico prismático cinza do aço a branco Acicular, prismático, {110} distinta
da prata (pode ter cores distorcido, estriado,
cinza escuras ou compacto, granular,
Tenacidade Estrias
películas iridescentes colunar, etc. Cristais de
Quebradiço por embaçamento). até 20 cm. // a [001]
Freqüentes em {100} e Subconchoidal a 5,5 – 6 5,9 – 6,2

{001}, de contato em irregular
(101) e (012), formando
cruzes ou “trillings”
Cinza-preto a preto Metálico intenso Opaco Se aquecido, liberando

vapores tóxicos
não não não ataca a superfície polida
Apresenta cheiro de alho quando é quebrado ou pulverizado, liberando vapores de arsênio tóxicos.
Quando alterado apresenta coloração esverdeada; produz cores verdes em paredes rochosas.
Triboluminescente: libera “faíscas” amarelas ou laranjas quando batido.
Devido à importância e frequência da arsenopirita, o Prof. Ramdohr apresenta 8 páginas sobre o

mineral, com muitos detalhes e descrições. Um extrato está apresentado abaixo.
Nic. // : cor de reflexão branca, levemente amarelada (creme), o que apenas se reconhece quando o
mineral está na vizinhança de minerais que permitam comparações. É muito semelhante à galena.
Refletividade de 50,36 – 51,21%, maior (51,15 – 53,6%) se o mineral contém cobalto. Não apresenta
birreflectância.
31
Nic. + : anisotropia forte, variando de acordo com a seção, entre Azul-da-Prússia-escuro e marrom. As
cores também são denominadas de vermelho e violeta. Essa anisotropia é muito diagnóstica.
Clivagem não é visível na seção polida.

Pleocroísmo fraco, visível nos contatos intergranulares: // [001] = branco com tom azulado; // [100] =
suavemente amarelo avermelhado; // [010] = muito semelhante, avermelhado-amarelo. Se associado com
minérios radioativos, apresenta bordas isótropas (metamictas).
Cristais euédricos e esboços losangulares são freqüentes devido ao fato do mineral se formar muito
cedo. Os cristais normalmente são pequenos, com dimensões inferiores a um centímetro.
Maclas em geral são muito freqüentes; ocorrem na forma de lamelas de maclas miméticas. Maclas
em cruz produzem agrupamentos radiais, macroscopicamente e microscopicamente.
Cataclase pode ocorrer, concentrada em zonas, cujas fraturas podem conter outros minerais.
Zoneamento pode ocorrer.
Desmisturas decididamente não ocorrem.
Substituições da arsenopirita são muito comuns: através das fraturas cataclásticas entram galena,
calcopirita, esfalerita, cassiterita, calcocita, acantita e outros minérios de prata, além de magnetita e
löllingita. Por outro lado, a arsenopirita pode substituir a pirita e a cobaltita, mais raramente a magnetita.
Ouro surge nas fraturas como substituição ou substituído, também ocorre como inclusões (primárias?) na
arsenopirita.
Intercrescimentos orientados com outros minerais do Grupo da Arsenopirita, especialmente,
löllingita e safflorita, não são raros, podendo a arsenopirita formar o núcleo interno ou uma zona exterior.
Alteração da arsenopirita produz combinações solúveis com ou sem limonita.
Critérios para reconhecimento: dureza alta, polimento bom, euédrico ou subédrico, esboços losangulares,
anisotropia forte com cores características, zoneamento e maclas frequentes.
Confusões possíveis: muito semelhante à gudmundita e à loellingita. A arsenopirita pode ser confundida
com todos os minerais brancos (a Nic. //) do Grupo da Pirita e da Marcassita, quando ocorre em grãos muito
pequenos. Além disso, pode ser confundida os minerais do Grupo da Safflorita e da Rammelsbergita.
Cobaltita é rosado; glaucodoto é semelhante, porém tem anisotropia fraca (nx: amarelo e azulado) e é
associado a outros minerais de cobalto; loellingita e safflorita são mais brancos e apresentam outras cores
de anisotropia.
32
Asbolana – (Ni,Co)2-xMn4+(O,OH)4·nH2O
Macroscopia:
A asbolana é um dos muitos minerais de manganês que, durante séculos, se abrigaram sob os
termos “guarda-chuva” de “criptomelano”, “psilomelano” e “wad”. Estes termos se referem a minérios duros,
pretos e hidratados de manganês, com teores variáveis de cobalto, níquel e bário, além de traços de outros
elementos. Macroscopicamente é muito difícil a impossível diferenciar os minerais individuais que compõe
estas misturas, e que foram reconhecidos apenas com a generalizada aplicação de técnicas analíticas
melhores, especialmente a Difratometria de Raios X.
A asbolana é um minério de cobalto (até 32%) e níquel, um “wad niquelífero”, contendo impurezas
como Al, Ca, Fe e Si. É formada pelo intemperismo de rochas silícicas e se associa à goethita. Também
ocorre em xistos silícicos e é comum em solos residuais desenvolvidos sobre rochas ultramáficas, que
foram fonte do cobalto e do níquel. Seus cristais são placas com dimensões de alguns microns, que formam
agregados.

Hexagonal Preto azulado a Terroso, maciço, sem informações
Tenacidade amarronzado. botrioidal, microcristais

(veja acima)
sem informações
não sem informações 6 3,1 (calculada)
Preto a preto-marrom Fosco Opaco não
não não não efervescência

Não existem informações específicas para asbolana. Critérios de reconhecimento devem ser
associados com as observações a Luz Refletida de psilomelano, criptomelano, hollandita e coronadita.
33
Atacamita – Cu2Cl(OH)3
Macroscopia:
A atacamita, descrita pela primeira vez nos depósitos de cobre do Deserto de Atacama (Chile), é um
mineral comparativamente raro, formado a partir de minerais primários de cobre na zona de oxidação ou
intemperismo, especialmente em climas áridos e salinos. Também ocorre em depósitos de fumarolas
vulcânicas, como alteração de sulfetos de “black smokers’” (fumarolas submarinas) e como alteração de
artefatos antigos de bronze e cobre. Associa-se a cuprita, brochantita, linarita, caledonita, malaquita,
crisocola e seus polimorfos. É um minério de cobre.
A atacamita é polimorfa com botallackita, clinoatacamita e paratacamita. Apresenta tanto maclas de
contato como de interpenetração, pode formar doublets e triplets, com agrupamentos de maclas complexos.
Seus cristais podem atingir até 10 cm de comprimento, são geralmente tabulares ou pseudooctaédricos.
Pode alterar a malaquita e crisocola, formando pseudomorfos.

Ortorrômbico Verde claro, verde- .Maciço, granular {010} perfeita
holoédrico. esmeralda profundo e arenoso a compacto, {101} boa
Tenacidade preto esverdeado. fibroso, cristais
prismáticos delgados.
Quebradiça.
Veja acima. Conchoidal 3 – 3,5 3.74

Verde maçã. Adamantino a vítreo. Transparente a não
translúcido.
não não Facilmente solúvel. não

sem informações
Nic. // : relevo muito alto, colorido em tons de verde. pleocróica entre X = verde pálido, Y = verde-
amarelado, Z = verde grama.
Luz Convergente: B(-), com ângulo 2V de 74º .

34
Auricalcita – (ZnCu)5(CO3)2(OH)6
Macroscopia:
A auricalcita é um carbonato secundário, formado em zonas de oxidação de depósitos de Cu e Zn,
constituindo um minério de Cu e Zn de menor importância. A cor azul-celeste com um tom de verde é muito
característica. O mineral nunca forma cristais grandes; sempre ocorre em revestimentos e crostas espessas
ou formando tufos divergentes de pequenos cristais aciculares frágeis que podem formar esferas completas.
O tamanho máximo dos cristais é de 3 cm (excepcional). A fragilidade dos cristais faz com que o simples ato
de lavar a amostra com água os danifique. Normalmente a auricalcita contém algum Ca. Pode ser
confundida com rosasita, que é mais maciça e não lamelar e tem dureza 4. Associa-se a malaquita, azurita,
calcita, austinita, limonita, rosasita, smithsonita, hemimorfita, hidrozincita e adamita.

Monoclínico prismático, Verde pálido, azul Crostas, tufos de cristais {010} e {100} perfeitas,
pseudo-ortorrômbico esverdeado, azul-celeste delicados, raramente indiscerníveis
colunar, laminar ou
Tenacidade Estrias
granular.
Algo flexível e séctil // [001]
Observadas em Irregular e fibrosa 1-2 3,64 – 3,9

padrões de Raios X
Azul-verde pálido a Perláceo a sedoso Transparente a não
incolor translúcido
não não Efervescência não

Não há informações sobre as características da auricalcita sob luz refletida.

Nic. // : incolor a azul pálido ou verde pálido. Relevo relativamente alto. Pleocroísmo fraco entre incolor e
azul-verde ou verde pálido.
Nic. + : Birrefringência máxima de 0,089 .
Luz Convergente: biaxial negativo com 2V de 1-4º (parece uniaxial !).
35
Azurita – Cu3(CO3)2(OH)2
Macroscopia:
A azurita é um carbonato secundário de cobre e, como o próprio nome indica, possui uma cor azul
profunda inconfundível, extremamente característica. Forma cristais prismáticos que são translúcidos nas
arestas agudas. Os cristais atingem até 30 cm de comprimento e mais de 100 formas combinadas foram
registradas. A azurita pode formar agregados bandados, com camadas alternadas com malaquita ou
cuprita. Forma-se na zona de oxidação da porção superior de minérios sulfetados de cobre, associados a
rochas carbonáticas, quase sempre a partir de enargita, famatinita ou tennantita-tetraedrita. É um minério
muito secundário de cobre. Associa-se a malaquita, crisocola, calcocita, calcopirita, cobre nativo, limonita,
brochantita, antlerita, tenorita, atacamita, cuprita, cerussita, shattuckita, lirconita, connelita, smithsonita, wad,
calcita e dolomita, formando um conjunto de minerais muito coloridos.
A azurita, uma vez exposta à atmosfera, é instável e frequentemente é substituída
pseudomorficamente pela malaquita, por isso a azurita é bem mais rara que a malaquita.

Monoclínico Azul profundo, Berlim- Maciço, prismático {011} perfeita, mas
prismático blue, azul muito escuro a (muito típico), tabular, interrompida.
pálido estalagtítico, crostas, {100} boa, {110} má
Tenacidade equidimensional, Estrias
terroso, acicular, etc.
Quebradiço às vezes, // ao eixo z
Raras segundo {-101}, Muito frágil, produzindo 3,5 – 4 3,8
{-102} ou {001} fragmentos conchoidais.
Azul claro Vítreo, subadamantino a Opaco, translúcido nas não
fosco, dependendo do arestas, transparente em
hábito. cristais finos.
não não Efervescência não
Possui fusibilidade 3 na Escala de Franz von Kobell e funde na chama do maçarico. Solúvel em amônia.
Quando aquecida, perde H2O e CO2 e se transforma em óxido de cobre preto e pulverulento.
Nic. // : refletividade baixa (~8%) semelhante à siderita e à malaquita. Forma placas subédricas. A
cor de reflexão é cinza escura e a birreflectância é muito discreta. Possui um pleocroísmo muito tênue,
completamente mascarado pelas fortes reflexões internas azuis.
Nic. + : anisotropia mascarada pelas características abundantes e intensas reflexões internas em

azul.
Critérios para reconhecimento: Birreflectância. Reflexões internas em azul podem ocorrer também em
linarita, boleita e outros minerais de cobre, mas estes possuem refletividade mais elevada.
36
Confusões possíveis: Cyanotrichita possui azul mais claro. Lirconita possui azul mais claro e é mais
macia. Mrázekita é muito rara. Linarita é mais macia (2,5) e mais densa (5,3). Connelita forma cristais
diferentes. Cornetita possui cor mais esverdeada. Lazurita e lazulita são mais duros (5-6) e ocorrem em
outros ambientes. Os últimos 5 minerais não efervescem em HCl diluído.

Nic. // : relevo alto, azul com pleocroismo em tons de azul a roxo.
Nic. + : Birrefringência de 0,108
Luz Convergente: Biaxial positivo, 2V de 68º
37
Baddeleyita – ZrO2
Macroscopia:
A baddeleyita é um mineral raro que ocorre como mineral acessório em rochas ígneas de baixo teor
de sílica, como carbonatitos, kimberlitos, sienitos alcalinos, diques de diabásio, sills gabróides, anortositos e
intrusões máficas estratificadas. Com teores crescentes de sílica, tende a ocorrer como zircão. Também
ocorre em veios hidrotermais de alta temperatura e como grãos detritais em cascalhos (Sri Lanka – local
onde foi descoberta junto à Geikelita). Além disso, em basaltos da Lua, em tectitos e em meteoritos. Tem
grandes aplicações em geocronologia, usando o método U-Pb. Óxido de zircônio é altamente refratário,
com um ponto de fusão de 2.700ºC.
Caldasito (ou zirkita) é uma rocha composta por zircão (também chamado de zirconita) e
baddeleyita, uma mistura de 25% de óxido de zircônio e 75% de silicato de zircônio, inicialmente identificado
em Poços de Caldas (MG). É um importante minério de zircônio, radioativo, pois contêm 0,3% de U2O. Pode
conter teores de Ti, Hf, Fe, Si e Ca.
Associa-se a ilmenita, zirkelita, apatita, magnetita, perovskita, fluorita, nefelina, pirocloro, allanita.

Monoclínico Incolor, amarelo- Prismático tabular, {001} perfeita
prismático castanho, esverdeado, cristais até 6 cm, {010} e {110} menos
marrom, marrom- massas fibrosas radiais, perfeitas
avermelhada ou botrioidal ou em favas
Tenacidade Estrias
preto do ferro. (veja abaixo)
Quebradiço // a [001]
{100} e {110}, ambas Irregular a 6,5 5,4 – 6
podem ser polissintéti- subconchoidal
cas, raras em {201}.
Branco a Gorduroso a vítreo a Transparente a não
branco-marrom. quase submetálico. translúcido.

não não não não
“Favas de Baddeleyita”: produto de alteração de eudialita de nefelina-sienitos que, na Difratometria de
Raios X, mostra a mesma estrutura da baddeleyita e contém 97% de ZrO2.
Cátodoluminescente em azul-verde.

Nic. // : cor de reflexão cinza escuro e refletividade baixa (~4%). Pode mostrar figuras de arranque
irregulares devido à clivagem perfeita. Sem birreflectância nem pleocroísmo; maclas não são freqüentes;
grãos subédricos podem ocorrer; zoneamento é possível.
Nic. + : reflexões internas de brilho forte brancas, amarelas, laranjas, marrons a multicoloridas, com
anisotropia fraca entre marrom acinzentado e quase preto.
38
Critérios para reconhecimento: Difícil de reconhecer ao microscópio; às vezes polimento imperfeito;
frequentemente associado a rochas alcalinas e carbonatitos.
Confusões possíveis: pirocloro possui refletividade semelhante, mas é sempre isótropo. Baddeleyita não
possui zonas metamictizadas e as reflexões internas são mais brancas ou mais alaranjadas; zircão possui
refletividade mais baixa e dureza mais alta.

Nic. // : incolor a marrom, relevo muito alto, com pleocroismo em X = amarelo, marrom avermelhado, verde-
óleo, Y = verde-óleo, marrom avermelhado, Z = marrom, marrom claro.
Luz Convergente: Biaxial negativo com 2V de 30-31º .
39
Barita – BaSO4
Macroscopia:
Além de ser relativamente comum e um importante minério de bário, a barita também é um mineral
de ganga tardio de veios hidrotermais de baixa a média temperatura (epi – e mesotermais) de minérios de
chumbo o e zinco hospedados em calcários. Também ocorre como tufas em fontes quentes, em minérios de
ferro e em depósitos sedimentares derivados de calcários com barita que sofreram intemperismo. Mineral
acessório de rochas ígneas como carbonatitos. Ocorre como componente primário de depósitos sulfetados
maciços submarinos vulcanogênicos e de chaminés de fundo oceânico (fumarolas - “black smokers”). Pode
ser depositada por processos biogênicos, hidrotermais, evaporação e outros. Substitui madeira, conchas e
fósseis, forma concreções e “rosas-do-deserto”. Pode conter estrôncio, cálcio e chumbo.
Os cristais têm uma forma característica, semelhante a um formão, por isso um dos nomes alemães
“Meisselspat” (“Meissel” = formão, “spat” = cristal com clivagem). Os cristais de barita alcançam
excepcionalmente tamanhos de 85 cm e 70 formas combinadas diferentes foram registradas. A barita forma
uma solução sólida com Celestita (SrSO4) e pode ser confundida com ela. Teste da chama: o pó de barita
lançado na chama produz cor verde fraca, o pó da celestita produz uma cor vermelha.
Associa-se a anglesita, celestita, fluorita, calcita, dolomita, rodocrosita, gipso, esfalerita, galena,
estibnita, apatita, enxofre, quartzo, calcopirita, vanadinita, cerussita, aragonita, siderita, pirita e manganita.

Ortorrômbico Branca, incolor, tons Tabular, maciço, {001} perfeita
bipiramidal claros de azul, amarelo, nodular, fibroso, {210} menos perfeita
Tenacidade verde, cinza, marrom, bandado, fibroso, etc. {010} imperfeita
zonada ou multicor.
Quebradiço
não Irregular 3 – 3,5 4,48

Branco Vítreo a resinoso, pode Transparente a Diamagnético (é repelido
ser perláceo. translúcido a opaco. por campos magnéticos)
não amarelo, laranja e rosa não não
Variedade “bologna stone”: barita impura que, exposta ao sol, torna-se fosforescente em verde-branco.
Barita pode ser termoluminescente. A cor da barita pode mudar para branco ou incolor se exposta ao sol.
Nic. // : baixa refletividade (~8%) e cor de reflexão cinza escura. Não apresenta pleocroísmo de reflexão
nem birreflectância. Clivagem paralela a (001) bem visível, com figuras de arranque associadas.
Nic. + : não possui anisotropia. Freqüentes reflexões internas claras a leitosas, algumas multicoloridas.
Critérios para reconhecimento: difícil de reconhecer em seção polida, porque suas características são
similares a muitos outros minerais da ganga. A ausência de birreflectância exclui os carbonatos, a dureza
média exclui a maioria dos silicatos, que são mais duros. Filosilicatos de dureza semelhantes possuem
40
clivagem bem melhor e estão frequentemente distorcidos. Sugere-se confeccionar uma lâmina delgada para
seu reconhecimento.
Confusões possíveis:
Celestita : muito difícil de distinguir, mas é menos densa (3 – 3,5). Teste da chama!
Calcita : possui clivagem romboédrica perfeita, é leve (2,7) e efervesce em HCl diluído.
Fluorita : forma cristais cúbicos e é menos densa (3,0 – 3,3)
Feldspatos : muito mais duros (6), menos densos
Anglesita : possui brilho adamantino.

Nic. // : incolor ou levemente colorida em amarelo, marrom, verde, azul, etc. Fracamente pleocróica. Relevo
médio.
Nic. + : birrefringência máxima de 0,012
Luz Convergente: biaxial positivo com 2V de 36 – 40º .
41
Bauxita – minério de alumínio
Macroscopia:
A bauxita é o principal minério de alumínio. É uma rocha composta por diásporo - α-AlO(OH),
boehmita - γ-AlO(OH) e gibbsita - Al(OH)3, misturados aos óxidos de ferro goethita e hematita, ao
argilomineral caulinita e com pequenas quantidades de anatásio – TiO2 .
Distinguem-se as bauxitas lateríticas (bauxitas silicosas) das bauxitas de karst.
Bauxitas de karst formam-se sobre rochas carbonáticas (calcários e dolomitos) pelo intemperismo
laterítico e acumulação residual de argilas intercaladas ou por resíduos da dissolução de argilas contidas
nos calcários; ocorrem predominantemente na Europa e na Jamaica.
Bauxitas lateríticas são encontradas nos trópicos. São formadas pela lateritização de vários tipos de
rochas silicatadas como granito, gnaisse, basalto, sienito e folhelho.
Bauxitas se formam apenas com intemperismo intenso em clima muito úmido, com excelentes
condições de drenagem, o que permite a dissolução da caulinita e a precipitação de gibbsita. As zonas com
os maiores teores de alumínio frequentemente estão localizadas abaixo de uma camada ferruginosa
superficial. O hidróxido de alumínio nos depósitos lateríticos de bauxita é quase exclusivamente gibbsita. A
mineração geralmente é a céu aberto. 90% do minério extraído é empregado na obtenção de alumínio; 5
toneladas de bauxita rendem 1 tonelada de alumínio. A classificação comercial das bauxitas acompanha
seus usos: metalúrgica, abrasiva, cimento, química e refratária.
A aparência da bauxita é de um material terroso, pulverulento, em tons de vermelho e amarelo.
Pode ser pisolítica, formada por glóbulos arredondados de tamanhos variados. A determinação dos seus
constituintes precisa ser realizada com Difratometria de Raios X.
42
Berthierita - FeSb2S4
Macroscopia:
A berthierita é um sulfeto relativamente comum que ocorre em veios hidrotermais de baixa
temperatura de antimônio, nas porções deficientes em enxofre. Como impurezas pode conter Mn, Cu, Pb e
Ag.
É um membro do Grupo da Berthierita, que inclui ainda a Clerita (MnSb2S4) e a Garavellita
(FeSbBiS4). Associa-se a estibnita, arsenopirita, boulangerita, jamesonita, valentinita, pirrotita, andorita,
pirita, barita, calcita e quartzo. Nomes desacreditados para a berthierita incluem Anglarita, Chazellita e
Martourita.
Ortorrômbico Cinza do aço escuro, Acicular alongado Indistinta.

holoédrico geralmente com segundo (001),
embaçamento tipicamente sem
iridescente ou marrom terminações bem
Tenacidade do bronze. desenvolvidas. Fibroso, Estrias
Quebradiço plumoso ou radial, Paralelas a (001)

granular ou maciço.
não Irregular 2-3 4.64
Cinza amarronzado Metálico Opaco não

escuro
não não não não

Adquire um bom polimento mesmo apresentando baixa dureza, assim como a estibnita.
Nic. // : cor de reflexão cinza-rosado. Outras fontes citam branco com uma tendência a cinza-marrom.
Pleocroísmo distinto em cinzas com tonalidade diferentes. As cores mudam entre marrom-rosa (similar à
pirrotita)(//a) para branco-cinza (//b) e branco (//c). Refletividade de 31.59 a 39.62%, com birreflectância
distinta.
Nic. + : anisotropia forte similar à estibnita, mas com cores mais vivas, em cinza e verde. Não possui
Clivagem geralmente não é visível em seção polida, raramente é visível a clivagem distinta (110).
Fábrica ocorre em agregados com arranjos subparalelos, com o alongamento paralelo a “c”, em
tamanhos sempre pequenos.
Alteração para estibnita e pirita é bastante comum. A estrutura de gel da pirita mostra que essa
alteração processou-se a baixas temperaturas.
Mirmequitos bem desenvolvidos de berthierita e calcopirita foram observados.
Intercrescimentos orientados com estibnita ocorrem às vezes.
43
Oxidação incipiente forma especialmente marcassita, assim como forma-se marcassita com
intemperismo de pirrotita e sternbergita.

Quando estão presentes na seção polida apenas seções de “b” e “c”, é facilmente confundida com a
estibnita, que geralmente ocorre associada, mas a cor marrom-rosada das seções paralelas a “a” é muito
conspícua. A anisotropia é quase igual à da estibnita. É fácil confundir com a jamesonita. Em comparação
com outros sulfossais, o pleocroísmo de reflexão é muito diagnóstico.
As características físicas e seu hábito em agregados radiais de cristais aciculares fazem com que
seja confundida facilmente com a estibnita mesmo em amostras macro.
44
Bertrandita - Be4Si2O7(OH)2
Macroscopia:
A Bertrandita é o segundo mais importante minério de berílio, atrás apenas do berilo. É encontrada
em pegmatitos ricos em berílio, geralmente como um produto da alteração do berilo. Ocorre em fissuras em
granitos e pegmatitos associados, bem como em cavidades miarolíticas de greisens. Frequentemente a
bertrandita ocorre como cristais crescidos sobre o berilo ou como uma substituição pseudomórfica do berilo.
Raramente ocorre como mineral primário. É encontrada em pequenas quantidades em muitas localidades,
mas nos Estados Unidos (USA) é o mais importante minério de berílio (Spor Mountain e Brush Beryllium
Mine, Juab County, Utah).
Associa-se a berilo, fenacita, herderita, turmalina, muscovita, fluorita, quartzo, albita, ortoclásio,
fluorapatita, anatásio, brookita, pirita, analcima, calcita e cheralita..
A bertrandita forma cristais com no máximo 5 cm de comprimento e é piroelétrica. Maclas são
comuns em {011} e {021}, formando maclas em forma de “V” ou de coração.
Ortorrômbico Incolor, branco a .Tabular fino, prismático, {001} perfeita

amarelo pálido. acicular, geralmente os {100} distinta
Tenacidade
cristais formam {010} distinta
sem informações agregados radiais.
{110} distinta
veja acima Irregular a conchoidal. 6-7 2,59 – 2,60
Branco a cinza. Vítreo, perláceo em Transparente a não

planos de clivagem. translúcido.
não não não não
Microscopia de Luz Refletida: sem informações

Nic. // : relevo moderado
Luz Convergente: Biaxial negativo, com ângulo 2V de 73 a 81º .
45
Biotita - K(Mg,Fe)3AlSi3O10(OH,O,F)2
Série da Biotita: flogopita, fluoroflogopita, eastonita e hendricksita. O Grupo das Micas possui 47 membros.
Macroscopia:
A biotita é um filosilicato formador de rocha muito comum, ocorre em muitas rochas ígneas (rochas
silícicas como granitos e dioritos e rochas alcalinas como gabros e peridotitos) e metamórficas (como xistos,
filitos, cornubianitos e gnaisses). Também é encontrada em rochas sedimentares imaturas, mas altera para
argilominerais.
Monoclínica Marrom escura, marrom .Maciço a micáceo. {001} perfeita

Tenacidade esverdeada, marrom
preta, amarela, branca.
Quebradiça a flexível,
elástica.
Comum em [310], Micácea. 2.5 - 3 2.7 – 3.1
mais rara em {001}
Branco Vítreo a perláceo. Transparente a não
translúcida a opaca.
não não não não

Nic. // : cor de reflexão cinza escura, nem pleocroísmo. Refletividade de ~4%, sem birreflectância. As
clivagem podem estar visíveis. A forma lamelar é muito típica.
Nic. + : não possui anisotropia. Reflexões internas marrons. Clivagens visíveis.

46
Bismuthinita – Bi2S3
Macroscopia:
A bismutinita é um sulfeto bastante comum, típico de depósitos de veios hidrotermais de alta e baixa
temperatura. Também ocorre em depósitos de cobre com turmalina associados a granitos, em alguns veios
de ouro formados a altas temperaturas e em depósitos vulcânico exhalativos recentes. Às vezes a
bismuthinita e o bismuto nativo ocorrem em placers.
Associa-se a bismuto nativo, bismutita, fluorita, calcita, bismita, siderita, aikinita, arsenopirita,
estannita, galena, pirita, calcopirita, turmalina, wolframita, cassiterita e quartzo.
Forma uma série com a estibnita, com a qual é isoestrutural.

Ortorrômbica Cinza do chumbo a Prismático curto a {010} perfeita e fácil
holoédrica branco do estanho, com acicular, alongados, {100} {110} imperfeitas
um embaçamento geralmente maciço com
Tenacidade Estrias
amarelado a iridescente. textura foliada a fibrosa
Flexível, algo séctil Paralelas a (001)
.não 2 – 2,5 6,78

Cinza do chumbo Metálico Opaco .não

não não não não

A bismuthinita é fácil de polir perfeitamente se não há minerais duros demais presentes na seção.
Sua dureza ao polimento é aproximadamente igual àquela da galena, mais baixa que a da calcopirita e mais
alta que bismuto nativo.
Nic. // : cor de reflexão cinza médio, lembrando a galena, mas é um pouco amarelada e algo mais clara. O
pleocroísmo é muito fraco, muito mais fraco que aquele da estinita, mas bem visível nos limites
intergranulares: branco-amarelado claro para branco a cinza claro a cinza-branco. A determinação da cor é
complicada pela presença de bismuto nativo: bismuthinita sozinha apresenta cor branca com um tom de
creme, mas comparado com bismuto nativo é cinza fosco azulado. Refletividade varia de acordo com a
seção entre 36.91 e 48.77%, com birreflectância de muito fraca a forte.
Nic. + : Anisotropia forte entre cinza e oliva. É menos pronunciada que aquela da estibnita. Não mostra
reflexões internas. Extinção reta.
Clivagem paralela a (010) é comumente observada em materiais fibroso grosseiros, formando

fraturas longas e retas seguindo esta direção de clivagem. Essa feição não ocorre na estibnita, que é muito
semelhante à bismuthinita.
Maclas não apresenta.
Zonação não apresenta.
Lamelas geradas por corrugação da estrutura podem estar presentes.
Substituição de bismuto nativo por bismuthinita ocorre frequentemente. Em muitos casos a
bismuthinita forma crostas finas nas bordas do bismuto nativo. Às vezes também segue por fraturas e
47
lamelas de macla para dentro do bismuto nativo. Por outro lado, a bismuthinita é frequentemente substituída
por calcocita, especialmente na zona de cimentação. Na zona de gossan, por outro lado, a bismuthinita é
substituída por produtos de decomposição não-uniformes, formando às vezes feições de substituição muito
bonitas.
Textura gnáissica com texturas de recristalização, semelhante às texturas da galena, são
apresentadas por bismuthinita de zonas perturbadas.
Alteração da bismuthinita conduz à formação de wittichenita, klaprothita e outros minerais.
A bismuthinita é fácil de confundir com muitos outros minerais. Entretanto, sua paragênese,
especialmente com o bismuto nativo facilmente reconhecido, diminui as possibilidades de enganos.
Especialmente complicado é o reconhecimento dos sulfossais de Cu-Bi e Pb-Bi que estão frequentemente
associados com o bismuto nativo. Mas estes minerais são mais raros e bismuthinita é o mineral mais
provável.
Comparada com a estibnita, a bismuthinita possui refletividade mais alta, pleocroísmo de reflexão
mais fraco e anisotropia menos pronunciada. Boulangerita pode ser semelhante, mas sua refletividade é
mais baixa e o tom azul-cinza da seção é diagnóstico.
48
Bismutita – Bi2(CO3)O2
Macroscopia:
A bismutita é um carbonato relativamente comum e ocorre em depósitos minerais hidrotermais e
pegmatitos graníticos como um produto de alteração (oxidação) de outros minerais de bismuto tais como
bismuthinita (sulfeto de bismuto) e bismuto nativo. Associa-se a bismuto nativo, bismuthinita, tetradimita e
muitos outros minerais contendo bismuto.
Cristais de bismutita são muito raros; são tabulares e alcançam no máximo 0,5 mm. Esses cristais
são indistinguíveis visualmente de beyerita e de kettnerita. No passado o termo “bismutita” tem sido usado
em relação à bismuthinita (Bi2S3).

Ortorrômbico Amarelo a marrom, .Tipicamente fibrosa {001} distinta, só visível
piramidal esverdeada, verde- radial a esferoidal. Em em grãos microscópicos.
cinza, cinza ou preta. crostas, terrosa,
Tenacidade
agregados maciços
densos. Cristais raros.
Pseudomeroédricas 2,5 – 3,5 6,1 – 7,7
simulando simetria
tetragonal
Cinza. Vítreo, resinoso, pode Translúcida. não
ser fosca ou terrosa. Transparente em grãos
pequenos.
não não não não
Microscopia de Luz Refletida: sem informações.

Nic. // : relevo muito alto, é incolor a tons pálidos de amarelo ou verde.
Nic. + : birrefringência de 0,13 – 0,16, máxima de 2,120. SE(+), extinção paralela.
Luz Convergente: B(-), simula ser uniaxial devido às maclas. Ângulo 2V de 45º
49
Bismuto Nativo - Bi
Macroscopia:
O bismuto nativo é um elemento nativo raro que inicialmente foi confundido com estanho e chumbo.
Possui um ponto de fusão relativamente baixo (271,5ºC) e é uma das poucas substâncias que, ao
cristalizar, expande ao invés de se contrair. Ao contrário de outros elementos nativos, é inerte, não é tóxico
e de manipulação segura. Quimicamente é muito puro; pode conter pequenos teores de arsênio, antimônio,
enxofre e telúrio. A cor é branca com brilho metálico forte e um leve tom avermelhado ou rosado em fraturas
recentes, em fraturas mais velhas a cor, por embaçamento, é amarela, azulada ou cinza-escura.
Ocorre em minérios hidrotermais de Bi-Co-Ni-Ag-Sn; também em pegmatitos e veios hidrotermais
de topázio-Sn-W. Ocorrem também pepitas em aluviões, mas são muito raras.
Associa-se a eskuterrudita, arsenopirita, cassiterita, wolframita, calcopirita, pirrotita, pirita, cobaltita,
niquelina, breithauptita, safflorita, loellingita, bismuthinita, prata nativa, cubanita, molibdenita, esfalerita,
galena, scheelita, calcita, barita e quartzo. Forma bismutita (BiO2CO3) por alteração. Por alteração incipiente
ou por abaixamento de temperatura formam-se bordas com grande quantidade de gotículas minúsculas de
bismuto nativo em grãos de cosalita (Pb2Bi2S5), galenobismutita (PbBi2S4), emplectita (CuBiS2) e wittichenita
(Cu3BiS3).
Pode ser produzido artificialmente gerando cristais esqueletais pseudo-cúbicos denominados de
“hopper” (figura abaixo). Os maiores cristais naturais registrados alcançaram 12 cm.

Trigonal Branco-prateado. Pode Dendrítico, reticulado, {0001} perfeita, {10-11}
escalenoédrico. desenvolver uma foliáceo, granular, boa, {10-14} pobre.
película iridescente. massas cliváveis.
Tenacidade Estrias
Quebradiço, algo séctil. nas superf. de clivagem
Polissintéticas Rugosa a irregular 2,25 9,7 – 9,8

Branco-prateado Metálico Opaco fortemente diamagnético
não não não não
Funde facilmente na chama do maçarico e pode se volatilizar completamente. Cristaliza rapidamente
depois da fusão.

Apesar da baixa dureza, bismuto nativo adquire um bom polimento quando ocorre isolado. Possui
uma dureza menor que todos os minerais da paragênese e menor que todos os minerais que poderiam ser
confundidos com ele. Quando acompanhado de outros minerais mais duros – que é a regra – acaba ficando
com muito sulcos de polimento e com relevo negativo. Devido à recristalização que ocorre a 75ºC, deve ser
evitado o aquecimento da seção.
Nic. // : cor de reflexão branca brilhante com um tom avermelhado-creme. Refletividade de 65,35 a 66,65%.
Não possui birreflectância e seu pleocroísmo é muito discreto, quase imperceptível.
50
Nic. + : pode apresentar um pouco de brilho acetinado. Anisotropia distinta de amarelado a cinza-azul, que
é mascarada pelos muitos sulcos de polimento em seções de qualidade inferior. Sem reflexões internas.
Corrosão ao ar é muito rápida, turvando-se para amarelo-rosado com um tom de vermelho ou

marrom na seção polida. É um embaçamento muito característico e diagnóstico.
Clivagem {0001} às vezes é visível, especialmente em peças com alteração incipiente a bismutita.
Forma dos grãos é arredondada, normalmente com limites dentados. Também dendrites com vários
centímetros de comprimento.
Maclas polissintéticas em lamelas dispostas paralelamente a (01-12) estão quase sempre
presentes, semelhantes a “folhas de samambaia” (espinha de peixe: “herring-bone”). Pode ser em forma de
parquet. Poucas ocorrências não mostram macla, nestes casos as lamelas provavelmente estão
mascaradas por recristalização.
Maclas de interpenetração ocorrem também, mas são raras.
Zonações e desmisturas não ocorrem.
Deformações são freqüentes.
Mirmequitos com vários outros minerais podem ocorrer.
Fraturas radiais ao redor de grãos de bismuto se formam porque o bismuto expande ao resfriar.
Assim, os grãos de bismuto inclusos em outros minerais “explodem” o mineral hospedeiro, gerando fraturas
radiais (veja imagem abaixo).
Critérios para reconhecimento: muito diagnóstica é a elevada refletividade associada à baixa dureza, que
é mais baixa que as de todos os minerais que poderiam ser confundidos com bismuto nativo. A anisotropia
e a estrutura em lamelas, que é muito comum.
Confusões possíveis: especialmente com prata nativa, mas esta é isótropa. Também com antimônio
nativo, dyscrasita e alguns minerais de minério muito raros.
51
Bixbyita – (Mn,Fe)2O3
Macroscopia:
A bixbyita é um óxido de manganês raro com teores variáveis de ferro, que pode estar quase
ausente. Pode conter Al, Mg, Ca, Si e Ti. É conhecido porque ocorre também em cristais bem formados, em
formas combinadas cúbicos, pretos e de alto brilho, interessantes para colecionadores. Ocorre em veios
hidrotermais e pneumatolíticos, em cavidades (inclusive em cavidades de riolitos) e em minérios de
manganês metamórficos. Associa-se a berilo, quartzo, espessartina (granada), hematita (em riolitos),
pseudobrookita, hausmannita, braunita (em minérios de Mn) e topázio.

Cúbico hemiédrico. Preto escuro com um .Maciça ou em cristais {111} imperfeita, em
Tenacidade brilho bronze. cúbicos modificados traços.
estriados, com até 6 cm.
sem informações
Em {111}, penetração. Irregular 6 – 6,5 4,94

Preto Metálico a submetálico. Opaco. Sim, frequentemente.
não não não não

Nic. // : cor de reflexão cinza médio, sem pleocroísmo nem birreflectância. Refletividade de 23.07%.
Maclas estranhas, complicadas, em até 4 sistemas que se cruzam, lembrando as maclas da leucita.
Possível de ver a Nicóis Cruzados, por ataque químico ou por alteração incipiente.
Zonação pode estar bem desenvolvida.
Nic. + : isótropo, sem reflexões internas. Em imersão em óleo
é possível perceber fraca anisotropia e fraco pleocroísmo.
Confusões possíveis: braunita é muito semelhante.

52
Bornita - Cu5FeS4
Macroscopia:
A bornita é um dos sulfetos clássicos de cobre, existindo um enorme volume de informações
disponível a seu respeito. Cristais são muito raros, usualmente é maciça ou granular. Possui uma cor
amarelo bronzeado a vermelha, mas rapidamente, em questão de horas, desenvolve um embaçamento
colorido em cores azuis, violetas e púrpuras, que passa a preto com o tempo. Em função disso, é apelidada
de “peacock-ore” (“minério-pavão”). O mesmo termo é usado para calcopirita e associações de calcopirita +
bornita. Para colecionadores, as bornitas são tratadas com ácido, o que intensifica as cores coloridas. A
bornita cristaliza no sistema cúbico a temperaturas acima de 228ºC. Com o abaixamento da temperatura, a
estrutura recristaliza para ortorrômbica, mas eventuais cristais já formados permanecem com as formas
cúbicas originais. Pode conter traços de Ag, Ge, Bi, In e Pb.
A bornita é muito abundante e ocorre em muitos depósitos em grande quantidade, sendo um
minério de grande importância. Ocorre disseminada em intrusões de rochas ígneas máficas e
provavelmente se forma em um grande intervalo de temperaturas. Também é abundante em veios
hidrotermais de minérios de cobre, de alta a baixa temperatura. Ocorrências pegmatíticas e pneumatolíticas
são muito freqüentes. Também escarnitos e em depósitos do tipo cobre pórfiro. Depósitos sedimentares não
são freqüentes. Raramente ocorre cementativa, formando finos filmes sobre grãos de calcopirita. Muito
raramente forma massas compactas. É abundante em depósitos sedimentares de folhelhos cupríferos
(“Kupferschiefer”), associada à calcopirita e pirita. É rara em depósitos do tipo “red beds”. Em alguns casos
a bornita ocorre em rochas metamórficas, restrita a zonas intensamente solicitadas.
Associa-se a calcocita, calcopirita, covellita, malaquita, azurita, esfalerita, idaíta, tetraedrita,
granada, pirita, magnetita, calcita, wollastonita, quartzo.
Sist. Cristalino Cor Hábitos Clivagem

Ortorrômbico, Marrom-rosa a marrom Granular, maciço, {100} imperfeita
bipiramidal. em fratura fresca, reniforme, disseminada. {111} imperfeita
Literaturas antigas: embaçamento rápido Cristais pseudocúbicos
cúbico ou tetragonal. para vermelho do cobre, de até 6 cm.
violeta e azul.
Tenacidade
Quebradiço
Comuns, de Conchoidal a 3 – 3,25 4,9 – 5,3
penetração, em {111} subconchoidal.

Preto acinzentado Metálico Opaco após aquecimento
não não não não
Nic. // : refletividade de 25,08% e cor de reflexão marrom-rosa claro. A cor original lembra aquela da
pirrotita. Birreflectância não tem; seu pleocroísmo é muito fraco e normalmente não é observável.
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Nic. + : apresenta cores escuras, esverdeadas. Sempre é anisótropa, mas em graus muito variáveis: às
vezes já é possível individualizar limites de grãos e maclas pelo pleocroísmo, outras vezes a anisotropia é
tão fraca que só é detectada através de observações muito cuidadosas. Nos raros casos “sem” anisotropia,
o agregado provavelmente é formado por grãos extremamente pequenos.
Corrosão ao ar (turvação) ocorre quase que imediatamente após o polimento, às vezes já após 30
minutos. A cor de reflexão original muda inicialmente para mais vermelho e depois para um violeta muito
característico, que pode ser em graus diferentes nos grãos de uma mesma seção polida. A turvação é mais
rápida em amostra de mão e mais lenta em seção polida. Bornitas que ocorrem juntas a outros minerais de
minério turvam mais rapidamente que bornitas que ocorrem isoladas na ganga. Especialmente as bornitas
intercrescidas com calcocita turvam com enorme rapidez.
Intercrescimentos com a calcopirita podem ocorrer de vários tipos.
Clivagem pode ser reconhecida às vezes. Trata-se das clivagens paralelas a (100) e a (111).
Lamelas de idaíta exsolvidas na bornita podem ocorrer.
Embaçamento – é a formação de uma película superficial e é diferente de turvação. Embaçamento
ocorre frequentemente em seções que não foram corretamente limpas ou que apresentam outros defeitos e
é nitidamente diferente dependendo da seção de corte dos grãos.
Maclas segundo (111) são raramente visualizáveis na seção polida.
Maclas lamelares, de crescimento ou de transformação (de bornita de alta temperatura para bornita
de baixa temperatura, com forma de folhas de oleandro (espirradeira)) estão presentes em muitas bornitas,
mas em algumas ocorrências estão completamente ausentes.
Zonação não foi observada.
Deformações são observadas muito raramente. Aparentemente a bornita responde de maneira
muito plástica a pressões de deformação.
Cataclase só raramente pode ser observada, normalmente na forma de finíssimas fraturas, que na
maioria dos casos estão preenchidas com calcocita.
Desmisturas de calcopirita na forma de lamelas e placas finas, mais raramente de lentes espessas,
são muito freqüentes. As lamelas frequentemente mudam de forma, tamanho e quantidade nos grãos de
bornita de uma mesma seção polida. Bornitas com desmisturas são mais claras macroscopicamente. Ao
microscópio, as desmisturas podem se limitar aos contatos intergranulares e a fissuras.
Chamas de calcopirita, de aparência muito similar às lamelas e lentes de desmisturas, penetram
para dentro da bornita a partir de limites intergranulares, fissuras, inclusões e zonas tensionadas. Muitas
vezes são intercrescidas com calcocita e se formam provavelmente por desintegração. Tanto as lamelas de
desmisturas como as chamas de desintegração dispõem-se paralelamente a (100). Podem ocorrer,
associadas a estas ou não, outras paralelas a (111). Ocasionalmente observa-se que as lamelas/chamas
paralelas a (100) e (111) constituem gerações diferentes de desintegração.
Desmisturas de calcocita ocorrem ocasionalmente, em forma de lamelas muito finas, apenas
observáveis com a objetiva de aumento máximo. As bornitas com estas redes de desmistura de calcocita
embaçam com muita rapidez. Desmisturas de bornita, por outro lado, só ocorrem em calcocita. De maneira
geral, os intercrescimentos entre bornita, calcocita e calcopirita possuem muitas aparências diferentes.
Substituições de calcocita, acompanhada de covellita, são freqüentes. A covellita também pode
substituir a bornita sozinha, muitas vezes seguindo as direções cristalográficas. Calcopirita, por vezes com
formas bem desenvolvidas, também ocorre ocasionalmente substituindo a bornita
Intercrescimentos mirmequíticos de bornita e calcocita, de textura muito fina, são freqüentes, foram
reconhecidos muito cedo e discutidos exaustivamente. Provavelmente vários processos (pares eutéticos,
hidrotermalismo, invasão de um dos componentes, etc.) podem gerar formas mirmequíticas de aparência
idêntica. Outros intercrescimentos também ocorrem na bornita: calcocita em formas de zigue-zague
54
(seguindo (100)), hematita paralelamente a (111) e intercrescimentos gráficos de Stromeyerita, Freibergita,
Polibasita e outros.
Deposições rítmicas de bornita com calcopirita formam estruturas concêntricas muito bem
desenvolvidas (veja imagem abaixo), com a alternância de finas camadas de calcopirita com teores
variáveis de bornita, além de agregados dendríticos de bornita na calcopirita.
Inclusões muito pequenas ocorrem em muitas bornitas. As inclusões, de formas muito irregulares,
correspondem a três minerais de minério. Dois são anisótropos e sua identificação ainda não é conclusiva.
Um terceiro, provavelmente wittichenita, ocorre junto nestas bornitas.
Critérios para reconhecimento: a cor a Nicóis Paralelos é extremamente característica. Dureza média;
polimento em geral bom, porém a turvação rápida para violeta causa às vezes dificuldades; transformação
ou decomposição em calcopirita e idaíta, que formam uma rede lamelar. A bornita pode substituir a
calcopirita na zona de cimentação e pode também ser substituída por calcopirita.
Confusões possíveis: Germanita é isótropa, mais clara e muito rara; pirrotita é muito mais dura e mais
clara; tenorita e delafossita somente quando em grãos pequenos, grãos maiores mostram forte anisotropia e
não embaçam. Macroscopicamente, quando embaçada, pode ser confundida com calcopirita embaçada.
55
Boulangerita – Pb5Sb4S11
Macroscopia:
A Boulangerita é um sulfeto bastante comum, característico de veios hidrotermais de média e alta
temperatura. É comum como mineral bastante tardio. Possui um hábito fibroso a capilar muito típico, por
isso é chamado de “feather-ore” – minério pena. É homeotipo de Lopatkaita e pode ocorrer intercrescida
com Jamesonita e Meneghinita. Impurezas comuns são Cu, Zn, Sn e Fe. Jamesonita e Falkmanita
(Pb3Sb2S6) são muito semelhantes em todas as propriedades. O Prof. Ramdohr, em seu livro, apresenta
uma tabela comparando as características de Jamesonita, Boulangerita e Falkmanita à página 761.
Associa-se a sulfossais de chumbo. Além disso, a galena, estibnita, esfalerita, pirita, arsenopirita,
siderita, quartzo, calcita, dolomita, fluorita e calcopirita.

Monoclínica Cinza do chumbo fosco Tipicamente acicular, {100} distinta
formando massas
fibrosas, compactas.
Tenacidade Estrias
Cristais raramente bem
Quebradiço, flexível em terminados. Paralelas a (001), fortes.
cristais finos.
não 2,5 - 3 6.2

Amarronzado Metálico, pode ser Opaca não
sedoso.
não não não não

Possuindo uma dureza semelhante àquela da galena, a boulangerita é adquire um polimento até
melhor que a galena. A clivagem na seção polida nem sempre é visível.
Nic. // : Cor de reflexão cinza médio, às vezes com uma tonalidade azulada. Em função do hábito fibroso,
um brilho sedoso pode ocorrer. Seu pleocroísmo é fraco, mas perceptível. Esse pleocroísmo é muito mais
fraco que aquele da Jamesonita. Falkmanita é um pouco mais clara. A refletividade é de 37.26 a 39.76% e
possui birreflectância fraca.
Nic. + : Anistropia distinta entre azul-ardósia e branco-marrom. Nas seções basais, marrom-rosa pálido.
Não apresenta reflexões internas, mas pode mostrar reflexões vermelhas associadas, por exemplo nas
bordas dos agregados. A extinção é paralela. A Falkmanita possui anisotropia mais fraca e geralmente
azulada ou amarelo-amarronzada perto da posição mais escura.
Forma dos grãos é fibrosa com seções basais ortorrômbicas. Terminação são muito raras. As
agulhas geralmente são orientadas em grupos subparalelos.
Clivagem às vezes é visível, mas o hábito fibroso torna essa observação difícil.
Maclas não ocorrem. Falkmanita apresenta maclas raramente e é difícil de observar.
Zonação não ocorre. As “Boulangeritas macladas” eram Jamesonita.
56
Substituições de esfalerita ou estibnita por boulangerita podem ocorrer.
Intercrescimentos orientados com Falkmanita e Jamesonita ocorrem.
Intemperismo forma galena finamente pulverizada dentro dos agregados de boulagerita.
Confusões possíveis: A Boulangerita é facilmente confundida com a Jamesonita e com a Falkmanita.

Galena é isótropa, bournonita forma grãos arredondados, geralmente mostra lamelas de macla e
refletividade e anisotropia mais baixas. Estibnita é muito semelhante, mas mais fortemente anisótropa e
mostra imperfeições de polimento típicas.
57
Bournonita – CuPbSbS3
Macroscopia:
A bournonita é um sulfossal que forma uma série com a rara seligmannita (PbCuAsS3) e que é
apelidada de “cog-wheel ore” – “minério da roda dentada” (“Rädelerz” em alemão), porque seus cristais
formam uma macla em cruz (quase 90º) que se parece com uma roda dentada. As maclas podem ser
detectadas em superfícies de fratura, mesmo em agregados maciços, e simulam cristais pseudo-tetragonais
ou pseudo-cúbicos que podem alcançar 11 cm de diâmetro.
É um mineral comum, mas que ocorre em quantidades relativamente pequenas em veios
hidrotermais mesotermais. Associa-se a galena, calcopirita, tetraedrita, esfalerita, calcopirita, pirita, estibnita,
zinkenita, siderita, quartzo, rhodocrosita, dolomita e barita. Na galena a bournonita pode estar presente
como inclusões arredondadas anédricas, cujas dimensões são de poucos micra. Também está
frequentemente intimamente intercrescida com tennantita-tetraedrita. Nos agregados, a forma dos grãos de
bournonita normalmente é poligonal, estando os grãos individuais entrelaçados intensamente. Agregados
de grãos são subparalelos.
Em casos isolados a bournonita é substituída pela galena. Com alteração incipiente formam-se
frequentemente covellina e às vezes calcocita como produtos intermediários. A transformação da geocronita
pode gerar bournonita, galena e jamesonita. Em outros casos parece ser um produto de transformação de
sulfetos instáveis de PbCuSb e um produto da reação de wolfsbergita + galena.
Ortorrômbico, cinza-do-aço a Tabular, maciço, {010} indistinta

bipiramidal preto-do-ferro prismático, granular. {100} e {001} más
Cristais tabulares,
Tenacidade Estrias
predominando o
Quebradiço pinacóide basal. Nos lados dos cristais
prismáticos
Macro e micro, Subconchoidal 2,5 - 3 5,7 – 5,9
veja texto. a irregular
Cinza a preto Metálico a fosco Opaco não
não não não não

Bournonita é fácil de polir e gera seções de excelente qualidade.
Nic. // : cor de reflexão branca, levemente acinzentada a esverdeada, com refletividade de 33.33 – 35.23%.
Possui pleocroísmo muito fraco, de cinza-azul a marrom, apenas observável em limites intergranulares e
nas lamelas de macla; não apresenta birreflectância. Muitas vezes ocorre incluso na galena.
Nic. + : apresenta anisotropia fraca entre azul-esverdeado e violeta, observável em limites intergranulares.
Reflexões internas estão presentes apenas em casos muito raros.
Clivagem não é visível em seções polidas.
Maclas segundo (110) sempre ocorrem, são extremamente características e diagnósticas. Grãos
pequenos apresentam lamelas isoladas, grãos maiores desenvolvem maclas polissintéticas em duas
58
direções. Nas seções basais essas maclas se cruzam a aproximadamente 90º. Por isso, são freqüentes as
maclas em parquet.
Confusões possíveis: As propriedades ópticas da bournonita são tão pouco marcantes que enganos são
possíveis se as análises são feitas sem cuidado. Galena é mais branca e clara, isótropa e com sulcos de
polimento. Estibinita é atacada por KOH, mais macia que galena, maior pleocroísmo de reflexão e
anisotropia. Boulangerita não tem as constantes maclas da bournonita e tem hábito isométrico e não
acicular. Tetraedrita-Tennantita são isótropas, mais escuras e marrom-olivas. Calcoestibita é macro- e
microscopicamente mais escura. Wolfsbergita é mais clara. Alguns sulfossais são muito semelhantes, mas
mostram hábitos tabulares ou prismáticos ou clivagem.
59
Braunita - Mn2+Mn3+6[O8|SiO4].
Macroscopia:
A braunita, também chamada de braunita 1 ou heteroclásio, é um silicato de manganês
relativamente freqüente, componente de depósitos oxidados de minerais de Mn. Geralmente a braunita
contém impurezas como Fe, Ca, B, Ba, Ti, Al e Mg. A braunita forma uma série com a abswurmbachita e é o
análogo de Mn2+ de neltnerita. Uma variedade com cálcio e ferro, denominada braunita 2
(Ca(Mn3+,Fe3+)14SiO24) foi descoberta e descrita em 1967 em Kalahari, Província do Cabo, África do Sul.
A braunita forma-se sob condições muito diversificadas. Braunita pode ocorrer como produto de
intemperismo; não é rara em veios de minérios de Mn formados sob temperaturas muito baixas, onde
provavelmente é formada a partir de géis de psilomelano. Mas geralmente ocorre como produto de
metamorfismo a altas temperaturas e, em parte, sob altas pressões, a partir de silicatos e óxidos e Mn.
Pode se formar com recristalização magmática em granitos pegmatíticos. Muitas vezes ocorre em ambiente
de metassomatismo de contato ou metamorfismo de contato. Também se forma por metamorfismo regional.
Associa-se a pirolusita, jacobsita, hausmannita, bixbyita, rhodonita, espessartita (granada) e hematita.
Tetragonal holoédrico Preto amarronzado, .Cristais piramidais até 5 {112} perfeita

cinza do aço cm; densa granular ou
Tenacidade Estrias
preto acinzentado. maciça. Maciça com
Quebradiça. cristais sobrecrescidos. Em {001} e {201}
não. Irregular a 6 – 6,5 4,72 – 4,83

subconchoidal
Preto com um tom Submetálico a metálico. Opaco Muito fracamente

marrom. magnética
não não não sim, muito fraca.

A braunita adquire bom polimento, mas apenas com um preparo cuidadoso e lento, já que sua
dureza é equivalente àquelas da pirita e da hematita. O polimento varia um pouco paralelamente a [001] e
perpendicularmente a [001].
Nic. // : cor de reflexão branco acinzentado com um tom marrom. Refletividade de 18,4 – 19,3%. Possui
suave birreflectância, mas não apresenta pleocroísmo.
Nic. + : anisotropia bem fraca entre cinza azulado claro e cinza azulado escuro (“dark to lighter slate gray”).
Reflexões internas em marrom profundo são observadas apenas em casos muito raros, muito mais
raramente que em Hausmannita, Manganita e Jacobsita.
Forma dos grãos: os grãos ou são idiomórficos ou em agregados poligonais com tendências
subédricas (hipidiomórficas). Em cavidades raramente ocorrem cristais octaédricos com (111),
60
frequentemente (001) e raramente (421). Os grãos geralmente são microscópicos, raramente até 1 cm, no
máximo 5 cm. Às vezes os grãos são internamente menos compactos, frequentemente porosos e apenas
“limpos” na sua periferia. Nesses casos podem ser substituídas de dentro para fora por pirolusita.
Inclusões de Braunita em Hausmannita tem uma origem semelhante aos porfiroblastos de outros
minerais. A Braunita de típicas rochas de contato contém inclusões de muitos outros minerais.
Mirmequitos de Hausmannita com Braunita podem ocorrer. Quando Hausmannita e Braunita
ocorrem juntos, geralmente a Braunita é mais idiomórfica, mas o inverso também ocorre.
Substituições de Braunita por Pirolusita são comuns. Outros minerais também podem substituir a
Braunita. Por outro lado, a Braunita substitui, durante o metamorfismo, a Pirolusita, o Psilomelano e talvez a
Bixbyita.
Desmisturas são muito raras; ainda não foram determinadas.
Clivagem não pode ser reconhecida em seções polidas.
Maclas segundo (112) são raras e não são lamelares, tanto em agregados como em cristais
isolados.
Desmisturas paralelamente a [001], agora constituídas de pirolusita, ocorrem com certa frequencia.
Zonação não foi observada, mas em manchas e talvez em zonas as cores são algo diferentes, bem
como há extinções algo diferentes em pontos e linhas.

O reconhecimento da Braunita é bastante difícil. Alguns minerais são muito semelhantes, mas
facilmente excluídos pela paragênese. Especialmente possíveis são confusões com Hausmannita,
Manganita, Jacobsita e Magnetita. Braunita é fracamente anisótropa; Hausmannita e Manganita fortemente
anisótropas. Magnetita e Jacobsita são isótropas. Braunita é muito pouco maclada; Hausmannita apresenta
muitas maclas lamelares. Braunita quase nunca tem reflexões internas; Hausmannita e Manganita
apresentam reflexões internas muito mais frequentemente. Jacobsita também apresenta reflexões internas
raramente, mas são vermelho profundas, não marrons. Jacobsita e Magnetita são magnéticas, Braunita não
é. Para um olho treinado, com imersão em óleo a Braunita é cinza pura, Magnetita tem um tom
avermelhado, Jacobsita um tom amarelado. Sitaparita é muito parecida, mas algo amarelado, sua
anisotropia sempre distribuída em manchas nos cristais individuais.
61
Breithauptita - NiSb
Macroscopia:
A breithauptita é um mineral de minério com ocorrência restrita a veios hidrotermais de calcita,
associada a minerais de Co-Ni-Ag, pode conter um pouco de arsênio. Os jazimentos com breithauptita
podem ter origem a altas temperaturas e elevadas pressões. Em grãos pequenos e raros também ocorre
em veios de galena e esfalerita. Isoladamente nunca forma jazidas economicamente importantes. Associa-
se a prata nativa, niquelina, maucherita, cobaltita, ullmannita, tetredrita, pirrotita, cubanita, calcopirita,
esfalerita, galena e calcita.

Hexagonal Vermelho do cobre Maciça, dendrítica ou {0001} indicada. Outras
Tenacidade pálido ou vermelho reniforme. Raramente fontes informam que não
marrom pálido, embaça em cristais tabulares ou tem clivagem.
Quebradiço logo para violeta. aciculares de até 1 mm.
Segundo {10-11} Subconchoidal a 5,5 8,23
irregular
Marrom avermelhado Metálico intenso Opaco não

não não não não
Nic. // : cor de reflexão vermelho-do-cobre pálido (ou rosa intenso) com um tom violeta. Muito característica
e fácil de observar. Possui um pleocroísmo muito notável e uma birreflectância de vermelho-rosa para
violeta. Refletividade de 47,82 – 54,39%.
Nic. + : anisotropia muito notável, com cores muito vivas e intensas: de oliva para marrom, tonalidades
esverdeadas, verde intenso, verde-amarelado ou verde-azulado. Não possui reflexões internas.
Forma dos grãos tende a euédrica, mas pode ser muito variável, acicular ou tabular. Às vezes o
tamanho dos grãos varia muito, podem ser todos anédricos.
Clivagem não apresenta.
Zonação pode ser observada às vezes, provavelmente relacionado a teores variáveis de NiAs,
através do pleocroísmo de reflexão ou por efeitos de anisotropia diferenciados: núcleos de cores mais
intensas e bordas de cores mais pálidas. Principalmente em seções paralelas a (0001) a zonação pode ser
muito evidente. Às vezes a zonação deve-se a inclusões.
Desmisturas não foram observadas.
Deformações geram apenas cataclase.
Substituições: pode estar substituído por minérios de prata.
Bordas de ullmannita, brancas e finas, podem estar presentes.
62
Confusões possíveis: o reconhecimento da breithauptita é fácil inclusive em paragêneses incomuns. É
possível confundir com niquelina, principalmente em seções paralelas a (0001), quando a cor violeta não
aparece, mas a niquelina é mais alaranjada. Freboltita é semelhante, mas restrita a paragêneses com Se.
63
Brookita – TiO2
Macroscopia:
A brookita é o polimorfo ortorrômbico de TiO2 (os outros 4 polimorfos são rutilo, TiO2 II, anatásio e
akaogiita) e reverte para a estrutura do rutilo a 750ºC. Possui a mesma cor e brilho do rutilo; muitas
propriedades são semelhantes, mas o hábito e a clivagem são diferentes. Brookita é relativamente rara,
formando cristais tabulares em {010} e estriados paralelamente ao maior comprimento - [001]. Pode conter
ferro, tântalo e nióbio e pode crescer em epitaxia com rutilo (intercrescimentos de rutilo orientadas segundo
as direções cristalográficas da brookita). Uma variedade é arkansita, uma brookita com formas e cores
(pretas) características de Magnet Cove, Arkansas, USA. A brookita alcança valores elevados para venda a
colecionadores de minerais.
Ocorre como mineral acessório em veios hidrotermais de baixa temperatura do Tipo Alpino em
gnaisses e xistos. Pode ocorrer em zonas de metamorfismo de contato e em pequenos veios hidrotermais.
É um mineral detrital comum. Associa-se a anatásio, ruitlo, titanita (esfeno), ortoclásio, albita, axinita,
quartzo, hematita, calcopirita, calcita, clorita e muscovita. Cristais de brookita são normalmente
microscópicos a muito pequenos; excepcionalmente podem alcançar 12 cm de comprimento. Podem ter
zonas com cores mais intensas e mais claras e pode haver uma zona preta no centro do cristal. Ao
Microscópio de Luz Transmitida, a Nic. // , possui relevo muito alto e pleocroísmo muito fraco, amarelado,
avermelhado, laranja a marrom. A Nic. + , birrefringência máxima de 0,117, sendo biaxial positivo com 2V
de zero a 28º, dependendo do comprimento de onda. Para a Microscopia de Luz Refletida não existem
informações.

Ortorrômbico Preta, marrom, marrom Tabular, estriado, {120} pobre
bipiramidal amarelada, amarela, piramidal, prismático, {001} em traços
laranja, vermelha. granular,
Tenacidade Estrias
pseudohexagonal.
Quebradiço // ao alongamento
{120} incerta Subconchoidal, irregular. 5,5 - 6 4,08 – 4,18
Branco, cinzento ou Submetálico ou metálico Transparente, não
amarelado. adamantino. translúcido a opaco.
não não não não
64
Brucita – Mg(OH)2
Macroscopia:
A brucita é um importante mineral industrial, sendo fonte do metal magnésio e de magnésia, além
de aplicações em refratários, plásticos e inseticidas, entre muitos outros usos. Muito raramente forma
cristais grandes, mas a literatura registra casos de cristais de até 19 cm. As massas foliadas, granulares,
fibrosas e em placas atingem 50 cm de comprimento. Macroscopicamente lembra muito talco e clorita e é
comercializado como um pó branco.
Ocorre como produto de alteração de periclásio (MgO) em mármores formados por metamorfismo
sobre calcários dolomíticos. Além disso, ocorre em veios hidrotermais de baixa temperatura, em calcários
metamórficos (mármores) e em clorita-xistos. Também por serpentinização de dunitos e é neoformado em
concretos e cimento com excesso de Mg.
Associa-se a serpentina, calcita, aragonita, dolomita, magnesita, hidromagnesita, artinita,
wollastonita, nefelina, serpentina, cromita, periclásio, magnesita, talco e crisotilo. Uma variedade fibrosa
denomina-se Nemalita, formando fibras ou palhetas. A brucita constitui as “camadas de brucita”, que são
encontradas nas estruturas dos argilominerais do Grupo da Clorita e do Grupo da Montmorilonita/Esmectita.
É piroelétrico.
Ao Microscópio de Luz Transmitida, a Nic. // é incolor e possui relevo médio. A Nic. + possui
cores de interferência marrons a castanhas, birrefringência de 0,02. É uniaxial positivo ou biaxial anômalo
com ângulo 2V pequeno.

Trigonal Branca, esverdeado, Tabular, fibroso, maciço, {0001} perfeita
Tenacidade azul, cinza, amarelo-mel massas foliadas e
a vermelho-marrom e rosetas.
Séctil.
marrom profundo
Placas são flexíveis. (quando com Mn)
Fibras são plásticas.
não Irregular, fibrosa, 2,5 - 3 2,39
micácea
Branco Gorduroso, perláceo Transparente a não
translúcido
não não não não
65
Calaverita – AuTe2
Macroscopia:
A calaverita, um mineral mais raro, é um dos poucos minérios de ouro além do ouro nativo. Além
disso, é o mais comum mineral com ouro depois do ouro nativo, o que pode ser explicado pela grande
afinidade que o ouro tem com telúrio. Foi o mineral das corridas do ouro no Oeste da Austrália nos anos
1890, onde foi inicialmente confundida com pirita e usada como material de construção e aterro. Uma vez
desfeito o engano, os “aterros” geraram nova corrida ao ouro em 1896. A calaverita ocorre em veios
hidrotermais de baixa temperatura e em depósitos hidrotermais de média e alta temperatura, onde se
associa a altaita, coloradita, krennerita, rickardita, outros telurídeos, pirita, arsenopirita, tetraedrita,
tennantita, esfalerita, estibnita e outros sulfetos.
A calaverita é dimorfa com krennerita. Aproximadamente 3% do ouro estão substituídos por prata. A
estrutura da calaverita é muito complexa, foi um objeto de fascinação e frustração da comunidade científica
durante os últimos 100 anos e ainda não foi completamente entendida. Até as formas cristalinas do mineral
são complexas e exigem análises detalhadas.

Monoclínico prismático Amarelo latão a .Prismas estriados não
Tenacidade branco da prata. tabulares e delgados, Estrias
maciça e granular.
Quebradiço // a [010]
Comuns em {110}, Irregular a conchoidal 2,5 - 3 9,1 – 9,3
menos comuns em
{031} e {111}
Verde a cinza Metálico Opaco não
amarelado
não não não não

Adquire um bom polimento com facilidade, mas
apresenta relevo negativo quando na presença de
minerais muito mais duros. A dureza ao polimento é
similar àquela da galena, um pouco mais macia.
Nic. // : cor de reflexão creme muito clara (ou branco com um tom amarelo-marrom). Embaça para cores um
pouco mais escuras com o tempo. Refletividade de 63,46 a 67,92%. Não apresenta birreflectância.
Apresenta pleocroísmo fraco, que se torna perceptível nos limites intergranulares. Nas seções paralelas ao
prisma o pleocroísmo é muito fraco; seções basais têm um pleocroísmo mais nítido: branco-amarelo para
amarelado-marrom. Tanto as cores como a refletividade variam bastante.
66
Nic. + : anisotropia fraca, em cinzas amarronzados claros e escuros. As variações de cor se tornam mais
nítidas na posição diagonal com os nicóis um pouco descruzados (2º). Não possui reflexões internas.
Maclas normalmente não são visíveis em seção polida. Às vezes ocorrem nas bordas dos cristais
algumas porções intensamente ocupadas por maclas lamelares, mas pode ter origem microtectônica.
Agregados subparalelos podem ocorrer.
Forma dos grãos normalmente é euédrica, formando prismas curtos com bordas franjadas,
lembrando idioblastos. Também anédrica como impregnação.
Substituição de ouro por calaverita já foi descrita. Muito freqüente é o processo inverso, de
substituição de calaverita por ouro, que ocorre nas porções que sofrem intemperismo. Este processo gera
espetaculares paramorfoses de ouro.
Confusões possíveis: sylvanita é extremamente semelhante, indistinguível com testes químicos.

Calaverita é um pouco mais clara e muito menos anisótropa. Krennerita é muito semelhante, mas tem
clivagem nítida e um teor de prata mais alto. Os teores de Au e Te são diagnósticos contra muitos outros
minerais.
67
Calcita – CaCO3
Macroscopia:
A calcita é um mineral comum, abundante, formador de rocha, que ocorre em quase todos os
ambientes geológicos e pode ser encontrado em rochas sedimentares, metamórficas e ígneas. Além disso,
possui muitas centenas de usos industriais e comerciais. Pode apresentar qualquer cor do preto ao branco,
passando por todo o arco-íris; pode estar zonada ou bandada. Os cristais, inclusive formados facilmente a
temperatura ambiente, apresentam mais de 2400 formas trigonais combinadas. Os maiores monocristais
conhecidos tinham 7x7x2 e 6x6x3m e pesavam 250 t.. A calcita apresenta dezenas de hábitos diferentes.
Muito útil no seu reconhecimento é a sua efervescência com ácido clorídrico diluído a frio – basta uma gota
para obter o efeito. A calcita é trimorfa com aragonita e vaterita e forma uma série com a rhodocrosita. Pode
conter Fe, Mg, Mn, Zn e Co. Possui pelo menos 20 variedades.
Em relação à mineração, a calcita é importante por si só (cimento, corretivo de solo, rocha
ornamental, etc.), mas também porque muito frequentemente constitui a ganga de veios mineralizados em
sulfetos, por exemplo. O reconhecimento correto do minério inclui o reconhecimento dos minerais da ganga.
Nestes veios, as calcitas normalmente são leitosas a porcelanadas devido a inclusões fluidas extremamente
pequenas e/ou a grande quantidade de lamelas de macla de pressão.
Sua estrutura é muito mais fácil de observar em seção polida que em lâmina delgada, onde a dupla
refração intensa mascara muitos detalhes. Inclusive os “canais ocos” (muito discutidos!), que foram
observadas frequentemente na interseção de duas lamelas segundo (0112). Muitas vezes a calcita é
substituída por sulfetos, acompanhada de lindas estruturas, por clivagens e lamelas de macla. O contrário
também acontece (dolomita, siderita).
Ao Microscópio de Luz Transmitida, a Nicóis Paralelos é incolor, possui relevo médio e pode apresentar
clivagem excelente em duas direções (formando losangos). A Nicóis Cruzados possui extinção simétrica e
birrefringência extrema (0, 154 - 0,174), cor creme intensa, difícil de definir em tons de vermelho, verde e
azul. Maclas são comuns e diagnósticas. A Luz Convergente é uniaxial negativo, anomalamente biaxial.

Trigonal escalenoédrica Todas Dezenas de hábitos Romboédrica perfeita
Tenacidade diferentes. {10-11}
Quebradiça
Polissintéticas comuns Conchoidal 3 2,7
de pressão, comuns
Branco Vítreo , perláceo em Transparente a opaca. não
superfícies de clivagem
não Ver abaixo com efervescência não
Pode apresentar fluorescência em vermelho, azul, amarelo e outras cores sob luz UV de ondas curtas e
longas. É fosforescente, catodoluminescente, termoluminescente, raramente triboluminescente.
68

Nic. // : cor de reflexão cinza escura, refletividade baixíssima (~4%). Possui pleocroísmo de reflexão muito
forte em tons de cinza. Não possui birreflectância. Devido à sua dureza baixa, possui muitos sulcos de
polimento. Em agregados de grãos grandes, a clivagem romboédrica paralelamente a (10-11) é bem visível
apesar do polimento e provoca o surgimento de muitas figuras de arranque. As maclas polissintéticas são
facilmente reconhecíveis e identificam o mineral, porque os outros carbonatos (com o mesmo tipo de
clivagem) apresentam maclas muito mais raramente.
Nic. + : anisotropia forte, mascarada pelas intensas reflexões internas claras, brancas a leitosa, que se
apresentam duplicadas devido à forte dupla refração da calcita.
Confusões possíveis: siderita possui uma refletividade maior, maclas mais raras e reflexões internas
amarelas e amarronzadas; scheelita possui uma refletividade maior e maclas não são visíveis.
69
Calcocita - Cu2S
Macroscopia:
A abundância planetária de cobre e enxofre, sua ampla distribuição nos mais variados ambientes
geológicos e a alta reatividade dos dois elementos geraram quase 300 espécies minerais diferentes que os
contém. Existem nove minerais diferentes formados apenas por Cu + S. Adicionando um elemento a mais
(por exemplo, Fe, Ga ou Mo) temos mais 20 minerais diferentes. Sulfeto de cobre formado a baixas
temperaturas (T<~105ºC) é a calcocita monoclínica. A altas temperaturas (T>~105ºC) (inclusive em altos-
fornos) forma-se a digenita (Cu9S5 trigonal). Outro sulfeto de cobre, a djurleita (Cu31S16 monoclínica), é
facilmente confundida com a calcocita. Para aumentar a confusão, um outro sulfeto de cobre, a anilita
(Cu7S4) ortorrômbica, transforma-se em digenita durante a confecção da seção polida, pelo polimento.
Outros sulfetos de cobre são a roxbyita (Cu9S5 monoclínica), a spionkopita (Cu39S28 trigonal), a yarrowita
(Cu9S8 trigonal), a geerita (Cu8S5 trigonal) e a covellita (CuS hexagonal). A situação fica mais difícil porque
em vários destes minerais há substituições de Cu por teores variáveis de Ag, Fe e Mn, além de
substituições do S por Se e Te. Além disso, há cristais com desmisturas de digenita x calcocita e de digenita
x covellita. E há sérios problemas de preparação de amostras, que serão comentados mais abaixo. Este
conjunto de complicadores historicamente causou muita confusão e erros de identificação.
Em função disso, o Prof. Ramdohr dedica 23 páginas do seu livro à calcocita. Este volume de
informações não cabe aqui; serão fornecidas apenas as informações essenciais.
A calcocita é um dos mais lucrativos minérios de cobre, com quase 80% em peso de Cu, que é
facilmente separado do enxofre. Às vezes a calcocita é encontrada como mineral primário em veios
hidrotermais. Raramente em basaltos. A maior parte, entretanto, é secundária (supergênica), formada na
zona de oxidação de minérios de cobre (veios hidrotermais ou grandes corpos de minério de baixo teor do
tipo “cobre pórfiro”), devido à lixiviação do cobre pela alteração dos minerais originais. A calcocita forma um
nível aproximadamente horizontal dentro ou abaixo da zona de oxidação que corresponde à posição
(passada ou presente) do aqüífero freático. Este nível é denominado de “chalcocite blanket” (“lençol de
calcocita”) e é o horizonte mais rico em cobre de toda a ocorrência.
Devido a este ambiente de formação, a calcocita forma pseudomorfos sobre bornita, covellita,
calcopirita, pirita, enargita, millerita, galena e esfalerita. Os cristais bem formados de calcocita, muito raros,
obtendo altos preços no mercado de minerais de coleção, alcançam tamanhos de 12 cm quando
prismáticos curtos e de 25 cm quando prismáticos longos. As maclas em {110} são comuns e produzem,
macroscopicamente, formas estreladas pseudo-hexagonais; microscopicamente aparecem como lamelas
paralelas.
Associa-se a bornita, pirita, calcopirita, molibdenita, covellita, cobre nativo, digenita, enargita,
tenorita, stromeyerita, luzonita, delafossita e muitos outros sulfetos e seus produtos de alteração.
70

Monoclínico Cinza-chumbo preto. Cristais tabulares ou {110} indistinta
prismático Embaçamento para prismáticos curtos, ou
cores marrons. pseudo-ortorrômbicos
Tenacidade Estrias
Às vezes iridescente. (maclas), maciço,
Quebradiço, granular, pulverulento. // a [100] comuns e
algo séctil profundas

{110} comuns Conchoidal 2,5 - 3 5,5 – 5,8

Cinza-chumbo preto, Metálico Opaco não
às vezes brilhante.
não não não não
Muitas vezes alterada superficialmente para malaquita verde e azurita azul. Fusibilidade 2-2,5.
Cuidados na preparação das seções polidas:

A calcocita é relativamente fácil de polir, produzindo uma superfície de alto brilho. Normalmente a
superfície está com muitos sulcos de polimento, especialmente quando há pequenos grãos (duros) de pirita
inclusos na calcocita. Após o desbaste fino, o polimento deve ser feito com rotação baixa e abrasivo úmido
(não molhado). Longos polimentos devem ser evitados porque produzem um relevo alto demais nos
minerais associados e porque a superfície da calcocita fica borrada devido ao filme superficial exagerado.
Para evitar a borração superficial da calcocita, nunca deve ser polido a seco ou sob alta pressão. Pressão
demais produz na calcocita filmes superficiais que escurecem em cores azuis posteriormente. Além disso,
os sulcos de polimento produzidos com abrasivos grosseiros (que devem ser evitados nos minérios com
calcocita) e que não foram eliminados durante o polimento, são preenchidos com pasta mineral durante o
processo de polimento, parecem mais azuis que a cor de reflexão correta e podem gerar pseudo-estruturas.
Polimentos de baixa qualidade fazem a cor de reflexão da calcocita parecer mais azulada do que o
normal. Após o polimento a seção deve ser secada imediatamente e com muito cuidado. Secagens mal
feitas produzem superfícies com cores azuis anormais. A seção não pode ser impregnada a temperatura
elevadas (T>60º) nem deve ser observada ao microscópio com imersão em óleo por longos períodos
(exceção feita a microscópios com luz fria LED), porque a estrutura da calcocita começa a se modificar e
covellitas associadas são reabsorvidas. A resina da seção polida não pode conter enxofre, porque este
reage com a calcocita produzindo um filme semelhante a mofo.
As superfícies das seções polidas (e das amostras macro) das coleções modificam-se levemente
devido à formação de uma crosta marrom de CuS. Deixando as seções expostas à atmosfera úmida,
desenvolve-se em suas superfícies uma corrosão ao ar (turvação) que evidencia eventuais estruturas
existentes na calcocita.

