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Los análisis químicos no nos dan una idea correcta y exacta de la estructura molecular
del carbón. La investigación ha recurrido a una serie de procedimientos que
agruparemos en 3 grupos, para explicar toda la teoría de mecanismos de coquización.
Pirolisis obtener componentes cuyo análisis nos permite descubrir como es el carbón
1er grupo
¿2ºgrupo?
Destrucción escalonada de la materia carbonosa
3er grupo
Análisis de los grupos funcionales del carbón: OH, COH, CH3O, N…
SOLVOLISIS
Es el procedimiento preferido por los investigadores. Extracción por disolvente es el
procedimiento preferido pero dicho disolvente modifica la estructura química del
carbón ya que no hay reactivo que pueda disolver el 100% de una sola de las partes del
carbón, y eso es un inconveniente.
Los disolventes producen en las moléculas del carbón un efecto destructivo que lleva a
una incorrecta interpretación del análisis. Pues parte del carbón se destruye.
Disolución como consecuencia de la ruptura de los enlaces. La solvólisis no es un
fenómeno físico, eso es un inconveniente.
EXTRACCION
Separa solo uno de los componentes que se quiere extraer. Aplicar a un carbón y separar
unos componentes. El carbón más noble para obtener coque es la hulla. La solvólisis no
es un fenómeno físico, eso es un inconveniente.
Pero ahora hay que separar no que de no se que… se separa mediante destilación el
liquido del disolvente con lo que separado del carbón. Ya que tienen distintos puntos de
ebullición.
METODOS DE SOLVOLISIS
Wheeler, Fischer, Bone
Permite determinar las diferentes materias del carbón estableciendo teorías en cuanto a
la constitución del carbón de hulla fundamentalmente. Establecidas estas teorías, se han
definido una serie de Métodos que hacen posible mejorar las condiciones de
coquización. El carbón mas noble para obtener coque de carbón era el carbón de hulla
pero esto no siempre es así. A veces se usan mezclas de carbón que confieren al coque
de carbón una estructura mucho mejor.
WHEELER
Basado en usar como disolvente una amina, en particular la pirimina
Carbón de hulla con un 80-85% de carbono.
Utilizando la pirimina como productosolvólisisobtuvo 2 fracciones:
1 soluble en pirimina y otra insoluble a la que denomino fracción α que tenía parecido
con ácidos úlmicos o húmicos, fracción de ulminas.
La parte soluble por destilación la separa de la pirimina y luego somete la fracción
soluble a otro proceso extractivo, con cloroformo, y obtuvo 2 fracciones:
Una insoluble, fracción β o CARBOIDES por su gran parecido al carbono
Y una parte soluble, fracción γ. y volvió hacer algo similar, evaporo el cloroformo,
separo el cloroformo, y lo trato con una fracción muy ligera de las primeras fracciones
del crudo de petróleo, el éter de petróleo con un punto de ebullición muy bajo
Se evapora el cloroformo, lo separo y trato la fracción γ y obtuvo 2 fracciones:
1 soluble y otra insoluble:
Soluble = γsub1 constituida por aceites neutros oscuros y viscosos a los que llamó
MALTENOS
Insoluble proceso extractivo con éter etílico (punto de ebullición muy bajo a 30º se
evapora muy rápido, casi inmediatamente)
De dicha parte insoluble tratada con éter etílico obtuvo 2 fracciones:
Una soluble, fracción gammasub2: constituida por resinas de color marrón claro
Una insoluble: que trato con otro procedimiento de extracción con acetona obteniendo
dos fracciones:
gammasub2 y gammasub3 (resinas)
gammasub3 resina de color marrón oscura
Obtuvo gammasub4: CARBENOS
Para Fischer la hulla era un conjunto de esos tres componentes: parte inerte, carbón
residual;