RECINTO UNIVERSITARIO RUBÉN DARÍO

FACULTAD DE CIENCIAS E INGENIERÍAS

DEPARTAMENTO DE QUÍMICA
QUÍMICA FARMACÉUTICA

TEMA: ESTUDIO DE LOS MECANISMOS DE ACCIÓN DE LOS

ANTIBIOTICOS

Participantes (No. Carné):

 Yahoska María Carrión Hernández (16041569)

 Rommel Alejandro Sánchez Dávila (16041800)
 Héctor José Gonzalez Fajardo (16041822)
 Steven Alberto Tellez Paz (16041679)

Docente: Lic. Felix B. Lopez

Managua, 14 de febrero de 2019

1. Objetivos

1.1. Objetivo General

Estudiar los mecanismos de acción de los antibióticos

1.2. Objetivo Especifico

Recopilar información de acerca el mecanismo de acción acerca de los

antibióticos

Determinar el mecanismo de acción para cada familia de antibióticos

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2. Introducción
Este escrito se ha realizado con el propósito de estudiar los mecanismos de acción
de los antibióticos. En primer lugar podemos empezar por decir que según (Flores,
2014) un antibiótico se defino como “una molécula natural, sintetica o semisintetica
capaz de inducir a muerte o reducir la proliferación de agentes infecciosos”. Dicho
esto podemos entender que de manera general un antibiótico es capaz de solventar
un problema infeccioso de naturaleza fúngica, viral o bacteriana. Sin embargo, el
término antibiótico se usa para referirse al conjunto de fármacos bactericidas o
bacteriostáticos.

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3. Familia de los inhibidores de la síntesis de la pared
bacteriana.
Betalactámicos: Los betalactámicos son un grupo de antibióticos de origen natural
o semisintético que se caracteriza por poseer en su estructura un anillo
betalactámico.

Mecanismo de acción: los antibióticos betalactámicos son agentes bactericidas que

inhiben la síntesis de la pared celular bacteriana e inducen un efecto autolítico. La
destrucción de la pared bacteriana se produce como consecuencia de la inhibición
de la ultima etapa de la síntesis del peptidoglicano.

El peptidoglicano esta constituido por largas cadenas de glúcidos, formada por la

repetición de moléculas de ácido N-acetil murámico y N-acetil glucosamina. Los
betalactámicos inhibe precisamente esta unión, de modo que la pared queda
debilitada y pude romperse por la presión osmótica intracelular. Para que actúe los
betalactámicos es necesario que la bacteria se halle en fase de multiplicación, ya
que es cuando se sintetiza la pared celular. Los betalactámicos también actúan
activando una autolisina bacteriana endógeno que destruye el peptidoglicano.

Glucopéptidos: Se trata de antibióticos que actúan sobre la pared bacteriana.

Mecanismo de acción: los glucopéptidos inhiben la síntesis y el ensamblado de la

segunda etapa del peptidoglucano de la pared celular mediante la formación de un
complejo con la porción D-alanina-D-alanina del peptidoglicano precursor. Además,
daña los protoplastos alterando la permeabilidad de la membrana citoplasmática y
alteran la síntesis de ARN. Sus múltiples mecanismos de acción contribuyen a la
baja frecuencia de desarrollo de resistencia.

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4. Inhibidores de la Síntesis Proteica
Aminoglucósidos: Esta definida por la presencia de dos o más aminoazucares
unidos por enlaces y glucósidos a un anillo aminociclicol.

Mecanismos de acción: Los aminoglucósidos se unen de forma irreversible a la

subunidad 30S del ribosoma, interfiriendo la lectura correcta del código genético con
el consiguiente bloqueo de las síntesis proteicas de la bacteria. La incorporación de
los aminoglucósidos en el interior de la bacteria, especialmente es los cocos
grampositivos, es mayor al coadministrarse con antibióticos que inhiben la síntesis
de la pared bacteriana, como son los betalactámicos y glucopéptidos. A pesar de
los avances en el conocimiento de la forma de actuar de estos antibióticos, el
mecanismo ultimo de la muerte de la bacteria (efecto bactericida) se desconoce, ya
que no pude explicarse por la simple inhibición de la síntesis de las proteínas. Puede
que el prolongado efecto prostatibiotico que presentan los aminoglucósidos refuerce
su capacidad bactericida.

Macrólidos: Son antibióticos semisintético derivados de la eritromicina.

Mecanismo de acción: se unen a la subunidad 50S de ARN ribosómica en forma

reversible. La unión se realiza mediante la formación de puentes de hidrogeno entre
diferentes radicales hidroxilos del macrólido y determinadas bases de ARNr. Esto
provoca un bloqueo en las reacciones de transpeptidación y traslocación.

5. Inhibidores de la Síntesis de ADN

Quinolonas: Se trata de un grupo de antimicrobiano que derivan de una molécula
básica formada por una doble estructura de anillo que contiene un residuo N en la
posición 1.

Mecanismo de acción: Las quinolonas interactúan con dos sitios diferentes pero
relacionados, dentro de la célula bacteriana la ADN girasa y la topoisomerasa. La
primera es más sensible a la acción de las quinolonas en caso de gérmenes
gramnegativos, mientras en grampositivas la más sensible es la topoisomerasa IV.
Las quinolonas inhiben la síntesis de ADN y a concentraciones altas también la de

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ARN cuando interacciona con la ADN girasa, la inhibición ocurre rápidamente,
mientras que cuando interacciona con la topoisomerasa IV la inhibición ocurre mas
lentamente. Este efecto es debido a la habilidad de las quinolonas de estabilizar los
complejos de ADN y topoisomerasa II.

6. Inhibidores de la Síntesis de Ácido Fólico

Inhibe la dihidrofolato reductasa de bacterias y protozoos, con una sensibilidad
50,000-100,000 veces mayor que la enzima humanas, por lo que altera la
transformación de dihidrofolato en tetrahidrofolato y, secundariamente, la síntesis
de ácido desoxitimidílico, resultando en una inhibición de la síntesis de ADN y
proteínas bacteriana.

7. Inhibidores de la Permeabilidad de la Membrana

Actúan como detergentes o tensoactivos catiónicos y provocan una grave alteración
de la membrana celular modificando la permeabilidad y permitiendo el escape de
aminoácidos intracelular purinas, pirimidinas y otras moléculas fundamentales para
la vida celular.

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8. Conclusión
En conclusión podemos afirmar que se ha logrado el objetivo, pues, a partir del
estudio de los mecanismos de acción de los antibióticos se ha logrado encontrar
una clasificación en base al mismo. Como resultado podemos decir que se clasifican
en 5 familias importantes para el conocimiento de estos y su prescripción.

Por lo tanto, las 5 familias encontradas corresponden a un patrón en los

mecanismos de acción encontrado en la mayoría de los fármacos y por eso se
titullan como sigue: 1) inhibidores de la síntesis de la pared bacteriana, 2)
Inhibidores de la síntesis proteica, 3) inhibidores de la síntesis el ADN, 4) inhibidores
de la síntesis del ácido fólico y 5) Modificadores e la permeabilidad de la membrana.

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9. Bibliografía
Flores, J. (2014). Farmacología Humana. Barcelona, España.