Nic. // : cor de reflexão cinza-azul ou branca-azul (muito típica), reconhecida com mais facilmente se ocorrer
ao lado de galena, esfalerita e covellita. Cores com tonalidades anormais esverdeadas (MnS?) ocorrem em
alguns jazimentos como Långban (Suécia) e Franklin (NJ-USA). Grande quantidade de sulcos de polimento.
71
Refletividade de 29,93%. Possui pleocroísmo de reflexão extremamente fraco, muito dificilmente observável
sem imersão em óleo. Não possui birreflectância.
Nic. + : anisotropia muito fraca, difícil de observar com nicóis exatamente cruzados. Deve ser observada
descruzando os nicóis em 2º. Não possui reflexões internas
Há 3 tipos de calcocitas com hábitos diferentes, formadas em ambiente diferentes e

apresentadas abaixo em ordem crescente de abundância:
a) Calcocita formada pela transformação e recristalização da Digenita.

A recristalização e transformação do sulfeto de cobre original (digenita) gera misturas de calcocita +
digenita ou calcocita + covellita ou calcocita + bornita. Em todos os casos surge uma excelente estrutura
pseudo-octaédrica de lamelas de calcocita com (001) paralelamente a (111) da digenita. Foram muito
descritas como “calcocitas lamelares” (= “Lamellarer Kupferglanz”) e não devem ser confundidas com as
lamelas originais da digenita (ver descrição no texto sobre digenita). Os espaços entre as lamelas, com
espessuras de 0,03mm, podem ser ocupados por bornita, pela própria digenita, por digenita + calcocita ou
covellita, etc. A Nicóis Cruzados, frequentemente evidenciam a estrutura trigonal anterior.
Em alguns casos os preenchimentos conservam a estrutura lamelar, prevenindo sua recristalização.
Em outros casos esta recristalização ocorreu e os únicos indícios de sua existência são agregados de
calcocita de grão muito fino, dispersos aleatoriamente. É possível que alguns dos intercrescimentos
mirmequíticos de bornita + calcocita se devam à recristalização das bornitas que existiam entre as lamelas
de calcocita. Em outros casos, apenas algumas estruturas que devem provir de um mineral trigonal anterior
indicam que ocorreu estas recristalização.
Estruturas lamelares muito semelhantes podem ser geradas pela substituição de bornita por lamelas
de calcocita paralelamente a (111). Com alguma prática, observa-se que nas calcocitas recristalizadas a
partir da digenita a proporção de calcocita e bornita é aproximadamente igual, enquanto nos casos de
substituição de bornita pela calcocita as proporções são muito variadas.
Mas as estruturas lamelares em alguns casos não estão presentes, mesmo em calcocitas formadas
nitidamente a partir de Digenitas. Existe uma “calcocita rosa-cinza” formada pela desmistura de cristais com
Cu2S + Cu5FeS4 . A abordagem destes casos fogem do escopo do presente trabalho.
b) Calcocita formada a baixas (T<~105ºC) temperaturas diretamente a partir da redução de

soluções de sulfato de cobre na zona de cimentação.
Estas calcocitas apresentam estruturas muito variadas. Frequentemente os grãos são grosseiros
com clivagem nítida, ou há inclusões de placas finas de covellita paralelamente a (001). Estas calcocitas
também podem ocorrer em “red beds”, bacias sedimentares e outros tipos de ambientes geológicos.
c) Calcocita formada a baixas (T<~105ºC) temperaturas diretamente a partir de sulfetos em

geral (calcopirita, pirita, esfalerita, galena e muitos outros) na zona de cimentação.
Economicamente é a mais importante. Normalmente forma massas compactas de grãos
homogeneamente finos, pouco entrelaçados entre si (“steely chalcocite”). Macroscopicamente possui fratura
conchoidal e, em fratura fresca(!), cor branca-azul clara. Por corrosão, mesmo por processos naturais de
oxidação, a estrutura poligonal dos grãos (“crackled porcelaine”) se destaca muito bem. Existem
abundantes estruturas de substituição e relictos do mineral substituído. Em algumas ocorrências há
estruturas rítmicas (bandadas) indicativas de deposição coloidal. Em outras situações, a recristalização
destas deposições coloidais apagou em grande parte as estruturas. Calcopiritas na porção inferior do
chapéu de ferro ou na zona superior da zona de cimentação apresentam frequentemente finos filmes
superficiais, flocos e capas de calcocita preta de grão extremamente fino e que frequentemente simulam
isotropia (“scooty chalcocite”).
72
Válido para os 3 tipos de calcocita:
Estruturas de substituição de outros minerais pela calcocita são muito freqüentes, tanto
substituições pela calcocita ascendente (primária) como pela calcocita descendente (secundária). As
texturas geradas pelas calcocitas primárias e secundárias podem ser idênticas. Calcocita descendente pode
substituir quase todos os minérios sulfetados, especialmente pirita, calcopirita, esfalerita, enargita, estannita,
bismutinita, tennantita-tetraedrita, bornita, galena e muitos outros. Em casos raros substitui carbonatos e
minérios oxidados. Quando a calcocita encontra a calcopirita formam-se frequentemente bordas de reação
de bornita. A magnetita, por outro lado, nunca foi observada em contato com calcocita. A substituição dos
minerais pela calcocita segue normalmente as direções cristalográficas, com a calcocita neoformada
formando lamelas // (010) em enargita ou // (100) na bornita, por exemplo. Inversamente, calcocita primária
pode ser substituída por calcopirita e bornita em todos os estágios. Calcocita secundária é substituída por
acanthita, prata nativa e alguns outros minerais de prata, cuprita, cobre nativo, covellita e minérios oxidados
de cobre como malaquita e outros. As estruturas de substituição podem ser encontradas em todos os
jazimentos de cobre, em qualquer nível (chapéu-de-ferro, zona de oxidação, zona de cimentação). Muitas
vezes a substituição pode eliminar qualquer vestígio do minério primário.
Intercrescimentos orientados já foram comentados acima e podem gerar facilmente interpretações
equivocadas.
Deposições rítmicas na forma de massas estalagtíticas são relativamente raras, mas localmente
frequentes.
Intercrescimentos mirmequíticos são muito comuns, especialmente com bornita, mas também com
galena, clausthalita, covellita, hematita, wittichenita, stromeyerita e outros. Os mirmequitos com bornita são
muito freqüentes, em escalas desde macroscópica até submicroscópica. Já geraram muita discussão e
provavelmente podem ser geradas a partir de vários processos, normalmente por pares eutéticos.
Critérios para reconhecimento: diagnósticos são a cor azulada-branca, a dureza baixa e os sulcos de
polimento dela decorrentes (e levemente embaçados para azul), bem como a associação com covellita e a
facilidade de ataque por HNO3.
Confusões possíveis: calcocita nem sempre é fácil de reconhecer, especialmente na ausência de minerais
comparativos. Os minerais da série tennantita-tetraedrita são mais duros, com menos sulcos e isótropos. A
acanthita é esverdeada e tem muitos sulcos de polimento. Minérios de prata têm reflexões internas
vermelhas. Digenita é muito semelhante, mas isótropa.
Mais informações: Pósfai, M. & Buseck, P. R. (1994): Djurleite, digenite, and chalcocite: Intergrowths and
transformations. American Mineralogist, 79, 308-315.
73
Calcopirita - CuFeS2
Macroscopia:
A calcopirita, o mais comum e abundante minério de cobre (25% de cobre), é um sulfeto muito
comum, primário, típico de depósitos de origem hidrotermal como depósitos de sulfetos maciços
vulcanogênicos e depósitos sedimentares exhalativos (SEDEX). Também é importante em depósitos de
metamorfismo de contato, depósitos de cobre pórfiro, pegmatitos, veios hidrotermais de estanho, veios
hidrotermais de alta temperatura de ouro e em depósitos de minério de níquel komatiiticos do tipo
Kambalda. Secundariamente, forma-se em camadas de carvão associada a nódulos de pirita devido a
condições redox específicas, como disseminação em rochas sedimentares carbonáticos e outros. Com sua
típica cor dourada profunda com um leve tom de verde, é confundida com ouro pelos leigos. Tratada com
ácidos adquire um embaçamento iridescente e é vendida no mercado de minerais de coleção como bornita.
Forma uma série com a eskebornita (CuFeSe2). Quanto a variedades: calcopiritas botrioidais são
conhecidas como “blister copper” e calcopiritas embaçadas (assim como bornitas embaçadas) como
“peacock ore” (= minério pavão). Calcopirita pode ser polida e facetada para peças de adorno baratas.
Sua composição química normalmente é estequiométrica se formada a temperaturas inferiores a
aproximadamente 250ºC. A temperaturas mais elevadas inclui várias outras substâncias, como FeS, que é
desmisturado com o abaixamento da temperatura na forma de cubanita (CuFe2S3), mais raramente como
valleriita ((Fe,Cu)4(Mg,Al)3S4(OH,O)6). Pode haver algum ZnS, desmisturado na forma de esfalerita (ZnS) e
algum Cu2FeSnS4, desmisturado na forma de stannita (Cu2FeSnS4). As desmisturas são extremamente
complexas e serão abordadas mais abaixo. A calcopirita pode conter impurezas como Co, Ni, Mn, Zn e Sn
substituindo o Cu e o Fe. Além disso, Se, Fe e As substituem o S, e foram registrados calcopiritas com
traços de Ag, Au, Pt, Te, Pd, Pb, V, Cr, In e Sb. E possível que muitos destes elementos se referem na
realidade a pequeníssimas inclusões.
Associa-se a bornita, calcocita, digenita, millerita, pentlandita, pirrotita, tetraedrita, esfalerita, linneita,
covellita, malaquita, azurita, mais raramente cuprita e cobre nativo.

Tetragonal Amarelo profundo, pode Maciço, granular, {011} indistinta
escalenoédrico. estar embaçada em reniforme, botrioidal, {111} indistinta
cores iridescentes. cristais bisfenoidais,
Tenacidade Estrias
lembrando tetraedros.
Quebradiço Veja abaixo.
De penetração, Irregular 3,5 - 4 4,1 – 4,3
comuns (ver texto)
Preto-esverdeado. Metálico. Opaco se aquecido.
não não não não
Estrias: as faces {112} dos esfenóides, que são as faces grandes e foscas dos cristais, apresentam
estrias paralelamente a (1-10). As faces {-112} são pequenas, sem estrias e tem brilho metálico.
74
A calcopirita adquire um excelente polimento com grande facilidade. Seções que não foram limpas e
secas adequadamente após o polimento mudam sua cor de reflexão rapidamente para amarelo-ouro
escuro. Em algumas seções este escurecimento é uniforme, em outras o escurecimento se processa em
manchas. Não se trata de embaçamento. Com o passar do tempo, todas as seções sofrem este
escurecimento. Devido à dureza mais baixa, sulcos de polimento se mantém com facilidade.
Nic. // : a cor de reflexão é um amarelo forte de brilho intenso; às vezes é distintamente esverdeado ou
amarronzado. Se a calcopirita contém pequenos teores de selênio, sua cor se altera fortemente para
marrom. Sua refletividade é de 38,69 a 39,80, mas muda perceptivelmente entre ocorrências distintas. Em
calcopiritas “normais”, o pleocroísmo é visível apenas muito raramente, quando ocorrem lamelas ou nos
limites intergranulares; normalmente é impossível de observar. Se a calcopirita é fortemente pleocróica, foi
formada a altas temperaturas e provavelmente possui composições anormais. Não possui birreflectância.
Nic. + : a calcopirita sempre é fracamente anisótropa, o que é melhor observável com iluminação intensa,
melhor ainda com fraca imersão em óleo. A anisotropia é mais destacada nas calcopiritas de pleocroísmo
mais pronunciado. As cores de anisotropia variam entre marrom-oliva a azul ou de azulado a amarelado.
Não apresenta reflexões internas.
Forma dos grãos é algo isométrica (correspondendo à simetria cúbica da forma de alta temperatura)
em agregados homogêneos, não movimentados (cataclasados, deformados, etc.). Quando ocorre com
outros minérios, a forma dos grãos é anédrica, de preenchimento de espaços.
Tamanho de grão frequentemente é muito diversificado na mesma amostra, às vezes muito
pequeno, às vezes alcançando 5 – 10 cm. Existe uma relação difusa entre os tamanhos de grão da
calcopirita e os tamanhos de grãos dos minerais vizinhos.
Limites intergranulares são sempre muito intercrescidos (“interfingered” em inglês, “verzahnt” em
alemão, não existe termo correspondente em português). Às vezes esta íntima relação entre os grãos é
muito desenvolvida devido à esforços mecânicos. A plasticidade da calcopirita permite a formação de
estruturas semelhantes à “cauda de chumbo” ( = “Bleischweif”, veja em “Galena”). Em seções bem polidas
estas estruturas não podem ser observadas, apenas em amostra de mão ou em seções que passaram por
ataque químico. Na maioria dos casos estas estruturas já passaram por recristalização. Muitos minérios que
apresentam bandas de calcopirita alternadas com outros minerais se formaram por este processo.
Clivagem segundo {201} quase nunca é perceptível, segundo {111} raramente perceptível. Apenas
quando a calcopirita está sofrendo oxidação ou cimentação esta clivagem {111} se torna visível. Calcopiritas
que se originaram pela alteração de cubanita mostram abundantes clivagens segundo {111}.
Desmisturas na calcopirita são um capítulo à parte. Como já comentado (vide acima), a altas
temperaturas a calcopirita contém várias outras substâncias, que se desmisturam com o abaixamento da
temperatura.
Desmisturas de cubanita (CuFe2S3) ocorrem se o abaixamento da temperatura não ocorre de forma
demasiadamente rápida. Formam-se perfeitas lamelas paralelamente a (111). A ocorrência de cubanita é,
portanto, um termômetro geológico importante. Mas sua ausência e a presença de magnetita não significa
que a calcopirita se formou a temperaturas baixas. A cubanita pode ser reconhecida pelo típico hábito
lamelar, pela cor de reflexão creme, leve birreflectância em tons de creme, ausência de pleocroísmo,
refletividade de 38,62 a 42,18% e, a Nicóis Cruzados, pela anisotropia distinta entre azul claro e escuro.
Desmisturas de esfalerita (ZnS) ocorrem em muitas calcopiritas de alta temperatura na forma de
pequenas inclusões em forma de poeira e bastonetes, mas principalmente em forma de estrelas, pequenos
esqueletos e formas que lembram mirmequitos. Em alguns casos (principalmente no caso das formas
75
esqueletais) podem ser primárias. Na literatura estas inclusões são descritas como “chalkopyrite disease” –
“doença da calcopirita”, porque lembra sarampo, por exemplo.
Desmisturas de stannita (Cu2(Fe,Zn)SnS4) ocorrem da mesma forma que as desmisturas de
esfalerita. Podem ser reconhecidas pela cor de reflexão cinza média com um tom verde-oliva, ausência de
pleocroísmo e birreflectância, refletividade de ~29% e anisotropia distinta entre violeta e verde-ardósia.
Desmisturas de valleriita (4(Fe,Cu)S·3(Mg,Al)(OH)2) ocorrem apenas em calcopiritas de altas
temperaturas. As formas e sua distribuição podem ser muito irregulares, mas também podem ocorrer
rigorosamente paralelamente a (100) e (001), portanto paralelas ao pseudo-cubo. Mesmo em grãos
pequenos a valleriita é fácil de reconhecer devido à cor de reflexão marrom média a cinza azulada, forte
pleocroísmo entre marrom e cinza azulado, forte birreflectância, refletividade baixa (10,20 – 18,51%) e forte
anisotropia entre amarelado e marrom.
Desmisturas de magnetita estão descritas na literatura, formando finos alinhamentos em calcopiritas
de altas temperaturas. Na realidade trata-se da alteração de lamelas de cubanita.
Desmisturas de tennantita-tetraedrita são raras. Normalmente os grãozinhos são apenas pequenos
cristais formados sobre faces cristalinas anteriores e incorporadas posteriormente quando o grão continuou
seu crescimento.
Desmisturas de mackinawita (Fe, Ni)S0,9) podem ocorrer em forma de lamelas ao longo de fraturas,
em rochas ultrabásicas serpentinizadas. A mackinawita possui uma refletividade de 22,38 – 47,13%, uma
cor de reflexão em tons de creme mais claros e mais escuros, com birreflectância distinta e pleocroísmo
forte em tons de creme. Possui anisotropia extrema de amarronzado a azul quase celeste.
Desmisturas de calcopirita em esfalerita, bornita e estanita são freqüentes.
Maclas estão quase sempre presentes. São várias leis - {100}, {110}, {111}, {112}, {012}, {001} –
que mudam de grão para grão. Todas possuem desenvolvimento lamelar fino. A forma das lamelas muda e
pode ser característica para uma determinada ocorrência. No mesmo grão, frequentemente há grandes
variações das larguras e dos comprimentos das lamelas, da predominância de um conjunto ou de outro e
das relações dos conjuntos entre si. As lamelas normalmente já são visíveis com Nicóis Cruzados, mas com
ataque químico tornam-se espetaculares. As lamelas podem se originar (i) durante o crescimento dos grãos,
ii) muitas vezes devido à pressão (dependem de fraturas e zonas cataclásticas) ou (iii) pela transformação
da calcopirita de alta temperatura (cúbica) para a fase de baixa temperatura. Uma indicação quanto à
orientação das lamelas pode ser obtida pelas lamelas de cubanita, dispostas paralelamente a (111).
Zonação típica desenvolve-se raramente, e fica limitada a cristais formados sobre outros. Torna-se
perceptível através de suaves nuances de cor ou por ataque químico.
Substituições de calcopirita por bornita ou de bornita por calcopirita são comuns.
Deformações são bastante comuns. Por vezes ocorrem plasticamente, sem fraturas, sendo
reconhecíveis pelas deformações das lamelas de macla. Em muitos casos ocorre catáclase, mas mais rara
e menos desenvolvida que na esfalerita.
Estruturas de géis com deposições bandadas rítmicas são raras. São facilmente perceptíveis sem
ataque químico se a estrutura de bandas paralelas de calcopirita é ressaltada por outros minerais existentes
entre as bandas. Provavelmente são formações de baixa temperatura.
Mirmequitos são inesperadamente raros. Quando presentes, são locais e pouco desenvolvidas, com
stannita, cassiterita, calcocita, esfalerita, galena e outros. Intercrescimentos orientados esquisitos com pirita
e esfalerita são conhecidos de algumas ocorrências.
Substituições são extremamente comuns, tendo em vista que calcopirita é um mineral muito comum
em vários tipos de minérios. Calcopirita substitui pirita, magnetita, esfalerita e outros, mas também minerais
da ganga. Frequentemente é difícil de dizer se é uma substituição, um preenchimento de fraturas abertas
por soluções ou um preenchimento sob pressão.
76
Alteração da calcopirita na zona de oxidação produz vários minerais como limonita, calcocita ou
covellita. Assim, são possíveis as seqüências calcopirita - limonita, calcopirita - zona de calcocita - limonita,
calcopirita - zona de covellita - limonita. As três podem ocorrer lado a lado. Se a ocorrência contém
carbonatos, o cobre é retido na forma de malaquita e outros. Uma alteração rara é marcassita tabular
paralelamente a (111) da calcopirita, com covellita nas porções intermediárias. Na zona de cimentação, a
tendência é a formação de minerais cada vez mais ricos em cobre: calcopirita → bornita → covellita →
calcocita. Os dois termos intermediários podem estar ausentes. Em casos raros o processo ocorre em
ordem inversa, neste caso a calcopirita pode formar películas sobre bornita e outros.
Intercrescimentos orientados são muito freqüentes, já que a rede cristalina de calcopirita é muito
semelhante àquelas de esfalerita, tennantita-tetraedrita, stannita e muitos outros. Em função disso, os
intercrescimentos orientados com estes minerais são freqüentes durante os processos de desmistura,
substituição e formação simultânea. Mais raros são os intercrescimentos orientados com minerais cuja rede
não tem relação com aquela da calcopirita. Deste tipo foram observados com magnetita e pirrotita.
Pseudo-desmisturas podem ocorrer quando a calcopirita substituiu apenas um de dois minerais
desmisturados. Um exemplo é calcopirita com lamelas orientadas de ilmenita, que na realidade são o relicto
de uma titanomagnetita desmisturada.
Critérios para reconhecimento: quando recém polida, a cor é tão característica que praticamente
inexistem dificuldades de identificação. Quando em grãos pequenos, pode ser confundida com ouro.
Confusões possíveis: millerita é um pouco mais clara e de cor mais creme, tende a cristais aciculares;
cubanita é um pouco mais marrom e muito anisótropa; pirita é muito mais dura, clara e de cor menos
intensa.
77
Carnallita – KMgCl3.6H2O
Macroscopia:
Mineral formado na sequencia de sais solúveis depositados em ambiente evaporítico (evaporação
de águas marinhas), quando a concentração de sais na água alcança 98,8% gerando fluidos com alto teor
em potássio. Requer condições bem específicas: bacias fechadas contendo água salgada com entrada de
águas doces localizadas em climas áridos. Forma camadas maciças com até vários metros de espessura.
Às vezes ocorre misturado à halita (NaCl), sendo então denominado de almeraita. Outras variedades são
bromcarnallita e iodcarnallita. É um minério importante para fertilizantes (minerado, por exemplo, no Mar
Morto); apenas a silvita (KCl) é mais importante. Na Rússia, mineração como fonte de magnésio. Associa-se
a silvita, kaninita, picromerita, polihalita, bischofita, dolomita, gipso, anidrita e kieserita. Pode conter Br, Rb,
Cs, Tl e Fe.
É pouco conspícuo, raramente se formando cristais. Sofre deliqüescência (absorve umidade do ar e
se liquefaz). Tem sabor amargo, densidade muito baixa e, ao microscópio de luz transmitida, possui relevo
médio, birrefringência máxima de 0,029-0,030 e é biaxial positivo, com ângulo 2V de 70º.

Orotorrômbico Incolor, branco, azul, Maciço a fibroso. não possui
bipiramidal amarelo, vermelho Cristais raros, piramidais
(inclusões de hematita) ou pseudo –hexagonais.
Tenacidade
não informado
Polissintéticas Conchoidal 2,5 1,6
por pressão
Branco Gorduroso, vítreo, Transparente a não
resinoso ou fosco. translúcido
apenas detectável não não não
78
Cassiterita – SnO2
Macroscopia:
A cassiterita é o mais importante minério de estanho. Seus jazimentos primários são veios
hidrotermais de média a alta temperatura. Nestes veios hidrotermais, os cristais de cassiterita atingem 10
cm de comprimento. Outros jazimentos primários são granitos, pegmatitos graníticos, riolitos e, mais
raramente, hornfels de metamorfismo de contato. Os jazimentos secundários são placers aluviais, de onde
provém a quase totalidade da cassiterita minerada.
Pode conter Fe, Nb, Ta, Zn, W, Mn, Sc, Ge, In e Ga. Raramente forma massas botrioidais (estanho-
madeira – veja imagem abaixo). Associa-se a columbita, arsenopirita, bismutinita, bismuto, esfalerita,
estanita, molibdenita, pirrotita, sulfossais de prata e wolframita. Nos veios, associa-se a turmalina, topázio,
fluorita, apatita, wolframita, lepidolita, molibdenita e arsenopirita. Pode ser epitaxial sobre quartzo e sobre
nordenskiöldina.

Tetragonal Preto, castanho-preto, Prismático, piramidal, {110} indistinta
bipiramidal marrom-avermelhado, estalagtítico, botrioidal, {100} imperfeita
vermelho, cinza, concrescionário,
Tenacidade
amarelo, raramente granular fino a grosseiro,
Partição em
Muito quebradiço incolor. Zonado. maciço;
{111} ou {011}
Em joelho, de ~60º , Subconchoidal a 6-7 6,8 – 7,1
{011} muito comuns irregular.

Cinza-claro, branco, Metálico a adamantino, Transparente (cores não
castanho-claro. gorduroso em fraturas. claras) a opaco (cores
escuras)
não não não não
É um dos piores minerais para polimento devido à sua alta dureza associada à grande fragilidade,
pois é muito quebradiço. O desbaste deve ser feito apenas com abrasivo fino; seções polidas de boa
qualidade exigem um tempo dez vezes superior ao usual. Sempre haverá um relevo alto e incômodo em
relação a outros minerais vizinhos.
Nic. // : cor de reflexão cinza médio, um cinza bem mais claro que o cinza dos minerais da ganga.
Refletividade baixa (10,86 - 12%) e birreflectância de fraca a forte. Pleocroísmo muito fraco, apenas visível
nos contatos intergranulares e nas maclas.
Nic. + : Anisotropia forte em tons de cinza, que pode ser observada mesmo com as reflexões internas
típicas da cassiterita, que são reflexões internas fortes brancas, amarelas e amarelo-marrons, muito
comuns.
Clivagem é possível observar apenas raramente.

Forma dos grãos: cristais euédricos prismáticos são comuns.
79
A variedade estanho-madeira (cassiterita botrioidal estalagtítica) mostra bandamento com camadas
sucessivas formadas por cristais aciculares criptocristalinos orientados perpendicularmente à banda (veja
imagem abaixo); lembra muito a estrutura da ágata.
Maclas segundo (101) na maioria dos casos são fáceis de reconhecer. Apenas estão ausentes na
variedade estanho-madeira e em algumas ocorrências de estanho acicular. As maclas normalmente são
maclas simples de crescimento. Relativamente raras são maclas de pressão, que se apresentam lamelares
muito finas, que podem estar presentes em minérios de baixo grau de tectonismo.
Zonação pode ser reconhecida em muitos casos através da distribuição de poros ou corpos de
desmistura. Também as reflexões internas permitem em muitos casos visualizar as zonas. Atacando a
seção quimicamente (processo complexo) esta zonação se torna mais visível.
Desmisturas ocorre em algumas cassiteritas de cores profundas ou em algumas zonas destas.
Trata-se de agulhas extremamente finas de tapiolita - (Fe, Mn)(Ta,Nb)2O6 – dispostas // (902) e que deixam
a cassiterita incolor nestas porções. Desmisturas maiores de tapiolita, também orientadas, ocorrem também.
Deformações ocorrem quando a ocorrência sofreu tectonismo. Como a cassiterita é um dos
primeiros minerais a se formar, pode expressar todas as solicitações tectônicas pelas quais o minério
passou posteriormente.
Cataclase é muito freqüente; especialmente nos minérios onde cassiterita se associa a minérios
sulfetados. Mesmo em alguns pegmatitos, cristais grandes aparentemente intactos se transformam, se
moídos apenas grosseiramente, em farinha que implica em prejuízos no processamento.
Tamanhos de grãos são muito variados, grosseiramente correspondendo à temperatura de
formação: altas temperaturas geram cristais grandes, baixas temperaturas geram cristais pequenos. A
alteração de cassiterita e teallita – (Pb,Sn)SnS2 - forma massas terrosas e pulverulentas.
Critérios para reconhecimento: dureza alta, polimento ruim, anisotropia, relevo, refletividade muito baixa,
reflexões internas amarelas, muitas maclas simples, paragênese.
Confusões possíveis: esfalerita, rutilo é mais claro e possui lamelas de macla, scheelita é mais escura e
incolor, esfeno e zircão podem ser semelhantes, mas ocorrem em outras paragêneses.
Microscópio de Luz Transmitida:

Nic. // : possui relevo muito alto e é incolor a marrom, laranja, amarelo, verde. Pleocroismo forte a ausente,
normalmente fraco em amarelo, verde, vermelho, marrom.
Nic. +: Birrefringência de 0,103.
Luz Convergente: Uniaxial positivo, pode ser biaxial anômalo, com 2V de 0 – 38º.
80
Celestina – SrSO4
Macroscopia:
A celestina é de origem primária sedimentar diagenética, geralmente formando depósitos pequenos.
Tipicamente preenche fraturas ou cavidades (incluindo cavernas). Forma-se associada a sedimentos
marinhos carbonáticos, pois a dissolução por soterramento é um dos principais mecanismos da precipitação
de celestina. Precipita-se a partir de águas subterrâneas portadoras de estrôncio. Pode ocorrer em veios
hidrotermais e rochas vulcânicas máficas. Associa-se a gipso, anidrita, halita, enxofre, strontianita, calcita,
dolomita, fluorita (em cavidades de rochas carbonáticas), analcima, natrolita, hidroxiapofilita e celadonita
(em vulcaniclásticas máficas).
As celestinas azuladas que podem ser encontradas no comércio de pedras são de uma ocorrência
de Madagascar. O maior geodo do mundo é um geodo com cristais de celestina: o geodo possui 10.7 m de
diâmetro e está localizado próximo ao vilarejo de Put-in-Bay, na ilha de South Bass, no Lago Erie (Ohio,
USA). Nas paredes do geodo há cristais de celestina de até 46 cm, pesando ao redor de 135 kg cada.
A celestina é o mineral mais comum de Sr e a principal fonte do elemento estrôncio, usado para
fontes de artifício e várias ligas metálicas. Cristais bem formados de celestina são comuns, tipicamente
tabulares, espessos a finos, Também podem ser lamelares ou equidimensionais, alcançando 45 cm. A
celestina pode conter Ca e Ba e forma uma série com a barita (BaSO4).

Ortorrômbica Incolor, branco, azul Tabular, piramidal, {001} perfeita
Tenacidade pálido, rosa, verde fibrosa, lamelar, terrosa, {210} boa
Quebradiça pálido, marrom pálido, maciça granular. {010} má
preto.
não Irregular 3 – 3,5 3,95 – 3,97
Branco Vítreo, perláceo em Transparente a não
clivagens translúcida
não amarelo a branco-azul não não
Microscopia de Luz Refletida: sem nenhum informação

Nic. // : incolor, relevo moderado, pode apresentar cores pálidas. Se azul, apresenta pleocroísmo fraco
entre azul-indigo, azul-lavendula e violeta.
Nic. + : birrefringência máxima de 0,011 (cores até amarelo palha de 1ª ordem).
Luz Convergente: B(+), 2V de 50-51º.
81
Cerussita – PbCO3
Macroscopia:
A cerussita, um minério secundário de chumbo (até 77,5% Pb), é um carbonato formado pela
alteração da galena (PbS), formando-se nas zonas de oxidação de minérios sulfetados, especialmente em
regiões áridas. Frequentemente a cerussita se associa a relictos de galena ou apresente uma estrutura
relicta a partir da clivagem da galena. Associa-se a anglesita, um sulfato de chumbo. Normalmente a
cerussita é muito pura, mas pode conter prata e cromo. Se com prata, pode constituir um minério
secundário de prata. Uma variedade, a iglesiasita, contém 7% de carbonato de zinco. É isomórfica com a
aragonita. O maior cristal de cerussita registrado possuía 60 cm. Pode ser lapidada. Como contém chumbo
(tóxico), deve-se evitar inalar a poeira quando quebra e devem-se lavar as mãos após manuseio.
As maclas são quase universais e muito características. Normalmente são maclas de contato
simples ou cíclicas segundo {110}, produzindo cristais compostos pseudo-hexagonais ou reticulados.
Também maclas de contato em {130}, produzindo compostos em forma de coração. Ambas as leis podem
ocorrer em um mesmo agregado. Uma série de maclas segundo planos diferentes pode ocorrer. Agregados
reticulados de cristais prismáticos longos são quase exclusivos da cerussita.
É atacada com HCl, formando-se uma camada protetora de PbCl2. Também é atacada por H2SO4,
formando-se uma camada protetora de PbSO4. Este ataque já se verifica de forma incipiente com ácidos
dissolvidos. Com ácido nítrico diluído a cerussita dissolve, apresentando efervescência.
Já foram observados pseudomorfos de piromorfita, mínio, malaquita, quarto, galena, limonita,
calcita, siderita, phosgenita, dolomita e crisocola sobre cristais de cerussita.
Associa-se a anglesita, smithsonita, malaquita, azurita, phosgenita, piromorfita, galena, barita,
esfalerita.

Ortorrômbico Incolor, branco, cinza, Maciço, granular, {110} boa
holoédrico amarelo pálido, reticulado, tabular, {021} boa
preto com inclusões, pulverulento, fibroso, {010} má
Tenacidade
Tons de azul, verde ou estalagtítico, acicular,
{012} má
Muito quebradiço cristais maclados.
vermelho.
Muito comuns (texto) Conchoidal 3 – 3,5 6,5
Branco Vítreo gorduroso Transparente a não
intenso, adamantino. translúcido
não sim, ver abaixo. forma película. não
Sob ondas UV longas, pode apresentar fluorescência em tons amarelos.
Sob ondas UV curtas, pode apresentar fluorescência em branco-creme a amarelo, também laranja.

Aquire excelente polimento.
Nic. // : cor de reflexão cinza puro, médio a escuro, com forte pleocroísmo. Refletividade baixa (10-12%),
mas mais alta que a ganga. Birreflectância pronunciada.
82
Nic. + : anisotropia forte em tons de cinza, muito mascarada pelas intensas e abundantes reflexões internas
leitosas e amarronzadas. As reflexões internas podem ocorrer em duplas devido à dupla refração da
cerussita. Esta observação é difícil de fazer (enxergar as reflexões internas duplicadas). Devido à elevada
dispersão da cerussita as reflexões internas frequentemente possuem largas bordas coloridas.
Clivagem não pode ser observada.

Relictos de galena frequentemente ocorrem misturados à cerussita.
Estruturas relictas devido à clivagem da galena podem ocorrer.
Tamanhos de grão são muito variados.
Covellita (mais raramente calcocita) pode ocorrer caracteristicamente como grãos finíssimos
dispersos na cerussita. Sua origem deve-se ao cobre das inclusões de tetraedrita-tennantita que havia na
galena a partir da qual a cerussita se formou. Frequentemente são abundantes junto ao limite com o minério
primário.
Acanthtita (mais raramente prata nativa) ocorre como uma finíssima “poeira” formada por grãos
muito pequenos dispersos na cerussita. Sua origem deve-se a teores de prata na galena original.
Frequentemente são abundantes junto ao limite com o minério primário.
Retroformações de galena na cerussita ocorrem às vezes, desenvolvendo belíssimas estruturas
rítmicas (veja imagem abaixo).
Critérios para reconhecimento: a paragênese ajuda muito, pois todos os minerais de minérios oxidados
de chumbo, com exceção da crocoita (com reflexões internas vermelhas), possuem um pleocroísmo de
reflexão muito mais discreto. As maclas e a densidade são muito características, bem como ausência de
clivagem. Devido ao conteúdo em chumbo, possui elevado índice de refração, que se traduz em um brilho
intenso.
Confusões possíveis: com outros carbonatos, mas não tem clivagem nem figuras de arranque. A
atacabilidade por ácidos é muito diagnóstica. Aragonita é mais densa e apresenta forte efervescência em
ácido clorídrico diluído; anglesita nunca é maclada nem atacada por ácidos, mas é muito parecida;
phosgenita é mais macia (2,5) e tem fluorescência em laranja claro; hemimorfita e mais dura (4,5 – 5) e não
é tão densa.

Nic. // : incolor com relevo muito alto.
Nic. + : Birrefringência de 0,273
Luz Convergente: biaxial negativo, com ângulo 2V de 8-14º.
83
Chalcostibita – CuSbS2
Macroscopia:
A chalcostibita é um sulfossal mais raro, característico como formação inicial em veios hidrotermais
de Sb de baixa temperatura, onde se associa a outros sulfossais e sulfetos.
Associa-se a jamesonita, calcopirita, pirita, tetraedrita, estibnita, andorita, estannita, dadsonita,
siderita, barita, dolomita, azurita, limonita, esfalerita, zinklenita e quartzo.

Ortorrômbico Cinza do chumbo a Tabular achatado {010} perfeita
holoédrico cinza do ferro, às vezes paralelo a (001), maciço, {001} e {100} menos
embaça para azul ou disseminado e perfeitas
Tenacidade verde. intercrescido com outros Estrias
Mais claro e mais sulfetos e sulfossais.
Quebradiço Frequentes,
azulado que bournonita.
paralelas a (010)
Segundo {140} Sub-conchoidal 3-4 4.9 - 5

Preto Metálico Opaco não
não não não não

O polimento da chalcostibita é fácil e fica muito bom, a clivagem é visível na seção polida.
Nic. // : cor de reflexão cinza azulado ou rosado, com um pleocroímo muito fraco. A refletividade varia entre
35.18 e 40.46% e não possui birreflectância.
Nic. + : anisotropia entre cinza azulado e cinza amarronzado. É similar à anisotropia da bournonita, mas
com cores mais intensas. Não tem reflexões internas. Na posição de extinção o mineral nunca é
completamente preto, mas sim cinza claro.
Forma dos grãos geralmente é bem grosseira, os grãos anédricos, mas alongados paralelamente a
(001) ou tabulares espessos. Os grãos geralmente são bem intercrescidos uns nos outros.
Clivagem (001) é visível às vezes na seção polida. As outras duas apenas em material que sofreu
stress tectônico. Nesse caso podem ocorrer figuras de arranque como na galena.
Maclas podem ser vistas apenas localmente, na forma de lamelas finas mas numerosas.
Deformações causadas por translação paralelo a (001) e torção ao redor de uma direção neste
plano são muito comuns. Neste caso as porções deformadas mostram forte extinção ondulante, além de
granulação e recristalização incipiente.
Substituições de chalcostibita por outros minerais são comuns. As substituições dão-se pelas
fraturas e pelos grãos deformados. Formam-se inicialmente galena com bournonita e, mais tarde, galena
com tetraedrita-tennantita que, por sua vez, são substituídos depois por bournonita e calcopirita,
84
parcialmente por pirrotita. Galena pode estar ausente, formando-se a sequência chalcostibita-bournonita-
boulangerita-jamesonita.
Alteração de chalcostibita, que é muito pouco resistente ao intemperismo, conduz à formação de
covellita, calcocita, azurita e outros.
Confusões possíveis: é fácil confundir a chalcostibita com a bournonita. A clivagem e o ausência de

maclas em parquet (xadrez) da chalcostibita torna fácil sua diferenciação, tanto macro- como
microscopicamente. Também são características no reconhecimento da chalcostibita a extinção ondulante.
Pleocroísmo e anisotropia são baixos comparados com a maioria dos outros sulfossais.
85
Chlorargyrita - AgCl
Macroscopia:
A chlorargyrita é um mineral secundário de minérios primários de prata, formando-se na zona de
oxidação de veios hidrotermais quando há a presença de cloro. A origem desse cloro sempre foi muito
discutida. Em afloramento a chlorargyrita é um mineral discreto que passa despercebido com facilidade.
Constitui depósitos pequenos, mas muito ricos de prata, que deram origem a muitas minas de vida curta, já
que esses depósitos pequenos se exaurem rapidamente e o minério primário em profundidade não possui
teor de prata economicamente viável. Em climas áridos o mineral fica preservado em superfície. Associa-se
a prata nativa, cerussita, iodargyrita, atacamita, malaquita, jarosita, barita, calcita, stefanita, acanthita e
óxidos de Fe-Mn.
A chlorargyrita forma cristais cúbicos de até 1 cm, modificados com octaedros e rombododecaedros,
em agrupamentos paralelos ou subparalelos. Raramente forma estalagtites, agregados colunares ou
coralóides. Também raramente, é fibrosa ou forma massas que lembram chifres (“horn silver”) ou cera.
Pode ser maciça (muito comum) ou ocorre como incrustações, cascas e filmes finos preenchendo fraturas.
Pode ocorrer como cimento de massas carbonáticas e arenosas. A chlorargyrita é dimorfa com a
bromargyrita. Como todos os minerais com prata, muda de cor uma vez exposta à luz, geralmente
escurecendo. Em seções polidas esse processo pode ocorrer em poucas horas. A chlorargyrita forma uma
solução sólida completa com AgBr e pode conter pequenos teores de Hg e Na.
A chlorargirita também é conhecida como cerargyrita e, quando alterada pela atmosfera de regiões
áridas (desertos), como “horn silver”. Chlorargyrita com bromo é conhecida como “embolita”. Em alemão
existem 15 nomes desacreditados para a chlorargyrita, em espanhol são 6 nomes, em francês são 4 nomes
e em inglês há 10 sinônimos.

Cúbico holoédrico. Incolor, amarelo pálido, Cristais cúbicos. Vários não
verde claro se fresca. hábitos, veja acima.
Exposta à luz se torna
Tenacidade
cinza, marrom, marrom-
Séctil e dúctil, violeta ou púrpura.
muito plástica.
Em {111} Irregular a 1,5 - 2,5 5.55
subconchoidal.
Branco. Resinoso a adamantino, Transparente a não
gorduroso (“waxy”). translúcida.
não não não não

O polimento da chlorargyrita é muito difícil, o mineral sempre fica com muitos sulcos de polimento.
Só adquire bom polimento se estiver ao lado de minerais muito macios. Seu comportamento é semelhante
àquele da acanthita.
86
Nic. // : cor de reflexão cinza médio, sem pleocroísmo nem birreflectância. Refletividade de 20% em seções
de boa qualidade. Em seções de má qualidade é refletividade é mais baixa ainda.
Nic. + : isótropa, mas com muitas reflexões internas verde-claras.
Ataque por luz só se observa nas seções polidas decorrido muito tempo, não é um processo que
pode ser usado para visualizar estruturas, zonações e outros.
Substituições de prata nativa por chlorargyrita são comuns.
Critérios para reconhecimento: a baixa dureza e o polimento de má qualidade são muito diagnósticos. A
paragênese ajuda muito em seu reconhecimento, pois minerais secundários de zonas de oxidação de
minérios de chumbo e zinco (que em parte são semelhantes à chlorargyrita), são geralmente nitidamente
anisótropos e adquirem polimento muito melhor.
87
Cilindrita – Pb3Sn4FeSb2S14
Macroscopia:
A cilindrita é um sulfossal muito raro, que ocorre em veios hidrotermais de estanho e prata, onde é
de formação tardia. A composição é variável, uma impureza comum é prata. A localidade clássica da
cilindrita são as minas de Santa Cruz e Trinacria (Poopó, Oruro, Bolívia).
A cilindrita forma cristais triclínicos pinacoidais que formam placas finas. Estas placas finas enrolam-
se, formando cilindros. Sob pressão os cilindros podem ser desenrolados. Raramente os cilindros estão
bem terminados. Os maiores cilindros encontrados possuíam 1 cm de espessura e 2-3 cm de comprimento.
A disposição dos cilindros normalmente é totalmente aleatória, às vezes podem ser subparalelos ou radiais.
Os espaços entre os cilindros estão preenchidos por cassiterita, esfalerita, tennantita-tetraedrita e outros.
Minerais associados são cassiterita, estanita, pirita, esfalerita, franckeita, incaita, potosiita, teallita,
boulangerita, galena e jamesonita.
Alteração incipiente forma principalmente cassiterita secundária, também marcassita e bastante
cerussita. Estes minerais surgem inicialmente nos limites dos grãos ou seguindo as placas individuais
enroladas.

Triclínico pinacoidal Preto cinzento, Cristais tabulares {100} excelente
Tenacidade cinza-branco enrolados formando
cilindros. Maciço.
Levemente maleável
não - 2,5 5,4
não não não não

O polimento é muito difícil devido à baixa dureza e ao descascamento das placas quando a seção é
tangencial aos cilindros.
Nic. // : cor de reflexão branca, idêntico à galena. Refletividade de 30,82 – 35,22%. Possui pleocroísmo
muito fraco, um pouco mais claro e de cor creme-branca paralelamente ao eixo dos cilindros e algo mais
escuro de cor branco-azul-cinza perpendicularmente ao eixo dos cilindros. Não possui birreflectância. Sofre
descascamento cilíndrico durante o polimento, o que pode sugerir clivagem.
Nic. + : possui anisotropia nítida, mas não elevada, com cores entre marrom e cinza-azul e cinza-amarelo.
As placas paralelas que formam os cilindros, que individualmente possuem espessuras entre 2 e 5 microns,
possuem extinção oblíqua e na posição de “extinção” o mineral nunca fica completamente escuro. Se os
cilindros são seccionados perpendicularmente ao eixo, forma-se uma “cruz de esferulitos” (veja imagem
abaixo). Não possui reflexões internas.
88
Confusões possíveis: como o mineral ocorre quase sempre nos típicos cilindros, é impossível confundi-lo
com outros minerais. Outros minerais que formam cilindros são clorita e serpentina, completamente
diferentes.
89
Cinábrio – HgS
Macroscopia:
O cinábrio, o mais comum minério de mercúrio, é um mineral hidrotermal de baixa temperatura
(~100ºC), depositado por soluções aquosas epitermais ascendentes. As deposições podem se dar em
rochas sedimentares, ígneas ou metamórficas. Nestes limites de temperatura as deposições de soluções
ígneas e vulcânicas se superpõem e não há como traçar um limite preciso entre elas. Cinábrio também
pode ser depositado por fontes quentes alcalinas. Como estas deposições de cinábrio ocorrem longe dos
magmas portadores de metais, frequentemente é impossível determinar a fonte do mercúrio. Os minerais
que acompanham o cinábrio – opala, calcedônia, marcassita, barita, calcita, dolomita e outros também
indicam temperaturas baixas. Associa-se ainda a mercúrio nativo, estibnita, realgar e pirita. Os maiores
cristais de cinábrio conhecidos atingiram 10 cm. A forma dos cristais de cinábrio lembra aquelas do quartzo,
pois pertencem à mesma classe cristalina.
Normalmente o cinábrio é muito puro, mas impurezas incorporadas durante o processo de
preparação da amostra podem simular teores anômalos de outros elementos. Uma variedade é “cinábrio
hepático”, uma mistura de cinábrio com matéria bituminosa e terrosa que ocorre nas minas de Idrija, na
Slovenia. O cinábrio é polimorfo com metacinábrio e hipercinábrio.
Mercúrio é tóxico, por isso a mineração de cinábrio deve ser conduzida com medidas de segurança
dobrados. Nas históricas minas de Almadén (Espanha), a condenação de trabalhar na mineração de
cinábrio era vista como uma sentença de morte. Apesar do sulfeto de mercúrio ser relativamente insolúvel e
a toxicidade do material puro ser baixa, sempre lave as mãos após manusear cinábrio. Não inale a poeira
quando quebrar o mineral. Não lambe ou ingira. Não aqueça em ambientes mal ventilados, pois libera
vapores tóxicos de mercúrio. Amostras com cinábrio podem conter mercúrio nativo, que é facilmente
absorvido pela pele, por isso use luvas descartáveis ao manusear amostras com cinábrio.

Trigonal Tons intensos de vários Granular, maciço, {10-10} perfeita
trapezoédrico. vermelhos diferentes, lamelar, incrustações,
vermelho-marrom, cristais tabulares ou
Tenacidade
cinza-chumbo. romboédricos raros.
Quebradiço, algo
séctil
Comuns, de contato Subconchoidal 2 – 2,5 8,0 – 8,2
simples, por (0001). a desigual.
Vermelho intenso a Adamantino intenso, Transparente a não
marrom-vermelho. metálico e fosco. translúcido a opaco.
não não não não

Devido à baixa dureza, é difícil obter um bom polimento no cinábrio e a seção sempre terá muitos
sulcos de polimento. A qualidade da seção polida depende muito dos minerais vizinhos. Quando o cinábrio
contém uma “poeira” de grãos de pirita, a confecção de uma boa seção polida é muito difícil. Quando
90
acompanhado de calcita ou estibnita é possível obter seções excelentes. O polimento nas seções (10-10) é
melhor que aquela em (0001): as seções (0001) ainda continuam com aparência porosa quando as seções
(10-10) já estão com excelente polimento.
Nic. // : cor de reflexão branca até branco-azulada (pode ser levemente esverdeada), mas as tonalidades
azuis só são percebidas na presença de minerais vizinhos brancos. Refletividade de 27,61 - 28,41%.
Pleocroísmo distinto a fraco, visível no contato entre grãos adjacentes de orientação diferente. Em uma
orientação há um leve tom de rosa, na orientação oposta há um leve tom para amarelo.
Nic. + : anisotropia muito forte em cores cinza-esverdeadas. Mas a anisotropia é mascarada pelas reflexões
internas extremamente intensas em vários tons de vermelho. As reflexões internas estão especialmente
bem desenvolvidas nas seções basais. Devido à elevada dupla refração as reflexões internas sempre estão
duplicadas, mas este fato é fácil de passar despercebido por um observador pouco treinado.
Sulcos de polimento são freqüentes em função da baixa dureza e das dificuldades de polimento.
Clivagem paralela a (10-10) raramente é visível.
Maclas são comuns macroscopicamente, mas microscopicamente não são reconhecíveis.
Zonação ainda não foi constatada devido à falta de uma substância para ataque químico.
Inclusões extremamente finas (“poeira”) de pirita podem estar disseminadas por todo o mineral.
Pseudomorfoses de cinábrio do (instável) metacinábrio pode ocorrer, seguindo as maclas
polissintéticas do metacinábrio.
Formas dos grãos: podem ser arredondados, de tamanhos muito diversos, pouco intercrescidos
entre si. Ou então formam intercrescimentos complicados. Em calcários, como impregnação,
frequentemente euédricos em romboedros. Podem ser grosseiramente radiais ou em crostas rítmicas.
Cristais são normalmente muito pequenos (< 0,5 mm). Pode ocorrer como filmes superficiais e como
preenchimento de fraturas de blocos fraturados da ganga.
Substituições são raras, mas o cinábrio pode substituir estibnita, calcopirita, tennantita-tetraedrita e
outros, devido à redução provocada por matéria orgânica. Também pode substituir quartzo.
Critérios para reconhecimento: as intensas reflexões internas vermelhas e a baixa dureza são muito
típicas.
Confusões possíveis: proustita é esverdeada a Nicóis Cruzados e de ataque químico mais fácil, cuprita é
muito mais dura, mais azulada e sempre se associa a cobre nativo; pirargirita é mais azul e possui maclas
polissintéticas, hematita pode ser muito parecida macroscopicamente, mas tem outra cor de reflexão.
Alguns sulfoarsenietos muito raros também podem ser confundidos com cinábrio.

Nic. //: relevo muito alto.
Nic. +: birrefringência de 0,351
Luz Convergente: uniaxial positivo.
91
Cobaltita – CoAsS
Macroscopia:
Cobalto, além de usos históricos como pigmento, hoje é um metal industrial estratégico. A cobaltita
forma-se em depósitos hidrotermais de alta temperatura e em rochas metamórficas de contato. Ocorre em
paragêneses de arsenietos de cobalto e níquel e em veios de cobalto, níquel, prata e urânio. Muito
raramente (Witwatersrand) ocorre em aluviões. Pequenos teores de ferro integram a estrutura, teores
maiores devem-se a inclusões de pirita ou magnetita. Além disso, contém teores variáveis de níquel, cobre,
chumbo e antimônio. Forma uma série com a gersdorffita. Aquecida, libera As2O3, que é um gás venenoso.
A cobaltita possui uma história muito interessante, pois ocorria associada a minério de prata na
região mineira do Erzgebirge, na Alemanha, no Séc. XIV. Nesta região, a profundidades maiores, os
minérios conhecidos de prata minguavam e eram substituídos pela cobaltita. Como os mineiros não
conseguiam extrair prata da cobaltita, chamavam-na de “ladrão de prata”, “kobolt” ( = gnomo enfeitiçador,
daí o nome cobaltita) ou “minério de merda” (“Scheiss-erz”). Quando se descobriu que era possível extrair
da cobaltita o cobiçado pigmento “Azul de Cobalto”, a situação mudou radicalmente e um novo ciclo de
mineração iniciou na região.
A cobaltita, quando maciça, pode ser confundida com uma série de outros minerais de minério de
brilho metálico, cor cinza-prateada e dureza média. Quando em cristais bem formados, a cobaltita pode ser
confundida com pirita e galena, já que as maclas da cobaltita produzem cristais pseudocúbicos. Muito útil,
neste contexto, é o fato da cobaltita alterar facilmente para erythrita (Co3(AsO4)2.8(H2O)), que possui uma
cor violeta-rosa extremamente característica e que “denuncia” a existência de um sulfeto de cobalto a partir
do qual ela se formou.
Associa-se a magnetita, calcopirita, cubanita, esfalerita, bismuto nativo, grafita, skutterudita, allanita,
zoisita, escapolita, titanita, calcita e molibdenita. Além disso, muitos outros sulfetos de cobalto e níquel e
arsenietos. Pode estar associado a veios de ouro com quartzo.

Ortorrômbico Branco-prateado rosado, Maciço, granular, {100} e {010} boas
piramidal cinza do aço avioletado, cristais pseudocúbicos, {001} perfeita
Tenacidade preto pseudooctaédricos. Estrias
Quebradiço Nas faces dos cubos
em {111}, criando Irregular. 5,5 6,3
formas pseudocúbicas
Cinza-aço a preto. Metálico forte Opaco Se aquecida,
mas libera gás tóxico.
não não não não

É bastante semelhante à pirita, em relação à refletividade, à dureza (pouco menor), ao relevo (mais
alto) e em relação às formas euédricas cúbicas, inclusive estriadas. Devido à alta dureza, adquire um bom
polimento, mas é difícil de polir.
92
Nic. // : cor de reflexão rosa claro (“light pink”) ou branco-rosado até rosa. Se comparado com arsenopirita
(branca), a cor rosa é muito nítida. Este tom de rosa é mais fraco em seções recém-polidas e mais forte em
seções que não foram repolidas por longos períodos. Não possui birreflectância, mas apresenta um
pleocroísmo muito fraco, difícil a impossível de observar ao ar. Com imersão em óleo é possível verificar o
pleocroísmo junto às maclas, mas mesmo assim é fraco. A refletividade é de 52,71%.
Nic. + : possui uma anisotropia muito fraca, mas distinta, de esverdeado a azulado, mas os efeitos de cor
são muito fracos com nicóis perfeitamente cruzados. Em grãos muito pequenos a anisotropia não pode ser
observada. Não possui reflexões internas.
Clivagem paralela a (100) pode ser nítida em grãos maiores.

Forma dos grãos é subédrica a euédrica (pseudocúbica), o que é denominado de “esboços
euédricos” na literatura. Na realidade, os grãos são constituídos por um conjunto de lamelas anisótropas,
que podem ter um certo ordenamento ou constituir campos ou ambos (veja abaixo). Poucos minerais têm
uma tendência tão forte ao euedrismo como a cobaltita. Mesmo quando ocorre na forma de inclusões em
pirita e arsenopirita, as formas são euédricas. Apenas quando ocorre em agregados quase
monominerálicos, as formas dos grãos são anédricas e pouco intercrescidas entre si. O tamanho dos grãos
é muito variável, com um tamanho máximo registrado de 8 cm.
Maclas lamelares polissintéticas são, portanto, comuns (veja acima), podem se apresentar como
“maclas em parquet”, lembrando microclínio. Às vezes em forma de chamas.
Zonação é comum em ocorrência de temperaturas mais baixas, naquelas de temperaturas mais
altas não mais reconhecível.
Cataclase é freqüente, evidenciando que a cobaltita é um mineral de formação inicial.
Desmisturas são raras, apenas observadas em uma ocorrência (Batchawana, Algoma, Ontário,
Canadá) na forma de grãos muito pequenos algo mais duros inclusos na cobaltita. Desmisturas de minerais
de prata, comuns em outros minerais de cobalto, na cobaltita são raras.
Substituições são menos comuns do que esperado em um mineral de formação tão inicial. Pouco
desenvolvidas, foram observadas substituições de cobaltita por eskutterudita, esfalerita, galena e calcopirita.
Intercrescimentos orientados com pirita podem ser observados em cristais maiores a pirita pode
formar uma casca grossa ao redor do grão de cobaltita. Eskutterudita pode englobar de forma orientada os
cristais de cobaltita, mas normalmente não há regra na disposição dos grãos de cobaltita em relação a
outros minerais.
Confusões possíveis: em seções muito boas ou em grãos pequenos pode ser confundida com pirita (que
é isótropa), pois sua anisotropia não é mais percebida. Recomenda-se comparar diretamente com pirita.
Eskutterudita (isótropa) e smaltita possuem dureza bem menor e cor branca. Arsenopirita pode ser muito
semelhante, mas sua anisotropia é mais forte. Sperrylita é mais branca, mais clara e bem mais rara.
Minerais do Grupo da Linneita possuem cores semelhantes, mas são mais macios e completamente
isótropos. Gersdorffita é isótropa, não possui cor rosada e sua dureza é menor.
93
Cobre Nativo - Cu
Macroscopia:
Cobre nativo normalmente contém traços de prata em solução sólida e, com teores de As (até
11,5%) é considerado uma variedade, a whitneyita, que usualmente se associa a algodonita, um arseniato
de cobre. Cobre nativo forma tipicamente agregados dendríticos, lamelas, placas, palhetas e pepitas. Os
cristais individuais (maior cristal já encontrado: 4,4 x 3,2 x 3,2 cm) são muito distorcidos e difíceis de
interpretar. Agregados com formas cristalinas alcançam altos preços no mercado de minerais de coleção. A
cor em fratura ou corte recente é um rosa suave, que embaça muito rapidamente para o típico “vermelho-
do-cobre”, mais tarde para fosco e marrom escuro. Superfícies expostas ao tempo ficam verdes.
Cobre nativo ocorre em “chapéus-de-ferro”, no limite entre as zonas de oxidação e de cimentação
de veios hidrotermais com sulfetos de cobre, pela oxidação de calcocita e bornita. Associa-se a calcocita,
covellita, cuprita, limonita, prata nativa, bornita, malaquita, azurita, tenorita, óxidos de ferro, calcita, quartzo
e muitos outros. Além disso, ocorre em rochas vulcânicas básicas (basaltos), sedimentares (folhelhos e
arenitos – “red beds”) e, raramente, em mármores (Långban, Suécia). Há uma grande ocorrência de cobre
nativo (blocos até 420 t) em Keeweenaw (Michigan - USA) e uma ocorrência de cobre disseminado nas
rochas vulcânicas da Formação Serra Geral na Bacia do Paraná (Brasil). A gênese de ambas as
ocorrências ainda não é conclusiva.

Cúbico holoédrico Superfície recente: rosa Cristais distorcidos, não
Tenacidade suave, depois embaça placas, dendrítico,
“vermelho-do-cobre” fibroso, maciço, terroso.
Maleável e dúctil.
De contato e Irregular 2,5 - 3 8,9
penetração
em {111}, cíclicas.
Vermelho-cobre a rosa Metálico intenso Opaco não
não não não não
Devido à baixa dureza, sulcos de polimento são praticamente inevitáveis. Quando em massas
porosas, precisa ser impregnado. Devido à rápida turvação (embaçamento) as seções precisam ser
repolidas imediatamente antes de serem observadas.
Nic. // : cor de reflexão, quando recém-polido, rosa-cheio brilhante. Escurece rapidamente para uma
turvação violeta e depois para vermelho-marrom. Refletividade de 92,2%. A refletividade baixa rapidamente
com teores crescentes de As.
Nic. + : isótropo, mas nunca fica completamente escuro, porque os sulcos de polimento geram efeitos falsos
como anisotropia anômala. Não possui reflexões internas.
Maclas lamelares de larguras diversas, segundo (111), quase sempre presentes após ataque
químico da seção. Uma parte é de crescimento, a maioria por pressão com translação associada.
94
Zonação parece não ser rara nos cristais.
Desmisturas são muito raras, provavelmente devido às baixas temperaturas de formação do cobre
nativo.
Substituições nas formas características de outros minerais são raras, mas cobre nativo
frequentemente substitui calcocita e cuprita e é substituído por cuprita e outros minerais de “chapéus-de-
ferro”, especialmente carbonatos.
Estruturas rítmicas com limonita ocorrem de forma muito bem desenvolvida, mas algumas só
conseguem ser visualizadas após ataque químico à seção.
Critérios para reconhecimento: cor característica, refletividade extrema, turvação violeta.
Confusões possíveis: grãos muito pequenos pode se parecer com prata nativa ou bismuto nativo
embaçado.
95
Coloradoita – HgTe
Macroscopia:
A coloradoita é um telureto relativamente raro, característico de veios hidrotermais de temperatura
moderada, subvulcânicos a intrusivos, contendo metais preciosos (Au, Ag, Pb) associados a Hg. Contém
61.12% de Hg e 38.88% de Te.
A coloradoita pertence ao Grupo da Esfalerita e associa-se a ouro, sylvanita, quartzo, hessita,
altaita, pirita, petzita, telúrio, calcita, krennerita, esfalerita, galena, pirrotita, tetraedrita-tennantita, calcopirita,
e calaverita.

Cúbico Preto do ferro a cinza Maciço a granular. não
holoédrico com um tom Não se conhece outros
Tenacidade avermelhado. Embaça hábitos.
rapidamente para
Quebradiço, friável.
marrom do tabaco.
não Irregular, subconchoidal 2,5 8.0 – 8.1
não não não não

O polimento da coloradoita é fácil e fica de muito boa qualidade, mas sulcos de polimento finos são
difíceis de eliminar. É um pouco menos dura que calaverita, sylvanita e petzita.
Nic. // : cor de reflexão cinza claro com uma tonalidade marrom, sem pleocroísmo. Semelhante à petzita,
mas mais escura que calaverita e sylvanita. Embaça para uma cor roxa fosca ou marrom-preto (literatura
diverge). A refletividade é de 37.14%, semelhante à galena. Não possui birreflectância.
Nic. + : é isótropo, mas pode apresentar anisotropia anômala fraca de vermelho amarronzado escuro a
cinza azul. Não possui reflexões internas.
Confusões possíveis: a coloradoita é de identificação difícil e é extremamente parecida à petzita

(AgAuTe2), mas petzita é fracamente anisótropa.
96
Columbita – (Mg,Fe++,Mn)(Nb,Ta)2O6
Macroscopia:
A columbita, um mineral de minério estratégico de nióbio e tântalo, o minério de nióbio mais comum,
na realidade é um nome genérico (oficialmente obsoleto) aplicado a 6 espécies minerais: a ítriocolumbita-
(Y) ((Y,U,Fe++)(Nb,Ta)O4), a stibiocolumbita (SbNbO4), a bismutocolumbita (Bi(Nb,Ta)O4), a columbita-(Fe)
(Fe++Nb2O6), a columbita-(Mn) ((Mn,Fe++)(NbTa)2O6) e a columbita-(Mg) ((Mg,Fe++,Mn)(Nb,Ta)2O6). Destas,
a columbita-Fe é a mais comum e as características físicas abaixo listadas referem-se a ela. Como as
columbitas são indistinguíveis macroscopicamente das tantalitas, usa-se o termo coletivo “Coltan” para os
dois minerais. Outro nome usado para columbita – não-oficial – é niobita. A columbita forma uma série com
a ferrotantalita e outra série com a manganocolumbita. A maior diferença entre columbita e tantalita é a
densidade: a da columbita é 5,2 e a da tantalita é superior a 8,0 .
Os jazimentos primários das columbitas são pegmatitos graníticos ricos em lítio e fósforo, onde a
columbita ocorre como mineral acessório. Nestes pegmatitos a columbita concentra-se nas bordas e as
tantalitas no núcleo. Raramente ocorre em carbonatitos. Devido à sua alta dureza, a columbita é um mineral
detrital que se concentra em depósitos aluviais, que são os jazimentos secundários.
O maior cristal de columbita era uma placa com 6 mm de espessura e com lados de 76 cm por 61
cm. A tendência da columbita é de ocorrer em cristais bem formados. Os cristais formam agrupamentos
paralelos, subparalelos a radiais com um peso total de até 18 toneladas.
Associa-se a cassiterita, ilmenita, rutilo, tapiolita, wolframita, paragêneses de granitos ou pegmatitos
(albita, microclínio, berilo, lepidolita, muscovita, turmalina, espodumênio, litofilita, trifilita, ambligonita, triplita,
apatita, samarskita, microlita, cassiterita).

Ortorrômbico Preto, preto-marrom, Maciço, granular, {100} distinta
holoédrico. frequentemente com prismático, tabular. {010} menos distinta
Tenacidade uma película iridescente. Estrias
Quebradiça. paralelas a (001)
Comuns, veja abaixo. Subconchoidal a 6 5,2 – 6,65
irregular.
Preto a marrom Submetálico, vítreo. Opaca, translúcida em Às vezes fracamente
escuro. arestas agudas. magnética (é
paramagnética).
Veja abaixo. não não não
Maclas: de contato ou de penetração, em forma de coração, por {021} e {023}, pode formar “trillings”
pseudohexagonais. Mais raramente maclas por {051}.
Radioatividade: a columbita é radioativa se tiver inclusões de uraninita. A ítriocolumbita é radioativa.
97
Os dados abaixo referem-se à columbita-Fe, que apenas lentamente adquire um bom polimento.
Nic. // : a cor de reflexão é cinza com um tom amarronzado, mais raramente rosado, lembrando magnetita.
A refletividade é baixa, de 16.7 a 17.2%. Não possui birreflectância. Possui pleocroísmo muito fraco, mais
nítido em contatos intergranulares, que são raros.
Nic. + : apresenta reflexões internas vermelhas esparsas com relativa freqüência. Nos cristais com teores
mais elevados de Ta as reflexões internas são mais freqüentes; naqueles com teores mais elevados de Nb
mais raros. As reflexões internas podem ser amarelas ou marrons. Possui anisotropia muito fraca e extinção
reta.
Forma dos grãos: frequentemente é euédrico, mas columbitas em granitos muitas vezes se
apresentam completamente anédricas.
Clivagem paralela a (100) pode ser vista de vez em quando, mas apenas localmente, especialmente
em porções algo porosas, talvez algo alteradas. A clivagem paralela a (010) é apenas fracamente indicada.
Maclas são raras.
Intercrescimentos com cassiterita são freqüentes.
Bandas metamictas podem ser observadas sob iluminação intensa em columbitas adjacentes a
grãos de uraninita.
Desmisturas de ilmenita e uraninita, bem como outras não determinadas, podem ocorrer. Columbita
desmisturada em cassiterita é freqüente em certos jazimentos.
Zonação é esperada, mas é visível apenas muito raramente sem ataque químico. A zonação se
expressa nas mudanças em anisotropia e na intensidade e freqüência das reflexões internas. Localmente
ocorrem, sem relação a zonação, porções bastante porosas, onde as reflexões internas são muito mais
abundantes. Nestes poros podem ocorrer inclusões fluídas.
Inclusões de uraninita, se presentes, tornam o mineral fracamente radioativo. Inclusões de outros
minerais podem ocorrer.
Pseudomorfoses de columbitas sobre pirocloro e vice-versa ocorrem em jazimentos com pirocloro.
Confusões possíveis: wolframita tem clivagem mais distinta, extinção oblíqua, menos reflexões internas e
anisotropia mais fraca ainda. Tapiolita (mesma composição química da columbita, mas tetragonal).
Cassiterita possui mais reflexões internas. Magnetita, cassiterita e alguns minerais raros são bem parecidos.
A idiomorfia da columbita facilita sua diagnose.

Nic. // : cor marrom-avermelhada
Nic. + : sem informações.
Luz Convergente: biaxial negativo.
98
Coríndon – Al2O3
Macroscopia:
O coríndon ocorre em rochas ígneas alcalinas pobres em sílica como sienitos, associado a
escapolita e nefelina; muito raramente nos pegmatitos associados. A variedade vermelha é conhecida como
rubi; a variedade laranja-rosa é conhecida como padparadscha, a variedade azul (e outras cores como
verde) é conhecida como safira (e.g., “safira verde”). Também ocorre em algumas rochas metamórficas
ricas em alumínio de alto grau e em alguns cornubianitos, bem como em depósitos de bauxita
metamorfizados. Nas rochas metamórficas o coríndon normalmente se associa a cianita ou sillimanita.
Também ocorre em xenólitos de alto Al em noritos e tholeiitos. Também como produto de reação em
xenólitos eclogíticos em kimberlitos. Como é muito duro e praticamente inalterável, é encontrado como
mineral detrital em sedimentos e rochas sedimentares.
O coríndon pode conter traços de Fe, Ti e Cr. Sua alta dureza o torna um excelente material
abrasivo com muitos usos diferentes. “Emery” é uma mistura granular preta de coríndon com outros
minerais como magnetita, hematita ou hercynita, também usada como abrasivo, mas com dureza um pouco
menor, ao redor de 8. Coríndon sintético já foi produzido em 1837 e, a partir de 1903, pela técnica Verneuil,
em escala comercial, inclusive com produção de rubis e safiras gemológicos. Os maiores cristais de
coríndon atingiram um metro. São comuns as maclas lamelares paralelamente a {10-11}; podem ser
geradas por exsolução. Mais raramente apresenta maclas de contato e de penetração.
Associa-se a andesina, oligoclásio, nefelina e escapolita (em sienitos); a espinélio, rutilo,
chondrodita, “hornblenda”, flogopita e calcita (em calcários metamorfizados); a cianita, sillimanita,
dumortierita e clorita (em xistos); a granada rica em piropo, espinélio, flogopita, clinopiroxênio omfacítico,
cianita, rutilo, grafita e diamante (em xenólitos eclogíticos).

Trigonal Incolor, cinza, marrom, .Bipiramidal agudo, Não.
Tenacidade rosa a vermelho-sangue, tabular, prismático, Partição
laranja, amarelo, azuis romboédrico, maciço ou
Quebradiço, mas Em {0001} e {10-11},
em vários tons, violeta, granular. Raramente
muito resistente de böhmita exsolvida.
pode ser zonado, acicular. Os cristais
quando compacto. Estrias
asteriado cinza e tipicamente são ásperos.
marrom. Estriado em {0001},
paralelamente a {10-11},
Veja acima. Conchoidal a irregular. 9 3.98 – 4.10
Branco Adamantino a vítreo, Transparente, não
perláceo nas partições. translúcido a opaco.
não Pode ser fluorescente não não
Pode ser fosforescente sob luz UV.
99

O polimento do coríndon é extremamente difícil; sem um cuidado muito grande não apenas o
corindon fica praticamente sem polimento; poucos grãos de corindon podem impedir um bom polimento de
todos os outros minerais da seção. O polimento é possível apenas com um grande investimento de tempo.
Nic. // : cor de reflexão cinza azulado. Leve birreflectância, não possui pleocroísmo. Refletividade de 20 a
24%.
Nic. + : anisotropia distinta em tons de cinza. Reflexões internas de claras a escuras (“dull” = baço).
Forma dos grãos: o corindon possui grande tendência à idiomorfia. Pode estar intercrescido de
maneira quase mirmequítica com magnetita.
Desmisturas: o coríndon ocorre como desmistura em ilmenita, magnetita e provavelmente também
em cromita. Pode estar desmisturado com hematita (coríndon de granulação fina contendo de 20 a 30% de
hematita).
Critérios para reconhecimento: a enorme dureza torna seu reconhecimento muito fácil.
100
Covellita – CuS
Macroscopia:
A covellita ocorre principalmente como um mineral secundário, formado na zona de oxidação de
depósitos de minerais sulfetados de cobre. Também pode ocorrer como mineral primário em depósitos
hidrotermais de alta temperatura e, muito raramente, em sublimados vulcânicos (localidade-tipo: Vulcão
Vesúvio, Itália). É um minério de cobre, às vezes de importância maior, mas normalmente é um dos menos
importantes. As suas variedades são covellita-Ag e covellita-Se. Pode substituir outros minerais
pseudomorficamente. A covellita é o primeiro supercondutor natural descoberto.
Associa-se a bornita, calcocita, calcopirita, enargita e outros minerais de cobre, pirita.
Com sua cor macroscópica muito típica e seu comportamento inconfundível à Luz Refletida, a
covellita é um mineral de fácil identificação.

Hexagonal, Azul índigo escuro a .Normalmente maciço, {0001} perfeita
dihexagonal bipiramidal preto, embaçando granular e foliado. {10-10} indistinta
Tenacidade fortemente para roxo, Cristais tabulares
púrpuro e vermelho. hexagonais em rosetas.
Flexível.
não Irregular. 1,5 – 2 4,6
Cinza a preto, com Submetálico a resinoso, Opaco. Em lamelas finas não
brilho metálico. fosco quando maciço. verde transparente
não não não não

Apesar da baixa dureza, covellita adquire um excelente polimento. Deve-se evitar pressionar a
amostra fortemente durante o polimento. A dureza de polimento é muito baixa, em seções basais é menor
que em seções prismáticas. Possui a maior dispersão relativa dos índices de refração.
Nic. // : cor de reflexão azul profundo a cinza-azulado; o tom de azul depende da seção em que o grão foi
seccionado. Pleocroísmo forte em tons de azul intenso ou violeta suave. É o pleocroísmo mais notável e
diagnóstico de todos os minerais de minério. Seções basais não mostram pleocroísmo. Além disso,
birreflectância forte. Refletividade baixa (3,44 – 19.17%).
Nic. + : anisotropia extremamente forte em tons de laranja intenso, menos comumente a marrom do cobre.
Efeitos de cor desta intensidade são conhecidos em apenas poucos minerais de minério. Cruzando os
nicóis exatamente, as 4 extinções e iluminações ao giro de 360º ficam bem visíveis. Reflexões internas
praticamente não são visíveis, apenas quando a seção é muito oblíqua à clivagem e mesmo assim são
apenas listras coloridas estreitas e não mostram a cor verde verdadeira da covellita.
Cores anormais ocorrem em algumas covellitas, com azuis mais fracos. Estas covellitas “anormais”
são conhecidas de várias localidades como Rio Tinto, Chuquicamata e Coro-Coro. Covellitas “normais” e
“anormais” podem ocorrer na mesma seção. Quase sempre as covellitas “anormais” ocorrem como
pequenas lamelas dispostas paralelamente a {0001} em calcocita.
101
Forma dos grãos: independente de sua posição em relação aos outros minerais quanto à idade,
covellita normalmente é euédrica, frequentemente como formação tardia inclusive idioblástica. Os cristais
são tabulares, normalmente tabulares finos, apresentando formas lamelares. O tamanho dos cristais varia
muito: enquanto os cristais pequeníssimos de “Schwarzkupfer” (= cobre preto) estão no limite da
identificação microscópica, em Butte (Montana, USA) os cristais alcançam 10 cm de comprimento. Pode se
apresentar como agregados radiais. Agregados monominerálicos de covellita tem cristais pouco
intercrescidos entre si, mas estas ocorrências são raras.
Clivagem paralela a {0001} é bem visível.
Maclas não ocorrem.
Zonação não ocorre.
Deformações são muito possíveis, como em todos os minerais tabulares com clivagem paralela a
(0001). Mas como a covellita é um mineral de formação tardia, deformações derivadas de tectonismo são
raramente visíveis, mas lamelas deformadas são possíveis.
Substituições são extremamente comuns, visto que a covellita é o produto da oxidação de muitos
minérios de cobre. Na zona de oxidação, covellita ocorre como fase inicial de alteração ou como mineral de
cimentação. Na maioria das vezes a covellita se forma a partir da calcopirita: frequentemente a substituição
é completamente irregular em relação às formas da calcopirita, mas frequentemente a covellita está com a
clivagem (0001) disposta paralelamente às faces do esfenóide principal da calcopirita. Em casos isolados a
calcopirita está toda ou quase toda substituída, apenas a disposição das lamelinhas de covellita denuncia a
formação desta a partir da calcopirita. Covellita também se forma a partir de stromeyerita com prata nativa,
também de enargita, tennantita-tetraedrita, bornita, calcocita, emplectita (CuBiS2) e outros. Quando há
desmistura de calcopirita e bornita, a transformação em covellita ocorre muito mais rápida e seletiva na
bornita. Intercrescimentos mirmequíticos de bornita e calcocita sofrem um processo semelhante: apenas a
calcocita é transformada em covellita. Muito raramente a alteração de calcopirita resulta em uma mistura de
covellita e marcassita, que estão intercrescidos de maneira orientada. Estanita e certamente outros minerais
de minério geram covellita como fase inicial durante sua oxidação. Também em minerais de minério sem
cobre a covellita se forma, principalmente na esfalerita, na qual a covellita penetra pelos planos de
clivagem, podendo ocupar grande porção da esfalerita. Galena às vezes é substituída por calcocita, que por
sua vez é substituído por covellita; a covellita ainda pode mostrar muito bem a clivagem da galena. Quando
a galena forma mirmequitos com alguns minérios de cobre, a substituição destes minérios de cobre por
covellita forma texturas nas quais parece haver mirmequitos de covellita na galena. Raras vezes a pirita é
substituída por covellita. Além destas substituições orientadas, a covellita pode formar rosetas e tufos
idioblásticos em outros minérios, sendo nestes casos frequentemente envolto por minérios de oxidação. Por
outro lado, a covellita raramente é substituída por outros minérios, desconsiderando alteração de oxidação.
Critérios para reconhecimento: as características da covellita são tão marcantes que é impossível
confundi-la com outros minerais.

