Cuestionario

1. Definir los siguientes términos: absorbancia, densidad óptica, transmitancia porcentual,

absortividad, absortividad molar, coeficiente de extinción molar, espectro de absorción, curva
estándar, blanco, longitud de onda máxima, Ley de Lambert-Beer.
Absorbancia: Se trata de la medida que refleja cómo se atenúa la radiación cuando atraviesa un
elemento. La absorbancia puede expresarse mediante un logaritmo que surge a partir del vínculo
entre la intensidad que sale y la intensidad que ingresa a la sustancia.

Densidad óptica: La densidad óptica es la absorción de un elemento óptico por unidad de

distancia, para una longitud de onda dada

Transmitancia porcentual: La transmitancia se define como la cantidad de energía que atraviesa un

cuerpo en determinada cantidad de tiempo. Existen varios tipos de transmitancia, dependiendo de
qué tipo de energía consideremos. La transmitancia óptica se refiere a la cantidad de luz que
atraviesa un cuerpo, en una determinada longitud de onda.

Absortividad: Se denomina absortividad a la medida de la cantidad de luz absorbida por una

disolución, definida como la unidad de absorbancia por unidad de concentración por unidad de
longitud de la trayectoria de luz.

Absortividad molar:
Se conoce como absortividad molar (E) a la absortividad definida en términos de concentraciones
expresadas en mol por litro.

Coeficiente de extinción molar:

El coeficiente molar de extinción es un parámetro que define que tan fuertemente una sustancia
absorbe la luz a una longitud de onda dada por unidad de masa o por concentración molar,
respectivamente.

Espectro de absorción:
El espectro de absorción de una materia muestra la fracción de la radiación electromagnética
incidente que un material absorbe dentro de un rango de frecuencias.

Curva estándar:
La curva de calibración es un método muy utilizado en química analítica para determinar la
concentración de una sustancia (analito) en una muestra desconocida, sobre todo en disoluciones.

Blanco:
Sustancia especifica de concentración conocida que se usa en lugar de la muestra, para determinar
el “Factor de corrección” en una reacción química (determinación de Glucosa, creatinina, Ácido
Úrico, etc.), el cual “corregirá” todas las lecturas posteriores a la calibración.

Luis Carlos Luna Rubio ID: 00000204886

Ley de Lambert-Beer:
Determina que la absorbancia de una muestra a determinada longitud de onda depende de la
cantidad de especie absorbente con la que se encuentra la luz al pasar por la muestra.

2. ¿Cuál es la diferencia fundamental entre un espectrofotómetro convencional y un colorímetro

o fotocolorímetro?
La diferencia fundamental entre un espectrofotómetro y un fotómetro o fotocolorímetro, consiste
en que el fotocolorímetro trabaja únicamente en el espectro de luz visible y selecciona una
longitud de onda determinada mediante filtros fijos.

En cambio, un Espectrofotómetro es capaz de trabajar, no solo con la luz visible sino que en otras
regiones del espectro electromagnético (ultravioleta e infrarroja). Además posee un
monocromador para seleccionar la longitud de onda deseada.

3. ¿Cuál o cuáles son las diferencias entre un espectrofotómetro convencional y uno de arreglo
de diodos o fotodiodos?
"La luz separada (múltiples longitudes de onda) se hace incidir en un arreglo de diodos que
absorbe a las distintas longitudes de onda. El corazón del instrumento es la disposición de varios
centenares de diodos detectores de silicio que se fabrican de lado a lado sobre un solo chip de
silicio. Estos perciben para cada una de las distintas longitudes de onda de manera electrónica
mediante un arreglo de circuito.”
El espectrofotómetro con fotodiodos puede detectar el espectro completo en fracción de
segundos, es mucho más útil. En cambio el espectro común solo mide un rango específico de
longitudes de onda.

4. ¿Qué tipo de detectores se utilizan en fotocolorímetros y espectrofotómetros?

Existen tres montajes fotoeléctricos que se emplean en la detección de radiación:
·Células fotovoltaicas o de barrera.
·Fototubos.
·Células foto-conductivas.

5.- ¿Cómo funcionan estos detectores?

·Células fotovoltaicas o de barrera: la energía radiante genera una corriente en la interface de un
semiconductor y un metal.
·Fototubos: la radiación origina fotoemisión de electrones desde una superficie sólida.
·Células foto-conductivas: la absorción de la radiación por un semiconductor origina un cambio en
su resistencia eléctrica. Se emplean especialmente para detectar radiación infrarroja.

6. ¿Por qué se utilizan celdas de vidrio y cuarzo?

Una cubeta de espectrofotómetro es un pequeño tubo de sección circular o cuadrada, sellado en
un extremo, fabricado en plástico, vidrio o cuarzo y diseñado para mantener las muestras durante
los experimentos de espectroscopia. Se utiliza el vidrio y el cuarzo para su producción porque
estos son materiales resistentes, y las cubetas deben ser tan claras o transparentes como sea
posible, sin impurezas que puedan afectar a una lectura espectroscópica.

Luis Carlos Luna Rubio ID: 00000204886

Bibliografía.

-Brunatti, C., Martín A. (S/A). Introducción a la Espectroscopia de Absorción Molecular

Ultravioleta, Visible e Infrarrojo Cercano.
-González, R. (2004). Curso: Calibración de Espectrofotómetro Ultravioleta-Visible. CASMET.
Querétaro, Qro. México.
-Nieves, A. (2010). Espectrofometría: Espectros de absorción y cuantificación colorimétrica de
biomoléculas. Departamento de Bioquímica y Biología Molecular. Córdoba, España.

Luis Carlos Luna Rubio ID: 00000204886