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Nombre estudiante 1
Código estudiante 1
Nombre estudiante 2
Código estudiante 2
Nombre estudiante 3
Código estudiante 3
Nombre estudiante 4
LEIDY YURANI USME CANO
Código estudiante 4
1041231799
Nombre estudiante 5
Código estudiante 5
Para desarrollar cada ejercicio, el estudiante debe revisar el entorno de conocimiento y hacer uso
de los recursos educativos requeridos. A continuación se relacionan las referencias de acuerdo
con los temas de la Unidad 2.
A partir de la Definición:
fórmula C8H10O
proponga una
Fenoles estructura:
2 E4 2 NITRILO 5-nitro-4-
ciclobutil-1-
penteno
3 E4 1 BENCENO 1-cloro-3-
(sustituido) ciclopentanil-
benceno
4
5
Justificación:
Acido-Benceno sulfónico
Nombre de la reacción 2: Producto 2
Acilación de Friedel-Crafts
(Sustitución Electrofílica)
SO3H
Caso 2
Acido 3-acetil-Benceno-
sulfonico
3-METIL-1-BUTANOL
Oxidación de Alcohol primario a Aldehído
La oxidación de alcoholes forma compuestos
Producto 3
carbonilos. Al oxidar alcoholes primarios se
Caso 3
obtienen aldehídos, mientras que la
oxidación de alcoholes secundarios forma
cetonas.
Se conoce como PCC (clorocromato de
piridinio) al trióxido de cromo con piridina y
ácido clorhídrico en diclorometano. Este
reactivo convierte alcoholes primarios en 3-metil-Butanal
aldehídos.
Caso 4
En condiciones adecuadas, el amoniaco o
N(H2)3CH3
una amina primaria reaccionan con una
cetona o un aldehído para formar una imina.
Las aminas son análogos nitrogenados de las
cetonas y aldehídos, con un doble enlace
carbono-nitrógeno en lugar del grupo
carbonilo
Bibliografía
(Emplear normas APA para la referencia a artículos, libros, páginas web, entre
otros: http://normasapa.com/como-hacer-referencias-bibliografia-en-normas-
apa/)
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http://aprendamosanombraryformularalcoholes.blogspot.com/2013/03/hablemos-sobre-los-alcoholes-sus-
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https://www.quimicaorganica.org/benceno/278-sulfonacion-del-benceno.html