Nic. // : relevo muito alto, pleocroismo entre azul profundo e azul branco.
Nic. + : birrefringência máxima 1,170.
Luz Convergente: Uniaxial positivo.
102
Criolita – Na3[AlF6]
Macroscopia:
A criolita é um halóide raro, conhecido hoje em dia de apenas aproximadamente 60 localidades no
mundo. Foi usado historicamente como minério de alumínio e depois como fluxo no processamento
eletrolítico da bauxita. Foi extraído ao longo de 100 anos em uma pequena ocorrência em Ivigtut, na
Groenlândia, onde forma um corpo pegmatítico em um granito intrudido em gnaisse. A maior reserva do
mundo, de mais de 9 milhões de toneladas, está em Pitinga (AM, Brasil), mas a 150 m de profundidade,
tornando sua exploração economicamente inviável. É levemente solúvel em água e possui um índice de
refração quase idêntico ao da água. Por isso, se uma amostra bem límpida é mergulhada na água, ela
“desaparece”, mais ou menos como gelo, com a diferença de que gelo flutua. Em função desta
característica, a criolita recebeu o apelido de “Eisstein” (pedra-gelo) em alemão. Hoje em dia a criolita é
produzida por um processo sintético a partir da fluorita e é chamada “chemical cryolite”.
É um mineral tardio em pegmatítos graníticos e ocorre como um mineral da fase vapor em alguns
riolitos ricos em flúor e com topázio. Cristais são raros, até 3 cm, pseudocúbicos a prismáticos curtos com
as faces {110} estriadas segundo {1-11}, {1-1-1} ou {1-10}. Ocorre em granitos alcalinos com estanho e em
ninhos em um veio de carbonatito que atravessa um biotita-gnaisse fenitizado. Raramente autigênica em
margas e folhelhos da Green River Formation. Normalmente contém algum ferro e cálcio. Apresenta 13
tipos diferentes de maclas de repetição ou de penetração ou polissintéticas. Os cristais podem apresentar
simultaneamente várias leis de macla, refletindo a simetria ortorrômbica aparente da célula unitária. Devido
à raridade, peças, mesmo pequenas, com cristais bem formados alcançam elevados preços no mercado de
minerais de coleção. Associa-se a topázio, chiolita, quartzo, siderita, galena, cassiterita, molibdenita,
columbita, wolframita, calcopirita, webertia, jarlita, villiaumita, eudialyta, pachnolita, fluorita, minerais do
Grupo dos Feldspatos e outros.

Monoclínico Incolor, branco, marrom Normalmente maciço ou não
prismático pálido, cinza, rosa, granular grosseiro.
Tenacidade raramente preto. Cristais raros. Partição
Quebradiço em {001} e {110},
Muito comuns Irregular. 2,5 2,98
(ver texto)
Branco. Vítreo, gorduroso, Transparente a não
perláceo em {001}. translúcido.
não Ver abaixo. não não
Sob ondas UV curtas, pode apresentar fluorescência intensa em amarelo ou azul-branco.
Sob ondas UV longas pode apresentar fosforescência amarela a fracamente amarela.
Fracamente termoluminescente.

Nic. // : refletividade baixa (10-15%) e a cor de reflexão cinza escura.
Nic. + : possui reflexões internas em creme suave e algumas poucas multicoloridas.
103
Confusões possíveis: muitos minerais brancos a leitosos, de brilho vítreo e sem clivagem aparente.

Nic. // : incolor, relevo médio.
Luz Convergente: Biaxial positivo com ângulo 2V de 43º.
104
Criptomelano – K(Mn4+,Mn2+)8O16
Macroscopia:
O criptomelano, um óxido de Mn monoclínico, é o mineral mais comum daquelas massas de óxidos
de Mn de grão muito fino antigamente chamadas, genericamente, de “psilomelano”. É comum na zona de
oxidação de depósitos de Mn, como preenchimento de espaços abertos ou substituindo minerais de Mn
primários. Muitas vezes o próprio criptomelano é substituído por outros minerais secundários de Mn.
Um termo mineiro genérico, tipo “guarda-chuva”, para essas massas pretas compactas, bandadas a
terrosas, formadas basicamente por uma mistura de vários minerais criptocristalinos de Mn, é “wad”. Se as
massas são fibrosas, provavelmente é psilomelano ou criptomelano. Grãos mais grosseiros podem ser
confundidos com hollandita e coronadita. Estruturas “espumosas” ou “esponjosas” são psilomelano e
pirolusita. E, para complicar, hematita marrom (“brown iron ore”) pode ser extremamente parecida
macroscopicamente, apenas ao microscópio de Luz Refletida as reflexões internas vermelhas a Nicóis
Cruzados denunciam a hematita.
O criptomelano é difícil de reconhecer, tanto assim que seu nome significa “o escuro escondido”
(kryptos = escondido, melano = escuro, do grego). Foi proposto apenas em 1982, tão elevada foi a
dificuldade de separar os vários minerais destes minérios pretos de Mn. Ocorre como um material discreto,
pouco conspícuo. Na melhor das hipóteses, como massas mamelonadas ou botrioidais que, entretanto,
também caracterizam vários outros minerais de Mn e de Fe. O criptomelano raramente apresenta cristais
bem formados, no máximo cristais subédricos de no máximo 2 mm de altura. Para identificar o mineral é
necessário empregar Difratometria de Raios X e métodos químicos. Em campo, o teste com água
oxigenada (observando a efervescência com lupa!) identifica esses materiais escuros como
óxidos/hidróxidos de Mn.

Monoclínico prismático. Preto-do-aço a cinza .Compacto, bandado, não
Tenacidade azulado. Embaçamento coloforme, botrioidais,
para preto-cinzento. fibrosas. Cristais raros.
Quebradiço.
(010) e (10-1), gerando Conchoidal. 6 – 6.5 4,2
um célula unitária
pseudotetragonal.
Preto-marrom. Metálico a fosco. Opaco não
apenas detectável. não não Efervescência
Para a obtenção de seções polidas de boa qualidade de agregados porosos e/ou espongosos, é
necessário impregnar a amostra. O comportamento das amostras durante o polimento é muito variado. As
variedades duras são mais fáceis de polir, mas precisam ser desbastadas bastante. A dureza de polimento
é diferente para os vários componentes destas misturas e varia bastante entre as várias ocorrências.
Normalmente a goethita e a limonita, sempre presentes, são mais duras que os componentes de manganês
e determinam a dureza do “minério duro de manganês”. Além do teor de limonita, a dureza destes
agregados de Mn é determinada pelos tamanhos de grão e pela porosidade, que influenciam a dureza de
forma antagônica (grãos pequenos = dureza grande, mas alta porosidade = dureza baixa).
105
Nic. // : cor de reflexão cinza médio, refletividade aproximada de 25%. Não apresenta birreflectância nem
pleocroísmo.
Nic. + : anisotropia de cinza com tons marrons, de claro a escuro. Apresenta reflexões internas marrons
apenas quando em grãos pequenos.
Critérios para reconhecimento: textura coloforme ou criptocristalina, refletividade média, ausência de

reflexões internas, ausência de sulfetos, paragênese de Mn. Outros minerais de Mn são muito semelhantes,
outros métodos de identificação devem ser empregados.
106
Crisocola - (Cu,Al)2H2Si2O5(OH)4·nH2O (?)
Macroscopia:
A crisocola é um dos muitos minerais que se forma a partir da oxidação de sulfetos de cobre nas
zonas de oxidação (“chapéus de ferro”) de veios hidrotermais. Estes minerais normalmente são muito
coloridos, incluindo a malaquita (verde), a azurita (azul), a cuprita (vermelha) e muitos outros.
Crisocola, na realidade, é um nome usado para silicatos de cobre de formas maciças, globulares,
vítreas, azuis a verdes que não foram identificadas até o nível de espécie. Em função disso, as
composições químicas publicadas variam muito e o mineral é designado de mineralóide. Nas análises de
Difratometria de Raios X, a crisocola normalmente é amorfa, pois os cristalitos são pequenos demais para
gerar um padrão de difração de Raios X. Novos estudos sugerem que crisocola é uma mistura de spertinita
- Cu(OH)2 - com calcedônia e opala.
A crisocola, com uma cor azul celeste inconfundível, é mais rara entre os minerais secundários de
cobre. Possui dureza muito baixa, mas pode estar “agatizada” (com incorporação de sílica) e, portanto, mais
dura. Também pode apresentar uma crosta de quartzo ou estar intercrescida com quartzo. Localmente é um
minério de cobre. É empregado com pedra preciosa de menor importância, devido à baixa dureza. É usada
como imitação de turquesa, que é muito mais cara. Pode ocorrer em depósitos de substituição hidrotermal
e, excepcionalmente, em rochas ígneas.
Seu hábito normalmente é maciço, criptocristalino a opalino ou forma agregados botrioidais,
estalagtíticas a esféricas. Muito raramente forma cristais, como tufos de cristais aciculares com no máximo 5
mm de comprimento. Frequentemente forma pseudomorfos segundo azurita.

Ortorrômbico (?) Azul, azul-verde ou .Maciço, nodular, não
Tenacidade verde. Cores podem botrioidal, cristais
estar misturadas. extremamente raros.
Quebradiço a séctil
Marrom ou preto se
impuro.
não Conchoidal a irregular. 2-4 1,9 – 4
Branco quando puro. Vítreo, porcelânico, Translúcido a opaco. não
Azul pálido. terroso a fosco.
não não não não

Nic. // : cor de reflexão cinza escura e uma refletividade extremamente baixa (~4%). É praticamente preta.
Não possui pleocroísmo nem birreflectância.
Nic. + : reflexões internas de verde claro a azul-turquesa.
Estruturas bandadas podem ocorrer.
Confusões possíveis: alofano-Cu é muito semelhante; variscita normalmente é mais verde; turquesa é
mais dura; calcedônia é muito mais dura; smithsonita é um pouco mais dura e normalmente de cor mais
clara, mas pode ser difícil de diferenciar.
107
Nic. // : relevo médio.
Nic. + : birrefringência máxima de 0,023 – 0,05
Luz Convergente: Biaxial negativo, ângulo 2V não determinado.
108
Crocoita – PbCrO4
Macroscopia:
A crocoita é bastante rara porque sua formação depende de condições muito específicas:
ambientes de veios hidrotermais de Pb oxidados, com galena e outros minerais de chumbo, na presença de
rochas ultramáficas que fornecem os fluídos portadores de Cr necessários à formação da crocoita. Como
um dos poucos minerais de minério de Cr, a crocoita tem certa importância econômica. Associa-se a ouro, a
phoenicochroita (vermelho-claro ou vermelho-escuro, Pb2CrO5) e a vauquelinita (marrom ou verde,
Pb2CuCrO4PO4OH). Também já foi usado para pinturas. Peças de coleção excepcionais vêm de Dundas
Mine e Adelaide Mine,duas ocorrências vizinhas localizadas em Dundas, na Tasmânia.
Normalmente a crocoita é encontrada na forma de cristais prismáticos longos, mais raramente como
cristais equidimensionais. Quando em cristais muito pequenos pode ser amarela clara a laranja, alguns
cristais são vermelho-escuros. Cristais frequentemente são cavernosos ou ocos. Pode ser maciça,
imperfeitamente colunar ou granular. Pode conter Zn e S. O termo bellita é usado para uma mistura de
quartzo, mimetita e crocoita, ou simplesmente para mimetita-Cr.
Cromatos contêm o íon Cr, que é carcinogênico e mutagênico. Sempre lave as mãos após
manusear amostras de crocoita. Evite inalar poeira quando quebrar o mineral. Nunca lambe ou ingira.
Nunca descarte soluções com Cr no esgoto comum.

Monoclínico Vermelho-laranja .Prismas longos, quase {110} distinta
prismático. intenso, chamado aciculares, com as {001} indistinta
Tenacidade “vermelho-jacinto” pontas mal terminadas. {100} indistinta
(“hyazinth-red”).
Quebradiço a séctil.
não Conchoidal a irregular. 2,5 - 3 5,9 – 6,1
Amarelo-alaranjado. Adamantino a vítreo. Translúcidos, opacos não
após exposição à luz.
não não não não

Nic. // : cor de reflexão cinza médio, com refletividade de 32%. Birreflectância fraca e pleocroísmo de
esverdeado a cinza avioletado. Pode apresentar reflexões internas discretas em laranja.
Nic. + : anisotropia entre esverdeado a violeta.

Nic. // : relevo muito alto, pleocroísmo fraco entre vermelho-laranja, vermelho-laranja e vermelho-sangue.
Luz Convergente: biaxial positivo, com ângulo 2V de 57º .
109
Cromita – FeCr2O4
Macroscopia:
A cromita é o mais importante minério de cromo. É encontrada em peridotitos como mineral
acessório, em serpentinitos e principalmente como níveis de cumulatus em intrusões ultramáficas
estratificadas, como no Complexo de Bushveld, na África do Sul. Nestas ocorrências é tão abundante que
forma os cromitititos, que contém 90% de cromita. Estes depósitos têm origem magmática e a cromita foi
um dos primeiros minerais a se formar. A cromita pode ocorrer detrital, em placers. A cromita é comum em
todos os tipos de meteoritos, exceto em condritos carbonáceos e em basaltos dos “mares” da Lua.
O nome “cromita” é usado normalmente para designar qualquer mineral rico em cromo do Grupo do
Espinélio, especialmente para a série cromita-magnesiocromita. Como a cromita pura é extremamente rara,
as “cromitas” da literatura na realidade são magnesiocromitas, que é uma outra espécie mineral. A cromita
aparentemente forma uma série completa de solução sólida com muitos outros membros do grupo, nas
séries cromita-hercynita, cromita-espinélio, cromita-magnetita e cromita-magnesiocromita. É o análogo de
ferro de zincocromita, cochromita, manganocromita e magnesiocromita e é o análogo de cromo de
hercynita, coulsonita e magnetita. É dimorfo com a xieita; contém Mn, Zn, Ti e outros. Os cristais de cromita
atingem 1 cm de diâmetro e tendem a formar octaedros de arestas arredondadas. Em placas muito finas a
cromita é translúcida de cor marrom a marrom-avermelhada.
Associa-se a ilmenita, magnetita, pentlandita, pirita, pirrotita, rutilo, minerais de platina, olivina,
serpentina, enstatita, plagioclásio, clorita, talco, uvarovita, ulvoespinélio e coríndon.
Os critérios para seu reconhecimento são a isotropia, os grãos arredondados normalmente
euédricos, a grande dureza, a inatacabilidade química, ausência de maclas e clivagem, dureza alta e a
ocorrência em rochas básicas e ultrabásicas.

Cúbico holoédrico. Preto a preto-marrom. .Maciço, compacto, não
Tenacidade Pode ter tons de verde. granular fino, globular, Partição
raramente octaédrico.
Quebradiço. Possível, em {111}
Por {111}, Irregular 5,5 4,5 – 4,8. Baixa a 4,2 se
Lei do Espinélio. com alto teor de Mg e Al.
Castanho a marrom. Submetálico a metálico, Translúcido a opaco. Algumas vezes
pode ser resinoso. fracamente magnética.
não não não não

Devido à sua alta dureza, comparável à da pirita, a cromita adquire um bom polimento mas apenas
muito lentamente. A literatura insiste na dificuldade de obter esse bom polimento.
Nic. // : a cor de reflexão é cinza-branco com tons amarronzados. A refletividade é muito baixa (11,76%);
aumenta com teores mais elevados de ferro e diminui com teores mais elevados de magnésio e alumínio.
Nic. + : isótropo, bem escuro a nicóis perfeitamente cruzados. Pode apresentar uma anisotropia fraca
anômala se com zinco (Hestmandö, Noruega). Reflexões internas vermelho-marrons são frequentemente
110
visíveis, especialmente com imersão em óleo e nas porções mais finas. As reflexões são mais freqüentes
em cromitas com Mg e Al; cromitas puras são praticamente opacas.
Forma dos grãos: pode apresentar esboços octaédricos ou cúbicos, muitas vezes arredondados.
Cristais são simples, com poucas formas combinadas. Em agregados a cromita apresenta formas
subédricos (hipidiomórficos). A granulação é grosseira, de tamanhos algo variáveis.
Zonação não é rara, com os cristais apresentando núcleos mais escuros. Em casos raros
(Outukumpu, Finlândia) as bordas são mais escuras. Como o ataque químico da cromita para a visualização
de eventuais zonações é muito difícil, estas são percebidas apenas se muito pronunciadas. Nos cristais
zonados, a borda é mais rica em ferro e mais refletiva (mais clara). Cuidado para não confundir zonação
com mudanças de cor das bordas originadas por alteração.
Cataclase é bastante freqüente, originada por tectonismo ou devido à serpentinização. Pode ser
muito pronunciada, sem evidenciar clivagens, lamelas de macla por pressão ou recristalização. A
reaglutinação dos fragmentos pode ocorre por soluções fracas, por limonita, magnetita e serpentina. Em
alguns casos a cataclase é extremamente pronunciada e não há nenhum mineral preenchendo as fraturas,
tornando as cromitas pulverulentas como chocolate em pó, o que dificulta seu uso como refratários devido
ao “bursting” que apresentam (explodem sob dilatação).
Texturas poiquilíticas geradas pelo intercrescimento de cromita com olivina podem ocorrer.
Partição raramente é visível, mas pode ser nítida. Inclusões e exsoluções dispostas em linhas
paralelas frequentemente simulam clivagem.
Substituições são raras devido à estabilidade química da cromita. Se a rocha encaixante está
completamente serpentinizada, cromitas com bordas corroídas podem ocorrer. Neste caso há substituições
por serpentina. Em algumas rochas ultrabásicas epi- e mesometamórficas ocorrem porfiroblastos de
magnetita que contém em seu centro um fragmento de cromita que sobreviveu ao metamorfismo e que foi
envolto de forma orientada por magnetita.
Intercrescimentos com outros minerais são pouco freqüentes. Nas bordas, em fraturas e em
porções porosas forma-se frequentemente uma substância mais refletiva, provavelmente um cromo-
espinélio rico em ferro. Este transiciona às vezes para fora da cromita para magnetita, inclusive com um ou
dois termos intermediários bem definidos.
Inclusões de minerais da ganga como formas em negativo bem desenvolvidas são freqüentes.
Também ocorrem inclusões em forma de gotas de sulfetos e de silicatos.
Desmisturas são relativamente raras. Ocorrem desmisturas com hematita e ilmenita. A hematita
forma finas placas paralelas a (111) ou redes completas, que podem constituir 20% da massa. Cromitas
muito ricas em ferro podem apresentar desmisturas de ilmenita que desintegram-se em hematita + ilmenita.
Mas mesmo cromita pobres em ferro podem apresentar desmisturas de ilmenita. Rutilo, um mineral
acessório freqüente, pode formar cristais orientados na cromita ((100) do rutilo disposto paralelamente a
(111) da cromita). Magnetita pode formar desmisturas (?) quase mirmequíticas na cromita. Outras “cromitas”
apresentam desmisturas de magnetita + cromita, com a cromita iniciando a partir de filmes intergranulares
até ocupar todo o grão.
Crostas de magnetita, que podem estar parcialmente martitizadas, são comuns em muitas
ocorrências. Constituem problemas devido ao seu magnetismo e pela alteração da proporção Fe:Cr.
Texturas profiroblásticas podem ocorrer (Outukumpu, Finlândia), com porfiroblastos que apresentam
um núcleo mais rico em ferro.
Alteração age sobre cromitas muito lentamente, normalmente não pode ser percebida. Cristais de
composições pouco diferentes apresentam comportamentos nitidamente diferentes em relação à alteração.
A cromita pode se alterar para uma mistura de pelo menos 3 novos minerais de cromo.
111
Cubanita – CuFe2S3
Macroscopia:
A cubanita, também chamada de chalmersita, é um sulfeto mais raro, mas que localmente é um
minério de cobre importante, com 23.41% Cu. É um mineral de alta temperatura (até 200ºC) e, em função
disso, um excelente termômetro geológico. É típica e abundante em depósitos hidrotermais de altas
temperaturas e em minérios com pirrotita e pentlandita, como em diferenciados magmáticos sulfetados.
Também compõe o teor de sulfetos de rochas eruptivas comuns. Cubanita ocorre em pegmatitos, em veios
pneumatolíticos e em jazimentos de metassomatismo de contato, especialmente aqueles formados a
grandes profundidades por substituição de silicatos e impregnações correlacionadas. Cubanita ocorre em
jazimentos formados em qualquer temperatura, se esses mais tarde sofreram altas temperaturas por
metamorfismo regional ou por contato. Raramente a cubanita foi encontrada em meteoritos (condritos
carbonáceos).
A cubanita forma cristais com no máximo 3 cm de comprimento. É isomorfa com a isocubanita
(CuFe2S3 cúbico). Cristais possuem boa aceitação no mercado de minerais de coleção. A cubanita é muito
sensível a variações de temperatura, pressão e composição. Forma-se a temperaturas de até 200 – 210ºC
e, entre 200 e 210ºC, se transforma de forma irreversível em isocubanita.
Ortorrômbico Amarelo-bronze a Raros cristais Partição {110}

holoédrico. amarelo-latão. prismáticos a tabulares Partição {1-30}
espessos. Raramente
Tenacidade Estrias
maciça. Geralmente
sem informação. lamelas em calcopirita. veja abaixo
veja abaixo Conchoidal. 3,5 4,0 – 4,2
Preto. Fortemente metálico. Opaca. SIM, veja abaixo
não não não não
Maclas são muito comuns pelo plano {110} em pares, também como agrupamentos de 4 cristais
(fourlings) e de 6 cristais (sixlings), nesse caso pseudohexagonal.
Estrias longitudinais profundas paralelas a [010] são encontradas em muitas das faces cristalinas.
Magnetismo: susceptibilidade magnética muito forte paralelamente o eixo b, mas a cubanita é quase
não-magnética paralelamente aos eixos a e c.
A cubanita geralmente adquire excelente polimento sem qualquer dificuldade. Em alguns casos,
como em algumas pirrotitas, forma-se um pseudo-estrutura estranha, que reflete antigos sulcos de
polimento e que é difícil de eliminar.
Nic. // : cor de reflexão creme (uma cor bronze com elevado teor de branco). Refletividade média, de 38.62
– 42.18%. Apresenta birreflectância muito leve em vários tons de creme; seções paralelas a (001) tem
birreflectância menos nítida. Não possui pleocroísmo.
112
Nic. + : Anisotropia muito distinta de azul claro a azul escuro, mas que é bem menos nítida em seções
basais. Não apresenta reflexões internas.
Forma dos grãos: quase sempre a cubanita ocorre como lamelas tabulares na calcopirita (veja
abaixo), às vezes extremamente finas. Essas lamelas, quando em calcopirita de grão muito grosseiro,
podem apresentar comprimentos apreciáveis e até 1 cm de espessura, mas geralmente são muito mais
finas. Cristais isolados de cubanita são muito raros e anédricos (alotriomórficos).
Partição geralmente não é visível, mas pode aparecer em minérios antigos ou em polimentos de
baixa qualidade.
Crostas de isocubanita podem cobrir os cristais de cubanita. Os cristais de isocubanita, euédricos e
cubo-octaédricos, alcançam tamanho de até 400 nm.
Lamelas polissintéticas muito finas podem ser visualizadas nas seções perpendiculares a (001).
Maclas: a cubanita se desmistura da calcopirita na forma de lamelas dispostas paralelamente a
(111) da calcopirita. Como a cubanita é ortorrômbica, essas lamelas são, em si, 3 indivíduos (triplets)
segundo (110). As lamelas como um todo estão umas com as outras também em uma posição de macla,
segundo (h0l) ou (hkl), com ângulos pseudocúbicos. As lamelas são estão apenas intercrescidas segundo o
plano de macla (110), mas também finamente lamelas segundo (001). O intercrescimento é muito
tipicamente característico de lamelas de transformação, sugerindo que a cubanita, no momento de sua
desmistura, é hexagonal, tornando-se ortorrômbica pseudohexagonal apenas a temperaturas mais baixas.
Zonação não se observou.
Deformações podem ocorrer se a calcopirita hospedeira sofreu tensões, nesse caso o plano de
translação é o (001). Mas em geral as deformações geram uma decomposição da cubanita para calcopirita
e pirrotita.
Desmisturas 1: a forma cristalina de alta temperatura sofre desmistura para calcopirita + cubanita.
Assim, a cubanita forma desmisturas orientadas na calcopirita (isso porque CuFeS, com o abaixamento da
temperatura, desmistura-se em calcopirita + cubanita ou calcopirita + pirrotita ou calcopirita + valeriita). As
lamelas individuais possuem espessuras distintas, estão dispostas paralelamente a (111) em calcopirita,
frequentemente são fibrosas e subitamente espessam outra vez, terminando repentinamente, mais tardar
nos limites do grão de calcopirita que hospeda as lamelas. A quantidade, espessura e quantidade relativa
de lamelas dependem do excesso de Fe do cristal original. Geralmente a calcopirita domina largamente. Em
casos raros há mais cubanita do que calcopirita. Ao Microscópio Eletrônico de Varredura foi possível
constatar que a calcopirita, na vizinhança das lamelas de cubanita, apresenta grande quantidade de fissuras
muito finas, que são o resultado das tensões geradas pela formação das lamelas de cubanita.
Desmisturas 2: também a pirrotita de alta temperatura, que pode conter um pouco de CuFeS2,
desmistura esse teor em Fe frequentemente não como calcopirita, mas sim como cubanita. Isso acontece
com muitas “esferinhas de sulfetos” em silicatos de rochas magmáticas.
Desmisturas 3: na cubanita podem ser encontradas inclusões de esfalerita em forma de estrelinhas.
Às vezes uma parte da estrela de esfalerita está na cubanita e a outra metade na calcopirita, mostrando que
a desmistura da esfalerita ocorreu quando calcopirita e cubanita ainda formavam um cristal de mistura de
alta temperatura, cúbico ou pseudocúbico.
Decomposição da cubanita é muito freqüente, pois é um mineral pouco estável. Também pode ser
substituída por outros minérios. A decomposição mais freqüente gera pirrotita + calcopirita. Em muitos
minérios nos quais deveria haver cubanita, considerando a gênese do depósito, só se encontra inclusões
alinhadas de pirrotita em calcopirita, às vezes refletindo muito bem as lamelas de cubanita, às vezes muito
irregulares.
Decomposição especial: uma decomposição diferente, provavelmente acompanhada de oxidação,
foi encontrada nos minérios da Mina Ang em Kaveltorp (Suécia): ali a cubanita gerou calcopirita + magnetita
+ pirrotita, sendo que a calcopirita e a magnetita estão dispostas em placas paralelamente a (001),
113
enquanto a pirrotita está disposta em placas mais irregulares, em forma de chama, em padrão de pirâmide,
cujo traço segue um padrão pseudohexagonal, às vezes gerando uma cruz hexagonal.
Outras Decomposições: quando já ocorre intemperismo, a decomposição da cubanita gera
calcopirita + pirita ou marcassita. Também pode ocorrer covellita + pirita ou marcassita. Outras
possibilidades de decomposição são para limonita, que pode surgir inclusive dentro de calcopiritas
aparentemente intactas. Em um caso as lamelas de cubanita de uma calcopirita foram dissolvidas e
completamente substituídas por cristais de pirrotita, minerais da ganga e calcopirita.

Cubanita é muito semelhante à pirrotita, mas sua dureza é bem menor. Principalmente as lamelas
de cubanita são muito características. A dureza da cubanita é semelhante à da calcopirita e às vezes a
distinção pode ser difícil, mas a anisotropia da cubanita, muito maior, é diagnóstica. Seções de baixa
qualidade de calcopirita mostram às vezes sulcos de polimento antigos preenchidos por material de
polimentos posteriores, que podem ser interpretados como lamelas finas de cubanita. Os corpos de
desmistura muito pequenos podem ser difíceis de reconhecer, pois ocorrem calcopirita, pirrotita, cubanita e
valeriita, praticamente com a mesma aparência.
114
Cuprita – Cu2O
Macroscopia:
A cuprita, um mineral de minério importante de cobre, ocorre como mineral secundário nas zonas
superiores (de oxidação) de veios hidrotermais com sulfetos de cobre, frequentemente associada a cobre
nativo, malaquita, azurita, calcocita e limonita. Associa-se a minerais secundários de cobre, principalmente
óxidos, incluindo tenorita, calcita, brochantita, antlerita, atacamita, crisocola, óxidos de ferro e
argilominerais. Grandes massas de cuprita ocorrem apenas quando há abundantes carbonatos na
vizinhança. Normalmente a cuprita se forma quando minérios da zona de cimentação são alterados.
Os maiores cristais de cuprita conhecidos alcançaram 14 cm. Os cristais são cúbicos, octaédricos,
rombododecaédricos e de formas combinadas. Há uma variedade fibrosa chamada calcotrichita. A cor
vermelha profunda e o brilho (mais alto que o do diamante) da cuprita a tornariam uma das gemas mais
valiosas, o que apenas não ocorre devido à sua baixa dureza. São conhecidas pseudomorfoses de
malaquita sobre cuprita. Maclas são comuns na cuprita.

Cúbico holoédrico. Vermelho escuro, Maciço, granular, {111} imperfeita
púrpuro, às vezes quase terroso, esqueletal, {001} rara.
Tenacidade preto. Pode embaçar capilar, cristais raros. Estrias
para cores cinzentas.
Quebradiço. Freqüentes.
De penetração. Conchoidal a irregular. 3,5 - 4 6,14
Vermelho castanho Adamantino a Transparente a não
metálico brilhante. submetálico, terroso. translúcido.
não não não não

Polimento um pouco difícil se executado com cuidado, às vezes a porosidade torna o polimento
mais difícil. Cristais isolados ou agregados podem ser bastante porosos, cimentados por limonita, mais
raramente cimentados por tenorita.
Nic. // : cor de reflexão cinza-azulada e refletividade de 24,62 – 25,5%. Apresenta pleocroísmo de reflexão
muito fraco em tons cinza-azulados a verde. Não possui birreflectância.
Nic. + : deveria ser isótropo, por ser um mineral cúbico. Mas possui abundantes reflexões internas em
vermelho-sangue e uma anisotropia anômala distinta em cores esverdeadas (verde-oliva) a azuladas (azul
profundo), às vezes violetas. Esta anisotropia, de origem ainda não explicada, pode ser melhor observada
nos limites integranulares. Para esta observação os nicóis devem ser descruzados um pouco (2º).
Deformações não apresenta.
Zonação é bastante rara, mas nestes casos muito típica, marcada por inclusões ou finas crostas de
tenorita ou carbonatos de cobre.
Mirmequitos de galena em cuprita podem ocorrer.
Clivagem paralela a (111) pode ser observada apenas muito raramente.
Inclusões finas lamelares de cobre nativo estão quase sempre presentes e se formaram juntamente
com a cuprita, não são restos de cobre nativo substituído.
115
Substituições são bastante comuns, considerando a gênese da cuprita. Pode substituir através de
dendrites a calcocita, quando então se associa a limonita. Cobre também pode ser substituído por cuprita.
Confusões possíveis: pirargirita possui refletividade maior, anisotropia forte e maclas. Pirargirita e proustita
ocorrem em outras paragêneses.

Nic. // : relevo muito alto, pleocroismo anômalo comum, cores vermelhas em seções espessas passando e
amarelo-laranja, amarelo e amarelo-limão em seções progressivamente mais finas.
Nic. + e Luz Convergente: isótropo.
116
Descloizita – PbZn(VO4)(OH)
Macroscopia:
A desclozita é um mineral secundário que ocorre na zona de oxidação de veios hidrotermais de Pb-
Cu-Zn-V. Forma cristais de até 5 cm equidimensionais, piramidais {111}, prismáticos {001}, raramente
tabulares {100} ou prismáticos curtos {100}. As faces cristalinas frequentemente são irregulares ou ásperas
devido a crescimento subparalelo. Cristais zonados são comuns. Possui vários hábitos (vide abaixo).
É isomórfico com a olivenita – Cu2(AsO4)()H) - e forma uma série com a mottramita (com cobre ao
invés de zinco). É o mais comum do grupo, associando-se a piromorfita, vanadinita, wulfenita, mimetita,
cerussita e mottramita. A cuprodesclozita é verde, contendo Cu no lugar de Zn e algum As substituindo V.
Na estrutura cristalina pode haver quantidades elevadas de Ga e Ge.
É usado, nas raras vezes em que ocorre em quantidades maiores, como um minério de vanádio.
Uma ocorrência famosa de descloizita, já exaurida, localiza-se nas Montanhas Otavi, na Namíbia. Eram
vários depósitos, considerados “os maiores depósitos de vanádio do mundo”.

Ortorrômbico Marrom-vermelho, Cristais (vide acima), não
bipiramidal. vermelho-laranja, crostas, agregados
Tenacidade marrom-vermelho, estalagtíticos, maciços
marrom-preto, com estrutura fibrosa e
Quebradiço
ou quase preto. superfície mamelonar ou
botrioidal.
não Irregular, subconchoidal. 3 – 3,5 6,1 – 6,2
Laranja a Sub-vítreo, resinoso, Transparente a não
vermelho-marrom. gorduroso, ceroso. quase opaco.
não não sim ? não

Nic. // : a cor de reflexão é em tons de cinza médio com uma tonalidade amarronzada. Possui uma leve
birreflectância e um pleocroísmo em tons de cinza amarronzado. A refletividade é muito baixa, de ~17%.
Nic. + : não possui anisotropia. Reflexões internas de amarelo a marrom.

Nic. // : relevo muito alto, pleocróico, de fraco a forte, de amarelo-canário e amarelo esverdeado; amarelo
amarronzado.
Luz Convergente: biaxial negativo, raramente biaxial positivo. Ângluo 2V de 85-90º .
117
Diamante - C
Macroscopia:
As ligações covalentes entre os átomos de carbono dos tetraedros da estrutura cúbica do diamante
são responsáveis pelas suas extraordinárias propriedades físicas. Combinado com os baixos índices de
contaminação (B, N), seu alto índice refrativo e transparência, obtém-se cristais incolores e límpidos de alto
brilho, usados para adorno há milênios. Possui como polimorfos a chaoita, a grafita e a lonsdaleita.
A formação do diamante dá-se a profundidades de 140 a 190 quilômetros (até 300 km?), no manto
da Terra, onde seu crescimento leva entre 1,0 e 3,3 bilhões de anos. Os diamantes são transportados à
superfície através de erupções vulcânicas profundas de um magma que forma kimberlitos e lamproitos. A
fonte primária dos diamantes é, portanto, formada pelas rochas kimberlíticos contidas em “pipes” vulcânicas.
O intemperismo destas rochas com a conseqüente erosão e transporte dos diamantes forma os jazimentos
secundários, que são depósitos aluviais (placers) como cascalhos e areias, depositadas tanto em ambiente
continental (planícies de inundação de rios) como em ambiente costeiro (praias oceânicas). Um tipo de
diamante, o “carbonado”, ocorrendo na América do Sul e na África, pode ter-se originado através do
impacto de um asteróide há 3,0 b.a. atrás, mas não há consenso sobre esta origem.
O diamante é um importante mineral industrial, que se associa a forsterita, flogopita, piropo,
diopsídio, ilmenita, granada, rutilo, brookita, anatásio, hematita, magnetita, ouro, topázio (placers), etc.
Diamantes sintéticos podem ser produzidos (i) através de processos que envolvem alta temperatura
e alta pressão e (ii) pela “deposição de vapor químico” (CVD). Pelo menos 10 outros materiais (por
exemplo, zircônia cúbica) são semelhantes ao diamante e usadas como imitações. Existem dezenas de
técnicas para deixar os diamantes mais atrativos e obter preços mais elevados na joalheria.
Luz Refletida: Não há dados.
Luz Transmitida: incolor, com relevo alto e isótropo.

Cúbico Amarelo, marrom ou Cristais octaédricos até {111} perfeita
holoédrico cinza a incolor. 10 cm, cúbicos, em 4 direções
Tenacidade Raramente azul, verde, tetraédricos, Estrias
preto, leitoso, rosa, roxo, dodecaédricos.
Quebradiço Faces estriadas e curvas
violeta, laranja, vermelho
são comuns.
de contato pelo plano Conchoidal 10 3,52
{111}, de penetração.
Incolor Adamantino a gorduroso Transparente a não
translúcido
não sim. não não
Fosforescente e triboelétrico. Possui a maior condutividade térmica de todas as substâncias conhecidas.
118
Diásporo – AlO(OH)
Macroscopia:
O diásporo é um dos principais componentes da bauxita (com gibsita e böhmita, principalmente) e é,
portanto, o mais importante minério de alumínio. É o produto final da diagênese de depósitos de bauxita
formados pela alteração tropical de rochas aluminosilicatadas. Ali é criptocristalino, sua presença deve ser
presumida a partir do tipo de jazimento e confirmada por Difratometria de Raios X. Também ocorre por
alteração hidrotermal de minerais aluminosos e como mineral hidrotermal em alguns pegmatitos alcalinos
(nefelina-sienitos).
É um produto de alteração de coríndon e emery e é encontrado em calcários e em caulim. Cristais
bem formados são encontrados apenas em algumas localidades. Nomes comerciais de variedades
gemológicas de diásporos de uma ocorrência famosa da Turquia são csarita, zultanita, ottomanita e
diásporo turco. O diásporo é isomórfico com a goethita. Normalmente contém Fe, Mn, Cr e Si. Associa-se a
coríndon, magnetita, margarita, chloritóide, espinélio, clorita, gibbsita, bohemita, sillimanita, lepidocrocita,
hematita, caolinita e halloisita.

Ortorrômbico Incolor, acinzentado, .Maciço, estalagtítico, {010} perfeita
holoédrico. branco, amarelado, massas lamelares ou {110} distinta
esverdeado, rosa, lilás, escamosas, terroso, {100} em traços
Tenacidade vermelho, pode ser cristais achatados, Estrias
violeta. Veja abaixo. aciculares, até 40 cm.
Muito quebradiço. // ao eixo z
por {021} em coração, Conchoidal a irregular. 6,5 - 7 3,2 – 3,5
pode formar agregados
pseudohexagonais.
Branco Adamantino, vítreo, Transparente a não
perláceo nas clivagens. translúcido.
não não não não
A cor pode variar no mesmo cristal se observado em direções diferentes. Pode mostrar uma cor verde
amarronzada na luz do sol e rosa em luz incandescente ou de vela.

Nic. // : incolor, pode ser levemente pleocróico para vermelho fraco. Relevo alto.
Luz Convergente: biaxial positivo, ângulo 2V de 84 – 86º.
119
Digenita – Cu9S5
Macroscopia:
A digenita é um mineral primário e secundário em depósitos hidrotermais de cobre. Forma-se sob
uma ampla gama de condições. Também ocorre em intrusivas máficas, como produto vulcânico exhalativo e
em pegmatitos. É um minério importante de cobre e associa-se a calcocita, djurleita, bornita, calcopirita,
outros minerais de cobre e pirita. Veja a ficha da calcocita para um comentário sobre sulfetos de cobre em
geral e a complexidade de suas ocorrências.
A digenita forma cristais pseudocúbicos que podem atingir até 3 cm, mas são raros. O mineral
anilita transforma-se em digenita durante o processo de polimento das seções polidas.

Trigonal Cinza a preto .Geralmente como {111} boa, em material
pseudocúbica. acinzentado, torna-se intercrescimentos com sintético.
Tenacidade azulado após outros sulfetos de cobre.
exposição ao ar. Cristais raros.
Quebradiço
{} Conchoidal 2.5 - 3 5.54
Preto acinzentado Metálico Opaco não
não não não não

A dureza ao polimento da digenita é baixa a média, aproximadamente similar à da galena. Adquire
um excelente polimento com facilidade. Sulcos de polimento azuis em grande quantidade são quase
inevitáveis, especialmente se houver pequenos grãos de pirita imersos na digenita. Polimentos de longa
duração devem ser evitados, caso contrário haverá um relevo forte entre a digenita e os minerais vizinhos e
o filme superficial da digenita torna-se muito borrado. Seções com polimentos de baixa qualidade e/ou mal
secadas após o polimento e/ou produzidas com pressão demais durante o polimento apresentam aspecto
muito mais azul que seções corretamente preparadas. Abrasivos grosseiros devem ser completamente
evitados durante o processo de polimento da digenita. Todas as calcocitas das coleções e das seções
polidas embaçam rapidamente, formando-se uma crosta marrom de CuS que lembra mofo. Veja a ficha da
calcocita para mais observações sobre polimentos de sulfetos de cobre.
Nic. // : cor de reflexão distintamente azulada. Refletividade de 19.89%. Não apresenta pleocroísmo nem
birreflectância.
Nic. + : basicamente isótropa, sem reflexões internas. Em alguns casos observam-se, sob imersão em óleo
suave e com nicóis não exatamente cruzados, alguns efeitos de anisotropia anômala.
Maclas paralelamente a (111) podem ocorrer, seguem a Lei do Espinélio. Frequentemente as

lamelas já podem ser reconhecidas macroscopicamente.
Inclusões de covelita ocorrem às vezes, dispostas paralelamente a (111).
Clivagem segundo {111} é pouco visível.
Pseudoestruturas podem ser geradas através de sulcos de polimento profundos gerados pelo
desbaste e preenchidos com pasta mineral durante o polimento.
120
Critérios para reconhecimento: diagnósticas são a cor azulada e os sulcos de polimento em azul.
121
Dolomita – Ca,Mg(CO3)2
Macroscopia:
A dolomita é o carbonato mais comum depois da calcita. É um mineral sedimentar comum que
forma estratos com centenas de metros de espessura, formando os dolomitos, que podem estar
mineralizados a sulfetos; por isso a dolomita é um mineral de ganga comum. Sua origem é controversa,
gerou “The Dolomite Question”. A dolomita é comum em sedimentos clásticos e em carbonatos
metamórficos. Ocorre como porfiroblastos em talco-xistos e clorita-xistos. Também ocorre em evaporitos
como mineral primário. Em rochas ígneas, dolomita ocorre como um produto de alteração hidrotermal de
rochas básicas e ultrabásicas; em muitos carbonatitos é um componente. As paragêneses não são típicas
nem diagnósticas. Forma uma solução sólida com a ankerita (Fe). Nunca forma escalenoedros.

Trigonal romboédrico. Branco, cinza a rosa. Normalmente maciço. [10-11] perfeita
Pode ser incolor, Cristais são tabulares, romboédrica
Tenacidade amarela, marrom ou podem ter faces curvas. (em 3 direções)
preta (se com Fe). Colunar, estalagtítico,
Quebradiço
granular.
Comuns, maclas simples Conchoidal 3,5 - 4 2,84 – 2,86
de contato.
Branco Vítreo, perláceo, fosco. Transparente a não
translúcido
não Branco ou rosa sob luz Efervescência em HCl não
UV, possível. quente. A frio, se em pó.

A dureza ao polimento da dolomita é média, maior que a da calcita e da calcopirita.
Nic. // : cor de reflexão cinza escuro. Refletividade baixa, um pouco maior que a da calcita. As refletividades
de smithsonita, rhodocrosita e siderita são maiores. Pleocroísmo de reflexão muito forte, como na calcita.
Muito semelhante à calcita, mas tem lamelas de macla de pressão mais raramente.
Nic. +: anisotropia forte como na calcita, mas praticamente não observável devido às fortes e abundantes
reflexões internas leitosas e incolores que apresenta.
Clivagem não se observa em seções polidas.
Lamelas de macla de pressão paralelas a {02-21} ocorrem raramente, muito menos que na calcita.
Texturas variam muito. Há uma tendência muito maior ao desenvolvimento de formas euédricas que
na calcita.
Confusões possíveis: é possível confundir a dolomita com outros carbonatos romboédricos. A

diferenciação entre dolomita e calcita deve ser feita pela atacabilidade por ácidos, inclusive o ataque
químico com HF.
122
Enargita – Cu3AsS4
Macroscopia:
A enargita é um mineral de cobre (48% Cu) mais raro, formando-se em veios hidrotermais de Cu-
As, pobres em Fe, de temperaturas baixas a moderadas. Em grandes quantidades ocorre apenas neste tipo
de depósito. Em outros tipos de depósitos ocorre com freqüência, mas não possui importância econômica.
Também se forma como estágio tardio e em depósitos de baixa temperatura. Forma cristais com até 15 cm
de comprimento. Associa-se a quartzo, pirita, esfalerita, galena, bornita, tetraedrita-tennantita, calcocita,
covellita, digenita, estanita, luzonita, molibdenita e barita.
A enargita está relacionada à wurtzita (ZnS). Na enargita, 75% do zinco é substituído por cobre e
25% do zinco é substituído por arsênio. A semelhança fica mais evidente se escrevermos a fórmula da
wurtzita como Zn4S4. Na enargita uma parte do As pode ser substituído por Sb. A enargita (ortorrômbica) é
trimorfa com a luzonita (mesma composição química, mas tetragonal) e com a lazarevicita (mesma
composição química, mas cúbica). Enargita é ortorrômbica, da classe da hemimorfita, mas não é possível
detectar isso nos cristais. Quimicamente similar à tennantita.
Na Mineralogia de Minérios houve grandes problemas no reconhecimento e na diferenciação de
enargita (Cu3AsS4 – ortorrômbico), luzonita (Cu3AsS4 – tetragonal) e famatinita (Cu3SbS4 - tetragonal).
Adicionalmente se acreditava que existia um quarto mineral, a stibioluzonita, que na realidade era
famatinita. Os 3 minerais hoje reconhecidos quase sempre ocorrem juntos, transicionam de forma
paramorfa de um para outro e formam misturas isomórficas em certos casos. Luzonita e famatinita formam
uma série isomórfica.

Ortorrômbico Cinza-do-aço, cinza- Maciço, granular, {110} perfeita
piramidal. preto a preto-violeta. colunar, friável, {100} e {010} distintas
Desenvolve raros cristais tabulares a {001} indistinta
Tenacidade embaçamento com o prismáticos estriados, Estrias
tempo. pseudohexagonais.
Quebradiço. Paralelas a {001}.
ver abaixo. Irregular 3 4,4 – 4,5
Preto a acinzentado. Metálico a submetálico. Opaca. não
não não não não
Maclas segundo (320) são comuns. Raramente forma maclas de interpenetração pseudohexagonais
(“trillings”).

A enargita adquire um bom polimento. Em agregados de grãos grosseiros ou em massas derivadas
de famatinita as fraturas e poros são difíceis de eliminar, pois provavelmente derivam de porosidade
primária.
Nic. // : cor de reflexão cinza-rosada a marrom claro levemente rosado. A impressão de cor depende muito
dos minerais vizinhos; por exemplo, a impressão é diferente ao lado de galena, calcocita, bornita, famatinita,
etc. Refletividade de 25,48 – 26,78%. O pleocroísmo é fraco, de violeta a cinza-azulado e deve ser
123
observado nos contatos intergranulares; pode mudar entre enargita de ocorrências diferentes. A
birreflectância é leve.
Nic. + : anisotropia forte e colorida sob luz intensa, de cinza-esverdeado a laranja-acastanho ou azul escuro
a marrom, com tons violetas e verdes. A anisotropia parece ser diferente entre enargitas de ocorrências
diferentes. A extinção é reta, mas na maioria das seções uma extinção completa é difícil de obter. Possui
raras reflexões internas em tons vermelhos profundos, que podem ser freqüentes em cristais bem formados
(Mina Coronación, Chorolque, Bolívia).
Clivagem paralela a {110} frequentemente pode ser observada, em agregados de grãos grosseiros
praticamente sempre. Sob ataque químico desenvolve-se muito bem.
Maclas observa-se raramente, às vezes ocorrem maclas triplas (“trillings”) paralelas a (320). Estas
maclas são raras em enargita típica. Às vezes ocorrem lamelas de macla de pressão. Minerais com muitas
lamelas de maclas normalmente não são enargita, mas luzonita e famatinita.
Zonação não é visível sem ataque químico. Com ataque, frequentemente zonação se desenvolve
muito bem (Tsumeb, Namíbia). Aparentemente são zonas de crescimento.
Cataclase é mostrada com certa freqüência pela enargita, um mineral de formação inicial.
Transformações de enargita em uma substância verde, isótropa, pode ser observada em todos os
estágios. Hans Schneiderhöhn denominou este mineral “enargita verde”, mas trata-se de um mineral de Cu-
As do Grupo dos Fahlerze (tennantita-tetraedrita). Um produto destas transformações, uma tennantita com
muitos restos de enargita, foi chamado de “mottled enargite”. Frequentemente a enargita se formou a partir
da luzonita. Esta paramorfisação segue as direções cristalográficas: a clivagem (110) da enargita coincide
com os planos de macla de luzonita. Raramente ocorre a transformação de enargita em luzonita, que pode
ser semelhante a uma substituição supergênica e que gera enargitas com lamelas mais claras e mais
amarelas, muito semelhantes às maclas da luzonita.
Forma dos grãos: em agregados monominerálicos, os grãos de enargita são irregulares, cheios de
cantos (dentados), frequentemente intercrescidos (“interfingered”), mas ainda com sinais de
desenvolvimento prismático. Os grãos podem ser grandes, alcançam 6 cm de lado. Em agregados
poliminerálicos a enargita forma grãos prismáticos curtos.
Substituições são muito comuns, pois a enargita é um mineral de formação inicial (com exceção de
cristais em cavidades). A enargita pode ser substituída por calcocita, galena e covellita, mais raramente por
calcopirita e alguns outros minérios. As texturas de substituição frequentemente são excelentes. Enargita
pode substituir a pirita e o quartzo.
Mirmequitos não são conhecidos. Um intercrescimento “quase gráfico” foi descrito uma vez.
Sobrecrescimentos orientados de enargita por esfalerita foram observados, coincidindo o eixo
pseudohexagonal da enargita com o eixo trigonal de esfalerita.
Critérios para reconhecimento: De uma maneira geral, é um mineral de baixo poder refletor e anisotropia
forte, de cinza-esverdeado a laranja-acastanhado.
Confusões possíveis: A enargita é muito semelhante a vários minerais comuns e a alguns minérios mais
raros, como Lautita, que são, entretanto, mais macios. Bornita tem uma cor mais profunda e é menos
anisótropa. Germanita é mais macia, tem cor mais profunda, é mais clara e é isótropa. Luzonita e famatinita
tem muitas maclas lamelares e são mais laranjas.
124
Enxofre Nativo - S
Macroscopia:
Enxofre nativo (S ou S8) contém às vezes um pouco de selênio e telúrio e forma uma série com a
rara rosickyita (S – monoclínico). Enxofre nativo ocorre em fumarolas vulcânicas, onde se forma por
sublimação a partir de gases vulcânicos. Também ocorre em rochas sedimentares devido à redução
bacterial de sulfatos e em topo de domos de sal. Em ocorrências de sulfetos, ocorre como produto de
oxidação na zona de cimentação, neoformado sobre galena, esfalerita e pirita, com cristais em cavidades,
agregados maciços e preenchimentos de poros. É fácil de reconhecer. Cristais bem formados alcançam
altos preços no mercado de minerais de coleção. Associa-se a gipso, anidrita, halita, aragonita, calcita,
barita, realgar, cinábrio, celestita.

Ortorrômbico Diversos tons de Cristais até 20 cm, {001} imperfeita
holoédrico amarelo, esverdeado, bipiramidais, tabulares. {110} imperfeita
Tenacidade avermelhado, cinza, Maciço, estalagtítico, {111} imperfeita
marrom. Preto se com reniforme, pulverulento,
Quebradiço,
matéria orgânica. espongoso, crostas. Partição em {111}.
pode ser algo séctil.
{101}, {011} e {110} Conchoidal a irregular 1,5 – 2,5 2,07
raras
Branco, incolor, Resinoso a gorduroso, Transparente a não
amarelo(?) adamantino em faces. translúcido..
não não não não
Possui tato untuoso. Batendo ou esfregando enxofre, possui cheiro de ovo podre porque forma H2S .
Queima facilmente ao ar com uma chama azul, formando um óxido de cheiro forte que, uma vez
inspirado, reage com a umidade das traquéias e dos pulmões, formando ácido sulfúrico tóxico !

Devido à baixa dureza, é extremamente difícil de polir. Normalmente os sulcos de polimento se
mantêm e o enxofre fica com relevo negativo em relação aos minerais vizinhos (exceto gipso). Deve ser
bem secado, caso contrário o H reage com o S, formando H2S e deteriorando a seção polida. Água morna
dissolve enxofre nativo. O calor, mesmo moderado, produz rachaduras – por isso é importante não mantê-lo
na mão, evitar sol e observa-lo apenas brevemente ao microscópio se com luz quente.
Nic. // : a cor de reflexão é cinza branco escuro, refletividade muito baixa (12%). Pleocroísmo de reflexão
nítido, em contatos intergranulares muito evidente. Polimentos de baixa qualidade mascaram o pleocroísmo.
Sem birreflectância.
Nic. + : intensas reflexões internas brancas a amarelas que mascaram qualquer tipo de anisotropia. Com os
nicóis descruzados em 5–10º, ainda pode ser reconhecida. Devido ao efeito da dupla refração, as reflexões
internas podem ser vistas em duplas, uma observação nem sempre fácil e que exige experiência.
125
Tamanhos de grão: em ocorrências importantes são relativamente grandes, se não houver
contaminação por argilas. Quando o enxofre nativo originou-se pela alteração de sulfetos, os grãos são
muito pequenos, arredondados a poligonais. Pode formar crostas.
Clivagem não é observada na seção polida.
Critérios para reconhecimento: baixa dureza, cor amarela, ausência de clivagem, cheiro se batido.
Confusões possíveis: cerussita é algo semelhante, mas adquire um polimento muito melhor.

Nic. // : relevo alto, pleocroísmo distinto
Nic + : birrefringência de 0,2873.
Luz Convergente: biaxial positivo, 2V de 68,5º .
126
Erythrita – Co3(AsO4)2.8H2O
Macroscopia:
A erythrita, com sua cor inconfundível, é chamada de “flor de cobalto” (“Kobaltblüte” em alemão)
porque se forma como mineral secundário sobre minerais primários de arsênio e cobalto, denunciando a
existência desses. Portanto não é um mineral de minério importante, mas pode ser usada como mineral-
guia para minerais primários de cobalto e a prata nativa associada. Forma-se na zona de oxidação de
depósitos de Co-Ni-As, associada a cobaltita, eskutterudita, symplesita, rosalita-beta, escorodita,
pharmacosiderita, adamita, morenosita, retgertsita e malaquita. Também pode ocorrer em cornubianitos de
rochas metamórficas de contato.
A erythrita forma uma série completa de solução sólida com annabergita (Ni3(AsO4)2.8H2O), cuja cor
verde clara permite reconhecer o jazimento como sendo de arseniatos de níquel. A erythrita forma outra
série com hörnesita. Cristais bem formados de erythrita são raros, nesse caso prismáticos, tipicamente
achatados em [010], podem ser prismáticos longos com estrias paralelamente a [001]. Muitas formas
combinadas, o tamanho máximo dos cristais é de 10 cm. Pode ser botrioidal ou reniforme.

Monoclínica Vermelho carmesin a .Agregados radiais ou {010} perfeita
prismática. vermelho pêssego, rosa estrelares, fibrosa, {100} má, {-102} má
Tenacidade pálido ou pink, pode ser drusiforme, normalmente Estrias
zonada. pulverulenta e maciça.
Séctil, flexível em Paralela a [001]
Cristais raros.
lâminas finas.
não Estilhaçada 1.5 – 2.5 3.06
Vermelho pálido a Subadamantino, Transparente a não
pink (mais pálido que perláceo em clivagens. translúcida.
a cor).
não não não não

Nic. // : pleocróica entre X = rosado pálido a rosa pálido; Y = violeta pálido a violeta-rosa pálido; Z =
vermelho profundo. Relevo moderado.
Nic. + : máxima birrefringência de 0,073
Luz Convergente: B(+) ou B(-), com ângulo 2V grande até 90º .
Microscopia de Luz Refletida

Nic. //: cor de reflexão cinza escuro, refletividade de ~5%, sem birreflectância nem pleocroísmo.
Nic.+ : sem anisotropia, apenas reflexões internas de vermelho vivo a rosa.
127
Esfalerita - ZnS
Macroscopia:
A esfalerita, também chamada de blenda, é o principal mineral de minério de zinco. Ocorre
principalmente em veios sulfetados hipotermais e mesotermais, em formações metassomáticas e
impregnações de todos os tipos. Ocorre em todos os tipos de rochas; em todas as situações em que a
formação e a preservação de minérios sulfetados é possível.
Esfalerita normalmente é maciça. Cristais são raros, tetraédricos e dodecaédricos, tipicamente
muito complexos e distorcidos; podem se parecer com octaedros. Faces curvas e cônicas são comuns. O
tamanho máximo dos cristais alcança 30 cm. Maclas são comuns, às vezes pervasivas. Muito raramente a
esfalerita é formada apenas por Zn e S, normalmente contém algum Fe, frequentemente Mn, Mg, Hg e Cd,
raramente contém In, Ga, Tl e Ba. Devido ao altíssimo índice de refração, os cristais têm alto brilho.
A esfalerita é dimorfa com a rara wurtzita ((Zn,Fe)S – hexagonal), que se forma a altas (1.020ºC)
temperaturas. Esfalerita e wurtzita podem se formar lado a lado ou se alternando, mas as wurtzitas passam
depois a esfalerita. Frequentemente é impossível distinguir esfalerita de wurtzita. A literatura informa que a
wurtzita pode ser reconhecida por sua fluorescência laranja-vermelha sob ondas UV longas.
Quanto a variedades: Marmatita é uma esfalerita muito rica em ferro, opaca e preta, possível de
confundir com outros sulfetos. Mátraita é um nome desacreditado em 2006, antes usado para uma forma
trigonal de ZnS, na realidade uma esfalerita colunar densamente maclada. “Schalenblende” (do alemão:
“Schale” = casca e “Blende” = mineral que engana) é um termo mineiro da Idade Média, mas ainda hoje
internacionalmente usado para microcristais de esfalerita e wurtzita que formam bandas concêntricas em
tons variados de amarelo, contendo cristais isolados de galena, pirita e outros (veja imagem abaixo).
Cleiophano é uma variedade de composição muito pura (apenas ZnS) e forte fluorescência encontrada na
famosa mina de Franklin Furnace, em Franklin, New Jersey, USA. Ruby Jack é uma variedade vermelha,
transparente a translúcida, com iridescência.

Cúbico Cinza-preto, amarelo, .Maciço, massas Possui seis direções de
hexatetraédrico. vermelho, castanho, cliváveis, granular, clivagem (clivagem
Tenacidade marrom, verde, fibroso, bandado, dodecaédrica).
raramente quase incolor. botrioidal, cristais {110} perfeita.
Quebradiço.
euédricos
Veja abaixo. Conchoidal a irregular. 3,5 - 4 3,9 – 4,1
Branco se pura, Adamantino, resinoso, Transparente a não
cinzento, castanho, gorduroso. translúcido, opaco
amarelo. quando rico em Fe.
não Veja abaixo. não não
Maclas de contato simples ou formas lamelares complexas, pelo eixo ou plano de macla [111] .
Se transparente ou translúcido, pode ter fluorescência em amarelo-laranja e/ou azul sob Luz UV de
ondas curtas e longas. Piroelétrico, normalmente triboluminescente.
128
Massas de esfalerita de grão fino são fáceis de polir; agregados de grãos grosseiros podem ser
problemáticas devido ao despreendimento de fragmentos, principalmente se o minério foi tensionado. O
polimento da esfalerita é difícil. A dureza dos grãos individuais varia com a orientação do grão, as lamelas
de macla frequentemente podem ser reconhecidas pelo relevo gerado durante o polimento.
Nic. // : cor de reflexão cinza médio claro com um leve tom de azul, às vezes um leve tom de marrom. A
refletividade é muito baixa (16,4%), a mais baixa de todos os sulfetos; semelhante à magnetita. Não possui
pleocroísmo nem birreflectância. Reflexões internas são visíveis, ver abaixo.
Nic. + : distintamente isótropo se os nicóis estiverem perfeitamente cruzados e se as reflexões internas não
perturbarem. Pode apresentar anisotropia anômala devido a deformações ou a altos teores de ferro. Forte
pseudo-anisotropia pode surgir em esfaleritas formadas por grãos muito finos, submicroscópicos,
desmisturadas em paragêneses ricas em estannita. Sempre possui abundantes reflexões internas, cuja cor
depende da composição química: se a esfalerita contém pouco Fe, as reflexões internas são incolores a
brancas; se a esfalerita contém mais Fe, as reflexões internas são amarelas, caramelas, cor-de-mel,
vermelhas ou marrom-escuras. Reflexões internas verdes podem ocorrer, mas são raras; as esfaleritas que
são verdes macroscopicamente apresentam reflexões internas brancas. Se a seção polida é de baixa
qualidade há um aumento na quantidade de reflexões internas.
Maclas paralelas a (111) e a (211) quase sempre estão presentes na forma de abundantes lamelas
polissintéticas em várias direções. Podem se tornar visíveis por relevo gerado durante o polimento ou por
ataque químico. Estas maclas são muito subordinadas ou não ocorrem em agregados gerados por
recristalização, de grão muito fino. As lamelas de macla são de larguras muito variáveis, desde o limite da
visibilidade até 1 cm em agregados de grão muito grosseiro. As lamelas frequentemente não atravessam
todo o grão, mas terminam contra um conjunto de lamelas com outra orientação e continuam depois deste,
levemente deslocadas. A clivagem gera um bandamento discreto oblíquo nas lamelas de macla: este
bandamento possui a mesma orientação nas lamelas pares ou impares. Muitas lamelas se formaram
durante o crescimento do grão, outras certamente têm origem tectônica.
Clivagem paralela a {110} é possível de ver. A clivagem continua visível mesmo em seções de
excelente polimento se o material é de grão grosseiro, mas em agregados de grão fino a clivagem
praticamente não é visível.
Forma dos grãos é muito variável. Em agregados homogêneos os grãos são poligonais
arredondados e com contatos bastante variáveis (planos a intercrescidos). Agregados recristalizados podem
exibir grãos de poucos micra, alguns veios hidrotermais exibem cristais decimétricos. Algumas ocorrências
muito solicitadas (alta pressão) exibem grãos amassados, formando agregados de grãos subparalelos.
Zonação frequentemente é visível a olho nu e pode estar relacionado a uma variação dos teores de
ferro ou a uma variação na velocidade de crescimento do cristal e com a consequente alteração na
quantidade de inclusões e poros.
Deformações são muito frequentes devido à formação de maclas de deslizamento e translação. Em
um minério complexo, galena e calcopirita cedem muito mais facilmente a pressões, enquanto a esfalerita
frequentemente é esmagada e quebrada. Por isso, dependendo da composição do minério, é possível
verificar todos os estágios entre esfaleritas inteiras e esfaleritas completamente cataclasadas. As
deformações, flexuras e outros sinais de deformação assim formados são muito melhor visíveis após ataque
químico. As porções cataclasadas são muito suscetíveis a substituições (veja abaixo).
Cataclase: veja acima. Em alguns depósitos é possível acompanhar desde zonas com grãos
intactos até zonas com grãos extremamente solicitados (esmagados). Neste processo os grãos são
esmagados, formando-se lamelas de macla de pressão, rupturas dos planos de translação e pressões
129
acumuladas. Grãos com estas feições facilmente sofrem recristalização, resultando em um agregado de
grão muito fino que é difícil de identificar como esfalerita.
Intercrescimentos orientados são comentados abaixo em “Desmisturas”. Os intercrescimentos
orientados de calcopirita e de estannita são de importância. Especialmente a estannita forma agregados
bandados concêntricos muito bem desenvolvidos.
Deposições rítmicas são muito comuns e muito bem desenvolvidas nas esfaleritas de alguns
depósitos, formando as “Schalenblende”. Estas Schalenblende constituem-se principalmente de esfalerita,
acompanhada de wurtzita, marcassita, pirita e galena.
Desmisturas: a estrutura da esfalerita é muito semelhante àquelas da calcopirita, da estannita, da
tetraedrita-tennantita e da cubanita. Intercrescimentos orientados com estes minerais são muito comuns e
uma mistura é possível, em certos limites e a temperaturas mais elevadas. Em função disso, desmisturas
com o abaixamento da temperatura são previsíveis. Frequentemente será difícil diferenciar
intercrescimentos orientados de desmisturas. Em muitos casos há calcopirita inclusa na esfalerita, nas
formas mais diversas. Podem ser (i) corpos ovais extremamente pequenos, até o limite da visibilidade ao
microscópio, (ii) corpos tabulares ou alongados dispostos paralelamente às direções cristalográficas,
especialmente paralelos aos limites de macla, (iii) gotas redondas de tamanhos variados que formam
“nuvens” localizadas ou (iv) pedaços irregulares que se concentram especialmente nos limites dos grãos.
Uma grande parte destas formações deve ser vista como produtos de desmisturas, em muitos casos
provavelmente de histórias genéticas complicadas. Várias situações são possíveis para explicar a gênese
destes corpos de calcopirita em esfalerita: difusão, temperatura original de formação, reaquecimento do
depósito, recristalização (“Sammelkristallisation” = reagrupamento de corpos desmisturados pequenos em
corpos maiores), relação com teores variáveis de ferro, relação com o teor original de enxofre, influência de
pressão (vulcânica original ou tectônica posterior) e outros; uma discussão destes fatores extrapola o
objetivo do presente texto. Um termo internacional para esses corpos de calcopirita em esfalerita é
“chalkopyrite disease” (= “doença da calcopirita”). Desmisturas de pirrotita e cubanita, com ou sem
desmisturas de calcopirita, podem ser encontrados em ocorrências formadas a temperaturas muito altas.
Desmisturas parciais, onde as esfaleritas exibem porções com desmisturas e porções onde a desmistura
não se processou, podem ocorrer em algumas ocorrências formadas a temperaturas muito altas; neste caso
as propriedades dos dois tipos de porções podem ser bastante diferentes entre si. Desmisturas de estannita
foram encontradas em algumas esfaleritas. Desmisturas de esfalerita ocorrem em estannita, bornita,
calcopirita (formando “estrelinhas”), cubanita (formando “estrelinhas”), talvez em tetraedrita-tennantita e
alguns outros minerais.
Substituições são muito comuns. Nos planos de clivagem e pelas freqüentes fraturas entram outros
sulfetos de metais “mais nobres”. As texturas de substituição são muito nítidas, as mais bonitas já
observadas. Minerais “ascendentes” que substituem a esfalerita são galena, calcopirita, tetraedrita-
tennantita, mais raramente enargita, bornita, calcocita, minérios de prata e muitos outros. Minerais
“descendentes”, formados por cimentação, que substituem a esfalerita são calcocita, cavellita e minerais de
prata, mas também novamente galena, calcopirita e tetraedrita-tennantita. Em menor escala, pirita e
marcassita se infiltram descendentes e substituem em pequena escala a esfalerita. Muitas “texturas de
substituição” na realidade são produtos de cataclase e posterior penetração de galena, por exemplo. A
esfalerita substitui, quase sempre de forma ascendente, pirrotita, pirita, arsenopirita e alabandita.
Confusões possíveis: esfalerita quase sempre é fácil de reconhecer: mineral comum, isotropia, muitas
reflexões internas, associado com outros sulfetos, com exsoluções de calcopirita e vice-versa. Sendo um
mineral comum, corre-se o risco de, afobadamente, “identificar” minérios semelhantes como esfalerita.
Característicos são o baixo poder de reflexão, a grande quantidade de reflexões internas e a dureza média.
Cassiterita e rutilo tem poder de reflexão semelhantes, mas são anisótropos e mais duros.
Alabandita é mais rara, possui cor mais escura e refletividade maior.
130
Cassiterita e rutilo são anisótropos e bem mais duros.
Greenockita é rara, tem cor mais azulada, mas reflexões internas semelhantes.
Magnetita é um pouco mais clara, com tonalidade amarronzada e sem reflexões internas.
Wolframita é anisótropa, tem clivagem.
Perovskita tem dureza alta e apresenta maclas, paragênese de rochas alcalinas e carbonatitos.
Wurtzita é impossível de distinguir de esfalerita: em muitas coleções, as “Wurtzitas” de Priobram na
realidade são esfalerita.
Minerais associados: estannita, galena, calcopirita, mackinawita, cubanita, pirita, pirrotita, cassiterita,
loellingita, ouro, wolframita, covellita, idaita, tetraedrita, bournonita, columbita, gersdorffita, jamesonita,
magnetita, marcassita, prata nativa, teallita, calcita, dolomita, fluorita, barita e muitos outros minerais
hidrotermais.

Nic. // : quase incolor até marrom muito escuro, relevo moderado.
Nic. + : isótropo, pode mostrar anisotropia devido a tensões internas.
Luz Convergente: isótropo.
131
Eskutterudita – (Co, Ni)As3-x
Macroscopia:
A eskutterudita, um minério de cobalto e níquel com arsênio como by-product, é um mineral de
minério característico de veios hidrotermais de média e alta temperatura que contém também outros
minerais de níquel, cobalto e bismuto. De maneira mais específica, a eskutterudita “normal” está restrita a
veios de alta temperatura e jazimentos de metassomatismo de contato. As eskutteruditas com alto teor de
níquel estão restritas a formações hidrotermais de temperaturas médias, normalmente veios, principalmente
na formação de Ag-Co-Ni-Bi-U e alguns outros tipos. Raramente ocorre em jazimentos metamórficos.
Normalmente a eskutterudita possui um teor de níquel suficientemente alto para ser também um minério de
níquel. Ocorre apenas raramente como mineral de minério principal, normalmente é um mineral acessório
em assembléias complexas.
A eskutterudita sempre possui quantidades variáveis de níquel substituindo o cobalto. Também
ocorre ferro, mas não mais que 5%. Variedades com alto teor de níquel são chamadas de níquel-
eskutterudita e antigamente recebiam o nome de chloantita. O nome smaltita se referia a uma variedade
deficiente em arsênio de eskutterudita, hoje o termo é usado como sinônimo de eskutterudita. Essa
variedade deficiente em arsênio mostra cristais de faces curvas, extremamente zonadas. Os maiores
cristais de eskutterudita atingiram 9 cm. A eskutterudita lembra muito a galena, mas não possui a clivagem
característica desta. A eskutterudita é “denunciada” por um dos minerais secundários que se forma a partir
dela, que é a erythrina (um mineral de cobalto), que possui uma cor violeta-rosa exclusiva.
Associa-se a arsenopirita, prata nativa, erithryta, annabergita, niquelina, cobaltita, sulfossais de
prata, bismuto nativo, calcita, siderita, barita e quartzo.

Cúbico hemiédrico Branco do estanho a .Cubos, octaedros, {001} distinta
cinza da prata. Às vezes dodecaedros, granular, {111} distinta
Tenacidade a cor se mantém, em esqueletal e maciça. {011} em traços
outros casos os cristais Raramente prismática. muito variável
Quebradiço
embaçam rapidamente a
cinza ou iridescente.
Em {112}, agregados Conchoidal a irregular, 5,5 – 6 6,5
de 6 indivíduos e muito variável. muito variável muito variável
formas complexas.
não não não não

A eskutterudita adquire um excelente polimento com facilidade, algo diferente segundo as zonas. A
dureza dos componentes individuais e das zonas é tão diferente que a estrutura interna dos cristais se torna
visível já pelo polimento.
Nic. // : cor de reflexão branca-creme. Refletividade de 53,8%. Não possui birreflectância nem pleocroísmo.
Nic. + : isótropo. Não apresenta reflexões internas.

132
Estrutura dos grãos: eskutterudita típica praticamente não é zonar ou a zonação se perdeu devido à
recristalização. As eskutteruditas deficientes em arsênio sempre são muito zonares. Outras eskutteruditas
possuem estruturas complexas, com até 5 componentes com características ópticas diferentes que podem
estar intercrescidos de forma complexa. Isso produz cores e refletividades diferentes.
Clivagem paralelamente (100) é muito evidente, mas não se trata de clivagem, é uma estrutura
gerada pela zonação.
Forma dos grãos da eskutterudita “normal” muito frequentemente é euédrica ou subédrica, com
cristais simples (muitas vezes octaédricos) ou preenchimentos de espaços entre ganga e cobaltita. A
zonação dos cristais evidencia que a forma do grão variou várias vezes ao longo do crescimento.
Frequentemente ocorrem crostas com estrutura zonada, comuns são formas esqueletais com prata nativa,
bismuto nativo e acanthita, que certamente representam uma estrutura removida de maucherita e niquelina
ou algumas das zonas da própria eskutterudita.
Contatos intergranulares são difíceis de definir, porque os cristais originalmente cresceram
individualmente sobre um substrato qualquer e depois apenas encostaram uns nos outros, perturbando-se
mutuamente em seu crescimento.
Texturas de Fortaleza são uma característica extremamente diagnóstica para eskutterudita. Trata-se
de um bandamento concêntrico que apresenta ângulos definidos entre as porções que compõe uma banda
(ou zona) individual, um zigue-zague bem definido (veja imagem abaixo). Nestas zonas ou bandas as
porções mais ricas em níquel normalmente são as internas. Podem ocorrem zonas praticamente puras de
cobalto (+As) ou de níquel (+As). As texturas de fortaleza podem ter sua origem a partir de processos de
desmistura de um cristal complexo de mistura de alta temperatura. Esse processo de desmistura
aparentemente foi acompanhado de modificações no volume, que explicam outras estruturas: as fraturas
profundas; às vezes todo o cristal estourou. Em seção polida observam-se rachaduras em forma de canal
ou meandros, cujas bordas estão revestidas por safflorita neoformada, às vezes as fraturas estão
completamente preenchidas por safflorita. Em rachaduras maiores formam-se agregados de safflorita em
forma que lembram tumores. A partir das rachaduras iniciam depois os processos de substituição. Como as
zonas quimicamente mais sensíveis à substituição são as zonas mais internas, fica a impressão que a
substituição se processa de dentro para fora.
Substituições são muito comuns, podem ser por prata nativa, acanthita, polibasita, proustita,
pirargirita e muitos outros, também por bismuto nativo e por bismutinita, calcopirita e tetraedrita-tennantita. A
substituição das zonas (ou bandas) individuais pode se processar em velocidades diferentes; às vezes a
zona é retirada sem preenchimento do espaço, cristalizando ali mais tarde uma calcita mais jovem, por
exemplo.
Desmisturas clássicas são raras e difíceis de distinguir destes processos de desmistura a partir dos
cristais originais. Muito raramente ocorrem lamelas de algum outro mineral, orientadas paralelamente a
(100) e (111).
Intercrescimentos orientados aparentemente ocorrem com cobaltita, mas frequentemente esta
também está disposta muito irregularmente na matriz de eskutterudita.
Confusões possíveis: a eskuttertudita pode ser confundida com muitos outros minerais. A paragênese é
importante no seu reconhecimento. As típicas texturas de fortaleza ajudam muito na sua identificação.
Cobaltita é mais dura, menos zonar, um pouco rosa e levemente anisótropa. Maucherita é mais rosa, um
pouco mais macia e possui um ataque químico típico. Ullmanita e Gersdorffita são mais amarelos e mais
duros. Linnaeita e outros do grupo são mais macios, menos zonares e um pouco rosas.
133
Espinélio – MgAl2O4
Macroscopia:
O espinélio é um óxido que compõe o Grupo do Espinélio, juntamente com hercynita (FeAl2O4),
gahnita (ZnAl2O4) e galaxita (MnAl2O4). É um mineral comum, formado a altas temperaturas como acessório
em rochas ígneas, principalmente em basaltos, kimberlitos, peridotitos e em xenólitos. Ocorre em
metapelitos (xistos) formados em metamorfismo regional e em calcários que sofreram metamorfismo de
contato. É detrital.
Desde longa data vem sendo usado com pedra preciosa, devido à alta dureza, ausência de
clivagem, intensas cores e imitando rubi (coríndon vermelho) e safira (corindon azul). Os cristais individuais
atingem até 30 cm. Forma 3 séries, com magnesiocromita, gahnita e hercynita. Associa-se a forsterita,
condrodita, escapolita, flogopita, coríndon, sillimanita e andalusita.
Pode conter Fe, Zn, Al. A dureza, os índices de refração e a densidade variam bastante com a
composição química: espinélios de Mg-Al possuem dureza 8, os espinélios de Al mais freqüentes em
jazimentos de minérios possuem dureza 5.

