Departamento de Física y químiaca: 1º bachillerato

EJERCICIOS DE ISOMERÍA

1. Fórmula un isómero de cadena del metilbutadieno.

2. Considera los siguientes compuestos: A) Pent-4-en 2-ol B) Pentan-3-ona C) 2-

pentan-2- ona D) Metilbutanona. Escribe sus fórmulas e indica qué tipo de
isomería presentan entre sí: A y B;B y C; C y D.

3. Explica por qué el but-2-eno posee isomería geométrica, mientras que el but-1-
eno no.

4. Isómeros con fórmula C3H8O. Escribe sus fórmulas, nómbralos e indica el tipo de
isomería que hay entre ellos.

5. ¿Cuáles de los siguientes compuestos tienen isomería geométrica? Escribe los

isómeros correspondientes: 1,2- Dicloroetano ; 1,2- Dicloroeteno ; 1,1,2-
Tricloroeteno

6. Escribe:
a) Un isómero de cadena del n- Butano .
b) Un isómero de función del Metoxietano (Etil metil éter) .
c) Un isómero de posición de la Hexan-2-ona.

7. Escribe:
a) Dos hidrocarburos saturados (alcanos) que sean isómeros de cadena entre
sí.
b) Dos alcoholes que sean entre sí isómeros de posición .
c) Un aldehído que tenga isomería óptica
d) Un alqueno con isomería geométrica.

8. Formula y señala todos los átomo de carbono asimétricos, y por tanto compuestos
con isomería óptica, existentes en la moléculas siguientes: metil-butanona; ácido
propenoico; butano-2,3-diol; 2,5-dimetilhept-3-eno.

9. Formular y nombrar:
a) Dos isómeros de posición de fórmula C3H8O.
b) Dos isómeros de función de fórmula C3H6O.
c) Dos isómeros geométricos de fórmula C4H8.

10. Escribe todos los isómeros posibles para el compuesto de fórmula molecular C 4H8.
Indica cuál de ellos presenta isomería geométrica.

11. Hay dos tipos de isomería espacial, geométrica y óptica. Razona qué clase de ellas
tendrán los siguientes compuestos, formulándolos correctamente:
a) 2-cloropentano
b) 2-metilpent-2-eno
c) Isopropilamina ( 1-Metiletilamina)
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12. Formula los siguientes pares de compuestos e indica cuáles son isómeros y qué
tipo de isomería tienen:
a) Butano y Metilpropano
b) Propeno y Propino
c) 2- Metilpentano y 3- Metilpentano
d) Butanal y Butanona
e) Ácido butanoico y Propanoato de metilo
f) Propan-1-ol y Butan-2-ol.

13. Formula los siguientes compuestos ¿Cuáles son isómeros? ¿De qué tipo?
a) Butan-1-ol
b) 2-Cloropropano
c) Propano
d) Butanona

14. Escribe un isómero de posición, uno de función y uno de cadena del butan-1-ol

15. Dados los siguientes compuestos, indica si presentan isomería geométrica, en

cuyo caso escribe y nómbralos:
a) ClCH=CHCH3
b) CH3CH=CHCH2CH3
c) ClCH=CHCH2CH2CH3

16. Di cuál de los siguientes compuestos presenta isomería cis-trans:

a) 1,1-dibromoetano
b) 1,1-dibromoeteno
c) 1,2-dibromoetano
d) 1,2-dibromoeteno

17. Escribe y nombra dos isómeros de posición del pentan-3-ol.

18. Escribe y nombra un isómero de función del pentan-3-ol.

19. Escribe y nombra 3 isómeros de cadena del hex-2-eno.

20. Indique cuales de los siguientes compuestos presenta isomería geométrica:

a) ácido buten-2-oico
b) 2-metilpropeno
c) 3-metilpent-2-enamida.

21. Escribe y nombra 3 isómeros estructurales del 3-hidroxibutanal.

22. Formula y nombra los isómeros estructurales del compuesto C5H10. Di si algún
compuesto presenta isomería geométrica.
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SOLUCIONES

1. Penta-1,3- dieno

2. A) CH3-CHOH-CH2-CH=CH2 B) CH3-CH2-CO-CH2-CH3
C) CH3-CH2- CH2-CO-CH3 D) CH3-CH-CO-CH3
CH3
A y B son isómeros de función, la misma cadena con distintas funciones. B y C son
isómeros de posición, la misma cadena, con la misma función, pero en distinta
posición. C y D son isómeros de cadena, tienen distinta cadena principal, de diferente
número de carbonos.
3. En el caso del but-1-eno no hay isómeros geométricos, ya que para que haya
isómeros geométricos, los dos sustituyentes unidos a cada carbono del doble
enlace deben ser distintos entre sí.
4. Etil metil éter; propan-1-ol y propan-2-ol Isómeros de función, y los alcoholes
son entre ellos isómeros de posición.
5. b)
6. A) metilpropano b) propan-2-ol c) hexan-3-on; 14. Posición: el butan-2-ol. De
función: Isopropil metil éter metil propil éter Cadena: metilpropan-1-ol y
metilpropan-2-ol.
7. a) metilpropano y butano; pentano y 2-metilbutano b) 2-hidroxibutanal c) 1,2-
dicloroeteno.
8. c) Carbonos 2 y3 d) Carbono nº 5
9. a) Propan-1-ol y propan-2-ol b) Propanona y propanal c) cis y trans but-2-eno
10. but-1-eno; but-2-eno (isómeros geométricos cis y trans); metilpropeno;
ciclobutano; metilciclopropano.
11. a) Óptica. b) y c) Ninguna
12. a) Isomería de cadena c) Posición d) Función e) Función
13.. a y d
14. Posición: Butan-2-ol ; Función: dietiléter, metil propil éter; Cadena: 2-metilpropan-
1-ol
15. a) cis-trans - 1-cloropropeno; b) cis-trans –pent-2-eno c) cis-trans-1-cloropent-1-
eno
16. d)
17. Pentan-1-ol y pentan-2-ol
18. etilpropil éter etilisopropil éter
19. 2-metilpent-2-eno; 3-metilpent-2-eno y 4-metilpent-2-eno
20. a)
21. C4H8O2 Posición: 2-hidroxibutanal Función: propanoato de metilo; etanoato de
etilo; metanoato de propilo; ácido butanoico; ácido metilpropanoico;
22. No cíclicos: pent-1-eno; pent-2-eno; 2-metilbut-1-eno; 3-metilbut-1-eno; 2-
metilbut-2-eno. En cuanto a los cíclicos: ciclopentano; metilciclobutano;
etilciclopropano; 1,2-dimetilciclopropano; 1,1-dimetilciclopropano
Presenta isomería geométrica el pent-2-eno y 1,2-dimetilciclopropano.