Cúbico holoédrico Vermelho, azul, rosa, Comumente forma Não possui.
verde escuro, marrom, octaedros, normalmente
Tenacidade preto, incolor, laranja, maclados. Maciço, Partição
Quebradiço amarelo, índigo, violeta. arredondado, granular Segundo {111}.
grosseiro.
Em {111}, pela Conchoidal a irregular. 7,5 - 8 3,6 – 4,1, aumenta com
“Lei do Espinélio”, pode o teor de Fe e Zn.
formar “sixlings”
Branco. Vítreo. Transparente a Não, mas pode ter
translúcido e opaco. desmistura de magnetita
não às vezes, em vermelho não não

A dureza ao polimento é muito alta (> quartzo), mas é possível obter um bom polimento.
Nic. //: refletividade muito baixa, semelhante à ganga, até no máximo 10%.
Nic. +: isótropo, não se observa nenhum indício de anisotropia. Muitas reflexões internas, incolores, verdes
intensas, mais raramente marrons ou castanhas.
Forma dos grãos: em quase todas as paragêneses é idiomórfico (euédrico) ou idioblástico,
formando cubos. Uma exceção a esta regra são as finas desmisturas que ocorrem junto às bordas de
lamelas de ilmenita na magnetita e os próprios corpos de desmistura de espinélio em magnetita. Os grãos
individuais de espinélio normalmente possuem o tamanho dos grãos vizinhos. Agregados monominerálicos
de espinélio praticamente não ocorrem.
Clivagem não foi observada.
Desmisturas estão presentes em muitos espinélios. Os corpos de desmistura são quase
exclusivamente compostos por magnetita, que às vezes estão decompostos em magnetita + ilmenita ±
ulvoespinélio. Muito localmente ocorre apenas ilmenita como desmistura no espinélio.
134
Lamelas de macla podem ser reconhecidas às vezes através de um intencional polimento para
obtenção de relevo.
Substituição, ou melhor, decomposição das bordas, pode ser observada em alguns espinélios de
diferenciados de titanomagnetita. Formam-se crostas nas bordas, compostas por coríndon idioblástico que
se estende para dentro do espinélio. Junto com o coríndon ocorre högbomita. Substituição de espinélio-Zn
por esfalerita foi observada em uma ocorrência.
Confusões possíveis: o espinélio possui poucas características diagnósticas ao Microscópio de Luz

Refletida, sua identificação é difícil. Respeitando as paragêneses, as possibilidades de enganos diminuem
drasticamente. Muito características são as lamelas de desmistura de espinélio em magnetita, cromita e
ilmenita. Em caso de dúvida será necessário conferir o mineral à Luz Transmitida.
135
Estannita – Cu2(Fe,Zn)SnS4
Macroscopia:
A estannita, com uma fórmula que lembra a calcopirita (CuFeS2), é um minério com 29.56% de
cobre e 27.61% de estanho (+ 12.99% de Fe e 29.83% de S). Frequentemente contêm Zn substituindo o Fe,
às vezes contêm traços de Ge. Pode estar presente ZnS (esfalerita), assim como um excesso de CuFeS 2
(calcopirita). É dimorfa com a ferrokësterita.
A estannita ocorre em depósitos de veios hidrotermais de alta temperatura que contêm estanho.
Nestes jazimentos não é rara. Muito pelo contrário, está presente de forma constante e relativamente alta
entre os sulfetos deste tipo de ocorrência. Ocasionalmente ocorre também na fase pegmatítica-
pneumatolítica. Mas as quantidades geralmente são pequenas; apenas em algumas ocorrências seu
volume a torna economicamente rentável. Além disso, a estannita ocorre, geralmente em quantidades muito
pequenas, em alguns jazimentos de alta temperatura que não apresentam relação com a paragênese da
cassiterita.
Associa-se a calcopirita, esfalerita, tetraedrita-tennantita, arsenopirita, pirita, cassiternita, wolframita,
pirrotita, bismuto, andorita (PbAgSb3S6), quartzo, turmalina, micas litiníferas e carbonatos.

Tetragonal Cinza-do-aço a preto-do- . Geralmente maciça, {110} indistinta
Tenacidade ferro com um tom verde- disseminada, granular. {001} indistinta
oliva a amarronzado ou Cristais pseudo-
Quebradiça ?
rosado, embaça para octaédricos raros, de até
azul pálido. 6 cm.
Penetração {102} Irregular 4 4,3 a 4,5
Polissintéticas
não não não não

A estannita adquire um bom polimento com rapidez e facilidade. Quando incipientemente alterada, o
polimento fica mais difícil, pois a cassiterita que se forma é muito estilhacenta, seus fragmentos se soltam
da seção polida durante o polimento e geram sulcos de polimento. A dureza ao polimento é moderada, mais
alta que na calcopirita e mais baixa que na esfalerita. Seções basais adquirem polimento de mais baixa
qualidade que as seções longitudinais.
Nic. // : a cor de reflexão é cinza médio com um forte tom para verde-oliva, lembrando muito a cor
macroscópica em fratura fresca (sem embaçamento). Sua refletividade é de 28.69 – 29.45%. Apresenta
pleocroísmo.muito fraco, geralmente imperceptível, às vezes mais facilmente visível. Com imersão de óleo o
pleocroísmo de torna visível. Não apresenta birreflectância.
Nic. + : anisotropia distinta entre violeta e verde-ardósia, muito útil para o reconhecimento de estruturas. Na
posição diagonal as cores são intensas, especialmente violeta e verde-ardósia. Em grãos zonados, as
porções pobres em CuFeS2 são as mais anisótropas. Estruturas são abundantes e muito complicadas.
136
Forma dos grãos: a estannita forma cristais bem desenvolvidos apenas em casos muito raros.
Geralmente ocorre como preenchimento de interstícios entre minerais mais antigos ou forma finos filmes
entre estes. Quando ocorre em maior quantidade forma agregados granulares de contatos pouco dentados.
Os tamanhos de grãos são muito variáveis, geralmente se situam entre 0,05 - 0,2 mm, podem chegar a 2
cm.
Clivagem segundo (110), mais raramente também aquela segundo (001), se torna perceptível em
seções de má qualidade devido às figuras de arranque triangulares que se formam.
Lamelas de transformação de estannita cúbica de alta temperatura para a estannita tetragonal de
baixa temperatura frequentemente são muito conspícuas. São lamelas dispostas paralelamente a (001) e
(100), assemelhando-se vagamente às maclas do microclínio. São lamelas finas em padrão de parquê.
Inclusões se formam durante a transformação de estannita de alta temperatura para estannita de
baixa temperatura. Os excessos de esfalerita (ZnS) e de calcopirita (CuFeS2) se desmisturam e formam
grãozinhos (inclusões) na estannita.
Maclas formam-se como na esfalerita e na calcopirita, mas são muito mais raras. As maclas são
pseudo-cúbicas segundo (111) e geralmente são maclas de crescimento, frequentemente com lamelas de
pressão.
Zonação é esperada devido à composição complexa e, em alguns casos, pode ser observada.
Raramente já é possível reconhece-la por variações de cor; mais frequentemente por uma distribuição
irregular dos pequenos grãos de desmistura de calcopirita e esfalerita (mais freqüentes no centro e mais
raras nas porções laterais dos grãos).
Deformações são mais raras. Em alguns casos há sinais de recristalização (textura granular fina).
Cataclase aparentemente é muito rara.
Estruturas de desmistura são muito comuns. Na verdade sempre há calcopirita presente em grãos
muito pequenos, mas o tamanho destes grãos é tão diminuto que passam despercebidos. São pequenos
discos ovais, geralmente de tamanho uniforme, em muitos casos dispostos paralelamente a (001). Também
ocorrem desmisturas dispostas paralelamente a (100). Se os grãos de desmistura estão dispostos
paralelamente a (001) e (100) e com o mesmo desenvolvimento – o que é freqüente – a desmistura ocorreu
antes da transformação de estannita de alta temperatura para estannita de baixa temperatura, quando (100)
e (001) ainda eram faces cúbicas do mesmo tipo. O mesmo deve ter ocorrido quando pequenos corpos de
desmistura tipicamente cúbicos estão dispostos em um agregado completamente desordenado de grãos
pequenos de estannita, que aparentemente representam uma recristalização de lamelas pseudo-cúbicas. A
desmistura deve ter ocorrida a T < 250ºC, pois ocasionalmente verifica-se desmistura de cubanita nos grãos
de desmistura de calcopirita.
Substituições são muito freqüentes. Foram observadas estannitas substituindo pirrotita, cassiterita,
arsenopirita, quartzo e nordenskiöldina (CaSn(BO3)2). Por sua vez a estannita pode ser substituída por
bismutinita, tetraedrita-tennantita, esfalerita, zinkenita (Pb9S22S42), minerais de prata, também calcopirita e
stannoidita (Cu6Cu2(Fe,Zn)SnS12).
Alterações de estannita geram agregados muito complexos e variáveis de cassiterita, covellita ou
bornita/marcassita. Às vezes a marcassita desenvolve uma rede bem formada, disposta paralelamente aos
planos estruturais da estannita.
Intercrescimentos orientados ocorrem especialmente com calcopirita e esfalerita. Em muitos casos
há calciopirita formando preenchimentos de fraturas dentro dos grãos de estannita e entre os grãos de
estannita – estes preenchimentos também estão intercrescidos de forma orientada com a estannita. Da
mesma forma, os filmes de estannita que ocorrem entre grãos de calcopirita e esfalerita são intercrescidos
de forma orientada com a calcopirita.
Mirmequitos de estannita com calcopirita, em tamanhos de grão muito variáveis, são bastante
comuns. Provavelmente por oxidação formam-se mirmequitos de calcopirita + cassiterita a partir da
estannita.
137
Deposições rítmicas foram observadas em algumas estannitas: trata-se de crostas formadas
alternadamente por grãos mais grosseiros e grãos mais finos. Estas estruturas delicadas formaram-se
provavelmente em temperaturas muito mais baixas que as estannitas comuns, pois estão sempre livre de
corpos de desmistura.
A estannita é muito parecida com tetraedrita-tennantita, especialmente com as variedades ricas em
ferro e de baixa refletividade de Cu-Sb. Também é parecida com alguns minérios muito raros. Mas
tetraedrita-tennantita possuem refletividade maior e, principalmente, isótropas. Macroscopicamente algumas
misturas de minérios são facilmente confundidas com estannita.
138
Estefanita – Ag5SbS4
Macroscopia:
A estefanita (“stephanite”) recebeu este nome em 1845 de W. Haidinger em homenagem ao
Arquiduque da Áustria, Stephan Franz Victor von Habsburg-Lothringen, (1817 – 1867), engenheiro,
colecionador de minerais e Diretor de Minas da Áustria. Georgius Agrícola em 1546 se referiu ao mineral
como “Schwarzerz” (= minério preto). Autores franceses usam o nome proposto por F.S. Beudant,
“psaturose” (do grego = frágil).
A estefanita, com 68,8% de prata, é um mineral de prata mais raro que geralmente ocorre muito
pura. Tipicamente ocorre em pequenas quantidades e pequenos cristais em muitos distritos mineiros de
prata. Por outro lado, localmente pode ser um minério importante desse metal, como no veio Comstock em
Nevada (USA). Forma-se como mineral tardio (é o último mineral de prata a se formar) com outros minerais
de prata em depósitos hidrotermais de prata, especialmente em veios de prata e cobalto. Associa-se a
proustita, acanthita, prata nativa, tetrahedrita, galena, esfalerita e pirita.
Cristais de estefanita, com até 6 cm, são freqüentes, prismáticos curtos segundo [001] a tabulares,
também podem ter hábito alongado segundo [100], com [001] estriado paralelamente a [1-14]. Os cristais
podem mostrar hemimorfia e frequentemente estão maclados em agrupamentos pseudohexagonais que
lembram aqueles da aragonita e que são muito parecidos aos agregados pseudohexagonais de cristais
monoclínicos de polibasita [(Ag, Cu)6(Sb,As)2S7] [Ag9CuS4]. Como em todos os minerais de prata, os cristais
originalmente são brilhantes e com forte brilho metálico, mas com a exposição à luz tornam-se pretos e
foscos. Este filme superficial preto pode ser removido através de limpeza com ultrassom.

Ortorrômbico Cinza chumbo a preto. Maciça, compacta a {010} imperfeita.
piramidal disseminada. Cristais {021} má
Tenacidade tabulares pseudo-
hexagonais.
Quebradiça.
Comuns em [110], Subconchoidal. 2,0 – 2,5 6,26
em agrupamentos
pseudohexagonais.
Preto do ferro. Metálico. Opaca. não
não não não não

A estefanita adquire com facilidade um excelente polimento. Na vizinhança de acanthita e polibasita
a estefanita se destaca pela relativa ausência de sulcos de polimento, pois é algo mais dura que estes dois.
Nic. // : cor de reflexão branco-cinza a cinza médio. Refletividade de 26.37 a 28.06%. Pleocroísmo muito
fraco, entre branco a branco-rosa. Esse pleocroísmo pode ser confirmado em limites intergranulares e, com
alguma prática, é facilmente reconhecível. As cores do pleocroísmo variam entre branco (// a), branco-rosa-
marrom (// b) e rosa (// c).
139
Nic. + : anisotropia forte em cores vivas cinzento-amarronzadas. Não há reflexões internas – essa ausência
diferencia a estefanita em relação a muitos outros minerais de prata muito semelhantes.
Forma dos grãos: os cristais de polibasita geralmente são colunares, bem formados e crescidos
sobre outros minerais. Outros hábitos incluem agregados granulares, anédricos (xenomórficos), pouco
intercrescidos (“thoothed”). Indícios de euedrismo (idiomorfia) só ocorrem ocasionalmente em relação a
acanthita e polibasita, que podem se formar ainda depois da estefanita. A estefanita pode ocorrer em
fraturas da tetraedrita e mesmo em fraturas de proustita-pirargirita.
Corrosão ao ar é muito fraca e frequentemente não ocorre.
Maclas são muito comuns, frequentemente lamelares muito bem desenvolvidas com limites retos ou
irregulares.
Deformações não ocorrem e também não são esperadas em um mineral tardio como este.
Substituições de estefanita pela polibasita podem ocorrer.

A paragênese geralmente já indica minerais de prata. Destes, podem ser muito semelhantes à
estefanita a miargirita, bem como stromeyerita, pirargirita e proustita em seções basais. Proustita-pirargirita
apresentam muitas reflexões internas, miargirita também, mas mais raras. Acanthita e polibasita são muito
mais macias e muito mais difíceis de polir.
140
Estibnita – Sb2S3
Macroscopia:
Denominada internacionalmente de “stibnite” (do Grego stibi e do Latim stibium = antimônio), às
vezes chamada de antimonita, a estibnita é o mais importante mineral de minério do metalóide antimônio. É
um mineral tipicamente hidrotermal que ocorre em veios hidrotermais de temperaturas desde muito
elevadas até temperaturas bastante baixas, impossibilitando uma definição entre intrusivo-hidrotermal e
extrusivo. Também ocorre em depósitos hidrotermais de substituição; são jazimentos mais raros, mas
alguns possuem importância econômica. Os jazimentos de estibnita normalmente são de pequeno porte.
Estes depósitos pequenos são comuns, depósitos grandes são raros.
A estibnita normalmente é muito pura; sua composição corresponde à fórmula. Os maiores cristais
atingiram largura e espessura de 5 cm com um comprimento de 65 cm; assemelham-se a espadas, sempre
com as típicas estrias paralelamente ao alongamento. As terminações dos cristais são complexas. Os
cristais prismáticos longos formam agrupamentos radiados ou confusos. A estibnita é dimorfa com a
metaestibnita e forma uma série com a bismuthinita. Frequentemente a estibnita é substituída
pesudomorficamente pela stibioconita (amarela) e por cervantita; às vezes a substituição é apenas parcial.
Associa-se a arsenopirita, tetraedrita-Hg, cinábrio, kermesita, minerais de prata, realgar,
ouropigmento, ouro, galena, pirita, marcassita, cervantita, stibioconita, calcita, ankerita, barita e calcedônia.
Sendo um sulfeto de antimônio, é potencialmente tóxico e deve ser manuseado com cuidado.

Ortorrômbico Cinza do aço a cinza .Cristais prismáticos {010} perfeita, fácil.
holoédrico. chumbo, cinza chumbo largos, aciculares, Imperfeitas {100} e {110}
azulado, frequentemente radiados, reticulares. Imperfeita {001} ?
Tenacidade com embaçamento para Maciço, granular, Estrias
preto ou para uma crustiforme, capilar.
Ligeiramente séctil. Paralelas ao
película iridescente.
Altamente flexível em alongamento e
placas finas, mas não profundas.
elástico.
Polissintéticas, raras Subconchoidal 2, algo anisótropa. 4,63
Cinza prateado. O pó Metálico, intenso em Opaco. Placas muito não
espalhado possui cor faces cristalinas. finas transparentes em
vermelha profunda. vermelho profundo.
não não não não
Fusibilidade 1

Apesar da baixa dureza da estibnita, o polimento é muito fácil. Deve ser evitado o emprego de força
excessiva ou de um abrasivo muito grosseiro durante a confecção da seção polida, para evitar a formação
de um filme superficial muito espesso com muitas modificações estruturais que, por outro lado, são muito
características da estibnita.
141
Nic. // : refletividade de 30,98 - 45,01%, cor de reflexão branca a cinza claro e branco acinzentado com tons
marrons, com pleocroísmo de reflexão muito forte: // a é branco-cinza pálido, // b é cinza-pálido com um tom
oliva (a cor mais escura das três) e // c é branco puro, muito claro. Há nítidas variações de cor em seções
com orientações diferentes e a impressão de cor varia algo dependendo das cores dos minerais vizinhos.
Birreflectância distinta.
Nic. + : forte anisotropia, muito destacada, entre cinza-marrom, cinza-branco, marrom-do-couro, branco-
marrom-rosa e cinza-azul (ou de cinza-azulado a marrom-rosado). A extinção é paralela. Não possui
Forma dos grãos primária é caracteristicamente alongada, acicular radiada ou em massas cliváveis
subédricas. Modificações posteriores podem transformar os grãos em agregados granulares anédricos, com
granulação bastante grosseira. Massas de grão fino são raras. Os grãos podem apresentar contatos
poligonais simples ou podem estar interligados em escalas das mais variadas, às vezes muito intensas
(contatos “dentados”, algo mirmequíticos).
Clivagem praticamente não é visível em seções polidas de boa qualidade devido à pasta mineral
que se forma na superfície da seção polida durante o polimento. Apenas por alteração incipiente a clivagem
se torna bem visível.
Maclas polissintéticas na zona (010) para (001) são muito frequentes, às vezes deformadas. Podem
ocorrer maclas de pressão.
Deformações são extremamente freqüentes, são raros os grãos que não as apresentam.
Apresentam-se como lamelas deformadas decorrentes da baixa dureza do mineral. Estas lamelas de
pressão podem ter uma relação com as maclas polissintéticas. Sua extinção é ondulante, fácil de observar.
Translações nos grãos alongados são possíveis, podem ser confundidas com maclas
polissindéticas e com deformações.
Cataclase é bastante freqüente, provavelmente se originando quando a deformação ocorre
bruscamente, de forma espasmódica. Se a deformação se dá sob pressão constante geram-se as lamelas
de deformação.
Zonação é muito freqüente. Como não são conhecidas alterações na composição química da
estibnita, as zonas devem estar relacionadas a interrupções no crescimento ou a variações na velocidade
de crescimento. Frequentemente a zonação evidencia que a morfologia dos cristais alterou-se
profundamente durante o crescimento.
Recristalização é registrada em massas de estibnita que sofreram intensos esforços mecânicos
(imagem em preto e branco abaixo). Formam-se massas granoblásticas com uma orientação perceptível
segundo [001], que são conhecidas de muitos jazimentos.
Substituições são pouco freqüentes na estibnita. Frequentemente parece que a estibnita substitui
pirita, arsenopirita, esfalerita, quartzo e tetraedrita-tennantita, mas é possível que a estibnita, muito mole,
apenas foi deformada (“espremida”) para dentro das fraturas destes minerais durante o episódio de
deformação. Na zona de oxidação a estibnita pode ser pseudomorfisada, com todos os seus detalhes
morfológicos, por óxido de antimônio ou por ocre de antimônio (uma mistura de cervantita e stibioconita).
Também pode ser substituída por realgar ou ouropigmento.
Critérios para reconhecimento: Típicos são a baixa dureza, a reação com KOH, o pleocroísmo de reflexão
e os efeitos de anisotropia com nicóis cruzados.
Confusões possíveis: à primeira vista a estibnita pode ser confundida com muitos outros minerais, muitos
deles frequentes. É necessário um olhar mais atento para fazer a diagnose correta.
142
Berthierita é algo mais dura, possui pleocroísmo de reflexão muito semelhante, mas uma das cores
é um marrom semelhante à magnetita (principal diferença!).
Jamesonita possui um pleocroísmo de reflexão e uma anisotropia mais suave, não possui lamelas
de macla deformadas e a cor // ao comprimento tem um tom para o verde. Aqui, como na Bertierita,
algumas seções podem ser difíceis de identificar.
Bismuthinita possui cor de reflexão mais elevada e uma cor com um tom de amarelo; os efeitos de
anisotropia e o pleocroísmo de reflexão são menores, a clivagem é mais nítida, não é atacado por KOH.
Bournornita praticamente não possui pleocroísmo de reflexão, é muito menos anisótropa e não é
atacada por KOH.
143
Fergusonitas – fórmula geral (Y,ETR) NbO4
Macroscopia:
As Fergusonitas são óxidos múltiplos com Elementos de Terras Raras (ETRs, em inglês, “Rare
Earth Elements - REEs”), Nb, Ta e Ti e fórmula geral A BO4. O íttrio está em solução sólida com os
elementos de Terras Raras. Classificam-se em dois grupos: Grupo da Fergusonita, com Fergusonita-(Y)
YNbO4, Formanita-(Y) YTaO4, Fergusonita-(Ce) (Ce,La,Y)NbO4 e Fergusonita-(Nd) (Nd,Ce)(Nb,Ti)O4. O
Grupo da Fergusonita-beta compõe-se de Fergusonita-beta-(Y) YNbO4, Fergusonita-beta-(Ce)
(Ce,La,Nd)NbO4 e Fergusonita-beta-(Nd) (Nd,Ce)NbO4.
As fergusonitas são minérios importantes de uma série de elementos muito interessantes cujas
propriedades diferenciadas são usadas em cada vez mais aplicações industriais estratégicas. Constituem
minerais tetragonais, opacos, escuros, sem características proeminentes, facilmente confundidos com
muitos outros minerais. São minerais relativamente comuns, mas sempre em quantidades pequenas.
Eventuais teores de thório podem deixar as fergusonitas metamictas (amorfas) devido à radiação emitida
pelo thório. Ocorrem em pegmatitos graníticos contendo ETRs e em placers como jazimentos secundários.
Associa-se a monazita, gadolinita, thalenita, euxenita, allanita, zircão, biotita e magnetita.
As fergusonitas é um grupo de minerais que não é abordado por nenhum Banco de Dados
disponível. No livro do Prof. Ramdohr há menos de uma página com o título de “Grupo dos Pirocloros”. A
diagnose ao Microscópio de Luz Refletida é impossível. Uma vez sabendo de sua existência, são fáceis de
localizar. Os dados abaixo se referem à Fergusonita-(Y):

Tetragonal, tipicamente Cinza, amarela, .Prismática, acicular, {111} má.
metamicta. marrom, preto bipiramidal, até 20 cm.
Tenacidade amarronzado quando Granular, maciça.
alterada.
Quebradiço.
não Subconchoidal. 5.5 – 6.5 5.6 – 5.8
Marrom, amarelo- Fosco, vítreo a Opaca, transparente não
marrom, cinza submetálico em em arestas agudas.
esverdeado. fraturas.
Sim, se contiver Th. não não não

Nic. // : sem informações.
Nic. + : grande quantidade de reflexões
internas incolores, laranjas, marrom,
usualmente amarelas.
Nic. // : cor marrom claro a marrom escuro.
Nic. + : isótropa
Luz Convergente: isótropo, raramente uniaxial.
144
Ferro Nativo – Fe
Macroscopia:
Devido ao elevado poder de oxidação do ferro, o ferro nativo (ou ferro telúrico) é extremamente raro.
Existe uma única grande ocorrência de ferro nativo, localizada na Groenlândia (Dinamarca), na Ilha de
Disko, na localidade de Qeqertarsuaq (nome esquimó. Nome dinamarquês: Godhavn = “Porto de Deus”),
onde ocorrem blocos de ferro nativo com até 25 toneladas de peso. Outras ocorrências bem conhecidas
estão na Sibéria e na Alemanha (Bühl em Kassel). Para a formação de ferro nativo é necessário que lavas
de composição basáltica intrudam sedimentos muito ricos em carbono, uma situação geológica rara. Ocorre
também em fumarolas vulcânicas, em troncos petrificados e misturado com goethita e com matéria
orgânica. Ferro nativo extra-terrestre (em meteoritos) é abundante e não será tratado aqui.
Ferro nativo sempre contém teores variáveis (0,05 – 4%) de níquel e apresenta as estruturas de
Widmanstätten. Diferencia-se 2 tipos de ferro nativo com base no teor de carbono. O Tipo 1 contém de 1,7 –
4% de carbono, grãos de ferro nativo com tamanhos de 1 mm e uma estrutura formada por pearlita (alpha-
ferrita + cementita) com cementita (Fe3C) ou cohenita ((Fe,Ni,Co)3C). Este Tipo 1 forma os depósitos da
Groenlândia. O Tipo 2 contém menos de 0,7% de C e é encontrado como grãos com dimensões de 1 a 18
mm em rochas basálticas.
Associa-se a cohenita, ilmenita, pirita, magnetita, wüstita, pearlita e troilita.

Cúbico holoédrico Cinza do aço a preto, Compacto, lamelar, Perfeita {001} ou {100} ?
Tenacidade normalmente oxidado maciço, gotas, Tb {010} e {001} ??
para cores vermelhas. cristais muito raros. Partição em {112}
Maleável
em {111} Irregular 4 – 4,5 7,3 – 7,9
{112} se lamelar
Cinza-aço Metálico Opaco Fortemente magnético
não não sim, ataque químico. não

Deve ser evitado o polimento a seco, pois produz superfícies cujas propriedades não estão corretas.
Nic. // : a cor de reflexão branca a cinza claro, com uma refletividade de 58%. Não possui pleocroísmo nem
birreflectância.
Nic. + : isótropo, completamente escuro em todas as posições. Não possui reflexões internas.
Turvação ou corrosão ao ar: a umidade atmosférica ataca com muita rapidez o ferro nativo que
ocorre associado a basaltos. Os processos de oxidação podem ser evitados cobrindo a seção com verniz.
Lamelas de macla por pressão, paralelas a (211), são bem conhecidas de meteoritos e da
metalurgia, mas não foram encontradas em ferro nativo.
Clivagem não é observada em seções polidas.
Zonação não ocorre. A transformação de γ-Fe para α-Fe a 906ºC não deixa traços microscópicos.
Grãos mais desenvolvidos, bastante raros, possuem forma poligonal.
Alteração faz surgir com nitidez os cristais tabulares de cementita em ferro nativo com teores
elevados de cementita.
Filmes finos de cristais de ilmenita frequentemente envolvem as gotas de ferro.
145
Intercrescimentos orientados de ferro nativo com magnetita ocorrem de forma espetacular no ferro
nativo de Mellemfjord (Disko, Groenlândia).
Critérios para reconhecimento: a refletividade metálica, a cor e a isotropia permitem identificar o ferro
nativo sem dificuldades, ainda mais considerando a procedência da amostra.
Confusões possíveis: platina pode se apresentar muito semelhante, inclusive com magnetismo. Mas a
platina não sofre turvação e resiste ao ataque químico, o ferro não. A cohenita ((Fe,Ni,Co)3C), que se
associa, tem a cor um pouco mais amarela e é anisótropa.
146
Fluorita – CaF2
Macroscopia:
A fluorita é um mineral comum em veios hidrotermais de baixa temperatura mineralizados,
especialmente aqueles de Pb e Zn. Ocorre em greisens, granitos, pegmatitos, sienitos, carbonatitos,
intrusões alcalinas e veios de alta temperatura. Em alguns mármores e outras rochas metamórficas. Em
cavidades de rochas sedimentares, como cimento em arenitos, como depósitos de fontes quentes e em
dolomitas biogênicas.
A fluorita é um halóide que cristaliza no sistema cúbico e que, macroscopicamente, possui uma
grande diversidade de formas cúbicas combinadas, além das formas esféricas, aciculares, maciça e muitos
outros. Por isso mesmo cristais bem formados de fluorita tem enorme aceitação no mercado de minerais de
coleção, alcançando preços elevadíssimos. É um mineral industrial estratégico, essencial na siderurgia e na
metalurgia como fundente. A principal fonte da “fluorita grau metalúrgico” são justamente os minérios
sulfetados de chumbo e zinco com ganga de fluorita. Uma abordagem completa dos muitos jazimentos,
formas, usos e histórico da fluorita fogem do escopo deste texto.

Cúbico holoédrico. Qualquer uma, do Cristais bem formados, {111} perfeita
incolor ao preto. nodular, botrioidal, (octaédrica)
Tenacidade Frequentemente maciça, granular, Partição
zonada. raramente colunar ou
Quebradiço. Em {011}
fibrosa.
Em {111}, comuns. Subconchoidal a 4 3,12 a 3,18
irregular. 3,56 se com ETRs
Branco. Vítreo Transparente não
não às vezes não não
Fosforescente: às vezes, quando aquecida ou riscada.

A fluorita adquire um excelente polimento, sendo algo mais dura que a calcita e aproximadamente
tão dura quanto a calcopirita.
Nic. // : cor de reflexão cinza escuro, sem pleocroísmo nem birreflectância. Refletividade de 4%
(extremamente baixa, o mineral se apresenta muito escuro). Costuma ser o mineral mais escuro das seções
polidas de minérios.
Nic. + : isótropo. Apresenta abundantes reflexões internas incolores, verdes, amarelas, rosa, violetas e
azuis.
Clivagem octaédrica perfeita (em 3 direções) faz surgir facilmente figuras de arranque triangulares
se a granulação da fluorita for grosseira. Como acontece também na galena, agregados microscristalinos
não mostram as figuras de arranque.
Maclas não são observadas.
147
Confusões possíveis: com gipso, mas gipso é muito mais macio e possui abundantes sulcos de polimento
(passando um lenço de papel, a seção polida de gipso fica cheia de sulcos de polimento). Zeolitas também
podem ser semelhantes.
148
Franklinita - ZnFe2O4
Macroscopia:
A franklinita é um mineral raro, abundante em apenas uma localidade: Franklin Furnace (agora
chamada apenas de Franklin), New Jersey, USA. Também era encontrado na cidade vizinha de
Ogdensburg, em Sussex County. Nessa região constituiu um importante minério de zinco; a jazida está
esgotada há décadas. A franklinita ocorre em camadas e veios formados através do metamorfismo de altas
temperaturas de sedimentos carbonáticos marinhos ricos em Fe, Zn e Mn. Em alguns depósitos de ferro e
manganês ocorre como mineral muito secundário. Associa-se a zincita, willemita, calcita, andradita
(granada), manganosita, rhodocrosita, gahnita, magnetita, rhodonita, hausmannita, hetaerolita, jacobsita,
braunita, sarkinita, berzeliita e hematita. As calcitas e willemitas associadas à franklinita costumam ser
fortemente fluorescentes.
Os cristais de franklinita tipicamente formam octaedros, sempre com arestas arredondadas; podem
alcançar 22 cm. Formas combinadas ocorrem com freqüência. Pode estar exsolvido em outros minerais,
pode ocorrer granular fino a grosseiro ou ser maciço. Normalmente contêm um teor expressivo de Mn. A
variação dos teores de Zn e Fe implica em graus variáveis de magnetismo.

Cúbico holoédrico. Preta do ferro, marrom, Octaedros, formas não.
Tenacidade vermelho, pode estar combinadas. Granular, Partição
embaçada. maciço.
Muito quebradiço. Em {111}, boa
Em {111}, Irregular a 5,5 – 6,5 5,05 – 5,22
Lei do Espinélio. subconchoidal.
Marrom avermelhado Metálico a submetálico, Opaco, translúcido em Paramagnético, muito a
a preto. pode estar fosca. fragmentos finos. pouco magnética.
não não não não

A franklinita possui uma dureza elevada, sendo difícil de polir.
Nic. // : cor de reflexão cinza clara com tons amarronzados. Refletividade de 17.62%. Não possui
pleocroísmo nem birreflectância.
Nic. + : isótropa, mas frequentemente é possível constatar, através de uma observação cuidadosa, a
presença de reflexões internas em vermelho profundo, principalmente nos limites intergranulares.
Partição paralela a (111) pode estar muito nítida ou ausente.
Maclas paralelas a (111) podem estar visíveis.
Zonação é indicada por quantidades variáveis de corpos de desmistura.
Desmisturas podem estar ausentes, principalmente nas porções mais jovens, pegmatíticas. As
desmisturas observadas são de vários tipos. A primeira é constituída de grãos muito pequenos ou discos
dispostos paralelamente a (100), formados por um mineral transparente do Grupo do Espinélio, talvez
gahnita. A segunda é formada por placas espessas, dispostas paralelamente a (111), compostas por um
mineral semelhante à ilmenita, mas com muito mais reflexões internas e de refletividade mais baixa,
provavelmente pirophanita. A terceira é formada por uma rede muito fina orientada paralelamente (100),
composta por hausmannita ou por um espinélio-Mg. A altas temperaturas ocorrem provavelmente todas as
149
transições (solução sólida contínua) entre magnetita, franklinita e jacobsita. Acima de determinada
quantidade de um dos membros ocorre desmistura, de tal sorte que todas as “franklinitas magnéticas” são
quase sempre franklinita com desmistura de magnetita ou magnetita com desmistura de franklinita. Em
ambos os casos ocorrem lamelas dispostas paralelamente a (100) do mineral hospedeiro. Em situações-
limite a desmistura não ocorre: os membros continuam homogêneos, mas são menos translúcidos e tem
refletividade muito superior à normal. Neles se desenvolve em fraturas e planos de clivagem ou partição um
material semelhante à franklinita normal, mas com muitas reflexões internas e ainda magnética.
Confusões possíveis: magnetita é muito semelhante, mas não possui reflexões internas. A jacobsita
também possui reflexões internas e uma cor de reflexão nitidamente amarela.
150
Galena - PbS
Macroscopia:
A galena é o mais importante minério de chumbo, sendo muito fácil separar o chumbo do enxofre.
Além disso, é um dos sulfetos mais abundantes, de ampla distribuição. Pode conter teores variáveis (até
20%) de prata, por isso as galenas argentíferas foram, durante muito tempo, o mais importante minério de
prata. Galena também contém teores variáveis de zinco, cádmio, antimônio, arsênio e bismuto. Selênio
substitui o enxofre da galena, formando uma série de solução sólida com a clausthalita (PbSe). Nas zonas
de intemperismo e de oxidação, a galena altera para anglesita ou cerussita.
No início do desenvolvimento das comunicações sem fio, nos anos 1930, um hobby popular na
Europa era a construção de “rádios de galena”, que usavam um cristal de galena como diodo.
Cristais de galena são comuns. Normalmente formam cubos, podem formar octaedros ou formas
combinadas. Os maiores cristais conhecidos são cubos com um metro de aresta. A típica clivagem cúbica
da galena se altera se outros elementos estão presentes: com bismuto a clivagem é octaédrica, com prata a
clivagem torna-se escamosa. Cristais recém-clivados exibem faces com um brilho metálico forte, que com o
tempo pode embaçar, perdendo o brilho e passando a fosco.
Galena se forma em uma série de ambientes. Ocorre em veios hidrotermais de sulfetos de chumbo
em um amplo intervalo de temperaturas. Também em depósitos de metamorfismo de contato; raramente
em pegmatitos. Ocorre disseminada em rochas ígneas e em rochas sedimentares como calcários e
dolomitos. Raramente em placers. Associa-se a esfalerita, calcita, fluorita, marcassita, pirita, calcopirita,
tetraedrita, minerais de prata, siderita, dolomita, barita, quartzo e muitos outros minerais hidrotermais.

Cúbico holoédrico Cinza-chumbo a branco, Cristais, maciça, {001} perfeita
Tenacidade de claro a escuro, com granular grosso a fino, {010} perfeita
um tom de azul. tabular, esqueletal, {100} perfeita
Quebradiço.
Embaça ao ar. fibrosa, plumosa. Partição em {111}
Ver abaixo. Subconchoidal a plana. 2,5 7,2 – 7,6
Cinza-escuro a preto. Metálico Opaco não
não não não não
Contém chumbo, que é tóxico: sempre lave as mãos após o manuseio. Evite inalar a poeira quando
estiver quebrando o mineral. Não lambe.
Maclas de contato e de interpenetração por {111}, lamelares por {114}

Devido à baixa dureza, o polimento é difícil e as seções polidas sempre terão sulcos de polimento.
Agregados de grãos grandes são difíceis de polir, porque pequenos fragmentos que se soltam durante o
polimento insistem em arranhar a superfície polida. As figuras de arranque triangulares que se formam pelo
despreendimento dos fragmentos são importantes para reconhecer a galena. Agregados compactos de grão
fino de galena, misturados a outros minerais de dureza semelhante, adquirem bom polimento mas não
apresentam mais as figuras de arranque triangulares, dificultando bastante o reconhecimento da galena.
151
Nic. // : cor de reflexão branca a branco-acinzentado (branco padrão da Microscopia de Luz Refletida). Às
vezes tem uma tendência para cores vermelhas. O branco da galena representa, em muitos minérios, o
mineral de minério mais branco. Como a galena tem ampla distribuição, sua cor é muito útil como referência
de cor em minérios complexos. Se o minério não contiver galena, é útil usar outra seção com galena como
referência. Não possui pleocroísmo nem birreflectância. Sua refletividade é de 41,56%.
Nic. + : isótropa. Em seções com muitos sulcos de polimento, os sulcos podem simular a existência de
anisotropia. Cristais não-estequiométricos são levemente anisótropos. Não possui reflexões internas.
Sulcos de polimento em função da baixa dureza estão sempre presentes.

Relevo baixo (negativo) ocorre na presença de minerais vizinhos bem mais duros (p. ex., pirita).
Clivagem cúbica perfeita (100) se a galena formar cristais grandes. Clivagem anômala paralela a
{111} deve-se a teores de bismuto, provavelmente inclusões orientadas de bismutinita.
Figuras de arranque triangulares são muito comuns se os cristais forem grandes e se o polimento
não for perfeito. Se a galena é microcristalina, não se observa nenhuma figura de arranque nem clivagem.
Inclusões são freqüentes, podem ser de boulangerita, bournonita, pirargirita e tetraedrita-tennantita.
As mais comuns são de bournonita e tennantita-tetraedrita.
Lamelas de deformação (grãos deformados) podem ocorrer e são evidenciadas por alinhamentos
curvos de figuras de arranque triangulares, denominadas historicamente de “Bleischweif” (“rabo de chumbo”
em alemão). São cristais finos, tabulares e paralelos.
Maclas ocorrem segundo várias leis em cristais isolados, mas estão completamente ausentes nas
galenas maciças. Lamelas porventura visíveis (após ataque químico) em agregados maciços surgiram
exclusivamente por stress tectônico (ver “Deformações”).
Zonação, apesar da baixa tendência da galena de formar cristais de mistura, é visível
frequentemente nas galenas através de ataque químico ou por alteração incipiente. Especialmente galenas
hipotermais indeformadas podem mostrar zonações excelentes. As zonações surgem pela distribuição
zonada de poros submicroscópicos ou por interrupções no crescimento, que propiciaram a deposição de
corpos estranhos submicroscópicos, bolhas de gás e outros nas superfícies dos cristais.
Deformações são freqüentes, tanto nos grãos isolados como nos agregados, devido à plasticidade
da galena. São deslocações simples associadas a translação segundo pelo menos 7 direções
cristalográficas. Grande densidade destas “lamelas de macla por pressão” ocorre nos “Bleischweif” (“cauda
de chumbo”)
Cataclase não é muito freqüente, pois a deformação se processa facilmente sem fraturamento.
Forma dos grãos tende a ser grosseira em ocorrências de todos os tipos. Estes cristais grosseiros
podem ser destruídos por processos geológicos, bem como cristalizar de novo. A facilidade de cristalização
da galena observa-se nas “galenas tricotadas”, que são cristais esqueletais (aciculares) que cresceram
seguindo as arestas do cubo, frequentemente com continuidade por 5 cm. Os limites, frequentemente
discerníveis, são formados pelas faces dos octaedros. As temperaturas de formação das “galenas
tricotadas” são baixas, mas há formações esqueletais similares de alta temperatura, constituídas por galena
com silicatos.
Recristalização da galena produz um agregado granoblástico de grãos de tamanhos uniformes. Se
as condições de alta temperatura se mantêm por longo tempo, os grãos crescem tanto que a textura
granoblástica desaparece outra vez. Nestes casos os minerais vizinhos, menos plásticos, que estariam
presentes apenas em fragmentos cataclásticos, mostram estrutura granoblástica.
Contatos intergranulares, em ocorrências que não sofreram alterações, são muito intercrescidos
(“interfingered”) em escala muito fina e delicada. Durante processos de recristalização este entrelaçamento
se perde.
152
Estruturas da zona de oxidação e da zona de cimentação:
Substituições são freqüentes porque a galena altera muito facilmente sob condições atmosféricas.
Nestas condições formam-se substâncias de baixa solubilidade que encapsulam e protegem o resto de
galena. O produto de alteração mais freqüente é cerussita, seguido pela anglesita. Além disso, formam-se
piromorfita, wulfenita e vários outros minerais, muitos vezes vários deles lado a lado. Na seção polida estes
produtos de alteração – com exceção da cerussita e da crocoita, muito anisótropas – são difíceis de
determinar. As texturas de substituição que se formam (substituição pelas clivagens ou seguindo a
zonação) frequentemente são excelentes. Na zona de oxidação (chapéu-de-ferro) e na zona de cimentação
de depósitos ricos em cobre ocorrem covellita e calcocita sobre a galena, inclusive substituindo a galena
completamente. Formam-se agregados de covellita nos quais ainda se reconhece a clivagem da galena.
Teores baixos de cobre acabam se transformando em pequeníssimos flocos de covellita na cerussita. Os
teores de prata, não importa de que forma estavam presentes, são removidos na forma de carbonato de
prata ou sulfato de prata e depositados mais abaixo sobre a galena. Formam-se desta forma os
preenchimentos de clivagens e fraturas por prata nativa e acanthita, acompanhados da invasão por
cerussita.
Estruturas rítmicas de recolocação de galena são raras, mas podem ocorrer na zona de cimentação.
Forma estruturas rítmicas associadas a enxofre nativo, às vezes com crescimentos esqueléticos ou com
zonas de grãos muito finas, ao lado de galenas mais grosseiras e mais antigas.
Mirmequitos são freqüentes nas ocorrências epitermais, quando a galena forma mirmequitos com
calcocita, stromeyerita, tetraedrita-tennantita e calcopirita.
Estruturas das zonas onde galena entra como ascendente:

Substituições são muito freqüentes com a galena sendo o mineral mais jovem, substituindo pirita,
magnetita, tetraedrita-tennantita, enargita, esfalerita e calcopirita. Não há padrões em relação a calcocita e
bornita ascendentes. Como galena é um mineral muito comum, pode ser substituído, localmente, por
qualquer um dos minerais acima, inclusive por magnetita. Também pode ocorrer em várias gerações. Casos
raros podem ocorrer, como substituição de galena por prata nativa, inclusive de dentro para fora (Silver
Islet).
Estruturas de gel são mais raras devido à grande facilidade de cristalização da galena. Mesmo
assim são relativamente freqüentes, conhecidas de várias localidades.
Inclusões são muito comuns, já que a galena costuma ser de formação tardia na paragênese. As
inclusões podem ser (1) de minerais mais velhos, (2) de substâncias introduzidas mais tarde, especialmente
nas fraturas, e (3) substâncias que aparentemente devem ser consideradas desmisturas (por exemplo,
tetraedrita-tennantita, pirargirita e outros).
Teores de prata contidos nas galenas são uma questão importante, considerando que a galena é
um tradicional minério de prata. Normalmente a prata está contida em inclusões de minerais de prata e há
uma vasta literatura a respeito. Muitas vezes a prata está contida em finíssimas inclusões orientadas de
vários minerais, como polibasita, pirargirita, proustita, tennantita-tetraedrita, acanthita, schapbachita,
dyscrasita, stromeyerita, pearceita, stephanita e mesmo prata nativa.
Intercrescimentos com outros minerais são muito diversificados. Como galena é um mineral muito
jovem, pode estar intercrescido de maneira íntima com os minerais vizinhos, gerando problemas
complicados no processo de beneficiamento.
Critérios para reconhecimento: cor branca, figuras de arranque triangulares, isotropia.
Confusões possíveis: se a seção polida foi bem preparada, apenas alguns poucos e geralmente raros
minerais podem ser confundidos com a galena. Figuras de arranque triangulares nesta qualidade e
quantidade apenas surgem na clausthalita, na altaita e na sulvanita (levemente amarela). Quando a galena
153
se apresenta polida demais ou em grãos muito pequenos, pode ser confundida com dúzias de sulfossais
muito parecidos, que tem cor e refletividade semelhantes. Mas esses sulfossais são anisótropos (entretanto
de intensidades muito variáveis), ao contrário da galena, que é cúbica = isótropa.
154
Garnierita – minério de Ni
Macroscopia:
A garnierita, um importante minério de níquel (NiO), não é um mineral, mas uma denominação
genérica, “guarda-chuva”, para uma mistura em tons variados de verde de mais de 6 filossilicatos hidratados
de níquel e magnésio diferentes. Essa mistura inclui dois ou mais dos seguintes minerais: serpentina, talco,
sepiolita, esmectita, clorita e vermiculita. Além disso, silicatos de Ni-Mg, com ou sem alumina, cujos padrões
de Difratometria de Raios X são típicos de serpentina, talco, sepiolita, clorita, vermiculita e misturas deles
todos. As determinações das composições químicas de garnierita variam em certos limites e várias
composições foram propostas, incluindo minerais raros como falcondoita, stevensita, willemseita e outros.
Um sinônimo para garnierita é noumeaita ou noumeita. Variedades são a garnierita-Fe, a garnierita-
Fe-halloysita e a garnierita-Zn. Crisoprásio é uma variedade verde de quartzo com menos de 2% de Ni em
peso. Algumas variedades de garnierita dissolvem facilmente na água, aderem à língua e tem gosto.
A garnierita se forma pela alteração laterítica de rochas ultramáficas como serpentinitos, dunitos e
peridotitos. Forma depósitos de bolsões (“pockets”) e veios, de grande importância econômica.

não. Cores verdes intensas, .Maciço, coloforme, não
Tenacidade claras a escuras. Mais crustiforme.
escuras tem mais Ni.
não
não não 2-3 2,5 - 3
Branco a Resinoso. Translúcido a opaco. não
esverdeado.
não não não não
155
Gersdorffita - NiAsS
Macroscopia:
A gersdorffita é um mineral relativamente raro do Grupo da Cobaltita, que, excetuando a própria
cobaltita, é formado por minerais raros e extremamente raros. A gersdorffita ocorre em maiores volumes
apenas em alguns veios hidrotermais de temperaturas médias com outros sulfetos de Ni, associada a
breithauptita, maucherita, cobaltita, millerita, pirita, marcassita, ullmannita, niquelina, Ni-eskutterudita,
calcopirita, esfalerita, löllingita, minerais de bismuto, de prata e de platina. Pode ser formada por
metassomatismo de contato. É possível que não tenha sido detectada em muitas ocorrências devido à
semelhança com galena e outros minérios.
É extremamente semelhante à ullmannita – NiSbS. Em amostra de mão é indistinguível. Lembra
muito a galena quando maciça. Possui três formas de cristalização e forma uma série com a cobaltita
(CoAsS). As análises químicas mostram teores ocasionalmente elevados de Co e Fe, especialmente uma
grande variação na relação (Ni,Co,Fe):(S,As,Sb), que se apresenta 2:3 ao invés do 1:2 esperado. Também
a relação As:S não se apresenta como esperada; As frequentemente está muito mais elevada.

Cúbica hemiédrica. Branco da prata a .Maciço, granular ou em Em 3 direções:
cinza do aço. cubos, octaedros, {100} perfeita
Embaça para cinza ou tetraedros, formando cubos.
Tenacidade preto acinzentado. pentagonododecaedros, Estrias
combinadas, até 4 cm.
Quebradiça. Pode ter estrias.
Não apresenta. Irregular. 5 – 5,5 5,6 – 6,2
Preto acinzentado. Metálico. Opaca. não
não não não não
Os cristais de gersdorffita normalmente apresentam zonação interna.

A gersdorffita adquire polimento muito bom com grande facilidade. Sua dureza ao polimento é bem
menor que a da pirita.
Nic. // : cor de reflexão branca, talvez cinza clara, um pouco creme. Bem mais escura que pirita bem polida.
Em algumas ocorrências as gersdorffitas são algo cinza-azuladas, em outras mais duras, mais claras e algo
amareladas. Não possui birreflectância nem pleocroísmo. Refletividade de 45,39%.
Nic. + : isótropa. Não apresenta reflexões internas.
Forma dos grãos frequentemente é euédrica ou subédrica. Normalmente são grãos bem pequenos,
mas podem ocorrer agregados compostos por cristais que individualmente possuem vários centímetros de
tamanho. Pode formar porfiroblastos esqueletais.
156
Clivagem perfeita {100} em 3 direções formando cubos quase sempre é visível, bem desenvolvida,
formando linhas retas e longas. Esta clivagem causa características figuras de arranque triangulares como
na galena. A clivagem é muito mais freqüente que na ullmannita.
Zoneamento é muito freqüente e pode ser visto mesmo sem ataque químico devido a diferenças na
dureza e na coloração.
Deformações não são raras, já que é um mineral de formação inicial. As deformações conduzem à
cataclase dos grãos. As fraturas estão preenchidas por outros minérios como calcopirita, arsenopirita; não
ocorre substituição associada.
Substituições: a gersdorffita envolve pirita na forma de crostas e substitui a pirita ao longo de
fraturas. Pode substituir rammelsbergita e niquelina. Por outro lado, pode ser substituída por bournonita,
tennantita-tetraedrita, maucherita e niquelina.
Confusões possíveis: a gersdorffita pode ser confundida com outros minerais cúbicos brancos. A sua
clivagem excelente é muito diagnóstica, bem como seu embaçamento. Sua cor é idêntica àquelas da
ullmannita. Muito parecida com as cores da eskutterudita e da esmaltita. Linneita, em comparação, é
levemente rósea e mais macia.
157
Gibbsita – Al(OH)3
Macroscopia:
A gibbsita é um mineral industrial que compõe o principal minério de alumínio, a bauxita, junto com
a bohemita e o diásporo. Além disso, argilas gibbsíticas são interessantes para a fabricação de materiais
refratários. A gibbsita é um típico mineral de alteração de minerais aluminosos (e.g., feldspatos), sendo
comum em solos lateríticos e na bauxita. Também se forma em ambientes hidrotermais e metamórficos de
baixas temperaturas, substituindo minerais aluminosos. Associa-se a diásporo, bohemita, coríndon, caulinita
e goethita.
A gibbsita, também chamada de hidrargillita, possui os polimorfos bayerita, doyleita e nordstrandita
e uma estrutura básica de micas; as placas neutras de hidróxido de alumínio (“gibbsite layers”) constituem
parte da estrutura de grupos importantes de argilas, como dos grupos da illita, da caulinita e da
montmorilonita/esmectita. A identificação da gibbsita em Luz Transmitida é difícil devido ao tamanho
extremamente pequeno dos cristais que, além disso, estão intercrescidos com argilominerais.

Monoclínico, Incolor, branca, cinza, .Maciço, acicular, {001} perfeita.
pseudo-hexagonal. verde pálido, vermelho estalagtítico, pisolítico
Tenacidade pálido. ou mamelonado. Cristais
tabulares até 3 cm.

Comum em {001}, sem informações. 2,5 – 3,5 2,4
vários outros tipos.
sem informações. Vítreo, perláceo Transparente a não
(superfícies de translúcido
clivagem), terroso (em
agregados)
não não não não

Não se aplica porque é um mineral transparente e muito macio.

Nic. // : incolor a marrom pálido, sem pleocroísmo ou com plecroísmo fraco. Relevo baixo a moderado.
Clivagem possível em uma direção.
Nic. + : birrefringência de 0,02, extinção oblíqua de aproximadamente 26º, SE(+) nos cristais tabulares.
Luz Convergente: B(+) com ângulo 2V de 0 a 40º
158
Gipso - CaSO4.2H2O
Macroscopia:
O gipso é um mineral abundante, importante como mineral industrial (fabricação do gesso, fillers
para diversas aplicações, fertilizante e muitos outros), como material decorativo (usado há milênios) e em
dezenas de outras aplicações. Gipso ocorre como evaporito, formado pela evaporação da água doce ou
salgada. Também se forma em fontes quentes, fumarolas vulcânicas, em cavidades em geral (desde
cavernas – Mina de Naica no México, eflorescências em paredes de minas, espeleotemas em cavernas –
até vesículas em rochas vulcânicas – Distrito Mineiro de Ametista do Sul, RS, Brasil), como produto da
oxidação de sulfetos como pirita e outros em gossans. Formas interessantes de gipso incluem as “rosas do
deserto”, as dunas com areia de gipso no White Sands National Monument (New México, USA), as dunas
de gipso na região polar norte de Marte e outras ocorrências curiosas.
Em relação a variedades há muitos nomes. Selenita é uma variedade transparente. Satin spar são
formas fibrosas. Alabastro é uma variedade de grão muito fino, adequada para esculturas. Rosas do deserto
são cristais de gipso intercrescidos que se formam no topo do aqüífero freático em regiões desérticas.
Em associação com minérios sulfetados ou oxidados o gipso é raro. Raramente ocorre hidrotermal,
é algo mais comum na zona de oxidação de depósitos de sulfetos (gossans). Associa-se a halita,
argilominerais, quartzo, calcita, dolomita e outros carbonatos.

Monoclínico prismático. Incolor a branco, pode Maciço, camadas, {010} perfeita
ser amarelo, azul, rosa, cristais geralmente {100} distinta.
Tenacidade marrom, marrom prismáticos longos, até
avermelhado, cinza e 12 m de comprimento.
Flexível, não elástico.
outros.
Muito comum em {110} Conchoidal em {100} 1,5 - 2 2,31 – 2,33
Estilhaçada // a {001}
Branco Vítreo, sedoso, perláceo, Transparente a não
gorduroso. translúcido.
não não não não

A baixa dureza do gipso torna a produção de seções polidas bastante difícil. O desbaste precisa
iniciar diretamente com um abrasivo fino, no polimento deve-se evitar fazer pressão, em poucos minutos a
seção está polida. A excelente clivagem {010} torna a confecção de seções perpendiculares à clivagem
muito difícil. É quase impossível evitar sulcos de polimento. “Limpando” a superfície polida com um lenço de
papel macio, a superfície já fica coberta com sulcos e o polimento precisa ser refeito. Em agregados
poliminerálicos os cristais de gipso provavelmente apresentarão forte relevo negativo.
Nic. // : cor de reflexão cinza escura. Refletividade aproximada de 5%. Não possui birreflectância nem
pleocroísmo.
159
Nic. + : não possui anisotropia, apenas reflexões internas brancas, leitosas a claras e multicoloridas.
Clivagem será visível em cristais bem formados se a clivagem for perpendicular à seção polida. Em
blocos confeccionados paralelamente à clivagem {010} não se observa clivagem.
160
Goethita – FeO(OH)
Macroscopia:
A goethita é um hidróxido de ferro tipicamente formado em solos e outros ambientes de baixas
temperaturas. Goethita nanoparticulada autigênica é o hidróxido de ferro diagenético mais comum em
sedimentos marinhos e lacustres. A goethita forma-se em ambiente oxidados pela alteração de minerais
ricos em ferro, podendo formar pseudomorfos sobre pirita, siderita e marcassita, por exemplo. Goethita pode
precipitar em águas superficiais estagnadas (pântanos) (formando “bog iron ore” ou “bog iron” ou “brown
iron ore”), em cavernas ou no fundo de lagos e pequenos riachos. Também ocorre como mineral primário
em depósitos hidrotermais. O mineral é bem conhecido desde a pré-história, tendo sido usado
extensivamente como pigmento em pinturas rupestres e em cerâmica. Hoje em dia seu maior uso é como
minério de ferro, chamado de “minério de ferro marrom” (“brown iron ore”).
Goethita pode formar cristais prismáticos, estriados paralelamente a [001], com até 45 cm de
comprimento. Cristais tabulares segundo {010} também ocorrem. Entretanto, o hábito mais comum da
goethita é de agregados capilares a aciculares, formando tufos divergentes ou massas reniformes a
botrioidais. Massas estalagtíticas com estrutura interna concêntrica ou radial fibrosa também são comuns.
Em cristais de quartzo a goethita forma, muito frequentemente, inclusões de tufos radiados de cristais
aciculares marrom-escuros. Na “limonita” (veja abaixo) ocorre quase criptocristalina. A goethita é trimorfa
com feroxyhyta e lepidocrocita e pode conter Al2O3, CaO, BaO, SiO2 e outros. Nos agregados pode estar
intensamente contaminada. Turgita é uma goethita iridescente misturada com hematita. Associa-se a
lepidocrocita, hematita, pirita, siderita, pirolusita, manganita e muitos outros minerais de ferro e manganês.
“Limonita” era considerada uma espécie mineral, mas na realidade é uma mistura de goethita,
akaganeita, lepidocrocita e jarosita. Apenas com Difratometria de Raios X é possível confirmar essas
espécies minerais.

Ortorrômbico Preto, marrom, amarelo- .veja acima. {010} perfeita.
Tenacidade marrom, vermelho- {100} menos perfeita.
marrom, amarelo.
Quebradiça.
Raramente bandada.
Pode ser iridescente.
não Irregular a fibrosa 5 – 5,5 3,3 – 4,3
Marrom, amarelo Adamantino, metálico a Subtranslúcido a opaco. Magnético se aquecida.
marrom ou laranja fosco terroso. Sedoso Transparente em
amarelado. quando fibrosa. arestas agudas.
não não não não

O comportamento ao polimento varia com o tamanho de grão, a porosidade, o tipo de
intercrescimento e os outros minerais que acompanham a goethita. Cristais grandes adquirem bom
polimento; algumas massas pulverulentas-porosas não são passíveis de polimento. Os agregados fibrosos
desagregam facilmente durante o desbaste e o polimento e atrapalham bastante. A dureza é nitidamente
mais alta perpendicularmente ao alongamento das fibras. A dureza, portanto, também varia em amplos
limites; a indicação de 5-5,5 vale apenas para material de grão grosseiro.
161
Nic. // : cor de reflexão varia muito, a refletividade mais ainda; ambas dependem da qualidade do polimento.
A cor “oficial” é cinza com um tom azul. Refletividade de 12.67 a 13.87%. Agregados de grão muito fino
apresentam refletividade bem mais baixa devido à grande quantidade de reflexões internas, mesmo a nicóis
descruzados. Não possui birreflectância. Pleocroísmo baixo, mas sempre nítido em agregados de grão mais
grosseiro, mas variável dependendo do teor de água adsorvida. Cores entre amarelo ou incolor amarelo
amarronzado ou laranja amarelo. Paralelamente à fibra a goethita é mais clara e cinza-marrom,
perpendicularmente à fibra quase tão clara ou nitidamente mais escura, com tons marrons em ambos os
casos. Seções basais são menos pleocróicas. Em imersão em óleo o pleocroísmo fica mais intenso, mas as
reflexões internas dificultam a observação.
Nic. + : anisotropia forte com iluminação intensa, mas ocasionalmente a anisotropia é muito discreta,
mesmo em agregados de grão grosseiro. Em imersão em óleo tudo fica mascarado pelas reflexões internas.
A quantidade de reflexões internas depende do tamanho de grão, da porosidade e da qualidade do
polimento. Em agregados de grão fino são muito abundantes. Suas cores são de amarelo claro até
vermelho-marrom.
Forma dos grãos: cristais grandes isolados foram observados raramente, mas como agulhas
microscópicas são abundantes em “minérios de ferro marrom” que aparentemente é maciço. Massas
terrosas de cores amarelas e marrons são freqüentes. Seções desse material só podem ser preparadas
com tratamento em álcool e impregnação em resina sob vácuo. Uma parte dessas pode estar ainda em
forma de gel.
Clivagem é observada apenas raramente.
Maclas não foram observadas.
Zonação só ocorre em cristais grandes.
Texturas e estruturas predominantes são aquelas de materiais que cristalizaram a partir de géis. Os
cristais aciculares ou fibrosos sempre estão dispostos perpendicularmente à superfície dos agregados
mamelonados ou botrioidais.Paralelamente à superfície dos agregados frequentemente há bandas
concêntricas muito bem definidas, que se alternam em ritmos bem desenvolvidos. As bandas se destacam
por pequenas variações de tamanho de grão, comportamento ao polimento e atacabilidade química.
Frequentemente as fibras possuem disposição radial ou como folha-de-palmeira.
Pseudomorfoses são freqüentes sobre outros minerais como pirita, marcassita e outros. Mas um
intercrescimento cristalográfico entre o hospedeiro e a goethita foi observado apenas raramente.
Substituições por goethita são conhecidas de quase todos os minerais contendo ferro e sempre são
conseqüência de intemperismo. Especialmente importantes são aquelas em pirita, calcopirita, siderita e
pirrotita. As relações de contato e as estruturas das massas assim formadas de goethita frequentemente
permitem concluir com segurança sobre os minerais originais e com isso sobre o caráter do jazimento
inalterado. Algumas dessas estruturas podem ser vistas a olho nu, outras apenas ao microscópio. As
massas de goethita, formadas a partir de pirrotita seguindo a seqüência pirita, marcassita e pirita-gel, ao
microscópio permitem observar a clivagem basal da pirrotita, a estrutura de olho-de-pássaro da piritização
inicial e os desplacamentos lamelares desta. As massas de goethita dessas pseudomorfoses quase sempre
possuem estrutura rítmica bem desenvolvida. Outras estruturas são formadas naquelas goethitas geradas a
partir da precipitação do ferro contido em águas superficiais, gerando goethita de lagos, de pântanos, de
gramados, em geodos e especialmente os oolitos de goethita com sua textura característica.
Confusões possíveis: lepidocrocita possui reflexões internas mais claras e refletividade mais baixa.
162
Nic. // : relevo alto, com pleocroísmo entre vermelho, amarelo e amarelo claro a marrom ou laranja.
Nic. + : birrefringência máxima de 0,133 – 0,134.
Luz Convergente: B(-), ângulo 2V de 20º .
163
Grafita - C
Macroscopia:
A grafita, um dos polimorfos do carbono (outros: diamante, chaoita e lonsdaleita), é fácil de
reconhecer com sua cor cinza brilhante, a forma lamelar e pelo fato de ser muito macia, sujando os dedos.
Em minérios, a grafita é relativamente rara. É frequente em sedimentos que sofreram metamorfismo
de contato e metamorfismo regional, em qualquer grau. Grafita de origem magmática pode ocorrer em
gabros, em dunitos e em paragêneses pegmatíticas-pneumatolíticas. Grafita pode ocorrer como placas
isoladas bem cristalizadas com lados hexagonais (se não quebradas) com até 20 cm de comprimento. Uma
outra forma é como finas partículas amorfas em carvões que passaram pelos últimos estágios de formação
de carvões (meta-anthracitos). Grafitas grandes ocorrem em veios que preenchem fraturas ou fissuras,
formando agregados cristalinos maciços de fibras ou agulhas.
Associa-se a muitos minerais estáveis ns condições metamórficas da gênese da grafita.

Hexagonal holoédrico Cinza do aço a Tabular, colunar, {0001} perfeita
Tenacidade preto do ferro. terroso. maciço, Estrias
compacto, globular
Flexível, não elástico. triangulares na base
Talvez em {11-21} Conchoidal, micácea 1–2 1,9 – 2,3
Maclas de pressão. Suja os dedos. Untuoso ao tato.
Preto a cinza do aço Submetálico, fosco. Opaco. não
não não não não

A grafita é muito difícil de polir devido à baixa dureza e à tendência de borrar em agregados de
placas maiores. Placas pequenas atingem bom polimento se os minerais vizinhos não são duros demais.
Nic. // : cor de reflexão cinza médio a escuro com um tom marrom. A refletividade é muito variável, de 7,45
a 21,48%. Possui birreflectância muito alta e pleocroísmo fortíssimo em tons de cinza. Poucos minerais
atingem estas intensidades. Na posição mais escura, a birreflectância é igual à da ganga.
Nic. + : possui anisotropia extrema, de cinza amarronzado claro a cinza escuro. Poucos minerais são tão
anisótropos. Descruzando os nicóis um pouco (2º), uma das cores é amarelo-palha. Não apresenta
Forma dos grãos: apresenta-se normalmente em lamelas ou palhetas, que podem ser retas e com
larguras variáveis ou podem estar “amarrotadas”, dobradas, em função de stress tectônico. Estas lamelas
podem estar empilhadas. Lamelas dobradas vão mostrar ao giro da platina um efeito que lembra extinção
ondulante. A grafita também pode formar agregados esféricos que vão mostrar uma barra preta giratória
com o movimento da platina do microscópio em função do pleocroísmo/anisotropia. Os grãos individuais
são tabulares e seu tamanho varia muito de acordo com a origem geológica. Em agregados homogêneos os
grãos são euédricos e pouco intercrescidos. Os grãos da grafita, de maneira geral, sempre tendem a ser
164
euédricos. Em casos muito raros há formas botrioidais e outras. Em algumas ocorrências a grafita forma
esferas com cristais aciculares dispostos radialmente.
Clivagem normalmente é bem visível mesmo em seções de bom polimento.
Zonação e maclas não foram observadas e substituições são extremamente raras.
Deformações devido à translação segundo (0001) e dobramentos em todas as direções neste plano
são sempre observáveis. As dobras quase sempre são acompanhadas da abertura das folhas da grafita
(efeito “sanfona aberta”). Todas as deformações são facilmente observáveis devido ao pleocroísmo.
Estruturas celulares ainda foram observadas localmente em grafitas em rochas metamórficas,
apesar das mesmas terem sofrido intensas deformações por metamorfismo regional.
Estruturas muito diferenciadas foram observadas em massas de grafita que ocorrem em basaltos.
Critérios para reconhecimento: O comportamento do mineral durante o polimento (muito macio), sua
clivagem, sua forte anisotropia e seu pleocroísmo de reflexão são extremamente característicos.
Confusões possíveis: molibdenita não suja os dedos, apresenta refletividade maior e nx: violeta-rosado,
extinção incompleta; valleriita possui uma refletividade maior com tonalidade amarelada, nicóis
descruzados: azulado; outros minerais são mais coloridos ou apresentam nx: cores.
165
Hausmannita - Mn3O4
Macroscopia:
A hausmannita é um mineral relativamente raro, ocorre primário em veios hidrotermais de
relativamente baixa temperatura e em rochas metamórficas ricas em Mn. Em alguns casos originou-se
acima do aqüífero freático a partir de carbonatos manganesíferos. Outras ocorrências sugerem formações a
altas temperaturas, como jazimentos de metasomatismo de contato e alteradas por metamorfismo de
contato. Essas várias paragêneses de ocorrência sugerem variadas condições de formação. Geralmente a
hausmannita é um minério de manganês de importância secundária; em alguns jazimentos possui
importância econômica.
A hausmannita forma cristais de até 7,5 cm. As maclas podem produzir “fivelings” – agrupamentos
de 5 indivíduos, ou então intercrescimentos lamelares. Pode formar intercrescimentos epitaxiais com
jacobsita. Associa-se a rhodocrosita, pirolusita, jacobsita, braunita, psilomelano, pirolusita, bixbyita,
andradita (granada) e barita.

Tetragonal holoédrico Preta-castanha a .Maciço, granular a {001} perfeita
acinzentada. pseudo-octaédrica. {112} e {011} más
Tenacidade Estrias
Quebradiça. Paralelas a {100}
De repetição em {112}. Irregular. 5,5 4.7 – 4.84
Marrom avermelhado Submetálico. Opaca, transparente em não
escuro. arestas agudas.
não não não ?

Após um desbaste cuidadoso a hausmannita adquire bom polimento, nitidamente diferente de
acordo com a orientação da seção no mineral. Quando as lamelas de macla estão com uma orientação
levemente oblíqua ao plano da seção polida o polimento não fica bom.
Nic. // : cor de reflexão cinza médio (cinza-branco), com birreflectância fraca a distinta em tons de cinza e
pleocroísmo ausente. Refletividade de 20.06 a 15.81%.
Nic. + : anisotropia distinta a forte de cinza esverdeado a escuro. Não são raras as reflexões internas em
vermelho-sangue profundo a marrom avermelhado ou laranja. Em imersão de óleo são mais freqüentes e
frequentemente muito vivas.
Clivagem raramente é visível.

Maclas geralmente lamelares são comuns, seguindo um plano (101). O número e a largura das
lamelas é muito variável, tanto na mesma amostra como no mesmo cristal individual. Uma série de lamelas
de maclas frequentemente está disposta em forma de escadaria contra outra série de lamelas de macla.
Muito frequentemente as lamelas de macla são semelhantes àquelas do plagioclásio ou do microclínio. As
lamelas são oblíquas à extinção e são geradas, pelo menos em parte, por esforços tectônicos.
166
Inclusões idiomórficas (euédricas) de braunita, dispostos sem orientação definida, podem ser
encontradas em algumas hausmannitas. Quando braunita e hausmannita ocorrem juntos, a braunita é
preferencialmente idiomórfica. Se um pode substituir o outro não está claro.
Substituições por neoformações de pirolusita, um processo que pode conduzir à completa
substituição da hausmannita, podem ser observadas em todas as amostras, pelo menos de forma
incipiente. Esse processo inicia a partir de fraturas. Substituições de hausmannita por psilomelano ocorrem.
A hausmannita pode substituir carbonatos manganesíferos e manganosita.
Confusões possíveis: sob uma observação descuidada a hausmannita é semelhante a uma série de
outros minerais, mas observando com cuidado a possibilidade de confusões diminui. Magnetita e jacobsita
são isótropas. Magnetita também não tem reflexões internas. Braunita possui anisotropia menor e maclas
ausentes ou raras. Manganita pode ser bem parecida, mas não possui maclas. Wolframita adquire
polimento pior, possui reflexões comumente marrons (podem ser vermelhas), apresenta apenas maclas
simples e outra paragênese. Molibdenita apresenta refletividade maior e é violeta-rosada a Nicóis Cruzados
e extinção incompleta, valleriita possui refletividade maior com tonalidade amarela e é azulada a Nicóis
Descruzados, outros minerais são mais coloridos ou apresentam outras cores a Nicóis Cruzados.

Nic. // : cor em marrom avermelhado profundo
Nic. + : birrefringência de 0,31
167
Hematita – Fe2O3
Macroscopia:
A hematita, o mais importante minério de ferro (~70% de Fe em peso), é um mineral abundante,
encontrado em ambientes geológicos magmáticos, hidrotermais, metamórficos e sedimentares. Hematita
cristaliza em fontes quentes, fundos de lagos, ambientes vulcânicos, intemperismo (solo) e muitos outros.
Forma as “banded iron formations” (BIFs) e é, de maneira geral, responsável pelas cores vermelhas de
muitos materiais geológicos (solos, areias, etc.). Ocorre como mineral acessório em rochas ígneas félsicas,
em veios hidrotermais de alta temperatura, em rochas de metamorfismo de contato, como cimento em
rochas sedimentares e um constituinte principal em formações de ferro oolítico.
A hematita é um dos vários óxidos de ferro e forma uma solução completa (isomorfia) com ilmenita
(FeTiO3) a temperaturas superiores a 950ºC. A temperaturas baixas continua ocorrendo certo grau muito
baixo de mistura com ilmenita e também com MgTiO3. Os teores de titânio registrados devem-se a essa
mistura. Teores de FeO devem ser originários de magnetitas que ocorrem misturadas. Em relação a
variedades: “kidney ore” são formas globulares, botrioidais, reniformes e mamelonadas; martita são
pseudomorfos de hematita sobre magnetita; especularita é uma hematita em cristais tabulares com um
brilho excepcional (especular); titanohematita é uma variedade de hematita rica em titânio; “tiger iron” é um
depósito sedimentar (~2.2 b.a.) com camadas alternadas de hematita cinza e jaspe vermelho, chert ou
quartzo olho-de-tigre (quartzo pseudomórfico sobre crocidolita). Existem vários nomes comerciais
atribuídos a hematitas em suas diversas formas. A hematita é dimorfa com maghemita. A iridescência
apresentada às vezes pela hematita é formada por turgita, uma mistura de hematita e goethita, às vezes
descrita como hematita hidratada.
Cristais de hematita são raros, atingem até 13 cm e cristalizam como formas romboédricos
complexos, pseudo-cúbicos, prismáticas e, raramente, escalenoédricas, com estrias triangulares em {0001}
e {10-11}. Hábitos comuns da hematita são tabular fino, micáceo e achatados, normalmente formando
rosetas. Muito comuns são massas de hematita oolíticas, maciças, fibrosas radiadas, concrecionárias,
colunares, terrosas, reniformes, botrioidais ou estalagtíticas. Maclas são lamelares e de interpenetração.

Trigonal Cinza do aço, preto, Cristais tabulares, não
Tenacidade vermelho escuro a claro, micáceos ou lamelares, Partição
branco a cinza-branco reniforme, botrioidal,
Quebradiça, elástica pode mostrar partição
com um tom azul. estalagtítico, colunar,
em lâminas finas. em {0001} e {10-11}
Embaça para iridescente terroso, granular, etc.
devido às maclas.
em {0001} e {10-11}. Irregular a 5-6 4,9 – 5,3
subconchoidal Quando pura 5,2
Vermelho brilhante a Metálico, especular, Opaco, transparente e Paramagnética
marrom avermelhado. submetálico a fosco. vermelho-sangue em Magnética se aquecida.
flocos finos
não não não não
168

A hematita possui uma dureza muito elevada e é um dos minérios de mais difícil polimento. A
dificuldade ao polimento assemelha-se àquela da pirita. A hematita é muito mais dura que a magnetita e
algo menos dura que a cassiterita. Depois de um desbaste cuidadosamente executado, com muita
paciência se consegue polimento excelente. Seções paralelas a {0001} são mais difíceis de polir que
seções perpendiculares a elas. Especialmente difícil é o polimento dos agregados mamelonados e
botrioidais vermelhos (“Glaskopf” = cabeça de vidro) e os agregados formados por fibras longas paralelas.
As fibras se soltam durante o polimento, não permitem um polimento de boa qualidade da hematita e, além
disso, arruínam o polimento dos minerais vizinhos.
Nic. // : cor de reflexão branca pura se não houver minerais vizinhos para comparação. Na vizinhança de
sulfetos a cor é cinza claro azulado. Na vizinhança de magnetita parece branca, na vizinhança de calcocita
parece amarronzada, na vizinhança de ouro parece cinza-azulado. Refletividade de 26 a 29,64%. Apresenta
birreflectância distinta, mas não possui pleocroísmo.
Nic. + : anistropia nítida em tons cinza amarronzados. A anisotropia normalmente permite reconhecer a
textura dos grãos. Reflexões internas esparsas, às vezes raras, em vermelho-sangue profundo. Sua
quantidade depende da qualidade do polimento e do desenvolvimento dos grãos de hematita. Em seções
polidas de boa qualidade as reflexões internas são relativamente raras.
Forma dos grãos: tamanho, forma e textura dependem muito das condições de formação das
hematitas e, por isso mesmo, variam muito. De uma maneira geral existe forte tendência à idiomorfia
(euedrismo). Hematitas formadas a altas temperaturas possuem formas curtas, compactas; aquelas de
ambientes de metasomatismo de contato frequentemente são praticamente isométricas. Frequentemente a
hematita forma lamelas segundo (0001), em muitos casos as lamelas são muito finas e deformadas
tectonicamente, o que se observa especialmente em hematitas hidrotermais. Muitos minérios de ferro são
compostos por escamas de hematita muito finas, dispersas e sem o desenvolvimento nítido de faces. Em
alguns casos a hematita se apresenta em formas mamelonadas ou em fibras longas; neste caso é fácil
confundi-la com lepidocrocita. Em jazimentos que sofreram intenso tectonismo se formam inicialmente
placas finas que por recristalização originam depois corpos ovais, pouco intercrescidos entre si. As placas
estão dispostas paralelamente na rocha, exatamente como micas em mica-xistos, envelopando e
contornando inclusões e idioblastos. Difíceis de explicar são casos onde os cristais tabulares de hematita
estão intensamente deformadas e dobradas em uma rocha praticamente indeformada.
Maclas lamelares segundo {10-11} são muito freqüentes e visíveis especialmente a nicóis cruzados.
Uma quantidade menor das lamelas originou-se durante o crescimento; a maior parte das lamelas é de
pressão, tem origem por deformações tectônicas, ocorrem sempre em grupos e normalmente de acordo
com várias faces de {10-11}. No cruzamento das lamelas frequentemente ocorre buracos ou pelo menos
porções facilmente destacáveis, gerando os “canais ocos”, muito discutidos. As muitas maclas reconhecidas
macroscopicamente em cristais de hematita não possuem importância na microscopia.
Partições {0001} e {10-11} frequentemente são visíveis ao microscópio, especialmente em
hematitas que sofreram esforços tectônicos.
Translações segundo {0001} também são freqüentes. Muito frequentemente ocorrem lado a lado
com a formação de lamelas de macla por deslizamento segundo {10-11} na deformação plástica da
hematita. Isso explica as ondulações observadas em hematitas de muitas ocorrências. Mas em muitas
ocorrências de forte impacto tectônico não se observa essas translações; seu desaparecimento se explica
por recristalização.
169
Desmisturas: sobre as relações de desmistura de ilmenita e hematita, veja o texto sobre ilmenita.
Até aproximadamente 10% FeTiO3 permanece em solução, originando hematitas com traço mais marrom,
reflexões internas mais raras e refletividade mais baixa. Em algumas hematitas ocorrem desmisturas
aciculares de rutilo, seguindo 3 orientações diferentes. Minúsculas (>1μm) desmisturas granulares de
cassiterita podem ocorrer também. Muito raras são desmisturas minúsculas, provavelmente de braunita.
Hematitas de brilho alto e intenso podem mostrar minúsculas desmisturas(?) aciculares paralelas,
observáveis apenas com grande aumento, muito cuidado, imersão em óleo e nicóis não exatamente
cruzados; como a composição destas hematitas é praticamente a teórica, pode se tratar de microlamelas de
macla.
Transformações de hematita em magnetita são um produto comum de metamorfismo de contato em
rochas intrusivas e extrusivas, mas também são encontradas em situações difíceis de explicar.
Frequentemente formam-se pseudomorfoses muito bem desenvolvidas. A transformação de hematita em
pirita ocorre em formações extrusivas-hidrotermais com certa freqüência, especialmente impregnações de
hematita em brechas tufáceas, onde todos os estágios de transformação podem ser observados.
Intemperismo normal conduz à formação de limonita, mas de forma muito lenta. Raras são transformações
de hematita em siderita.
Martitisação: a hematita substitui magnetita (veja texto da magnetita). O processo deve ser
ascendente, de temperaturas mais elevadas, já que se formam cristais grandes de hematita ao lado da
magnetita martitisada. Em alguns casos o processo resulta em grandes cristais idiomórficos de hematita
com alguns restos dispersos de magnetita, o que explica o magnetismo destas hematitas. Por outro lado,
não são raras hematitas com magnetismo polar de composição exatamente Fe2O3 sem inclusões de
magnetita ou maghemita; seu magnetismo foi explicado por alguns autores ao impacto de raios.
Critérios para reconhecimento: Características são a alta dureza, o má polimento, a fraca, mas nítida
anisotropia, a cor branca (mas azulada em comparação com os sulfetos) e as reflexões internas vermelhas.
Confusões possíveis: A hematita é fácil de reconhecer. Lepidocrocita é muito semelhante; em agregados

de grão muito fino esta diferenciação pode ser impossível. Hollandita também é semelhante, mas é muito
rara.

Nic. // : pleocróico entre vermelho amarronzado e vermelho amarelado.
170
Hemimorfita - Zn4Si2O7(OH)2.H2O
Macroscopia:
A hemimorfita é um sorosilicato de cores claras, normalmente formado por oxidação nas porções
superiores (zonas de oxidação – “chapéu de ferro” ou “gossan”) de minérios com esfalerita (ZnS). Também
ocorre em veios e camadas em rochas calcárias estratificadas e por origem metassomática. É um
importante minério de zinco (54,2% Zn), pode conter cobre e ferro e constitui um dos dois minerais do
minério de zinco denominado pela indústria da mineração de “calamina”.
Calamina, portanto, não é um mineral, mas um minério de zinco formado por uma mistura de
Smithsonita (ZnCO3) e Hemimorfita (Zn4Si2O7(OH)2.H2O). Os dois minerais são idênticos em amostra de
mão e até o Século XVIII acreditava-se que era um único mineral. O primeiro a separar os dois minerais foi
o químico e mineralogista britânico James Smithson, em 1803. Na mistura, a Hemimorfita é bem mais rara
que a Smithsonita. Na indústria da mineração, o termo calamina é usado para descrever,
indiscriminadamente, os vários minerais de zinco. Na Mineralogia houve tentativas de chamar de “calamina”
um dos dois minerais que constituem a mistura, mas o termo foi descartado posteriormente.
Smithsonita e Hemimorfita podem alterar a um carbonato hidratado de zinco, a Hidrozincita –
Zn5(CO3)2(OH)6 – que é considerada por algumas fontes um terceiro mineral constituinte da calamina. Além
destes, associam-se galena, cerussita, anglesita, calcita, auricalcita, rosasita, crisocola e limonita.
O nome da hemimorfita deriva do fato do mineral cristalizar na classe ortorrômbica piramidal,
formando cristais com uma pirâmide em uma extremidade e vários domos com um pédion na outra,
parecendo que a forma ( = “morphos”) está desenvolvida pela metade (= “hemi”). Esta hemimorfia apenas
se torna aparente em cristais biterminados. Os cristais individuais podem alcançar até 10 cm de
comprimento.

Ortorrômbico Incolor, branca, azul Cristais polares, {110} perfeita
piramidal pálido, verde pálido, agregados em leque, {101} pobre
cinza, marrom quando maciça, mamelonada, {001} rara
Tenacidade com impurezas. estalagtítica, crostas, Estrias
camadas, granular, etc.
Quebradiça // a [001]
{001} raras Irregular a conchoidal 4,5 - 5 3,5
Branco Vítreo, adamantino, Transparente a não
raramente sedoso. translúcido.
não veja abaixo. não não
Às vezes, fluorescência verde forte sob luz UV de ondas curtas e fluorescência rosa fraca sob luz UV de
ondas longas.
Fortemente piroelétrica e piezoelétrica.
171
Microscopia de Luz Transmitida: birrefringência máxima de 0,022, biaxial positivo, ângulo 2V de 46º.

Não há dados na literatura sobre o comportamento da hemimorfita à Luz Refletida. As informações
abaixo são próprias e fragmentárias e precisam ser complementadas.
Nic. // : muitos sulcos de polimento e algumas reflexões internas coloridas. A cor de reflexão é cinza escuro,
a refletividade é muito baixa e ocorrem figuras de arranque mal definidas.
Nic. + : reflexões internas incolores, leitosas e multicoloridas.
Confusões possíveis: smithsonita e prehnita.

172
Hercynita – FeAl2O4
Macroscopia:
A hercynita é um dos membros do Grupo do Espinélio, forma três séries (com espinélio, gahnita e
cromita) e é um mineral relativamente comum que ocorre como mineral secundário em rochas magmáticas
máficas e ultramáficas. Além disso, em sedimentos pelíticos ferruginosos submetidos a metamorfismo de
alto grau e em placers.
Variedades da hercynita são a cromohercynita, a cromopicotita, a cobaltocromopicotita e a picotita
(uma hercynita com Mg e Cr).
Associa-se a espinélio, magnetita, ferro nativo, troilita, cromita, clinocloro, ilmenorutilo, rutiloi,
sillimanita, coríndon, ilmenita, andalusita e sodalita.

Cúbico holoédrico Azul-vrde escuro, Os cristais são não
amarelo ou marrom. octaédricos, típico para
Tenacidade os membros do Grupo Partição
Quebradiço do Espinélio. Granular, Em {111}, provável.
maciço, como inclusão
Comum em {111} Conchoidal 7,5 - 8 4.39
(Lei do Espinélio),
simples, múltiplo,
lamelar.
Verde acinzentado Vítreo Opaco, translúcido em não
escuro a verde escuro arestas finas
não não não não

Em função da elevada dureza, o polimento precisa ser aequado, mas fica de boa qualidade. Em
função das variações na composição química, o polimento também varia entre os “espinélios”.
Nic. //: cor de reflexão cinza escuro, sem pleocroísmo. Refletividade de aproximadamente 10%, sem
birreflectância. Um pouco mais claro que os minerais da ganga, mas muito parecido.
Nic. +: isótropo, não se observa nenhum indício de anisotropia. Reflexões internas são abundantes,
incolores, verde intenso, mais raramente marrons.
O texto abaixo repete as informações dos “espinélios”:

Forma dos grãos: em quase todas as paragêneses é idiomórfico (euédrico) ou idioblástico,
formando cubos. Uma exceção a esta regra são as finas desmisturas que ocorrem junto às bordas de
lamelas de ilmenita na magnetita e os próprios corpos de desmistura de espinélio em magnetita. Os grãos
individuais de espinélio normalmente possuem o tamanho dos grãos vizinhos. Agregados monominerálicos
de espinélio praticamente não ocorrem.
Clivagem não foi observada.
173
Desmisturas estão presentes em muitos espinélios. Os corpos de desmistura são quase
exclusivamente compostos por magnetita, que às vezes estão decompostos em magnetita + ilmenita ±
ulvoespinélio. Muito localmente ocorre apenas ilmenita como desmistura no espinélio.
Lamelas de macla podem ser reconhecidas às vezes através de um intencional polimento para
obtenção de relevo.
Substituição, ou melhor, decomposição das bordas, pode ser observada em alguns espinélios de
diferenciados de titanomagnetita. Formam-se crostas nas bordas, compostas por coríndon idioblástico que
se estende para dentro do espinélio. Junto com o coríndon ocorre högbomita. Substituição de espinélio-Zn
por esfalerita foi observada em uma ocorrência.
Confusões possíveis: o espinélio possui poucas características diagnósticas ao Microscópio de Luz

Refletida, sua identificação é difícil. Respeitando as paragêneses, as possibilidades de enganos diminuem
drasticamente. Muito características são as lamelas de desmistura de espinélio em magnetita, cromita e
ilmenita. Em caso de dúvida será necessário conferir o mineral à Luz Transmitida.
.
174
Hollandita – Ba(Mn,Mn)O16
Macroscopia:
A hollandita é um óxido de Mn relativamente comum que ocorre como mineral primário em minérios
de Mn formados por metamorfismo de contato de minério de Mn pré-existentes. Como mineral secundário
ocorre como produto de intemperismo de minerais de Mn pré-existentes.
Em 2012, a IMA revisou a nomenclatura do Supergrupo da Hollandita. Agora a hollandita é
redefinida como o extremo Ba-Mn3+ do Grupo da Coronadita. A hollandita clássica foi redefinida como
ferrihollandita, um nome que designa o extremo de Ba-Fe3+ do Grupo. É quimicamente similar à
romanéchita,
Associa-se a quartzo, bixbyita, piemontita, vanadinita, calcita, nontronita, goethita, limonita, braunita,
barita, criptomelano, wulfenita e outros óxidos de manganês.

Monoclínico, Cinza prateado a preto Prismático curto com Prismática distinta
pseudotetragonal acinzentado, preto. uma terminação (110)
Tenacidade piramidal achatada. Partição
Massas fibrosas a
Quebradiço Em {001}
grosseiramente radiais,
maciço.
Comuns, em {101} ou Fibrosa 4-6 4.95
{10-1}
não não não provável

O polimento da hollandita é tolerável, às vezes pobre. A dureza ao polimento é variável nas
diferentes direções. (110) quebra facilmente devido à clivagem e é mais difícil de polir que (100) ou (001). A
clivagem geralmente não é visível em seções basais.
Nic. //: cor de reflexão cinza médio com um tom amarelado, lembrando a magnetita. Pleocroísmo fraco em
tons de cinza. Refletividade de 26.47 a 31.23% com birreflectância fraca.
Nic. +: anisotropia forte, de cores cinzas com tonalidades marrons. Não apresenta reflexões internas.
Forma dos grãos: as hollanditas indianas formam massas grosseiras de estrutura radial, mas a
hollandita pode ocorrer como feixes de cristais isolados de vários tamanhos inclusos na ganga, que
geralmente é quartzo.
Maclas são comuns, frequentemente causadas por pressão, como lamelas simples e repetidas.
Extinção ondulante provavelmente é causada por deslocamentos paralelos a (001) conduzindo à
fragmentação e à formação de subgrãos.
175
Confusões possíveis: é indistinguível visualmente de criptomelano e de vários outros óxidos de minerais,
como a manganita e a coronadita. Pirolusita bem cristalizada é mais clara – se mal polida é muito similar.
Enganos são possíveis. O hábito radial é típico e o Difratograma de Raios X é característico.
176
Ilmenita – FeTiO3
Macroscopia:
A ilmenita é um mineral acessório de rochas ígneas e metamórficas que ocorre em grandes
volumes nas intrusões máficas estratificadas, no nível dos piroxênios. É o mais importante minério de titânio
e pode ser reconhecido em rochas ígneas alteradas pelo seu produto de alteração branco, o leucoxênio.
Leucoxênio é uma associação submicroscópica de óxidos de Fe-Ti, com rutilo, anatásio, esfeno, perovskita,
magnetita titanífera e especialmente ilmenita. Ilmenita também é encontrada detrital em depósitos de placer
(areias negras). Nas rochas ígneas, associa-se a espinélio, hematita, magnetita, rutilo e ulvita.
Muitas rochas ígneas máficas contêm grãos de magnetita + ilmenita, formada pela oxidação de
ulvoespinélio. Ilmenita também ocorre como grãos discretos, tipicamente com alguma hematita em solução
sólida. Existe uma solução sólida completa entre os dois minerais a temperaturas superiores a 950ºC.
Ilmenita magnesiana é indicativa de uma paragênese kimberlítica e faz parte da associação de
minerais MARID (mica-anfibólio-rutilo-ilmenita-diopsídio) de xenólitos de glimmerita. Ilmenita manganífera
ocorre em rochas graníticas e em intrusões carbonáticas, onde pode conter nióbio anômalo.
Uma das ocorrências comuns de ilmenita é como exsoluções lamelares em hematita e magnetita. A
ilmenita forma 3 séries, com ecandrewsita, geikelita e pirofanita. Pode formar cristais pseudo-octaédricos.
Quanto a variedades: iserina são ilmenitas arredondadas encontradas no depósito de places de Iser,
República Tcheca. Menaccanita e picroilmenita são variedades de ilmenita ricas em magnésio.
Washingtonita é uma ilmenita rica em ferro encontrada em Washington, Connecticut, USA.
Normalmente a ilmenita contém teores expressivos de Fe2O3 (hematita), além de teores de MgTiO3
(geikielita) e MnTiO3 (pirofanita). Em temperaturas mais elevadas existe mistura com Fe3O4 (magnetita),
talvez também com Al2O3 (coríndon). Uma forma comum de ocorrência da ilmenita é como lamelas de
desmistura em outros minerais.
Cor Hábitos Clivagem

Sistema Cristalino
Trigonal romboédrico Preto do ferro, preto Maciça ou granular, Não possui
Tenacidade amarronzado, marrom esqueletal, raramente Partição
avermelhado escuro, em cristais tabulares
Quebradiça Em {0001} e {10-11}
cinza amarronzado. espessos, até 25 cm.
Em {0001}, simples Conchoidal a 5-6 4,70 – 4,79
Em {10-11} lamelares subconchoidal.
Preto a preto- Metálico a submetálico Opaca, em flocos finos Fracamente magnética.
acastanhado. marrom profundo. IMPORTANTE !
não não não não

A ilmenita apresenta uma alta dureza ao polimento, maior que a da magnetita e algo menor que a
da hematita. Após um desbaste fino cuidadosamente executado a ilmenita adquire um bom polimento, mas
é preciso paciência.
Nic. // : cor de reflexão cinza-amarronzada ou cinza-acastanhada. Refletividade de 18,05 a 19,85%. É muito

semelhante à maioria das magnetitas; é muito mais escura que hematita. Com o aumento de MgTiO3 a
177
refletividade aparentemente fica mais baixa. Não apresenta pleocroísmo, mas uma birreflectância distinta a
muito baixa, que deve ser observado em contatos intergranulares e junto às lamelas de macla. Esta
birreflectância é uma característica importante em relação à magnetita e à cromita.
Nic. + : anisotropia distinta a forte em tons de cinza, pode ser colorida. Extinção ondulante é possível.
Reflexões internas muito raras, marrons bem escuras. Surgem apenas nos locais onde o contato com as
lamelas de desmistura tende a ser paralelo com a superfície da seção polida. Geikielita e pirofanita
possuem reflexões internas mais freqüentes.
Forma dos grãos: nas rochas magmáticas silicáticas as ilmenitas em parte são formações iniciais,
mas mais frequentemente tardias. Nos magmas com titanomagnetita a ilmenita às vezes é anterior à
magnetita, mas muito mais frequentemente mais jovem, preenchendo espaços intersticiais. Mesmo em
agregados granulares pouco intercrescidos há uma nítida preferência por (0001). Muito raramente é colunar
paralelamente a (0001). Em muitos casos as ilmenitas, devido à corrosão durante o crescimento dos
esqueletos, são muito irregulares ou em forma de fragmentos.
Tamanho dos grãos varia muito; em pegmatitos e diferenciados ilmeníticos alcança tamanho de
punho e acima. Uma distribuição regular dos grãos pode ser observada em muitos minérios, quando as
ilmenitas estão com (0001) dispostos paralelamente à textura da rocha.
Clivagem não apresenta, apenas partição paralelamente a (0001). Essa partição está relacionada
às desmisturas.
Maclas muito bem desenvolvidas ocorrem em muitas ilmenitas. Podem ser percebidas pela
birreflectância a Nicóis Paralelos e melhor ainda pela anisotropia a Nicóis Cruzados. Trata-se de maclas de
pressão na forma de lamelas simples paralelamente a (10-11). Podem ocorrer lamelas isoladas em uma
direção ou grupos de lamelas. As lamelas podem seguir todas as faces de (10-11), fazendo surgir uma
textura em rede muito fina. A espessura das lamelas é muito variável, normalmente as lamelas são mais
espessas em agregados de grãos grosseiros. Nas interseções de duas lamelas ocorrem, especialmente em
ilmenitas desmisturadas, com certa freqüência neoformações bem redondas (portanto em forma de bastão)
de magnetita (± rutilo). Em alguns casos as lamelas podem ser de crescimento, mas geralmente se
formaram por solicitações mecânicas, o que se reflete no fato de que nos agregados de ilmenita,
especialmente os grãos situados nas adjacências de zonas cataclásticas estão com grande quantidade de
lamelas de macla. A distribuição das lamelas de macla evidencia que se formaram muito cedo, antes das
desmisturas que ocorreram nas ilmenitas. Por recristalização, os grãos de ilmenita, principalmente aqueles
com grande volume de maclas, podem se transformar em grãos sem nenhuma lamela de macla. Evidências
de recristalização são, de maneira geral, bastante comuns.
Zonação é raramente vista, especialmente porque é difícil realizar um ataque químico adequado na
ilmenita. Entretanto, frequentemente torna-se aparente devido à presença dos corpos de desmistura de
hematita. Em alguns casos, ilmenitas ricas em hematita ou magnetita foram corroídas pelo magma e depois
continuaram seu crescimento com uma zona exterior de composição completamente distinta da inicial.
Deformações geralmente conduzem à cataclase. Quando é possível absorver a deformação através
de ajustes pequenos, surgem as lamelas de macla de deslizamento segundo (10-11); em raros casos
também ocorre translação segundo (0001).
Mirmequitos são freqüentes nas bordas dos grãos de ilmenita que estão em contato com magnetita,
nas paragêneses magmáticas. Os mirmequitos são bem desenvolvidos e formados por espinélio, magnetita
e ilmenita.
Bordas de reação na forma de mirmequitos ocorrem entre ilmenita e silicatos em gabros, por
exemplo.
178
Desmisturas podem ser de 5 tipos.
Desmisturas 1: em muitas ilmenitas ocorrem lentes mais espessas ou mais finas de hematita, em
quantidade muito variável, dispostas paralelamente a (0001). O tamanho dos corpos lenticulares varia muito
e tem uma relação aproximada com o tamanho dos grãos de ilmenita. O volume de hematita desmisturada
pode ser igual ou maior que o volume de ilmenita no grão; nesse último caso há lentes de ilmenita com as
mesmas características imersas na hematita. Quando o volume de corpos de desmistura passa de um certo
limite, sempre há discos maiores e menores lado a lado, sem aspectos de transição. Os discos mais
grosseiros de hematita na ilmenita contêm, por sua vez, discos menores de ilmenita (ou vice-versa). Nas
seções paralelas a (0001) os discos apresentam formas muito irregulares. Estas feições geram-se devido a
desmisturas em etapas dos diversos componentes da fusão original ao longo do abaixamento da
temperatura (resfriamento). Geram-se pelo menos duas gerações de lamelas de desmistura. Cristais de
mistura pobres em Fe2O3 frequentemente apresentam zonação, relacionados a temperaturas de
cristalização distintas. Cristais de mistura ricos em FeTiO3 são muito mais freqüentes que cristais de mistura
ricos em Fe2O3, mas todos os termos intermediários podem ser observados. As características ópticas dos
grãos variam nitidamente com a variação na composição química; especialmente a refletividade aumenta
com o aumento do teor de hematita. Ilmenitas não-desmisturadas (ou novamente misturadas) com teores
maiores de Fe2O3 são raras, mas frequentemente foram observadas, como em tufos ou inclusões em lavas,
quando material de profundidade foi rapidamente transportado para cima e imobilizado; essas ilmenitas em
tufos pretam-se como minerais-guia de determinados horizontes de tufo. Ilmenitas que sofreram
temperaturas muito altas (~1100ºC) geram pseudobrookita, também muito freqüente nas diversas
ocorrências.
Desmisturas 2: algumas ilmenitas de diferenciados de minérios muito ricos em Al2O3 contêm
pequenos corpos de desmistura, em forma de discos ou placas, de coríndon. A observação dessas
desmistura apenas consegue ser realizada com seções polidas de qualidade superior devido à dureza (9)
do coríndon.
Desmisturas 3: Em muitas ilmenitas desmisturadas, muito ricas em hematita, ocorre grande
quantidade de agulhas de rutilo (na realidade placas finas), dispostas obliquamente a (0001) em até 6
grupos distintos. Essas desmisturas provavelmente se geraram entre a 1ª e a 2ª geração de ilmenitas.
Desmisturas 4: certa quantidade de ilmenitas mostra inclusões de magnetita dispostas
paralelamente (0001). As inclusões tem formas tabulares finas, muito uniformes, frequentemente
relativamente grandes. Sua quantidade geralmente está bem abaixo de 10%, pode ir até 15%. Muito
raramente apresenta-se bem grosseira. Essas inclusões derivam da desmistura de uma magnetoilmenita
(ilmenita + Fe2O3 +FeO) original. Imediatamente adjacente às lamelas de magnetita as ilmenitas são
nitidamente mais escuras que nas porções não-desmisturadas. Essas magnetoilmenitas desmisturadas são
bastante freqüentes; raramente ocorrem adicionalmente corpos de desmistura de magnetita e hematita na
mesma ilmenita. A ocorrência dessas inclusões de magnetita e dos bastões de magnetita nos cruzamentos
das lamelas de macla (veja em “maclas”) alteram o comportamento magnético da ilmenita e são
responsáveis por problemas no aproveitamento do minério. Em alguns casos, observados em alguns
granitos e em jazidas de pirrotita/pentlandita, ocorrem ilmenitas com 30-50% ou mais de magnetita,
provavelmente geradas pela redução do teor de hematita de ilmenitas especialmente ricas em Fe2O3. As
hematitas discóides espessas são transformadas em magnetitas tabulares paralelas.
Desmisturas 5: muito raramente ocorrem desmisturas fusiformes de ilmenita dispostas
paralelamente a (0001) no interior dos grãos de ilmenita. As propriedades dessas desmisturas diferem muito
pouco daquelas da ilmenita hospedeira e são análogas às inclusões de hematita em hematita.
Substituições: em muitos jazimentos epitermais, especialmente os de origem subvulcânica, as
ilmenitas das rochas encaixantes estão substituídas por pirita. O teor em TiO 2 separa-se durante esse
processo na forma de minerais de titânio como rutilo e outros.
179
Alteração: ilmenita é bastante resistente aos processos intempéricos normais, tanto assim que as
ilmenitas contidas em areias de praias oceânicas frequentemente estão inalteradas. Mas a ilmenita é
modificada por processos “autometamórficos” ou metamórficos regionais de muitas maneiras. (a) Forma-se
magnetita, normalmente ao lado de rutilo: formam-se corpos fusiformes, semelhantes às desmisturas,
paralelamente às faces do romboedro da ilmenita. (b) Ilmenitas ricas em Fe2O3 decompõe-se em um
agregado manchado irregular de rutilo + magnetita. Estes dois processos já iniciam a temperaturas
elevadas. (c) Ilmenita forma rutilo e hematita pela absorção de oxigênio. Dependendo da temperatura os
produtos são mais grosseiros e mais nitidamente intercrescidos com o mineral original de maneira
orientada. Em algumas fendas tectônicas alpinas formou-se anatásio ao invés de rutilo. (d) Em muitas
rochas as ilmenitas alteraram nas bordas ou completamente em leucoxênio (veja texto introdutório).
Normalmente forma-se anatásio, cujos cristais geralmente (com as exceções de praxe) não estão
orientados em relação à ilmenita. Mais raramente o leucoxênio é composto por rutilo ou brookita. Situações
estranhas ocorrem em cristais de mistura com lamelas de desmistura quando os componentes se
comportam de maneiras diferentes: às vezes as lamelas de hematita ou as lamelas de magnetita foram
seletivamente retiradas e transformadas em outros minerais.
Alteração da ilmenita em areias pesadas de praias oceânicas: em muitos casos as areias negras de
placers oceânicos, uma vez sem as magnetitas, contêm no concentrado mais TiO 2 do que a correspondente
à fórmula da ilmenita, sem a presença de rutilo ou outro mineral de titânio. Trata-se de zonas difusas de
cores alteradas, paralelamente a (0001), que são formadas por um composto amorfo, praticamente isótropo
de Fe e Ti, muito rico em Ti. Essas zonas transicionam para um leucoxênio de rutilo finamente disperso, às
vezes para leucoxênio de brookita ou anatásio. Este tipo de alteração aparentemente está restrito a climas
tropicais e subtropicais.
Confusões possíveis: Magnetitas de cores marrom-rosa podem ser muito parecidas a ilmenita. A
anisotropia da ilmenita permite identifica-la. Seções basais de ilmenita podem facilmente ser confundidas
com magnetita, ainda mais se as lamelas de macla da magnetita são consideradas desmisturas de ilmenita
em magnetita. Rutilo pode ser semelhante, principalmente em grãos pequenos e sem minerais
comparativos adequados, mas possui nitidamente reflexões internas. A paragenese ajuda a evitar outras
confusões.
180
Iodargyrita - AgI
Macroscopia:
A iodargyrita é um mineral secundário, formando-se na zona oxidada (gossan) de depósitos de
minérios contendo prata, em climas áridos. Associa-se a prata nativa, acanthita, chlorargyrita, bromargyrita,
cerussita e “limonita”.
A iodargyrita é um dos minerais de prata raros (46% Ag) e um dos poucos minerais conhecidos que
contêm iodo. Às vezes os volumes do mineral em certas ocorrências o tornam um minério de prata.
Grandes volumes de iodargyrita foram encontrados apenas em Broken Hill (Austrália) e Chanarcillo (Chile).
Ambas as ocorrências estão esgotadas.
A iodargyrita forma paramorfos sobre miersita, com maclas de repetição miméticas, com [001] da
iodargyrita paralelamente a {111} da miesita original.

Hexagonal. Incolor quando fresca. .Cristais prismáticos a {0001} perfeita
Após exposição à luz, tabulares, geralmente
Tenacidade torna-se amarelo pálido, hemimórficos, até 1,5
amarelo esverdeado, cm. Lamelar, formas de
Séctil, flexível.
amarelo, amarronzado, barril e esfera, rosetas,
cinza-perláceo. maciço.
Em {30-34} Conchoidal 1,5 - 2 5,69
pode gerar “fourlings”
Amarelo brilhante. Adamantino, resinoso. Transparente não
Perláceo em superfícies
de clivagem.
não não não não

Devido à baixa dureza, o polimento da iodargyrita é muito difícil (assim como na cerargyrita) e as
seções polidas, além de não adquirirem um bom polimento, sempre apresentarão muitos sulcos de
polimento, que são algo diagnósticos quando combinados com as outras propriedades.
Nic. // : cor de reflexão cinza médio. Não possui birreflectância nem pleocroísmo. Refletividade de 15%.
Nic. + : não apresenta anisotropia. Reflexões internas de amarelo intenso a brilhantes.

Nic. // : incolor, relevo muito alto.
Nic. + : birrefringência máxima de 0,01. Apresenta cores de interferência anômalas verdes. Ocasionalmente
possui birrefringência anômala ondulante devido a deformações.
Luz Convergente: U(+), pode ser biaxial anômalo devido a deformações.
181
Jamesonita – Pb4FeSb6S14
Macroscopia:
A jamesonita cristaliza tipicamente em cristais aciculares a capilares, formando agregados caóticos
de agulhas muito finas de cor cinza clara. É um dos poucos sulfetos que tem esse hábito. Por isso, recebeu
o apelido de “feather-ore” (= “minério pena”), pois se assemelha a penas. As “penas” podem cobrir a rocha
como cabelos ou estão disseminadas entre outros cristais.
A jamesonita é um mineral tardio de veios hidrotermais de Pb-Ag-Zn de temperaturas baixas a
médias. É um mineral relativamente comum, minerado para chumbo. Associa-se a pirita, esfalerita, galena,
tetraedrita, estibnita, quartzo e carbonatos (calcita, dolomita, rodocrosita).
A jamesonita, com a adição de manganês, é dimorfa com a parajamesonita e forma uma série com
a benavidesita. Os cristais atingem até 10 cm de comprimento, raramente formam anéis ou esferas.

Monoclínico prismático. Cinza-preto, cinza-do- Alongados {001} boa
Tenacidade aço, cinza-do-chumbo, paralelamente a [001]: possivelmente {010}
cinza-do-chumbo- acicular, capilar, maciço, possivelmente {120}
Quebradiço, não é
escuro, embaça para colunar, radial, aspecto
flexível.
iridescente azulado. plumoso sedoso.
Segundo {100} Irregular 2,5 5,63
Cinza-preto. Metálico a sedoso. Opaco não
não não não não

A jamesonita adquire bom polimento com facilidade, apesar da dureza baixa, que é mais baixa
ainda que a da galena.
Nic. // : cor de reflexão branca a cinza médio com um tom esverdeado. Às vezes são perceptíveis leves
mudanças nas tonalidades de acordo com a orientação das seções. Cor muito semelhante àquela da
galena. Refletividade de 32,92 – 38,53%. Possui birreflectância mínima e pleocroísmo distinto entre branco
e cinza esverdeado ou cinza-amarronzado.
Nic. + : anisotropia forte de cinza esverdeado escuro a mais claro, as cores variam bastante de acordo com
a orientação das seções. Não possui reflexões internas.
Forma dos grãos: os cristais são aciculares a fibrosos e não terminam com formas definidas. Suas
seções são rômbicas curtas. Seus comprimentos atingem vários centímetros e sua espessura pode ser de
micrólitos. Raramente observa-se agregados compactos, freqüentemente poiquilíticos, intercrescidos de
forma intensa uns em relação aos outros.
Clivagem frequentemente é visível, mas pode estar ausente.
Maclas são muito freqüentes, com as lamelas de macla paralelas (polissintéticas) ao alongamento
dos grãos, se os grão tem certa espessura mínima. As maclas ocorrem em amostras de praticamente todas
as ocorrências, apenas nos cristais muito finos, capilares, as maclas não são perceptíveis.
Zonação não se observou.
182
Substituição da jamesonita não é esperada, pois é um mineral tardio, um dos últimos a se formar.
Raramente foi observada.
Alteração da jamesonita gera minerais oxidados de Pb e Sb, especialmente a bindheimita. A
formação da bindheimita é acompanhada de excelentes figuras de substituição.
Mirmequitos com galena foram observados, mas são raros. Normalmente a jamesonita ocorre
sozinha, no máximo alguns espaços entre as agulhas estão ocupados com outros minérios.
Deformações são frequentemente observadas: os indivíduos aciculares são torcidos intensamente
individualmente ou nos agregados. Podem se formar anéis e espirais.
Confusões possíveis: boulangerita e millerita também formam cristais capilares ou aciculares, mas a
boulangerita é flexível e a millerita é amarela, ambas não tem maclas. Quando a jamesonita forma cristais
prismáticos largos é possível confundi-la com estibnita. Muito semelhante, ao microscópio, à Estibinita,
Boulangerita, Falkmanita e outros sulfossais quimicamente semelhantes. A confusão mais frequente é com
Boulangerita, que possui outras cores no pleocroísmo de reflexão. Cristais mais espessos de Jamesonita
sempre possuem lamelas de macla. Outros minerais que podem ser confundidos com a Jamesonita:
Geocronita, Bournonita e Tetrtaedrita-Tennantita.
183
Jarosita - KFe3+3(OH)6(SO4)2
Macroscopia:
A jarosita é um mineral secundário muito comum, formado em jazimentos de sulfetos de ferro
através de oxidação. Tipicamente desenvolve-se a partir da oxidação da pirita, que gera ácido sulfúrico.
Ácido sulfúrico diluído assim contido nas águas subterrâneas reage com minerais da ganga e das rochas
encaixantes e forma jarosita. A jarosita é comum em climas áridos. Quando ocorre em gossans (“chapéus
de ferro”) pode ser confundida com limonita e goethita que também ocorrem nesse ambiente. Menos
comumente forma-se como mineral primário hidrotermal de baixa temperatura, incluindo depósitos ao redor
de fontes quentes. Ocorre como produto de alteração de sulfetos hidrotermais submarinos. Também se
forma como byproduct durante a purificação e refino de zinco e está comumente associado a drenagem
ácida de minas e a ambiente de solos ácidos com sulfatos. Também foi detectada em Marte.
Cristais de jarosita são muito raros. Quando ocorrem, são pseudocúbicos romboédricos
(semelhantes a cubos ou octaedros) segundo {01-12} ou tabulares segundo {0001}. Os maiores cristais de
jarosita encontrados atingiram 25 cm. A jarosita é o análogo de ferro de sulfato de potássio e alumínio, a
alunita. Forma uma série com a natrojarosita. Pode conter molibdênio, amônia, prata ou chumbo.
A jarosita não é um mineral de minério importante. Pode ser de interesse quando contêm prata.
Mesmo para colecionadores de minerais não é de grande interesse, apenas para os “micromounters”.

Trigonal Amarelo âmbar ou Pulverulenta, terrosa, {0001} distinta,
Tenacidade marrom escuro. crostas granulares, geralmente não
massas fibrosas ou perceptível.
Quebradiça.
concrescionárias.
Cristais muito raros.
não. Irregular a 2.5 – 3.5 2.9 – 3.3
subconchoidal.
Amarelo claro. Subadamantino a vítreo, Transparente a não
nas fraturas resinoso. translúcido.
Apenas detectável. não não não
Fortemente piroelétrica.

Nic. // : cor de reflexão cinza azulado. Não apresenta birreflectância nem pleocroísmo. Refletividade 15%.
Nic. + : Não apresenta anisotropia. Reflexões internas laranjas a vermelho-marrons.
Jarosita é freqüente nas capas rítmicas de goethita que se desenvolvem sobre pirita e calcopirita.
Confusões possíveis: com goethita, principalmente se o polimento é de baixa qualidade.

Nic. // : relevo alto. Pleocróico: X = incolor, amarelo muito pálido ou amarelo esverdeados pálido. Y =
amarelo dourado profundo ou marrom avermelhado.
Nic. +: birrefringência de 0,102 a 0,105.
Luz Convergente: U(-), pode ser biaxial anômalo com ângulo 2V muito pequeno.
184
Lepidocrocita - γ-FeO(OH)
Macroscopia:
A lepidocrocita é um hidróxido de ferro transparente que se forma pela alteração ou oxidação de
minerais de ferro primários em depósitos de minérios de ferro, como pirita e arsenopirita; pode formar
crostas sobre goethita. Também se forma em solos e como precipitado a partir de águas subterrâneas.
Ocorre em nódulos de manganês submarinos. Também se forma quando substâncias contendo ferro
enferrujam debaixo d´água, sendo encontrada nas paredes de tanques de água ou dutos de água de ferro.
Os cristais tipicamente são lamelares achatados segundo {010}, alcançam no máximo 2 mm de
comprimento. A lepidocrocita é trimorfa com feroxyhyta e goethita e associa-se a goethita e pirita, pode ser
um componente da limonita e pode conter Mn e Co, além de várias impurezas, que podem estar presentes
em grande quantidade.

Ortorrômbico Vermelho-rubi a marrom .Lamelas achatadas em {010} perfeita.
Tenacidade avermelhado. grupos plumosos e {100} menos perfeita
rosetas, maciço, tabular, {001} boa
Quebradiço.
fibroso ou micáceo.
não sem informações 5 4,09
Laranja fosco. Submetálico Transparente. não
não não não não
Nic. // : cor de reflexão cinza médio. Refletividade de 10.66 a 15.87. Pleocroísmo de reflexão nítido, mas
nem sempre detectável em cristais finos. Birreflectância forte, difícil de ver em placas finas.
Nic. + : anisotropia relativamente forte, em tons de cinza azulado mais escuros e mais claros. Reflexões
internas vermelho-marrons podem estar ausentes, mas geralmente são bem visíveis em placas finas, nunca
vermelhas profundas e intensas como na hematita. As reflexões internas não mascaram a anisotropia como
na goethita.
Forma dos grãos: tamanho e forma dos grãos variam em amplos limites; podem estar preservadas
antigas estruturas rítmicas formadas pela cristalização de géis. Em goethita podem formar alinhamentos
finos, provavelmente preenchendo antigas rachaduras de ressecamento da limonita. Muito freqüentes são
placas finas crescidas sobre agregados mamelonados-estalagtíticos de goethita. Pode haver placas
euédricas de lepidocrocita crescendo do limite exterior da goethita para dentro. Como a lepidocrocita forma-
se a partir da pirita, forma crostas em formas encurvadas complexas. Frequentemente a presença de
lepidocrocita se restringe ao interior das pseudomorfoses. A lepidocrocita passa a goethita, que inicia na
forma de finos esferulitos. Perdendo água, passa a maghemita.
Clivagem às vezes é visível, mas normalmente em seções polidas de boa qualidade não é visível.
185
Zonação não apresenta.

Nic. // : vermelho claro a laranja-vermelho, fortemente pleocróica: X = incolor a amarelo, Y = laranja,
amarelo, vermelho-laranja escuro, Z = laranja, amarelo, laranja-vermelho mais escuro. Relevo muito alto.
Luz Convergente: B(-), ângulo 2V de 83º .
186
Linnaeita – Co3S4
Macroscopia:
A linnaeita é um mineral pouco abundante que ocorre em minérios de cobalto como veios
hidrotermais, associada a outros sulfetos de níquel e de cobalto.
Impurezas comuns são Ni, Cu, Fe e Se e há uma variedade que contêm ouro, a linnaeita aurífera.
Integra o Subgrupo da Linnaeita, no qual participa a joegoldsteinita (MnCr2S4). Forma uma série com a
polydymita.
Associa-se a calcopirita, pirrotita, millerita, gersdorffita, carrollita, cattierita, ullmannita, marcassita,
pirita, galena, esfalerita, quartzo, siderita, erythrita, magnetita, allanita, actinolita e cobaltita.

Cúbica Cinza pálido a cinza do Forma cristais {001} imperfeita.
holoédrica aço (azulado). octaédricos até 5 cm,
Tenacidade mas geralmente é
maciça, granular e
compacta.
Segundo {111}, pela Irregular a 4,5 – 5,5 4,5 a 4,8
Lei do Espinélio. subconchoidal
Preto acinzentado Metálico, embaça Opaca não
com facilidade.
não não não não

A linnaeita adquire um excelente polimento depois de um desbaste cuidadoso. É mais dura que
calcopirita e pirrotita, mas mais macia que arsenopirita e gersdorffita.
Nic. // : cor de reflexão rosa claro ou branco com um tom vermelho a creme. Não possui pleocroísmo.
Refletividade de 44.93%, sem birreflectância.
Nic. + : isótropa e sem reflexões internas.
Forma dos grãos: geralmente ocorre uma tendência nítida para idiomorfia. Os cristais estão repletos
de inclusões (textura de peneira) provavelmente incorporadas durante o crescimento idioblástico.
Normalmente as inclusões são de calcopirita.
Maclas e zonação não se observa.
Substituições da linnaeita por calcopirita e pirita ocorrem.
Exsoluções de millerita (NiS) em linnaeita podem ocorrer, formando uma rede em 3 direções.
Confusões possíveis: enganos são muito prováveis em seções sem relevo (de acabamento recente e
muito bom). A cor da linnaeita é muito semelhante àquela da cobaltita, que não é perfeitamente isótropa.
Ullmannita, gersdorffita e esmaltita são mais claras e com menos amarelo que linnaeita e polydymita.
Arsenopirita e pirrotita são anisótropas.
187
Luzonita – Cu3AsS4
Macroscopia:
A Luzonita é um sulfeto mais raro. É dimorfo com a enargita (Cu3AsS4 ortorrômbico) e forma uma
série com a famatinita (Cu3SbS4). Sempre contém um pouco de Sb e sua densidade varia com o teor de As.
A cor também varia: se predomina o Sb, a cor é cinza com um tom vermelho-cobre; se predomina o As, a
cor é cinza com um forte tom amarelo.
Ocorre em veios hidrotermais de Cu-As-Sb e em depósitos disseminados, formada sempre a baixas
e médias temperaturas. São os mesmos jazimentos da enargita, mas luzonita é mais rara e geralmente está
presente apenas em pequenas quantidades. E luzonita é bem mais freqüente que famatinita. Associa-se a
enargita, tetraedrita-tennantita, colusita, stannoidita, pirita, calcopirita, covellita, esfalerita, bismutinita,
sulfossais de prata, prata, ouro, marcassita, alunita, barita e quartzo.
A luzonita originalmente foi confundida com enargita. Cristais são muito raros, pequenos (até 2 mm)
e pseudo-octaédricos. O Prof. Ramdohr comenta que esses cristais pequenos na realidade são agregados
maclados, não são monocristais.
Tetragonal Marrom-rosa profundo, Geralmente granular {101} boa

escalenoédrica semelhante à bornita, grosseira ou fina, {100} distinta
mas mais escura. maciça, intercrescida
Tenacidade com enargita. Cristais
Cinza, vermelho.
muito raros..
Quebradiça.
{112} comuns. Irregular, conchoidal. 3,5 4,38
Preto. Metálico, fosco. Opaca não
não não não não

Adquire excelente polimento com facilidade. Às vezes há fraturas em planos de macla, mas estes
provavelmente se devem à incipiente alteração a enargita.
Nic. // : cor de reflexão marrom-rosado pálido com um tom de amarelo. Refletividade de 25.87 – 28.97%.
Birreflectância fraca e pleocroísmo fraco entre cinza e cinza rosado (ou laranja fraco a rosa-violeta). Esse
pleocroísmo, apesar de fraco, fica bem evidente graças às maclas lamelares que a luzonita possui. Nas
luzonitas com maiores teores de Sb todas as cores são deslocadas para vermelho-violeta.
188
Nic. + : anisotropia forte entre amarelo esverdeado e púrpuro. Lembra muito as cores da enargita, mas são
mais evidentes devido às maclas lamelares. Os efeitos de cores são muito coloridos. A extinção geralmente
é oblíqua em relação aos planos de macla. Não há reflexões internas.
Forma dos grãos: luzonita forma grãos aproximadamente isométricos, compostos por lamelas
paralelas de macla. Esses grãos, de tamanhos geralmente bastante variado, podem apresentar contatos
bastante “dentados” (= “verzahnt”, “thooted”). Às vezes ocorrem hábitos concêntricos ou crustiformes.
Maclas polissintéticas muito conspícuas, finas e lamelares estão sempre presentes. Lembram muito
as maclas polissintéticas da albita e a Macla de Carlsbad dos feldspatos em geral. Os cristálitos compõe-se
de um conjunto de finas lamelas, frequentemente em um número elevado e geralmente em uma só direção.
Mesmo lâminas paralelas frequentemente apresentam não apenas duas orientações ópticas, mas sim três
orientações. É o mesmo comportamento da calcopirita com lamelas paralelamente a (111) e (101).
Clivagem não se observa.
Zonação não se observa.
Transformação (paramorphoses): quase todas as amostras de luzonita mostram, pelo menos
incipientemente, mas geralmente em grande extensão, uma transformação paramórfica em enargita. Essa
transformação progride ao longo de limites intergranulares, fraturas e ao longo dos planos de macla. Às
vezes lamelas isoladas foram transformadas seletivamente. Geralmente a transformação progride de
maneira muito irregular. O traço dos planos de macla das lamelas de luzonita geralmente está disposto
paralelamente à clivagem da enargita recém-formada. Essa transformação também ocorre nos membros de
luzonita ricos em Sb (famatinita).
Substituições por tetraedrita-tennantita, mais ou menos da mesma forma que a transformação para
enargita, também ocorrem, mas são raros. Por outro lado a luzonita substitui de maneira muito bonita a
esfalerita, com as maclas dos dois minerais ocorrendo paralelamente. Substituições descendentes da
luzonita por covellita também são possíveis, ocorrendo da mesma forma que a transformação para enargita.
Luzonita pode ser facilmente confundida com enargita. A cor de reflexão da luzonita é, na média,
decididamente mais clara que a cor da enargita, mas o pleocroísmo dos dois minerais torna essa
observação difícil. A principal característica para o reconhecimento da luzonita são as lamelas de macla,
sempre presentes. Famatinita e luzonita são quase indistinguíveis.
189
Maghemita – γ-Fe2O3
Macroscopia:
A maghemita é um óxido, dimorfo com a hematita, com a estrutura cristalina e o magnetismo da
magnetita, mas com a composição química da hematita, por isso pode ser considerada uma magnetita
deficiente em ferro. É tipicamente um mineral intempérico, formado pela oxidação de minerais de ferro do
Grupo do Espinélio (magnetita e titanomagnetita), a baixas temperaturas. Constitui um abundante pigmento
amarelo em sedimentos e solos, associando-se com outros minerais formados nesse ambiente, como
magnetita, ilmenita, anatásio, pirita, marcassita, lepidocrocita e goethita. Maghemita sintética possui
aplicação em nanoestruturas.
Cristais octaédricos são extremamente raros, praticamente ocorre apenas na forma maciça. Forma
massas com tons marrons diferentes ou grãos preto-azulados pseudomórficos sobre magnetita.

Cúbico Marrom, preto azulado, .Normalmente maciço ou não
Tenacidade vermelho-tijolo. como crostas ou
substituição de
sem informações
magnetita, cristais raros.
Subconchoidal. 5 4,8
Marrom escuro. Fosco Opaco, transparente em Fortemente magnético,
fragmentos finos. como a magnetita.
não não não não

A maghemita possui uma dureza alta e seu polimento é difícil. Frequentemente apresenta muitas
fraturas, que tornam o processo de polimento mais difícil. A dureza ao polimento é bem inferior àquela da
hematita.
Nic. // : cor de reflexão branca a cinza amarronzado e cinza azulado, um pouco mais claro e mais azulado
que a magnetita. Refletividade de 22,84%. Não possui birreflectância nem pleocroísmo.
Nic. + : isótropa. Reflexões internas são muito raras; quando ocorrem são de cor marrom profunda, como o
traço já deixa adivinhar.
Textura: a maghemita surge na natureza a partir da magnetita, sendo, portanto, uma forma de
substituição desta. A transformação transcorre de maneira muito irregular, muito mais irregular que a
formação de martita. Há uma certa dependência de limites intergranulares, faces dos octaedros e fraturas.
Formam-se crostas de maghemita sobre a magnetita ou manchas de maghemita dentro da magnetita.
Freqüentes são intercrescimentos em forma de manchas até dimensões submicroscópicas, dissimulando os
limites para a magnetita. Certas zonas da magnetita se mostram muito resistentes contra a transformação,
às vezes a transformação procede de dentro para fora. A transformação da maghemita para hematita
transcorre frequentemente de forma muito espontânea, preservando as lamelas de martita como na
magnetita.
Formas pisolíticas de maghemita aparentam ter se formado pela cristalização de géis de limonita.
190
Fraturas são muito freqüentes.
Confusões possíveis: a maghemita facilmente é confundida com lepidocrocita se em grãos muito finos e
com hematita se em agregados porosos. Normalmente a paragênese ajuda na identificação. A maghemita é
cúbica e, portanto, isótropa, o que facilita a sua identificação. Limonita associa-se praticamente sempre com
a maghemita, também ocorrem goethita e lepidocrocita.
191
Magnesita – MgCO3
Macroscopia:
A magnesita, um importante mineral industrial, é um carbonato que ocorre em veios como produto
de alteração de rochas ultramáficas, serpentinitos e outros tipos de rocha ricos em magnésio, em terrenos
metamórficos de contato ou regional. As magnesitas frequentemente são criptocristalinas e contêm sílica
como opala ou chert. Outra forma de ocorrência de magnesita é no regolito formado por alteração
intempérica sobre rochas ultramáficas, no solo e no subsolo, onde é depositada como conseqüência de
dissolução de minerais com manganês pelo dióxido de carbono de águas subterrâneas. Outras ocorrências
são em sedimentos pré-Cambrianos depositados provavelmente como evaporitos, em rochas formadas por
metassomatismo de escarnitos em calcários dolomíticos (com wollastonita, periclásio e talco), ou por
metasomatismo de peridotitos. Não é comum em veios hidrotermais, é rara em carbonatitos.
Cristais de magnesita são raros. Ocorrem tabulares ou como prismas romboédricos ou hexagonais
e podem atingir 30 cm de comprimento. Magnesita normalmente ocorre terrosa, semelhante a giz, de
aspecto porcelanáceo, fibrosa, granular fina ou grosseira ou então maciça compacta. Forma uma série com
a gaspéita e outra série com a siderita.

Trigonal escalenoédrica Incolor, branca, amarelo veja acima {10-11} perfeita
pálido, marrom pálido,
algo rosa, lilás-rosa.
não Conchoidal. 3,5 – 4,5 3,0 – 3,2
Branco Vítreo Transparente a não
translúcido.
não veja abaixo. não não
Às vezes, fluorescência verde pálida a azul pálida sob luz UV.
É triboluminescente e pode ser fosforescente sob luz UV.

Sem informações. Usando blocos polidos próprios, observa-se o seguinte comportamento:
Nic. //: cor de reflexão cinza claro, refletividade baixa (<10%). Nítida birreflectância em cinza. Pleocroísmo
não foi observado. Devido à clivagem perfeita, há abundantes figuras de arranque triangulares.
Nic. +: forte anisotropia em tons de cinza. Reflexões internas não foram observadas.
192
Magnetita – Fe3O4
Macroscopia:
A magnetita é o mineral mais magnético conhecido e ocorre como grãos pequenos em quase todas
as rochas ígneas e metamórficas. Nas rochas ígneas, através de processos de segregação magmática ou
metamorfismo de contato, pode formar depósitos econômicos. É comum em sedimentos e rochas
sedimentares (“banded iron formations”); compõe parte das “areias negras” ou “areias pesadas”, nas quais
é minerada. Ocorre em peridotitos e carbonatitos através da serpentinização. Também ocorre biogênica, em
organismos, desde bactérias até orcas, possibilitando a navegação dos animais. A magnetita sempre foi um
minério importante de ferro, podendo conter elementos acessórios como Ti, Mn, Mg, Zn, Ni, Al, Cr e V.
A magnetita faz parte do Grupo do Espinélio e possui relações complicadas com ilmenita, hematita
e ulvöespinélio. Em rochas plutônicas os teores de Ti estão quase sempre desmisturados como ilmenita,
mais raramente como pirofanita ou geikielita. Forma uma série com a jacobsita e outra série com a
magnesioferrita. Tipicamente apresenta cristais octaédricos, às vezes dodecaédricos, muito raramente
cubos minúsculos (em magnetita oolítica). Há estrias paralelamente a [011] em {011}. Cristais de magnetita
podem atingir 25 cm. A variedade de magnetita fortemente magnética é conhecida como “lodestone”; é uma
magnetita algo alterada que atrai ferro. “Thermita” é uma mistura de magnetita pulverizada e alumínio
pulverizado que, quando queimados, produzem calor intenso, óxido de alumínio e ferro fundido.
A magnetita pode passar para martita (= hematita). A transformação é progressiva, havendo desde
magnetitas com um mínimo de hematita até magnetitas praticamente transformadas em hematita por
completo. Martita não é mais magnética (mas o magnetismo das peças varia muito), a dureza sobe para 6-
7, a densidade continua a mesma, o brilho é apenas submetálico e o traço agora é castanho-avermelhado.
Muito freqüentes são pseudomorfoses de martita sobre magnetita. A martitização geralmente traz
problemas no beneficiamento do minério em função da diminuição do magnetismo.
Associa-se a cromita, ilmenita, ulvoespinélio, rutilo, apatita, silicatos (em rochas ígneas); pirrotita,
pirita, calcopirita, pentlandita, esfalerita, hematita, silicatos (ocorrências hidrotermais e metamórficas);
hematita e quartzo (ocorrências sedimentares).

Cúbico holoédrico. Preta, com tons de .Maciça, granular, Indistinta.
marrom, cinza ou azul- esqueletal, cristais
Tenacidade do-aço. Pode ter uma octaédricos. Partição
película amarelo-marrom
Quebradiça {111} muito boa.
de ferrugem.
De contato, em {111} Irregular 5,5 – 6,5 5.17 – 5.18
Preto Metálico a submetálico, Opaca, translúcida em Fortemente magnética.
pode ser fosco. arestas muito finas.
não não não não

A magnetita apresenta dureza elevada, mas bem mais baixa que a hematita; varia com a
composição química. Magnetita pura adquire um excelente polimento com algum cuidado. Se a martitização
está muito avançada, o polimento fica bem difícil. Algumas titano-magnetitas desmisturadas são difíceis de
193
polir devido ao descascamento que ocorre paralelamente a (111). O pano de polimento nunca pode estar
seco, pois neste caso gera na magnetita um filme superficial azulado devido à oxidação.
Nic. // : a cor de reflexão é um cinza levemente róseo ou suavemente amarronzado, o tom pode mudar de
caso para caso, sem uma relação definida com as variações na composição química. Se a magnetita possui
um alto teor não-desmisturado de titânio, a cor tende para marrom-rosa. Teores em Mn tornam a cor menos
intensa e mais cinza; teores muito elevados de Mn produzem uma cor amarelada-esverdeada, lembrando a
cor da jacobsita. As variações de teores dos diversos elementos menores produzem cores que se superpõe
de modo não-controlado. Refletividade de 20.60%. Não possui pleocroísmo nem birreflectância.
Nic. + : isótropa, às vezes nitidamente anisótropa; de tal maneira que é possível reconhecer bem a forma
dos grãos. Essa anisotropia anômala provavelmente é gerada pela presença de inclusões muito pequenas
de um outro mineral (cristais de mistura anômalos); a quantidade destes pode ser baixa. Tensões geradas
por detonações e por tratamento dos minérios também podem gerar anisotropia anômala. Não apresenta
reflexões internas, o que é uma feição diagnóstica importante.
Forma dos grãos: quase sempre os grãos da magnetita estão algo isométricos, com grande
tendência à idiomorfia (euédricos), especialmente nos jazimentos de metasomatismo de contato. Nos
minérios maciços o desenvolvimento é alotriomórfico (anédrico); os grãos apresentam contatos pouco
dentados. Em casos raros os contatos são dentados, em jazimentos que sofreram recristalização devido a
metamorfismo regional. O tamanho dos cristais varia de uma poeira muitíssima fina até 25 cm, devido às
muitas maneiras de formação da magnetita.
Clivagem (partição!) geralmente não pode ser observada, ocorre apenas em alguns jazimentos.
Maclas lamelares podem simular clivagem tanto macroscopicamente como microscopicamente. Corpos de
desmistura de espinélio dispostos paralelamente a (100) podem gerar uma pseudo-clivagem.
Martitização é comum e ocorre de duas maneiras.

Maritização de resfriamento: Em laboratório a transformação da magnetita em hematita se dá
apenas a elevadas temperaturas, mas na maioria dos jazimentos ocorre em temperaturas muito mais
baixas. Geralmente não é possível determinar a temperatura de formação da martita. Em muitos casos a
martitização é a fase final dos processos que geraram o jazimento; forma-se também hematita isolada ao
lado das magnetitas martitizadas. Em alguns jazimentos de regiões extremamente áridas a martitização
certamente é resultado da alteração incipiente; nestas situações o reconhecimento das hematitas pode ser
difícil devido ao seu intercrescimento com lepidocrocita. Em casos típicos, a martitização consiste no
desenvolvimento de placas finas de hematita, dispostas segundo os planos estruturais octaédricos da
magnetita, que iniciam a partir da borda da magnetita, a partir de fraturas, buracos e lamelas de macla,
invadindo a magnetita e substituindo-a até que sobram da magnetita original apenas restos isolados.
Geralmente as quantidades de hematita dispostas nos planos octaédricos da magnetita são
aproximadamente as mesmas (e do mesmo tamanho) em todas as direções. Frequentemente, entretanto,
principalmente se a martitização já iniciou sob elevadas temperaturas, uma das direções octaédricas é
preferencial, podendo gerar uma pseudomorfose onde o cristal de magnetita se transforma em um único
cristal de hematita. Em outros casos a martitização avança de forma completamente irregular, inclusive em
forma de rede. A transformação da magnetita em lepidocrocita é muito semelhante, podendo ocorrer na
mesma peça. Se a lepidocrocita ocorre sozinha (desacompanhada de hematita) e em lamelas finas, sempre
será confundida com hematita e provavelmente essa confusão é responsável pela informação de que a
“martitização ocorre sob temperaturas baixas”. A martitização é rara em magnetitas de jazimentos
sulfetados, provavelmente devido à ação redutora das soluções que depositaram os sulfetos.
194
Martitização de aquecimento: quando a magnetita é aquecida sob condições oxidantes também se
desenvolve martita. Isso ocorre na superfície de derrames de lava, em blocos ejetados durante episódios
vulcânicos, frequentemente em cinzas e lapilli e outras situações semelhantes. Essa martitização tem um
aspecto algo diferente da martitização de resfriamento, com as lamelas sendo mais largas e atravessando
todo o cristal de magnetita ou se dispondo no cristal de magnetita de forma uniforme. A textura típica da
martitização de aquecimento pode transformar essas martitas em minerais-índice da fração pesada de
areias.
Desmisturas são abundantes e ocorrem em 9 tipos principais:

Desmisturas 1: Especialmente nas magnetitas magmáticas, mas também naquelas de origem
pegmatítica-pneumatolítica e de metasomatismo de contato, o teor original de Ti, frequentemente alto, está
desmisturado como ilmenita (FeTiO3), às vezes em duas gerações. Os corpos de desmistura de ilmenita
geralmente constituem placas segundo (0001), dispostas paralelamente a (111) da magnetita. Seu tamanho
varia em amplos limites, desde 1 mm de espessura e vários cm2 de área até tão finas que estão no limite da
detecção ao microscópio. Além dessas placas ou lamelas, formam-se grãos arredondados, também gotas,
às vezes agregados “gráficos” finos ou então uma rede muito fina disposta paralelamente a (100). A forma
da desmistura depende do tamanho de grão da magnetita, da velocidade de resfriamento, da composição e
da presença de mineralizantes; ocorre entre 700 e 400ºC. A homogenização dessas magnetitas com
ilmenita desmisturada é plenamente possível e pode ser visualizada em todos os estágios em algumas
rochas vulcânicas. Geralmente os corpos de desmistura cobrem a magnetita uniformemente, mas exceções
não são raras, podendo haver nos grãos de magnetita uma crosta exterior completamente isenta de
ilmenita.
Desmisturas 2: Outra desmistura possível é de pirofanita (MnTiO3), formando lamelas semelhantes
à ilmenita, bem como geikielita (MgTiO3). Pirofanita é semelhante à ilmenita, mas as reflexões internas são
de cor vermelho-sangue e muito mais freqüentes. Geikielita é mais escura que ilmenita. Composições
intermediárias entre FeTiO3 - MnTiO3 - MgTiO3 não são raras.
Desmisturas 3: Outra desmistura de importância é aquela de espinélio (MgAl2O4), que é mais
freqüente em magnetitas formadas sob temperaturas mais altas; em magnetitas de temperaturas médias as
desmisturas de espinélio são observáveis apenas raramente. Talvez a desmistura mais freqüente é aquela
de espinélio-FeTi, o ulvöespinélio (Fe2TiO4), que forma redes finíssimas paralelamente a (100), chamadas
de “cloth texture”, muito semelhantes àquelas da ilmenita, tendo a mesma cor da ilmenita: reconhecer esse
mineral é muito difícil, geralmente só é possível através de Difratometria de Raios X. O ulvöespinélio
homogeniza novamente na magnetita a aproximadamente 600ºC. Redes de desmistura formadas por
ulvöespinélio podem passar posteriormente a ilmenita. Geralmente a desmistura de ulvöespinélio ocorre
após a desmistura da ilmenita na magnetita. Muitas magnetitas com ulvöespinélio também contêm grafita na
forma de corpos esféricos ou em agregados de grão fino. Em alguns casos ocorrem ilmenitas e olivinas com
corpos de desmistura de magnetita, que por sua vez decompõe-se posteriormente em magnetita e
ulvöespinélio. O ulvöespinélio transforma-se muito rapidamente a ilmenita mesmo com oxidação incipiente;
nos estágios iniciais a forma das lamelas originais de desmistura continua bem visível, mas já estão
formadas por um zigue-zague de lamelas de ilmenita; frequentemente forma-se rapidamente um mirmequito
de magnetita + ilmenita. Altos teores de ulvöespinélio trazem problemas no beneficiamento; o concentrado
magnético pode continuar com os teores originais de Fe e Ti do minério.
Desmisturas 4: As desmisturas mais comuns de espinélios aluminosos são de hercynita (FeAl 2O4) e
de pleonasto (espinélio rico em Fe). Formam finíssimos discos ou alinhamentos de grãozinhos dispostos
paralelamente a (100) da magnetita; também podem formar uma borda nas placas de desmistura de
ilmenita. A distribuição zonada de espinélio na magnetita é muito mais conspícua que a zonação dos corpos
de desmistura de ilmenita. Quando há grãos vizinhos de ilmenita e espinélio, a ilmenita costuma ser mais
antiga.
195
Desmisturas 5: Em alguns casos ocorre uma desmistura de um espinélio muito rico em Mg, em uma
textura semelhante às desmisturas de ulvöespinélio. Um dos jazimentos com esse tipo de desmistura é
Caraíba (BA).
Desmisturas 6: Uma desmistura muito rara é de coríndon (Al2O3), geralmente ocorrendo ao lado de
desmisturas de espinélio.
Desmisturas 7: Sob temperaturas extremamente elevadas (> 1.000oC) ocorre alguma desmistura de
Fe2O3 em Fe3O4. Em laboratório essas desmisturas são bem conspícuas; em rochas essas desmisturas são
observáveis muito raramente.
Desmisturas 8: titanomagnetitas não-desmisturadas são relativamente freqüentes em rochas
vulcânicas e em materiais de grandes profundidades transportados rapidamente à superfície (“blue ground”
– kimberlitos não-oxidados). Também a porção de espinélio continua não-desmisturada. Essas magnetitas
com alto teor em Ti possuem cores de reflexão semelhantes à ilmenita, especialmente em imersão em óleo.
Magnetitas com altos teores de Mg e Al possuem uma refletividade menor que aquela da ilmenita e da
magnetita pura. Os teores de V (frequentemente econômicos) e de FeO sem TiO2, que podem estar
presentes em 5-6% acima do valor da fórmula, não surgem como desmisturas.
Desmisturas 9: a magnetita ocorre como desmistura, formando belíssimos agregados em forma de
estrela, em muitas olivinas de composição intermediária entre fayalita e forsterita bem como em algumas
fayalitas; [111] da magnetita coincide com o eixo pseudohexagonal da olivina.
Deformações são bastante comuns. Magnetita é um mineral de formação inicial e por isso tiveram
muitas oportunidades de sofrer deformações. Geralmente as deformações geram cataclase; muitas vezes
se formam lamelas de macla de pressão segundo (111). Após deformações intensas as magnetitas
facilmente passam por recristalização, que se expressa nas texturas das magnetitas ou por contatos
intergranulares que não se apresentam soldados (“minérios friáveis”).
Zonação está muito bem desenvolvida em quase todas as magnetitas formadas por metasomatismo
de contato; ocasionalmente ocorre nas magnetitas de origem magmática e hidrotermal. A zonação
certamente se deve, em parte, a variações na composição química, tendo em vista que pequenas
mudanças de cor são perceptíveis mesmo sem ataque químico. Outras zonações se devem a variações na
velocidade de crescimento. As zonas individuais podem ser de delicadeza extrema; muito finas.
Frequentemente se observa que o cristal zonado mudou de hábito durante o crescimento, especialmente de
(110) para (111). Muitas vezes a martitização progressiva ou outros tipos de substituições se desenvolvem
preferencialmente ao longo de algumas zonas isoladas. Em magnetitas de rochas vulcânicas às vezes há
um núcleo de espinélio envolto por uma grossa camada de magnetita zonada.. Em rochas plutônicas algo
básicas, mas já metamórficas, o mesmo ocorre com cromita.
Maclas paralelamente a (111) são muito comuns, frequentemente são lamelares. Quando as maclas
são de crescimento, geram-se poucas lamelas. Maclas geradas por tensões (translação) normalmente gera
grupos numerosos de lamelas muito finas de acordo com todas as faces do octaedro (o aspecto geral é de
um padrão triangular). Em algumas ocorrências, principalmente as de metasomatismo de contato, são
completamente isentas de lamelas, enquanto em outras ocorrências todos os grãos apresentam muitas
lamelas. Macroscopicamente e microscopicamente as lamelas podem simular clivagem!
Alteração: de maneira geral a magnetita é bastante resistente à alteração em superfície. Mas um
exame cuidadoso permite reconhecer aqui também alguma modificação. Porções magnéticas (atraem o
ferro) expostas às intempéries por muito tempo mostram uma modificação sutil. Nessas porções a
magnetita está transformada, em forma de manchas irregulares, mas com certa preferência por (111), em
uma substância com cor de reflexão azulada, bem semelhante àquelas porções da magnetita que foram
polidas a seco e aqueceram um pouco. A cor não é uniforme, provavelmente devido a restos
submicroscópicos da magnetita original. Essa substância azulada é algo mais dura que a magnetita,
isótropa e opaca, muito provavelmente maghemita. Outra alteração ocasional de magnetita é para limonita.
196
Durante a alteração, mais frequentemente por soluções hidrotermais, nas titanomagnetitas desmisturadas a
magnetita pode ser seletivamente retirada/dissolvida, restando um esquisito esqueleto de lamelas de
ilmenita, que às vezes é completamente transformado em rutilo ou anatásio (± hematita) e este depois em
esfeno, etc.. Essas estruturas compõem as estruturas relictas mais importantes no estudo dos jazimentos e
deveriam ser muito mais aproveitados petrograficamente.
Substituições ocorrem em 5 tipos:

Substituições 1: na presença de soluções termais de H2S, como o são as soluções de propilitização
e a maiorias das soluções mineralizantes, a magnetita é transformada em pirita, o mesmo acontecendo com
a augita, a hornblenda e a clorita. Todos os estágios de transformação de magnetita em pirita podem ser
vistos às vezes lado a lado. Também aqui o esqueleto de ilmenita das titanomagnetitas pode continuar
visível, tanto no estado original ou transformado em rutilo ou esfeno. Essa piritização de magnetitas pode
ocorrer inclusive em aluviões, reconhecendo-se os esqueletos de rutilo.
Substituições 2: por variações na pressão de oxigênio ou sob influência de soluções redutoras,
mesmo sem elevação da temperatura, a hematita é substituída por magnetita, formando-se
pseudomorfoses bem desenvolvidas. Na literatura russa essas pseudomorfoses são denominadas de
“Muschketoffitas”. Por metamorfismo de contato ou por metamorfismo regional em profundidades maiores
essa transformação é freqüente; a base da hematita se transforma em uma das faces do octaedro da
magnetita, às vezes o processo é estranhamente seletivo, formando-se um cristal de magnetita com
partição apenas segundo uma das faces do octaedro, correspondendo a (0001) da hematita original.
Substituições 3: Magnetita também pode se formar a partir de limonita e silicatos hidratados sob
metamorfismo de contato sob baixas pressões, portanto principalmente em contato com rochas vulcânicas,
mas também a partir de carbonatos e sulfetos.
Substituições 4: Sob alteração incipiente a pirrotita pode se transformar em magnetita + pirita,
originando estruturas que, sob grande aumento, lembram intercrescimentos mirmequíticos.
Substituições 5: Uma ocorrência que contrasta fortemente com as origens “normais” da magnetita
são as ocorrências de magnetita oolítica, sem dúvida originada por substituição de limonita. Nessas
ocorrências, a magnetita substituiu os oólitos e todos os restos de organismos que os acompanham em
todos os detalhes, o que exclui a presença de processos metamórficos.
Intercrescimentos orientados com ilmenita e hematita podem estar presentes não apenas por
processos de desmistura e substituições, mas também pela formação individual dos dois minerais lado a
lado.
Mirmequitos são relativamente raros. Podem ocorrer intercrescimentos mirmequíticos de magnetita
com calcopirita. Mirmequitos de magnetita com olivina, compartilhando o eixo pseudohexagonal, devem ser
interpretados como coroas de reação. Mirmequitos de magnetita com outros silicatos que não a olivina são
comuns especialmente em gabros.
Porfiroblastos de magnetita formam-se facilmente e podem atingir tamanhos expressivos. Tais
cristais, sempre octaedros, também são observados em muitos jazimentos de minérios que sofreram
tectonismo.
Confusões possíveis: em minérios complexos a magnetita facilmente passa despercebida (testar a seção
polida com uma bússola!). Especialmente perturbador é o fato de que a cor de reflexão muda bastante.
Esfalerita é muito semelhante, é apenas um pouco mais escura. Cromita possui refletividade mais baixa e
reflexões internas, braunita é nitidamente anisótropa, jacobsita possui reflexões internas, ilmenita é
nitidamente anisótropa.
197
Malaquita - Cu2(CO3)(OH)2
Macroscopia:
A malaquita é um carbonato secundário de cobre muito comum, formando-se a partir da alteração
de minerais primários de cobre como cobre nativo, cuprita e outros. O mineral, com sua característica cor
verde, indica a presença de cobre; funciona como “delator” de minérios de cobre. A azurita (azul)
desempenha o mesmo papel, mas forma-se com mais dificuldade; é muito mais rara. Geralmente os dois
minerais (malaquita e azurita) ocorrem juntos; azurita sempre subordinada. Associam-se a cuprita,
cerussita, crisocola, calcita, “limonita” e muitos minerais raros como duftita, libethenita, auricalcita,
sphaerocobaltita, kolwezita, shattuckita, atacamita, chalcophyllita, antlerita, conicalcita, rosasita,
chalcosiderita, clinoclásio, brochantita, graemita, liroconita, mixita e cornetita, entre muitos outros.
Há dois problemas envolvendo a malaquita como indicador da presença de cobre: o primeiro é que
mesmo quantidades ínfimas de malaquita criam a impressão da existência de grandes quantidades de
cobre. O segundo problema é que existem dois minerais cuja cor é extremamente semelhante à malaquita:
a celadonita (K(Mg,Fe2+)(Fe3+,Al)[Si4O10](OH)2) é um argilomineral de cor e hábitos semelhantes; a
pseudomalaquita (Cu5(PO4)2(OH)4) é um fosfato raro que possui cor apenas um pouco mais escura e
hábitos praticamente idênticos. Outros minerais secundários de cobre também podem ser verdes, mas são
muito mais raros e possuem hábitos diferentes.
A malaquita é usada como minério de cobre desde tempos pré-históricos, também como pigmento
(sensível à luz, muito sensível a ácidos e de cor variável) e como pedra decorativa (geralmente com preços
muito elevados, quase uma gema).
A malaquita geralmente é maciça, formando crostas espessas de estrutura laminada (bandada) e
com superfícies mamelonadas e botrioidais. Frequentemente é estalagtítica. Essas massas são formadas
por agregados de cristais fibrosos a aciculares criptocristalinos. Cristais visíveis são muito raros, formam
prismas longos a aciculares, tabulares espessos, equidimensionais, com muitas formas combinadas, até 9
cm. Podem ocorrer como pseudomorfos sobre azurita ou cuprita, mais raramente sobre outros minerais
(gipso, calcita, esfalerita, pirita, etc.). Muito raramente a malaquita possui hábito capilar. Maclas são
comuns, de contato e interpenetração segundo {100} e {201}; maclas polissintéticas também podem ocorrer.

Monoclínico. Verde claro, verde .Cristais muito raros. {-201} perfeita e {010}
Tenacidade escuro, verde-preto. Botrioidal, mamelonada, boa; geralmente não
crostas, etc. Veja acima. perceptíveis.
Quebradiça.
Comuns, veja acima. Subconchoidal a 3,5 - 4 3.6 - 4
irregular.
Verde claro. Adamantino a vítreo, Translúcido a opaco. não
sedoso se fibrosa, fosco
a terroso se maciça.
não não Efervescência lenta não
198
A malaquita adquire um bom polimento com facilidade, sua dureza ao polimento situa-se entre
aquelas da calcita e da dolomita.
Nic. // : cor de reflexão cinza escura com tonalidade esverdeada, não possui pleocroísmo, mas apresenta
birreflectância distinta. Refletividade muito baixa, de 6-8%.
Nic. + : anisotropia fraca em tons de cinza, quase sempre completamente mascarada pelas intensas e
abundantes reflexões internas verde claras.
Confusões possíveis: muitos minerais de cobre possuem reflexões internas verdes (atacamita,
brochantita, etc.). Mas a birreflectância da malaquita é muito diagnóstica, bem como sua efervescência em
ácidos fracos.

Nic. // : relevo muito alto, cor verde a verde amarelada com pleocroísmo visível: X = quase incolor; Y =
verde amarelado; Z = verde profundo.
Nic. + : birrefringência máxima de 0,254 Luz Convergente: B(-) com ângulo 2V de 43º .
199
Manganita - Mn+3O(OH)
Macroscopia:
A manganita é um mineral relativamente raro formado a baixas temperaturas. Ocorre, associada a
outros óxidos de manganês, em jazimentos formados pela circulação de águas meteóricas em condições
intempéricas em depósitos de argila e lateritas. Também ocorre em veios de baixa temperatura, associada a
calcita, barita e siderita. Pode se formar em depósitos de fontes quentes ou substituindo outros minerais de
manganês em depósitos sedimentares. Frequentemente associa-se a pirolusita, braunita, hausmannita e
goethita. Enquanto era encontrada de forma abundante nos jazimentos, a manganita constituía um minério
de manganês importante. Com a exaustão desses depósitos, hoje é um minério muito secundário, apesar
do alto teor em manganês (62,47% Mn).
Os cristais prismáticos longos, profundamente estriados paralelamente a [001], alcançam até 7,5
cm. Podem formar feixes em agregados subparalelos e radiados. É trimorfa com a feitknechita e com a
groutita. Quando maciça, é muito difícil distinguir de outros minerais de manganês. Normalmente contêm
impurezas como Fe, Ba, Pb, Cu, Al e Ca.

Monoclínico prismático, Cinza-aço escuro a .Maciça. Cristais {010} perfeita
pseudo-ortorrômbico. preto. Se alterado, cinza prismáticos longos, {110} boa
Tenacidade metálico. aciculares, fibrosos, {001} boa
estriados verticalmente.
Quebradiço.
De contato e Irregular. 3,5 - 4 4,2 – 4,4
penetração, em {011},
lamelares em {100}.
Castanho a vermelho a Submetálico. Opaca, transparente em não
preto. flocos finos.
não não não Efervescência

A qualidade do polimento da manganita depende do seu grau de transformação em pirolusita. É
mais macia que pirolusita e mais dura que hausmannita, braunita e jacobsita.
Nic. // : cor de reflexão cinza médio, com um tom de marrom. Refletividade de 16.41 a 21.02%. Pleocroísmo
nítido de azulado a amarronzado, mas apenas nas seções paralelas a (010) e (100). As seções paralelas a
(001) apresentam pleocroísmo bem fraco. Birreflectância distinta entre tons de cinza. Reflexões internas
vermelho-sangue podem estar visíveis mesmo a Nicóis Paralelos.
Nic. + : anisotropia bem distinta entre cinza-azul e cinza-amarelo, nas seções basais cinza violeta escuro a
violeta sujo claro. Reflexões internas frequentemente visíveis em vermelho-sangue, especialmente nas
seções aproximadamente paralelas a (010).
200
Forma dos grãos: geralmente tufos de prismas ou agulhas radiais. A tendência à idiomorfia é visível
mesmo nos agregados mamelonados de estrutura de bandas concêntricas, mas a disposição das agulhas
nestas bandas varia muito.
Substituições: a manganita quase sempre está substituída por pirolusita.
Clivagem {010} e {110} frequentemente são nítidas nas seções paralelas a (001), outras seções não
mostram nenhuma clivagem.
Maclas não foram observadas em seções polidas, apesar de freqüentes nas amostras macro.
Alteração: manganita é um mineral raro devido à sua fácil alteração a pirolusita. Nos cristais de
manganita quase sempre é possível perceber os primeiros sinais desta alteração. A alteração se processa
ao longo do eixo dos prismas na forma de pequenos canais tubiformes, dos quais a pirolusita se
despreende, formando canais ocos.
Substituição: a manganita facilmente é substituída por pirolusita, pode substituir quartzo. Também
substitui calcita; pseudomorfoses segundo cristais de calcita são comuns. Em alguns casos há estruturas
botrioidais-coloformes relictas em cristais de manganita.
Critérios para reconhecimento: as reflexões internas em vermelho-sangue são muito diagnósticas.
Confusões possíveis: com braunita, hausmannita e alguns minerais raros de manganês. Magnetita,
braunita e ilmenita possuem reflexões internas muito mais raras e não tem clivagem, hausmannita possui
pleocroísmo mais nítido.

Nic. // : relevo muito alto, cor marrom avermelhada, com pleocroísmo fraco entre marrom avermelhado e
vermelho-marrom. Extinção algo oblíqua.
Luz Convergente: B(+), ângulo 2V pequeno.
201
Marcassita- FeS2
Macroscopia:
A marcassita, um mineral comum, é a forma ortorrômbica do sulfeto de ferro (a forma cúbica é a
pirita: dimorfismo). Pode ser primária ou secundária, tipicamente forma-se sob condições de baixa
temperatura e em ambientes altamente ácidos. Como mineral primário ocorre em rochas sedimentares
como folhelhos, calcários e carvões de baixo grau. Também ocorre em veios hidrotermais de baixa
temperatura, associada a pirita, pirrotita, galena, esfalerita, fluorita, dolomita e calcita. Em muitas rochas
sedimentares forma nódulos, concreções e cristais. Como mineral secundário ocorre por alteração química
de minerais primários como pirrotita e calcopirita.
Cristais de marcassita frequentemente se desagregam devido à sua estrutura cristalina instável.
Marcassita reage mais rapidamente que a pirita sob condições de alta umidade. O produto dessa
desintegração é sulfato de ferro e ácido sulfúrico. O sulfato hidratado de ferro forma um pó branco composto
pelo mineral melanterita (FeSO4.7H2O), uma reação exotérmica, muito comum em peças de marcassita
guardadas em coleções por décadas. Na Gemologia, historicamente, denomina-se de “marcassita” as
peças confeccionadas com pirita – não é possível produzir peças lapidadas com marcassita devido à
facilidade com que esta se quebra e altera. Os cristais tabulares de marcassita são denominados de
agregados “coxcomb” ou “cock´s comb”, algo muito característico, nenhum outro mineral forma agregados
deste tipo. Formas discóides (como na pirita) são conhecidas por “dollars”. Marcassita pode se formar como
pseudomorfos sobre outros minerais (gipso, fluorita, etc.) e fósseis. Os cristais maclados (maclas de
contato) se parecem com cauda de andorinha (“swallowtail”) e podem formar agrupamentos radiais com 5
indivíduos. Marcassita normalmente é muito pura, a composição corresponde à fórmula.

Ortorrômbico Branco do estanho, .Tipicamente tabular em {101} distinta
Tenacidade amarelo bronze pálido, {010}, faces curvas são {110} em traços
escurece com exposição comuns, reniforme,
Quebradiço.
ao ar (corrosão ao ar), maciço, estalagtítico,
pode embaçar com formas de “ponta-de-
película iridescente. lança”, por maclas.
{101} comum, Irregular a conchoidal. 6 – 6,5 4,6 – 4,8
{011} menos comum
Cinza escuro a preto. Metálico intenso. Opaco Magnético se aquecido.
não não não não

Devido à sua alta dureza, às vezes é difícil obter um bom polimento da marcassita. A dureza do
polimento varia substancialmente de acordo com a direção cristalográfica. Em função disso, polimentos
conduzidos com pouco cuidado não ficam bons. Polimento exagerado conduz a uma isotropização da
superfície. Em seções polidas de boa qualidade a diferenciação entre pirita e marcassita é fácil.
Nic. // : cor de reflexão branco-azulada e creme (outras fontes citam amarelo-pálido e esverdeado). Em
casos raros ocorrem tons suavemente castanhos. Refletividade de 49,01 a 53,83%. Possui birreflectância
distinta e um pleocroísmo distinto de branco-azulado a creme: [100]: branco-creme; [010]: branco
202
amarelado claro; [001] branco com um tom rosa-marrom. Ramdohr cita: // a = branco após marrom-rosa; //b
= amarelo suave; //c = branco após creme. As cores “b” e “c” são pouco distintas.
Nic. + : anisotropia muito forte, com cores muito evidentes, marrons, azuis e turquesas, dependendo do
corte. Em seções de boa qualidade esta anisotropia é a principal característica diagnóstica da marcassita. É
uma das anisotropias mais fortes que se conhece. Os efeitos são mais sutis em seções //(001), mais fortes
em //(010) e especialmente fortes //(100). Em esferulitos de marcassita, que são bem mais raros que
aqueles de pirita, surge uma espécie de “cruz parada”. Não possui reflexões internas.
Clivagem (101) nítida, especialmente se a marcassita está com alteração incipiente.

Texturas coloformes são freqüentes, com bandamentos esféricos, crostas concêntricas e texturas
que lembram ágata. Estas texturas ocorrem especialmente em massas de grão fino. Como essas texturas
ocorrem exatamente na mesma forma, e com uma freqüência muito maior, nas gel-piritas (uma variedade
de pirita), elas não são diagnósticas para marcassita.
Forma dos grãos: frequentemente, tanto em jazimentos hidrotermais como em carvões, encontra-se
cristais individuais bem desenvolvidos e agregados destes. Massas e crostas de grão desde grosseiro até
extremamente fino são comuns. Entretanto, a maioria dos agregados esféricos chamados genericamente de
“bolas de marcassita”, na realidade são de pirita, mas a diferenciação apenas é difícil naqueles agregados
de grão extremamente fino (< 1 micra).
Contatos integranulares são frequentemente muito intrincados, especialmente em géis cristalizados.
Os contatos são finamente dentados (“toothed”, “verzahnt”).
Maclas lamelares abundantes são comuns, alteração incipiente não destaca essas maclas. As
maclas se assemelham às maclas polissindéticas do plagioclásio (veja imagem abaixo). As maclas são
principalmente segundo (101), menos comuns segundo (011). As lamelas podem ser largas ou muito finas,
com todas as variações entre elas. As lamelas são tão conspícuas que permite imediatamente diferenciar a
marcassita da pirita.
Zonação às vezes já pode ser observada sem ataque químico. Com ataque químico quase sempre
se desenvolve uma suave estrutura zonar, frequentemente acompanhada de uma suave mudança de cor.
Especialmente as pontas dos cristais que emergem nas cavidades têm estruturas zonadas muito bem
desenvolvidas.
Deformações na marcassita são raras, já que é um mineral tardio.
Desmisturas não foram observadas nem são esperadas na marcassita.
Deposições rítmicas de camadas alternadas de pirita e marcassita, muito finas, são conhecidas de
vários jazimentos.
Substituições: a marcassita e a pirita podem substituir a pirrotita no ambiente supergênico, essa
substituição é muito característica e foi denominada pelos autores alemães de “Zwischenprodukt” (= produto
intermediário) que pode apresentar a textura chamada de “olho de pássaro” (veja capítulo da pirrotita). A
marcassita pode ser substituída pela pirita. Muitas vezes as estruturas e texturas mostram que a marcassita
é secundária, formada pela decomposição de sulfetos ricos em ferro, na presença de soluções ácidas e
relativamente frias. Formam-se desta maneira pseudomorfoses exatas dos minerais originais, que então
podem conter restos de substituição nas formas e quantidades as mais diversas. Em muitos casos a
marcassita se deposita em crostas sobre outros minérios que geneticamente não tem nenhuma relação com
ela, como esfalerita. Como a pirrotita é o mineral mais facilmente alterável dos minérios sulfetados comuns,
é substituída facilmente por marcassita. Nestes casos a marcassita forma uma rede de lamelas dentro da
pirrotita. As lamelas estão dispostas // (0001) e individualmente são formadas por agregados granulares
irregulares. Em alguns casos esta substituição de pirrotita por marcassita gera uma textura de “olho-de-
pássaro”, constituída por agregados elipsoidais compostos por grãos finíssimos. Como a pirita forma
exatamente a mesma textura com muito maior freqüência, essa textura não é diagnóstica para marcassita.
203
Outras substituições em pirrotita, também dispostas paralelamente a (0001), podem gerar cristais tabulares
com clivagem basal e anisotropia viva, mas com dureza e cor diferente da marcassita. A marcassita também
pode se formar a partir da estanita a partir da alteração incipiente, formando crostas finamente cristalinas ou
criptocristalinas. É surpreendente que a marcassita ocorre também substituindo a pirita.
Transformações para pirita são freqüentes, mas em muitos casos ocorreu a deposição de pirita e
marcassita concomitantemente. Mas mesmo em minérios que sofreram esforços tectônicos consideráveis a
transformação não ocorreu necessariamente.
Marcassitas estranhas ocorrem raramente em alguns nódulos de marcassita encontradas em
linhitos (“carvão marrom”) e em veios: muito semelhantes a marcassita, com os mesmos efeitos de
anisotropia, mas com a dureza e cor das piritas “Melnikovite”. As seções polidas destas marcassitas são
extremamente sensíveis contra alteração e embaçam intensamente após poucas horas; mesmo guardadas
em ambiente muito seco, cobrem-se rapidamente com uma crosta de eflorescências de sulfatos. Estas
marcassitas estranhas podem ocorrer misturadas a piritas.
Critérios para reconhecimento: baixa capacidade de polimento, alto poder refletor e a anisotropia muito
intensa. Agregados de grão muito fino são problemáticos, pode se tratar de pirita.
Confusões possíveis: arsenopirita é mais branca. Pirita possui poder refletor semelhante, mas só é
possível confundir com marcassita se as seções polidas forem de baixa qualidade, pois a anisotropia da
marcassita é muito forte.
204
Mercúrio Nativo - Hg
Macroscopia:
Mercúrio nativo cristaliza apenas a -38,9ºC, formando cristais romboédricos a baixas pressões e
cristais tetragonais a altas pressões. A temperatura ambiente é líquido e não é possível analisar sob Luz
Refletida. Aquecido a 357º C, volatiliza. Na realidade, como é um líquido a temperatura ambiente, não
satisfaz os critérios exigidos para ser um mineral, constituindo um mineralóide. Por razões históricas,
entretanto, é listado como uma espécie mineral. Mercúrio líquido deve ser armazenado em um recipiente
fechado, pois volatiliza com o tempo.
Mercúrio nativo é volátil, seus vapores são altamente tóxicos a letais! Evite inalar a poeira de
um minério de mercúrio. Após manusear minerais com mercúrio, lave as mãos. De preferência, use
luvas descartáveis, para evitar que microgotículas de mercúrio sejam absorvidas pela pele.
Ocorre em depósitos hidrotermais formados a baixas temperaturas associadas a fontes quentes.

Surge na forma de gotas livres aderidas na superfície do minério ou como massas líquidas grandes em
cavidades dentro do minério, formado pela alteração do cinábrio (HgS) na zona de oxidação de minérios
sulfetados. Pode ser encontrado também em veios calcários de baixa temperatura. Ocorre muito puro,
raramente com um pouco de prata ou ouro.
Associa-se a Moschellandsbergita (Ag5Hg8 – com aproximadamente 70% Hg) e Kongsbergita, um
cristal de mistura de Hg e Ag com mais de 40% de prata. Além disso, a cinábrio, meta-cinábrio, calomel,
terlinguaita, eglestonita, prata mercuriana, ouro mercuriano, pirita, dolomita, barita e quartzo. Foi registrado
em um número razoável de localidades, mas raramente em quantidades expressivas.

Trigonais. Branco do estanho a Gotas, glóbulos. não
Tenacidade cinza-branco.
não
não não não determinada 13,6
não Metálico brilhante Opaco não
não não não não
205
Miargyrita – AgSbS2
Macroscopia:
A miargyrita é um sulfeto relativamente comum que ocorre em quantidade subordinadas em veios
hidrotermais epitermais de baixa temperatura de sulfetos de Ag. Geralmente a quantidade de miargyrita que
ocorre nos veios é pequena, só em alguns casos forma o mineral de minério principal de prata. Passa
despercebida com facilidade ou é confundida com minerais da série tetraedrita-tennantita.
A miargyrita é o trimorfo monoclínico de cuboargyrita (AgSbS2 isométrica) e da baumstarkita
(Ag3Sb3S6 triclínica). Pode conter As e Fe como impurezas.
Associa-se a baumstarkita, proustita, pyrargyrita, polibasita, freibergita, andorita, prata nativa,
galena, esfalerita, pirita, quartzo, pyrostilpnita, estefanita, acanthita, siderita, calcita e barita.

Monoclínica Preta do ferro a Geralmente cristais {010} imperfeita
cinza do aço, com tabulares espessos rara em {100} e {101}
Tenacidade reflexões internas em segundo {001}, {100} ou Estrias
vermelho profundo. {-101}. Maciço.
Quebradiça Paralelas a {010}
e {0-11}
Polissintéticas Subconchoidal 2,5 5.25
Vermelho cereja Metálico adamantino Quase opaca, não
translúcida em
fragmentos finos.
não não não não

A miargyrita adquire um bom polimento com facilidade, como a pyrargyrita. A dureza ao polimento é
muito baixa, mais baixa ainda que a galena. Sulcos de polimento devem ser esperados.
Nic. // : cor de reflexão em cinzas esverdeados com pleocroísmo distinto em branco, branco cinza claro e
cinza branco. A intensidade do plaeocróimo depende da seção – algumas seções não apresentam,
enquanto que em outras é distinto. Refletividade de 31.74 a 35.05%, com birreflectância fraca.
Nic. + : anisotropia forte em cinzas esverdeados, mas as cores não são muito marcantes. Nas seções não-
orientadas não há uma posição de extinção completa. Reflexões internas vermelho-cerejas quando o
mineral ocorre em agregados de grãos pequenos. Essas reflexões raramente são visíveis em observações
ao ar e suas cores correspondem àquelas da pyrargyrita e da proustita.
Forma dos grãos: os agregados que cristalizaram para dentro de espaços abertos parcvialmente
constituem-se de grãos grosseiros, parcialmente de grãos finos, algumas vezes os grãos possuem o mesmo
tamanho, com pouco intercrescimento (“interfingering”). Geralmente a miargyrita preenche canais de
substituição.
Maclas polissintéticas ocorrem às vezes, em algumas localidades as maclas estão ausentes.
206
Substituição de miargyrita por pyragyrita é frequente.
Intercrescimentos mirmequíticos com pyrargyrita e proustita pode ocorrer.
Inclusões elipsoidais de miargyrita podem ocorrer em galena, junto com polybasita e freibergita.
Deformação não se observa.
Critérios para reconhecimento: baixa dureza, pleocroísmo distinto, anisotropia forte e em alguns casos as
reflexões vermelhas em vermelho-cereja.
Confusões possíveis: miargyrita passa despercebidas com facilidade. É muito similar a freibergita,
polybasita, pyragyrita e estefanita. Facilmente confundida com “fahlores” (tetraedrita-tennantita).
Freibergita : miargyrita é mais macia, algom ias clara e anisótropa.
Polybasita : miargyrita é mais fácil de polir, tem refletividade maior e anisotropia mais forte.
Estefanita : miargyrita possui reflexões internas, dureza menor e um pleocroísmo diferente.
Stromeyerita : miargyrita possui reflexões internas.
207
Millerita - NiS
Macroscopia:
A millerita é um importante mineral de minério de níquel que possui um hábito muito característico,
pois quase sempre forma agregados radiais de cristais aciculares, alongados paralelamente a (0001).
Devido à semelhança com pirita, o mineral foi apelidado de “pirita cabeluda” (“hair pyrite”). Os maiores
cristais atingiram 7 cm e cristais isolados podem ser helicoidais ou formar anéis. Quando maciço, forma
massas cliváveis com vários centímetros de diâmetro. Pode conter traços de cobalto.
Ocorre em vários ambientes geológicos e é um mineral que praticamente sempre se forma a baixas
temperaturas. Em paragêneses de temperaturas elevadas usualmente há ferro suficiente para formar
pentlandita como portador do níquel presente. Os ambientes da millerita são: (1) Zona de oxidação de
depósitos com minerais sulfetados, nos limites entre a zona de oxidação e a zona de cimentação. Ali se
associa a restos de minérios primários (linneita, calcopirita, pirita, hauchecornita, gersdorffita, minérios de
bismuto e outros) e neoformações como bravoita, calcocita e outros. (2) Cavidades em barita e em calcários
e dolomitos ricos em enxofre, formando agregados radiados de cristais aciculares. (3) Camadas de carvão,
onde foi encontrado inicialmente por Wilhelm Haidinger em 1845 (nas minas de carvão de Wales). (4)
Meteoritos de níquel-ferro. (5) Muito raramente serpentinitos ultramáficos, quando a millerita se forma
durante o metamorfismo, substituindo pentlandita. (6) Muito raramente cumulados de olivina pobres em
enxofre, provavelmente a partir de S e Ni que ocorrem em traços nas olivinas. (7) Muito raramente nas
fumarolas do vulcão Vesúvio.

Trigonal Amaralo-latão a Acicular, capilar, fibroso, {10-11} perfeita
escalenoédrico. amarelo-bronze. raramente granular ou {01-12} perfeita
Tenacidade Embaça formando uma maciço. difíceis de visualizar
película iridescente ou devido à forma típica.
Quebradiço; cristais
cinzenta.
aciculares elásticos.
De pressão, {01-12} Irregular. 3 – 3,5 5,3 a 5,5
Verde escuro a Metálico intenso, como Opaco. Se aquecido.
quase preto. latão.
não não não não
Adquire um bom polimento, devido à sua dureza média. As características agulhas podem causar
problemas porque quebram durante o polimento, exigindo a impregnação da amostra com resina.
Nic. // : cor de reflexão amarelo-pálido a amarelo-vivo ou amarelo-creme (mais intenso que o amarelo da
pirita e o amarelo da marcassita), com refletividade de 57,56 a 55,16%. Possui uma birreflectância muito
fraca. O pleocroísmo em amarelo (amarelo pálido amarronzado a amarelo vivo) é bastante fraco e deve ser
observado em contatos intergranulares. À primeira vista é muito semelhante à calcopirita.
Nic. + : apresenta anisotropia forte de amarelado a azulado ou cinza-azulado. Não tem reflexões internas.
Clivagem (10-11) pode ser vista com facilidade frequentemente.

208
Tonalidades anômalas esverdeadas ocorrem às vezes nas piritas e calcopiritas associadas à
millerita e à pentlandita.
Forma dos grãos quase sempre é acicular, formando tufos subparalelos ou radiais. Raramente
forma massas maiores em crostas. Normalmente as agulhas têm no máximo 1 cm de comprimento e
apresentam espessuras de frações de milímetro. As seções basais frequentemente são explicitamente
trigonais. Raramente é completamente anédrico.
Maclas ocorrem frequentemente, na forma de lamelas individuais isoladas, podem ocorrer em
quantidades maiores. Frequentemente estas maclas se devem a pressão. Muitos indivíduos estão muito
torcidos. Maclas helicoidais paralelas ao eixo C são localmente freqüentes.
Zonação não é rara, torna-se visível especialmente em seções basais.
Substituição de heazlewoodita (Ni3S2) por millerita produz cristais de millerita tabulares segundo
(0001) e neste caso a identificação da millerita apenas é possível por Difratometria de Raios X. Substituição
de millerita por violarita (FeNi2S4) ocorre raramente. Muitas substituições possivelmente não foram
reconhecidas porque ocorrem em minérios muito porosos da zona de oxidação que oferecem grandes
dificuldades na confecção de seções polidas.
Confusões possíveis: considerando o hábito incomum, a cor amarela e a dureza mais elevada, é fácil
reconhecer a millerita. Entretanto, agregados granulares são fáceis de confundir com outros minerais.
Calcopirita possui cor semelhante, mas dificilmente é euédrica, muito menos acicular. Pirita pode se
apresentar acicular quando associada a camadas de carvão, mas tem dureza maior e é isótropa.
Jamesonita forma cristais aciculares também, mas sua cor é cinza. Boulangerita igualmente forma cristais
aciculares, mas estes são flexíveis. Rutilo e elbaita (variedade de turmalina) podem apresentar hábito
acicular semelhante, mas as paragêneses são diferentes.
Minerais associados: linneita, pentlandita, pirita, platina, violarita, calcita, quartzo, bravoita (pirita-Ni),
calcopirita, grossulária, fluorita e pirrotita.
209
Minerais Raros
Auricupride – Cu3Au
Forma-se pela desmistura (“un-mixing”) de ligas de ouro com cobre.
Cor de reflexão rosa-violeta, com refletividade de 65%, sem pleocroísmo nem birreflectância. É
isótropo, sem reflexões internas.
Amálgama – Ag2Hg3
Origem hidrotermal.
Cor de reflexão cinza, refletividade 35%, sem pleocroísmo nem birreflectância. Isótropa, sem
Alumínio Nativo – Al
Ocorre em ambientes com baixa fugacidade de oxigênio, no vulcão de Tolbachik, Kamchatka,
Rússia.
Cor de reflexão branca, refletividade > 70%, sem pleocroísmo nem birreflectância. Isótropa, sem
Awaruita – Ni2Fe a Ni3Fe

Em placers fluviais, peridotitos serpentinizados, meteoritos.
Cor de reflexão em tons cinzas. Refletividade de 64,98%. Sem pleocroísmo nem birreflectância.
Isótropo, sem reflexões internas.
Cádmio Nativo - Cd
No corpo intrusivo gabróico Ust´-Khannin.
Cor de reflexão branco-do-estanho com um tom azul, refletividade 60%. Sem pleocroísmo nem
birreflectância. Sem reflexões internas.
Chumbo Nativo – Pb
Origem hidrotermal, placers, possívelmente por processos autigênicos, substituição de raízes de
árvores.
Cor de reflexão cinza médio com um tom amarronzado. Refletividade de 50,67%. Não possui
pleocroísmo nem birreflectância. Isótropo, mas pode ter anisotropia anômala de escuro para cinza azulado.
Reflexões internas raras, vermelho-amarronzadas. Pode ter lamelas de translação.
Cohenita – (Fe,Ni,Co)3C
Ocorre em meteoritos de ferro e em ferro nativo terrestre de rochas máficas (assimilação de grafita)
Cor de reflexão branco-creme, refletividade de 57,67 – 59,62%. Não possui pleocroíso nem
birreflectância. Levemente anisótropa, sem reflexões internas.
210
Molibdenita – MoS2
Macroscopia:
A molibdenita, o mais abundante mineral de molibdênio e o principal mineral de minério de
molibdênio (60% Mo em peso), ocorre associada a veios hidrotermais de alta temperatura. Depósitos
importantes são encontrados em depósitos do tipo pórfiro, com ou sem uma generalizada mineralização de
cobre associada. Também ocorre em depósitos de metamorfismo de contato em calcários com silicatos de
cálcio. Igualmente ocorre em pegmatitos, granitos e aplitos. Raramente ocorre em meteoritos.
A molibdenita sempre contém traços de rênio (Re), substituindo molibdênio, normalmente em teores
de ppm, mas frequentemente com teores de 1-2%. Com isso, os minérios de molibdenita se tornaram a
única fonte de rênio. Devido à baixíssima dureza, o traço da molibdenita pode ser obtido riscando o mineral
em uma folha de papel. O tato do mineral é untuoso (gorduroso) e o manuseio do mineral suja os dedos. Os
maiores cristais alcançaram 15 cm. É dimorfa com jordisita (MoS2 amorfo – veja abaixo). “Muchuanita” é
uma mistura de molibdenita e jordisita. Existem dois politipos de molibdenita: a molibdenita-2H é muito
comum e a molibdenita-3R é rara.
Molibdenita é muito semelhante à grafita macroscopicamente; a distinção pode ser muito difícil a
impossível. A grafita possui uma cor mais escura, preto-prateada (às vezes lembra biotita) e frequentemente
possui um tom algo mais azul. A densidade da molibdenita é maior que a da grafita, mas esta propriedade
apenas pode ser avaliada em amostras monominerálicas, o que normalmente não é o caso. Molibdenita
altera a powellita; esta substituição pode ser apenas parcial – como a powellita é intensamente fluorescente
em cores brancas, é fácil de reconhecer.
Jordisita é MoS2 ainda amorfo, encontrado em massas de aspecto semi-metálico em alguns
jazimentos. A partir da jordisita forma-se wulfenita - Pb(MoO4). Muitas molibdenitas de médias temperaturas
formaram-se a partir de géis. Nas massas de jordisita podem ser encontrados todos os estágios desde
isotropia completa até forte anisotropia. Jordisita altera muito facilmente, inclusive em coleções, para
ilsemannita - Mo3O8.nH2O - de cor azul escuro profundo.
Associa-se a cassiterita, calcopirita, wolframita, pirita, calcopirita, quartzo, anidrita, fluorita, scheelita
e minerais de bismuto, cobalto e níquel.

Hexagonal holoédrico Preto a cinza do chumbo Lamelar, escamoso, {0001} perfeita
Tenacidade prateado, preto-azulado, massas cliváveis, grãos Marcações
um tom azulado é bem disseminados, folheado.
Lâminas flexíveis, Marcações trigonais em
característico. Raramente como cristais
não elásticas. {0001}, paralelas ao
hexagonais tabulares.
traço {10-11}
não Irregular 1 – 1,5 4,7 – 4,8
Cinza azulado Metálico branco-azulado Opaco, translúcido em não
flocos finos.
não não não não

O polimento da molibdenita é difícil em função da sua baixa dureza (menor que a da grafita) e da
grande tendência em formar translações paralelamente a (0001). A tendência do mineral é de borrar, na
211
melhor das hipóteses haverá muito sulcos de polimento. Especialmente em agregados de grãos grandes e
na presença de quartzo o polimento é muito difícil. O polimento é mais fácil quando ocorre como agregados
de fibras finas, associados a calcita e outros minerais macios. Seções paralelas a (0001) descascam e não
obtém bom polimento. A dureza ao polimento é maior do que a esperada; principalmente agregados finos
são mais duros que galena e inclusive calcopirita, mas mais macios que grafita.
Nic. // : cor de reflexão cinza claro e cinza-azulado, também cinza creme-amarelado. A cor depende da
seção do mineral, pode inclusive ser branca pura. Refletividade de 20,51 - 44,27%, variável com a seção e
a qualidade do polimento e o grau de borração da seção. Birrefletância forte e pleocroísmo muito forte entre
branco-azulado e creme. Este pleocroísmo, que é um dos mais fortes que se conhece, pode aparentar tons
distintos de cinza e pode ter um tom definido de azul.
Nic. + : anisotropia extremamente forte em tons marrons, azuis e azul-turquesa. O tom azulado é bem
característico. Mas com os nicóis exatamente cruzados as cores não são expressivas – um branco com um
tom rosa. Apenas se um dos nicóis é minimamente girado, surgem cores azuis profundas e outras muito
notáveis. A deformação das lamelas faz surgir extinções ondulantes. Não apresenta reflexões internas.
Lamelas extremamente finas de molibdenita são translúcidas, com cores verde-alho.
Forma dos grãos: sua ocorrência em lamelas (lamelas), muitas vezes deformadas, dobradas e
empilhadas, é muito característica. Nas lamelas deformadas a extinção é incompleta e ondulante. Os grãos
podem ter a forma de tonelzinho.
Tamanho de grão é muito variável; de pegmatitos se conhece placas com 10 cm de diâmetro; nas
massas que se formaram a partir de géis, os grãos estão no limite da observabilidade ao microscópio. Na
maioria das ocorrências a granulação é relativamente grosseira. Nas massas constituídas apenas por
molibdenita os contatos integranulares são retos, muito pouco dentados. Agregados em tufos ou plumosos
são raros.
Massas mamelonadas a botrioidais (“Glaskopf” (= “cabeça de vidro”, como na Goethita), formadas
por glóbulos com poucos milímetros de diâmetro e com formas que sugerem sua gênese a partir de géis
(portanto jordisita), possuem uma estrutura onde as faces (0001) estão dispostas radialmente. Como o
tamanho dos glóbulos varia algo, desenvolve-se uma textura concêntrica bem nítida que é destacada
durante o polimento devido à dureza maior dos glóbulos de maior diâmetro. Foi constatado que o núcleo
destes glóbulos é constituído predominantemente por ReS2 amorfo.
Clivagem paralelamente a {0001} quase sempre é visível se o polimento foi feito com cuidado.
Translações segundo {0001} podem estar muito bem desenvolvidas.
Deformações são extremamente comuns e sempre estão presentes em massas de grão grosseiro.
Frequentemente deformações generalizadas são facilmente observáveis já a Nicóis Descruzados. Em
alguns casos as lamelas de molibdenita, extremamente deformadas, estão situadas em meio a grãos de
outros minerais que aparentemente não sofreram nenhum tipo de deformação, o que pode ser explicado
pela recristalização destes outros minerais após os eventos tectônicos; a molibdenita preservou as feições
geradas pelo tectonismo enquanto os outros minerais, como calcopirita, recristalizaram.
Maclas não foram observadas, mas amarrotamentos formados por translação podem se parecer
muito com maclas; é possível que maclas verdadeiras estejam entre elas. Frequentemente se observa, em
porções dobradas, torções formando linhas retas entre porções de orientações uniformes, muito
semelhantes a maclas.
Substituições não foram observadas, mas a alteração a molibdita (MoO3) é comum e acompanhada
de pseudomorfização parcial. Essa oxidação segue com facilidade os planos abertos pelas delaminações.
Uma substituição por powellita (Ca(MoO4)) também foi encontrada.
212
Cataclase não é esperada em um mineral tão facilmente deformável, mas compressões originam
muito frequentemente delaminações (estrutura de “livro aberto”).
Critérios para reconhecimento: muito característicos são a baixa dureza, a clivagem, a paragênese, o
pleocroísmo de reflexão e a anisotropia. Teoricamente é possível confundir com tetradimita, nagyagita,
grafita e alguns minerais raros. O reconhecimento dos glóbulos formados a partir de géis foi difícil.
Confusões possíveis: grafita é muito semelhante, mas possui uma refletividade mais baixa e uma cor
cinza-amarronzada (mais escura) a Nicóis Descruzados, além de ser amarelo-palha a Nicóis Cruzados.
Valeriita e mackinawita possuem refletividade maior e tonalidades mais amareladas.
213
Monazita – (Ce,La,Th,Sm)PO4
Macroscopia:
A monazita é um fosfato, um mineral acessório relativamente comum em rochas ígneas ácidas
(granitos, pegmatitos graníticos), sienitos e carbonatitos. Também ocorre em mármores ricos em Mg, xistos,
gnaisses e granulitos. Pode ser encontrado como grãos detríticos em rochas sedimentares. Ocasionalmente
é encontrada em veios hidrotermais. Raramente autigênica em folhelhos e zonas intensamente alteradas.
Anteriormente considerada um mineral só, a monazita agora está dividida em 4 espécies: monazita-
Ce, monazita-La, monazita-Nd e monazita-Sm. Todas são muito parecidas entre si. É um minério importante
de Th, La e Ce, tipicamente está concentrado em placers. A presença de thório a torna radioativa.

Monoclínico. Marrom avermelhado, Normalmente em cristais {100} distinta
Tenacidade marrom, rosa amarelado prismáticos ou em forma {010} má
pálido, rosa, verde, de cunha.
Quebradiço.
cinza.
de contato, comuns Conchoidal a irregular 5 – 5,5 4,6 – 5,7
Branco. Resinoso, vítreo a Transparente a opaco. não
adamantino.
sim, se contiver Th Às vezes, em amarelo. não não
Nic. // : cor de reflexão creme-cinza, refletividade de 20%, não possui pleocroísmo nem birreflectância.
Nic. +: não possui anisotropia, apenas muitas reflexões internas amarelo-claras, marrom e brilhantes.
214
Muscovita - KAl3Si3O10(OH)2
Macroscopia:
Muscovita é um filosilicato do Grupo das Micas muito abundante, a mais comum das micas brancas.
Ocorre em muitos tipos de rochas ígneas (granitos, granodioritos, aplitos, pegmatitos e outras rochas
félsicas) e metamórficas (ardósias, filitos, xistos, gnaisses, cornubianitos e quartzitos); também em algumas
rochas sedimentares imaturas. Distinguir muscovita de outras micas brancas e das “brittle micas” pode ser
impossível. Variedades: sericita é uma muscovita de alteração, muito fina, freqüente em feldspatos. Fengita
possui ângulo 2V de 0-30º .

Monoclínica Branca, cinza, prateada .Maciça a micácea {001} perfeita
Tenacidade
Elástica
Comum em [301], Micácea 2 – 2.5 // a {001} 2.76 - 3
mais rara em {001} 4 perpend. a {001}
Branco Vítreo, sedoso, perláceo. Transparente a translúcida. não
não não não não

Nic. // : cor de reflexão cinza escuro. Refletividade de ~4%. Não apresenta birreflectância nem pleocroísmo.
Nic. + : não apresenta anisotropia. Reflexões internas de cinza claro a incolor, amareladas.
215
Niquelina – NiAs
Macroscopia:
Também chamada de “nicolita” (em inglês nickeline ou niccolite), a niquelina era chamada pelos
mineiros alemães na Idade Média de “Kupfernickel” (= “cobre-niquel”) ou “Rotnickelkies” (= “minério de
níquel vermelho”), porque sua cor parecia indicar a presença de cobre. Entretanto, além de não conseguir
extrair nenhum cobre do mineral, adoeciam, atribuindo isso a um espírito do mal, um “nickel”. Apenas em
1751 o Barão Axel Fredrik Cronsted conseguiu obter desse mineral um metal branco, que chamou de
níquel, em alusão ao tal espírito. A presença de arsênio torna o aproveitamento da niquelina muito
problemático, pois arsênio é prejudicial à grande maioria das técnicas de moagem e fundição. Misturando
minérios com niquelina com minérios isentos de arsênio, seu aproveitamento se torna viável.
A niquelina, um minério secundário de níquel, não é um mineral comum. Tipicamente é um mineral
intrusivo-hidrotermal, constituindo localmente grandes concentrações de minérios de cobalto e niquel,
caracterizadas a partir de ocorrências clássicas como Schneeberg e Cobalt City. Forma-se por alteração
hidrotermal de rochas ultramáficas (peridotitos, gabros e noritos) e minérios associados. Pode ser formada
pela substituição de sulfetos de Ni e Cu (substituindo pentlandita, em associação com sulfetos de Cu e As).
Também se origina por metassomatismo de rochas ultramáficas livres de sulfetos, quando fluidos
metassomáticos introduzem enxofre, carbonato e arsênio. Contêm 43,9% de níquel. Às vezes o arsênio
está substituído em grandes proporções por antimônio, este processo forma uma série isomórfica com
Breithauptita (NiSb).
Quimicamente é muito pura, com algum teor de Fe e Co. Em laboratório, a temperaturas elevadas,
é muito fácil obter cristais de mistura em qualquer proporção de NiAs (Niquelina) com NiSb (Breithauptita).
Nas niquelinas naturais, entretanto, essas misturas são extremamente raras. Ao contrário, com freqüência
se observa niquelina muito pura diretamente em contato com breithauptita, sugerindo baixas temperaturas
de formação do jazimento.
Associa-se a arsenopirita, barita, prata nativa, pirrotita, pirita, calcopirita, breithauptita, millerita,
gersdorffita, heazelwoodita e pentlandita. Também se associa a pechblenda (altamente radioativa!). Altera a
annabergita, um arseniato verde, quando exposta ao ar úmido.

Hexagonal holoédrico Vermelho do core pálido, .Maciço em agregados {1010} imperfeita
embaça para cores colunares (típico), {0001} imperfeita
Tenacidade cinzas do chumbo, reniforme com estruturas Estrias
acinzentadas ou pretas. radiais, cristais até 1,5
Quebradiça. Cristais tendem a ser
cm muito raros.
estriados.
Em {1011}, produz Conchoidal 5 – 5,5 7,8
agregados quádruplos.
Preto-marrom Metálico Opaco não
não não não não
Aquecida desenvolve um cheiro de alho devido aos vapores tóxicos de arsênio que libera.
216
A niquelina obtém com facilidade um polimento excelente.
Nic. // : cor de reflexão branco com um forte tom de amarelo-rosa, lembra laranja claro, muito semelhante à
cor de reflexão do cobre nativo. Ao lado de minérios brancos a cor é decididamente rosa. Refletividade de
59,01 – 60,24% e birreflectância distinta. Pleocroísmo de reflexão forte de laranja a rosado (branco-
amarelo-rosa a marrom-claro-rosa). O pleocroísmo é melhor observável nos contatos intergranulares e
permite reconhece-los com facilidade.
Nic. + : anisotropia muito forte em cores de marrom a azul, verde a cinza. As cores são algo variáveis, mas
tendem a verdes e marrons. A extinção é reta. Não possui reflexões internas.
Forma dos grãos varia muito. Cristais individuais idiomórficos, com até 1 cm, são raros em
carbonatos. Freqüentes são agregados granulares, que em seção são radiais, formados por grãos
grosseiros subparalelos. Eles transicionam, de forma completa, para formações mamelonadas e botrioidais
formadas a partir de géis. Nestes agregados botrioidais os cristais frequentemente formam agulhas muito
finas, de maneira geral dispostas radialmente, intimamente intercrescidas com safflorita com o mesmo
hábito acicular. Uma análise mais detalhada evidencia que estas agulhas frequentemente são compostas
por um agregado irregular de grãos extremamente finos, representando provavelmente uma pseudomorfose
sobre um mineral anterior. Também são comuns os agregados alotriomórficos (anédricos) completamente
irregulares, compostos por grãos com os mais variados tamanhos. O contato entre os grãos, em função
destes hábitos muito diversos, é bem variável, mas como regra bastante reto, pouco dentado.
Clivagem geralmente não apresenta em seção polida. Com alteração incipiente surge às vezes uma
clivagem bastante nítida paralelamente a (0001), aparentemente apenas em cristais muito puros que não
estejam dispostos em agregados subparalelos. Muito raramente mostra uma clivagem segundo (1120),
talvez uma modificação segundo os planos de translação segundo (0001).
Maclas são raras, paralelas a (10-11), mas forma frequentemente agregados subparalelos
simulando maclas. Apenas em alguns jazimentos as maclas são muito freqüentes (veja imagem abaixo).
Zonações devido ao crescimento são comuns. Em Sarrabus (Sardínia, Itália) foi reportada uma
zonação de camadas alternadas de niquelina e breithauptita.
Deformações são observadas apenas raramente.
Cataclase é muito comum. Nas fraturas cataclásticas penetram frequentemente soluções com
outros elementos.
Agregados subparalelos, que na observação microscópica dão a impressão de extinção ondulante,
são muito freqüentes. Frequentemente o núcleo de um grão extingue de maneira uniforme, enquanto as
bordas apresentam várias zonas com extinção em posição diferente entre si e em relação ao núcleo.
Desmisturas indiscutíveis são raras. Muito raramente ocorrem corpos de desmistura discóides
dispostas paralelamente a (0001), talvez formadas por arita, uma mistura de NiAs e NiSb, formada a altas
temperaturas mas que às vezes é estável. A arita pode se decompor em um mirmequito extremamente fino
de niquelina e breithauptita. Este mirmequito, entretanto, pode se desfazer por recristalização.
Substituições são freqüentes. Niquelina é um dos principais representantes do sistema Ni-Co-As e
os minerais que os contém facilmente passam de um para outro com variações nas concentrações das
soluções formadoras. A retirada de arsênio conduz a uma mudança de niquelina para maucherita (Ni11As8).
Nos jazimentos onde este processo ocorreu observa-se a substituição da niquelina por maucherita a partir
dos limites intergranulares. A adição de arsênio pode ser constatada, pelo menos em pequenas proporções,
em quase todas as amostras de niquelina: em fraturas e a partir das bordas dos cristais formam-se (1)
crostas espessas de rammelsbergita (NiAs2) ou (2) cristais idioblásticos de pararammelsbergita (NiAs2 –
trimorfo com rammelsbergita e krutovita) ou, a partir de uma concentração maior de arsênio, (3) diretamente
217
cloantita (NiAs2 com excesso de As de até As2,5. O nome cloantita foi desacreditado: hoje é considerado
uma variedade deficiente de As de niquel-eskutterudita). Entretanto, os minerais citados podem se depositar
ritmicamente já de maneira primária, ocorrendo lado a lado e constituindo texturas de “cockade”. Quando
maucherita é substituída por niquelina, frequentemente a forma dos cristais tabulares de maucherita é
preservada, mas a orientação cristalográfica é completamente irregular. A grande atacabilidade da niquelina
fica evidenciada no fato de que muito frequentemente a niquelina é completamente substituída por outros
minérios. Este grupo de substituições é economicamente muito importante, pois a niquelina é substituída
por minerais de prata, prata nativa, acanthita, proustita, pirargirita, sternbergita, dyscrasita e muitos outros.
Este processo está documentado em muitos jazimentos da “Formação Co-Ni-Ag”. Em escala muito menor a
niquelina é substituída por galena, esfalerita, tetraedrita-tennantita e calcopirita.
Intercrescimentos com outros minérios, às vezes de forma muito fina, são relativamente freqüentes
em alguns jazimentos. Evidenciam a formação da niquelina a partir de géis ou pela decomposição de um
mineral anterior. Comuns são os intercrescimentos com eskutterudita, smaltita ou safflorita (CoAs2).
Também ocorrem com galena.
Confusões possíveis: Breithauptita e Maucherita são semelhantes e pode ocorrer com a Niquelina.
Breithauptita possui cor mais carregada, a nicóis descruzados é mais rosa e a nicóis cruzados é mais verde.
Maucherita não possui pleocroísmo, a cor é mais cinza, sua anisotropia é mais fraca, às vezes é fibrosa ou
possui figuras de arranque, pode substituir a niquelina.
218
Ouro Nativo - Au
Macroscopia:
Os jazimentos primários de ouro são veios epitermais em que o quartzo é o principal mineral. Grãos,
dendrites e agregados aramados (“wire gold”) ocorrem disseminados no quartzo. Jazimentos secundários
de ouro são depósitos aluviais (cascalhos, areias) onde o ouro se concentrou devido à sua alta densidade.
Ouro nativo sempre forma cristais de mistura com prata, provavelmente uma série contínua.
Quando contém 30-45% de prata se chama electrum e possuem cor quase branca. Apesar de formado
antes dos outros minerais, os grãos são anédricos. Cristais são relativamente raros e frequentemente estão
distorcidos. Os maiores cristais alcançam 5 cm, podem formar associações macladas e paralelas. Forma
uma série com prata e normalmente contém Ag, Cu e Fe, raramente Pb, Ti, Sb, Hg, V, Bi, Mn, As, Sn, Zn,
Pd, Pt, Cd e muitos outros. O nome “küstelita” aplica-se a ouro com 80% de Ag, “porpezita” a cristais de
mistura com Pd. Associa-se a pirita, calcopirita, arsenopirita, pirrotita, sylvanita, krennerita, calaverita, altaita,
tetradimita, scheelita, ankerita, turmalina e quartzo. Peças para coleção alcançam preços muito superiores
ao preço padrão do ouro para seu peso.
Ouro é dissolvido em água-régia (ácido nítrico + ácido clorídrico), dissolve em soluções alcalinas de
cianeto (propriedade usada na mineração) e dissolve em mercúrio, formando amálgama. Ao contrário de
prata e metais de base, não dissolve em ácido nítrico (Teste do Ácido!). À Luz Transmitida é azul e verde.

Cúbico holoédrico Puro: amarelo-ouro com Cristais (octaedros e não
Tenacidade um tom vermelho cubos distorcidos) raros;
Impuro: branco-da-prata dendrítico, granular,
Muito dúctil e maleável
a vermelho-do-cobre pepitas, palhetas, etc.
Pó finíssimo: marrom.
{111} comuns Rugosa 2,5 - 3 15,6 – 19,3
amarelo-claro Metálico máximo Opaco, folhas finíssimas Diamagnético
são translúcidas.
não não não não

Ouro nativo puro adquire um bom polimento com facilidade. Sulcos de polimento são difíceis de
evitar. Aplicando pouca pressão e usando o disco em baixa rotação o polimento fica razoável. Deve ser
evitado ao máximo aplicar pressões elevadas durante desbaste e pré-polimento, pois partículas do abrasivo
penetram no ouro e a partir daí impedem um polimento. A dureza ao polimento é semelhante àquela da
calcopirita.
Nic. // : a cor de reflexão varia muito, depende dos teores de prata. Com pouca prata, é amarelo-ouro vivo.
Com teores mais elevados de prata, branco-da-prata. Com cobre, vermelho do cobre. Refletividade muito
alta (72,26%) e brilho forte. Ao lado de ouro nativo os sulfetos mais claros parecem apagados. Electrum
possui refletividade de 92,3%, palladian de 66,6%. Não possui pleocroísmo nem birreflectância.
219
Nic. + : isótropo. Entretanto, nunca fica completamente escuro, mas estranhamente verde. A Nicóis
Cruzados aparecem todos os sulcos de polimento abaixo do filme superficial, o que simula anisotropia. Não
possui reflexões internas.
Forma dos grãos geralmente é granular isométrica com contatos muito variáveis, desde lisos a
dentados. Em algumas peças há um agrupamento reniforme-botrioidal, às vezes com bandamento rítmico.
Nessas bandas, os grãos isolados são muito pequenos ou submicroscópicos. Grãos grandes não são
formados apenas por processos ascendentes, mas também por redeposição, alcançando nestes casos
tamanhos até 1 cm. Níveis granulares finos podem recristalizar, apagando-se as feições originais. Quando
em meio a outros minerais, os grãos individuais geralmente são anédricos; cristais bem formados são
encontrados apenas ocasionalmente em galena, estibnita e evidentemente em poros e drusas. Interessante
é o fato relativamente frequente da ocorrência de um pequeno grão isolado, completamente anédrico, muito
irregular, no centro de cristais de galena, esfalerita ou calcopirita, enquanto os outros grãos desses minerais
estão isentos de ouro. Por isso as conclusões sobre a ocorrência de ouro nos jazimentos precisam se
basear em grande quantidade de seções polidas. Muito freqüentes são folhas finas de ouro que ocorrem
como ligantes em piritas e arsenopiritas cataclásticas, também ocasionalmente em tetraedrita-tennantita e
esfalerita. De maneira semelhante o ouro ocorre nas bordas ou em fraturas de grãos de quartzo. O ouro tem
a mesma idade de tetraedrita-tennantita, calcopirita, galena e outros e invade minérios mais antigos em
conjunto com esses. Uma parte do ouro dos veios de quartzo/ouro é mais antigo e está contido,
frequentemente no limite da visualização ao microscópio, em pequenos grãos e gotas em quartzo, pirita ou
arsenopirita, sem dúvida da mesma idade desses. A pergunta da localização do ouro em alguns minérios é
difícil: alguns jazimentos, independente da gênese, contêm todo o ouro na forma visível ao microscópio;
outros, mesmo muito ricos, praticamente não mostram ouro visível, mesmo na ausência de teluretos e
selenatos de ouro. Nesses casos, onde o minério pode conter 1 kg de ouro por tonelada sem qualquer ouro
visível, o ouro está presente na forma de grãos com diâmetros de 0,01 micra.
Clivagem não apresenta.
Maclas lamelares dispostas paralelamente a (111) são comuns; podem estar deformadas devido a
solicitações tectônicas.
Zonações são freqüentes em cristais isolados especialmente em ocorrências epitermais.
Sobrecrescimentos de níveis sucessivos de ouro com cores nitidamente diferentes e portanto de
idades diferentes podem ocorrer.
Deformações são freqüentes devido à resistência do ouro, associado à sua capacidade de
translação.
Desmisturas são extremamente raras, já que a maioria das ocorrências de ouro é hidrotermal. Mas
já foi observado ouro nativo com lamelas esqueletais ricas em cobre, dispostas paralelamente a (100).
Substituições são muito freqüentes, frequentemente é difícil concluir apenas pela seção polida sobre
o processo genético (ascendente ou descendente).
Critérios para reconhecimento: o alto poder refletor, a baixa dureza (muitos sulcos de polimento!) e a cor
extremamente viva excluem enganos. Grãos muito pequenos de pirita ou calcopirita em minerais da ganga
podem se parecer com ouro, especialmente se observadas ao ar (sem técnicas de imersão em óleo). Grão
embaçados de prata podem ser muito semelhantes.
220
Ouropigmento – As2S3
Macroscopia:
O ouropigmento é denominado em inglês de orpiment, um nome que vem do latim aurum e
pigmentum, em alusão à cor dourada. O mineral não contém ouro, mas historicamente foi usado como um
importante e insubstituível pigmento amarelo. Ouropigmento e seu material de alteração contêm arsênio e
são tóxicos. É recomendado lavar as mãos após manusear o mineral, especialmente se pulverulento.
Nunca lambe ou ingira. Evite inalar poeira quando estiver manuseando ou quebrando. O cheiro
característico do realgar, algo semelhante ao cheiro do enxofre, provém do arsênio e é tóxico.
Ouropigmento, usualmente com uma composição muito próxima da fórmula ideal, forma-se em
veios hidrotermais de baixa temperatura, em fontes quentes e fumarolas vulcânicas. Mais raramente, em
depósitos de boratos em climas áridos e em mármores metamórficos. Também como produto de alteração
de minerais de arsênio, especialmente realgar. É um minério de arsênio. Forma massas com diâmetros de
até 60 cm, compostos por cristais colunares ou fibrosos. Cristais individuais podem atingir 10 cm.
Imaginava-se até pouco tempo atrás que realgar, por ser fotosensível, se transformava em
ouropigmento, mas recentemente foi constatado que o material de alteração amarelo do realgar é
pararealgar. Em função disso, muitas informações de “associação de ouropigmento com realgar” devem ser
revisadas. Ouropigmento associa-se a calcita, barita, estibnita, gipso e cinábrio.

Monoclínico Amarelo claro, amarelo Granular, crostas, {010} perfeita
prismático, pseudo- laranja, laranja, laranja foliado, micáceo, {100} imperfeita
ortorrômbico. vermelho, dourado ou colunares, reniforme,
Tenacidade marrom. botrioidal, cristais
prismáticos raros.
Séctil, algo flexível
em placas finas.
em {100} Irregular 1,5 - 2 3,4 – 3,5
Amarelo limão claro Resinoso a perláceo. Transparente. não
não não não não
É fotosensível e altera para um filme pulverulento branco.

Adquire polimento com rapidez, mas sulcos de polimento são inevitáveis devido à baixa dureza.
Devido às diferenças de dureza segundo as várias direções sempre haverá porções com relevo negativo.
Nic. // : cor de reflexão branco-cinza a cinza médio. Refletividade de 19,57 – 26,18%. Não possui
birreflectância. Apresenta pleocroísmo muito forte: // a = branco intenso; // b cinza fraco com tons
vermelhos; // c = branco acinzentado fraco.
Nic. + : anisotropia forte em cores cinzas, completamente mascarada pelas fortes reflexões internas muito
claras, brancas, amarelo-limão e laranjas. As reflexões internas se tornam mais intensas em seções de
baixa qualidade.
221
Clivagem segundo {010} quase sempre é visível, assim como deformações ondulantes sob [100]
neste plano.
Forma dos grãos: ocorre em massas compostas por cristais aciculares ou tabulares segundo (010).
Frequentemente ocorre em tufos, massas radiais ou esferas com estrutura rítmica, normalmente como
crostas finas ou filmes especialmente como produto de alteração do realgar.
Translações segundo (010) é facilmente observado em deformações.
Recristalizações são observáveis com freqüência.
Critérios para reconhecimento: a cor amarela é muito típica do ouropigamento, sua associação quase
constante com realgar tornam seu reconhecimento muito fácil.
Confusões possíveis: pararealgar é muito semelhante. Enxofre nativo não possui clivagem e tem um
cheiro diferente. Autunita forma em ambientes diferentes, possui cores esverdeadas e é intensamente
radioativa.

Nic. // : relevo muito alto, cor X = amarelo, Y = amarelo, Z = amarelo esverdeado.
Nic. + : birrefringência máxima de 0.62
Luz Convergente: B(-), com ângulo 2V entre 30 e 76º .
222
Pentlandita - (Fe, Ni)9S8
Macroscopia:
A pentlandita, o sulfeto de níquel terrestre mais comum, é o mais importante minério de níquel.
Ocorre principalmente na forma de segregações magmáticas em rochas ígneas intrusivas básicas e
ultrabásicas (intrusões estratificadas), junto às suas margens inferiores (Ex.: Bushveld (África do Sul),
Voiseys Bay (Canadá), Duluth (América do Norte), etc.). Também ocorre associada a crateras de impacto
de grandes meteoritos (Sudbury, Canadá) e nos depósitos komatiíticos de minério de níquel do tipo
Kambalda (Cráton de Yilgarn (Austrália), etc.). Raramente ocorre em meteoritos, pode ser encontrada em
xenólitos do manto e em depósitos subaquosos do tipo fumarolas (“black smokers”). Usualmente está
intimamente associada com a pirrotita.
A pentlandita é o mineral mais comum do Grupo da Pentlandita. Os outros membros do Grupo são
raros: argentopentlandita, cobalt-pentlandita, geffroyita, manganese-shadlunita e shadlunita. A pentlandita
possui uma composição química muito próxima da fórmula ideal; normalmente um pouco mais de níquel
que ferro, normalmente contém algum cobalto, prata ou cobre. As análises químicas, tanto para pentlandita
como para pirrotita, costumam ser perturbadas devido à existência de inclusões de um mineral no outro. Os
maiores cristais de pentlandita, sempre imersos em outros sulfetos, alcançam 10 cm.
Associa-se a calcopirita e pirrotita, uma associação muito característica. Violarita, mackinawita,
linneita, cromita, bravoita, millerita, calcopirita, cubanita, ilmenita, magnetita, pirita, sperrylita, valleriita,
troilita.

Cúbico Amarelo-bronze claro .Maciça, granular, raros não
muito característica. cristais hexaoctaédricos.
Tenacidade Se com Ag, marrom Partição
avermelhada.
Quebradiço {111} perfeita.
não ? Conchoidal 3,5 - 4 4,6 – 5,1
Bronze-castanho Metálico Opaco magnético se aquecido
pálido
não não não não

A pentlandita adquire polimento facilmente se não alterada; é mais difícil se está muito alterada para
bravoita - (Fe,Ni)S2 – ou violarita – FeNi2S4 – e se contém grãos de marcassita (FeS2).
Nic. // : cor de reflexão creme a creme-amarelada. Algumas pentlanditas apresentam cores nitidamente
mais escuras e, com grande aumento, se constata que estão completamente transformadas em bravoita ou
violarita. A refletividade é de 51,64%. A refletividade baixa para 48,55 na variedade de rhódio.
Nic. + : isótropo, mas sob Nicóis Cruzados nunca se obtém o escurecimento completo. Não possui
Forma dos grãos, quando associada com pirrotita, é de bandas e grânulos, algo muito característico
(veja imagem abaixo). A pentlandita, na imensa maioria dos casos, ocorre em minérios ricos em pirrotita e,
223
como é mais tardia que a pirrotita, apresenta formas anédricas, formando cordas, bandas e preenchimentos
de espaços integranulares entre grãos de pirrotita subédricos arredondados. Em alguns casos isolados a
pentlandita é da mesma idade da pirrotita ou até mais velha e então forma grãos arredondados com
indicações de formas octaédricas, frequentemente de tamanhos apreciáveis, do tamanho de um punho.
Normalmente o grão ou o agregado de pentlandita é muito menor, com apenas 2 mm ou menos. Os grãos
de pirrotita que ocorrem associados são ainda menores, mas nunca são extremamente finos, fato que tem
importância no beneficiamento. Nos agregados, os grãos são arredondados e não tem limites dentados.
Exsoluções na forma de chamas na pirrotita são uma característica importante (veja imagens).
Partição (111) octaédrica normalmente é visível na seção polida (3 direções formando triângulos
eqüiláteros), frequentemente de forma excelente, inclusive com a formação de figuras de arranque
triangulares. A partição pode ficar mais acentuada, mais destacada, devido à formação de violarita (ND:
violeta creme, NC: isótropa) ou bravoita (ND: creme-acastanhado violáceo, NC: isótropa) ao longo de suas
bordas. A violarita também pode surgir ao longo de fraturas e figuras de arranque.
Maclas são vistas macroscopicamente, mas na seção polida não são observáveis.
Zonação não é observada, talvez porque não se obteve nenhuma substância adequada para ataque
químico.
Deformações devido a cataclase ocorrem em alguns jazimentos, com calcopirita se infiltrando pelas
fraturas.
Desmisturas normalmente estão ausentes. Em algumas pentlanditas de alta temperatura (p. ex.,
Sudbury) ocorre grande quantidade de corpos de desmistura de pirrotita. Estes corpos são pequenos,
possuem a forma negativa do octaedro e consistem de um agregado de plaquinhas paralelamente a (0001),
em quatro orientações paralelamente à partição (111) da pentlandita. Esses corpos alteram mais
rapidamente que a pentlandita e frequentemente formam pirita ou marcassita, implicando em um polimento
de baixa qualidade. Valeriita ocorre como desmistura de forma bem desenvolvida e regular, sendo possível
que haja mais valeriita do que pentlandita na amostra. A pentlandita ocorre como desmistura muito
frequentemente na pirrotita: são desmisturas com a forma de chamas ou pincéis, inseridas paralelamente a
(0001) da pirrotita e penetrando na pirrotita a partir de fraturas e limites intergranulares. Pentlanditas destas
desmisturas em pirrotita possuem cores algo diferentes das cores das pentlanditas isoladas. Linneita pode
apresentar a mesma forma de desmistura.
Substituições são bastante raras, às vezes a pentlandita aparentemente substitui a pirrotita ou então
a calcopirita substitui a pentlandita. Quando a calcopirita substitui pirrotita com chamas de pentlandita, as
chamas se preservam por mais tempo que a pirrotita.
Alteração é comum, sendo a bravoita ou a violarita o primeiro estágio da alteração, que avança a
partir de limites intergranulares, fraturas e planos de partição. Ambos os minerais constam na literatura.
Inicialmente formam-se finas cordinhas de espessura uniforme de bravoita paralelamente aos planos de
partição; lentamente todo o grão fica transformado em bravoita. A partição da pentlandita continua bem
visível, apesar da bravoita provavelmente formar um agregado de grão muito fino. As “chamas” de
pentlandita na pirrotita também são transformadas em bravoita e ficam muito difíceis de reconhecer, já que
a cor da pirrotita e da bravoita são muito semelhantes. As chamas de pentlandita podem ser alteradas antes
dos grãos isolados, às vezes ocorre o inverso. Como a formação de bravoita implica em encolhimento,
ocorre a geração de grãos muito pequenos de pirita ou marcassita. Raramente há uma teia de finíssimas
plaquinhas de linneita como alteração dentro da pentlandita.
Intercrescimentos orientados de pentlandita com calcopirita, raramente com pirrotita, foram
observadas. Os intercrescimentos com pirrotita são tais que (0001) e (10-10) da pirrotita coincidem com
(111) ou (110) da pentlandita. As chamas de pentlandita mostram, em seções paralelas a (0001), formas
simétricas de estrelas com 3 ou 6 raios. Em forma de rede apresentam-se os intercrescimentos de
calcopirita em pentlandita.
224
Critérios para reconhecimento: a associação extremamente característica com calcopirita e pirrotita
praticamente exclui confusões.
Confusões possíveis: Em paragêneses incomuns pode ser confundida com pirrotita, mas sua partição
octaédrica e sua isotropia são bem características. A pirrotita é fracamente magnética e não possui a
partição octaédrica.
225
Periclásio - MgO
Macroscopia:
O periclásio é um mineral transparente e cúbico raro, formando-se sob altas temperaturas em
mármores dolomíticos a partir da dissolução da dolomita durante o metamorfismo. Sua alteração
supergênica, por outro lado, gera facilmente brucita (Mg(OH)2) ou hidromagnesita (Mg5(CO3)4(OH)2.4H2O).
Associa-se a calcita, serpentina, brucita, espinélio, forsterita, minerais do Grupo da Humita,
magnesita, hidromagnesita, brucita, ellestadita, hematita, anidrita, srebrodolskita, coríndon, perovskita,
cassiterita, anatásio e rutilo. É levemente solúvel em água quando pulverizado, gerando uma reação
alcalina. Cristais tornam-se foscos quando expostos ao ar úmido.

Cúbico holoédrico Incolor a branco- .Maciço ou granular, {001} perfeita,
Tenacidade acinzentado, amarelo, cristais anédricos a {111} boa,
marrom, verde ou preto. subédricos cúbicos ou pode mostrar
Muito quebradiço.
octaédricos em matriz. partição em {011}
não Conchoidal 5,5 3,56 a 3,68.
Branco Vítreo a adamantino. Transparente a não
translúcido.
não Amarelo sob ondas longas. não não
Confusões possíveis: macroscopicamente é fácil confundir o periclásio com pelo menos uma dúzia de
silicatos comuns formadores de rocha.

Nic. // : incolor, relevo alto. Nic. + : isótropo.
226
Perovskita - CaTiO3
Macroscopia:
A perovskita é encontrada em escarnitos, clorita-xistos e talco-xistos e como mineral acessório em
rochas ígneas máficas e alcalinas, sienitos nefelínicos, melilititos, kimberlitos e alguns raros carbonatitos.
Também ocorre em meteoritos. Em ocorrências de jazimentos magmáticos de titanomagnetita, a perovskita
contém o maior teor em titânio, tornando o concentrado magnético mais pobre em Ti. A perovskita está
ficando cada vez mais interessante economicamente, devido ao seu teor em Terras Raras como cério,
nióbio, tântalo, lanthânio, neodímio e outros. Esses ETRs foram motivo para vários nomes especiais para a
perovskita, como knopita, dysanalyta, uhligita e loparita. A perovskita também é um minério de titânio. Os
cristais pseudocúbicos de perovskita atingem até 12 cm de aresta, podem estar muito distorcidos e
assemelham-se a cubos escuros de galena.
A perovskita, além de dar seu nome a uma classe de substâncias que possuem o mesmo tipo de
estrutura cristalina, é interessante pelas suas propriedades de supercondutividade, magnetoresistência,
condutividade iônica e uma multitude de propriedades dielétricas, importantes na microeletrônica e nas
telecomunicações.

Ortorrômbico Marrom escuro, preto, Cristais pseudocúbicos, {001} imperfeita.
holoédrico. vermelho-marrom, tons Granular, maciço,
Tenacidade de amarelo. reniforme, esqueletal, Estrias
dendrítica.
Quebradiça. Paralelas a [001]
Complexas, de Irregular, subconchoidal. 5,5 3.98 a 4.26
penetração, lamelares
e setorizadas.
Incolor, branco Adamantino, metálico a Transparente a não
acinzentado. submetálico, fosco. translúcida a opaca.
não não não não

A perovskita adquire, lentamente, um excelente polimento.
Nic. // : cor de reflexão cinza azulado médio. Refletividade de 16.31%. Se com Nb, 15.6%. Não possui
birreflectância nem pleocroísmo.
Nic. +: é isótropa, não possui anisotropia. Reflexões internas entre incolores, marrons, rosa e laranja. Às
vezes as reflexões internas permitem reconhecer as maclas complicadas.
Forma dos grãos: geralmente a perovskita é obtida como grãos isolados ou agregados friáveis de
grãos. A regra, entretanto, são cristais pequenos e isolados em rochas basálticas extremamente ricas em
Ca, onde facilmente passam despercebidas.
Desmisturas não foram observadas.
Substituições por rutilo e anatásio podem ocorrer.
227
Confusões possíveis: cromita possui reflexões internas muito mais escuras, magnetita é mais rosa e
menos azulado e não possui reflexões internas. Esfalerita e greenockita, muito semelhantes, ocorrem em
paragêneses completamente distintas.
228
Pirargirita – Ag3SbS3
Macroscopia:
A pirargirita é um mineral hidrotermal de baixa temperatura, sempre muito tardia (um dos últimos a
se formar), podendo cristalizar de forma ascendente ou descendente. Ocorre em veios hidrotermais,
especialmente nos epitermais. Ocorre principalmente nos veios de Pb-Zn-Ag, em veios de quartzo e calcita
com minérios nobres (Au e Ag) e nos veios de Ag-Co-Ni. É um minério importante de prata cujo volume nas
jazidas varia muito, às vezes é o principal minério de prata da jazida. Já foi mencionado por Georgius
Agrícola (Georg Bauer) em 1546. Também é chamada de “minério de prata vermelho escuro” ou “ruby
silver”. Associa-se a prata nativa, acanthita, tetraedrita, outros sulfossais de prata, calcita, dolomita, galena,
esfalerita e quartzo. Normalmente contém um pouco de arsênio.
A pirargirita é extremamente semelhante à proustita (Ag3AsS3), tanto macroscopicamente como
microscopicamente. Pirargirita é mais comum que proustita, mas são encontradas juntas. Entretanto, não há
solução sólida entre eles devido às baixas temperaturas em que se formam (a altas temperaturas, em
fusões de altos fornos, ambas se misturam). Os dois minerais só foram reconhecidos como duas espécies
com o advento de análises químicas mais detalhadas. O traço diferencia a proustita da pirargirita em
amostras macro: o traço da pirargirita é “purplish red” enquanto o traço da proustita é “scarlet red”. É um
mineral isoestrutural com a proustita que se associa a este em veios. Forma cristais prismáticos euédricos,
às vezes maclados. É fotosensível, reage rapidamente à luz e se torna negro.

Trigonal Vermelho escuro a .Maciço, cristais {10-11} distinta
(ditrigonal piramidal) preto-vermelho. Exposto prismáticos // [0001], {01-12} má
Tenacidade à luz, escurece e parece hemimórficos bem Estrias
preto, mas as cores desenvolvidos até 6 cm.
Muito quebradiça. Freqüentes.
vermelhas são visíveis
ao longo das fraturas.
Comuns segundo 4 Conchoidal a irregular. 2,5 5,8
orientações, lamelares
ou complexas.
Vermelho cereja Adamantino a metálico. Translúcido a quase não
profunda. opaco.
não não não não

A pirargirita é tão semelhante à proustita em seção polida que frequentemente os dois minerais são
abordados conjuntamente !
A dureza da pirargirita é muito baixa, semelhante àquela da proustita, mas mesmo assim a
pirargirita adquire um bom polimento com facilidade, sendo possível evitar quase completamente os sulcos
de polimento. Tinge o pano de polimento de vermelho. Há sutis diferenças de dureza segundo orientações
distintas no mineral. O ataque por luz (corrosão) pode ser percebido discretamente nas seções polidas já a
partir de 10 minutos de exposição: o ataque faz aparecer sulcos de polimento antigos e sua intensidade
varia muito de acordo com a orientação dos grãos.
229
Nic. //: cor de reflexão em azul claro a branco cinza, azul em vários tons. Também classificada como
“branco com um tom azul-acinzentado”. As indicações de cor existentes na bibliografia são contraditórias e
difíceis de avaliar. Não é possível diferenciar a pirargirita da proustita pela cor de reflexão. Refletividade de
26,04 a 31,34%, há variações nítidas de acordo com a orientação do grão. O pleocroísmo é bastante forte,
também em cores azul-cinzentas ou amarelo-brancas a azul-cinzento. Birreflectância relativamente forte.
Nic. + : anisotropia forte entre cinza-azul claro e escuro, mas esta anisotropia é mascarada pelas fortes e
numerosas reflexões internas vermelhas. As reflexões são em tons vermelho-carmim, de claro a escuro,
frequentemente duplas. Comparando grãos de pirargirita com grãos de proustita, desde que nas mesmas
seções, mesmos tamanhos e com polimentos da mesma qualidade, percebe-se que as reflexões internas
vermelhas da proustita são um pouco mais claras e mais freqüentes – mas esta observação não se presta
para diferenciar os dois minerais entre si.
Forma dos grãos: frequentemente observa-se cristais isolados bem formados, ao seu lado
agregados caóticos com cristais muito irregulares, intensamente intercrescidos (contatos dentados).
Frequentemente pirargirita ocorre como preenchimento de finas e finíssimas fraturas tanto no minério como
nas rochas encaixantes, formando finos filmes que apresentam a mesma orientação por longas distâncias.
O tamanho do grão é muito variável, mesmo nos cristais de uma seção polida individual.
Clivagem praticamente não é observada em seções polidas de boa qualidade.
Maclas sempre estão presentes segundo muitas leis. Ocorrem desde maclas de crescimento até
maclas lamelares de pressão, especialmente segundo {10-14}. As maclas lamelares se originaram a partir
de pressões que os cristais sofreram e podem ser geradas artificialmente.
Zonação muito bem desenvolvida pode ser vista após ataque químico especialmente em cristais
isolados; são algo mais raras em agregados.
Deformações são raras, o que se explica pela formação tardia da pirargirita.
Cataclase muito bem desenvolvida por ser vista em alguns casos.
Substituições são extremamente freqüentes; quase sempre a pirargirita é o mineral que substitui os
outros. Em alguns casos a pirargirita pode ser apenas o preenchimento de minerais vizinhos cataclásticos,
normalmente a íntima mistura com outros minérios deve-se a substituições até certo ponto. Substituídos e
penetrados por fraturas são especialmente a freibergita e outros minerais da série tennantita-tetraedrita,
miargyrita, stephanita e muito frequentemente a galena, em alguns casos também pirita e algumas das
zonas da eskutterudita. Por outro lado, a pirargirita é substituída por polibasita e acanthita.
Intercrescimentos mirmequíticos com vários outros minérios podem se formar a partir de vários
processos e foram observados frequentemente, com proustita, prata nativa, galena e stephanita.
Desmisturas: em algumas galenas a pirargirita ocorre na forma de gotinhas que lembram
desmisturas; podem não ser. Em algumas pirargiritas ocorrem finas partículas de acanthita; não está claro
se são desmisturas.
Confusões possíveis: É possível confundir a pirargirita com vários outros minerais, quimicamente
semelhantes e que em sua maioria ocorrem também nas mesmas jazidas e tem, inclusive, o mesmo
comportamento ao ataque químico. Proustita tem um traço muito mais claro, se espalhado no papel com a
unha. Myargirita é mais clara e tem reflexões internas mais raramente. Samsonita é rara e tem anisotropia
muito mais fraca. Polybasita normalmente mostra oxidação ao ar. Cinábrio e cuprita também são parecidos,
mas ocorrem em outras paragêneses.. Stephanita é semelhante em seções basais à proustita e à
pyrargirita. Xanthoconita: também pode ser parecida. Proustita é bem mais rara que a pirargirita e ocorre
apenas em jazimentos que são muito pobres em minerais de antimônio. A diferenciação mais segura entre
pirargirita e proustita é o traço no papel, espalhado com a unha: é muito mais claro para a proustita.
230
Nic. // : pleocroísmo distinto
231
Pirita – FeS2
Macroscopia:
A pirita é um mineral muito comum e o sulfeto mais comum, encontrado nos mais diversos tipos de
rochas ígneas, metamórficas e sedimentares. Muitas vezes se associa a outros sulfetos ou óxidos em veios
hidrotermais de quartzo. Pode substituir fósseis. Ocorre como segregação magmática e como mineral
acessório em rochas ígneas, em pegmatitos. Forma-se em depósitos de metamorfismo de contato e ocorre
como substituição diagenética em rochas sedimentares. Pode se concentrar em aluviões e placers, na
forma de grãos rolados. De qualquer maneira, é extremamente abundante e ocorre em uma infinidade de
situações geológicas. Os maiores cristais de pirita atingiram 25 cm.
A pirita possui uma série de usos, alguns históricos, outros ainda atuais. Foi apelidada de “ouro dos
tolos” devido à sua semelhança com ouro. É um mineral problemático devido à sua abundância e aos
problemas ambientais que causa quando se dissocia, gerando óxidos de ferro e sulfato. O sulfato se
combina com água e produz ácido sulfúrico, originando efluentes de mina extremamente ácidos. A oxidação
da pirita é tão exotérmica que algumas minas de carvão subterrâneas com alto teor de S tem problemas
com combustão espontânea da pirita em porções já mineradas, conduzindo a incêndios subterrâneos. A
única solução é vedar hermeticamente as porções já mineradas para impedir a entrada de oxigênio.
Pirita normalmente é muito pura, pode conter níquel, cobalto, ouro, prata, chumbo, selênio e
arsênio. É a forma cúbica do FeS2, a forma ortorrômbica é a marcassita (dimorfismo). A pirita forma uma
série com a cattierita. Quanto a variedades: bravoita é uma variedade de pirita com Ni e Co, com >50% do
ferro da pirita substituída por Ni; era considerada um mineral, mas foi desacreditada. “Gelpyrit” (= pirita-gel)
é um gel de FeS e FeS2 ± As que cristalizou, formando estruturas concêntricas bandadas que lembram
ágata. “Sol de pirita” ou “dólar de pirita” é uma variedade nodular achatada que forma discos, encontrada
em minas de carvão em Sparta, Illinois, USA. Cristais bem formados, hidrotermais ou metamórficos, são
muito estáveis, mas as piritas formadas em ambientes sedimentares (carvões, concreções, etc.)
rapidamente (vários meses a alguns anos) esfarelam devido à formação de sulfatos ferrosos hidratados e
outras fases.
Associa-se a pirrotita, marcassita, galenas, esfalerita, arsenopirita, calcopirita, muitos outros sulfetos
e sulfossais, hematita, fluorita, quartzo, barita, quartzo, microclínio, biotita, albita, hornblenda, hematita,
calcita e muitos outros.

Cúbico hemiédrico Amarelo latão pálido Cubos, octaedros, {001} má
embaça formando uma pentagonododecaedros Partição indistinta
película castanha- (“piritoedros”), esferas, segundo {011} e {111}.
Tenacidade avermelhada escura a acicular, discos, maciço, Estrias
iridescente. granular, globular,
Quebradiço Pode ter estriação triglifa
intersticial, etc.
(estrias em 3 direções)
de penetração Muito irregular, às vezes 6 – 6,5 4,8 – 5,1
e de contato conchoidal.
Preto esverdeado ou Metálico intenso Opaco é paramagnética
preto-castanho (magnética se aquecida)
não não não não
232
A pirita, devido à sua alta dureza, com os métodos de rotina adquire apenas um polimento de baixa
qualidade e normalmente exibe cicatrizes, não forma uma superfície polida perfeita. Apenas com um
desbaste cuidadoso e um longo polimento em um pano de polimento macio a superfície fica muito bem
polida. Se a pirita está ao lado de minerais macios, gera-se nestes casos um relevo muito alto e bem
incômodo, que pode inutilizar a seção polida. O desafio, em agregados poliminerálicos com pirita, é
encontrar o polimento ideal (duração, método e abrasivo) para polir bem a pirita sem gerar o relevo alto. A
dureza ao polimento é bem anisotrópica: a face (100) é mais fácil de polir, mas é mais dura que (111).
Nic. // : cor branco–amarelada ou branco-creme. Na presença de millerita ou pentlandita a cor pode

apresentar uma tonalidade anômala esverdeada. Não possui pleocroísmo nem birreflectância. A
refletividade é de 55,09%, é muito alta, por isso a pirita é o mineral-índice para refletividade alta (> 50%).
Apenas os metais nativos e alguns minerais de minério raros possuem refletividades desta ordem. A cor e a
refletividade assemelham-se muito à impressão visual macroscópica de uma face cristalina da pirita.
Apenas seções polidas de má qualidade aparentam refletividade bem menor.
Nic. + : isótropo, mas apresenta, com certa freqüência, anisotropia anômala em tons violetas, marrons e
azul-turquesa, devido a teores de arsênio e outros elementos. É possível que a anisotropia é muito comum,
mas encoberta por alguns métodos de polimento. Devido ao alto relevo que a pirita pode obter ao lado de
minerais macios, a despolarização é freqüente, simulando uma anisotropia no grão. Nunca apresenta
Forma dos grãos: a pirita tem uma grande tendência ao desenvolvimento idiomórfico (euédrico),
formando cubos. Por isso a pirita muitas vezes é interpretada como o mineral mais velho da paragênese, o
que é um equívoco, porque a pirita forma-se com facilidade como porfiroblasto. Um exemplo são cubos
perfeitos de pirita com até 15 cm de aresta, sem nenhum indício com cataclase, em jazimentos
metamórficos como Sulitjelma (Noruega). É impossível que estes cubos tenham sido os primeiros minerais
a cristalizar. Este caso se repete em muitas outras situações geológicas. Frequentemente a pirita formou-se
no mesmo instante dos outros minerais da paragênese, mas possui força de cristalização muito superior e é
idiomórfica, o que ocorre em veios hidrotermais de quartzo com ouro: a pirita é euédrica, mas o quartzo é
anédrico. O crescimento destes grandes cristais de pirita, que pode ocorrer a baixas temperaturas, implica
frequentemente na incorporação, como uma peneira, de muitos outros grãos minerais como inclusões.
Texturas framboidais ou coloformes são comuns naquelas piritas formadas a baixas temperaturas.
A formação se dá a partir de géis, cujas formas são parcialmente preservadas. As texturas framboidais são
bem características. Piritas com estas estruturas relictas contêm frequentemente menos enxofre que o
expresso na fórmula e são muito mais facilmente alteradas, assim como podem conter arsênio.
Tamanho do grão varia de frações de micra a 15 cm. Em muitas ocorrências os grãos são bem
menores que os grãos anédricos dos outros minerais da ocorrência.
Contatos integranulares em agregados formados apenas por pirita são bem variáveis,
frequentemente apenas poligonais ou pouco empacotados, de forma que os agregados desagregam com
facilidade. Contatos dentados são bem mais raros. Muito frequentemente um outro mineral da paragênese,
ocorrendo em quantidades pequenas, assumiu o papel de cimento dos grãos de pirita.
Crescimento esqueletal ocorre às vezes, com a aceleração do crescimento paralelamente a (111)
em associação com marcassita ou paralelamente a (100) em associação com pirrotita.
Clivagem normalmente não é visível. Em cristais que sofreram tensões, também por oxidação e
cimentação (substituição por calcocita), a clivagem {001} pode estar nítida.
Partição {011} é observável mais frequentemente, a partição {111} apenas raramente.
233
Maclas segundo (110) são bem conhecidas de peças macroscópicas, mas em seções polidas
apenas muito raramente são perceptíveis alguns indícios de macla.
Zonação em piritas das mais variadas origens pode ser observada muito bem desenvolvida. Pode
ser gerada por (1) mudanças na composição química, especialmente com teores de Ni, (2) incorporação de
inclusões, (3) zonas com porosidades diferentes, (4) interrupções no crescimento dos grãos. Em alguns
casos a zonação aparece por mudanças de cor e dureza, em outros casos é necessário ataque químico
para sua observação. Frequentemente a zonação evidencia que o hábito do grão mudou durante o
crescimento, iniciando como octaedro e finalizando como cubo.
Zonas de bravoita, mais escuras, acastanhadas ou violetas, muitas vezes em esboços euédricos,
podem estar presentes.
Zonas de linneita podem estar presentes.
Deformações por pressões tectônicas sempre conduzem à cataclase dos grãos, fazendo aparecer a
clivagem e as partições. Translações e lamelas de macla por pressão não foram observadas na pirita. A
cataclase frequentemente é visível na pirita mesmo quando os minerais vizinhos não mostram nenhum sinal
desta. Os fragmentos gerados pela cataclase podem se deslocar apreciavelmente uns em relação aos
outros se contidos em minérios relativamente plásticos, como galena e calcopirita.
Desmisturas quase nunca foram observadas. Mesmo observando com freqüência pequenas
inclusões com as dimensões de corpos de desmistura, sempre é possível demonstrar que se trata de restos
de substituição, inclusões em piritas que cresceram porfiroblasticamente ou infiltrações posteriores à
formação do grão. Especialmente a calcopirita está presente em corpos que não podem ser explicados
como desmisturas.
Substituições são extraordinariamente freqüentes; a pirita é substituída e por sua vez substitui uma
infinidade de outros minerais. Sendo um dos primeiros minerais a se formar, a pirita passa por muitas
oportunidades de substituição, por arsenopirita, calcopirita, galena, esfalerita, bornita, enargita (estes
ascendentes) e calcocita, covellita e minerais de prata (estes descendentes). Muitas vezes a substituição
ocorre e é acelerada pelas fraturas na pirita geradas por cataclase. A substituição da pirita por outros
minerais pode evidenciar zonações (substituição seletiva) e formar esqueletos esquisitos. Um caso especial
é a substituição por pirrotita, que ocorre por metamorfismo de contato especialmente em basaltos. Como
mineral substituinte a pirita é muito ativa, frequentemente os processos são difíceis de explicar. Processos
vulcânicos finais podem conduzir a uma piritização das rochas, como ocorre em diabásios, gabros,
“propilitos” e outras rochas. Esta piritização pode transformar os minerais de ferro formados em um primeiro
momento; como hematita ou titanomagnetita e ilmenita, formando-se nestes dois últimos casos pirita com
rutilo, às vezes esfeno, preservando o esqueleto de ilmenita das titanomagnetitas. Piritas de substituição
com esqueletos de rutilo se formam desta maneira. A transformação de pirrotita em pirita igualmente não é
rara, pode ser acompanhada pela formação de marcassita. A cor destas piritas formadas a partir de pirrotita
pode ser nitidamente esverdeada devido a um intercrescimento extremamente fino com marcassita. As
estruturas que surgem neste caso estão discutidas no capítulo da pirrotita. As piritas formadas a partir de
pirrotita tendem, especialmente se úmidas, à combustão espontânea. Esfalerita e alabandita
frequentemente estão substituídas por pirita; mas os processos não são extensos; ocorrem de forma
restrita.
Intercrescimentos como estruturas mirmequíticas praticamente não ocorrem. Muito raramente
ocorrem intercrescimentos extremamente finos, nos limites da visualização por microscópio, com calcopirita.
Estes intercrescimentos conseguem ser percebidos apenas com aumentos muito elevados e com técnicas
de imersão em óleo. Estes intercrescimentos dificilmente perceptíveis podem ser responsáveis pela lenda
da pirita com teores de cobre. Teores de ouro devem-se a grãos de ouro nativo em fraturas e limites
intergranulares ou como grãos de ouro dentro das piritas, como inclusões, o que torna necessária uma
moagem extremamente fina das piritas para a extração do ouro.
234
Recristalização ocorre na pirita com dificuldade. Em jazimentos tectonizados as piritas continuas
cataclásticas muito depois dos outros minerais já terem recristalizados. Em zonas de alto grau de
metamorfismo as piritas recristalizam, mostrando uma textura panidiomórfica (todos os grãos euédricos)
granoblástica. Quando não há outros minerais suficientes para cimentar os cristais de pirita uns aos outros,
forma-se um agregado muito friável, que se esfarela sob leve tensão como areia.
Alteração: todas as piritas expostas aos agentes atmosféricos transformam-se, nas bordas, em
limonita, em um processo bastante complicado. O processo libera tanto ácido sulfúrico que todo o ferro
pode ser removido como sulfato de ferro. Em alguns jazimentos muito ricos em pirita há porções de quartzo
esponjoso (anteriormente contendo pirita nos poros da “esponja”) sem nenhum resquício de limonita.Só a
presença de outras substâncias, que retém o ácido sulfúrico, gera condições de formação de limonita, que
pode ter várias texturas diferentes.
Confusões possíveis: quando em grãos muito pequenos, é facilmente confundida com muitos outros
minerais, inclusive com outro nativo. Marcassita possui pleocroísmo de reflexão, é uma pouco mais branca
e fortemente anisótropa. Cobaltita é semelhante, mais rosada, um pouco mais macia e um pouco
anisótropa. Eskutterudita, gersdorffita e ullmanita são mais brancas. Sperrylita é distintamente mais
euédrica, possui refletividade maior e é rara. Quando a pirita ocorre associada com minerais duros e pouco
refletores, como cassiterita e quartzo, é possível confundir com um metal nativo.
235
Pirocloros – fórmula geral (A)2(B2O6)(O,OH,F)
Macroscopia:
Os pirocloros formam um grupo único de Óxidos Múltiplos com Nb, Ta e Ti com a fórmula geral
(A)2(B2O6)(O,OH,F). O Grupo do Pirocloro é constituído por Pirocloro (Na,Ca)2Nb2O6(OH,F), Kalipirocloro
(H2O,Sr)(Nb,Ti)(O,OH)6•(H2O,K), Bariopirocloro (Ba,Sr)(Nb,Ti)2(O,OH)7, Yttriopirocloro-(Y) (Y,Na,Ca,U)1-
2(Nb,Ta,Ti)2(O,OH)7, Ceriopirocloro-(Ce) (Ce,Ca,Y)2(Nb,Ta)2O6(OH,F), Plumbopirocloro (Pb,Y,U,Ca)2-
xNb2O6(OH), Uranopirocloro (U,Ca,Ce)2(Nb,Ta)2O6(OH,F), Strontiopirocloro Sr2Nb2(O,OH)7 e
Bismutopirocloro (Bi,U,Ca,Pb)1+x(Nb,Ta)2O6(OH)•n(H2O).
São minerais difíceis de reconhecer. Uma feição diagnóstica importante é o fato dos pirocloros
formarem cristais octaédricos perfeitos; às vezes a cor ou o traço ajudam. São minerais radioativos e
informalmente são chamados de “Rare Earth Oxides” devido ao seu conteúdo em Terras Raras. O pirocloro
(de Nb) forma uma solução sólida com a microlita (que é de Ta), que é classificada em um Grupo próprio
com 8 membros, muito semelhante ao Grupo do Pirocloro.
O pirocloro é associado a estágios metassomáticos finais de intrusões magmáticas. Os cristais são
tipicamente metamictos devido aos elementos radioativos incluídos. Pirocloro ocorre tipicamente em
carbonatitos, também em sienitos nefelínicos. Também pode ocorrer em pegmatitos graníticos e em
greisens; forma cristais com até 7 cm. Pode ser detrital. Associa-se a zircão, aegirina, apatita, perovskita e
columbita. A microlita, muito mais comum, ocorre em diques pegmatíticos graníticos e mais raramente em
carbonatitos. Os maiores produtores de Nb do mundo mineram pirocloros. O depósito da CBMM de Araxá,
MG, é o maior do mundo. Depois vem o depósito de Catalão, GO, seguido por uma jazida no Canadá. A
produção brasileira corresponde a 75% da produção mundial.
Os pirocloros não são abordados satisfatoriamente por nenhum dos Bancos de Dados disponíveis.
No livro do Prof. Ramdohr há menos de uma página com o título de “Grupo dos Pirocloros”. A diagnose ao
Microscópio de Luz Refletida é impossível. Uma vez sabendo de sua existência, são fáceis de localizar.
As características abaixo se referem ao mineral pirocloro:

Cúbico holoédrico. Preto a marrom, .Tipicamente octaedros, {111} má,
Tenacidade marrom-chocolate, granular disseminado, pode ser uma partição.
marrom-avermelhado, maciço.
Quebradiço.
laranja-âmbar, laranja-
vermelho.
Em {111}, raras Subconchoidal a 5 – 5.5 4.45 – 4.9
irregular, fibroso.
Branco. Vítreo a resinoso. Translúcido a opaco. não
Sim, em intensidades não não não
variáveis. Metamicto.

Nic. // : cor de reflexão cinza médio, sem pleocroísmo nem birreflectância. Refletividade de 10.5%. Pode
apresentar algumas reflexões internas incolores intensas.
Nic. + : isótropo, pode apresentar anisotropia anômala fraca. Muitas reflexões internas incolores intensas.
236
Pirolusita – MnO2
Macroscopia:
A pirolusita e a romanechita são os minerais de manganês mais comuns, constituindo importantes
minérios de manganês. A pirolusita forma-se sob condições altamente oxidantes em rochas e depósitos
hidrotermais contendo manganês; em pântanos e lagos; em condições marinhas rasas e é um produto
comum de alteração de manganita. Na mineração de manganês, um termo histórico é “wad”, atribuído a
uma mistura de minerais de manganês, principalmente pirolusita e psilomelano, muitos dos quais difíceis de
identificar e de distinguir entre si.
A pirolusita é trimorfa com a akhtenskita e ramsdellita. Quando a pirolusita está bem cristalizada ou
forma cristais pseudomórficos sobre manganita é chamada de polianita. Usualmente a pirolusita ocorre em
hábitos maciços e outros (veja abaixo). Os cristais são raros; prismáticos longos, paralelos a (001), com
textura fibrosa e seções basais quadradas, podem atingir 8 cm.
As características microscópicas da pirolusita bem cristalizada (“polianita”) e da pirolusita mal
cristalizada são tão divergentes que as duas formas serão tratadas separadamente abaixo, seguindo a
abordagem do Prof. Ramdohr.
Associa-se à paragênese de minerais de manganês, com ausência de sulfetos: manganita,
hollandita, jacobsita, criptomelano, hollandita, hausmannita, braunita, calcophanita. Também goethita e
hematita em ambiente oxidantes. Também ocorre em pântanos e por alteração de manganita.

Tetragonal holoédrico Cinza-do-aço-claro, .Maciço, pulverulento, {110} perfeita, raramente
Tenacidade preto cinzenta, vários granular, colunar, visível; apenas em
tons de cinza, às vezes reniforme, botrioidal, cristais grandes.
Quebradiça.
azulada quando maciça. concrescionário, capilar,
dendrítico. Cristais raros.
Raras, em {031} e Irregular a conchoidal. Muito variável. Terrosa: 4,8 (média)
{032}, podem ser 2 – 2,5 (suja os dedos).
polissintéticas. Cristais: 6
Preto a preto azulado. Metálico a fosco. Opaco, translúcido em não
fragmentos finos.
não não não Sim.
POLIANITA:
Muito raramente ocorrem agregados compactos de polianita intercrescida com quartzo. Estes são
facilmente polidos, frequentemente os cristais desagregam um pouco paralelamente a z. A maioria das
amostras, entretanto, é péssima para polimento. Polianita não possui as características cavidades da
pirolusita. Seções paralelamente a (001) são nitidamente mais duros que seções perpendiculares a esta. A
dureza é muito alta, mais alta que aquela do quartzo.
237
Nic. // : cor de reflexão branca clara com suaves tons amarelos. Na presença de manganita o tom sugere
ser azulado. Refletividade acima de 20%, muito mais alta que galena, muito variável (deve estar ao redor de
50%), só pode ser avaliada corretamente nas raras seções de boa qualidade. Lembra muito a arsenopirita,
não sugere de forma nenhuma um óxido de manganês. Seções com fraturas nítidas e grosseiras possuem
refletividade mais alta que porções com fraturas muito finas. Birreflectância distinta entre amarelo, cinza
suave, azul suave e amarelo-cinza, não possui pleocroísmo.
Nic. +: anisotropia muito nítida de branco-rosa a marrom-rosa. Não apresenta reflexões internas.
Clivagem segundo (110) é visível apenas extremamente raramente nos minúsculos cristais. Essa
clivagem é visível nitidamente em seções de baixa qualidade; em seções com bom polimento a clivagem é
pouco visível.
Maclas podem ocorrer em finas lamelas individuais ou repetem o padrão da estannita,
paralelamente a (101), frequentemente com repetições cíclicas repetidas pseudohexagonais. Cristais
aciculares de alguns jazimentos mostram com frequência maclas de dois ou três indivíduos segundo (301).
Zonação é rara, mas às vezes tem um desenvolvimento espetacular.
Forma dos grãos: difícil de descrever, pois as polianitas “puras” de ocorrências típicas mostram
enorme divergência de texturas, formas e tamanhos de grãos. Polianita pode formar crostas isoorientadas
sobre pseudomorfoses de manganita, de forma semelhante a muitas pirolusitas. Os cristais individuais são
prismáticos segundo (110), (100) com (111), (101), mas geralmente só se observa agregados. Em outras
ocorrências há crostas revestindo cavidades (fendas tectônicas), mostrando o prisma só um pouco e
frequentemente terminando de forma arredondada devido a maclas. Em outras ocorrências, cristais
aciculares em siderita formam agulhas com (110), pontiagudas segundo (hhl) e (001).
Substituições muito variadas são observadas no teores variáveis de polianita em “pirolusitas” e
“psilomelanos”. Muito frequente é a substituição da manganita pela polianita.
PIROLUSITA:
A composição química é semelhante à polianita, mas está frequentemente muito contaminada por
outros óxidos metálicos, também por água adsorvida. Observam-se cristais grandes ao lado de cristais
pequenos com formas muito variadas e aparência e comportamente ortorrômbico. Isso se deve ao fato de
que todas as pirolusitas são pseudomorfoses sobre manganita. Essa transformação é simples, já que os
eixos x e z da manganita coincidem completamente com os eixos x e z da pirolusita; apenas sobre o eixo y
é necessária uma contração. Essa modificação implica na formação de cavidades (fissuras) paralelamente
a (010), cuja existência faz com que a refletividade das seções basais (paralelas a x e y) apresenta grandes
variações. Da mesma maneira, as fissuras provocam enormes variações na dureza, que pode oscilar entre
1 e 7, na realidade é uma variação aparente devido a uma tenacidade variável em escalas muito pequenas.
As fissuras adsorvem substâncias estranhas à composição original do mineral, provocando análises
químicas equivocadas. Por fim, dependendo da composição da resina das seções polidas, as fissuras
capturam rapidamente o óleo da resina, tornando-a quebradiça e destruindo a seção polida.
O polimento da pirolusita, com a enorme quantidade muito variável de fissuras de dimensões muito
variadas, só pode ser realizado após uma impregnação cuidadosa da amostra. Materiais especialmente
porosos e fraturados, muito macios, formados por polianitas nem muito finas nem muito grosseiras, mesmo
assim só adquirem polimento razoável.
Nic. // : cor de reflexão branco creme, nitidamente predominando em relação às outras cores existentes. A
refletividade de quase 30% da polianita é alcançada em alguns casos, às vezes a refletividade é
nitidamente inferior, devido à finíssima porosidade da pirolusita. Informar dados quantitativos é inútil em
238
função da grande variabilidade dos valores. A birreflectância sempre é nítida: a diferença entre os eixos
originais x e y da manganita às vezes é muito nítido, às vezes praticamente não consegue ser detectado. A
variação entre x ou y para c é muito conspícua.
Nic. +: anisotropia nítida de creme a cinza- azul, mas as cores são extremamente sensíveis em relação a
problemas mínimos no cruzamento dos nicóis.
Fissuras de encolhimento sempre estão presentes, em quantidades variáveis, simulando variações

na dureza. Podem estar quase ausentes em zonas rítmicas e nos alinhamentos formados pelo
preenchimento de fissuras, mas são muito evidentes em massas “cristalinas”.
Forma dos grãos: devido aos vários ambientes de formação há várias aparências. Inicialmente há
as massas crustiformes de grão extremamente fino, que formam níveis individuais dentro de “psilomelano” e
outros minérios oxidados de manganês e que se formaram, como estes, a partir de géis. Agregados de grão
mais grosseiro possuem frequentemente estruturas estranhas, divisões em setores e zonação. A pirolusita
pode ocorrer como rede imersa em limonitas com estrutura rítmica, pode ocorrer como preenchimento de
fraturas ou fissuras de encolhimento, mesmo muito finas e/ou dendríticas, pode formar massas granulares
com indivíduos bem visíveis ou pode formar cristais grandes com estrutura em blocos ou romboedros. É
possível que o “wad negro”, do qual não é possível preparar seções polidas, também é formado por
pirolusita finamente dispersa.
Maclas nunca ocorrem.
Substituições de pirolusita sobre manganita, como já foi dito, são muito frequentes. Manganita
“sadia”, aliás, é um mineral bastante raro. Na transformação da manganita podem se gerar massas friáveis
ou então são preservadas a forma cristalina e a estrutura radial da manganita em todos os estágios
possíveis de porosidade e fraturamento da pirolusita. As fissuras de contração formadas palalelamento a
(010) da manganita podem estar preenchidas com limonita, o que eleva bastante a dureza do conjunto.
Mesmo as massas negras que compõe os minérios oolíticos de manganês, sem qualquer indício de uma
presença anterior de manganita, frequentemente mostram formas semelhantes àquelas acima descritas.
Outros minerais que são substituídos por pirolusita são braunita, hausmannita, franklinita e muitos outros.
Devido à enorme variação das texturas, não é possível oferecer aqui um panorama completo das mesmas.
Confusões possíveis: ramsdellita é semelhante, mas possui refletividade mais baixa e tonalidade branca.
A calcophanita possui refletividade semelhante em uma de suas birreflectâncias.
239
Piromorfita - Pb5(PO4)3Cl
Macroscopia:
A piromorfita é um minério de menor importância de chumbo. Ocorre tipicamente como mineral
secundário nas zonas oxidadas de depósitos de chumbo. Associa-se a cerussita, anglesita, smithsonita,
willemita, galena, barita, vanadinita, wulfenita, hemimorfita e quartzo. Forma agregados radiados ou
revestindo drusas na matriz. Raramente ocorre como um sublimado vulcânico.
A piromorfita forma cristais com facilidade. Típicas são as formas e as terminações “hoppered”
(incompletas, veja imagem abaixo). São comuns cristais prismáticos hexagonais com faces curvas,
lembrando um tonelzinho (veja imagem abaixo). Existe uma cidade alemã, Bad Ems, cujo símbolo são os
“tonéizinhos de Ems” (“Emser Tönnchen”), devido a uma mina histórica com piromorfita que existe na
região. O nome da piromorfita decorre do fato que, uma vez fundida, ao esfriar volta à sua forma original de
prismas hexagonais (“pyro” = fogo, “morphos” = forma).
A piromorfita pertence ao Grupo da Apatita, um grupo de minerais hexagonais isomórficos. Forma
uma série isomórfica com a mimetita (Pb5(AsO4)3Cl) e com a vanadinita (Pb5(VO4)3Cl). Em muitos casos os
minerais são tão semelhantes entre si que só podem ser diferenciados através de análises químicas.
Também forma uma série com hidroxilpiromorfita. A galena pode formar finos filmes epitáxicos sobre os
cristais de piromorfita. A piromorfita forma pseudomorfoses sobre galena e sobre cerussita; são comuns. A
galena frequentemente forma pseudomorfoses sobre piromorfita. Outras pseudomorfoses possíveis são
apatita sobre piromorfita e plumbogummita encrustada ou substituindo piromorfita.

Hexagonal Verde-grama escuro, .Globular, reniforme, {10-11} imperfeita.
verde, amarelo, botrioidal, cristais
amarelo-laranja, laranja prismáticos curtos a
Tenacidade avermelhado, marrom longos até 8 cm. Pode
amarelo, marrom, ser acicular, raramente
Quebradiça.
bronze, acinzentado, tabular, globular ou
pode ser incolor. equidimensionais.
Muito raras, em Irregular a 3.5 - 4 7.04
{11-22} subconchoidal.
Branco. Resinoso a Transparente a não
subadamantino. translúcido.
Pode ser fluorescente em amarelo ou laranja sob luz UV de ondas curtas e longas.
Se biaxial, é piezoelétrico.

Nic. // : cor de reflexão cinza esverdeado escuro erefletividade de 4%. Não apresenta pleocroísmo nem
birreflectância.
Nic. + : não possui anisotropia. Reflexões internas difusas e generalizadas entre verde claro e marrom.
240

Nic. // : relevo muito alto, incolor ou quase incolor, pleocroísmo fraco.
Luz Convergente: U(-), pode ser B(-) anômalo, setorizado.
241
Pirrotita - Fe(1-x)S (x=0-0.2)
Macroscopia:
A pirrotita (“pyrrhotite”) é um mineral de minério comum, que ocorre principalmente em depósitos de
origem magmática. É característica de rochas ígneas máficas, especialmente noritos, tipicamente como
segregações magmáticas associada a pentlandita. Também ocorre em pegmatitos (especialmente de Sn),
em veios hidrotermais de alta temperatura (de Au, Pb, Zn, Ag) e em veios de substituição. Mais raramente
em rochas metamórficas, rochas sedimentares e em zonas de metamorfismo de contato associado a corpos
plutônicos e vulcânicos. A pirrotita não é um mineral de minério importante, mas é minerada porque ocorre
associada com pentlandita, um mineral com quantidades significativas de níquel e cobalto.
É chamada de “pirita magnética” porque sua cor é similar à da pirita e porque é magnética (veja
abaixo). O extremo sem ferro – FeS, troilita – não é magnética, é rara na Terra mas ocorre em meteoritos.
As propriedades físicas, físico-químicas e microscópicas da pirrotita variam grandemente com o teor de
enxofre. Por exemplo: quando o teor em enxofre é baixo (na troilita “pura”, por exemplo), a estrutura é
hexagonal, mas quando o teor de enxofre é alto, a estrutura é monoclínica. As duas fases estão presentes
no mesmo cristal. Normalmente é maciça, formando massas cliváveis (na realidade não tem clivagem, é
partição!!), cristais são raros, mas podem chegar a 40 cm. Ocorre epitaxial com galena e pode conter Ni
(~1%), Co, Mn e Cu. Como variedades ocorrem pirrotita-Co e pirrotita-Ni.
Como a literatura clássica considera a pirrotita hexagonal, mas “deformada monoclínica”, os índices
relativos à clivagem e outros ainda se referem ao sistema hexagonal. Não houve tempo útil de revisar este
item.
Associa-se a cassiterita, esfalerita, stannita, millerita, linneaita, pirita, marcassita, calcopirita,
magnetita, pentlandita, muitos outros sulfetos, calcita, dolomita.

Monoclínico Amarelo-bronze a .Maciça, granular, raros não
prismático, com 3 vermelho-cobre e cristais prismáticos ou
politipos monoclínicos marrom, embaça tabulares por {0001},
e 2 hexagonais. rapidamente para pseudohexagonais.
Partição
castanho-marrom.
Tenacidade boa segundo {0001} e
Quebradiço. nítida segundo {11-20}

Segundo {10-12} Desigual a 3,5 – 4,5 4,58 – 4,65
subconchoidal.
Cinza-preto escuro. Metálico Opaco sim, veja abaixo.
não não não não
Magnético, mas de intensidade muito variável, inversamente proporcional ao teor de ferro.
Fortemente magnético se aquecido.
Raramente é iridescente após embaçamento.
242
Possui uma dureza de polimento média e adquire um polimento excelente após um pré-polimento
de boa qualidade. Em alguns casos resta uma pseudo-estrutura insistente, gerada pelo fato de que antigos
sulcos de polimento adquirem um bom polimento, mas as porções entre eles aquirem um polimento de
baixa qualidade.
Nic. // : a cor de reflexão da pirrotita é uma cor em tons marrons e amarelos com rosa, pode ser amarelo
claro a marrom-rosa, pode ser entre castanho-amarelado e marrom. A cor é muito diagnóstica, mas apenas
em seções recém polidas, porque embaça muito rapidamente para marrom, por oxidação ao ar (seções
prismáticas embaçam mais, seções basais embaçam menos). Seu comportamento ótico não indica a
simetria monoclínica, apenas de vez em quando é possível observar extinção oblíqua. Possui refletividade
de 36.91 e 41.56. Seu pleocroísmo é fraco a ausente; quando presente apenas é visível nos contatos
intergranulares, varia entre marrom-avermelhado mais escuro e marrom-creme mais claro. Não possui
birreflectância.
Nic. + : possui anisotropia forte colorida, de amarelo-cinza a verde suave até cinza a marrom-vermelho.
Tons azulados podem ocorrer. Os efeitos de cor podem variar entre ocorrências Descruzando os nicóis um
pouco (poucos graus) é possível observar a anisotropia também. Não possui reflexões internas.
Forma dos grãos: cristais bem desenvolvidos de pirrotita crescidos sobre outros minerais são raros,
assim como são raros cristais euédricos em agregados poliminerálicos. Cristais idiomórficos são tabulares,
às vezes dispostos paralelamente à textura do minério, como micas em um mica-xisto. Normalmente os
agregados são granulares anédricos com tamanhos de grão muito variáveis e certa preferência pelo
desenvolvimento de (0001). Os limites intergranulares são poligonais simples, não são ou são fracamente
dentados (“Verzahnung” = “toothed”).
Partição forte paralela a (0001) sempre é visível, mas em graus variados de nitidez. Quando o
mineral não está alterado, esta partição surge apenas em massas de grão muito grosseiro e naquelas
pirrotitas geradas a partir de pirita. Quando o mineral está alterado, a partição paralela a (0001) sempre é
visível e a partição paralela a (10-10) se torna visível ocasionalmente.
Maclas formando lamelas raramente estão presentes. Quando as há, trata-se de lamelas de macla
de pressão e aparentemente seguem uma pirâmide “esticada”.
Zonação é comum em cristais que se formaram sobre uma base e é rara em cristais formando
massas. A zonação pode se expressar por discretas variações de cor. Há uma certa zonação na quantidade
de chamas de pentlandita (veja abaixo), que são mais freqüentes nas bordas dos cristais.
Substituições são freqüentes e diversificadas, devido à grande capacidade de reação da pirrotita.
Pirrotita é substituída de forma ascendente por galena, calcopirita, esfalerita, tetraedrita-tennantita, stannita
e muitos outros. Em muitos casos as texturas de substituição na realidade foram geradas por cataclase
(veja em cataclase). Substituição da pirrotita por pirita é muito freqüente e pode ser observado em todos os
estágios. As texturas geradas são excelentes e evidenciam que mesmo aquelas piritas formadas como
primeira fase também são produtos de substituição a partir de pirrotita. O contrário também ocorre e não é
raro: substituição de pirita por pirrotita. Outro processo ocasional é a substituição de pirrotita por magnetita
(+ pirita), normalmente por oxidação. O inverso, a substituição de magnetita por pirrotita, pode ser
observado em vários casos (ex: Sudbury), quando as pirrotitas preservam a textura de lamelas de ilmenita
da titanomagnetita original.
Substituições devido a alteração são muito interessantes e diversificadas. Pirrotita é o sulfeto de
ferro mais sensível à destruição intempérica: pirrotitas que ficaram na chuva durante apenas um dia já
mostram alterações nítidas. Mesmo em minas profundas, muito abaixo do nível do aqüífero freático, as
243
pirrotitas já estão alteradas, talvez pela circulação de ar e umidade da própria mina. Duas evoluções
principais podem ser diferenciadas: (a) alteração a marcassita + pirita e (b) alteração a pirita e magnetita.
(a) A alteração (transformação hipogênica) da pirrotita a marcassita + pirita se processa em 3
estágios: (1) o “Zwischenprodukt” (= produto intermediário), (2) pirita + marcassita com textura de “olho de
pássaro” e (3) sulfato ferroso ou limonita e ácido sulfúrico. (1) O “Zwischenprodukt” é bastante freqüente,
forma-se diretamente a partir da pirrotita a partir de planos de partição e fraturas e é formado por um
material cinza-branco, bastante anisótropo (semelhante à marcassita), um pouco mais duro que a pirrotita,
intercrescida com esta de maneira excelente. A refletividade varia muito, mesmo em uma mesma amostra, e
embaça ao ar com grande rapidez; é quimicamente muito instável. O pleocroísmo de reflexão varia entre
nitidamente amarronzado (paralelamente a (0001)) a mais cinza-oliva (perpendicularmente). Difratogramas
de Raios X evidenciaram tratar-se provavelmente de marcassita. (2) O estágio mais freqüente, entretanto, é
a formação de marcassita (acompanhada ou não de pirita) na textura de “olho de pássaro”. Trata-se de
corpos ovais com estrutura bandada concêntrica, dispostos paralelamente a (0001) da pirrotita, formados
por minerais de grão extremamente fino, normalmente marcassita e/ou pirita (veja imagem abaixo).
Bastante freqüente é a formação de marcassita na forma de agregados lineares ou cordados, de grão muito
fino, sem orientação, dispostos paralelamente a (0001) da pirrotita. Também evoluem a partir de fraturas,
possuem uma aparência bem característica e formam tufos. Com a evolução da alteração, as porções de
marcassita e pirita se preservam e a pirrotita é solubilizada, gerando uma pseudomorfose singular, de
aparência celular, que ainda permite ver a estrutura original da pirrotita. Com a presença de carbonatos
forma-se siderita.
(b) A alteração (transformação hipogênica) da pirrotita a magnetita + pirita forma intercrescimentos
mirmequíticos muito delicados. Frequentemente a pirita neo-formada está disposta de tal forma que uma
face de seu octaedro coincide com (0001) da pirrotita, formando mosaico em xadrez. Em outros casos os
intercrescimentos – frequentemente na mesma amostra – são grosseiros e irregulares, mas sempre com
muitos indícios de sua formação a partir da pirrotita. Com mais oxigênio no sistema formam-se também
pirita + hematita, às vezes pirita + lepidocrocita. Em ambos os casos há bastante marcassita junto à pirita,
havendo transições entre ambas as texturas acima descritas.
Lamelas de desmistura podem ser observadas provavelmente na maioria das pirrotitas. As lamelas
podem ser observadas a Nicóis Descruzados e a Nicóis Cruzados se as observações forem feitas com
muito cuidado, também após ataque químico. As características óticas das lamelas são as mesmas, mas o
pleocroísmo de reflexão das lamelas mais claras é menor, o que permite encontrar uma posição em que os
dois conjuntos de lamelas (claras e escuras) são bem visíveis. As lamelas são discóides finas paralelas a
(0001) ou mais espessas, fusiformes ou em forma de chamas, onduladas (veja figura abaixo). A quantidade
e a aparência variam muito, mas são aproximadamente semelhantes nas ocorrências individuais. Às vezes
as lamelas ocorrem em grande quantidade, de tal maneira que não é mais possível saber o que é massa
principal e o que são lamelas. As lamelas mais claras são mais duras, mais difíceis de atacar quimicamente
e mais quebradiças do que as lamelas escuras, mas em certas ocorrências estas características se
invertem. Provavelmente as lamelas são desmisturas de materiais com teores diferentes de enxofre.
Desmisturas de pentlandita ocorrem na forma de “chamas de pentlandita”. São corpos
desmisturados fusiformes que se assemelham a pequenas chamas (veja imagem abaixo) e que precisam
ser observadas com a objetiva de aumento máximo. A diferença de cor entre a pirrotita e as chamas de
pentlandita é muito discreta e exige muita atenção de um iniciante na matéria. Como a pentlandita é cúbica,
a Nicóis Cruzados é isótropa, o que permite perceber melhor as chamas. Sua distribuição na pirrotita
raramente é uniforme, normalmente se concentram em limites intergranulares, fraturas e porções
deformadas. Pirrotitas sem chamas de pentlandita não contém teores de níquel expressivos e em pelo
menos um caso as chamas foram originadas não por desmistura, mas por substituição da pirrotita por
arsenietos de níquel.
244
Desmisturas de magnetita formando finas placas dispostas paralelamente a (0001) podem ser
encontradas em lentes de pirrotita formadas a altas temperaturas em basaltos e meteoritos, também em
algumas pirrotitas niquelíferas de outras ocorrências.
Desmisturas de pirrotita em esfalerita ocorrem com certa freqüência, junto com ou ao invés de
desmisturas de calcopirita, muito mais freqüentes. Todas as esfaleritas ricas em ferro de jazidas de
metamorfismo de contato contêm essas desmisturas de pirrotita em abundância.
Desmisturas de pirrotita em alabandita ocorrem ocasionalmente, formando pequenos e delicados
cristais dispostos paralelamente a (111).
Desmisturas de pirrotita em pentlandita também ocorrem (veja em pentlandita).
Desmisturas de pirrotita em calcopirita possuem uma história genética complexa e na realidade não
são desmisturas originais, mas normalmente são geradas a partir da decomposição de cubanita
desmisturada na calcopirita (veja em cubanita).
Deformações são muito freqüentes e conspícuas, especialmente aquelas por translação
paralelamente a (0001), gerando fatias subparalelas lenticulares amarrotadas e onduladas. Estas fatias são
bem observáveis a Nicóis Cruzados, às vezes inclusive já pela orientação dos planos de partição.
Cataclase pode ser observada na pirrotita, com a pirrotita preenchendo fraturas em minerais mais
duros. Neste caso ocorreu a catáclase dos minerais duros e a pirrotita, mais mole, foi “espremida” para
dentro das fraturas, gerando uma textura cataclástica que simula uma textura de substituição.
Critérios para reconhecimento: Cor muito característica, amarela-marrom com um pouco de rosa, o
pleocroísmo de reflexão, a forte anisotropia e a dureza (3,5-4). Na literatura há muitas confusões.
Confusões possíveis: Macroscopicamente similar a smythita. Pentlandita é isótropa e com clivagem

octaédrica. Cubanita é bem mais macia, mas muito parecida. Bornita é muito mais macia, tem outra cor e é
só fracamente anisótropa.
245
Plagionita - Pb5Sb8S17
Macroscopia:
A plagionita é um sulfossal raro que ocorre em depósitos de veios hidrotermais, especialmente em
veios de Pb-Zn. A dificuldade de sua identificação faz com que geralmente passe despercebida, mas não
deve ser incomum em quantidades pequenas. Compõe a última mineralização desses veios intrusivos,
geralmente ocorrendo em drusas.
Pode conter prata como impureza. Compõe o Grupo da Plagionitga com a Fülöppita, a
Heteromorphita e a Semseyita. Associa-se a cassiterita, franckeita, andorita, semseyita, zinkenita, twinnita,
robinsonita, geocronita, boulangerita, pirita, quartzo e galena.

Monoclínico Cinza do chumbo escuro Geralmente tabular {112} muito boa
(“blackish”) espesso por {001}. Às
Tenacidade vezes, prismático curto, Estrias
maciço, granular a
Quebradiço Paralelas a (110)
compacto.
não Conchoidal a irregular 2,5 5.54
Cinza do chumbo Metálico Não completamente
escuro, vermelho- opaca
marrom profundo
não não não não

Apesar da baixa dureza adquire um bom polimento. A clivagem que se observa macroscopicamente
geralmente é visível na seção polida no caso de amostras de granulação grosseira.
Nic. // : cor de reflexão em tons de cinza, quase branco, com pleocroísmo entre cinzas azulados e
amarronzados. Seções paralelas a (001) não apresentam pleocroísmo e são quase isótropas. Refletividade
entre 32.98 e 40.64%, com birreflectância pronunciada.
Nic. + : anisotropia distinta em cinza esverdeado, rosa pálido, marrom do couro e azul ardósia. Reflexões
internas são raras.
Estruturas de translação semelhantes àquelas da estibnita podem ocorrer.

Extinção é oblíqua nas seções que se aproximam de (010).
Textura dos agregados é de cristais tabulares paralelizados com seções basais el polígonos ovais.
Oxidação incipiente forma finas crostaxde outro sulfossal.
Confusões possíveis: as propriedades ópticas e de ataque químico não são características o suficiente
para identificar a plagionita. Métodos analíticos adicionais são requeridos. Quando o minério é da
paragênese correspondente, o hábito típico dos cristais e sua extinção oblíqua, bem como sua dispersão,
podem identifica-la. Pode ser confundida com Fülöppita (Pb3Sb8S15).
246
Platina Nativa - Pt
Macroscopia:
Platina é um dos elementos mais raros da crosta terrestre. A produção mundial em 2010 foi de
apenas 192 toneladas. Platina nativa consequentemente é muito rara, normalmente encontrada como grãos
rolados, os “nuggets”. As maiores massas de platina nativa atingiram 30 kg. Cristais bem formados são
muito raros. A platina nativa nunca ocorre pura, mas sempre na forma de ligas, com ferro (até 20%), cobre,
ouro, níquel, irídio, palládio, rhódio, ruthênio e ósmio. Estes elementos podem estar presentes como
solução sólida, inclusões ou contaminação grosseira. Como nunca ocorrem puros, a platina acaba sendo o
minério para sua obtenção.
Os jazimentos primários da platina nativa são rochas ultramáficas, onde a platina nativa ocorre
associada a cromita e olivina, na forma de sulfetos (p. ex., (Pt,Pd)S - cooperita), telurídeos (p. ex., PtBiTe),
antimonídeos (p. ex., PdSb) e arsenientos (p. ex., PtAs2 - sperrylita). Secundariamente pode ocorrer em
veios de quartzo hidrotermais ou em depósitos de metamorfismo de contato. Os jazimentos secundários são
depósitos aluviais, os “placers”, onde se associa a ouro.
Associa-se a pentlandita, millerita. Outros minerais de platina: arsenopaladinita, braggita, cooperita,
sperrylita, stibiopaladinita, stumpflita, geversita, irarsita, iridósmio, merenskyita, michenerita.

Cúbico holoédrico Cinza aço, branco Grânulos, pepitas, não
Tenacidade brilhante, branco do cristais cúbicos raros,
estanho, cinza escuro. distorcidos, até 1,5 cm
Maleável, dúctil e séctil.
de contato, em {111} Irregular 4 – 4,5 14 – 19, pura 21,4
Cinza claro brilhante Metálico Opaca magnética se rica em Fe
não não não não

Após um desbaste cuidadoso, o polimento fica excelente. A dureza varia bastante dependendo da
composição química e da ocorrência geológica.
Nic. // : cor de reflexão branca, às vezes com tonalidade creme ou azulado, sem pleocroísmo nem
birreflectância. Refletividade de 65,16%. Pode apresentar muitos sulcos de polimento.
Nic. + : isótropo. Extinção incompleta em todas as posições devido aos sulcos de polimento.
Maclas por (111) são abundantes, mas visíveis apenas com ataque químico.
Zonações são muito comuns e podem surgir devido a uma platina mais pura no interior dos grãos.
Outras zonações, com minerais na série Pt-Cu e Pt-Pd, podem formar bordas, linhas e outras formas.
Desmisturas de irídio e osmirídio ocorrem na forma de delicados esqueletos, lamelas e grãos.
Inclusões são extremamente comuns; muitos tipos diferentes de vários minerais diferentes.
Substituições são pouco conhecidas. Platina nativa substitui sperrylita e outros minerais raros de
platina. Grãos de platina nativa ricos em ferro onde o ferro, por oxidação, formou goethita, podem simular a
substituição da platina por goethita.
247
Formas dos grãos podem ser euédricas poligonais (Montes Urais) ou cúbicos com arestas até 4 mm
acompanhados de outros maiores irregulares de limites “destroçados” (África do Sul).
Critérios para reconhecimento: refletividade alta, dureza média (maior que ferro ou ouro); paragênese.
Confusões possíveis: os metais e ligas do grupo de platina são semelhantes; sua determinação exige
outros métodos além da microscopia de Luz Refletida.
248
Plattnerita – β-PbO2
Macroscopia:
A plattnerita é um mineral de alteração raro de minérios metálicos hidrotermais contendo chumbo
em climas áridos. Ocorre nos chapéus de ferro (= gossans, zonas de oxidação). Não constitui um minério
de chumbo. O mineral scrutinyita é α-PbO2. Às vezes a plattnerita forma cristais aciculares (poucos
milímetros) em feixes; em algumas ocorrências essas agulhas são freqüentes (Mina Ojuela). Geralmente
forma agregados reniformes a botrioidais. Agulhas finíssimas, com menos de 5 micra de espessura, são
translúcidas em vermelho profundo e nitidamente pleocróicas. Maclas podem ser de contato e de
penetração em {011}, raramente polissintéticas. Associa-se a cerussita, smithsonita, hemimorfita, leadhillita,
hidrozincita, rosasita, auricalcita, murdochita, limonita, piromorfita, wulfenita, calcita e quartzo.

Tetragonal. Marrom escuro, Maciça, reniforme, não
Tenacidade preto do ferro. Embaça nodular, raramente
para fosco. cristais aciculares.
Quebradiça
veja acima. Sub-conchoidal, fibrosa 5,5 8.5 a 9.63
Marrom castanho. Metálico intenso a Opaco a subtranslúcida. não
adamantino.
não não não não

Adquire um bom polimento com facilidade, é bem mais dura que os minerais associados.
Nic. // : cinza branco. Refletividade de 16.78 a 17.18%. Possui reflexões internas vermelho-marrons mesmo
a nicóis paralelos. Pleocroísmo distinto, birreflectância ausente.
Nic. + : isótropa se em grão muito fino. Cristais possuem anisotropia muito nítida em cores coloridas, azul,
com um tom esverdeado. Reflexões discretas em vermelho-marrom.
249
Powellita – CaMoO4
Macroscopia:
A powellita é um mineral secundário incomum que ocorre tipicamente nas zonas oxidadas de
depósitos de minérios hidrotermais de molibdênio. Raramente ocorre em pegmatitos graníticos, tactitos e
mesmo em basaltos (preenchendo cavidades – Deccan Traps, Maharashtra, Índia). Associa-se a
molibdenita, ferrimolibdita, estilbita, laumontita e apofilita. Frequentemente a powellita forma-se como
produto de alteração de molibdenita (MoS2), assumindo a forma original hexagonal ou foliada da
molibdenita. Às vezes substitui a molibdenita apenas parcialmente.
A powellita forma uma série de solução sólida com a scheelita (CaWO4) e frequentemente contém
algum tungstênio. Seus cristais pseudooctaédricos (veja hábitos abaixo) atingem 8 cm e podem estar
estriados nas suas faces. Cristais de powellita alcançam altos preços no mercado de minerais de coleção e
tem cores variadas como as 3 cores (amarela, verde e dourada) das imagens abaixo. Molibdênio é um
elemento estratégico para aços especiais, ligas, ferroligas e outros, mas o Brasil não produz nenhum
molibdênio e é completamente dependente de importações (DNPM – 2011).
A powellita é facilmente confundida com calcita e outros minerais semelhantes, passando
despercebida. Sua fluorescência é muito característica e facilita sobremaneira seu reconhecimento: sob
ondas UV curtas fluoresce fortemente em cores branco-cremes ou amarelas ou douradas.

Tetragonal amarelo do feno, .Cristais bipiramidais, {011} indistinta
Tenacidade amarelo esverdeado, mais raramente {112} indistinta
Quebradiça. amarelo- marrom, tabulares finos por {001}, {001} indistinta
marrom, incolor, azul, pode ser fino como
quase preta, pode estar papel. Em crostas,
zonada. pulverulento ou maciço.
não Irregular a conchoidal 3,5 - 4 4,25
Amarelo claro Subadamantino, Transparente a não
resinoso, perláceo. translúcida.
não Sim, veja acima. não não

Nic. // : relevo muito alto, pleocróica de azul a verde nos espécimens de cores fortes.
250
Prata Nativa - Ag
Macroscopia:
A prata nativa ocorre como mineral primário em rochas vulcânicas (basaltos) e principalmente em
veios hidrotermais mesotermais contendo sulfetos. Como mineral secundário se forma nas zonas de
oxidação de minérios sulfetados. Finalmente, por intemperismo e erosão, acumula-se em placers. Nos
jazimentos primários, associa-se a quartzo, calcita, siderita, cobre nativo, arsênio nativo, acanthita,
calcocita, proustita, cobaltita, minério de urânio, zeolitas e muitos outros. Nas zonas de oxidação (“chapéu-
de-ferro”), associa-se a goethita, calcocita, galena, minerais de prata e esfalerita, entre outros. Nos
jazimentos sedimentares, ocorre em folhelhos (“Kupferschiefer”), “red beds” e arenitos (Michigan, USA).
O metal em si tem uma infinidade de usos, desde joalheria, moedas, equipamentos científicos e
processos fotográficos até um número enorme e crescente de aplicações industriais. Peças dendríticas
alcançam preços altíssimos no mercado de minerais de coleção.
Pode formar cristais de mistura com ouro em qualquer proporção (veja electrum, variedade de
ouro), mas ligas com porcentagens de 0-1% Au, ~20% Au e ~60% Au são especialmente freqüentes. Pode
conter mercúrio (até 20%), cobre (até 1%), bismuto (até 8%) e antimônio (até 5%) (Dyscrasita). Cristais
individuais atingem no máximo 2 cm; podem formar agrupamentos paralelos. Forma uma série com ouro e
outra série com palládio. Possui uma dezena de variedades. Associa-se a arsenietos de cobalto e níquel,
acanthita, chlorargyrita, ouro, cobre nativo, embolita, esfalerita, galena, sulfossais de prata, tetraedrita.
A literatura sobre prata nativa é muito volumosa e contém uma série de afirmações muito
contraditórias que em parte estão equivocadas, devendo-se a opiniões pré-concebidas. A formação de prata
nativa ocorre tanto por fluidos hidrotermais ascendentes como por fluidos de superfície, gerando-se hábitos
que podem ser, macroscopicamente e microscopicamente, extremamente semelhantes, exigindo o máximo
cuidado na sua interpretação.

Cúbico Branco-prateado Filiforme, capilar, não
holoédrico (película dendrítico, maciço.
Tenacidade avermelhada, cinza a Cristais muito raros
preto quando cúbicos, octaédricos.
Dúctil e maleável
embaçada)
Pares simples {111} e Irregular 2,5 - 3 10,1 – 11,1
maclas de interpenetração.
Prateado a cinza claro Metálico intenso Opaco Paramagnético
não não não não

O polimento de prata pura é fácil, mas sempre permanecem sulcos de polimento e buracos
assemelhados a poros. Deve ser polida com baixa rotação e pano apenas levemente úmido. O ataque por
luz (corrosão ao ar devido a H2S) é de fraco a distinto; surgem tons de amarelo, também vermelho, azul e
outras cores devido à formação de um filme superficial de acanthita (Ag2S). Esse embaçamento ocorre com
velocidades muito diferentes em grãos de ocorrências diferentes; às vezes é muito rápido e surge durante a
observação da seção com luz refletida. Seções polidas muito embaçadas se parecem com cobre nativo.
251
Nic. // : cor de reflexão branco-da-prata claro, brilhante às vezes um pouco creme. Refletividade muito alta
(uma das mais altas): 82,82%. Se contém Sb, 87,5%. Não possui pleocroísmo nem birreflectância.
Nic. + : isótropa, mas os muitos sulcos de polimento conferem ao mineral a impressão de anisotropia e
outros efeitos falsos. Não possui reflexões internas.
Lamelas de macla, tanto de crescimento como de pressão, são encontradas em muitas ocorrências,
especialmente aquelas de grãos mais grosseiros. Frequentemente as lamelas estão deformadas devido à
translação que ocorreu simultaneamente.
Zonação ocorre às vezes bem desenvolvida em prata nativa. Em algumas ocorrências, os grãos de
prata possuem filmes porosos, que talvez se devam a uma incrustação anterior de acanthita.
Feições de desmistura normalmente estão ausentes. Ocorrem algumas de dyscrasita.
Forma dos grãos varia muito. Grãos euédricos são bastante raros, normalmente ocorrem dendrites,
esqueletos e formação de “prata tricotada”.
Substituições são muito freqüentes, com a prata substituindo esfalerita, calcopirita, galena, minerais
de prata, especialmente minerais de Co e Ni, niquelina, maucherita, zonas na skutterudita e bismuto nativo.
Mirmequitos muito bem desenvolvidos podem ser gerados pelas substituições.
Preenchimento de espaços como fraturas, rachaduras, zonas cataclásticas e limites intergranulares
são freqüentes na prata nativa secundária. Formam-se associados com galena, esfalerita, tennantita-
tetredrita, bornita e covellita.
O par acanthita-prata nativa tem uma relação íntima: um se transforma no outro e vice-versa.
Desintegração de Stromeyerita e de cristais de mistura Ag-Sb forma texturas que lembram muito as
texturas geradas pelas substituições.
Intercrescimentos eutéticos com cobre nativo são extremamente raros, mas ocorrem.
Deposições rítmicas na forma típica não foram observadas, mas podem ser esperadas.
Critérios para reconhecimento: Em seções recentes a prata nativa só pode ser confundida com minerais
de poder de reflexão muito alto. Em seções antigas e embaçadas muito cuidado deve ser tomado.
Confusões possíveis: Bismuto nativo é mais macio e isótropo. Antimônio nativo não embaça (mas às
vezes a prata também não), às vezes mostra clivagem e é levemente anisótropo. Discrasita é fácil de
confundir com prata. Platina é muito semelhante, mas é menos amarela, com exceção de seções polidas
antigas. Pirita é muito mais dura.
252
Proustita – Ag3AsS3
Macroscopia:
A proustita, um dos poucos sulfetos que não é nem metálico nem opaco, é um mineral hidrotermal
de baixa temperatura, sempre muito tardia (um dos últimos a se formar), podendo cristalizar de forma
ascendente ou descendente. Ocorre em veios hidrotermais, especialmente nos epitermais. Principalmente
ocorre nos veios de Pb-Zn-Ag, em veios de quartzo e calcita com minérios nobres (Au e Ag) e nos veios de
Ag-Co-Ni. É um minério importante de prata cujo volume nas jazidas varia muito, às vezes é o principal
minério de prata da jazida. Já foi mencionado por Georgius Agrícola (Georg Bauer) em 1546. Também é
chamada de “minério de prata vermelho escuro” ou “ruby silver ore”. Associa-se a prata nativa, acanthita,
tetraedrita, outros sulfossais de prata, calcita, dolomita, galena, esfalerita e quartzo. Maclas são comuns,
segundo 4 leis diferentes, podendo formar maclas triplas (“trillings”).
A proustita é extremamente semelhante à pirargirita (Ag3SbS3), tanto macroscopicamente como
microscopicamente. Pirargirita é mais comum que proustita, mas são encontrados juntos, mas não há
solução sólida entre eles devido às baixas temperaturas em que se formam (a altas temperaturas, em
fusões de altos fornos, ambas se misturam). Os dois minerais só foram reconhecidos como duas espécies
com o advento de análises químicas mais detalhadas, em 1804. O traço diferencia a proustita da pirargirita
em amostras macro: o traço da pirargirita é “purplish red” enquanto o traço da proustita é “scarlet red”. É um
mineral isoestrutural com a proustita que se associa a este em veios.
A proustita é dimorfa com a Xanthoconita. Os cristais prismáticos de proustita frequentemente são
terminadas pelo escalenoedro ou pelo romboedro, lembram muito aqueles da calcita, dente-de-cão.

Trigonal Vermelho-sangue a Maciça, compacto ou em {10-11} distinta.
Tenacidade cinza avermelhado. cristais prismáticos de
Exposto à luz, embaça até 8 cm.
Quebradiço.
para preto.
Veja texto. Conchoidal a irregular. 2 – 2,5 5,57
Vermelho-sangue Adamantino com Translúcida, escurece não
translucência vermelha. com exposição à luz.
não não não não

A pirargirita é tão semelhante à proustita em seção polida que frequentemente os dois minerais são
abordados conjuntamente !
A dureza da pirargirita é muito baixa, semelhante àquela da proustita, mas mesmo assim a
pirargirita adquire um bom polimento com facilidade, sendo possível evitar quase completamente os sulcos
de polimento. Tinge o pano de polimento de vermelho. Há sutis diferenças de dureza segundo orientações
distintas no mineral. O ataque por luz (corrosão) pode ser percebido discretamente nas seções polidas já a
partir de 10 minutos de exposição: o ataque faz aparecer sulcos de polimento antigos e sua intensidade
varia muito de acordo com a orientação dos grãos.
Nic. // : cinza médio com tonalidades azuladas e rosadas, idêntica à pirargirita. Na comparação direta entre
os dois minerais a proustita é nitidamente mais escura e um pouco mais azul, mas as diferenças são tênuas
253
demais para serem usada para diagnóstico. Refletividade de 27,89 a 29,99%. Não possui birreflectância.
Pleocroísmo bem nítido, algo mais intenso que na pirargirita: branco com um leve tom rosa / cinza, mais
escuro, no contraste algo azulado.
Nic. + para proustita: anisotropia ocasionalmente forte em cores cinza escuro a esverdeado, mas a
anisotropia pode estar mascarada pelas abundantes e intensas reflexões internas vermelho-sangue a
vermelho-telha e amarelos, que sempre são duplas e fácies de reconhecer.
As características da proustita coincidem com aquelas da pirargirita - substituir “pirargirita”

por “proustita” no texto entre aspas abaixo :
“Forma dos grãos: frequentemente observa-se cristais isolados bem formados, ao seu lado
agregados caóticos com cristais muito irregulares, intensamente intercrescidos (contatos dentados).
Frequentemente pirargirita ocorre como preenchimento de finas e finíssimas fraturas tanto no minério como
nas rochas encaixantes, formando finos filmes que apresentam a mesma orientação por longas distâncias.
O tamanho do grão é muito variável, mesmo nos cristais de uma seção polida individual.
Clivagem praticamente não é observada em seções polidas de boa qualidade.
Maclas sempre estão presentes segundo muitas leis. Ocorrem desde maclas de crescimento até
maclas lamelares de pressão, especialmente segundo {10-14}. As maclas lamelares se originaram a partir
de pressões que os cristais sofreram e podem ser geradas artificialmente.
Zonação muito bem desenvolvida pode ser vista após ataque químico especialmente em cristais
isolados; são algo mais raras em agregados.
Deformações são raras, o que se explica pela formação tardia da pirargirita.
Cataclase muito bem desenvolvida por ser vista em alguns casos.
Substituições são extremamente freqüentes; quase sempre a pirargirita é o mineral que substitui os
outros. Em alguns casos a pirargirita pode ser apenas o preenchimento de minerais vizinhos cataclásticos,
normalmente a íntima mistura com outros minérios deve-se a substituições até certo ponto. Substituídos e
penetrados por fraturas são especialmente a freibergita e outros minerais da série tennantita-tetraedrita,
miargyrita, stephanita e muito frequentemente a galena, em alguns casos também pirita e algumas das
zonas da eskutterudita. Por outro lado, a pirargirita é substituída por polibasita e acanthita.
Intercrescimentos mirmequíticos com vários outros minérios podem se formar a partir de vários
processos e foram observados frequentemente, com proustita, prata nativa, galena e stephanita.
Desmisturas: em algumas galenas a pirargirita ocorre na forma de gotinhas que lembram
desmisturas; podem não ser. Em algumas pirargiritas ocorrem finas partículas de acanthita; não está claro
se são desmisturas.”
Diferenciar a proustita da pirargirita em seção polida é possível apenas com muita experiência.
Comparando grãos de pirargirita com grãos de proustita, desde que nas mesmas seções, mesmos
tamanhos e com polimentos da mesma qualidade, percebe-se que as reflexões internas vermelhas da
proustita são um pouco mais claras e mais freqüentes – mas esta observação não se presta para diferenciar
os dois minerais entre si.
Confusões possíveis: É possível confundir a proustita com vários outros minerais, quimicamente
semelhantes e que em sua maioria ocorrem também nas mesmas jazidas e tem, inclusive, o mesmo
comportamento ao ataque químico. Pirargirita tem um traço muito mais escuro, se espalhado no papel com
a unha. Myargirita é mais clara e tem reflexões internas mais raramente. Samsonita é rara e tem anisotropia
muito mais fraca. Polybasita normalmente mostra oxidação ao ar. Cinábrio e cuprita também são parecidos,
mas ocorrem em outras paragêneses.. Stephanita é semelhante em seções basais à proustita e à
pyrargirita. Xanthoconita: também pode ser parecida. Proustita é bem mais rara que a pirargirita e ocorre
254
apenas em jazimentos que são muito pobres em minerais de antimônio. A diferenciação mais segura entre
pirargirita e proustita é o traço no papel, espalhado com a unha: é muito mais claro para a proustita.

Nic. // : relevo muito alto, pleocroísmo moderado entre tons de vermelho intenso.
Nic. + : birrefringência máxima de 0,295 a 0,296, cores fortes e intensas.
255
Psilomelano – fórmula geral: (Ba,H2O)2Mn5O10.
Macroscopia:
Psilomelano é um termo que não designa uma espécie mineral. É um termo antigo, hoje cada vez
menos usado, referindo-se a um conjunto de óxidos pretos, duros e hidratados de manganês que podem
conter Ba, Cu, Co, Ni, Mg, Ag, Ca, W e K. Portanto, um termo mineiro, muito prático, usado na
impossibilidade ou no desinteresse (quando não é necessário) da determinação mineralógica exata de
minérios de Mn formados geralmente por misturas de vários minerais de Mn muito semelhantes entre si.
Entre os minerais constituintes do psilomelano ocorre principalmente romanéchita
(Ba(Mn ,Mn+4)5O10-H2O). Além dessa, polianita (pirolusita bem cristalizada), bixbyita, braunita,
+2
hausmannita, criptomelano, hollandita, coronadita, ranciéita, goethita e quartzo. Em comum, a sua estrutura
mamelonada/botrioidal de cristais extremamente pequenos, no limite da observação microscópica.
Quimicamente, sua composição naturalmente varia muito, contém entre 70 e 80% de óxido de Mn. Um
outro termo mineiro usado em relação a essas misturas pretas hidratadas de manganês é “WAD”;
dependendo da composição, fala-se em wad de cobalto (‘cobaltian wad”) ou wad niquelífero.
Psilomelano é um minério comum e importante de manganês, ocorrendo sob as mesmas condições
e possuindo as mesmas aplicações comerciais que pirolusita. Psilomelano frequentemente é bandado com
pirolusita cinza e essas camadas alternadas entre cinza e preto formam estruturas muito diversificadas.
Psilomelano também pode formar tufos de cristais capilares semelhantes àqueles formados por pirolusita.
Geralmente a diferença no brilho dos dois minerais permite diferencia-los: pirolusita é cinza com brilho
metálico e psilomelano é preto com brilho submetálico. Quando terrosos e foscos são difíceis de diferenciar,
mas a pirolusita é macia (mancha o papel ao risco) enquanto o psilomelano é muito mais duro.
O nome, derivado do grego, refere-se ao seu aspecto característico arredondado e sua cor preta.
Latinizando esse termo, obtém-se calvonigrita. Em alemão, o termo é “Schwarzer Glaskopf” (= cabeça de
vidro preta).

Monoclínico. Preto com bandas .Botrioidal, mamelonado, não
Tenacidade cinzentas de pirolusita. reniforme, maciço.
Cristais muito pequenos.
sem informações.
sem informações. Conchoidal a irregular. 5-6 3.7 – 4.7
Preto amarronzado. Submetálico, fosco. Opaco não
não não não Efervescência lenta.

O polimento dos agregados complexos, macios e de estrutura porosa, só pode ser realizado após
impregnação, evitando temperaturas elevadas. A impregnação precisa trabalhar com impregnante muito
fluido, caso contrário não fica de boa qualidade. As amostras precisam passar por um desbaste cuidadoso
e, se relativamente duras, adquirem bom polimento. O comportamento ao polimento dos minerais
individuais que compõe o psilomelano varia muito e mesmo as características dos minerais individuais varia
entre jazimentos diferentes. Muitas vezes a goethita presente é mais dura que os minerais que formam o
psilomelano e dita o comportamento da amostra ao polimento, pois dá a dureza do “minério duro de Mn”.
256
Além disso, a dureza ao polimento depende do tamanho dos grãos e da porosidade. Tamanho de grão e
porosidade influenciam a dureza de maneira oposta: pequenos tamanhos aumentam a dureza, etc.
A textura é de massas mamelonadas, reniformes e estalagtíticas, as formas típicas de géis

cristalizados. A estrutura é bandada concêntrica com estruturas rítmicas bem desenvolvidas,
frequentemente muito finas. As fibras do psilomelano são muito finas, normalmente de menos de 1 micra,
mas com comprimentos de até 30 micra e mais. Algumas estão dobradas, simulando reflexões internas.
Mas há algumas reflexões internas de cor vermelho-marrom profundo. Alguns “wad” mostram uma estrutura
celular, com células cujos diâmetros variam entre 1/20 e 1/50 mm, com aparência quase oolítica. A “casca”
dessas células é muito dura, o seu interior é preenchido com massas soltas; esse tipo de minério é muito
difícil de polir.
Ver as características dos minerais constituintes: romanéchita, pirolusita, criptomelano,

hollandita e outros.
257
Quartzo – SiO2
Macroscopia:
O quartzo é o segundo mineral mais abundante em rochas terrestres crustais (depois dos
feldspatos), extremamente comum em rochas ígneas, metamórficas e sedimentares. Mesmo em rochas
básicas ocasionalmente está presente. É um mineral comum em veios hidrotermais de qualquer
temperatura (epitermais a alpinos), característico de granitos e pegmatitos graníticos. Formador de rocha
em arenitos e quartzitos, menos abundante em outros tipos de rocha. Ocorre também em depósitos de
metais hidrotermais. É comum em rochas carbonáticas e é um constituinte importante em solos e
sedimentos como mineral residual. Associa-se a calcita, fluorita, feldspatos, epidoto, clorita, micas, zeolitas
e muitos outros minerais.
Cristais de quartzo quase sempre são formas combinadas; mais de 500 formas combinadas
diferentes foram registradas. Os maiores cristais de quartzo atingiram 6 m e 36 toneladas. Pode apresentar
partição romboédrica.
Nos depósitos hidrotermais de todos os tipos o quartzo é um dos principais minerais da ganga e
geralmente é anterior (mais velho) aos sulfetos, excluindo uma parte das piritas e das arsenopiritas.
Entretanto, não são raras as situações em que ocorre em várias gerações.

Trigonal trapezoédrico Incolor até preto com .Maciço. microcristalino, Raramente observável.
muitas cores entre granular fino, drusiforme, {01-10} má
Tenacidade esses dois extremos. prismas hexagonais com {01-11} má
2 romboedros. {10-10} má
Quebradiço
Muito comuns: Japão, Conchoidal 7, variável segundo a 2.59 – 2.63
Delfinado e Brazil. direção e forma.
Branco Vítreo a fosco. Transparente a quase não
opaco.
não não não não
Piezoelétrico e piroelétrico, pode ser triboluminescente.

O polimento do quartzo fica muito melhor e é mais fácil de obter do que nos poucos minérios de
dureza comparável, como cassiterita e pirita.
Nic. // : cinza escuro, não possui birreflectância nem pleocroísmo. Refletividade de aproximadamente 4,5%.
Nic. + : não possui anisotropia. Abundantes reflexões internas entre cinza claro e incolores, amareladas.
Forma dos grãos frequentemente é idiomórfica, com cristais muito bem desenvolvidos.
Zonação no quartzo na forma de zonas com inclusões fluidas pode ser encontrada em alguns
jazimentos de temperaturas médias, principalmente naquelas próximas à superfície.
Substituição do quartzo por minérios ou calcita pode ocorrer com o aumento da alcalinidade das
soluções hidrotermais.
258
Inclusões de finíssimas agulhas de rutilo, que são responsáveis pelo efeito do “quartzo azul’ em
amostra de mão, podem ser observadas muito bem nas seções polidas. Em alguns casos essas agulhas
são formações tardias.
Critérios para reconhecimento: a dureza, transparência, ausência de clivagem e frequentemente a forma

euédrica (idiomórfica) tornam seu reconhecimento relativamente fácil.
259
Rammelsbergita – NiAs2
Macroscopia:
A Rammelsbergita é um arsenieto de distribuição mais restrita, tipicamente encontrado em veios
hidrotermais que foram formados a temperaturas médias. Associa-se a outros minerais de Ni e Co. Nestas
paragêneses também podem ocorrer minerais radioativos, por isso é importante submeter o minério a um
teste com Contador Geiger.
Associa-se com niquelina, dolomita, annabergita, eskutterudita, safflorita, löllingita, bismuto nativo,
prata nativa, algodonita, nickelskutterudita, pararammelsbergita, barita, gersdorffita, domeykita, mohawkita,
uraninita e pechblenda.
A Rammelsbergita pertence ao Grupo da Löllingita, é isoestrutural com a Marcassita e trimorfa com
a Pararammelsbergita e a Krutovita. Impurezas comuns são Co, Se, S, Fe e Sb.

Ortorrômbico Branco do estanho com Geralmente maciça, {101} distinta
holoédrico um tom rosado pálido. granular, fibrosa a radial.
Tenacidade Embaça rapidamente, Raramente como cristais
mas não fica tão preto prismáticos alongados
Quebradiço
quanto a safflorita. segundo (010).
Segundo {101}, em Irregular 5,5 - 6 7.0 – 7.2
lamelas.
Preto acinzentado Metálico muito forte Opaco não
Pode haver minerais não não não
radioativas
associados.

A Rammelsbergita é fácil de polir, obtendo-se um polimento perfeito. Figuras de arranque não
ocorrem, mas o intemperismo incipiente pode produzir feições semelhantes.
Nic. //: Cor de reflexão branco puro, com um pleocroísmo fraco de amarelado a rosado ou azulado.
Refletividade 55.8 a 58%, sem birreflectância.
Nic. + : anisotropia forte, muito típica, entre marrom escuro e azul, mais fraca que aquela da Safflorita e em
vários tons diferentes. As texturas são facilmente reconhecíveis. Não apresenta reflexões internas.
Forma dos grãos geralmente é de agregados altamente intercrescidos, em tamanhos entre 0,1 e 1
mm. Em alguns casos alguns desenvolvimento idiomórfico é perceptível, com cristais retangulares formando
feixes radiais.
Maclas quase sempre estão presentes, geralmente como lamelas bem pronunciadas de acordo com
pelo menos duas leis de macla. Podem ocorrer três conjuntos de lamelas paralelas, com as lamelas
subdividias em lamelas mais finas ainda. Maclas simples podem ser predominantes.
Zonação observa-se após ataque químico, geralmente nas bordas dos grãos.
260
Substituição de rammelsbergita por chloantita ou niquelina pode ocorrer. O inverso também ocorre,
dependendo do aumento ou da diminuição do teor em As. A substituição de rammelsbergita por niquelina
pode seguir as direções das lamelas de macla.
Confusões possíveis: É complicada a distinção entre os minerais “brancos” deste grupo (Rammelsbergita,
Pararammelsbergita, Löllingita e Safflorita). As maclas são típicas da Rammelsbergita. Outros minerais
semelhantes, como Linneaita, Eskutterudita e Gersdorffita são isótropos. Arsenopirita é bem mais dura,
Löllingita é menos dura e Safflorita apenas um pouco mais dura e geralmente com zonação forte.
Maucherita é rosada e tem anisotropia menor. Danaita é mais dura, frequentemente cataclástica e pertence
a outras paragêneses. Pararammelsbergita não apresenta maclas polissintéticas.
261
Realgar – As4S4
Macroscopia:
O realgar é um mineral hidrotermal, caracteristicamente de temperaturas baixas. Como é
frequentemente o último mineral a se formar, preenche interstícios entre grãos de outros minerais formados
antes dele. Forma-se nos últimos momentos da atividade hidrotermal ou no início da alteração do jazimento.
Associa-se a outros minerais de arsênio e de antimônio e também ocorre em carbonatos, depósitos de
borato e rochas sedimentares argilosas. Forma-se atualmente em fontes quentes e solfataras (fumarolas
vulcânicas), também em episódios de incêndios de camadas de carvão. O suprimento mundial de arsênio
provém de arsenopirita, ouropigmento e realgar.
O realgar ocorre normalmente muito puro. Forma cristais bem desenvolvidos, estriados
verticalmente (paralelamente a (001)), com até 12 cm de altura. É trimorfo com alacránita e pararealgar.
Como ele é fotosensitivo, altera nas bordas, em muitos casos apenas depois de depositado em coleções de
mineralogia, para um pó amarelo composto por pararealgar. Associa-se a arsenopirita, esfalerita, estibnita,
pirita, ouropigmento, sulfossais de arsênio, calcita, barita. etc.
Realgar é venenoso e carcinogênico e é usado inclusive atualmente, em alguns casos, como
rodenticida, inseticida e outros. Portanto, lave as mãos após manusear realgar, especialmente se está
pulverulento. Evite inalar poeira enquanto o manuseia. Nunca lambe, não ingira, não consuma alimentos
enquanto manuseia o mineral.

Monoclínico Vermelho-amora a .Cristais prismáticos, {010} boa
prismático amarelo-laranja. granular, incrustações, {101}, {100}, {120} e
maciço, preenchimentos. {110} distintas.
Tenacidade Estrias
Séctil, ligeiramente paralelas a z
quebradiço.
de contato em {100} Subconchoidal 1,5 - 2 3,4 – 3,5
Amarelo-laranja a Resinoso a adamantino. Transparente.quando não
vermelho. original; translúcido.
não às vezes é fluorescente. não não
A baixa dureza do realgar sempre provocará muitos sulcos de polimento nas seções polidas. Além
disso é muito quebradiço, por isso seu polimento na presença de minerais mais duros não fica bom. Com
um polimento muito cuidadoso é possível obter seções razoáveis, com baixa quantidade de sulcos de
polimento.
Nic. //: cor de reflexão cinza-branco a cinza-marrom com um suave tom violeta. A refletividade é de 19,27%.
Nic. + : abundantes reflexões internas em amarelo-vermelho e laranja-vermelho, que mascaram a forte
anisotropia do realgar. Descruzando os nicóis um pouco (2º) é possível perceber a anisotropia apesar das
Clivagem praticamente não é perceptível.
262
Forma dos grãos: há poucos dados disponíveis. Mesmo massas completamente anédricas possuem
uma orientação geral uniforme, apesar dos cristais lamelares de contatos muito dentados.
Confusões possíveis: Mesmo em grãos minúsculos é muito conspícuo já em amostra macroscópica. Sua
dureza muito baixa e suas reflexões internas muito nítidas excluem, a priori, qualquer possibilidade de
confusão ao microscópio de luz refletida.
263
Rhodocrosita – MnCO3
Macroscopia:
A rhodocrosita é um mineral primário de veios hidrotermais contendo prata nativa, cobre nativo e
sulfetos de chumbo, de baixa e média temperatura, onde ocorre com outros minerais de Mn. Ocorre em
depósitos metamórficos e metasomáticos de alta temperatura e é comum em carbonatitos. Pode ocorrer
autigênica e secundária em sedimentos, raramente é encontrado em pegmatitos graníticos que contêm
lithiophilita. Associa-se a calcita, siderita, dolomita, fluorita. barita, quartzo, pirita, tetrahedrita, esfalerita,
hübnerita (em ocorrências hidrotermais); a rhodonita, granada, alabandita e hausmannita (em ocorrências
metamórficas). É um minério importante de Mn e tem muitos usos como pedra decorativa, alcançando altos
preços no mercado de minerais de coleção e de pedras ornamentais. Devido à baixa dureza e clivagem
perfeita, não se presta para lapidação. Uma vez exposta à atmosfera pode desenvolver um fino filme
superficial preto de óxidos de Mn.
A rhodocrosita pura é muito rara, o mineral sempre possui teores de Fe, Zn, Co e Ca. A cor
vermelha a pink ocorre naqueles cristais que tem um teor de ferro mínimo; com o aumento do teor em ferro
a cor muda para marrom. Forma uma solução sólida contínua com a siderita (FeCO3) e pode ser confundida
com a rhodonita, que é um silicato de manganês com a cor praticamente idêntica. Rhodocrosita e rhodonita
inclusive ocorrem juntas, em agregados granulares finos, nos jazimentos sedimentares. Forma outra série
com a calcita. Existem mais de 20 nomes desacreditados para a rhodocrosita.
Carbonato de manganês é extremamente destrutivo para o processo de amalgamação usado na
concentração de minérios de prata aos quais a rhodocrosita se associa. Por isso, a rhodocrosita foi, durante
muito tempo, descartada nas pilhas de rejeito até receber aceitação como pedra ornamental.

Trigonal Pink, rosa-vermelho, Cristais romboédricos e {10-10} perfeita
vermelho-cereja, escalenoédricos, até 15
Tenacidade amarelo, cm. Geralmente laminar, Partição
cinza-amarelado, colunar, estalagtítico,
Quebradiço. Em {10-12}, às vezes.
marrom-canela, pode botrioidal, granular
estar bandada. compacto, maciço.
Comuns em {10-12}, Irregular, conchoidal. 3,5 - 4 3,7
achatadas/lamelares
Branco Vítreo, perláceo em Transparente a não
agregados. translúcido.
não às vezes, em vermelho Efervescência lenta em não
escuro. HCl a frio.

Dependendo dos teores de Fe, Mg e Ca, as propriedades variam em amplos limites. A rhodocrosita
adquire polimento muito bom; é mais dura que siderita e mais mole que smithsonita.
Nic. // : cor de reflexão cinza escura, refletividade muito baixa (~7%), birreflectância fraca. Não possui
pleocroísmo.
264
Nic. + : não possui anisotropia. Reflexões internas brancas, multicoloridas fortes e rosadas fortes. As
reflexões internas nem sempre permitem reconhecer a cor rosa do mineral.
Figuras de arranque triangulares podem estar presentes devido à excelente clivagem da

rhodocrosita.
Substituições extensas e conspícuas por pirolusita, “psilomelano” e outros óxidos de Mn podem
ocorrer, são muito diagnósticas.
Texturas são semelhantes àquelas de siderita.
Critérios para reconhecimento: a cor, a associação com minério pretos de alteração de Mn e a reação
lenta a ácido clorídrico são muito diagnósticas.

Nic. // : relevo alto, cor rosa pálido a incolor com pleocroísmo fraco.
265
Rutilo – TiO2
Macroscopia:
O rutilo é um dos 5 polimorfos de TiO2, os outros são anatásio (tetragonal), brookita (ortorrômbica),
akaogiita e TiO2 II. Termodinamicamente é o mais estável dos cinco. É um dos minerais com os mais
elevados índices de refração conhecidos, além de possuir alta dispersão. Pode conter até 10% de ferro e
nióbio, tântalo, vanádio e estanho. Os maiores cristais de rutilo atingem 25 cm. As terminações dos cristais
podem ser muito complexas. “Sagenita” é uma variedade acicular, reticulada ou capilar. “Struverita” é uma
variedade com tântalo, “ilmenorutilo”, uma variedade com nióbio. Muito conhecidos são cristais aciculares
de rutilo em cristais de quartzo, o conjunto é denominado de “cabelo de Vênus” ou “quartzo rutilado”.
Também conhecidos são conjuntos formados por hematita tabular (especularita) em agregados
pseudohexagonais com epitaxias de cristais dourados de rutilo, encontradas em Minas Gerais. Rutilo em
agulhas paralelas é responsável por asterismo em vários tipos de gemas como coríndon (rubis e safiras),
turmalina e quartzo. Peças bem cristalizadas e estéticas alcançam altos preços no mercado de minerais de
coleção.
O rutilo é um mineral acessório comum em rochas ígneas e em rochas metamórficas de alta
pressão e alta temperatura (já que é o polimorfo de menor volume molecular). Nas rochas ígneas, rutilo é
comum em rochas plutônicas como anortositos e pegmatitos graníticos, mas ocasionalmente ocorre em
rochas extrusivas, especialmente naquelas com fontes profundas, como kimberlitos e lamproitos. Cristais
grandes de rutilo ocorrem em pegmatitos, escarnitos e greisens graníticos. Em rochas ígneas
hidrotermalmente alteradas rutilo é encontrado como acessório, em gnaisses e em alguns xistos. Também
em calcários de metamorfismo de contato, em argilas e folhelhos, é um mineral detrital comum. O rutilo é
um importante minério de titânio, cujo maior uso consiste na aplicação do óxido de titânio como pigmento
branco brilhante. Suas maiores concentração estão em placers.

Tetragonal Marrom avermelhado, Prismático, elongado, {110} boa
vermelho, amarelo pálido, estriado (// a 001), {100} moderada
azul pálido, violeta, equidimensional, {111} em traços
Tenacidade raramente verde-grama, maciço, raramente Partição
preto se com altos teores bipiramidal.
Em {092} e {011}
de Nb e Ta.
De contato, comuns em Irregular a conchoidal e 6 – 6,5
{011} e {031}; cíclicas e subconchoidal.
polissintéticas.
Vermelho claro e Adamantino intenso a Opaco, transparente não
vermelho escuro. submetálico. em fragmentos finos.
não não não não
266
O rutilo é um mineral muito duro, tão difícil de polir quanto hematita, algo menos duro que quartzo.
Adquire um bom polimento, às vezes buracos são persistentes.
Nic. //: cor de reflexão cinza médio com um tom azul, refletividade de 19,87 a 23,27%, semelhante à
magnetita. Pleocroísmo de reflexão fraco em tons de cinza com azul, apenas perceptível em limites
intergranulares e lamelas de macla. Não possui birreflectância.
Nic. +: anisotropia nítida de cinzento a escuro, mas fortemente mascarada devido às reflexões internas. A
anisotropia é mais nítida nas lamelas de macla. Reflexões internas muito nítidas, incolores, amarelo claras,
vermelho marrom escura a cinza, variam com os teores de Fe, Nb + Ta, Cr, etc. Ilmenorutilo pode ser quase
opaco.
Forma dos grãos: grãos tendem a euédricos, desde que não ocorram como pseudomorfoses.
Cristais prismáticos segundo z, frequentemente dispostos com o eixo z paralelamente à textura da rocha.
Muito frequentemente o rutilo se forma por processos hidrotermais a partir de ilmenita. Formam-se
agregados de grão muito fino, extremamente intercrescidos, de rutilo e hematita, às vezes cristais de rutilo
na forma de uma teia muito fina orientada paralelamente à ilmenita original, com a hematita preenchendo os
espaços da rede. Se a ilmenita original continha discos exsolvidos de hematita, estes podem ainda estar
preservados na posição original, denunciando a origem do agregado. Semelhantemente, a rede de ilmenita
em titanomagnetitas desmisturadas pode estar transformada em rutilo dessa maneira, com ou sem a
retirada concomitante da magnetita. Uma parte do leucoxênio de diabásios é rutilo, invés ou ao lado de
esfeno e anatásio. Rutilo também pode se formar através da piritização das rochas encaixantes de veios
hidrotermais, quando minerais com titânio são destruídos; o teor em ferro forma pirita, o teor em titânio
forma rutilo; pode haver redes de rutilo em piritas formadas a partir de titanomagnetitas. Sob condições
especiais forma-se, a partir da ilmenita, anatásio ao invés de rutilo. Anatásio é fácil de reconhecer em
agregados de grão grosseiro porque não apresenta maclas e praticamente não possui anisotropia.
Raramente rutilo é substituído e envolto por ilmenita. Um caso especial são cristais aciculares de rutilo em
“quartzos azuis” de muitos granitos. Essas agulhas têm espessuras de ao redor de 1 micra, mas
comprimentos de 100 e mais micra. São muito mais fáceis de observar em seções polidas do que em
lâminas delgadas. As agulhas podem ser observadas nos cristais de quartzo de sedimentos formados a
partir desses granitos.
Clivagem paralela a (110) frequentemente é visível, mesmo em seções de polimento excelente,
facilmente destacam-se fragmentos.
Maclas em lamelas paralelas sempre visíveis em várias direções, muito bem desenvolvidas. Apenas
estão ausentes naqueles rutilos que se formaram através da remineralização de ilmenitas. Em parte as
maclas se formaram devido a solicitações mecânicas.
Zonação, que não é rara em lâminas delgadas, não é observada em seções polidas.
Cataclase é visível mais frequentemente.
Desmisturas são muito raras no rutilo, tanto naqueles formados em temperaturas moderadas como
naqueles formados em temperaturas elevadas. Raramente observa-se placas pequenas de ilmenita
desmisturada dispostas paralelamente a (110) do rutilo. Nestas casos [0001] da ilmenita estão dispostos
paralelamente a [001] do rutilo; as placas apresentam tamanhos uniformes.
Intercrescimentos orientados de rutilo com hematita são bem conhecidos.
Confusões possíveis: o rutilo é fácil de reconhecer pela sua dureza, suas reflexões internas freqüentes e
muito claras apesar do alto poder de reflexão, suas maclas e pela sua inatacabilidade por ácidos. Estannita
e ilmenita podem ser bem semelhantes.
267
Safflorita – CoAs2
Macroscopia:
A safflorita é um arsenieto de cobalto raro, conhecido de apenas poucas localidades. Safflorita pura
corresponde a CoAs2, mas essa formulação praticamente nunca ocorre, geralmente ocorre um teor
apreciável de Fe substituindo o Co; também pode conter Ni e Bi. Safflorita é um membro de uma série de
arsenietos de 3 tipos conhecidos como Grupo da Loellingita, todos eles raros. Com mais de 50% de Fe
forma-se o mineral loellingita; com mais de 50% de Ni forma o mineral rammelsbergita. Existe uma série
paralela de minerais de antimônio. A safflorita é dimorfa com a clinosafflorita – (Co,Fe,Ni)As2, que é
monoclínica. A safflorita apresenta comumente maclas de penetração cruciformes.
Safflorita forma-se em veios hidrotermais de temperaturas e pressões médias e ocorre junto a
outros minerais de As como mineral acessório em distritos mineiros de prata. Nesses casos ocorre
associada aos outros minerais da paragênese e acaba sendo minerado para Co e As. Associa-se a
eskutterudita, rammelsbergita, niquelina, prata, bismuto, loellingita arsênio nativo, erythrita e calcita.
O reconhecimento da safflorita torna-se mais fácil porque se associa a ela um mineral secundário de
cobalto, que é a erythrita, cuja inconfundível cor vermelho-vinho é sobremaneira conspícua.
Ortorrômbico Branco do estanho, Geralmente maciça com {100} distinta

bipiramidal pode embaçar para uma estrutura fibrosa
cinza escuro ou pode radiada. Granular,
Tenacidade
continuar com a cor dendrítica. Cristais são
Quebradiça. original. pequenos, prismáticos
segundo [010]
veja acima Irregular a conchoidal. 4,5 – 5,5 6,9 – 7,3
Preto acinzentado Metálico Opaco não
não não não não

Safflorita adquire um excelente polimento. Peças que em amostra de mão embaçam fortemente
podem continuar polidas e sem embaçamento por muito tempo nas seções polidas. As propriedades da
safflorita na seção polida, especialmente a anisotropia, variam perceptivelmente com a variação na
composição química. Safflorita pura aparenta ser a mais branco-azulada; rammelsbergita é nitidamente
mais amarelada.
Nic. // : cor de reflexão branca-amarelada a branco-azulada. Refletividade 52.02 a 54.46%. Apresenta

pleocroísmo muito fraco, entre amarelado e branco azulado, precisa ser observado apenas em limites
intergranulares. Com o aumento do teor em Fe o pleocroísmo aumenta. Sua birreflectância é mínima.
268
Nic. + : anisotropia pode ser muito intensa entre marrom escuro e azul, especialmente nas seções paralelas
a (001), mas os efeitos de cor e a intensidade podem ser muito variáveis, tornando a zonação muito bem
visível. Alguns grãos e certas zonas podem ser quase isótropas. A safflorita é o mineral, dentre os
arsenietos, que mostra as variações mais fortes de anisotropia, algumas vezes dentro do próprio
monocristal. Se houver minerais fortemente radioativos nas vizinhanças da safflorita, a anisotropia modifica-
se perceptivelmente e as diferenças de cor e intensidade das diferentes zonas torna-se menor.
Maclas são muito características e são a característica marcante. Maclas com 3 indivíduos
(“trillings”) de forma helicoidal-acicular segundo (110) geram seções em forma de estrela (as “estrelinhas de
safflorita”), facilmente reconhecíveis. Às vezes os conjuntos maclados então intercrescidos em forma de nó
ou formam uma estrela de 12 pontas através de uma macla segundo (101). A Nicóis Cruzados a estrutura
das maclas é facilmente reconhecível.
Zonação pode estar muito bem desenvolvida.
269
Scheelita – CaWO4
Macroscopia:
A scheelita é um importante minério de tungstênio, um metal estratégico. O principal minério de W
no mundo é a wolframita, mas nos USA a scheelita é o principal minério de W. O nome “tungsten” deriva do
termo sueco para “pesado” devido à alta densidade da scheelita. Pode conter molibdênio, praseodímio e
neodímio e forma uma série com a powellita (CaMoO4). Macroscopicamente, quando maciça, a scheelita
pode ser confundida com muitos outros minerais, mas pode ser reconhecida por sua intensa fluorescência
extremamente característica (vez abaixo). Altera para celestita (SrSO4), um mineral que apresenta uma cor
azul celeste suave muito típica (veja abaixo).
Forma-se em tactitos e escarnitos metamórficos de contato, em veios hidrotermais de alta
temperatura com estanho e ouro e em greisens, menos comumente em pegmatitos graníticos.
Ocasionalmente ocorre em depósitos aluviais. Suas temperaturas de formação são de 200 – 500ºC, a
pressões entre 200 e 2.500 bars. Associa-se a cassiterita, wolframita, topázio, fluorita, apatita, turmalina,
quartzo (em greisens), granadas (grossulária – andradita), diopsídio, vesuvianita e tremolita (em tactitos).
Cristais bem formados são raros e alcançam altos preços entre colecionadores. Quando desprovida
de inclusões pode ser usada como gema. Scheelita pode ser sintetizada em laboratório através do
Processo de Czochralski e é usada, entre outros, como imitação de diamante e cintilômetro. “Reinita” são
pseudomorfoses de Wolframita sobre Scheelita encontrados em Kimpu-san (Japão). Outras denominações
para Scheelita são Trimontita, Tungstein e Tungstato de Cálcio.
Tetragonal Incolor, branco, cinza, .Maciço, colunar, {101} distinta

Bipiramidal marrom, amarelo pálido, granular. Cristais {112} interrompida
amarelo-laranja, tons bipiramidais {001} má
pálidos de laranja, (pseudooctaédricos)
Tenacidade vermelho, verde, pode Estrias
{011} ou {112} com até
Quebradiça ser zonada. 32 cm de diâmetro. Faces podem estar
estriadas
Maclas comuns, de Subconchoidal a 4,5 - 5 5,9 – 6,1

penetração ou irregular.
contato; planos {110}
e {001}
Branco a amarelo Vítreo a adamantino Transparente a não

pálido translúcida.
não Sim, veja abaixo! não não
A Scheelita apresenta catodoluminescência e fluorescência intensa sob raios ultravioletas de ondas

curtas e Raios-X, com cores azuis claras a branco-azuladas. Quando com Mo a fluorescência é branca
a amarela, semelhante à Powellita. Às vezes tem fluorescência vermelha sob raios UV de ondas
médias.
270
A Scheelita adquire um bom polimento, mas às vezes sulcos de polimento persistentes se mantêm
durante a preparação da seção. Apresenta grande quatidade de fraturas.
Nic. // : cor de reflexão cinza-branco (ou cinza médio a escuro). Refletividade baixa, de 9,68 – 10,05%. Não
apresenta pleocroísmo, mas possui uma birreflectância fraca.
Nic. + : não apresenta anisotropia. Possui reflexões internas claras, incolores, amarelas, rosadas e marrons.
Forma dos grãos: frequentemente ocorre em massas de grãos grandes, com clivagens visíveis.
Pode ocorrer idiomórfica (euédrica).
Intercrescimentos quase mirmequíticos de Scheelita com Pirita podem ocorrer e se geram pela
substituição de Wolframita por Scheelita.

Nic. // : relevo muito alto e distintamente pleocróica em tons de amarelo (amarelo a laranja-marrom).
Nic. + : birrefringência de 0,017.
Luz Convergente: U(+).
271
Senarmontita - Sb2O3
Macroscopia:
A senarmontita é um mineral raro que se forma a partir da alteração de estibnita (Sb2S3), do
antimônio nativo e de outros minerais de antimônio em depósitos hidrotermais contendo antimônio. É
dimorfa com a valentinita (ortorrômbica), que também se forma sob as mesmas condições da senarmontita.
Associa-se a quartzo, estibnita, valentinita, kermesita, antimônio nativo, stibioconita e outros minerais de
antimônio. Os cristais octaédricos de senarmontita podem atingir 3 cm de diâmetro.
O composto é conhecido comercialmente como trióxido de antimônio e é obtido pela fusão de
estibnita, que é oxidada em fornos a temperaturas entre 850 e 1.000oC. O produto é usado principalmente
como retardante de chamas (materiais não inflamáveis) combinado com outros materiais. É tóxico quando
volátil; provavelmente carcinogênico.
Não há informações de detalhe sobre o comportamento do mineral sob Luz Transmitida e sob Luz
Refletida.

Cúbico holoédrico Incolor, branco .Octaedros, granular, {111} imperfeita.
Tenacidade acinzentada, branca. crostas a maciço.
Quebradiço.
não. Irregular. 2 – 2,5 5,5
Branco. Resinoso, gorduroso a Transparente a não
adamantino. translúcido.
não não não não

Nic. // : incolor, pode estar zonada ou setorizada. Relevo muito alto.
Nic. + : isótropa, mas pode apresentar anisotropia anômala forte.
272
Siderita – FeCO3
Macroscopia:
A siderita é um importante e histórico minério de ferro, com 48% de ferro, nenhum enxofre ou
fósforo, mas com um pouco de magnésio, manganês, cálcio, zinco e cobalto. Graças a essa composição
fornece um aço de qualidade superior, reconhecido já pelos romanos como “ferrum nordicum”.
É encontrada tipicamente em veios hidrotermais de temperaturas baixas a médias, associada a
quartzo, barita, fluorita, calcopirita, estibnita, esfalerita, galena e outros. É um mineral diagenético comum
em folhelhos, camadas de carvão e arenitos, onde forma concreções com grande frequencia, que podem
conter muitos fósseis diferentes de flora e fauna. É comum em minérios de ferro acamadados de origem
sedimentar com um componente biogênico. Ocorre em veios e vesículas de rochas ígneas. Também é
comum em formações ferríferas metamórficas (“banded iron formations” – BIFs). Ocorre em carbonatitos.
Raramente ocorre em pegmatitos de granitos e de nefelina-sienitos. As composições isotópicas de oxigênio
da esferosiderita (“sphaerosiderite”), que ocorre em solos, são um parãmetro para a composição isotópica
das águas meteóricas pouco depois da deposição. Ocorre em pegmatitos a criolita, veios hidrotermais de
Sn e fontes quentes. Sua densidade é próxima àquela da calcopirita e da esfalerita, criando problemas no
beneficiamento. A paragênese não é diagnóstica.
Cristais de siderita podem atingir até 25 cm de comprimento e são algo semelhantes aos cristais da
calcita, mas há muito menos formas combinadas; a forma típica de siderita é o romboedro simples,
frequentemente achatado ou com faces curvas. A superfície do cristal pode tornar-se iridescente devido à
formação de goethita. Há uma série de hábitos: fibroso, estalagtítico, esferulítico, massas cliváveis, maciço
de grão fino, concrescionário, mamelonado, oolítico, granular, nodular e botrioidal. Forma três séries, com a
magnesita (Mg), com rhodocrosita (Mn) e smithsonita (Zn), o limite está em 50% de ferro. Variedades: clay
ironstone é a variedade concrescionária; oligonita é rica em manganês; sideroplesita ou magniosiderita é
rica em magnésio; esferosiderita é uma variedade esferulítica, formando massas de cristais radiados; além
desses há alumopharmacosiderita, arseniosiderita, barium-alumopharmacosiderita, bariumpharmacosiderita,
calcosiderita e outros, em um total de 70 nomes históricos, dos quais apenas 8 são espécies minerais
reconhecidas atualmente (e.g, Arseniosiderita).

Trigonal Amarelo pálido, cinza, .Cristais romboédricos, {01-11} perfeita,
Tenacidade marrom claro a escuro, escalenoédricos a romboédrica,
verde, verde-amarelo, prismáticos, em 3 direções.
branco, vermelho, preto, frequentemente curvos.
às vezes quase incolor. Veja acima.
lamelares em {01-12}, Irregular a conchoidal. 3,75 – 4,25 3,96
infrequentes.
Branco Vítreo, pode ser sedoso Geralmente translúcido se aquecido.
a perláceo. a subtranslúcido.
não não Efervescência a quente não
273
Nic. // : cor de reflexão cinza escura e refletividade baixa (<10%). Birreflectância distinta de cinza escuro
para cinza claro. Pleocroísmo ausente.
Nic. + : anisotropia muito forte e muito diagnóstica, mascarada pelas reflexões internas branco-amarelas até
amarronzadas, geralmente duplas devido à dupla refração do mineral.
Forma dos grãos: os grãos muito frequentemente são euédricos, mais raramente idioblásticos. O
seu tamanho varia muito, pode alcançar 10 a 20 cm em veios hidrotermais. Em rochas sedimentares os
tamanhos são muito menores, abaixo de 0,1 mm. Como estes últimos frequentemente se formaram a partir
de géis, as texturas correspondentes podem ser encontradas com freqüência.
Clivagem típica dos carbonatos, romboédrica, é visível e provoca o surgimento de figuras de
arranque triangulares, que podem se apresentar alinhadas. Nos planos de clivagem pode se desenvolver
limonita ou goethita como produtos de alteração. Limonita é mais comum nessa condição. Ambos podem
formar pseudomorfos sobre siderita.
Maclas são freqüentes, mas sempre muito mais raras que na calcita. Sua freqüência varia de
ocorrência para ocorrência, às vezes são bastante freqüentes.
Zonação é comum, mas difícil de reconhecer em seção polida, em lâmina delgada é muito mais
nítida.
Deformações devido a solicitações tectônicas conduzem a lamelas de maclas de pressão.
Cataclase ocorre de maneira similar à calcita, mas a siderita é mais quebradiça.
Recristalização pode ocorrer.
Substituições são freqüentes. A siderita frequentemente substitui outros carbonatos ou é substituída
por estes. Texturas muitos bem desenvolvidas de substituição são geradas pela alteração a goethita,
acompanhada de lepidocrocita, às vezes pirolusita ou psilomelano. A siderita pode substituir hematita.
Confusões possíveis: fácil de confundir em seção polida com smithsonita e rhodocrosita, outros
carbonatos romboédricos como calcita, magnesita e dolomita possuem refletividades nitidamente mais
baixas. Cerussita, anglesita e piromorfita são apenas um pouco mais claras a Nicóis Paralelos, mas as
paragêneses são outras.
274
Silvanita – (Au,Ag)2Te4
Macroscopia:
A silvanita é o mais comum telurídeo de ouro e um dos poucos minérios de ouro além do ouro
nativo e da calaverita. É um minério secundário de telúrio e, como contém um pouco de prata, também um
minério de prata. Ocorre em veios dirotermais de baixa temperatura, junto com ouro nativo, petzita, altaita,
galena, esfalerita, calcopirita, calcedônia, quartzo, fluorita, rhodocrosita, pirita, acanthita, nagyagita,
calaverita, krennerita e outros minerais raros de telúrio. Também tipicamente como mineral tardio em
depósitos de temperaturas médias a altas. Presente em quantidades pequenas em muitos depósitos de
ouro e prata; raramente espécimens ricos ou de importância econômica.
Em seção polida, o reconhecimento da silvanita requer experiência e o uso adicional de outros
métodos. Uma das características são as maclas de contato, lamelares ou de penetração segundo {100},
assumindo formas cuneiformes (lembram escritas antigas) ou dendríticas.

Monoclínico Cinza da prata a .Maciço, esqueletal, {010} perfeita
prismático branco prateado granular, colunar.
Tenacidade tendendo a amarelo. Cristais raros até 1 cm,
Embaça para cores prismáticos curtos e
Quebradiço
escuras. tabulares espessos.
{100} comuns. Irregular 1,5 - 2 8,1
Cinza do aço a Metálico intenso. Opaco não
branco-prateado.
não não não não

O polimento da silvanita é algo problemático devido à sua baixa dureza e aos minerais muito mais
duros que normalmente ocorrem associados. Mas a silvanita em si adquire um bom polimento, com sulcos
devido à baixa dureza. Os grãos são muito pequenos e muito desgastados, entre outros minerais,
frequentemente apresentando-se bastante escuros.
Nic. // : cor de reflexão branca a creme clara. Refletividade de 51,14 a 61,65%. Birreflectância fraca e
pleocroísmo muito nítido, de branco-creme-claro a marrom-do-couro creme pálido. O pleocroísmo fica muito
nítido em contatos integranulares e nos planos de macla.
Nic. + : anisotropia muito forte em cores marrom acinzentado, branco-acinzentado e tons amarelados e
azulados. Não possui reflexões internas. Não apresenta extinção; na posição de escurecimento máximo
continua iluminado em cores marrom-acinzentado-sujas. Girando a platina um pouco ilumina-se
rapidamente.
Forma dos grãos: os grãos de silvanita tendem a idiomórficos (euédricos), podem se apresentar
esqueletais ou cuneiformes.
Clivagem raramente é visível.
Maclas lamelares são muito abundantes, são uma característica do mineral. As maclas lamelares a
Nicóis Cruzados tem um desenvolvimento espetacular. As lamelas apresentam larguras muito variáveis, às
vezes são tão finas que só se tornam visíveis com imersão em óleo. As lamelas de macla são oblíquas à
posição de extinção e podem ser vistas em cristais isolados que cresceram sobre um substrato qualquer.
275
Inclusões esqueletais de ouro são possíveis.
Alteração na zona de oxidação se processa com a liberação de ouro finamente pulverulento.
Confusões possíveis: característicos são o pleocroísmo de reflexão, a intensa anisotropia e a grande

freqüência de maclas. Nagyagita é mais escura, tabular e possui clivagem nítida.
276
Smithsonita - ZnCO3
Macroscopia:
A smithsonita é um carbonato de cores claras, normalmente formado por oxidação nas porções
superiores (zonas de oxidação – “chapéu de ferro” ou “gossan”) de minérios com esfalerita (ZnS) e
substituindo rochas carbonáticas adjacentes. É um importante minério de zinco, pode conter Fe, Mg, Ca,
Cd, Cu, Mn, In, Co. Constitui um dos dois minerais do minério de zinco chamados na mineração de
“calamina”. O outro mineral da “calamina” é a hemimorfita, um silicato de zinco.
Calamina, portanto, não é um mineral, mas um minério de zinco formado por uma mistura de
Smithsonita (ZnCO3) e Hemimorfita (Zn4Si2O7(OH)2.H2O). Os dois minerais são idênticos em amostra de
mão e até o Século XVIII acreditava-se que era um único mineral. O primeiro a separar os dois minerais foi
o químico e mineralogista britânico James Smithson, em 1803. Na mistura, a Hemimorfita é bem mais rara
que a Smithsonita. Na indústria da mineração, o termo calamina é usado para descrever,
indiscriminadamente, os vários minerais de zinco. Na Mineralogia houve tentativas de chamar de “calamina”
um dos dois minerais que constituem a mistura, mas o termo foi descartado posteriormente. Smithsonita e
Hemimorfita podem alterar a um carbonato hidratado de zinco, a Hidrozincita – Zn5(CO3)2(OH)6 – que é
considerada por algumas fontes um terceiro mineral constituinte da calamina.
Normalmente a smithsonita é maciça ou botrioidal, mas já foram registrados cristais com 10 cm de
comprimento. Cristais claros e transparentes possuem forte dupla refração. Também já foi encontrada
formando pérolas de cavernas.
A smithsonita é um carbonato que ocorre exclusivamente em zonas de oxidação de minérios de
zinco (esfalerita, ZnS). Em contraste, siderita (FeCO3) e rhodocrosita (MnCO3) são minerais-guia de
paragêneses não-oxidadas. Portanto, a smithsonita e siderita+rhodocrosita são mutuamente excludentes.
O nome da smithsonita homenageia seu descobridor, James Lewis Smithson (c.1754-1829),
fundador da Smithsonian Institution. A smithsonita forma duas soluções sólidas limitadas, com substituição
por Mn formando rhodocrosita e com substituição por Fe, formando siderita.

Trigonal Branca, cinza clara a Cristais (de faces Romboédrica:
escalenoédrico escura, castanha, curvas) são muito raros. {10-11} perfeita
marrom (Fe), raramente Reniforme, botrioidal,
Tenacidade
verde (Cu), amarela estalagtítica, maciça,
Quebradiço (Cd), azul (Cu), etc. terrosa, friável, etc.
não Irregular, subconchoidal. 4,5 4,4
Branco Sedoso a perláceo muito Translúcido a quase não
típico. Vítreo. opaco
não UV curta: rosa Com efervescência não
UV longa: amarelo-cinza em HCl aquecido
pálido, verde pálido
Pode apresentar padrões de zonação com cores multicoloridas e bandamento.
277
Nic. // : cor de reflexão cinza, com refletividade média. Possui forte pleocroísmo de reflexão que pode ser
reconhecido inclusive em agregados de grão muito fino.
Nic. + : forte anisotropia, mascarada pelas abundantes reflexões internas brancas, verde-claras ou
amareladas.
Clivagem pode ser observada apenas raramente.
Figuras de arranque, apesar da excelente clivagem, são raras porque os tamanhos de grãos são
usualmente muito pequenos.
Estruturas rítmicas como na “Schalenblende” (= ver esfalerita) aparentemente são comuns.
Minerais associados: associa-se hidrozincita, um carbonato de cobre hidratado formado pela alteração de
smithsonita e hemimorfita. Além destes, galena, piromorfita, cerussita, wulfenita, mimetita, anglesita, calcita,
dolomita, auricalcita, rosasita, malaquita, azurita, willemita, crisocola e limonita. Forma epitaxias com
zincuta, otavita e calcita, com eixos paralelos.
Confusões possíveis: a siderita e a rhodocrosita são semelhantes, mas a paragênese da smithsonita

exclui ambos. Calcita e dolomita possuem refletividade bem mais baixa. Cerussita possui pleocroísmo de
reflexão tão elevado quanto a smithsonita, mas a refletividade mínima da cerussita corresponde à
refletividade máxima da smithsonita. Hemimorfita é muito semelhante, mas esta não tem o pleocroísmo de
reflexão. Hidrozincita, igualmente de grão fino, também é fortemente anisótropa. Prehnita é mais dura,
wavellita é mais mole, ambas não efervescem em ácido clorídrico diluído. Crisocola é menos dura e possui
uma cor mais intensa, mas é difícil de diferenciar.
Variedades: Bonamita (azul ou verde globular com brilho perláceo, uso ornamental), Smithsonita-Cádmio
(amarela a amarela-verde), Smithsonita-Cobre (azul a verde), Smithsonita-Co, Herrerita (ca 3% Cu),
Monheimita (Fe), “Minério de Osso Seco” (“dry bone ore”) (variedades maciças, porosas e foscas com
estrutura em favos) e “Minério de Gordura de Peru” (“turkey fat ore”) (formas globulares, botrioidais e
estalagtíticas de smithsonita amarela).

Nic. // : incolor a fracamente colorida, relevo alto.
Nic. + : birrefringência entre 0,223 e 0,227
Luz Convergente: uniaxial negativo.
278
Strontianita – SrCO3
Macroscopia:
A strontianita, cujo nome foi derivado da localidade em que foi encontrada inicialmente (Strontium,
Inglaterra), é um mineral raro, encontrado principalmente como mineral de baixa temperatura
(provavelmente se forma a ~100ºC) em calcários, margas, giz e argilas, na forma de geodos e como
concreções. Sua cristalização em cavidades e fraturas sugere que a cristalização ocorre a baixas pressões,
provavelmente a pressão hidrostática da água subterrânea. Também ocorre raramente em veios
hidrotermais com sulfetos; é comum em carbonatitos. Altera a celestita e se forma como alteração de
celestita. É um importante minério de estrôncio, pois é um dos poucos minerais que contêm estrôncio em
quantidades economicamente viáveis. Até 27% do Sr pode estar substituído por Ca; até 3,3% pode estar
substituído por Ba. Associa-se a barita, calcita, harmotoma e enxofre nativo.
Os cristais de strontianita são tipicamente prismáticos longos a curtos, frequentemente aciculares.
Frequentemente são pseudohexagonais. {110} e {010} estão estriadas horizontalmente. Os cristais atingem
até 8 cm de comprimento. Maclas são muito comuns. O plano de macla é {110}, normalmente na forma de
maclas de contato, raramente como maclas de interpenetração. Também maclas de repetição, como trillings
ou fourlings. Também maclas polissintéticas, com lamelas de macla. Não há informações sobre o
comportamento da strontianita sob Luz Refletida. A Luz Transmitida, a Nic. // é incolor com relevo
moderado, a Nic. + possui birrefringência máxima de 0,150 e a Luz Convergente é B(-), com 2V de 7º .

Ortorrômbica Incolor, branca, cinza, Maciço, colunar, fibroso, {110} quase perfeita
amarelo pálido, verde terroso, granular, {021} má
Tenacidade pálido, marrom massas arredondadas. {010} em traços.
amarelado, vermelho Cristais veja acima.
Quebradiça.
pálido. Pode ser zonada.
Veja acima. Irregular, subconchoidal. 3.5 3.74 – 3.78
Branco Vítreo. Resinoso em Transparente a não
fratura fresca. translúcida.
não Veja abaixo. Solúvel não
Fluorescente e fosforescente sob luz UV curtas, médias e longas, Raios X e feixes de elétrons. Pode ser
termoluminescente, é cátodoluminescente sob Raios X e feixes de elétrons.
279
Tantalita - (Mg,Fe)(Ta,Nb)2O6
Macroscopia:
“Tantalita” atualmente é um nome obsoleto, referindo-se a vários minerais diferentes, classificados
em um Grupo (Grupo da Stibiocolumbita) e duas Séries (Série da Ítriotantalita-Ítriocolumbita e Série da
Tantalita e da Columbita). Geralmente “tantalita” é usado para minerais da Série Tantanlita-(Fe) – Tantalita-
(Mn). As “tantalitas” são o principal minério de tântalo e formam uma série com a columbita (de Nb); por isso
frequentemente são chamadas apenas de columbita-tantalita ou “coltan”. Columbita e tantalita têm a mesma
estrutura e uma química semelhante, por isso tem propriedades similares. Na Série da Tantalita, as
propriedades físicas variam pouco com a variação nos teores de ferro e manganês. A densidade da tantalita
é altíssima (8). Pode ser radioativa devido a inclusões de uraninita. A tantalita é dimorfa com a ferrotapiolita
(tetragonal) e ocorre em intercrescimentos de exsolução com esta. Macroscopicamente, assim como a
columbita, se assemelha a ilmenita e hematita.
Assim como a columbita, a tantalita ocorre em pegmatitos graníticos ricos em minerais de lítio e
fosfatos. A columbita concentra-se nas bordas do pegmatito e a tantalita está enriquecida no centro do
pegmatito. 52% das reservas conhecidas do planeta estão no Brasil, em Roraima e no Amapá.
Os dados abaixo referem-se à Tantalita-(Fe):

Ortorrômbico Preto do ferro a preto- Intercrescimentos de {100} distinta
holoédrico. azulado. exsolução com {010} má
Tenacidade ferrotapiolita. Cristais Estrias
com hábitos variados.
Quebradiça. // a [001]
não Subconchoidal a 6 – 6.5 6.65 – 7.95
irregular.
Preto. Submetálico a vítreo. Opaco, translúcida em Paramagnética.
arestas agudas.
Se com inclusões de não não não
uraninita.

Adquire lentamente um bom polimento após um desbaste cuidadoso.
Nic. // : cor de reflexão cinza amarronzado, sem pleocroísmo nem birreflectância. Refletividade de
aproximadamente 14%.
Nic. + : anisotropia fraca, com freqüentes reflexões internas, marrom-vermelhas, nos limites e ao longo de
fraturas. Se o mineral é poroso, as reflexões são abundantes. Extinção reta.
Clivagem pode ser observada com certa freqüência, mas apenas localmente; especialmente em
porções algo porosas, talvez um pouco alteradas.
Desmisturas de ilmenita e uraninita podem ocorrer.
280
Zonação é esperada, mas sem ataque químico pode ser visto apenas raramente.
Intercrescimentos orientados de tantalita com cassiterita ocorrem, com as maclas
pseudohexagonais da tantalita intercrescidas com as maclas também pseudohexagonais da cassiterita.
Pseudomorfoses de tantalita sobre pirocloro e de pirocloro sobre tantalita ocorrem nos jazimentos
de pirocloro.
Confusões possíveis: magnetita é isótropa e não possui reflexões internas. Wolframita é semelhante, mas
possui pleocroísmo de reflexão mais intenso e tem anisotropia, extinção oblíqua e outros tipos de maclas.
Cassiterita possui reflexões internas muito mais claras. Uraninita é isótropa e um pouco mais dura. Outros
minerais semelhantes são excluídos pela gênese.
Nic. // : cor marrom avermelhada, relevo muito alto.
Luz Convergente: B(-)
281
Tennantita – Cu12As4S13
Macroscopia:
Esse texto repete, com pequenas adaptações, o texto sobre tetraedrita.
A tennantita (Cu-As) forma uma solução sólida com a tetraedrita (Cu-Sb); os dois minerais
frequentemente são tratados conjuntamente. Os termos extremos da série raramente são encontrados;
compostos ricos em antimônio são muito mais freqüentes que compostos ricos em arsênio (tennantita é
rara). Na literatura internacional, inclusive naquela de língua inglesa, os minerais da série tetraedrita-
tennantita são designados frequentemente com o termo alemão derivado do jargão dos mineiros da Idade
Média: “Fahlerz” (= “fahl” = pálido, brilho submetálico, “Erz” = minério) ou “Fahlerzgruppe” (= grupo de
Fahlerze) ou, misturando alemão com inglês, “Fahlores” ( = “minérios pálidos”). Sempre ocorre substituição
de algum cobre (até 15%) por Fe, Zn, Hg, W, Ni, Co, V, Bi, Se, Ge, Pb, S, Te e Ag. É a composição química
mais complexa dos sulfetos, a fórmula mais correta da tetraedrita, aplicada apenas aos elementos
substituídos com mais freqüência, possui a seguinte escrita:
(Cu,Ag)10(Zn, Fe, Cd, Cu, Mn, Hg)2(As,Sb,Bi)4(S,Se,Te)13 .
O termo “fahlores” aplica-se, portanto, a sulfetos de composição complexa e variável, mas com
características cristalográficas e físicas semelhantes, sempre com brilhos submetálicos. Normalmente são
cinza a preto com traço oliva, não apresentam clivagem e suas densidades variam entre 4,6 e 5,2. São
minerais de origem hidrotermal de temperaturas baixas a moderadas; também ocorrem em alguns depósitos
de metamorfismo de contato. Dependendo de sua composição, são minérios de cobre, prata, mercúrio e
arsênio. Os principais “fahlores” são tetraedrita-tennantita, freibergita, schwazita, annivita, goldfieldita,
germanita, colusita, hakita e skinnerita. A tennantita, que forma cristais com até 20 cm, associa-se a
calcopirita, galena, esfalerita, pirita, bornita, acanthita, calcita, dolomita, siderita, barita, fluorita e quartzo.
Em comparação com a tetraedrita, a tennantita é bem mais rara, normalmente é mais escura (mais
preta), possui um traço mais vermelho e é translúcida em vermelho em fragmentos muito finos.

Cúbico hemiédrico. Cinza do aço a cinza do ferro, .Grupos de cristais Não apresenta.
Tenacidade muitas vezes com um tom tetraédricos, maciça,
oliva-marrom. Embaça para granular a compacta
Algo quebradiço.
quase preto. grosseira a fina.
De contato e de Irregular a subconchoidal. 3,0 - 4,5 4,4 – 5,2 e maior.
penetração em {111}
Preto, marrom ou Metálico intenso brilhante. Opaco, translúcido em não
vermelho escuro. fragmentos pequenos.
não não não não

Os “fahlores” tetraedrita e tennantita são tratados juntos na microscopia de Luz Refletida. Adquirem
um polimento excelente se houver um pré-polimento de boa qualidade. Às vezes a tenacidade implica em
figuras de arranque. A dureza ao polimento é sempre mais alta que a da galena. As observações com
imersão em óleo já permitem conclusões sobre a composição química dos diversos “fahlores”, detalhadas
pelo Prof. Ramdohr em seu livro.
282
Nic. // : cor de reflexão cinza médio com um tom esverdeado a marrom-oliva. Refletividade de 32,78%: se
com prata, 31,2%; se com zinco, 31,9%; se com mercúrio, 33,1%. Não possui birreflectância nem
pleocroísmo.
Nic. + : isótropa, completamente preta a nicóis bem cruzados. Apresenta reflexões internas vermelho-
marrons, fracas e raras; sua quantidade aumenta com o teor de arsênio e diminui com altos teores de Ag,
Hg e Bi. São visíveis apenas com observação detalhada, ao longo de finas fraturas. Alguns “fahlores”
submetidos a altas tensões são nitidamente anisótropos.
Forma do grão: em agregados homogêneos pouco há a comentar sobre tamanho do grão, forma do
grão e ligações intergranulares. Após ataque químico observa-se frequentemente grãos isométricos, pouco
interligados (dentados) e tamanhos variados, frequentemente grandes.
Clivagem não se observa. Em seções polidas de baixa qualidade surgem figuras de arranque
conchoidais.
Maclas não foram observadas em agregados maciços, apesar de serem comuns
macroscopicamente nos cristais isolados. Essa raridade de maclas em seção delgada é estranha.
Zonação é muito comum, muito freqüente, às vezes desenvolvida de forma excelente e notada
devido a pequenas diferenças de cor mesmo sem ataque químico.
Deformações são muito comuns e conduzem facilmente a rachaduras e excelentes estruturas
cataclásticas. Translações e deslizamentos aparentemente não ocorrem. Às vezes reconhece-se texturas
de recristalização.
Desmisturas são muito raras. Agulhas de bismutinita orientada paralelamente a (111) da tetraedrita
provavelmente são desmisturas. Desmisturas de esfalerita pequenas e estrelares podem ocorrer, o inverso
(tetraedrita como estrela na esfalerita) também.
Inclusões de fahlores em outros minerais são comuns, na forma de minúsculas gotículas, lamelas e
grãozinhos. Em galenas de alta temperatura há inclusões de fahlores, acompanhados ou não de bournonita,
polibasita, acanthita e muitos outros. Os teores de prata do minério devem-se frequentemente a estas
inclusões de fahlores. Próximos aos limites intergranulares das galenas, especialmente na imediata
vizinhança de calcopirita, as gotinhas de fahlores são especialmente abundantes.
Substituições são muito freqüentes entre os vários minerais que compõe o grupo dos fahlores. Um
fahlore pode substituir outro fahlore. Comuns são as substituições dos fahlores por miargirita, pirargirita,
proustita, polibasita, calcopirita e galena. Por outro lado, fahlore pode substituir vários outros minerais.
Piritas, magnetitas, cobaltitas, arsenopiritas e esfaleritas cataclásticas frequentemente estão cimentadas por
fahlores e substituídas em vários graus por fahlores. Mais raramente, minerais tardios da mineralização
primária, como calcopirita, galena, bornita e antimonita, estão substituídos por fahlores. Uma substituição
especial é a transformação de enargita (“enargita rosa”) em tennantita, conhecida de muitos jazimentos de
enargita (Tsumeb, Namíbia, por exemplo). Na zona de oxidação a transformação dos fahlores é muito
variada. Normalmente ocorre inicialmente a formação de calcocita e covellita, depois ocorre a formação de
minérios oxidados. As estruturas que se formam são muito variadas. Formam-se goethita, cuprita, azurita e
malaquita. Os fahlores com altos teores de mercúrio (até 17,3%) sempre estão alterados por processos
supergênicos e contém abundante cinábrio e realgar.
Intercrescimentos orientados (epitaxias), muito conhecidos de peças de coleção, em seções polidas
são de menor importância. Frequentemente podem ser observados com calcopirita e esfalerita. Em alguns
jazimentos ocorrem bordas concêntricas de bournonita sobre os fahlores, mas não está claro se são
intercrescimentos ou bordas de reação.
Mirmequitos de fahlores de graus variáveis de desenvolvimento (mais finos/mais grosseiros) são
conhecidos em muitos mineriais. Alguns podem ser explicados por desmisturas.
283
“Olhos” de fahlores com uma borda de pirita, muito estranhos, podem ser encontrados em alguns
jazimentos. Algo semelhante ocorre com calcopirita.
Confusões possíveis: A identificação dos minerais do Grupo da Tetraedrita-Tennantita é relativamente

fácil e segura. Minerais semelhantes são anisótropos, enquanto Tetraedrita e Tennantita são cúbicos =
isótropos. Anisotropia também identifica outros minerais semelhantes como Annivita e sulfossais complexos.
284
Tenorita - CuO
Macroscopia:
A tenorita é um mineral sem características macroscópicas distintas e/ou diagnósticas, pois é preto
e normalmente maciço a terroso. Entretanto, é um mineral comum nas zonas oxidadas (superiores =
“chapéu de ferro”) de corpos mineralizados a cobre, associando-se a cuprita, cobre nativo, crisocola,
malaquita, azurita, óxidos de ferro e manganês (jazimentos hidrotermais), cloretos de cobre, cloretos
alcalinos e cotunnita (jazimentos vulcânicos). É usada há séculos como minério de cobre, pois contém
79,89% de cobre em peso; o nome em alemão é sugestivo: “Kupferschwärze” (= “preto de cobre”).
Cristais são muito raros, alcançam no máximo 2 mm e são bem conhecidos dos sublimados
vulcânico-exhalativos do Vulcão Vesúvio (Itália). A tenorita normalmente contém um elevado teor de
impurezas. Entre os vários hábitos, pode formar tufos fibrosos, agregados mamelonados e botrioidais,
mosaicos de granulação muito fina, agregados esqueletais ou camadas envelopando cubos de cuprita, que
ao final do processo são completamente substituídos pela tenorita. Pode estar intercrescida com limonita,
formando massas de bandas concêntricas; algumas bandas são compostas em partes por tenorita, em
outras partes por limonita. Pode ocorrer delafossita associada, a diferenciação de tenorita e delafossita é
difícil. Podem ocorrer óxidos de manganês finamente dispersos, o que diminui grandemente o pleocroísmo
de reflexão da tenorita. Formas de gel em todos os estágios de cristalização da tenorita são muito
freqüentes.

Monoclínico prismático Cinza do aço, cinza do Normalmente não.
Tenacidade ferro a preto. pulverulento, maciço, ou
terroso. Pode ser
Quebradiça, flexível e
escamoso, dendrítico.
elástica em lamelas
Cristais lamelares raros.
finas.
{011} comum, forma Conchoidal a irregular. 3,5 6,5
grupos estrelados.
Preto. Metálico a terroso. Opaco. Flocos muito não
finos são transparentes.
não não não não

Adquire polimento sem grande dificuldade. Agregados maciços botrioidais adquirem um bom
polimento. A dureza é algo anisótropa, como se percebe nos agregados com maclas lamelares.
Nic. // : cor de reflexão amarelo-marrom ou cinza-branco claro com um tom amarelo. Refletividade de 19,46
– 29,41%. Pleocroísmo distinto de cinza a branco-cinza (ou marrom claro para marrom escuro), mais fácil
de observar nas lamelas de macla. Birreflectância forte.
Nic. + : anisotropia forte entre branco a azul (ou escuro amarronzado e cinza azulado). Possui nítida
extinção oblíqua e, na posição de escurecimento máximo, mostra muitos sulcos de polimento antigos.
Apresenta reflexões internas finas e vermelhas.
285
Clivagem não é visível.
Maclas, frequentemente lamelares, são comuns e podem ter um desenvolvimento muito bom.
Algumas das lamelas aparentemente se originam durante o processo de polimento, outras são primárias.
Confusões possíveis: delafossita é semelhante, a paragênese auxilia no reconhecimento da tenorita.

Características são a cor amarelo-marrom a nicóis paralelos e a forte anisotropia.

Nic. // : marrom, pleocroísmo distinto de marrom claro a marrom escuro.
Nic. + : sem informações.
Luz Convergente: biaxial com ângulo 2V grande.
286
Tetraedrita – Cu12SbS13
Macroscopia:
A tetraedrita (Cu-Sb) forma uma solução sólida com a tennantita (Cu-As); os dois minerais
frequentemente são tratados conjuntamente. Os termos extremos da série raramente são encontrados;
compostos ricos em antimônio são muito mais freqüentes que compostos ricos em arsênio (tennantita é
rara). Na literatura internacional, inclusive naquela de língua inglesa, os minerais da série tetraedrita-
tennantita são designados frequentemente com o termo alemão derivado do jargão dos mineiros da Idade
Média: “Fahlerz” (= “fahl” = pálido, brilho submetálico, “Erz” = minério) ou “Fahlerzgruppe” (= grupo de
Fahlerze) ou, misturando alemão com inglês, “Fahlores”. Sempre ocorre substituição de algum cobre (até
15%) por Fe, Zn, Hg, W, Ni, Co, V, Bi, Se, Ge, Pb, S, Te e Ag. É a composição química mais complexa dos
sulfetos, a fórmula mais correta da tetraedrita, aplicada apenas aos elementos substituídos com mais
freqüência, possui a seguinte escrita: (Cu,Ag)10(Zn, Fe, Cd, Cu, Mn, Hg)2(As,Sb,Bi)4(S,Se,Te)13 .
O termo “fahlores” aplica-se, portanto, a sulfetos de composição complexa e variável, mas com
características cristalográficas e físicas semelhantes, sempre com brilhos submetálicos. Normalmente são
cinza a preto com traço oliva, não apresentam clivagem e suas densidades variam entre 4,6 e 5,2. São
minerais de origem hidrotermal de temperaturas baixas a moderadas; também ocorrem em alguns depósitos
de metamorfismo de contato. Dependendo de sua composição, são minérios de cobre, prata, mercúrio e
arsênio. Os principais “fahlores” são tetraedrita-tennantita, freibergita, scgwazita, annivita, goldfieldita,
germanita, colusita, hakita e skinnerita. A tetraedrita asocia-se a calcopirita, galena, esfalerita, pirita, bornita,
acanthita, calcita, dolomita, siderita, barita, fluorita e quartzo.
O nome da tetraedrita deriva da forma dos seus cristais, que formam tetraedros e formas cúbicas
hemiédricas combinadas com tetraedros, que atingem até 15 cm de diâmetro.

Cúbico hemiédrico. Cinza do aço a cinza do .Grupos de cristais Não apresenta.
ferro, muitas vezes com um tetraédricos, maciça,
Tenacidade tom oliva-marrom. Embaça granular a compacta
para quase preto. grosseira a fina.
Algo quebradiço.
De contato e de Irregular a subconchoidal. 3,5 - 4,5 4,4 – 5,2 e maior.
penetração em {111}
Preto, marrom ou Metálico intenso brilhante. Opaco, translúcido em não
vermelho escuro. fragmentos pequenos.
não não não não

Os “fahlores” adquirem um polimento excelente se houver um pré-polimento de boa qualidade. Às
vezes a tenacidade implica em figuras de arranque. A dureza ao polimento é sempre mais alta que a da
galena. As observações com imersão em óleo já permitem conclusões sobre a composição química dos
diversos “fahlores”, detalhadas pelo Prof. Ramdohr em seu livro.
287
Nic. // : cor de reflexão cinza médio com um tom esverdeado a marrom-oliva. Refletividade de 32,78%: se
com prata, 31,2%; se com zinco, 31,9%; se com mercúrio, 33,1%. Não possui birreflectãncia nem
pleocroísmo.
Nic. + : isótropa, completamente preta a nicóis bem cruzados. Reflexões internas vermelho-marrons, fracas
e raras, sua quantidade aumenta com o teor de arsênio e diminui com altos teores de Ag, Hg e Bi. São
visíveis apenas com observação detalhada, ao longo de finas fraturas. Alguns “fahlores” submetidos a altas
tensões são nitidamente anisótropas.
Forma do grão: em agregados homogêneos pouco há a comentar sobre tamanho do grão, forma do
grão e ligações intergranulares. Após ataque químico observa-se frequentemente grãos isométricos, pouco
interligados (dentados) e tamanhos variados, frequentemente grandes.
Clivagem não se observa. Em seções polidas de baixa qualidade surgem figuras de arranque
conchoidais.
Maclas não foram observadas em agregados maciços, apesar de serem comuns
macroscopicamente nos cristais isolados. Essa raridade de maclas em seção delgada é estranha.
Zonação é muito comum, muito freqüente, às vezes desenvolvida de forma excelente e notada
devido a pequenas diferenças de cor mesmo sem ataque químico.
Deformações são muito comuns e conduzem facilmente a rachaduras e excelentes estruturas
cataclásticas. Translações e deslizamentos aparentemente não ocorrem. Às vezes se reconhece texturas
de recristalização.
Desmisturas são muito raras. Agulhas de bismutinita orientada paralelamente a (111) da tetraedrita
provavelmente são desmisturas. Desmisturas de esfalerita pequenas e estrelares podem ocorrer, o inverso
(tetraedrita como estrela na esfalerita) também.
Inclusões de fahlores em outros minerais são comuns, na forma de minúsculas gotículas, lamelas e
grãozinhos. Em galenas de alta temperatura há inclusões de fahlores, acompanhados ou não de bournonita,
polibasita, acanthita e muitos outros. Os teores de prata do minério devem-se frequentemente a estas
inclusões de fahlores. Próximos aos limites intergranulares das galenas, especialmente na imediata
vizinhança de calcopirita, as gotinhas de fahlores são especialmente abundantes.
Substituições são muito freqüentes entre os vários minerais que compõe o grupo dos fahlores. Um
fahlore pode substituir outro fahlore. Comuns são as substituições dos fahlores por miargirita, pirargirita,
proustita, polibasita, calcopirita e galena. Por outro lado, fahlore pode substituir vários outros minerais.
Piritas, magnetitas, cobaltitas, arsenopiritas e esfaleritas cataclásticas frequentemente estão cimentadas por
fahlores e substituídas em vários graus por fahlores. Mais raramente, minerais tardios da mineralização
primária, como calcopirita, galena, bornita e antimonita estão substituídos por fahlores. Uma substituição
especial é a transformação de enargita (“enargita rosa”) em tennantita, conhecida de muitos jazimentos de
enargita (Tsumeb, Namíbia, por exemplo). Na zona de oxidação a transformação dos fahlores é muito
variada. Normalmente ocorre inicialmente a formação de calcocita e covellita, depois ocorre a formação de
minérios oxidados. As estruturas que se formam são muito variadas. Formam-se goethita, cuprita, azurita e
malaquita. Os fahlores com altos teores de mercúrio (até 17,3%) sempre estão alterados por processos
supergênicos e contém abundante cinábrio e realgar.
Intercrescimentos orientados (epitaxias), muito conhecidos de peças de coleção, em seções polidas
são de menor importância. Frequentemente podem ser observados com calcopirita e esfalerita. Em alguns
jazimentos ocorrem bordas concêntricas de bournonita sobre os fahlores, mas não está claro se são
intercrescimentos ou bordas de reação.
Mirmequitos de fahlores de graus variáveis de desenvolvimento (mais finos/mais grosseiros) são
conhecidos em muitos mineriais. Alguns podem ser explicados por desmisturas.
288
“Olhos” de fahlores com uma borda de pirita, muito estranhos, podem ser encontrados em alguns
jazimentos. Algo semelhante ocorre com calcopirita.
Confusões possíveis: A identificação dos minerais do Grupo da Tetraedrita-Tennantita é relativamente

fácil e segura. Minerais semelhantes são anisótropos, enquanto Tetraedrita e Tennantita são cúbicos =
isótropos. Anistropia também identifica outros minerais semelhantes como Annivita e sulfossais complexos.
289
Todorokita - (Na,Ca,K,Ba,Sr)1-x(Mn,Mg,Al)6O12·3-4H2O
Macroscopia:
A todorokita é um mineral comum, formado como produto de oxidação e lixiviação ou alteração

hidrotermal de minerais primários com manganês como carbonatos e silicatos. É o principal óxido de
manganês dos nódulos polimetálicos de mares profundos. Também ocorre em depósitos sedimentares
marinhos derivados de fumarolas.
É possível que a maior parte da todorokita natural é derivada de birnessita, pois em laboratório foi
possível sintetizar todorokita a partir da birnessita. Na localidade-tipo (Mina Todoroki, Hokkaido, Japão) a
todorokita formou-se a partir de inesita e rhodocrosita. Ocorre como fibras com comprimentos de até 0,05
mm de comprimento, formando agregados friáveis em massas espongosas em drusas de veios de quartzo
aurífero.
Os cristais de todorokita, geralmente fibrosos, podem atingir até 15 cm de comprimento e se

agrupam em agregados geralmente muito porosos. Associa-se a pirolusita, criptomelano, romanechita,
manganita, rhodocrosita, quarto e “opala”.

Monoclínica Marrom escura, Fibroso, lamelar, {100} perfeita
preta-marrom, alongado // [001] ou {010} perfeita
Tenacidade cinza-púrpuro achatado // {010}, em
agregados bandados,
sem informações.
reniformes ou
estalagtíticos.
Comuns, de contato ou sem informações 1,5 3.5 a 3.8
como “trillings” .
Preto ou Metálica a fosca, sedosa Opaca, transparente em não
marrom escuro. em agregados lamelas muito finas.
não não não provavelmente sim.
Nic. // : cor de reflexão cinza médio a cinza escuro, com birreflectância distinta e pleocroísmo em vários tons
de cinza. Refletividade de 9.41 a 16.62.
Nic. + : anisotropia forte, de cinza-marrom a escuro para azul. Não possui reflexões internas.
290
Witherita – BaCO3
Macroscopia:
A witherita é um minério de bário que se forma em quantidades subordinadas em veios hidrotermais
de baixas temperaturas. É o segundo mineral de bário mais comum após barita. Tipicamente é um produto
de alteração de barita (BaSO4); pode ser de origem sedimentar anóxica, com o bário proveniente de
atividade vulcânica de fontes quentes. É incomum em camadas de carvão. Geralmente se associa a fluorita,
celestita, galena, barita, calcita e aragonita. A ingestão de barita é letal, o mineral foi usado até o século 18
como veneno para ratos. Cristais de witherita geralmente formam maclas de três indivíduos (“trillings”)
pseudohexagonais, semelhantes a um prisma hexgonal bipiramidado; as faces são ásperas e possuem
estrias horizontais. Os cristais atingem até 12 cm de comprimento. A witherita forma uma série com a
strontianita (carbonato de Sr) e crescimentos epitaxiais com barita e baritocalcita.

Ortorrômbico Incolor, branco, cinza Botridoidal, esférico, {010} distinta
holoédrico pálido. Pode mostrar colunar fibroso, granular, {110} má
tons de amarelo pálido, maciço, cristais {012} má
Tenacidade marrom pálido ou verde estriados prismáticos Estrias
pálido. curtos.
Quebradiça. Horizontais.
Em {110}, universais Irregular. 3 – 3.5 4.3
pseudohexagonais.
Branco Vítreo, Transparente a não
resinoso em fraturas translúcido
não azul claro (luz UV de levemente efervescente. não
ondas curtas e longas).
Fosforescente em branco (luz UV de ondas curtas) e em branco azulado (luz UV de ondas longas).
Também fluorescente e fosforescente sob Raios X e feixes de elétrons.

Sem informações

Nic. // : relevo alto
Nic. + : birrefringência
máxima de 0.148.
Luz Convergente:
B(-), ângulo 2V de 16º
291
Wolframita – (Fe,Mn)WO4
Macroscopia:
A wolframita é o minério mais importante de tungstênio (>75% WO3), ao lado da scheelita.
Tungstênio possui uma importância tão grande na indústria bélica que durante a II Guerra Mundial as minas
de wolframita eram consideradas estratégicas. A wolframita é um mineral com uma composição
intermediária entre ferberita (de Fe+2) e huebnerita (de Mn2+) (também escrita como hübnerita ou hubnerita).
As composições mais comuns dos membros dessa série estão entre 20 – 80% Fe-Mn. Os termos com Mn >
80% são denominados de huebnerita (veja ficha separada) e os termos com Fe > 80% são denominados de
ferberita (veja ficha separada). Para fins de microscopia se trabalha apenas com a wolframita.
A temperaturas muito elevadas, FeWO4 e MnWO4 são completamente miscíveis. Ca não pode ser
incorporado em quantidades expressivas. Mas as temperaturas de formação de muitos dos jazimentos
estão bem abaixo do limite de miscibilidade, tornando possível a coexistência de huebnerita (Fe) e ferberita
(Mn) lado a lado. Teores elevados de Zn são responsáveis pela formação de sanmartinita ((Zn,Fe)WO 4,
hoje considerada um mineral de alteração raro de scheelita. Uma alteração nas concentrações de Ca nas
soluções dá origem a scheelita (CaWO4), ao invés de ou ao lado de wolframita. Frequentemente forma-se
scheelita às custas de wolframita. Também pode se formar wolframita às custas de scheelita, essas
pseudomorfoses são denominadas de reinita.
O nome da wolframita, com o símbolo W para tungstênio, deriva do latim “Lupi spuma”, usado para
o tungstênio em 1546 por Georgius Agrícola (Georg Bauer). A tradução desse termo para o inglês é “wolf´s
froth” ou “cream”, referindo-se às grandes quantidades de estanho consumidas pelo mineral durante sua
extração. O termo em alemão traduz-se para “Wolf Rahm” (Wolf = lobo, Rahm = creme, nata) e foi usado
por Johan Gottschalk Wallerius em 1747 para denominar o tungstênio.
A wolframita é típicamente um mineral pneumatolítico, formado pelos componentes muito voláteis
de magmas ácidos. Assim, ocorre associado a intrusivas graníticas, nos veios de quartzo e pegmatitos.
Geralmente é de gênese muito inicial, mas em alguns casos, principalmente no caso dos representantes
ricos em Mn, sua formação estende-se para a fase hidrotermal. Não são raros os pegmatitos nos quais a
wolframita é o principal mineral; em outros casos a wolframita ocorre em quantidades muito subordinadas.
Muito semelhantes são os veios pneumatolíticos nos quais a wolframita forma grandes massas imersas em
quartzo. Frequentemente a wolframita ocorre conjuntamente com a cassiterita. Esse tipo de jazimento é
muito freqüente e constitui as jazidas mais importantes. Nos jazimentos de metasomatismo de contato com
calcários a wolframita é mais rara; mas geralmente não constitui volumes econômicos - nesses casos o
tungstênio ocorre na forma de scheelita. A wolframita também ocorre em greisens. Formações hidrotermais
de wolframita ocorrem em veios onde se associa a estannita, arsenopirita, esfalerita e calcopirita, em outros
casos os veios portam a paragênese de ouro intrusivo. Formada a temperaturas mais baixas ainda, a
wolframita ocorre com siderita e galena (Neudorf, Harz, Alemanha) ou com enargita. Nos jazimentos
subvulcânicos, com veios de bismuto, prata e estanho, ocorrem tanto as variedades ricas em Fe como
aquelas ricas em Mn. A wolframita é freqüente em placers, tanto eluviais como aluviais, ocorrendo junto com
cassiterita – como a wolframita não é insolúvel, desaparece rapidamente a distâncias maiores do jazimento
primário. As maiores ocorrências de wolframita conhecidas atualmente estão na China.
Associa-se a cassiterita, scheelita, bismuto, quartzo, pirita, galena, esfalerita e arsenopirita.
292

Monoclínico Acinzentado, preto, .Cristais tabulares {010} perfeita.
vermelho profundo, muito modificados, Partições: veja fichas de
preto amarronzado. prismáticos curtos, huebnerita e ferberita.
Tenacidade agregados colunares Estrias
e massas lamelares.
Quebradiça. Paralelas ao comprimento.
não Irregular a áspera. 4 – 4,5 7 – 7,5
Marrom claro ou Submetálico a Translúcida a opaca. não
avermelhado ou resinoso.
marrom profundo.
não não não não

A wolframita adquire polimento lentamente, um pré-polimento de boa qualidade é necessário. A
dureza é algo menor que de cassiterita e pirita, mas maior que a de magnetita. O polimento geralmente fica
pior que aquele do quartzo de dureza maior.
Nic. // : cor de reflexão em tons de cinza médio, algo entre cinza a cinza-branco. Dependendo dos minerais
adjacentes (quartzo, sulfetos, etc.) a impressão de cor muda. Refletividade de 14.7 a 16.4%. Birreflectância
fraca. Pleocroísmo fraco em tons de cinza, melhor observável em limites intergranulares e especialmente
nas maclas. Em seções perpendiculares ao eixo z é mais fraco e nas seções paralelas ao eixo z é mais
nítido.
Nic. + : anisotropia nítida, mas não elevada, de cinza esverdeado a marrom, pode se alterar com as
variações com a composição química. Extinção é nitidamente oblíqua, o que é mais visível em seções
segundo (010) em maclas. Reflexões internas relativamente raras, em marrom-vermelho profundo a
vermelho-sangue profundo. Em imersão em óleo as reflexões internas sempre são visíveis. Aumentam com
o aumento do teor de Mn.
Forma dos grãos: wolframita geralmente forma cristais idiomórficos (euédricos), de geração muito
inicial. São tabulares espessos segundo (100), também lamelares segundo o eixo Z. Os cristais geralmente
são muito grandes, bem maiores que o tamanho padrão das seções polidas. Estão imersos especialmente
em quartzo, mas também em siderita e outros. Formas isométricas são mais raras, também raras são
agregados de grão fino. Muito raramente foram encontradas formas (em um jazimento de temperaturas
indubitavelmente baixas) que lembram estruturas de géis. Em Langklip (África do Sul) ocorre wolframita em
duas gerações, sendo que a segunda cresce sobre a primeira de maneira desorientada ou em forma de
rede.
Tamanho dos grãos varia desde menos de 1 mm até 10 cm, frequentemente os cristais estão
isolados em quartzo. Wolframita-Mn ocorre geralmente em grãos muito menores que Wolframita-Fe.
Maclas segundo (100) são frequentemente visíveis, mas quase nunca são lamelares.
Zonação frequentemente pode ser observada inclusive macroscopicamente. A zonação pode
evidenciar que o hábito do mineral mudou durante o seu crescimento.As zonas geram-se mais por
293
porosidade do que por alterações na composição química. Frequentemente observa-se, ao longo das
zonas, uma oxidação incipiente, manifesta pela formação de limonita (goethita e outros). Os cristais podem
quebrar facilmente ao longo dessas zonas, simulando clivagem.
Cataclase, inclusive intensa, pode ser observada em vários casos.
Extinção ondulante gerada por tensões intensas pode ocorrer.
Substituições são raras. Ocorrem em alguns jazimentos complexos, onde a formação
pneumatolítica de wolframita ocorreu junto com uma intensa mineralização sulfetada. Nesses casos
ocorrem substituições de wolframita por galena, esfalerita, calcopirita e siderita. Mais freqüentes são
substituições de wolframita por scheelita ou vice-versa, o que gera uma série de problemas no
beneficiamento do minério. As substituições de wolframita por scheelita são muito mais freqüentes do que
as substituições de scheelita por wolframita.
Alterações geram produtos pulverulentos de vários tipos, inclusive uma estrutura muito esquisita
com a formação de “olhos” (estruturas elípticas) de alteração (Brandberg West, África do Sul).
Critérios para reconhecimento: a paragênese geralmente não permite muitas confusões. Característicos
são o mau polimento, a elevada dureza, a fraca anisotropia e a extinção oblíqua.
Confusões possíveis: Magnetita é semelhante, mas não possui reflexões internas e é isótropa. Hematita é
bem mais clara; ilmenita muito mais marrom e com nítido pleocroísmo. Cassiterita é mais escura e possui
reflexões internas muito mais freqüentes e mais claras.
294
Wulfenita – PbMoO4
Macroscopia:
A wulfenita é um dos muitos minerais secundários que se formam nas porções oxidadas de minérios
hidrotermais de chumbo. O molibdênio na fórmula geralmente foi introduzido no depósito a partir de fontes
externas. Associa-se a cerussita, anglesita, smithsonita, hemimorfita, vanadinita, piromorfita, mimetita,
desclozita, plattnerita e vários óxidos de ferro e manganês.
A wulfenita forma uma solução sólida completa com stolzita (PbWO4). A alguns membros dessa
solução sólida foram atribuídos nomes (e.g., Chillagita para 64% wulfenita e 36% stolzita), mas a Comissão
Internacional decidiu que esses nomes não são necessários. A wulfenita, quando em cristais piramidais e
prismáticos, mostra uma hemiedria distinta. Os cristais podem ser piezoelétricos.
É um minério secundário de chumbo. Há um processo industrial (patenteado pela Union Carbide
and Carbon Corporation) para extração de molibdênio da wulfenita. Cristais bem formados alcançam altos
preços no mercado de minerais de coleção.

Tetragonal Laranja-amarelo, .Cristais tabulares finos {011} distinta
bipiramidal amarelo, amarelo-mel, a piramidais com faces {001} indistinta
laranja avermelhado, vicinais retas ou curvas. {013} indistinta
Tenacidade
raramente incolor, cinza, Granular, maciça.
Quebradiço. marrom, verde oliva e Cristais até 11 cm.
mesmo preto.
Em {001}, comuns. Irregular a 2,75 - 3 6,5 – 7,5
subconchoidal.
Branco amarelado Adamantino a resinoso. Transparente a opaco. não
Às vezes fluorescente em amarelo escuro a laranja sob ondas UV curtas e com cores laranja escuras a
vermelhas sob ondas UV longas.

Nic. // : cor de reflexão cinza médio. Refletividade de 15%. Não apresenta pleocroísmo nem birreflectância.
Nic. + : Não apresenta anisotropia. Muitas reflexões internas entre amarelo claro e laranja.

Nic. // : relevo muito alto, pleocroísmo fraco de laranja a amarelo.
Nic. + : extinção paralela, birrefringência de 0,122
Luz Convergente: U(-), pode ser biaxial anômalo (2V < 8º)
295
Zeolitas
As zeolitas são um grupo de tectosilicatos com pouco mais de 90 membros cuja estrutura é
composta por tetraedros de SiO4 e AlO4, com uma razão de (Si+Al)/O igual a ½ . O grande diferencial, que
torna as zeolitas tão interessantes industrialmente, é que, ao contrário da maioria de outros tectosilicatos, as
estruturas das zeolitas possuem grandes vacâncias, constituindo materiais muito porosos e permeáveis, já
que os espaços estão interconectados entre si, formando canais. Nestes espaços abertos podem se alojar
cátions grandes como Na, K, Ba, Ca, H2O, NH4, íons de carbonato e de nitrato. O grupo combinado possui
enorme complexidade estrutural, com mais de 120 variações estruturais.
Diferenciam-se 4 grupos de “zeolitas”:
Zeolitas hidrotermais são bem conhecidas e constituem grandes cristais muito bem formados, que
geralmente ocorrem cristalizados a temperaturas mais elevadas em cavidades de rochas vulcânicas. Essas
zeolitas são coletadas principalmente nos basaltos do Deccan na Índia e estão disponíveis no comércio de
minerais de coleção, alcançando altos preços em alguns casos. Algumas destas zeolitas são heulandita,
estilbita, natrolita-mesolita-escolecita, mordenita, stellerita, chabazita, analcima e laumontita.
Zeolitas sedimentares são criptocristalinas, de aparência maciça, geralmente de cores brancas a
esbranquiçadas, com densidade baixa e apenas podem ser identificadas por Difratometria de Raios X.
Zeolitas são os minerais silicáticos autigênicos mais comuns em rochas sedimentares, sendo
encontradas em rochas das mais diversas idades, litologias e ambientes deposicionais. O reconhecimento
dessa abundância só ocorreu após a generalização das técnicas de Difração de Raios X. São indicadores
valiosos dos ambientes deposicionais e pós-deposicionais (diagenéticos) das rochas hospedeiras.
Geologicamente, as zeolitas têm muito em comum com argilominerais; todas as ocorrências de zeolitas em
rochas sedimentares estão intimamente associadas a argilominerais ou são intercaladas com estratos ricos
em argilominerais nas mesmas seqüências estratigráficas. Os minerais mais comuns das ocorrências
sedimentares são analcima, mordenita e clinoptilolito. Geralmente se formam durante a diagênese devido a
alteração de material vulcânico de composição ácida (riolítica) como vidro vulcânico e cinzas vulcânicas.
Essas zeolitas criptocristalinas constituem minérios de importância cada vez maior, atualmente com
mais de 40 usos industriais. Entre muitos outros, podemos citar a troca de íons, uso como peneiras
moleculares, uso para remoção de odores (absorção de NH4) e absorção de gases, emprego como
amaciadores de água (troca o Ca da água pelo Na) e aditivo em ração animal (o animal come menos e
engorda mais). Esses usos industriais foram reconhecidos apenas nas últimas décadas.
Zeolitas sintéticas são materiais produzidos em laboratório, apresentando características bem
definidas quanto a tamanho e disposição de vacâncias (espaços abertos – tamanho e orientação dos
canais). Novas variantes são produzidas todos os anos.
Minerais com uma estrutura “zeolítica” são incluídas no termo “industrial zeolites” e incluem os
fosfatos kehoeita, pahasapaita e tiptopita e os silicatos apofilita, hsianghualita, lovdarita, viseita, partheita,
prehnita, roggianita, girolita, maricopaita, okenita, tacharanita e tobermoreita.
296
Zincita - ZnO
Macroscopia:
A zincita, um mineral raro, é um mineral primário em depósitos minerais estratiformes de zinco
metamorfizados (New Jersey, USA). New Jersey é um caso particular: um depósito de minério de zinco pré-
Cambriano intemperizado, localizado em mármore, sofreu metamorfismo. Também ocorre como mineral
secundário derivado de outros minerais de zinco na zona de oxidação de depósitos de minérios ricos em
zinco. Pode ocorrer como um produto de vulcanismo. A única ocorrência econômica importante de zincita
se registrou em New Jersey (USA), nas minas Franklin e Sterling Hill, local famoso pela grande quantidade
de minerais fluorescentes; hoje uma mina visitável. Associa-se a franklinita, magnetita, willemita, calcita,
zinco, esfalerita, smithsonita, hemimorfita, hausmannita e outros minerais de manganês e zinco.
Zincita quase sempre contém pequenas quantidades de manganês e ferro. Zincita pura é incolor, a
cor vermelha se deve aos teores de manganês. Zincita artificial é um by-product do processamento de
minério de zinco e por isso estão disponíveis no mercado. Zincita natural e artificial foram importantes como
detectores de cristal na era inicial do rádio, antes da invenção dos tubos a vácuo.

Hexagonal hemimórfico Vermelho-escuro a Maciço, compacto, {10-10} perfeita,
amarelo-alaranjado, foliado, granular, mas difícil.
raramente amarelo, disseminado na matriz.
verde ou incolor. Cristais hemimórficos
Tenacidade Partição
Fragmentos pequenos muito raros, até 2,5 cm.
Quebradiço. Basal, em {000-1},
são amarelos.
normalmente distinta.
segundo {0001} Conchoidal a irregular. 4 5,64 – 5,68
Amarelo-alaranjado. Adamantino a resinoso. Translúcida, em finos não
fragmentos transparente
não Raramente, amarelo não não
pálido, ondas UV longas
Depois de um desbaste cuidadoso adquire um bom polimento. Se a seção polida for de baixa
qualidade, a partição {000-1} se torna visível.
Nic. // : cor de reflexão cinza média com um tom rosa. Outros autores descrevem a cor como marrom-rosa
muito claro. Refletividade de 11,4 – 11,5%, semelhante à ganga. Pleocroísmo de reflexão muito fraco. Não
possui birreflectância.
Nic. + : anisotropia, provavelmente baixa, completamente mascarada pelas reflexões internas fortes e vivas.
A cor das reflexões internas varia com a espessura do grão observado: grãos muito finos mostram reflexões
amarelas, quase branco-amareladas; grãos um pouco mais espessos mostram reflexões laranja e grãos
bem espessas mostram reflexões vermelhas intensas em vários tons (carmim, telha, etc.). A partição torna-
se visível através de um conjunto de linhas que formam um quase quadriculado de tons vermelhos e
amarelos
Forma dos grãos: os grãos normalmente são anédricos e seus tamanhos variam bastante.
Clivagem pode estar visível.
Maclas não são visíveis em seção polida.
297
Desmisturas de hausmannita: em quase todas as seções (de New Jersey) observam-se lamelas de
espessura variável de um mineral, dispostas paralelamente a (0001); em outras direções mostra grãos com
4, 6 ou 8 lados. É fortemente anisótropo, fortemente pleocróico, frequentemente mostra lamelas de macla,
na posição mais escura possui brilho adamantino, é mais claro paralelamente ao alongamento, às vezes
possui reflexões internas vermelho-escuras.
Confusões possíveis: as características da zincita são tão distintas que seu reconhecimento é fácil,
considerando a paragênese.

Nic. // : cor vermelho profundo a amarelo, relevo muito alto.

Minerais e suas propriedades

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Sumário:

Acanthita.. ............................ ............... 5 Boulangerita......................................... 55

Sistema Cristalino Cor Hábitos Clivagem

Microscopia de Luz Refletida:

Os dados abaixo se referem a aeschynita-(Y):

Sistema Cristalino Cor Hábitos Clivagem

Microscopia de Luz Transmitida: informações escassas e fragmentárias.

Sistema Cristalino Cor Hábitos Clivagem

Microscopia de Luz Refletida:

Sistema Cristalino Cor Hábitos Clivagem

Tenacidade branco amarelado. granular, raramente {100}

Microscopia de Luz Refletida:

Sistema Cristalino Cor Hábitos Clivagem

Trigonal. Amarela, vermelha a .Fibrosa a colunar, {0001} perfeita

Maclas Fratura Dureza Mohs Densidade

não Conchoidal. 3,5 - 4 2,6 – 2,9

Traço Brilho Diafaneidade Magnético

Branco Vítreo, algo perláceo em Transparente a não

Radioativo Fluorescente Reação com HCl dil. Reação com H2O2

não não não não

Fortemente piroelétrica. Insolúvel em água, mas solúvel em ácido sulfúrico (H2SO4).

Critérios para reconhecimento:

Microscopia de Luz Transmitida:

Sistema Cristalino Cor Hábitos Clivagem

Microscopia de Luz Refletida e de Luz Transmitida: sem informações.

Sistema Cristalino Cor Hábitos Clivagem

Sistema Cristalino Cor Hábitos Clivagem

Às vezes em amarelo ou laranja sob ondas UV longas ou curtas

Microscopia de Luz Refletida:

Sistema Cristalino Cor Hábitos Clivagem

Microscopia de Luz Refletida:

Sistema Cristalino Cor Hábitos Clivagem

Microscopia de Luz Refletida:

Clivagem não se observa em seções polidas.

Microscopia de Luz Transmitida:

Sistema Cristalino Cor Hábitos Clivagem

Sistema Cristalino Cor Hábitos Clivagem

Raras, de contato Conchoidal a irregular 5 3,2

Branco Vítreo a subresinoso Transparente a não

Microscopia de Luz Transmitida:

Sistema Cristalino Cor Hábitos Clivagem

Polissintéticas Subconchoidal 3,5 - 4 2,95

Microscopia de Luz Refletida:

Sistema Cristalino Cor Hábitos Clivagem

Microscopia de Luz Refletida: não há informações disponíveis.

Microscopia de Luz Transmitida:

Sistema Cristalino Cor Hábitos Clivagem

Microscopia de Luz Refletida:

Sistema Cristalino Cor Hábitos Clivagem

Maclas Fratura Dureza Mohs Densidade

Freqüentes em {100} e Subconchoidal a 5,5 – 6 5,9 – 6,2

Cinza-preto a preto Metálico intenso Opaco Se aquecido, liberando

Microscopia de Luz Refletida:

Devido à importância e frequência da arsenopirita, o Prof. Ramdohr apresenta 8 páginas sobre o

Clivagem não é visível na seção polida.

Sistema Cristalino Cor Hábitos Clivagem

Tenacidade amarronzado. botrioidal, microcristais

Microscopia de Luz Refletida:

Sistema Cristalino Cor Hábitos Clivagem

Traço Brilho Diafaneidade Magnético

não não Facilmente solúvel. não

Microscopia de Luz Refletida: